Ibritumomab tiuxetan

识别

总结

Ibritumomab tiuxetan是一种单克隆抗体用于治疗anti-CD20通过共轭放射性同位素b细胞非霍奇金淋巴瘤。

品牌名称

Zevalin

通用名称

Ibritumomab tiuxetan

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00078

背景

铟或钇共轭鼠IgG1 kappa单克隆抗体针对CD20抗原,发现在正常和恶性B淋巴细胞的表面。Ibritumomab产生在中国仓鼠卵巢细胞和由两个小鼠γ1重445氨基酸链和两个kappa光213个氨基酸链。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6382年H_9830年N_1672年O_1979年年代₅₄
蛋白质平均体重: 143375.5哒

序列

> Ibritumomab tiuxetan重链QAYLQQSGAELVRPGASVKMSCKASGYTFTSYNMHWVKQTPRQGLEWIGAIYPGNGDTSY NQKFKGKATLTVDKSSSTAYMQLSSLTSEDSAVYFCARVVYYSNSYWYFDVWGTGTTVTV SAPSVYPLAPVCGDTTGSSVTLGCLVKGYFPEPVTLTWNSGSLSSGVHTFPAVLQSDLYT LSSSVTVTSSTWPSQSITCNVAHPASSTKVDKKIEPRGPTIKPCPPCKCPAPNLLGGPSV FIFPPKIKDVLMISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTL RVVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTK KQVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVER NSYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSR

> Ibritumomab tiuxetan轻链QIVLSQSPAILSASPGEKVTMTCRASSSVSYMHWYQQKPGSSPKPWIYAPSNLASGVPAR FSGSGSGTSYSLTISRVEAEDAATYYCQQWSFNPPTFGAGTKLELKRADAAPTVFIFPPS DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFN

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同义词

Ibritumomab
Ibritumomab tiuxetan
马伯小鼠(IGG1)反P19437 (CD20_MOUSE)

外部id

idec - 129
IDEC-Y2B8

药理学

指示

用于治疗非霍奇金淋巴瘤

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

替伊莫单抗体是一种小鼠CD20,放射性标记的钇- 90。

的作用机制

工厂的部分抗体目标CD20抗原决定基b细胞,使放射性钇破坏细胞通过β粒子的生产。

目标	行动	生物
一个淋巴球抗原CD20	抗体监管机构	人类

吸收

不可用

的体积分布

绑定观察淋巴细胞的骨髓、淋巴结、胸腺,脾脏的红色和白色的果肉,扁桃体淋巴滤泡,和其它器官的淋巴结节(例如,大型和小型肠)

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被调理素作用通过网状内皮系统绑定到B细胞时,或由人类antimurine抗体生产

路线的消除

不可用

半衰期

0.8小时(哺乳动物的网织红细胞,体外)

间隙

大约有7.2%的注射剂量的Y 90钇ibritumomab tiuxetan 7天内随着尿液排出。

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Ibritumomab tiuxetan结合Abatacept。
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Ibritumomab tiuxetan。
苊香豆醇	不利影响的风险或严重性可以增加当苊香豆醇结合Ibritumomab tiuxetan。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性时可以增加乙酰水杨酸结合Ibritumomab tiuxetan。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Ibritumomab tiuxetan。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗生活结合Ibritumomab tiuxetan。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Ibritumomab tiuxetan结合Aducanumab。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性可以增加当Aldesleukin结合Ibritumomab tiuxetan。
Alefacept	不利影响的风险或严重性可以增加当Ibritumomab tiuxetan结合Alefacept。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当Ibritumomab tiuxetan结合阿仑单抗。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

避免与抗凝/抗血小板活动草药和补品。个人把这些草药和补品服用ibritumomab tiuxetan应该更频繁地监测血小板减少症。例子包括大蒜、生姜、越桔、丹参、吡拉西坦、银杏。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
在铟- 111 ibritumomab tiuxetan	S9U4ZR2W8V	不可用	不适用
y - 90钇ibritumomab tiuxetan	QA846JAV5B	不可用	不适用

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	光谱制药公司。	2002-02-19	2009-06-30
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	Acrotech生物制药有限责任公司	2002-02-19	不适用
Zevalin	工具包	1.6毫克/ 1毫升	静脉注射	光谱制药公司。	2002-02-19	不适用
Zevalin	工具包	1.6毫克/毫升	静脉注射	Ceft生物制药、	2016-09-08	不适用

