阿仑单抗

识别

总结

阿仑单抗是一种单克隆抗cd52抗体，用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病和复发形式的多发性硬化症。

品牌名称

Campath Lemtrada MabCampath

通用名称

阿仑单抗

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00087

背景

Alemtuzumab是一种针对淋巴细胞抗原的人源化单克隆抗体。它是一种重组dna来源的人源单克隆抗体(坎波- 1h)，直接针对21-28 kD细胞表面糖蛋白，CD52。campaign - 1h抗体是一个IgG1 kappa，具有人类可变框架和恒定区域，以及来自小鼠(大鼠)单克隆抗体(campaign - 1g)的互补决定区域。Alemtuzumab是在含有新霉素的培养基中，在哺乳动物细胞(中国仓鼠卵巢)悬浮培养中产生的。⁴

Alemtuzumab于2001年获得FDA批准。⁴LEMTRADA用于多发性硬化症(MS)治疗，CAMPTAH用于b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)。用于B-CLL的阿仑单抗剂量远高于用于MS，而且剂量也更频繁。^4，5

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质化学式: C₆₄₆₈H₁₀₀₆₆N₁₇₃₂O₂₀₀₅年代₄₀
平均体重: 145453.8哒

序列

> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链1 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

>1CE1:L坎帕斯- 1h:轻链1 DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtftftisslqpediatyclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR

> 1 ce1: H CAMPATH-1H:重链2 QVQLQESGPGLVRPSQTLSLTCTVSGFTFTDFYMNWVRQPPGRGLEWIGFIRDKAKGYTT EYNPSVKGRVTMLVDTSKNQFSLRLSSVTAADTAVYYCAREGHTAAPFDYWGQGSLVTVS SASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQS SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPELLG GPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQY NSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRD ELTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSR WQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

>1CE1:L坎帕斯- 1h:轻链2 DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgsgtftftisslqpediatyclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR

>1bey_H| (VH(1-121)+CH1(122-210)) VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-210))|||||||219||||MW 23397.3|MW 23397.3| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrgllewigfirdkakgytt ynpsvkgrvtmlvdtsknqfslrlssvtaadtavyycareghtaapfdywgqgslvvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKV

>1bey_L| +C-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

>8005_H|alemtuzumab||| h - gma -1 (VH(1-121)+CH1(122-219)+HINGE-REGION(220-220)+CH2(221-330)+CH3(331-437))|||||||437||||MW 47976.2|MW 47976.2| qppgrgllewigfirdkakgytt eypsvkgrvtmlvdtdfymnwvrqppgrvvdtsknqfslrlssvtaadtavyyplapsskstsggtaalgclvkssvvtvpssslgqtyicnvhkpsntkvdkkveapellfnwyvdgvevhnaktkpreeqynstyrvvsvltvlhQdwlngkeykckvsnkalpapiektiskakgqprepqvytlppsrdeltknqvsltclvk gfypsdiavewesngqpennykttppvldsdgsfflyskltvdksrwqqgnvfscsvmhe alhnhytqkslslspgk

>8005_L - kappa (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-214))|||||||214||||MW 23571.3|MW 23571.3| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC

>1ce1_H| (VH(1-121)+CH1(122-219)) VH-CH1 (VH(1-121)+CH1(122-219))|||||||220||||MW 23526.4|MW 23526.4| qvqlqesgpglvrpsqtlsltctvsgftftdfymnwvrqppgrgllewigfirdkakgytt eypsvkgrvtmlvdtsknqfslrlssvtaadtavyycareghtaapfdywgqgslvtvswnsgaltsgvhtfpavlqs SGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVE

>1ce1_L| L-KAPPA (V-KAPPA(1-107)+C-KAPPA(108-211))|||||||211||||MW 23282.0|MW 23282.0| DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCKASQNIDKYLNWYQQKPGKAPKLLIYNTNNLQTGVPS rfsgsgtftftisslqpediatlclqhisrprtfgqgtkveikrtvaapsvfifpp sdeqlksgtasvvcllnnfypreakvqwkvdnalqsgnsqesvteqdskdstyslslt LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR

