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凝血因子VIIa重组人类

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总结

凝血因子VIIa重组人类是一种重组人凝血因子VII用于治疗血友病a和B。

品牌名称
Niastase RT、Novoseven Sevenfact
通用名称
凝血因子VIIa重组人类
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00036
背景

重组人凝血因子VIIa (rFVIIa),用于促进止血通过激活凝血级联的外在途径。NovoSeven维生素K-dependent糖蛋白是一个由406个氨基酸残基组成。仓鼠肾细胞克隆和表达,蛋白质是催化地活跃在two-chain形式。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
基于蛋白质疗法
血液因素
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C1972年H3076年N560年O597年年代28
蛋白质平均体重
45079.1哒
序列
> DB00036序列ANAFLEELRPGSLERECKEEQCSFEEAREIFKDAERTKLFWISYSDGDQCASSPCQNGGS CKDQLQSYICFCLPAFEGRNCETHKDDQLICVNENGGCEQYCSDHTGTKRSCRCHEGYSL LADGVSCTPTVEYPCGKIPILEKRNASKPQGRIVGGKVCPKGECPWQVLLLVNGAQLCGG TLINTIWVVSAAHCFDKIKNWRNLIAVLGEHDLSEHDGDEQSRRVAQVIIPSTYVPGTTN HDIALLRLHQPVVLTDHVVPLCLPERTFSERTLAFVRFSLVSGWGQLLDRGATALELMVL NVPRLMTQDCLQQSRKVGDSPNITEYMFCAGYSDGSKDSCKGDSGGPHATHYRGTWYLTG IVSWGQGCATVGHFGVYTRVSQYIEWLQKLMRSEPRPGVLLRAPFP
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同义词
  • 凝血因子VIIa
  • 凝血因子VIIa(重组)
  • 凝血因子VIIa顾秀莲率(重组)
  • Eptacog阿尔法
  • Eptacog阿尔法(激活)
  • rFVIIa

药理学

指示

出血性并发症的治疗血友病A和B。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

用于治疗血友病出血事件A或b NovoSeven VIIa重组因素,当包裹着组织因子可以激活凝血因子X因子Xa, IXa以及凝血因子IX因子。Xa因素,与其他因素复杂,然后将凝血酶原凝血酶,从而导致止血塞的形成纤维蛋白原转化为纤维蛋白,从而诱导局部凝血。

