识别
- 总结
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溶栓酶是一种纯化的纤溶性细菌蛋白，用于在心肌梗死、肺栓塞和静脉血栓栓塞中分解血栓。
- 通用名称
- 溶栓酶
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00086
- 背景
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链激酶是一种无菌、纯化的C组(β)溶血性链球菌细菌蛋白的制剂。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
蛋白质疗法
溶栓药物 - 蛋白质结构
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- 蛋白质化学式
- C2100H3278N566O669年代4
- 平均体重
- 47286.7哒
- 序列
-
DB00086 mknylsfgmfallfaltfgtvnsvqaagpewlldrpsvnnsqlvvsvagtvegtnqdis LKFFEIDLTSRPAHGGKTEQGLSPKSKPFATDSGAMSHKLEKADLLKAIQEQLIANVHSN ddyfevidfasdatitdrngkvyfadkdgsrvtlptqpvqefllsghvrvrpykekpiqnq aksvdveytvqftplnpdddfrpglkdtkllktlaigdtitsqellaqqsilnknhpgy tiyerdssivthdndifrtilpmdqeftyrvknreqayrinkkslynenntliseky yvlkkgekpydpfdrshlklftikyvdvdtnellkseqlltasernldfrdlydprdkvymgkrpegenasyhlaydkdryteeer EVYSYLRYTGTPIPDNPNDK
下载FASTA格式 - 同义词
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- Estreptoquinasa
- Streptochinasi
- 链球菌溶纤维蛋白酵素
- 溶栓酶
- Streptokinasum
药理学
- 指示
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用于急性演变的经壁心肌梗死、肺栓塞、深静脉血栓形成、动脉血栓或血栓形成及动静脉套管阻塞的治疗
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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链激酶产生一种活性复合物，促进纤溶酶原中Arg/Val键的裂解，形成蛋白水解酶纤溶酶。纤溶酶反过来降解血栓的纤维蛋白基质，从而发挥其溶栓作用。这有助于消除引起心肌梗死的血凝块或动脉阻塞。
- 作用机制
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纤溶酶原是一种非活性分子，当Arg/Val键被裂解时，它会被纤溶酶激活。纤溶酶分解由凝血级联产生的纤维蛋白凝块。链激酶与纤溶酶原形成高度特异性的1:1酶复合物，将非活性的纤溶酶原分子转化为活性的纤溶酶。纤溶酶降解纤维蛋白凝块以及纤维蛋白原和其他血浆蛋白。这反过来又会导致血凝块的降解。
目标 行动 生物 一个Plasminogen 激活剂人类 U蛋白酶激活受体1 激活剂人类 - 吸收
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不可用
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
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不可用
- 通路
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通路 类别 链激酶作用途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abciximab 当阿昔单抗联合链激酶时，出血的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 当链激酶联合乙酰丁醇时，不良反应的风险或严重程度可增加。 Aceclofenac 当乙酰氯芬酸联合链激酶时，出血和出血的风险或严重程度可增加。 Acemetacin 链激酶联合阿西美辛可增加出血和出血的风险或严重程度。 苊香豆醇 当链激酶与阿辛诺豆蔻醇联合使用时，出血的风险或严重程度可增加。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加链激酶的抗凝血活性。 Albutrepenonacog阿尔法 Albutrepenonacog alfa与链激酶联合使用可降低疗效。 Alclofenac 阿氯芬酸联合链激酶可增加出血和出血的风险或严重程度。 Aldesleukin 当Aldesleukin联合链激酶时，不良反应的风险或严重程度可增加。 阿仑单抗 当链激酶联合Alemtuzumab时，出血的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
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- 避免含有抗凝血/抗血小板活性的草药和补品。例如大蒜，生姜，越桔，丹参，吡拉西坦和银杏叶。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
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名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Kabikinase - Pws 1500000单位/瓶 粉末，用于溶液 1500000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 法玛西亚和厄普约翰公司 1995-12-31 2001-07-30 加拿大 
Kabikinase - Pws 250000单位/瓶 粉末，用于溶液 250000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 法玛西亚和厄普约翰公司 1995-12-31 1999-08-12 加拿大 Kabikinase - Pws 750000单位/瓶 粉末，用于溶液 750000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 法玛西亚和厄普约翰公司 1995-12-31 2001-07-30 加拿大 Streptase 粉末，用于溶液 750000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 Csl贝林 1994-12-31 2012-02-22 加拿大 Streptase 粉末，用于溶液 250000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 Csl贝林 1994-12-31 2012-02-22 加拿大 Streptase 粉末，用于溶液 1500000单位/瓶 冠脉内;静脉注射 Csl贝林 1994-12-31 2012-02-22 加拿大 链酶注射液1500000单位/瓶 粉末，用于溶液 1500000单位/瓶 静脉注射 Hoechst加拿大公司 1991-12-31 1996-08-29 加拿大 链酶注射250000单位/瓶 粉末，用于溶液 250000单位/瓶 静脉注射 Hoechst加拿大公司 1981-12-31 1996-08-29 加拿大 链酶注射液7500000单位/瓶 粉末，用于溶液 750000单位/瓶 静脉注射 Hoechst加拿大公司 1981-12-31 1996-08-29 加拿大