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同义词

阿仑单抗

药理学

指示

LEMTRADA用于治疗复发型多发性硬化症(MS)，包括复发缓解型疾病和活动性继发性进行性疾病，在成人。由于其安全性，LEMTRADA的使用通常应保留给对两种或两种以上治疗MS药物反应不充分的患者。⁴LEMTRADA含有CAMPATH中发现的相同活性成分(alemtuzumab)， CAMPATH被批准用于治疗b细胞慢性淋巴细胞白血病(B-CLL)，尽管通常使用比治疗MS推荐的更高和更频繁的剂量(例如，30mg)。⁴

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

相关的治疗

异基因干细胞移植治疗的调理方案

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

阿仑珠单抗在每个疗程后消耗循环中的T和B淋巴细胞。在临床试验中，最低的细胞计数出现在一个疗程后1个月的第一次治疗后血液计数时。淋巴细胞计数随着时间的推移而增加:B细胞计数通常在6个月内恢复;T细胞计数增长缓慢，治疗后12个月通常保持在基线以下。大约60%的患者在每个治疗疗程后6个月总淋巴细胞计数低于正常下限，20%的患者在12个月后计数低于正常下限。⁴

淋巴细胞群的重建因不同的淋巴细胞亚型而不同。在临床试验的第一个月，平均CD4+淋巴细胞计数为每微升40个细胞，在第12个月，每微升270个细胞。在30个月时，大约一半的患者CD4+淋巴细胞计数仍低于正常下限。⁴

作用机制

阿仑妥珠单抗在多发性硬化症中发挥治疗作用的确切机制尚不清楚，但据推测涉及与CD52结合，CD52是T和B淋巴细胞以及自然杀伤细胞、单核细胞和巨噬细胞上存在的一种细胞表面抗原。在细胞表面与T和B淋巴细胞结合后，阿仑珠单抗导致抗体依赖的细胞溶解和补体介导的细胞溶解。⁴研究表明，阿仑单抗还可以通过淋巴细胞的消耗和再增殖发挥免疫调节作用，包括治疗后某些淋巴细胞亚群的数量、比例和性质的改变，调节性T细胞亚群的增加，以及记忆性T-和b淋巴细胞的增加。⁶通过阿仑单抗降低循环B和T细胞水平以及随后的再植可能降低复发的可能性，最终延缓疾病进展。^6，5

目标	行动	生物
一个CAMPATH-1抗原	抗体	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B	粘结剂	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A	粘结剂	人类
U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I	粘结剂	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a	粘结剂	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b	粘结剂	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c	粘结剂	人类

吸收

在一个治疗疗程内，血清浓度随着每一连续剂量的增加而增加，观察到的最高浓度发生在治疗疗程的最后一次输注之后。第一个疗程的第5天平均最大浓度为3014 ng/mL，第二个疗程的第3天平均最大浓度为2276 ng/mL。⁴

配送量

Alemtuzumab主要局限于血液和间质空间，中心分布容积为14.1 L。⁴

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

Alemtuzumab是一种大分子单克隆抗体，因此，它主要通过靶向清除和简单的非靶标特异性IgG清除机制被清除。Alemtuzumab不通过肾排泄或通过细胞色素P450 (CYP450)同工酶消除。⁶当与B或T淋巴细胞结合时，Alemtuzumab很可能通过网状内皮系统进行调理去除。¹

半衰期

消除半衰期约为2周，且疗程间具有可比性。在每个疗程后约30天内，一般检测不到血清浓度(<60 ng/mL)。⁴

间隙

阿仑珠单抗的清除率范围为0.012 - 0.096 l/h，取决于研究、剂量组和抗阿仑珠单抗抗体状态。受试者间清除率差异很大(58%)。与循环2相比，在循环1中观察到更高的间隙值，从循环1到循环2的间隙减少小于20%。⁶

