识别

总结

Muromonab是一种单克隆抗体anti-CD3用作免疫抑制治疗肾脏,心脏,肝脏移植手术的病人。

通用名称
Muromonab
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00075
背景

鼠单克隆抗体针对CD3 t细胞淋巴细胞抗原。更确切地说这是一个纯化小鼠(鼠标)单克隆抗体,针对CD3 (T3)受体表面的人类t细胞(t淋巴球)培养使用小鼠腹水的方法。Muromonab 93%单体的免疫球蛋白G 2型(IgG2a)。

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6460年H9946年N1720年O2043年年代56
蛋白质平均体重
146189.7哒
序列
> Muromonab-CD3轻链QIVLTQSPAIMSASPGEKVTMTCSASSSVSYMNWYQQKSGTSPKRWIYDTSKLASGVPAH FRGSGSGTSYSLTISGMEAEDAATYYCQQWSSNPFTFGSGTKLEINRADTAPTVSIFPPS SEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSMSSTLTL TKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC
> Muromonab-CD3重链QVQLQQSGAELARPGASVKMSCKASGYTFTRYTMHWVKQRPGQGLEWIGYINPSRGYTNY NQKFKDKATLTTDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYYCARYYDDHYCLDYWGQGTTLTVSSA KTTAPSVYPLAPVCGGTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDL YTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEPRPKSCDKTHTCPPCPAPELLGG PSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYN STYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDE LTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRW QQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • Anti-CD3
  • Muromonab-CD3

药理学

指示

治疗器官移植受者,预防器官排斥

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

用于预防器官移植、Muromonab或OKT-3结合专门CD-3复杂,参与抗原识别和刺激细胞,T淋巴细胞表面。后立即政府CD-3-positive T淋巴细胞突然退出流通。它已经有效地扭转corticosteroid-resistant急性排斥在肾,肝脏和心脏移植受者。

的作用机制

Muromonab结合t细胞表面糖蛋白CD3ε链。似乎杀死CD-3诱导Fc介导细胞凋亡阳性细胞,抗体介导的细胞毒性和补体依赖的细胞毒性。

目标 行动 生物
一个t细胞表面糖蛋白CD3三角洲链 不可用 人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3ε链
粘结剂
人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3γ链 不可用 人类
一个t细胞表面糖蛋白CD3ζ链 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被调理素作用通过网状内皮系统绑定到T淋巴细胞时,或由人类antimurine抗体生产

路线的消除

不可用

半衰期

0.8小时(哺乳动物的网织红细胞,体外)

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abatacept 不利影响的风险或严重性Muromonab结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Muromonab时可以增加。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Muromonab时可以增加。
腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Muromonab生活。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性Muromonab结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Muromonab时可以增加。
Alefacept 不利影响的风险或严重性Muromonab结合Alefacept时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当Muromonab结合阿仑单抗。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性Muromonab结合Alirocumab时可以增加。
同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Muromonab结合使用时可以减少。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
国际/其他品牌
Orthoclone OKT3 (Janssen-Cilag)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Okt3 注入,解决方案 5毫克/ 5毫升 静脉注射 年会邻位的生物技术产品,石油醚 1986-07-19 2011-07-30 美国国旗
Orthoclone Okt 3第四无菌溶液1毫克/毫升 解决方案 1毫克/毫升 静脉注射 詹森制药 1987-12-31 2007-07-09 加拿大的国旗

类别

ATC代码
L04AA02——Muromonab-cd3
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
JGA39ICE2V
化学文摘号
140608-64-6

