识别
- 总结
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胰岛素是一种改性的长效胰岛素或基底用于控制糖尿病的高血糖。
- 品牌名称
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应用,Basaglar Rezvoglar Semglee, Soliqua Toujeo
- 通用名称
- 胰岛素
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00047
- 背景
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胰岛素是一种长效的胰岛素用于治疗高血糖引起的1型和2型糖尿病。胰岛素通常是规定的糖尿病管理模拟的活性内生生产人类胰岛素时,肽的胰腺β细胞产生的激素促进葡萄糖代谢。餐后胰岛素是胰腺释放促进葡萄糖从血液中吸收到内部器官和组织,如肝脏、脂肪细胞和骨骼肌。吸收的葡萄糖进入细胞允许其转换成糖原或脂肪存储。胰岛素还能抑制肝葡萄糖生产,提高蛋白质合成,并抑制脂类分解和蛋白水解作用。
胰岛素是一种重要的治疗1型糖尿病的管理(近年来),这是由于自身免疫反应破坏胰腺β细胞,导致身体无法产生或合成所需的胰岛素管理循环血糖水平。因此,近年来主要依靠外源性胰岛素的形式,如胰岛素、降低血液中葡萄糖水平。也使用胰岛素治疗2型糖尿病(T2D),另一种形式的糖尿病,是一种缓慢进展的代谢紊乱引起的基因和生活方式因素的结合,促进长期血糖水平升高。没有治疗或改善后备措施,如饮食和锻炼降低血糖,血糖高最终导致细胞抵抗内源性胰岛素,而且从长远来看,胰岛细胞受损。胰岛素通常规定在T2D的过程中,经过多次口服药物等二甲双胍,格列齐特,或Sitagliptin已经试过了,当足够的损害已经造成胰腺细胞,身体不再是能够自行产生胰岛素。
地特胰岛素可作为品牌产品应用,有一个动作持续时间24小时允许每日一次剂量,通常在睡前。由于其行动期间,应用被认为是“基础胰岛素”提供了低浓度背景胰岛素能保持血糖稳定在两餐之间或过夜。基础胰岛素通常是结合短效胰岛素丸等胰岛素lispro,胰岛素glulisine,胰岛素作为项目提供更高的剂量胰岛素餐后所必需的。使用基底和丸胰岛素在一起是为了模仿胰腺的内源性胰岛素的生产,避免任何时期的低血糖症的一个目标。
胰岛素也可以推出,或“后续”的产品,Basaglar在美国和欧盟Abasaglar。截至2015年,胰岛素是由赛诺菲的新配方产品Toujeo extra-concentrated形式含300单位/毫升(相比100国际单位/毫升中应用。使用高集中Toujeo相比时导致低血糖稍微不同的药物动力学,晚开始行动(6小时)和持续时间(30小时)。2021年,另一个为Semglee(胰岛素glargine-yfgn),12成为第一个可互换(应用生物仿制胰岛素获得FDA的批准。13
胰岛素是由DNA重组技术使用了非实验室的大肠杆菌菌株(K12)作为生产生物。胰岛素与内生的替代人类胰岛素的天冬酰胺残留在位置A21链与糖基甘氨酸和添加两个精氨酸B-chain (B31和32)。由此产生的蛋白质可溶性7.4酸碱4和形式microprecipitates生理允许少量的胰岛素的缓慢释放,给药物长期的行动,没有明显的峰值浓度。
没有足够的供应从血液中胰岛素促进葡萄糖的吸收,血糖水平可以爬到危险的高水平和可能导致的症状,如疲劳、头痛、视力模糊,口渴。如果不及时治疗,身体开始分解脂肪,而不是葡萄糖,对能源导致的血液中酮酸和一个叫做酮症酸中毒综合征,这是一种威胁生命的急诊。从长远来看,高血糖水平增加心脏病发作的风险,中风和糖尿病神经病变。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
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基于蛋白质疗法
激素/胰岛素 - 蛋白质结构
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- 蛋白质的化学公式
- C267年H404年N72年O78年年代6
- 蛋白质平均体重
- 6063.0哒
- 序列
- 同义词
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- 胰岛素
- 胰岛素(rDNA原点)
- 胰岛素重组
- 胰岛素glargine-yfgn
- Insulina glargina
- 外部id
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- 锄头71 gt
- 锄头901
- 锄头- 71 gt
- 锄头- 901
- LY 2963016
- ly - 2963016
- LY2963016
- mk - 1293
- 万立升- 1501 d
药理学
- 指示
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胰岛素表示改善血糖控制在成人和儿童1型糖尿病患者和成人2型糖尿病。11,14,15
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