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

LEMTRADA诱发持续性甲状腺疾病[见警告和注意事项(5.8)]。孕妇未经治疗的甲状腺功能减退会增加流产的风险，并可能对胎儿产生影响，包括智力发育迟缓和侏儒症。在患有格雷夫斯病的母亲中，母体甲状腺刺激激素受体抗体可转移到发育中的胎儿，并可引起新生儿格雷夫斯病。在一名使用阿仑妥珠单抗治疗后发生Graves病的患者中，抗甲状腺激素受体抗体的胎盘转移导致她在阿仑妥珠单抗给药1年后出生的婴儿发生新生儿Graves病伴甲状腺风暴。⁴

在器官发生(妊娠期[GD] 6-10或GD 11-15)期间，LEMTRADA以3或10 mg/kg IV剂量给予怀孕的huCD52转基因小鼠，未观察到致畸作用。然而，在GD 11-15期间给药的怀孕动物中，胚胎的死亡率有所增加(移植后损失增加，所有胎儿死亡或再吸收的胎坝数量增加)。在另一项对怀孕的huCD52转基因小鼠的研究中，在器官发生过程中(GD 6-10或GD 11-15)给予LEMTRADA剂量为3或10 mg/kg IV，在两种测试剂量下，后代中观察到B-和t淋巴细胞群的减少。⁴

在怀孕的huCD52转基因小鼠中，LEMTRADA在整个妊娠期和哺乳期以3或10 mg/kg/天IV剂量给药，10 mg/kg时哺乳期幼鼠死亡率增加。在两种剂量的测试中，后代的T和b淋巴细胞数量和抗体反应均有所下降。⁴

在开始LEMTRADA治疗之前，有生育潜力的妇女应该被告知对胎儿的潜在严重风险。为避免在子宫内接触LEMTRADA，有生育潜力的妇女在接受LEMTRADA治疗一个疗程时和该疗程后4个月内应采取有效的避孕措施。⁴

在huCD52转基因小鼠中，在交配期之前和期间给药LEMTRADA会对雄性小鼠的精子参数产生不利影响，并减少雌性小鼠的黄体和着床数量。⁴

两名MS患者在一次意外输注高达60 mg LEMTRADA后出现严重反应(头痛、皮疹、低血压或窦性心动过速)。LEMTRADA剂量大于推荐剂量可能会增加输注反应的强度和/或持续时间或其免疫效应。目前还没有已知的阿仑单抗过量的解药。⁴

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abatacept	当Alemtuzumab联合Abatacept时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab	Abciximab联合Alemtuzumab可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇	Acenocoumarol联合Alemtuzumab可增加出血的风险或严重程度。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸联合阿仑单抗可增加出血的风险或严重程度。
Adalimumab	当Adalimumab与Alemtuzumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当腺病毒7型活疫苗与阿仑妥珠单抗联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。
Aducanumab	当Alemtuzumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aldesleukin	当Alemtuzumab联合Aldesleukin时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alefacept	当Alemtuzumab与Alefacept联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Alemtuzumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

识别潜在的用药风险

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
坎帕斯	注射	30毫克/ 1毫升	静脉注射	拜耳	2009-04-20	2011-10-31
坎帕斯	注射	30毫克/ 1毫升	静脉注射	Genzyme公司	2009-11-30	不适用
Lemtrada	注射，溶液，浓缩	12个1.2毫克/毫升	静脉注射	Genzyme公司	2014-11-18	不适用
Lemtrada	解决方案	12毫克/ 1.2毫升	静脉注射	赛诺菲健赞，赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2014-01-29	不适用
Lemtrada	注射，溶液，浓缩	12毫克	静脉注射	赛诺菲安万特比利时	2020-12-22	不适用
Mabcampath	解决方案	10 mg / mL	静脉注射	Genzyme公司	2006-05-01	2008-08-07
Mabcampath	解决方案	30 mg / mL	静脉注射	赛诺菲健赞，赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2007-09-07	不适用

类别

ATC代码

L04AA34 - Alemtuzumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 3 a189dh42v
化学文摘号: 216503-57-0