的作用机制

NovoSeven激活凝血或凝血级联裂开IX因子和因子X,这激活它们,然后导致激活凝血酶和纤维蛋白。

目标 行动 生物
U凝血因子X 不可用 人类
U组织因子 不可用 人类
U组织因子途径抑制 不可用 人类
U维生素K-dependent gamma-carboxylase 不可用 人类
U凝血因子VII 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布
  • 121±30毫升/公斤(成人)
  • 153±29毫升/公斤(儿童)
  • 280 - 290毫升/公斤(第七先天性因素缺乏)
蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙
  • 33 - 37 mL / h x公斤(健康)
  • 1375 + / - 396毫升/小时(严重血友病的男性儿童)
  • 57.3 + / - 9.5毫升/人力资源/公斤(严重血友病的男性儿童)
  • 2767 + / - 385毫升/小时(严重的血友病人)
  • 37.6 + / - 13.1毫升/人力资源/公斤(严重的血友病人)
的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
Abciximab 凝血因子的治疗效果VIIa重组人类与Abciximab结合使用时可以减少。
苊香豆醇 凝血因子的治疗效果VIIa重组人类可以减少使用时结合苊香豆醇。
Alpha-1-proteinase抑制剂 Alpha-1-proteinase抑制剂可能会增加凝血因子的形成血栓的活动VIIa重组人类。
溶栓 凝血因子的治疗效果VIIa重组时可以减少人类与溶栓结合使用。
氨基己酸 不利影响的风险或严重性时可以增加氨基己酸结合凝血因子VIIa重组人类。
安克洛酶 凝血因子的治疗效果VIIa重组时可以减少人类与安克洛酶结合使用。
Anistreplase 凝血因子的治疗效果VIIa重组人类与Anistreplase结合使用时可以减少。
抗凝血酶阿尔法 凝血因子的治疗效果VIIa重组时可以减少人类与抗凝血酶结合使用阿尔法。
抗凝血酶III人类 凝血因子的治疗效果VIIa重组人类可以减少使用时结合抗凝血酶III人类。
Apixaban 凝血因子的治疗效果VIIa重组人类与Apixaban结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Cevenfacta 注射,粉的解决方案 225年桥 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2023-02-08 不适用 欧盟旗帜
Cevenfacta 注射,粉的解决方案 90年桥 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2023-02-08 不适用 欧盟旗帜
Cevenfacta 注射,粉的解决方案 45桥 静脉注射 Laboratoire法语Du Fractionnement Et Des生物技术 2023-02-08 不适用 欧盟旗帜
Niastase 粉,为解决方案 2.4毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 1999-08-05 2013-07-22 加拿大的国旗
Niastase 粉,为解决方案 1.2毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 1999-08-05 2013-07-22 加拿大的国旗
Niastase 粉,为解决方案 4.8毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 1999-08-05 2013-07-22 加拿大的国旗
Niastase RT 设备;粉,为解决方案 8毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 不适用 不适用 加拿大的国旗
Niastase RT 设备;粉,为解决方案 1毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 2010-08-25 不适用 加拿大的国旗
Niastase RT 设备;粉,为解决方案 2毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 2015-05-05 不适用 加拿大的国旗
Niastase RT 设备;粉,为解决方案 5毫克/瓶 静脉注射 诺和诺德公司 2010-08-25 不适用 加拿大的国旗

类别

ATC代码
viia B02BD08——凝固因素
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
AC71R787OV
化学文摘号
102786-61-8

引用

一般引用
  1. Blackshear PJ,霍洛韦PA,阿尔贝蒂公斤:因素调节氨基酸释放extrasplanchnic老鼠的组织。丙氨酸和谷氨酰胺的交互。j . 1975年9月,150 (3):379 - 87。(文章]
  2. 罗伯茨人力资源,梦露DM,白色GC:使用重组因子VIIa治疗出血疾病。104年血。2004年12月15日,(13):3858 - 64。Epub 2004年8月24日。(文章]
  3. Kenet G,瓦尔登湖R, Eldad Martinowitz U:治疗创伤性出血VIIa重组因素。柳叶刀》。1999年11月27日,354 (9193):1879。(文章]
  4. 奥康奈尔KA、木材JJ、明智的RP, Lozier约,布劳恩MM:血栓栓塞后不良事件使用重组人凝血因子VIIa。《美国医学协会杂志》上。2006年1月18日,295 (3):293 - 8。(文章]
  5. 梅耶尔SA,布朗数控,Begtrup K, Broderick J,戴维斯年代,迪灵杰MN: >,施泰纳T:重组激活因子VII急性脑出血。郑传经地中海J。2005年2月24日,352 (8):777 - 85。(文章]
  6. FDA批准的药物产品:SEVENFACT[凝血因子VIIa(重组)顾秀莲率]冻干粉溶液,用于静脉注射(链接]
  7. 加拿大卫生部产品专著:NiaStase RT (eptacog阿尔法(激活))粉末注射(链接]
UniProt
P08709
基因库
M13232
KEGG药物
D00172
KEGG化合物
C03378
PubChem物质
46507544
RxNav
253149年
网页
PA164748389
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Factor_VII

