识别
- 总结
-
Capromab pendetide特定膜抗原抗体单克隆anti-prostate用于成像工具针对放射性药物恶性前列腺组织。
- 通用名称
- Capromab pendetide
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00089
- 背景
-
Capromab是鼠IgG1 7 e11-c5.3单克隆抗体识别前列腺特异膜抗原(PSMA -也称为谷氨酸羧肽酶2)从前列腺癌细胞和正常前列腺组织。与pendetide capromab放射性核素作为螯合剂在铟- 111在成像评价前列腺癌的程度。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- (111年)-Capromab pendetide
- Capromab pendetide
- 铟(111)capromab pendetide
- 铟111 Capromab Pendetide
- 111年铟capromab pendetide
- 外部id
-
- cyt - 356
- Cytogen 356
药理学
- 指示
-
对前列腺癌的诊断和检测intra-pelvic转移。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
前列腺特异性膜抗原结合,这通常是一种细胞表面蛋白过表达在前列腺组织和前列腺癌。的放射性铟111抗体共价结合,允许radiodiagnostic检测PSMA表达细胞和肿瘤。
- 的作用机制
-
结合选择性细胞表面前列腺特异性膜抗原(PSMA)表达在前列腺组织和肿瘤。
目标 行动 生物 一个谷氨酸羧肽酶2 其他/未知人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
- 4±2.1 L
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
最有可能被调理素作用通过网状内皮系统或由人类antimurine抗体生产
- 路线的消除
-
大约10%的服用剂量放射性同位素是在尿液中排出后在72小时静脉输液。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
- 42 + / - 22毫升/小时
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合Capromab pendetide。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合Capromab pendetide。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合Aducanumab。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合Capromab pendetide。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合Alirocumab。 Amivantamab 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合Amivantamab。 Anifrolumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合Anifrolumab。 Ansuvimab 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合Ansuvimab。 炭疽人类免疫球蛋白 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合炭疽人类免疫球蛋白。 抗淋巴细胞免疫球蛋白(马) 不利影响的风险或严重性可以增加当Capromab pendetide结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- ProstaScint (Cytogen corp .)
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 111年ProstaScint装备准备的铟Capromab Pendetide 工具包 0.5毫克/ 1毫升 静脉注射 爵士乐的制药公司。 1996-10-28 2015-05-22 我们
类别
- ATC代码
- V09IB04 -铟(111)capromab pendetide
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- BDO5072GRX
- 化学文摘号
- 145464-28-4
引用
- 一般引用
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46506263
- 136300年
- ChEMBL
- CHEMBL2108285
- 治疗目标数据库
- DAP001049
- 网页
- PA164745489
- 维基百科
- Indium_ _capromab_pendetide(111年)
- FDA的标签
-
下载 (1.65 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 完成 诊断 前列腺癌 1 1 完成 诊断 前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- EUSA制药有限公司
- 剂型
-
形式 路线 强度 工具包 静脉注射 0.5毫克/ 1毫升 - 价格
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单元描述 成本 单位 Prostascint工具包 1584.0美元 工具包 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
1。 细节谷氨酸羧肽酶2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
其他/未知
- 通用函数
- Tetrahydrofolyl-poly(谷氨酸)聚合物绑定
- 特定的功能
- 叶酸水解酶和N-acetylated-alpha-linked-acidic二肽酶(NAALADase)活动。有一个偏爱tri-alpha-glutamate肽。在小肠,所需的吸收fola……
- 基因名字
- FOLH1
- Uniprot ID
- Q04609
- Uniprot名字
- 谷氨酸羧肽酶2
- 分子量
- 84330.015哒
引用
- Smith-Jones点,Vallabahajosula年代,戈德史密斯SJ,纳瓦罗V,猎人CJ, Bastidas D,打捆机NH:放射性标记的单克隆抗体的体外表征特定前列腺特异性膜抗原的细胞外的域。癌症研究》2000年9月15日,60 (18):5237 - 43。(文章]
- Sodee DB,尼尔森广告,Faulhaber PF,•麦乐伦GT, Resnick MI, Bakale G:更新融合capromab pendetide成像的前列腺癌。3月前列腺癌。2005;3 (4):230 - 8。(文章]
- Gregorakis AK,福尔摩斯呃,墨菲GP:前列腺特异性膜抗原:当前和未来的效用。Semin 2月杂志。1998;16 (1):12。(文章]
- Sodee DB,埃利斯RJ塞缪尔,斯皮纳克JP,普尔WF,里斯C, Martanovic DM,是不是应该R, Bellon EM:前列腺癌和前列腺癌床与ProstaScint SPECT成像:半定量的相关性与前列腺活检的结果。前列腺癌。1998年11月1日,37 (3):140 - 8。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14