干扰素beta-1b

识别

总结

干扰素beta-1b是一种重组人干扰素，用于减缓复发性多发性硬化症的进展和减少临床症状的频率。

品牌名称

Betaferon Betaseron Extavia

通用名称

干扰素beta-1b

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00068

背景

人干扰素β(165个残基)，半胱氨酸17被丝氨酸取代。产自大肠杆菌，不含碳水化合物，MW=18.5kD

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
干扰素

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₉₀₈H₁₄₀₈N₂₄₆O₂₅₃年代₆
平均体重: 20011.0哒

序列

>DB00068序列SYNLLGFLQRSSNFQSQKLLWQLNGRLEYCLKDRMNFDIPEEIKQLQQFQKEDAALTIYE MLQNIFAIFRQDSSSTGWNETIVENLLANVYHQINHLKTVLEEKLEKEDFTRGKLMSSLH LKRYYGRILHYLKAKEYSHCAWTIVRVEILRNFYFINRLTGYLRN

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同义词

干扰素1b(重组)
干扰素beta-1b
干扰素beta-1b,重组
Interferon-beta-1b
重组干扰素-1b

药理学

指示

干扰素-1b是一种用于治疗复发/缓解型多发性硬化症的药物。它已被证明可以减缓疾病的进展，并降低发作频率。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

干扰素β上调MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的多肽的呈现。这增强了CD8+ T细胞的激活，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，并使巨噬细胞成为ctl介导的杀伤的更好目标。I型干扰素还诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'低聚腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)、β -2微球蛋白、新蝶呤和蛋白激酶R。

作用机制

干扰素β与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些转运磷酸化自身和磷酸化受体。磷酸化的INFAR受体然后结合到Stat1和Stat2(信号转导器和转录激活器)，从而二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素β与I型干扰素受体的结合比干扰素α更稳定。

目标	行动	生物
一个干扰素α / β受体	受体激动剂	人类
一个干扰素α / β受体2	受体激动剂	人类

吸收

不可用

配送量

0.25 ~ 2,88升/公斤

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

9.4 - 28.9 mL/min•kg-1[非多发性硬化症患者接受单次静脉注射剂量不超过2.0 mg]

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当干扰素-1b与阿巴西普联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	当阿昔单抗与干扰素-1b联合使用时，出血的风险或严重程度可能增加。
苊香豆醇	Acenocoumarol与干扰素-1b联合使用可降低其代谢。
18beplay下载	对乙酰氨基酚与干扰素-1b联用可降低其代谢。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与干扰素-1b联合使用时，出血的风险或严重程度可能会增加。
无环鸟苷	阿昔洛韦联合干扰素β -1b可降低代谢。
Adalimumab	当阿达木单抗与干扰素-1b联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	7型腺病毒活疫苗与乙型1b干扰素联合使用可增加感染的风险或严重程度。
Agomelatine	阿戈美拉汀与干扰素-1b联用可降低其代谢。
阿苯达唑	阿苯达唑与干扰素-1b联用可降低代谢。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重性等级、描述和管理建议。

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食物相互作用

避免过度或长期饮酒。酒精和干扰素β -1都可引起肝毒性，因此如果它们一起使用，可能会产生加性肝毒性作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用
倍泰龙	注射，粉末，溶液	0.25毫克/毫升	皮下	拜耳公司	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

干扰素-1b

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: TTD90R31WZ
化学文摘号: 145155-23-3

参考文献

合成参考

Heinz-Jurgen Friesen, Sidney Pestka，“同种人类成纤维细胞干扰素的制备”。美国专利US4289689, 1968年12月发布。

US4289689

一般引用

林L: Betaseron。Dev Biol Stand, 1998;96:97-104。［文章］
链接(链接］

外部链接

UniProt: P01574
基因库: V00534
KEGG药物: D00746
KEGG化合物: C07901
PubChem物质: 46504458
RxNav: 72258
ChEMBL: CHEMBL1201563
治疗靶点数据库: DAP001283
网页: PA450039
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Interferon_beta-1b

FDA的标签

下载 (1.38 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	多发性硬化症	1
4	完成	治疗	复发性多发性硬化(RMS)	1
4	完成	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	5
4	招聘	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	1
4	终止	预防	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	1
4	终止	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	2
4	撤销	治疗	复发性多发性硬化(RMS)	1
3.	完成	治疗	人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染	1
3.	完成	治疗	多发性硬化症	2
3.	完成	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	3.

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
Berlex实验室
凯龙星集团。
InterMune Inc .)
诺华公司

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	皮下	0.25毫克
注射，粉末，溶液	皮下	0.25毫克/毫升
解决方案	肠外;皮下	0.25毫克/毫升
注射，粉末，溶液	皮下	0.3毫克/瓶
注射，粉末，溶液	皮下
针剂，粉末，冻干，用于溶液	皮下	0.25毫克
针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包	皮下	0.25毫克/ 1毫升
工具包	皮下	0.25毫克/ 1毫升
粉末，用于溶液	皮下	0.3 mg /瓶
注射，粉末，溶液	皮下	250μg / ml
注射，粉末，溶液	皮下	250微克/毫升
针剂，粉末状，冻干，用于溶液;工具包	皮下	0.25毫克/ 1.0毫升
粉	皮下	250微克
粉	皮下	8个人/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Betaseron 14 0.3 mg溶液1盒含有14个0.3 mg小瓶。	3315.06美元	盒子
Betaseron 0.3 mg试剂盒	227.69美元	工具包
Extavia 0.3 mg试剂盒	196.76美元	工具包

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1340861	没有	1999-12-28	2016-12-28
CA1339707	没有	1998-03-10	2015-03-10

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
疏水性	-0.447	不可用
等电点	9.02	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.干扰素α / β受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。结合I型ifn触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字: IFNAR1
Uniprot ID: P17181
Uniprot名字: 干扰素α / β受体
分子量: 63524.81哒

参考文献

Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合物依赖于干扰素β与其受体之间的特定相互作用，不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学学报。1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

细节 2.干扰素α / β受体2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: i型干扰素受体活性
特定的功能: 与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3激活。亚型1和亚型2是直接的…
基因名字: IFNAR2
Uniprot ID: P48551
Uniprot名字: 干扰素α / β受体2
分子量: 57758.24哒

参考文献

Russell-Harde D, Wagner TC, Perez HD, Croze E:由干扰素β形成的唯一稳定的I型干扰素受体复合物依赖于干扰素β与其受体之间的特定相互作用，不依赖于酪氨酸磷酸化。生物化学学报。1999年2月16日;255(2):539-44。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1A2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字: CYP1A2
Uniprot ID: P05177
Uniprot名字: 细胞色素P450 1A2
分子量: 58293.76哒

参考文献

Delaporte E, Renton KW:细胞色素P4501A1和细胞色素P4501A2在转录和转录后水平均因干扰素诱导而下调。生命科学学报，2001;26(3):344 - 344。doi: 10.1016 / s0024 - 3205(97) 00006 - 4。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:14