识别
- 总结
-
磷酸类是一种重组人角化细胞生长因子，用于预防和治疗放疗或化疗后的口腔黏膜炎。
- 品牌名称
-
Kepivance
- 通用名称
- 磷酸类
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00039
- 背景
-
Palifermin是一种重组人角质形成细胞生长因子(KGF)。它有140个残基，是用大肠杆菌生产的。
Palifermin于2004年12月15日获得FDA批准。4
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
蛋白质疗法
其他基于蛋白质的疗法 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质化学式
- C721H1142N202O204年代9
- 平均体重
- 16192.7哒
- 序列
-
Palifermin序列MSYDYMEGGDIRVRRLFCRTQWYLRIDKRGKVKGTQEMKNNYNIMEIRTVAVGIVAIKGV ESEFYLAMNKEGKLYAKKECNEDCNFKELILENHYNTYASAKWTHNGGEMFVALNQKGIP VRGKKTKKEQKTAHFLPMAIT
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 24-163成纤维细胞生长因子7(人)
- 磷酸类
- Palifermina
药理学
- 指示
-
用于治疗与化疗和放疗相关的口腔黏膜炎。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
用于预防或治疗口腔黏膜炎(化疗引起的口腔溃疡)，Kepivance结合到颊细胞表面的人角质细胞生长因子(KGF)受体。Kepivance作为细胞生长和生存因子，通过刺激上皮细胞增殖、分化和舌头和口腔周围的迁移。KGF受体在许多组织中被发现，特别是在舌头、食道、唾液腺和其他胃肠道器官周围。
- 作用机制
-
Palifermin已被证明可以保护口腔和肠道上皮细胞免受辐射和化疗的影响，尽管其确切机制尚不清楚。1palifermin作为一种重组角质细胞生长因子(KGF)，可促进细胞增殖，降低相关治疗组患者口腔黏膜炎的严重程度。1成纤维细胞生长因子2的激动可能是主要原因。2palifermin内源性表达于大鼠肾脏。3.
目标 行动 生物 一个成纤维细胞生长因子受体2 受体激动剂粘结剂人类 U成纤维细胞生长因子受体1 受体激动剂人类 U基膜特异性硫酸肝素蛋白聚糖核心蛋白 配位体人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
消除半衰期:4.5小时(范围:3.3-5.7小时)
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Aldesleukin Palifermin与Aldesleukin合用可降低其疗效。 阿仑单抗 Palifermin与Alemtuzumab联合使用可降低其疗效。 Altretamine Palifermin与阿曲他明合用可降低疗效。 Amsacrine 帕利弗敏与安司碱合用可降低疗效。 Ardeparin Palifermin与Ardeparin合用可提高血清浓度。 三氧化二砷 Palifermin与三氧化二砷合用可降低疗效。 阿扎胞苷 帕利弗敏与阿扎胞苷合用可降低其疗效。 Belinostat Palifermin与Belinostat合用可降低其疗效。 Bemiparin 帕利弗敏与比米帕里林合用可提高血清浓度。 Bendamustine 帕利弗敏与苯达莫司汀合用可降低其疗效。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Kepivance 针剂，粉末，冻干，用于溶液 6.25毫克/ 1.2毫升 静脉注射 瑞典孤儿生化实验室(publ) 2009-12-15 不适用 我们 
Kepivance 注射 6.25毫克/ 1毫升 静脉注射 安进公司 2004-12-15 2009-12-15 我们 Kepivance 粉末，用于溶液 6.25 mg /瓶 静脉注射 瑞典孤儿生化实验室(publ) 2006-03-14 2016-01-30 加拿大 
类别
- ATC代码
- V03AF08 - Palifermin
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- QMS40680K6
- 化学文摘号
- 162394-19-6
参考文献
- 一般引用
-
- 李志强，李志强，李志强。Palifermin在口腔粘膜炎治疗中的应用。生物制剂。2009;3:111-6。doi: 10.2147 / btt.2009.2871。Epub 2009年7月13日。［文章］
- 许娟，高志刚，高志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚:成纤维细胞生长因子家族受体特异性的研究。生物化学杂志，1996 6月21日;271(25):15292-7。［文章］
- Cancilla B, Davies A, Cauchi JA, Risbridger GP, Bertram JF:成纤维细胞生长因子受体及其配体在成年大鼠肾脏。肾外科杂志2001 7月;60(1):147-55。［文章］
- FDA批准药品:Kepivance (Palifermin)静脉注射[链接］
- 外部链接
-
- UniProt
- P21781
- 基因库
- M60828
- PubChem物质
- 46506691
- 196319
- ChEMBL
- CHEMBL1201821
- 治疗靶点数据库
- DAP001026
- 网页
- PA164744014
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 磷酸类
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 预防 多发性骨髓瘤(MM)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 3. 完成 支持性护理 癌症/白血病/淋巴瘤 1 3. 完成 支持性护理 多发性骨髓瘤(MM) 1 3. 完成 治疗 头颈癌 1 3. 完成 治疗 头颈癌/粘膜炎/实体肿瘤/鳞状细胞癌/口腔炎 1 3. 招聘 治疗 白血病/粘膜炎/口腔并发症 1 3. 终止 支持性护理 头颈癌/粘膜炎/疼痛/辐射毒性 1 3. 未知的状态 预防 粘膜炎 1 2 主动不招聘 治疗 白血病/多发性骨髓瘤(MM)/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL) 1 2 完成 预防 口腔粘膜炎/肉瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 安进公司。
- 百特国际有限公司
- BioVitrum AB
