胰岛素lispro

识别

总结

胰岛素lispro是一种改良的速效胰岛素，用于控制糖尿病的高血糖。

品牌名称

Admelog, Humalog, Humalog Mix, Humalog kwikpen, Liprolog, Lyumjev

通用名称

胰岛素lispro

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00046

背景

利索普罗胰岛素是一种速效胰岛素，用于治疗1型和2型糖尿病引起的高血糖。胰岛素被规定用于糖尿病的管理，以模仿内源性产生的人胰岛素的活性，胰岛素是一种由胰腺β细胞产生的肽激素，促进葡萄糖代谢。胰岛素在餐后从胰腺释放，促进葡萄糖从血液中摄取到内脏和组织，如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。细胞吸收葡萄糖，使其转化为糖原或脂肪储存。胰岛素还能抑制肝脏葡萄糖的产生，增强蛋白质合成，抑制脂肪分解和蛋白质分解等功能。

胰岛素是1型糖尿病(T1D)的重要治疗方法，T1D是由自身免疫反应引起的，该反应破坏了胰腺的β细胞，导致身体无法产生控制循环血糖水平所需的胰岛素。因此，患有T1D的人主要依赖外源性胰岛素，如利索普罗胰岛素，来降低血液中的葡萄糖水平。胰岛素也用于治疗2型糖尿病(T2D)，这是另一种形式的糖尿病，是一种缓慢进展的代谢紊乱，由遗传和生活方式因素共同引起，促进慢性血糖水平升高。如果不治疗或改善饮食和运动等非药物措施来降低血糖，高血糖最终会引起细胞对内源性胰岛素的抵抗，长期对胰岛细胞造成损伤。胰岛素通常是在T2D病程的后期，经过几种口服药物，如二甲双胍，格列齐特,或Sitagliptin已经尝试过了，当胰腺细胞受到足够的损伤，身体就不能再自己产生胰岛素了。

利斯普罗胰岛素作为品牌产品Humalog销售，皮下注射后15分钟内开始发挥作用，而在给药后30至90分钟内达到峰值。由于其作用时间约为5小时，Humalog被认为是“大剂量胰岛素”，因为它在短时间内提供高水平的胰岛素，模拟饭后胰腺释放的内源性胰岛素。口服胰岛素常与每日一次的长效“基础胰岛素”联合使用，如地特胰岛素发生，胰岛素degludec,或胰岛素提供低浓度的背景胰岛素，以保持两餐之间或过夜的血糖稳定。同时使用基础胰岛素和注射胰岛素是为了模拟胰腺产生内源性胰岛素，目的是避免任何低血糖时期。

利斯普罗胰岛素是利用非致病性实验室大肠杆菌菌株的重组DNA技术生产的，是第一个市上可用的胰岛素类似物。以前化学命名法叫LYSPRO赖氨酸(B28)、专业(B29)， lispro胰岛素与人胰岛素的不同之处在于B28位的氨基酸脯氨酸被赖氨酸取代，B29位的赖氨酸被脯氨酸取代。这些生化变化导致自关联倾向降低，导致溶解为二聚体，然后溶解为单体，与内源性人胰岛素相比，皮下注射后吸收更快。

如果没有足够的胰岛素供应来促进血液中葡萄糖的吸收，血糖水平就会上升到危险的高水平，并导致疲劳、头痛、视力模糊和口渴加剧等症状。如果不及时治疗，身体就会开始分解脂肪，而不是葡萄糖，以获取能量，这会导致血液中酮酸的积聚，并引发酮酸中毒综合征，这是一种危及生命的医疗紧急情况。从长远来看，血糖水平升高会增加心脏病发作、中风和糖尿病性神经病变的风险。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
激素/胰岛素

蛋白质结构

蛋白质化学式

C₂₅₇H₃₈₇N₆₅O₇₆年代₆

平均体重

5808.0哒

序列

>给出qcctsicslyqlenycn的链

>B链FVNQHLCGSHLVEALYLVCGERGFFYTKPT

下载FASTA格式

同义词

• 胰岛素lispro
• 利斯普罗胰岛素(基因重组)
• lispro胰岛素(rDNA来源)
• 胰岛素精蛋白
• 胰岛素精蛋白重组
• 胰岛素lispro重组
• 胰岛素lispro-aabc
• 胰岛素,lispro、人类/ rDNA
• 胰岛素,lispro,鱼精蛋白/ rDNA
• Insulina lispro

