环孢霉素gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba是一个steroid-sparing免疫抑制剂用于器官和骨髓移植,以及炎症条件如溃疡性结肠炎、类风湿性关节炎、过敏性皮炎。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Cequa、Gengraf Neoral Restasis,山地明,VerkaziagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

环孢霉素gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00091gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

环孢霉素是一种钙调磷酸酶抑制剂以其免疫调节特性,防止器官移植排斥反应和治疗各种炎症和自身免疫性疾病。它是孤立的真菌gydF4y2Ba白僵菌妮维雅gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba最初由山德士和FDA在1983年批准使用的,环孢霉素现在可用在各种产品由诺华(以前称为Sandoz)。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba,gydF4y2Ba24gydF4y2Ba,gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验,审查批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构对环孢霉素(DB00091)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:1202.635gydF4y2Ba
单一同位素的:1201.841368058gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_{62年gydF4y2Ba}HgydF4y2Ba_{111年gydF4y2Ba}NgydF4y2Ba_11gydF4y2BaOgydF4y2Ba_12gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• CiclosporingydF4y2Ba
• CiclosporinagydF4y2Ba
• CiclosporinegydF4y2Ba
• CiclosporinumgydF4y2Ba
• CsAgydF4y2Ba
• 自保”gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 环孢菌素一个gydF4y2Ba
• 环孢霉素gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 27 - 400gydF4y2Ba
• 抗生素7481 f1gydF4y2Ba
• 抗生素的s - 7481 - f1gydF4y2Ba
• 新星- 22007gydF4y2Ba
• nsc - 290193gydF4y2Ba
• ol - 27 - 400gydF4y2Ba
• SANG-35gydF4y2Ba
• sdz - oxl - 400gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

环孢霉素批准的各种条件。首先,批准的预防器官排斥在同种异体肾脏,肝脏和心脏移植。它还可以用于预防骨髓移植排斥反应。可以使用上述迹象,环孢霉素与咪唑硫嘌呤和糖皮质激素。最后,环孢霉素可用于患者慢性移植排斥和收到先前的免疫抑制治疗gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba和预防或治疗移植物抗宿主病(GVHD)。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

其次,环孢霉素用于治疗严重活跃类风湿性关节炎(RA)患者当他们不再独自应对甲氨蝶呤。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba它可以用于治疗成人non-immunocompromised患者严重,桀骜不驯,斑块性银屑病,未能对至少一个系统性治疗或当系统性治疗不耐受或禁忌。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba环孢霉素的眼科的解决方案是表示增加撕裂产量在角膜结膜炎患者的新铸的卢比。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba此外,环孢霉素被批准用于治疗类固醇抗类固醇肾病综合症由于反应依赖、肾小球疾病可能包括微小病变性肾病、焦点和节段性肾小球硬化症或膜性肾小球肾炎。gydF4y2Ba^23gydF4y2Ba

环孢霉素眼科乳液是在春天的角膜结膜炎的治疗成人和儿童。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

标示外,环孢霉素是常用的治疗特应性皮炎等多种自身免疫和炎症条件,猛烈的疾病,溃疡性结肠炎,幼年型类风湿性关节炎,葡萄膜炎,结缔组织疾病,以及特发性血小板减少性紫癜。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba17gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba7gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 特应性皮炎gydF4y2Ba
• 骨髓移植排斥反应gydF4y2Ba
• 慢性移植排斥反应gydF4y2Ba
• 结缔组织疾病gydF4y2Ba
• 局灶性节段性肾小球硬化症(FSGS)gydF4y2Ba
• 移植物抗宿主病(cGvHD)gydF4y2Ba
• 心脏移植排斥反应gydF4y2Ba
• 免疫性血小板减少症(ITP)gydF4y2Ba
• 间质性膀胱炎gydF4y2Ba
• 青少年特发性关节炎(JIA)gydF4y2Ba
• 肾移植排斥反应gydF4y2Ba
• 肝脏移植排斥反应gydF4y2Ba
• 狼疮肾炎gydF4y2Ba
• 肾病综合症gydF4y2Ba
• 眼酒渣鼻gydF4y2Ba
• 严重溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 类固醇依赖肾病综合症gydF4y2Ba
• 类固醇抗肾病综合症gydF4y2Ba
• 器官移植排斥反应gydF4y2Ba
• 葡萄膜炎gydF4y2Ba
• 春天的角膜结膜炎gydF4y2Ba
• 猛烈的障碍gydF4y2Ba
• 难治性溃疡性结肠炎gydF4y2Ba
• 类风湿性关节炎严重,活跃gydF4y2Ba
• 严重的,顽固的斑块性银屑病gydF4y2Ba
• 抑制眼泪生产gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

环孢霉素产生有效的免疫抑制T细胞上的动作,从而延长器官和骨髓移植后生存。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba这种药可以防止和控制严重的免疫介导的反应包括同种异体移植物排斥、移植物抗宿主病和炎症性自身免疫性疾病。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

