识别
- 总结
-
干扰素beta-1a是一种重组人干扰素，用于减缓疾病进展和减少复发性多发性硬化症患者临床症状的频率。
- 品牌名称
-
Avonex, Rebif
- 通用名称
- 干扰素beta-1a
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00060
- 背景
-
人干扰素β(166个残基)，糖基化，MW=22.5kD。它是由哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢细胞)产生的，其中引入了人类干扰素β基因。氨基酸序列与天然人类干扰素相同。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
干扰素 - 蛋白质结构
-
- 蛋白质化学式
- C908H1408N246O252年代7
- 平均体重
- 20027.0哒
- 序列
-
>DB00060序列MSYNLLGFLQRSSNFQCQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIY EMLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSL hlkryygrilhylkakeyshcawtivrveilrnffinrltgylrn
下载FASTA格式 - 同义词
-
- 干扰素- 1-a
- 干扰素1a
- 干扰素beta-1a
- 干扰素-1a(重组人)
- 干扰素beta-1a,重组
- Interferon-beta-1a
- SNG001
药理学
- 指示
-
用于治疗复发/缓解型多发性硬化症，也用于尖锐湿疣
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
干扰素β上调MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的多肽的呈现。这增强了CD8+ T细胞的激活，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，并使巨噬细胞成为ctl介导的杀伤的更好目标。I型干扰素还诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'低聚腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)、β -2微球蛋白和新蝶呤。
- 作用机制
-
干扰素β与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，二聚后激活两种Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些转运磷酸化自身和磷酸化受体。磷酸化的INFAR受体然后结合到Stat1和Stat2(信号转导器和转录激活器)，从而二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素β与I型干扰素受体的结合比干扰素α更稳定。
目标 行动 生物 一个干扰素α / β受体 受体激动剂人类 一个干扰素α / β受体2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
10小时
- 间隙
-
- 33-55升/小时[健康SC注射液60 mcg]
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互苊香豆醇 Acenocoumarol与干扰素β -1a联合使用可降低其代谢。 18beplay下载 对乙酰氨基酚与干扰素β -1a联用可降低其代谢。 无环鸟苷 阿昔洛韦联合干扰素β -1a可降低代谢。 7型腺病毒活疫苗 7型腺病毒活疫苗与干扰素β -1a联合使用可降低治疗效果。 Agomelatine 阿戈美拉汀联合干扰素β -1a可降低其代谢。 阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素β -1a联用可降低代谢。 Alosetron 阿罗司琼与干扰素β -1a联合使用可降低其代谢。 氨基比林 氨基苯氮酮与干扰素β -1a联合使用可降低其代谢。 氨茶碱 氨茶碱与干扰素β -1a联用可降低其代谢。 阿米替林 阿米替林联合干扰素β -1a可降低代谢。 - 食物相互作用
-
- 避免过度或长期饮酒。酒精和干扰素β -1a都可引起肝毒性，因此如果两者同时使用，可能会产生加性肝毒性作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- 倍泰龙(拜耳)/Blastoferon(四都)/Uribeta (Probiomed)
- 品牌处方产品
-
名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Avonex 解决方案 30微克/ 0.5毫升 肌肉内的 生原体 2005-12-02 不适用 加拿大 
Avonex 针剂，粉末，冻干，用于溶液 30 ug / 1毫升 肌肉内的 生原体。 1996-05-17 2016-07-31 我们 
Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Avonex 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 我们 Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Avonex 注入,解决方案 0.5 30微克/毫升 肌肉内的 荷兰百健公司 2016-09-08 不适用 欧盟 Avonex 注射，粉末，溶液 30微克 肌肉内的 荷兰百健公司 2016-09-08 2019-07-26 欧盟 Avonex 粉末，用于溶液 60微克/毫升 肌肉内的 生原体 不适用 不适用 加拿大 Avonex笔 注入,解决方案 30 ug / 0.5毫升 肌肉内的 生原体。 2003-05-23 不适用 我们 - 混合的产品