外部id

• ly - 275585
• LY275585
• sar - 342434
• SAR342434

药理学

指示

利斯普罗胰岛素用于改善成人和儿童糖尿病患者的血糖控制。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 糖尿病
• 糖尿病酮症酸中毒
• 妊娠期糖尿病(GDM)
• 1型糖尿病
• 2型糖尿病

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

胰岛素是一种由胰腺细胞产生的天然激素。对于非糖尿病患者，餐后胰岛素峰值会补充基础水平的胰岛素。餐后胰岛素分泌增加是机体从吸收后状态过渡到吸收状态时发生的代谢变化的原因。胰岛素促进细胞摄取葡萄糖，特别是在肌肉和脂肪组织中，通过糖原促进能量储存，反对能量储存的分解代谢，通过刺激肝脏、肌肉和脂肪组织的氨基酸摄取来增加DNA复制和蛋白质合成，并改变参与糖原合成和糖酵解的许多酶的活性。胰岛素还促进生长，是生长激素作用(如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)所必需的。利斯普罗胰岛素是一种速效胰岛素类似物，用于模拟糖尿病人餐后胰岛素峰值。利索普罗胰岛素的起效时间为10-15分钟。皮下注射后60分钟达到活性高峰，作用时间为4-5小时。与普通人胰岛素相比，利斯普罗胰岛素起效更快，作用时间更短。胰岛素利斯普罗也被证明在摩尔基础上对人胰岛素具有等效。

作用机制

胰岛素利索pro结合胰岛素受体(IR)，一种异四聚体蛋白质，由两个细胞外α单位和两个跨膜β单位组成。胰岛素与IR的α亚基的结合刺激受体β亚基固有的酪氨酸激酶活性。结合受体自磷酸化和磷酸化许多细胞内底物，如胰岛素受体底物(IRS)蛋白，Cbl, APS, Shc和Gab 1。这些蛋白的激活导致下游信号分子的激活，包括pi3k和Akt。Akt调控葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)和蛋白激酶C (PKC)的活性，这两种蛋白在代谢和分解代谢中都起着关键作用。在人体内，胰岛素以六聚体的形式储存;然而，只有胰岛素单体能够与IR相互作用。天然胰岛素B28和B29位点的脯氨酸和赖氨酸残基的逆转消除了疏水相互作用，削弱了一些有助于组成胰岛素六聚体的胰岛素二聚体稳定性的氢键。利索普罗胰岛素六聚体在锌和锌的存在下产生米甲酚。这些弱相关的六聚体在皮下注射后迅速解离，并作为单体通过血管内皮细胞被吸收。这些特性赋予了lispro胰岛素快速作用的特性。

目标	行动	生物
一个胰岛素受体	受体激动剂	人类
U胰岛素样生长因子1受体	激活剂	人类

吸收

利索普罗皮下注射后可迅速吸收。它的吸收速度也比普通的人胰岛素快。健康受试者在注射后30-90分钟出现血清水平峰值。吸收也因注射部位的不同而不同。利斯普罗胰岛素在腹部给药后，血清药物水平高于三角肌或大腿给药后，作用时间略短。皮下注射后的绝对生物利用度范围为55%至77%，剂量为0.1至0.2单位/kg(含)。HUMALOG U-200和HUMALOG U-100的血清胰岛素浓度-时间曲线下从时间0到无穷远的平均观察面积分别为2360 pmol hr/L和2390 pmol hr/L。HUMALOG U-200和HUMALOG U-100对应的血清胰岛素浓度平均峰值分别为795 pmol/L和909 pmol/L。两种配方达到最大浓度的中位时间为1.0小时。

