地高辛免疫工厂(绵羊的)

识别

总结

地高辛免疫工厂(绵羊的)是一种抗体绑定片段结合使用地高辛分子地高辛过量的解毒剂。

品牌名称

Digifab

通用名称

地高辛免疫工厂(绵羊的)

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00076

背景

地高辛免疫工厂一只羊从羊免疫抗体Fab片段(26-10)与地高辛Digoxindicarboxymethylamine导数。它是用作过量地高辛的解毒剂。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_2085年H_3223年N_553年O_672年年代₁₆
蛋白质平均体重: 47301.7哒

序列

> 26-10重链(鼠)EVQLQQSGPELVKPGASVRMSCKSSGYIFTDFYMNWVRQSHGKSLDYIGYISPYSGVTGY NQKFKGKATLTVDKSSSTAYMELRSLTSEDSAVYYCAGSSGNKWAMDYWGHGASVTVSSA KTTAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDL YTLSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEP

> 26-10轻链(鼠)DVVMTQTPLSLPVSLGDQASISCRSSQSLVHSNGNTYLNWYLQKAGQSPKLLIYKVSNRF SGVPDRFSGSGSGTDFTLKISRVEAEDLGIYFCSQTTHVPPTFGGGTKLEIKRADAAPTV SIFPPSSEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSM SSTLTLTKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC

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同义词

洋地黄抗毒素
地高辛免疫外事局,绵羊的
Digoxin-specific抗体片段
绵羊的地高辛免疫工厂

药理学

指示

洋地黄毒苷治疗过量或洋地黄苷毒性。

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

DigiFab结合分子的地高辛,使他们无法绑定在他们的网站的行动在体内细胞。Fab fragment-digoxin复杂血液中累积到一定程度,它是由肾脏排泄。净效应是将地高辛的平衡远离绑定其受体在体内,从而扭转它的影响。

的作用机制

将多余的地高辛或洋地黄毒苷分子在血液中循环。

目标	行动	生物
一个地高辛	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

0.3 L /公斤(DigiFab)
0.4 L /公斤(Digibind)

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

累积尿排泄的地高辛是类似的产品,超过24小时注射剂量的40%。

半衰期

15 - 20小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合时可以增加地高辛免疫工厂(绵羊的)。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合时可以增加地高辛免疫工厂(绵羊的)。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂结合Aducanumab(绵羊的)。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂(绵羊的)和阿仑单抗结合。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂结合Alirocumab(绵羊的)。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂结合Amivantamab(绵羊的)。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂结合Anifrolumab(绵羊的)。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂结合Ansuvimab(绵羊的)。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂(绵羊的)结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性时可以增加地高辛免疫工厂(绵羊的)结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

活跃的半个

的名字	类	UNII	中科院	InChI关键
地高辛	未知的	73年k4184t59	20830-75-5	LTMHDMANZUZIPE-PUGKRICDSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Digibind	注射,粉的解决方案	38毫克/ 1	静脉注射	葛兰素史克公司	1986-07-14	2013-01-31
Digibind	粉,为解决方案	38毫克/瓶	静脉注射	葛兰素史克公司	1995-12-31	2013-02-06
DigiFab	粉,为解决方案	40毫克/瓶	静脉注射	巴西国际有限公司	2011-11-04	不适用
DigiFab	注入,粉、冻干、解决方案	38毫克/ 1	静脉注射	野蛮的实验室Fougera制药公司的一个部门。	2001-08-31	2014-08-31
DigiFab	注射,粉的解决方案	40毫克/ 1	静脉注射	巴西国际公司。	2001-08-31	不适用

类别

ATC代码

V03AB24——洋地黄抗毒素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: YB12NQZ1YN
化学文摘号: 不可用

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质: 46506432
RxNav: 1745257
网页: PA164769030
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Digoxin_Immune_Fab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	预防	急性肾损伤)	1
4	未知的状态	治疗	血液透析治疗/高血压(高血压)	1
2	完成	治疗	双相情感障碍(BD)	1
2	完成	治疗	子痫前期的预防	1
2、3	终止	治疗	先兆子痫,严重	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

葛兰素史克公司。
野蛮的实验室

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	静脉注射	38毫克/ 1
粉,为解决方案	静脉注射	38毫克/瓶
注射,粉的解决方案	静脉注射	40毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	38毫克/ 1
粉,为解决方案	静脉注射	40毫克/瓶

价格

单元描述	成本	单位
Digibind 38毫克瓶	727.91美元	瓶
Digifab 40毫克瓶	615.6美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)	维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.343	不可用
等电点	8.01	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。地高辛

类

小分子

生物

人类

药理作用

是的

行动

其他/未知

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
McMillin GA,欧文,兰伯特TL, BK,弗兰克•厄尔巴赫公关,DIGIBIND Annesley TM,罗伯茨王:可比性的影响和DigiFab 13地高辛免疫测定。中国化学。2002年9月,48 (9):1580 - 4。(文章]
Chhatre年代,Thillaivinayagalingam P,弗朗西斯·R Titchener-Hooker新泽西纽康比AR, Keshavarz-Moore E:决策支持软件的工业化色谱纯化抗体。Biotechnol学监。2007 Jul-Aug; 23 (4): 888 - 94。Epub 2007年7月13日。(文章]
Thillaivinayagalingam P,纽康比AR,马路K,弗朗西斯·R Keshavarz-Moore E:检测和量化的亲和配体浸出和特定的抗体片段集中在色谱分数使用表面等离子体共振。学生物化学Biotechnol达成。2007年12月,48 (Pt 4): 179 - 88。(文章]
更好的DP, Vohra RB,库克博士Matteucci MJ,克拉克射频:解药在重症中毒病人中使用。J重症监护医学。2006;9月- 10月21日(5):255 - 77。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14