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胰岛素是一种自然产生的荷尔蒙的胰腺β细胞。在非糖尿病人群,胰腺产生持续的低水平的供应基础胰岛素和胰岛素餐后的峰值。增加餐后胰岛素分泌负责代谢变化,发生在身体转换从postabsorptive吸收状态。胰岛素促进细胞吸收葡萄糖,特别是在肌肉和脂肪组织,促进能源储存糖原生成,反对分解代谢的能量储备,增加DNA复制和蛋白质合成通过刺激氨基酸吸收的肝脏、肌肉和脂肪组织,并修改了许多酶的活性参与糖原合成和糖酵解。胰岛素也需要促进经济增长和生长激素的行为(例如蛋白质合成、细胞分裂、DNA合成)。胰岛素是一种长效胰岛素类似物与平坦的和可预测的行动。它是用来模拟基底糖尿病人的胰岛素水平。
- 的作用机制
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胰岛素与胰岛素受体(IR),结合heterotetrameric蛋白质组成的两个跨膜α细胞外单位和β单位。胰岛素的绑定的α亚基红外激发酪氨酸激酶活动内在的β亚基受体。绑定受体autophosphorylates磷酸化无数细胞内基质如胰岛素受体底物(IRS)蛋白质,Cbl, APS、自燃和饶舌1。激活这些蛋白导致的激活下游信号分子包括PI3激酶和Akt。一种蛋白激酶调节葡萄糖转运蛋白4 (GLUT4)的活性和蛋白激酶C (PKC),这两个代谢中扮演关键的角色。胰岛素完全溶pH值4,管理解决方案的pH值,低溶解度生理pH值7.4。subcuteous注入后,解决方案是中和导致microprecipitates的形成。少量的胰岛素释放从microprecipitates给予药物浓度相对稳定时间剖面在24小时内没有明显的峰值。这个版本机制允许药物模拟基底体内胰岛素水平。
目标 行动 生物 一个胰岛素受体 受体激动剂人类 U胰岛素样生长因子1受体 激活剂人类 - 吸收
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因为修改A和B链,等电点转向中性pH值和胰岛素更稳定在酸性条件下比普通胰岛素。地特胰岛素作为不溶性中性pH值,一旦注入,microprecipitates形式。缓慢释放microprecipitates提供了一个相对稳定的胰岛素浓度的胰岛素在24小时。开始行动是大约1.1小时。
的药代动力学资料单0.4,0.6,和0.9 U /公斤剂量的Toujeo 24 1型糖尿病患者中评估euglycemic夹研究。最大血清胰岛素浓度的平均时间是12(8 - 14),12(12 - 18),16(12-20)小时,分别。稳态胰岛素浓度达到每日一次的至少5天皮下管理0.4 U /公斤到0.6 /公斤剂量的Toujeo超过8天的1型糖尿病患者。
Basaglar的平均时间最大的效果(以葡萄糖输注率峰值)大约是12.0小时。的药效学特征Basaglar皮下注射后显示出持续的血糖降低活动超过24小时没有明显的峰值。下的平均面积的葡萄糖输注率曲线(衡量整体药效)和最大葡萄糖输注速率是1670毫克/公斤和2.12毫克/公斤/分钟,分别。平均而言,拒绝基线血清胰岛素浓度大约24小时。
- 的体积分布
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
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胰岛素在肝脏代谢为两个活性代谢物具有类似活动对胰岛素:21 a-gly-human胰岛素(M1)和21 a-gly-des-30b -苏氨酸胰岛素(M2), M1是主要代谢物。
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
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相对于食物摄入高剂量不当和/或能量消耗可能会导致严重的,有时长时间和危及生命的低血糖。神经源性(自主)低血糖症的体征和症状包括颤抖,心悸、出汗、焦虑、饥饿、恶心和刺痛。Neuroglycopenic低血糖症的体征和症状包括注意力不集中、嗜睡或弱点,困惑,嗜睡,视力变化,难度来说,头痛,头晕。轻度低血糖症的特点是自主症状的存在。中度低血糖症的特点是自主和neuroglycopenic症状的存在。个人可能会无意识的在严重的低血糖。其他可能发生的不良事件包括过敏反应、注射部位反应,脂肪代谢障碍,瘙痒,皮疹。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abaloparatide 时可以减少胰岛素的治疗效果与Abaloparatide结合使用。 阿卡波糖 时可以增加低血糖的风险或严重性阿卡波糖结合胰岛素。 醋丁洛尔 地特胰岛素的治疗效果与醋丁洛尔结合使用时,可以增加。 乙酰唑胺 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰唑胺结合胰岛素。 Acetohexamide 时可以增加低血糖的风险或严重性Acetohexamide结合胰岛素。 Acetophenazine 时可以减少胰岛素的治疗效果与Acetophenazine结合使用。 乙酰sulfisoxazole 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰sulfisoxazole结合胰岛素。 乙酰水杨酸 时可以增加低血糖的风险或严重性乙酰水杨酸结合胰岛素。 Albiglutide 时可以增加低血糖的风险或严重性Albiglutide结合胰岛素。 Alclometasone 高血糖可以增加的风险或严重性当Alclometasone结合胰岛素。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