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 治疗 先天性血液疾病/血友病A和抑制剂/血友病B的抑制剂 1
4 完成 治疗 A型血友病 1
4 完成 治疗 遗传因素与抑制剂八世营养缺乏病 1
4 完成 治疗 产后出血(PPH) 1
4 招聘 治疗 血友病A和抑制剂/血友病B的抑制剂 1
3 完成 不可用 A型血友病 1
3 完成 治疗 收购了凝血障碍/脑出血 1
3 完成 治疗 伯恩斯 1
3 完成 治疗 先天性血液疾病/血友病A和抑制剂/血友病B的抑制剂 1
3 完成 治疗 第七因子缺乏 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 诺和诺德公司
剂型
形式 路线 强度
注射,粉的解决方案 静脉注射 225年桥
注射,粉的解决方案 静脉注射 45桥
注射,粉的解决方案 静脉注射 90年桥
粉,为解决方案 静脉注射 1.2毫克/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 2.4毫克/瓶
粉,为解决方案 静脉注射 4.8毫克/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 1毫克/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 2毫克/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 5毫克/瓶
设备;粉,为解决方案 静脉注射 8毫克/瓶
注射,粉的解决方案 静脉注射 100年桥
注射,粉的解决方案 静脉注射 250年桥
注射,粉的解决方案 静脉注射 400年桥
注射,粉的解决方案 静脉注射 50个桥
注射,粉的解决方案 静脉注射丸 1毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射丸 2毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射丸 5毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射丸 8毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1.2毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 2.4毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 4.8毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射 1毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 1毫克
注射 静脉注射 1毫克
注射 静脉注射 2毫克
注射 静脉注射
注射,粉的解决方案 静脉注射 1毫克
注射,粉的解决方案 静脉注射 2毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 2毫克
注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 5毫克
注入,粉、冻干、解决方案;工具包 静脉注射 5毫克/ 1毫升
粉 1毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Novoseven 1200 mcg瓶 1.64美元 瓶
Novoseven 2400 mcg瓶 1.64美元 瓶
Novoseven 4800 mcg瓶 1.64美元 瓶
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 58°C 彼得森,开出et al .,欧元。j . 261: 124 - 129 (1999)
疏水性 -0.311 不可用
等电点 6.09 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。凝血因子X
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽链内切酶活性
特定的功能
Xa的因素是维生素K-dependent糖蛋白,凝血酶原转化为凝血酶在弗吉尼亚州的存在因素,在凝血钙和磷脂。
基因名字
F10
Uniprot ID
P00742
Uniprot名字
凝血因子X
分子量
54731.255哒
引用
  1. Malinvaud G(反思:使用PPSB分数(Prothrombin-proconvertin-Stuart factor-antihemophilic因子B)]。输血(巴黎)。1966;9 (3):245 - 54。(文章]
  2. BLATRIX C, SOULIER JP:(准备丰富的一小部分凝血酶原,proconvertin,司徒因子和antihemophilic因子B (P.P.B.分数)]。中华医学杂志(巴黎)。1959年12月,7:2477 - 86。(文章]
  3. HERMANSKY F, VITEK J: proconvertin的角色和司徒因子失活组织的血栓形成质血清。Experientia。1960年10月15日,16:455-6。(文章]
  4. 加特纳H,卡昂J: [ERYTHROPLASTIN之间的函数关系(红细胞促凝剂因素)和等离子体因素:促凝血球蛋白原(V), PROCONVERTIN(七)和司徒因子(X)]。学报杂志波尔。3 - 1964,15:237-43。(文章]
  5. DIDISHEIM P,勒布J, BLATRIX C, SOULIER JP:制备富含凝血酶原的人血浆分数,proconvertin,司徒因子,PTC和其活性和毒性的研究在兔子和人。J实验室医学。1959年2月,53 (2):322 - 30。(文章]
