在铟- 111 satumomab pendetide

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背景

肿瘤相关糖蛋白(标签)72 111 (B72.3)单克隆抗体结合铟radioimaging结肠肿瘤。Satumomab Pendetide(商品名:OncoScint®)不再是商用。

类型

生物技术

组

实验,撤回

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6268年H_9708年N_1666年O_1971年年代₄₈
蛋白质平均体重: 141478.9哒

序列

1 >重链B72.3(鼠)QVQLQQSDAELVKPGASVKISCKASGYTFTDHAIHWAKQKPEQGLEWIGYISPGNDDIKY NEKFKGKATLTADKSSSTAYMQLNSLTSEDSAVYFCKRSYYGHWGQGTTLTVSSASTKGP SVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS SVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVL MISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQ DWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTD FMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEG LHNHHTTKSFSR

1 >轻链B72.3(鼠)DIQMTQSPASLSVSVGETVTITCRASENIYSNLAWYQQKQGKSPQLLVYAATNLADGVPS RFSGSGSGTQYSLKINSLQSEDFGSYYCQHFWGTPYTFGGGTRLEIKRADAAPTVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN

2 >重链B72.3(鼠)QVQLQQSDAELVKPGASVKISCKASGYTFTDHAIHWAKQKPEQGLEWIGYISPGNDDIKY NEKFKGKATLTADKSSSTAYMQLNSLTSEDSAVYFCKRSYYGHWGQGTTLTVSSASTKGP SVFPLAPCSRSTSESTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLS SVVTVPSSSLGTKTYTCNVDHKPSNTKVDKRVCPPCKCPAPNLLGGPSVFIFPPKIKDVL MISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLRVVSALPIQHQ DWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKKQVTLTCMVTD FMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERNSYSCSVVHEG LHNHHTTKSFSR

2 >轻链B72.3(鼠)DIQMTQSPASLSVSVGETVTITCRASENIYSNLAWYQQKQGKSPQLLVYAATNLADGVPS RFSGSGSGTQYSLKINSLQSEDFGSYYCQHFWGTPYTFGGGTRLEIKRADAAPTVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN

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同义词

铟(111)satumomab pendetide
111年铟satumomab pendetide
铟- 111 satumomab pendetide

外部id

cyt - 099
cyt - 103

药理学

指示

对诊断肝外恶性肿瘤

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

结合72年肿瘤相关糖蛋白抗原,这通常是一种细胞表面蛋白过度表达在结肠直肠癌。的放射性铟111抗体共价结合,允许radiodiagnostic检测标签- 72表达细胞和肿瘤。

的作用机制

Satumomab Pendetide单克隆抗体是附着在螯合剂pentetic酸(二乙三胺五醋酸)与三肽甘氨酸(G) -酪氨酸(Y) -赖氨酸(K),螯合物铟111。Satumomab pendetide结合选择性地在结直肠肿瘤细胞表面标记- 72的表达。

目标	行动	生物
一个标记肿瘤相关糖蛋白72 (- 72)	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被调理素作用通过网状内皮系统或由人类antimurine抗体生产

路线的消除

不可用

半衰期

0.8小时(哺乳动物的网织红细胞,体外)

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合铟- 111 satumomab pendetide。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合铟- 111 satumomab pendetide。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合Aducanumab。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合阿仑单抗。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合Alirocumab。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合Amivantamab。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合Anifrolumab。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性可以增加在铟- 111 satumomab pendetide结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: OncoScint (Cytogen集团Lonza生物制剂)

类别

ATC代码

V09IB02 -铟(111)satumomab pendetide

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 v9926378a
化学文摘号: 138955-27-8

引用

一般引用

Artiko V, V Obradovic, Davidovic B,佩特N,罗维奇M, Krivokapic Z, Kecmanovic D, Pesko P, V Djukic, Milosavljevic T, Adanja G,会见M: Radioimmunodetection结直肠癌。杂志。2003 Jul-Aug; 50(52): 1029 - 31所示。(文章]
Bohdiewicz PJ:铟- 111 satumomab pendetide:美国fda批准的首个单克隆抗体对肿瘤成像。J诊断地中海抛光工艺。1998年9月,26 (3):155 - 63;测试170 - 1。(文章]

外部链接

PubChem物质: 46505873
ChEMBL: CHEMBL1743091
治疗目标数据库: DAP001299
网页: PA164745371

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

EUSA制药有限公司

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段),71°C (mAb)	维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.427	不可用
等电点	7.02	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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1。标记肿瘤相关糖蛋白72 (- 72)

类

集团

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
木西,脑桥F, Vidal-Sicart年代,Setoain FJ,的R, Novell F,费尔南德斯RM,三叠系M, Setoain J: 111年的结直肠癌Radioimmunoguided手术in-labelled anti-TAG72单克隆抗体。诊断地中海Commun。1999年2月,20 (2):123 - 30。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,在《2023年福音》里