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 6.25毫克/ 1毫升 注射，粉末，溶液 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 6.25毫克/ 1.2毫升 粉末，用于溶液 静脉注射 6.25 mg /瓶 - 价格
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单元描述 成本 单位 Kepivance 6.25毫克瓶 1650.0美元 瓶 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 疏水性 -0.650 不可用 等电点 9.47 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂粘结剂
- 通用函数
- 蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在调节细胞增殖、分化、迁移和凋亡中起着重要作用。
- 基因名字
- FGFR2
- Uniprot ID
- P21802
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子受体2
- 分子量
- 92024.29哒
参考文献
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- 黄玉文，王立林，张海林，叶伟，舒山，杉本勇，林玉春:角化细胞生长因子对原代培养人前列腺癌基质细胞活力的影响。中国生物化学杂志。2006,7(1):1-3。Epub 2006年7月18日。［文章］
- 陈志伟，陈志伟，陈志伟，陈志伟:哺乳动物和两栖动物成纤维细胞生长因子受体的特异性研究。中华生物化学杂志，1995 12月1日;270(48):29018-24。［文章］
- Cardoso WV, Itoh A, Nogawa H, Mason I, Brody JS: FGF-1和FGF-7诱导胚胎肺上皮的不同生长和分化模式。生物工程学报，1997年3月;208(3):398-405。［文章］
- Berman B, Ostrovsky O, Shlissel M, Lang T, Regan D, Vlodavsky I, ishay - michaeli R, Ron D:肝素和glypican-1对酸性成纤维细胞生长因子和角化细胞生长因子生物活性影响的异同。《生物化学杂志》1999年12月17日;274(51):36132-8。［文章］
- 朱晓霞，李凯，李晓霞，张晓霞，李晓霞:肿瘤垂体细胞成纤维细胞生长因子受体2基因甲基化的表观遗传学沉默。中华病理学杂志。2007年5月;170(5):1618-28。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 许娟，高志刚，高志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚:成纤维细胞生长因子家族受体特异性的研究。生物化学杂志，1996 6月21日;271(25):15292-7。［文章］
- FDA批准药品:Kepivance (Palifermin)静脉注射[链接］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 酪氨酸蛋白激酶，作为成纤维细胞生长因子的细胞表面受体，在调节胚胎发育、细胞增殖、分化等方面发挥重要作用。
- 基因名字
- FGFR1
- Uniprot ID
- P11362
- Uniprot名字
- 成纤维细胞生长因子受体1
- 分子量
- 91866.935哒
参考文献
- Ostrovsky O, Berman B, Gallagher J, Mulloy B, Fernig DG, Delehedde M, Ron D:肝素糖对特异性成纤维细胞生长因子(FGF)和FGF受体复合物形成的差异影响。中国生物化学杂志，2002年1月25日;277(4):2444-53。Epub 2001 11月19日。［文章］
- shher I, Lang T, Lubinsky-Mink S, Kuhn J, Adir N, Chatterjee S, Schomburg D, Ron D:成纤维细胞生长因子-7中主要受体结合和特异性残基的鉴定。生物化学杂志，2000 11月10日;275(45):34881-6。［文章］
- 松原A，安本H，臼井T:激素难治性前列腺癌与成纤维细胞生长因子受体。乳腺癌。1999 10月25日;6(4):320-324。［文章］
- 陆伟，罗勇，阚敏，王玲:成纤维细胞生长因子-10。前列腺上皮细胞的第二候选基质。中华生物化学杂志1999年4月30日;274(18):12827-34。［文章］
- 王峰，吕伟，王文杰，王文杰，王文杰，王文杰，王文杰，王文杰:受体激酶复合物外畴中成纤维细胞生长因子的常见和特异性决定因素。生物化学。1999 1月5日;38(1):160-71。［文章］
- 许娟，高志刚，高志刚，陈志刚，陈志刚，陈志刚:成纤维细胞生长因子家族受体特异性的研究。生物化学杂志，1996 6月21日;271(25):15292-7。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 蛋白c端结合
- 特定的功能
- 基底膜的组成部分。肾小球基底膜(GBM)的组成部分，负责固定的负静电膜电荷，并提供了一个屏障，以防止肾小球基底膜的损伤。
- 基因名字
- HSPG2
- Uniprot ID
- P98160
- Uniprot名字
- 基膜特异性硫酸肝素蛋白聚糖核心蛋白
- 分子量
- 468826.45哒
参考文献
- Berman B, Ostrovsky O, Shlissel M, Lang T, Regan D, Vlodavsky I, ishay - michaeli R, Ron D:肝素和glypican-1对酸性成纤维细胞生长因子和角化细胞生长因子生物活性影响的异同。《生物化学杂志》1999年12月17日;274(51):36132-8。［文章］
- Sharma B, Handler M, Eichstetter I, Whitelock JM, Nugent MA, Iozzo RV: perlecan反义靶向阻断体内肿瘤生长和血管生成。《投资管理》，1998年10月15日;第8期:1599-608。［文章］
- Iwabuchi T, Goetinck PF: Syndecan-4依赖性FGF刺激小鼠振子生长。机械开发。2006 11月;123(11):831-41。Epub 2006年8月12日。［文章］
- Asada N, Tanaka Y, Hayashido Y, Toratani S, Kan M, Kitamoto M, Nakanishi T, Kajiyama G, Chayama K, Okamoto T:成纤维细胞生长因子受体基因在人肝癌细胞系中的表达。中国生物医学工程学报。2003,7 -8;39(7):321-8。［文章］
- 张志刚，张志刚，张志刚。成纤维细胞生长因子-2和-7与基底膜硫酸肝素的差异结合:正常和异常人体组织的比较。中华病理学杂志。1997年4月;150(4):1443-55。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:14