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药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- 应用R/Lusduna Nexvue/Optisulin/Semglee (Mylan制药有限公司)
- 品牌名称的处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 
Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 2020-10-02 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 2020-10-02 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2020-12-15 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 Abasaglar 注入,解决方案 100单位/毫升 皮下 礼来荷兰帐面价值 2016-09-07 不适用 欧盟 - 混合的产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Soliqua 胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升) 解决方案 皮下 赛诺菲-安万特 2018-09-12 不适用 加拿大 
Soliqua 100/33 胰岛素(100 U / 1毫升)+Lixisenatide(33 ug / 1毫升) 注入,解决方案 皮下 赛诺菲-安万特美国有限责任公司 2016-11-21 不适用 我们 
SOLİQUA SOLOSTAR 100 U /毫升+ 33微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 3 KALEM 胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 
SOLİQUA SOLOSTAR 100 U /毫升+ 33微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 5 KALEM 胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 SOLİQUA SOLOSTAR 100 U /毫升+ 50微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 3 KALEM 胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 SOLİQUA SOLOSTAR 100 U /毫升+ 50微克/毫升SC ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN KULLANIMA HAZIR KALEM, 5 KALEM 胰岛素(100 U /毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 SANOFİSAĞLIK URUNLERİŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其 SOLIQUA解决方案注射100单位/毫升在预先填写笔+ 33微克/毫升 胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(33微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 赛诺菲-安万特新加坡PTE . LTD .)。 2018-09-20 不适用 新加坡 SOLIQUA解决方案注射100单位/毫升预先填写笔+ 50微克/毫升 胰岛素(100单位/毫升)+Lixisenatide(50微克/毫升) 注入,解决方案 皮下 赛诺菲-安万特新加坡PTE . LTD .)。 2018-09-20 不适用 新加坡 SOLIQUA®10-40 胰岛素(100单位)+Lixisenatide(50微克) 解决方案 皮下 赛诺菲-安万特德国(FABRICANTE SUSTANCIA ACTIVA) 2018-05-24 不适用 哥伦比亚 
SOLIQUA®30 - 60 胰岛素(100单位)+Lixisenatide(33 mcg) 解决方案 皮下 赛诺菲-安万特德国(FABRICANTE SUSTANCIA ACTIVA) 2018-07-24 不适用 哥伦比亚
类别
- ATC代码
- A10AE54——胰岛素和lixisenatide 地特胰岛素A10AE04 -
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 zm8cx04rz
- 化学文摘号
- 160337-95-1
引用
- 一般引用
-
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- 加拿大卫生部批准的药物产品:用来注射(胰岛素,rDNA起源)解决方案(链接]