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名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 我们 Avonex 干扰素beta-1a(30微克/试剂盒)+水(1.1 mL /试剂盒) 粉末，用于溶液 肌肉内的 生原体 1998-06-19 2010-10-30 加拿大 Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 1毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 2020-02-29 我们 Avonex 干扰素beta-1a(30 ug / 0.5毫升)+异丙醇(0.70毫升/ 1毫升) 工具包 肌肉内的 生原体。 2014-08-29 不适用 我们 Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司 2004-12-17 不适用 我们 Rebif 干扰素beta-1a(8.8微克/ 0.2毫升)+干扰素-1a(22微克/ 0.5毫升) 设备;液体;粉末，用于溶液 皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 2006-06-19 2013-08-09 加拿大 Rebif 干扰素beta-1a(mcg) 11日+氯化钠(2毫升) 设备;液体;粉 Intralesional;皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 1998-04-03 2011-05-09 加拿大 Rebif 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司 2004-12-17 不适用 我们 Rebif 干扰素beta-1a(8.8微克/ 0.2毫升)+干扰素-1a(22微克/ 0.5毫升) 设备;液体;粉末，用于溶液 皮下 Emd Serono，加拿大Emd公司的一个部门 2006-06-19 2013-08-09 加拿大 Rebif Rebidose 干扰素beta-1a(8.8 ug / 0.2毫升)+干扰素-1a(22 ug / 0.5毫升) 工具包 皮下 EMD Serono公司 2012-12-21 不适用 我们
类别
- ATC代码
- 干扰素β -1a
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- XRO4566Q4R
- 化学文摘号
- 145258-61-3
参考文献
- 合成参考
-
Heinz-Jurgen Friesen, Sidney Pestka，“同种人类成纤维细胞干扰素的制备”。美国专利US4289689, 1968年12月发布。
US4289689 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P01574
- 基因库
- V00534
- PubChem物质
- 46504899
- 75917
- ChEMBL
- CHEMBL1201562
- 治疗靶点数据库
- DAP001282
- 网页
- PA450037
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Interferon_beta-1a
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 多发性硬化症 1 4 完成 基础科学 多发性硬化症 1 4 完成 其他 多发性硬化症 1 4 完成 治疗 急性脑干/小脑综合征/多发性硬化症/视神经炎/横向脊髓炎 1 4 完成 治疗 临床孤立综合征(CIS)/复发性多发性硬化(RMS) 1 4 完成 治疗 多发性硬化症 5 4 完成 治疗 多发性硬化症/复发缓和 1 4 完成 治疗 复发性多发性硬化(RMS) 1 4 完成 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 16 4 招聘 治疗 复发缓解型多发性硬化(RRMS) 1
药物经济学
- 制造商
-
- 生原体Idec
- 外包商
-
- Biogen Idec Inc.
- 加拿大EMD公司
- 德国默克制药公司
- 默克雪兰诺
- 皮埃尔·法布尔
- 维特制药有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 肌肉内的 30µg 注射，粉末，溶液 肌肉内的 0.5 30微克/毫升 注射，粉末，溶液 肌肉内的 30微克 针剂，粉末，冻干，用于溶液 肌肉内的 30 ug / 1毫升 注入,解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升 工具包 肌肉内的 粉末，用于溶液 肌肉内的 粉末，用于溶液 肌肉内的 60微克/毫升 解决方案 肌肉内的 0.5 30微克/毫升 解决方案 肌肉内的 30微克/ 0.5毫升 注射 肌肉内的 0.5 30微克/毫升 注入,解决方案 肌肉内的 30 ug / 0.5毫升 解决方案 肌肉内的 30微克 解决方案 皮下 注入,解决方案 皮肤;注射用药物的 注入,解决方案 肠外;皮下 22个微克 注入,解决方案 肠外;皮下 44微克 注入,解决方案 皮下 22 0.5µg / ml 注入,解决方案 皮下 22 ug / 0.5毫升 注入,解决方案 皮下 22个微克 注入,解决方案 皮下 44 0.5µg / ml 注入,解决方案 皮下 44 ug / 0.5毫升 注入,解决方案 皮下 44微克 注入,解决方案 皮下 8.8微克 工具包 皮下 设备;液体;粉 Intralesional;皮下 设备;液体;粉末，用于溶液 皮下 解决方案 皮下 132微克/ 1.5毫升 