类别
- ATC代码
- B01AD01 -链激酶 B06AA55 -链激酶，组合
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸，多肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 x1oxl3snu
- 化学文摘号
- 9002-01-1
参考文献
- 合成参考
-
劳伦斯·艾萨克·加勒，“对活化血小板具有高亲和力的链激酶衍生物及其在溶栓治疗中的生产和使用方法。”美国专利US6087332, 1997年7月发布。
US6087332 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- UniProt
- P00779
- 基因库
- K02986
- PubChem物质
- 46505625
- 10106
- ChEMBL
- CHEMBL2108147
- 治疗靶点数据库
- DAP001198
- 网页
- PA164754919
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 溶栓酶
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 急性冠状动脉综合征/急性心肌梗死(AMI)/再灌注损伤 1 4 完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1 4 完成 治疗 肺栓塞/肺血栓栓塞 1 4 招聘 治疗 急性气管支气管炎/急性上呼吸道感染 1 4 未知的状态 治疗 胸膜腔积液 1 3. 完成 治疗 急性心肌梗死(AMI) 1 3. 完成 治疗 急性呼吸窘迫综合征/严重急性呼吸综合征（非典） 1 3. 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/冠心病(CHD)/心肌梗死/心肌缺血 2 3. 完成 治疗 心肌梗死 1 3. 完成 治疗 人工瓣膜血栓形成 1
药物经济学
- 制造商
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不可用
- 外包商
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- 辉瑞公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射，粉末，溶液 静脉注射 1500国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 750国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 150000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 100000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 静脉注射 250000国际单位 注射，粉末，溶液 静脉注射 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 1500000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 250000国际单位 针剂，粉末，冻干，用于溶液 注射用药物的 750000国际单位 粉末，用于溶液 冠脉内;静脉注射 1500000单位/瓶 粉末，用于溶液 冠脉内;静脉注射 250000单位/瓶 粉末，用于溶液 冠脉内;静脉注射 750000单位/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 1500000单位/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 250000单位/瓶 粉末，用于溶液 静脉注射 750000单位/瓶 粉 000国际单位 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 疏水性 -0.728 不可用 等电点 5.12 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 丝氨酸型肽酶活性
- 特定的功能
- 纤溶蛋白溶解血凝块中的纤维蛋白，并在胚胎发育、组织重塑、肿瘤侵袭和炎症等多种过程中发挥蛋白水解因子的作用。在…
- 基因名字
- 身为
- Uniprot ID
- P00747
- Uniprot名字
- Plasminogen
- 分子量
- 90568.415哒
参考文献
- Caballero AR, Lottenberg R, Johnston KH:猪和马分离株分泌链激酶的克隆、表达、序列分析和特性。《感染医学杂志》1999年12月;67(12):6478-86。［文章］
- Alessi MC, Juhan-Vague I:[溶栓药及其应用]。Rev Prat. 1999 10月1日;49(15):1654-8。［文章］
- Chaudhary A, Vasudha S, Rajagopal K, Komath SS, Garg N, Yadav M, Mande SC, Sahni G:通过位点定向突变揭示链激酶中心结构域在底物纤溶酶原对接和加工中的作用。中国生物医学工程学报，1999年12月;8(12):2791-805。［文章］
- Parry MA，张晓春，Bode I:纤溶酶原激活的分子机制:细菌辅助因子提供线索。生物化学，2000 2月;25(2):53-9。［文章］
- Korol'chuk VI, Makohonenko IeM, Sederkhol'm-Vil'iams SA:[纤溶酶原与链激酶的十肽和多肽片段结合]。Ukr Biokhim Zh(1999)。1999年,9月- 10月71(5):51-8。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
激活剂
- 通用函数
- 凝血酶受体活性
- 特定的功能
- 高亲和力受体活化凝血酶偶联到G蛋白，刺激磷酸肌醇水解。可能在血小板活化和血管发育中起作用。
- 基因名字
- F2R
- Uniprot ID
- P25116
- Uniprot名字
- 蛋白酶激活受体1
- 分子量
- 47439.83哒
参考文献
酶
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:05