类别

ATC代码

V10XX02——Ibritumomab tiuxetan (90 y)

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 4 q52c550xk
化学文摘号: 206181-63-7

引用

一般引用

链接(链接]

外部链接

UniProt: P01865
基因库: J00470
PubChem物质: 46506112
RxNav: 262323年
治疗目标数据库: DAP000383
网页: PA164781375
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Ibritumomab_tiuxetan

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	低品位淋巴瘤/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3	完成	治疗	滤泡性非霍奇金淋巴瘤	1
3	完成	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	2
3	终止	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)	1
3	终止	治疗	弥漫型大b细胞淋巴瘤(DLBCL)/滤泡淋巴瘤中心	1
3	终止	治疗	滤泡淋巴瘤(FL)	2
3	终止	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3	未知的状态	治疗	非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
3	撤销	治疗	滤泡淋巴瘤(FL)/滤泡性小裂细胞淋巴瘤/大细胞淋巴瘤,滤泡/非霍奇金淋巴瘤(NHL)	1
2	积极不招聘	治疗	非霍奇金淋巴瘤复发/难治性非霍奇金淋巴瘤	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

光谱制药

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射;注射用药物的	1.6毫克/毫升
工具包	静脉注射	1.6毫克/毫升
工具包	静脉注射	1.6毫克/ 1毫升
解决方案	静脉注射	3.2毫克

价格

单元描述	成本	单位
Zevalin y - 90包	37800.0美元	工具包
Zevalin - 111套件	4200.0美元	工具包

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2149329	没有	2008-07-15	2013-11-12

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段),71°C (mAb)	维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.359	不可用
等电点	7.91	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

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细节 1。淋巴球抗原CD20

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

监管机构

通用函数: Mhc ii级蛋白质复杂的绑定
特定的功能: 这种蛋白可能参与调节b细胞的激活和增殖。
基因名字: MS4A1
Uniprot ID: P11836
Uniprot名字: 淋巴球抗原CD20
分子量: 33076.99哒

引用

怀斯曼GA,白色的CA,通过这些TE,戈登•李Emmanouilides C, Raubitschek, Janakiraman N, Gutheil J,席尔德RJ,间谍,西尔弗曼DH, Grillo-Lopez AJ:放射的复发与zevalin非霍奇金淋巴瘤,90 y-labeled anti-CD20单克隆抗体。癌症研究杂志1999年10月,5(10):3281 - 3286年代。(文章]
戈登伯格DM:放射性标记的抗体的作用在非霍奇金淋巴瘤的治疗:放射的时代的到来。暴击牧师杂志内科杂志。2001 Jul-Aug; 39 (1 - 2): 195 - 201。(文章]
这些罗依:单克隆抗体治疗淋巴瘤:一个更新。癌症Pract。2001; 3 - 4月9 (2):71 - 80。(文章]
通过TE戈登•李Cabanillas F, Czuczman女士,Emmanouilides C,乔伊斯R, Pohlman提单,巴特利特问,怀斯曼GA,随军牧师N, Grillo-Lopez AJ, Multani P,白CA:随机对照试验的钇- 90标记ibritumomab tiuxetan放射与利妥昔单抗免疫治疗复发或难治性患者低,滤泡,或者改变了b细胞非霍奇金淋巴瘤。肿瘤防治杂志。2002年5月15日,20 (10):2453 - 63。(文章]
通过这些TE:钇- 90 ibritumomab tiuxetan放射:b细胞非霍奇金淋巴瘤的新治疗方法。今天药物(巴克)。2004年2月,40 (2):111 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
戈德史密斯SJ:淋巴瘤放射:Bexxar Zevalin。Semin诊断地中海。2010年3月,40 (2):122 - 35。doi: 10.1053 / j.semnuclmed.2009.11.002。(文章]
Kyriakidis我Vasileiou E Rossig C, Roilides E,格罗尔啊,Tragiannidis答:侵入性真菌疾病患儿血液恶性肿瘤治疗的治疗目标细胞表面抗原:单克隆抗体、免疫抑制剂和汽车检查站t细胞疗法。J真菌(巴塞尔)。2021年3月5日,7 (3)。pii: jof7030186。doi: 10.3390 / jof7030186。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14