参考文献

一般引用

Hale G, Bright S, Chumbley G, Hoang T, Metcalf D, Munro AJ, Waldmann H:从骨髓中去除T细胞用于移植:一种固定人体补体的单克隆抗淋巴细胞抗体。《血》1983年10月;62(4):873-82。［文章］
Riechmann L, Clark M, Waldmann H, Winter G:重塑人类抗体治疗。自然。1988年3月24日;332(6162):323-7。［文章］
FDA批准药品:LEMTRADA (alemtuzumab)注射液[链接］
FDA批准药品:LEMTRADA (alemtuzumab)注射剂2022 [链接］
FDA批准产品:CAMPATH (alemtuzumab)静脉注射[链接］
评估报告:Lemtrada(国际非专利名称ALEMTUZUMAB) [链接］

外部链接

PubChem物质: 46507379
RxNav: 117055
ChEMBL: CHEMBL1201587
治疗靶点数据库: DAP000385
网页: PA164783958
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 阿仑单抗

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	终末期肾病(ESRD)/生活捐助者	1
4	完成	基础科学	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	1
4	完成	预防	肾脏疾病/肾功能衰竭/肾移植	1
4	完成	预防	肾衰竭，肾移植	1
4	完成	预防	移植器官排斥反应	1
4	完成	治疗	肾移植	3.
4	完成	治疗	活体肾移植	1
4	完成	治疗	多发性硬化症	2
4	完成	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	2
4	招聘	治疗	复发缓解型多发性硬化(RRMS)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

拜耳医药保健有限公司的
勃林格殷格翰有限公司
Genzyme公司。
ILEX Pharmaceuticals LP

剂型

形式	路线	强度
注射	静脉注射	30毫克/ 1毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	12个1.2毫克/毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射;注射用药物的	12毫克
解决方案	静脉注射	12毫克/ 1.2毫升
注射，溶液，浓缩		12个1.2毫克/毫升
注射，溶液，浓缩	静脉注射	12毫克
解决方案	静脉注射	12个1.2毫克/毫升
解决方案	静脉注射	12毫克
注射，溶液，浓缩	静脉注射
解决方案	静脉注射	10 mg / mL
解决方案	静脉注射	30 mg / mL
解决方案,集中	静脉注射
解决方案	静脉注射	30毫克
解决方案	静脉注射	30毫克/毫升

价格

单元描述	成本	单位
Campath 30mg /ml溶液(1盒含3个1ml小瓶)	6179.24美元	盒子
Campath 30 mg/ml小瓶	2042.18美元	毫升

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA1339198	没有	1997-08-05	2014-08-05

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)，71°C(单抗整株)	Vermeer, A.W.P. & Norde, W.， Biophys。J. 78:394-404 (2000)
疏水性	-0.431	不可用
等电点	8.76	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

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细节 1.CAMPATH-1抗原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 不可用
特定的功能: 可能在携带和定向碳水化合物方面发挥作用，以及具有更具体的作用。
基因名字: CD52
Uniprot ID: P31358
Uniprot名字: CAMPATH-1抗原
分子量: 6613.67哒

参考文献

Gilliland LK, Walsh LA, Frewin MR, Wise MP, Tone M, Hale G, Kioussis D, Waldmann H:治疗性抗体免疫原性的消除。中华免疫杂志1999 3月15日;62(6):3663-71。［文章］
James LC, Hale G, Waldmann H, Bloomer AC: 1.9治疗性抗体camp - 1h fab与合成肽抗原复合物的结构。中华分子生物学杂志1999 6月4日;89(2):293-301。［文章］
Rawstron AC, Rollinson SJ, Richards S, Short MA, English A, Morgan GJ, Hale G, Hillmen P:在治疗前，大多数患者在治疗后出现PNH表型细胞。中华血液病杂志，1999,10(1):148-53。［文章］
Rebello PR, Hale G, Friend PJ, Cobbold SP, Waldmann H:用于治疗移植排斥反应的大鼠和人源化坎帕-1单克隆抗体的抗球蛋白反应。移植杂志1999年11月15日;68(9):1417-20。［文章］
Hederer RA, Guntermann C, Miller N, Nagy P, Szollosi J, Damjanovich S, Hale G, Alexander DR: CD45酪氨酸磷酸酶在人T细胞中调控camp - 1h (CD52)诱导的tcr依赖信号转导。国际免疫杂志2000 4月;12(4):505-16。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
Geissinger E, Bonzheim I, Roth S, Rosenwald A, Muller-Hermelink HK, Rudiger T:利用肿瘤细胞特异性T细胞受体抗体联合免疫分型检测外周血淋巴细胞淋巴瘤中CD52的表达。Leuk淋巴瘤。2009 Jun;50(6):1010-6。doi: 10.1080 / 10428190902926981。［文章］
昆图斯-卡达玛A, O'Brien S:靶向治疗慢性淋巴细胞白血病。目标学报。2009年1月;4(1):11-21。doi: 10.1007 / s11523 - 008 - 0099 - 0。Epub 2009 1月27日。［文章］