- 加拿大卫生部批准的药物产品:Semglee(皮下注射胰岛素glargine-yfgn)解决方案(链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D03250
- PubChem物质
- 46507981
- 274783年
- ChEMBL
- CHEMBL1201497
- 治疗目标数据库
- DAP001088
- 网页
- PA449992
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Insulin_glargine
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 高血糖/2型糖尿病 1 4 积极不招聘 治疗 2型糖尿病 3 4 完成 基础科学 2型糖尿病 1 4 完成 卫生服务研究 2型糖尿病 1 4 完成 预防 冠状动脉疾病(CAD) 1 4 完成 预防 高血糖 2 4 完成 筛选 糖尿病 1 4 完成 治疗 急性心肌梗塞(AMI)/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/内皮功能障碍/2型糖尿病 1 4 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/2型糖尿病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 赛诺菲-安万特美国有限责任公司
- 外包商
-
- Gruppo Lepetit水疗
- 医生总保健公司。
- 赛诺菲-安万特公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 注射用药物的 100国际单位/毫升 解决方案 皮下 100 iu / 1毫升 注射 注射 100国际单位/毫升 注射 肌肉内的 注射 肌肉内的 100 U /毫升 解决方案 皮下 100国际单位/毫升 注射 皮下 注入,解决方案 肠外;皮下 100 U /毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 100国际单位/毫升 注入,解决方案 皮下 100 iU / 1毫升 解决方案 皮下 100单位/毫升 解决方案 皮下 1000 U 注射 皮下 100国际单位/毫升 注入,解决方案 皮下 100国际单位/毫升 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 100 U /毫升 注入,解决方案 皮下 100单位/毫升 解决方案 皮下 100国际单位 注入,解决方案 100单位/毫升 注入,解决方案 皮下 100 iu / 1毫升 注入,解决方案 皮下 3.64毫克/毫升 注入,解决方案 解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 注入,解决方案 皮下 100单位/毫升 注入,解决方案 皮肤;注射用药物的 注入,解决方案 肠外;皮下 100 UI /毫升 注入,解决方案 肠外;皮下 300国际单位/毫升 注入,解决方案 皮下 300 U /毫升 注入,解决方案 皮下 300 U / 1毫升 解决方案 皮下 300单位/毫升 注入,解决方案 皮下 300单位/毫升 解决方案 皮下 300 U 注入,解决方案 100 iu / 1毫升 注入,解决方案 300 iu / 1毫升 - 价格
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单元描述 成本 单位 应用SoloStar 100单位/毫升溶液1盒= 5 3毫升注射器 223.89美元 盒子 应用100单位/毫升溶液10毫升瓶 111.88美元 瓶 应用OptiClik 100单位/毫升溶液3毫升盒 44.78美元 墨盒 应用100单位/毫升盒 14.35美元 毫升 应用solostar 100单位/毫升 14.35美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
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专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6100376 没有 2000-08-08 2009-11-06 我们 CA1339044 没有 1997-04-01 2014-04-01 加拿大 US9011391 没有 2015-04-21 2024-03-26 我们 US9233211 没有 2016-01-12 2024-03-02 我们 US8603044 没有 2013-12-10 2024-03-02 我们 US8512297 没有 2013-08-20 2024-09-15 我们 US8679069 没有 2014-03-25 2025-04-12 我们 US8992486 没有 2015-03-31 2024-06-05 我们 US8556864 没有 2013-10-15 2024-03-03 我们 US7918833 是的 2011-04-05 2028-03-23 我们 US7713930 是的 2010-05-11 2023-12-13 我们 US7476652 是的 2009-01-13 2024-01-23 我们 US9561331 没有 2017-02-07 2024-08-28 我们 US9623189 没有 2017-04-18 2024-08-19 我们 US9610409 