解决方案 皮下 22微克/ 0.5毫升 解决方案 皮下 44微克/ 0.5毫升 解决方案 皮下 66微克/ 1.5毫升 解决方案 皮下 8.8微克/ 0.2毫升 注入,解决方案 22 0.5微克/毫升 注入,解决方案 44 0.5微克/毫升 注入,解决方案 皮下 1.5 132微克/毫升 注射 肌肉内的 解决方案 22 0.5微克/毫升 注入,解决方案 皮下 解决方案 44 0.5微克/毫升 注入,解决方案 皮下 1.5 66微克/毫升 注入,解决方案 皮下 22 0.5微克/毫升 注入,解决方案 皮下 44 0.5微克/毫升 注射，粉末，溶液 肌肉内的 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Avonex 4 30 mcg/瓶试剂盒1盒= 4瓶(0.5ml /瓶) 3252.29美元 盒子 Avonex预填充(1盒= 1试剂盒= 4个30微克/0.5毫升注射器)盒 3252.29美元 盒子 Avonex管理装30微克瓶 781.8美元 瓶 Rebif 22 mcg/0.5 ml注射器 247.79美元 注射器 Rebif 44 mcg/0.5 ml注射器 247.79美元 注射器 beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA1341604 没有 2010-05-04 2027-05-04 加拿大
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 疏水性 -0.427 不可用 等电点 8.93 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
细节
1.干扰素α / β受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- i型干扰素受体活性
- 特定的功能
- 与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。结合I型ifn触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
- 基因名字
- IFNAR1
- Uniprot ID
- P17181
- Uniprot名字
- 干扰素α / β受体
- 分子量
- 63524.81哒
参考文献
- Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合物依赖于干扰素β与其受体之间的特定相互作用，不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学学报。1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
- van Koetsveld PM, Vitale G, de Herder WW, Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH, Speel EJ, Croze E, van der Lely AJ, Lamberts SW, Hofland LJ: I型干扰素对人肾上腺皮质癌细胞生长的有效抑制作用。中华内分泌杂志2006 11月;91(11):4537-43。Epub 2006年8月15日。［文章］
- 杜朋，郭志刚，郭志刚，王志刚:细胞对干扰素β - 1a反应的调控机制。中国细胞因子杂志，2004,22(4):491-501。［文章］
- Runkel L, De Dios C, Karpusas M, Baker D, Li Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C, Miller S, Redlich PN, Grossberg SE, Whitty A, Hochman PS:对受体结合和生物激活重要的IFN-beta表位的定位:基于抗体的方法和丙氨酸取代诱变的结果比较。干扰素细胞因子杂志2001 11月;21(11):931-41。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 通用函数
- i型干扰素受体活性
- 特定的功能
- 与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3激活。亚型1和亚型2是直接的…
- 基因名字
- IFNAR2
- Uniprot ID
- P48551
- Uniprot名字
- 干扰素α / β受体2
- 分子量
- 57758.24哒
参考文献
- van Koetsveld PM, Vitale G, de Herder WW, Feelders RA, van der Wansem K, Waaijers M, van Eijck CH, Speel EJ, Croze E, van der Lely AJ, Lamberts SW, Hofland LJ: I型干扰素对人肾上腺皮质癌细胞生长的有效抑制作用。中华内分泌杂志2006 11月;91(11):4537-43。Epub 2006年8月15日。［文章］
- Runkel L, De Dios C, Karpusas M, Baker D, Li Z, Zafari M, Betzenhauser M, Muldowney C, Miller S, Redlich PN, Grossberg SE, Whitty A, Hochman PS:对受体结合和生物激活重要的IFN-beta表位的定位:基于抗体的方法和丙氨酸取代诱变的结果比较。干扰素细胞因子杂志2001 11月;21(11):931-41。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平均因干扰素诱导而下调。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月6日21:09