一些著名的环孢霉素的影响多毛症,牙龈增生,高脂血症。也有一些争论这种药物引起肾毒性。beplayappgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

环孢霉素是一种钙调磷酸酶抑制剂,抑制T细胞的活化作用。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba}绑定到受体细胞内cyclophilin-1产生一个复杂的称为cyclosporine-cyclophilin。这个复杂的随后抑制磷酸酶,进而停止脱磷酸作用以及核转录因子的激活激活T细胞(NF-AT),通常引起炎症反应。NF-AT是一种转录因子,促进细胞因子的生产如- 2、il - 4,移行细胞和tnf参与炎症过程。具体来说,抑制- 2,这是必要的T细胞激活或扩散,被认为是环孢霉素免疫抑制的行为负责。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba}除了上述之外,NF-AT导致低水平的抑制与辅助T细胞功能相关的其他因素和胸腺细胞的发展。gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙信号调制还有配体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶一gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba 粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶F,线粒体gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

环孢霉素主要发生在小肠的吸收。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba10gydF4y2Ba}环孢霉素的吸收与生物利用度峰值高度可变的30%政府有时发生1 - 8小时后第二个峰观察到在某些病人。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba23gydF4y2Ba}从胃肠道吸收环孢霉素被发现是不完整的,可能是因为第一遍的效果。gydF4y2Ba^9gydF4y2BaCmax在血液和血浆post-dose发生在大约3.5小时。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_{马克斯gydF4y2Ba}0.1%的环孢霉素眼乳液后0.67 ng / mL灌输一滴每天四次。gydF4y2Ba^27gydF4y2Ba

注意在飘忽不定的吸收gydF4y2Ba

长期执政期间,山地明软凝胶胶囊和口服溶液的吸收已观察到的不稳定,根据诺华处方信息。那些被管理的软凝胶胶囊或长期口服溶液应测试环孢霉素定期监测血药浓度,并相应地调整剂量。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba相比与其他口头形式的山地明Neoral胶囊和解决方案有较高的吸收,导致更高的最高温度和高59% Cmax更高的生物利用度为29%。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

环孢霉素的分布在血液中由等离子体的33% - -47%,4% - -9%的淋巴细胞,粒细胞的-12% 5%,41% - -58%的红细胞。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba环孢霉素的报道的体积分布范围从4 - 8 L /公斤。它主要集中在leucocyte-rich组织以及组织含有大量的脂肪,因为它是高度亲脂性的。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢霉素,滴眼剂配方,穿过血视网膜屏障。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba}

蛋白结合gydF4y2Ba

beplayapp大约50%的服用剂量被红细胞必将脂蛋白而约34%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba处方信息山地明州,90%主要是脂蛋白。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

环孢霉素在小肠和肝脏代谢CYP450酶,主要从CYP3A5 CYP3A4和贡献。gydF4y2Ba^{2gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}的参与CYP3A7并不明确。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba环孢霉素几经代谢途径和25个不同的代谢物已确定。beplayappAM1之一其主要活性代谢产物,表明只有10 - 20%活动到父药物相比,根据一些研究。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}

3主要代谢物M1、M9和M4N,从氧化生产1测试版,9-gamma,分别和4-N-demethylated职位。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 环孢霉素gydF4y2Ba
  • 环孢霉素AM-4NgydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢霉素m - 1 (9)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba环孢霉素M-17 (AM-1)gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

硫酸接合后,环孢霉素仍在胆汁中分解到原始化合物然后re-absorbed进入循环。环孢霉素排泄主要是胆道只有3 - 6%gydF4y2Ba^{9gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}剂量(包括父药物和代谢物)在尿液中排出而90%的服用剂量是消除胆汁。排泄的比例,低于1%的剂量和不变环孢霉素排泄。gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

环孢霉素的半衰期是两相的和非常变量在不同的条件,但是据报道一般持续19个小时。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba处方信息还规定一个终端半衰期约为19个小时,但是介于10 - 27小时。gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

环孢菌素显示了线性间隙概要范围从0.38到3 Lxh /公斤gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba然而,有大量国际米兰——病人可变性。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba250毫克剂量的环孢霉素口服软凝胶胶囊的脂质微乳液配方显示了近似间隙为22.5 L / h。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

老鼠口服LD50是1480毫克/公斤,在人类身上TDLO 12毫克/公斤。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