配送量

在两组健康受试者静脉注射0.1和0.2 U/kg剂量时，利斯普罗胰岛素的平均分布体积随剂量的增加而减少(分别为1.55和0.72 L/kg)。

蛋白结合

不可用

新陈代谢

胰岛素主要通过受体介导的代谢降解过程被清除。

淘汰路线

不可用

半衰期

皮下注射利斯普罗胰岛素后，t1/2比普通人胰岛素短(分别为1小时和1.5小时)。

间隙

清除率与剂量有关。静脉给药0.1单位/kg和0.2单位/kg时，平均清除率分别为21.0 mL/min/kg和9.6 mL/min/kg。

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

相对于食物摄入和/或能量消耗的不适当的高剂量可能导致严重的，有时是长期的和危及生命的低血糖。低血糖的神经源性(自主)体征和症状包括颤抖、心悸、出汗、焦虑、饥饿、恶心和刺痛。低血糖的神经低血糖体征和症状包括难以集中注意力、嗜睡/虚弱、思维混乱、嗜睡、视力改变、说话困难、头痛和头晕。轻度低血糖的特点是存在自主神经症状。中度低血糖的特点是存在自主神经和神经糖减少症状。严重的低血糖患者可能会失去意识。脂肪萎缩或脂肪肥大反应的罕见病例已被观察到。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abaloparatide	利斯普罗胰岛素与阿巴帕肽合用可降低疗效。
阿卡波糖	当阿卡波糖与利斯普罗胰岛素联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔	利普罗胰岛素与乙酰丁胺醇合用可提高疗效。
乙酰唑胺	当乙酰唑胺与利斯普罗胰岛素联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide	乙酰己酰胺联合利斯普罗胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
Acetophenazine	利普罗胰岛素与乙苯那嗪合用可降低疗效。
乙酰sulfisoxazole	乙酰磺胺恶唑联合利斯普罗胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸联合利斯普罗胰岛素时，低血糖的风险或严重程度可增加。
Albiglutide	Albiglutide联合利斯普罗胰岛素可增加低血糖的风险或严重程度。
Alclometasone	阿尔氯米松联合利斯普罗胰岛素可增加高血糖的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	皮下	赛诺菲-安万特美国有限公司	2017-12-11	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特美国有限公司	2017-12-11	不适用
Admelog	解决方案	100单位/ mL	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	赛诺菲-安万特美国有限公司	2018-10-19	不适用
Admelog	解决方案	100单位/ mL	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
Admelog	注入,解决方案	100 U / 1毫升	静脉注射;皮下	REMEDYREPACK INC .)	2019-10-30	不适用
Admelog Solostar	解决方案	100单位/ mL	皮下	赛诺菲-安万特	2019-11-22	不适用
优泌林	注入,解决方案	100 U /毫升	静脉注射;皮下	礼来荷兰公司	2016-09-08	不适用
优泌林	注入,解决方案	100 iU / 1毫升	静脉注射;皮下	A-S用药解决方案	1996-06-14	不适用
优泌林	解决方案	100单位/ mL	肌内;静脉注射;皮下	礼来制药有限公司	1996-11-15	不适用

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Humalog Mix 25(盒装)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	1999-07-05	不适用
Humalog Mix 25(盒装)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	1999-07-05	不适用
Humalog Mix 25 (kwikpen)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2013-09-30	不适用
Humalog Mix 25 (kwikpen)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2013-09-30	不适用
Humalog Mix 25(笔)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2000-01-10	2011-04-29
Humalog Mix 25(笔)	胰岛素lispro(25单位/ mL)+胰岛素lispro(75单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2000-01-10	2011-04-29
HUMALOG 25混悬液注射液100 iu/ml	胰岛素lispro(25%)+胰岛素lispro(75%)	注射	皮下	大昌华嘉新加坡有限公司	1999-11-18	不适用
HUMALOG 25混悬液注射液100 iu/ml	胰岛素lispro(25%)+胰岛素lispro(75%)	注射	皮下	大昌华嘉新加坡有限公司	1999-11-18	不适用
Humalog Mix 50(盒装)	胰岛素lispro(50单位/ mL)+胰岛素lispro(50单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2007-01-12	不适用
Humalog Mix 50(盒装)	胰岛素lispro(50单位/ mL)+胰岛素lispro(50单位/ mL)	悬架	皮下	礼来制药有限公司	2007-01-12	不适用