细节 2。组织因子
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白酶绑定
特定的功能
启动凝血的第七或VIIa与循环形成一个复杂的因素。第九(TF: VIIa)复杂激活因素或X特定有限的质子迁移。TF扮演了一个角色在正常血……
基因名字
F3
Uniprot ID
P13726
Uniprot名字
组织因子
分子量
33067.3哒
引用
  1. HERMANSKY F, VITEK J: proconvertin的角色和司徒因子失活组织的血栓形成质血清。Experientia。1960年10月15日,16:455-6。(文章]
  2. 罗杰斯KS,巴顿CL,本森PA,绿色RA:单剂量L-asparaginase对凝固的影响值与淋巴瘤健康的狗狗。J兽医研究》1992年4月,53 (4):580 - 4。(文章]
  3. 克里斯滕森新泽西:测量一些凝血因子使用离心分析器(Multistat III)。Scand中国实验室投资。1983年10月,43 (6):521 - 6。(文章]
细节 3所示。组织因子途径抑制
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽链内切酶抑制剂活性
特定的功能
直接抑制因子X (X (a)), Xa-dependent,抑制VIIa /组织因子活动,可能形成一个第四纪Xa / LACI / VIIa / TF复杂。它具有抗血栓形成的作用……
基因名字
活性因子
Uniprot ID
P10646
Uniprot名字
组织因子途径抑制
分子量
35014.835哒
引用
  1. 我的年代,山崎T,宫田康弘T, Hara年代,加藤H:结构性机制heparin-binding第三Kunitz人类组织因子途径抑制剂的域。生物化学。2002年1月8日,41 (1):78 - 85。(文章]
  2. 成田M,布鲁里溃疡G,奥林斯通用,Higuchi哒,赫兹J, Broze GJ Jr,施瓦茨艾尔:两个受体系统参与血浆组织因子途径抑制体内的间隙。生物化学杂志。1995年10月20日;270 (42):24800 - 4。(文章]
  3. 斯达森P Bergum PW Gansemans Y, jesper L, Laroche Y,黄,Maki年代,Messens J, Lauwereys M, Cappello M, Hotez PJ,持久之人我,Vlasuk GP:抗凝的曲目钩虫钩虫属caninum。《美国国家科学院刊S a . 1996年3月5日,93 (5):2149 - 54。(文章]
  4. 李AY, Vlasuk GP:重组线虫抗凝蛋白c2和其他抑制剂针对凝血因子VIIa /组织因子。J实习生地中海。2003年10月,254(4):313 - 21所示。(文章]
  5. 汉森CB, C·派克,彼得森LC,饶LV:组织factor-mediated内吞作用,回收,和退化的因素VIIa clathrin-independent机制不需要组织因子的胞质域。血。2001年3月15日,97 (6):1712 - 20。(文章]
细节 4所示。维生素K-dependent gamma-carboxylase
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Gamma-glutamyl羧化酶活性
特定的功能
调节维生素K-dependent谷氨酸残基羧化作用的钙结合gamma-carboxyglutamate (Gla)残留的伴随转换减少对苯二酚形式的生命……
基因名字
GGCX
Uniprot ID
P38435
Uniprot名字
维生素K-dependent gamma-carboxylase
分子量
87560.065哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. Bouwman CA,面包车大坝E,熔丝公里,Koppe詹,青年社W, Thijssen HH,维米尔C, Van den Berg M: 2、3、7日8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin或2,2’,4,4’,5、5 ' -hexachlorobiphenyl维生素K-dependent血液凝固在雄性和雌性摇/ Rij-rats。臭氧层。1999年2月,38 (3):489 - 505。(文章]
细节 5。凝血因子VII
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Serine-type肽酶的活动
特定的功能
启动凝血的外在途径。丝氨酸蛋白酶,在血液中循环发酵菌形式。第七因子转化为因素VIIa Xa的因素,因素XIIa,因素IXa,啊……
基因名字
F7
Uniprot ID
P08709
Uniprot名字
凝血因子VII
分子量
51593.465哒
引用
  1. 彼得森佩雷拉L,达顿助教,LG:探索人类凝固的轻链结构变化因素VIIa由于协会组织因素。Biophys j . 1999年7月,77 (1):99 - 113。(文章]
  2. 夏皮罗答:抑制剂治疗:艺术的状态。Semin内科杂志。2001年10月,38(4 5 12):保险。(文章]
  3. 夏皮罗答:抑制剂治疗:艺术的状态。说星期一。2003年1月,49 (1):22-38。(文章]
  4. 西迪基马斯科特LJ:重组因子VIIa (Eptacog阿尔法):回顾其在先天性或获得性血友病出血和其他先天性疾病。药。2005;65 (8):1161 - 77。(文章]
  5. Rizoli某人,Chughtai T:重组的新兴角色激活因子VII (rFVIIa)治疗创伤性出血。专家当今其他杂志。2006年1月,6 (1):73 - 81。(文章]

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年6月13日16:01