细节 2.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: γ免疫球蛋白Fc区受体。低亲和受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。与III-A相反，不能介导抗体依赖…
基因名字: FCGR3B
Uniprot ID: O75015
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B
分子量: 26215.64哒

参考文献

Nagler A, Condiotti R, Lubina A, Deutsch VR:用camp - 1g处理的自然杀伤细胞增强巨核细胞生成。骨髓移植。1997 Oct;20(7):525-31。［文章］
Brett S, Baxter G, Cooper H, Johnston JM, Tite J, Rapson N:耗尽人源化单克隆抗体治疗类风湿关节炎患者血液淋巴细胞亚群的再生。免疫学1996年5月;88(1):13-9。［文章］
Osterborg A, Werner A, Halapi E, Lundin J, Harmenberg U, Wigzell H, Mellstedt H:克隆CD8+和CD52- T细胞在响应的B细胞淋巴瘤患者中被诱导使用- 1h(抗CD52)。中华血液病杂志，1997,1(1):5-13。［文章］

细节 3.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: Fc区IgG受体。结合复合或聚集的IgG和单体IgG。介导抗体依赖性细胞毒性(ADCC)和其他抗体依赖性反应，如…
基因名字: FCGR3A
Uniprot ID: P08637
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A
分子量: 29088.895哒

参考文献

Lin TS, flinin IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病患者对阿伦妥珠单抗的反应无关。《血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004 6月24日。［文章］

细节 4.高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 受体信号蛋白活性
特定的功能: 高亲和力受体Fc区免疫球蛋白γ。在先天和适应性免疫反应中的作用。
基因名字: FCGR1A
Uniprot ID: P12314
Uniprot名字: 高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I
分子量: 42631.525哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志，2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。［文章］

细节 5.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 与γ免疫球蛋白的Fc区结合。低亲和受体。通过与IgG结合，它启动细胞对病原体和可溶性抗原的反应。促进调理后细胞的吞噬作用。
基因名字: FCGR2A
Uniprot ID: P12318
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-a
分子量: 35000.42哒

参考文献

Lin TS, flinin IW, Modali R, Lehman TA, Webb J, Waymer S, Moran ME, Lucas MS, Farag SS, Byrd JC: FCGR3A和FCGR2A多态性可能与慢性淋巴细胞白血病患者对阿伦妥珠单抗的反应无关。《血》2005年1月1日;105(1):289-91。Epub 2004 6月24日。［文章］

细节 6.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 不可用
特定的功能: 复合或聚集的免疫球蛋白γ的Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能，如吞噬免疫复合物…
基因名字: FCGR2B
Uniprot ID: P31994
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b
分子量: 34043.355哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志，2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。［文章］

细节 7.低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 跨膜信号受体活性
特定的功能: 复合免疫球蛋白γ Fc区受体。低亲和受体。参与多种效应和调节功能，如免疫复合物的吞噬和调节。
基因名字: FCGR2C
Uniprot ID: P31995
Uniprot名字: 低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-c
分子量: 35577.96哒

参考文献

White AL, Chan HT, French RR, Beers SA, Cragg MS, Johnson PW, Glennie MJ: FcgammaRIotaIotaB控制拮抗tnfr单抗的效力。中华肿瘤免疫杂志，2013年5月;62(5):941-8。doi: 10.1007 / s00262 - 013 - 1398 - 6。Epub 2013 3月31日。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月24日03:03