类别

ATC代码

胰岛素lispro

• 注射用胰岛素和类似物，中间作用
• A10a -胰岛素及其类似物
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道和新陈代谢

胰岛素lispro

• A10AB -注射用胰岛素及其类似物，速效
• A10a -胰岛素及其类似物
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道和新陈代谢

胰岛素lispro

• A10AD -注射用胰岛素及其类似物，中间或长效与速效结合
• A10a -胰岛素及其类似物
• A10 -用于糖尿病的药物
• A -消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 降血糖剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 治疗糖尿病的药物
• 激素
• 激素，激素替代品和激素拮抗剂
• Hypoglycemia-Associated代理
• 胰岛素
• 胰岛素模拟
• 短效胰岛素,
• 注射用速效胰岛素及其类似物
• 胰腺的荷尔蒙
• 肽激素
• 肽

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

GFX7QIS1II

化学文摘号

133107-64-9

参考文献

一般引用

1. Miles HL, Acerini CL:胰岛素类似物制剂及其在儿童和青少年1型糖尿病中的应用。儿科药物。2008;10(3):163-76。［文章］
2. 新型胰岛素类似物及其有丝分裂潜能。糖尿病与健康。2006年11月;8(6):611-20。［文章］
3. Holleman F, Hoekstra JB:胰岛素lispro。中华外科杂志，1997,17;337(3):176-83。doi: 10.1056 / NEJM199707173370307。［文章］
4. Candido R, wne K, Romoli E:甘精胰岛素和利斯普胰岛素在糖尿病治疗中的基础-丸式治疗综述。糖尿病杂志，2018年6月;9(3):927-949。doi: 10.1007 / s13300 - 018 - 0422 - 4。Epub 2018年4月13日［文章］
5. Brems DN, Alter LA, Beckage MJ, Chance RE, DiMarchi RD, Green LK, Long HB, Pekar AH, Shields JE, Frank BH:氨基酸置换改变胰岛素的缔合特性。蛋白质学报，1999,9(6):527-33。［文章］
6. Howey DC, Bowsher RR, Brunelle RL, Woodworth JR: [Lys(B28)， Pro(B29)]-人胰岛素。胰岛素一种被迅速吸收的人体胰岛素类似物糖尿病。1994年3月43(3):396-402。［文章］
7. Torlone E, Fanelli C, Rambotti AM, Kassi G, Modarelli F, Di Vincenzo A, Epifano L, Ciofetta M, Pampanelli S, Brunetti P，等:IDDM患者皮下注射单体胰岛素类似物[Lys(B28)，Pro(B29)]后的药代动力学、药动力学和葡萄糖反调节。糖尿病杂志1994 7月;37(7):713-20。［文章］
8. HUMALOG FDA标签[链接］

外部链接

KEGG药物

D04477

PubChem物质

46507498

RxNav

314684

ChEMBL

CHEMBL1201538

治疗靶点数据库

DNC000800

网页

PA164747059

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Insulin_lispro

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	2型糖尿病	1
4	完成	预防	冠状动脉疾病(CAD)	1
4	完成	预防	糖尿病肾病	1
4	完成	预防	高血糖	2
4	完成	治疗	急性心肌梗死(AMI)/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	糖尿病/心室功能障碍	1
4	完成	治疗	妊娠期糖尿病(GDM)	2
4	完成	治疗	住院治疗/高血糖/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	高血糖	2
4	完成	治疗	1型糖尿病	10