没有 2017-04-04 2024-03-02 我们 US9526844 没有 2016-12-27 2024-03-02 我们 US9604008 没有 2017-03-28 2024-03-02 我们 US9533105 没有 2017-01-03 2024-08-17 我们 US9408979 没有 2016-08-09 2024-03-02 我们 US9604009 没有 2017-03-28 2024-08-16 我们 USRE45313 没有 2014-12-30 2020-07-12 我们 US9526764 没有 2016-12-27 2029-10-09 我们 US9345750 没有 2016-05-24 2031-05-18 我们 US9707176 没有 2017-07-18 2030-11-11 我们 US9775954 没有 2017-10-03 2024-03-02 我们 US9827379 没有 2017-11-28 2024-03-02 我们 US9821032 没有 2017-11-21 2032-05-09 我们 US9950039 没有 2018-04-24 2035-12-10 我们 US9717852 没有 2017-08-01 2033-04-08 我们 US10029011 没有 2018-07-24 2032-08-02 我们 US10117909 没有 2018-11-06 2029-10-09 我们 US10369291 没有 2019-08-06 2035-09-16 我们
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 81°C Khachidze D.G. et al .,生物。理论物理。化学1:64 - 67 (2001) 疏水性 0.098 不可用 等电点 6.88 不可用
目标
见解和加速药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶受体信号的活动
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导胰岛素的多效性的行动。绑定的胰岛素导致磷酸化的几个细胞内基质,包括胰岛素受体底物(…
- 基因名字
- INSR
- Uniprot ID
- P06213
- Uniprot名字
- 胰岛素受体
- 分子量
- 156331.465哒
引用
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- 和田T, Azegami M, Sugiyama M, Tsuneki H, Sasaoka T:信号的特征属性由长效胰岛素类似物甘精和使用胰岛素的靶细胞。糖尿病Res Pract。2008年9月,81 (3):269 - 77。doi: 10.1016 / j.diabres.2008.05.007。Epub 2008年6月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶介导的胰岛素样生长因子1 (IGF1)。高亲和力结合IGF1和IGF2和胰岛素(INS)亲和力较低。激活IGF1R involv……
- 基因名字
- IGF1R
- Uniprot ID
- P08069
- Uniprot名字
- 胰岛素样生长因子1受体
- 分子量
- 154791.73哒
引用
- Varewijck AJ,詹森JA:胰岛素及其类似物及其IGF1受体的亲和力。遗传代数Endocr癌症。2012年9月5日,19 (5):f63 - 75。doi: 10.1530 / erc - 12 - 0026。打印2012年10月(文章]
- Ciaraldi TP, Sasaoka T:回顾体外相互作用的胰岛素与胰岛素/胰岛素样生长因子系统:潜在影响代谢和促有丝分裂的活动。霍恩金属底座研究》2011年1月,43 (1):1 - 10。doi: 10.1055 / s - 0030 - 1267203。Epub 2010年10月11日。(文章]
- Le Roith D:胰岛素受体介导的信号:在治疗2型糖尿病的临床意义。糖尿病金属底座Res启11月2007;23 (8):593 - 9。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
诱导物
- 通用函数
- 氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1 a2
- 分子量
- 58293.76哒
引用
- Barnett CR,威尔逊J,狼CR, Flatt公关,Ioannides C:高导致肝P4501A2增加优惠活动。生物化学杂志。1992年3月17日,43 (6):1255 - 61。0006 - 2952 . doi: 10.1016 / (92) 90500 - i。(文章]
- 通过GJ,贝克尔W, R,克鲁格Linnartz K,李子L, Giesen K, Joost HG:高胰岛素血和2型糖尿病高血糖对肝细胞色素p450和谷胱甘肽的表达s-transferase亚型在新西兰obese-derived鼠标回交群体。J Exp其他杂志》2002年8月,302 (2):442 - 50。doi: 10.1124 / jpet.102.033553。(文章]
- 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年12月16日23:04