引用

一般引用
不可用
KEGG药物
D05092
PubChem物质
46507837
RxNav
42405年
ChEMBL
CHEMBL1201608
治疗目标数据库
DAP001301
网页
PA164743097
维基百科
Muromonab-CD3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
3 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性淋巴细胞白血病,费城染色体负面的 1
3 积极不招聘 治疗 复发性急性淋巴细胞白血病 1
3 完成 治疗 1型糖尿病 2
3 招聘 治疗 B与t(9; 22)急性淋巴细胞白血病(q34.1; q11.2);bcr - abl1 1
3 招聘 治疗 B急性淋巴细胞白血病/B淋巴母细胞性淋巴瘤/唐氏综合症(DS) 1
2 积极不招聘 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/B急性淋巴细胞白血病/B与t(9; 22)急性淋巴细胞白血病(q34.1; q11.2);bcr - abl1/难治性急性淋巴细胞白血病(ALL)/复发急性淋巴细胞白血病(ALL) 1
2 积极不招聘 治疗 成人急性淋巴细胞白血病完全缓解/B急性淋巴细胞白血病/微小残留病/费城染色体阳性 1
2 积极不招聘 治疗 阉割的睾丸激素水平/Castration-Resistant前列腺癌/前列腺癌骨转移/PSA进展/四期前列腺腺癌与v7 1
2 完成 治疗 腹壁肿瘤/输卵管肿瘤/卵巢癌 1
2 完成 治疗 急性淋巴细胞白血病(ALL)/急性髓系白血病(AML)/慢性粒细胞白血病(CML)/少年Myelomonocytic白血病(JMML)/淋巴瘤,霍吉金斯/骨髓增生异常综合征(MDS)/非霍奇金淋巴瘤(NHL)/阵发性夜间血红蛋白尿(PNH) 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 年会邻位的生物技术公司。
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 静脉注射 5毫克/ 5毫升
解决方案 静脉注射 1毫克/毫升
价格
单元描述 成本 单位
Orthoclone okt-3 5毫克/ 5毫升 261.75美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性 -0.513 不可用
等电点 8.31 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
CD3复杂的调节信号转导。
基因名字
CD3D
Uniprot ID
P04234
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3三角洲链
分子量
18929.38哒
引用
  1. 托德PA, Brogden RN: Muromonab CD3。回顾其药理学和治疗的潜力。药。1989年6月,37 (6):871 - 99。(文章]
  2. 王尔德MI,果阿KL: Muromonab CD3:重新评价其药理学和使用实体器官移植排斥反应的预防。药。1996年5月,51 (5):865 - 94。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
CD3复杂介导信号转导,导致T细胞的激活和增殖能力。所需的正常免疫反应(PubMed: 15546002, PubMed: 8490660)。
基因名字
CD3E
Uniprot ID
P07766
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3ε链
分子量
23147.09哒
引用
  1. Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
  2. C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
  3. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
CD3复杂的调节信号转导。
基因名字
CD3G
Uniprot ID
P09693
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3γ链
分子量
20469.335哒
引用
  1. 托德PA, Brogden RN: Muromonab CD3。回顾其药理学和治疗的潜力。药。1989年6月,37 (6):871 - 99。(文章]
  2. 王尔德MI,果阿KL: Muromonab CD3:重新评价其药理学和使用实体器官移植排斥反应的预防。药。1996年5月,51 (5):865 - 94。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
可能在装配和识别复杂的表达以及对抗原触发信号转导。
基因名字
CD247
Uniprot ID
P20963
Uniprot名字
t细胞表面糖蛋白CD3ζ链
分子量
18696.275哒
引用
  1. 托德PA, Brogden RN: Muromonab CD3。回顾其药理学和治疗的潜力。药。1989年6月,37 (6):871 - 99。(文章]
  2. 王尔德MI,果阿KL: Muromonab CD3:重新评价其药理学和使用实体器官移植排斥反应的预防。药。1996年5月,51 (5):865 - 94。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
基因名字
FCGR3B
Uniprot ID
O75015
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
分子量
26215.64哒
引用
  1. Pellegrini P, Berghella,德尔Beato T,阿多诺D, Casciani铜:免疫指示生物疗法改善结直肠癌的治疗。癌症Biother Radiopharm。1996年4月,11 (2):113 - 8。(文章]
  2. Contasta我,佩莱格里尼的P, Berghella,德尔Beato T, Canossi, Di Rocco M,阿多诺D, Casciani铜:biotherapeutic的必要性在结直肠癌治疗诱导TH1细胞功能。癌症Biother Radiopharm。1996; 12月11 (6):373 - 83。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:05