药物经济学

制造商

• 礼来制药公司

外包商

• 礼来公司
• Hospira Inc .)
• Lilly Del Caribe公司
• 中西部IV和家庭护理
• 内科医生Total Care公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 U / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 U / 1毫升
解决方案	皮下	100单位/ mL
解决方案	静脉注射;皮下	100 U
注入,解决方案		40 U /毫升
注入,解决方案	肌内;肠外;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	肌内;肠外;皮下	200 U /毫升
注入,解决方案	静脉注射	100 U /毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 iU / 1毫升
注入,解决方案	皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	皮下	200 U /毫升
注入,暂停	肌内;肠外;皮下	100 U /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100 U /毫升
注入,暂停	肠外;皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	One hundred.
解决方案		100 iu / 1毫升
解决方案	皮下	100 U /毫升
解决方案	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
悬架	注射用药物的	3.5毫克
解决方案	皮下	100国际单位/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克
解决方案	皮下	200单位/ mL
注射	皮下	100国际单位/毫升
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 iu / 1毫升
注入,解决方案	皮下	200 iU / 1毫升
注射	静脉注射;皮下	100国际单位/毫升
注射	皮下	200 U /毫升
解决方案	皮下	200 U
悬架		100 iu / 1毫升
悬架	皮下
注入,暂停	皮下	100国际单位/毫升
注入,暂停	皮下	100 U /毫升
注入,暂停		100 iu / 1毫升
注射	皮下
注射	皮下
注入,暂停	皮下	100 iU / 1毫升
液体	肌内;静脉注射;皮下	100单位/ mL
注入,解决方案	肌内;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案	肠外;皮下	100 U /毫升
注入,解决方案		100 U /毫升
注入,解决方案		200 U /毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100单位/ mL
解决方案	静脉注射;皮下	300单位/ 3毫升
解决方案	皮下	600单位/ 3毫升

价格

单元描述	成本	单位
HumaLOG KwikPen 100 unit/ml溶液(1box = 5支笔= 15ml)	240.18美元	盒子
HumaLOG Mix 50/50 KwikPen 50-50%悬液5支3ml钢笔每盒= 15ml	240.18美元	盒子
HumaLOG Mix 75/25 KwikPen 75-25%悬液5支3ml钢笔每盒= 15ml	240.18美元	盒子
HumaLOG混合75/25钢笔75-25%悬液15ml盒	240.18美元	盒子
HumaLOG钢笔(每盒5支3ml钢笔)15ml盒装	240.18美元	盒子
HumaLOG 100单位/ml溶液1盒= 5个3ml墨盒= 15ml	231.0美元	盒子
HumaLOG 100单位/ml溶液10ml瓶	124.36美元	瓶
Humalog 100单位/ml kwikpen	15.4美元	毫升
Humalog 100单位/ml笔	15.4美元	毫升
Humalog混合50-50 kwikpen	15.4美元	毫升
Humalog混合五五钢笔	15.4美元	毫升
Humalog混合50/50 kwikpen	11.83美元	毫升
Humalog 100单位/ml药筒	9.37美元	墨盒
Humalog 100单位/ml	2.95美元	墨盒

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专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5474978	没有	1995-12-12	2014-06-16
US5514646	没有	1996-05-07	2013-05-07
CA2151564	没有	2003-02-11	2015-06-12
CA2151560	没有	2000-05-09	2015-06-12
US9011391	没有	2015-04-21	2024-03-26
US7291132	没有	2007-11-06	2024-08-09
US9233211	没有	2016-01-12	2024-03-02
US8603044	没有	2013-12-10	2024-03-02
US8512297	没有	2013-08-20	2024-09-15
US8679069	没有	2014-03-25	2025-04-12
US8992486	没有	2015-03-31	2024-06-05
US8556864	没有	2013-10-15	2024-03-03
US7918833	是的	2011-04-05	2028-03-23
US6551992	没有	2003-04-22	2018-06-11
US6034054	没有	2000-03-07	2018-06-11
US9561331	没有	2017-02-07	2024-08-28
US9623189	没有	2017-04-18	2024-08-19
US9610409	没有	2017-04-04	2024-03-02
US9526844	没有	2016-12-27	2024-03-02
US9604008	没有	2017-03-28	2024-03-02
US9533105	没有	2017-01-03	2024-08-17
US9408979	没有	2016-08-09	2024-03-02
US9604009	没有	2017-03-28	2024-08-16
US9775954	没有	2017-10-03	2024-03-02
US9827379	没有	2017-11-28	2024-03-02
US9717852	没有	2017-08-01	2033-04-08

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	81°C	Khachidze, D.G.等，J. Biol。理论物理。化学1:64-67 (2001)
疏水性	0.218	不可用
等电点	5.39	不可用

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月22日20:28