过量的信息gydF4y2Ba

在过量口服环孢霉素的情况下,强迫呕吐和洗胃建议摄入后2小时。有一些数据在文献中关于与环孢霉素过量,可能发生但肝毒性和肾毒性。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba环孢霉素过量的一个病例报告由于医疗错误是涉及26岁女子,指出发生恶心、冲洗、震颤、眩晕和呕吐,约1天内解决。beplayapp厌食症和增加身体的感觉腰身也经历了这个病人,大约2周内解决。beplayappgydF4y2Ba^14gydF4y2Ba观察与环孢霉素过量时,重要的是要考虑到透析和木炭,血液灌流并不是有效的技术去除体内的环孢霉素。gydF4y2Ba^24gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
1,2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	1的新陈代谢,2-Benzodiazepine时可以减少与环孢霉素相结合。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	环孢霉素可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	环孢霉素的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	Abatacept可能会增加环孢霉素的免疫抑制活动。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib结合时可以增加环孢霉素。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	阿比特龙的新陈代谢时可以减少与环孢霉素相结合。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	环孢霉素的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与环孢霉素相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	的新陈代谢醋丁洛尔时可以减少与环孢霉素相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	肾功能衰竭和高血压的风险或严重性Aceclofenac时可以增加与环孢霉素相结合。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 避免葡萄柚产品。gydF4y2Ba
• 避免含钾的产品。服用产品,增加血清钾可能增加血钾过高的风险。gydF4y2Ba
• 避免圣约翰草。gydF4y2Ba
• 每天都需要在同一时间。花一直对食物。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Sangcya (Sangstat医疗集团)gydF4y2Ba/gydF4y2BaVerkazia (Santen Inc .)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	0.09% w / vgydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	太阳制药工业有限公司gydF4y2Ba	2021-11-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
CequagydF4y2Ba	解决方案/滴gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	太阳制药行业,公司。gydF4y2Ba	2018-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大的注册gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政,INC。gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步加拿大制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步加拿大制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素胶囊gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步加拿大制药公司gydF4y2Ba	2022-02-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Apo-cyclosporine口服溶液gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2002-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卡地纳健康gydF4y2Ba	2010-09-01gydF4y2Ba	2010-10-31gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药有限公司gydF4y2Ba	2008-12-01gydF4y2Ba	2017-12-31gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	Apotex集团gydF4y2Ba	2022-02-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Eon实验室有限公司gydF4y2Ba	2000-01-13gydF4y2Ba	2020-02-28gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2005-08-01gydF4y2Ba	2012-01-31gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	梅恩制药有限公司gydF4y2Ba	2016-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Avet制药有限公司gydF4y2Ba	2022-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	进步医药科技有限公司gydF4y2Ba	2022-08-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	胶囊、液体填充gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2006-02-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Aqua-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
Cyclo-dermgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
环孢霉素gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba1(50毫克/毫升)gydF4y2Ba	注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	美国摄政,INC。gydF4y2Ba	2003-10-07gydF4y2Ba	2021-04-30gydF4y2Ba
环孢霉素/软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	首先Njof,有限责任公司gydF4y2Ba	2018-07-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
环孢霉素/硫酸软骨素PFgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba	乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	ImprimisRx新泽西gydF4y2Ba	2018-02-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hydro-stasisgydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.0005 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
指甲非gydF4y2Ba	环孢霉素gydF4y2Ba(0.25 g / 100毫升)gydF4y2Ba	液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

L04AD01——CiclosporingydF4y2Ba

• L04AD -钙调磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• L04A——免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L04——免疫抑制剂gydF4y2Ba
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理gydF4y2Ba

S01XA18——CiclosporingydF4y2Ba

• S01XA——其他眼科gydF4y2Ba
• S01X——其他眼科gydF4y2Ba
• S01 -眼科gydF4y2Ba
• S -感觉器官gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理引起血钾过高gydF4y2Ba
• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 代理产生神经肌肉块(间接)gydF4y2Ba
• 代理,减少癫痫发作阈值gydF4y2Ba
• 氨基酸、肽和蛋白质gydF4y2Ba
• 抗炎剂gydF4y2Ba
• 治疗风湿病的代理gydF4y2Ba
• BCRP / ABCG2抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
• BSEP / ABCB11基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂免疫抑制剂gydF4y2Ba
• 钙调磷酸酶抑制剂gydF4y2Ba
• 环孢菌素gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质与狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 皮肤病学的gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 免疫因素gydF4y2Ba
• 免疫抑制药物gydF4y2Ba
• 狭窄的药物治疗指数gydF4y2Ba
• 对肾脏有害处的代理gydF4y2Ba
• 毒害神经的代理gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6抑制剂gydF4y2Ba
• OAT1 / SLC22A6基质gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
• OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
• 眼科gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 22基板和一个狭窄的治疗指数gydF4y2Ba
• 肽gydF4y2Ba
• 肽、环gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为环孢菌素。这些是包含环孢菌素循环depsipeptides骨干。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

有机酸和衍生品gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

PeptidomimeticsgydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

Peptoid-peptide混合动力车gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

环孢菌素gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

寡肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-oligopeptidegydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲酰胺组gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclosporin-backbonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaMacrolactamgydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级羧酸酰胺gydF4y2Ba

显示12gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

脂肪族heteromonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

homodetic环肽(gydF4y2BaCHEBI: 4031gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

83年hn0gtj6dgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

59865-13-3gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

PMATZTZNYRCHOR-CGLBZJNRSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C62H111N11O12 c1-25-27-28-40(15) 52(75) 51-56(79) 65 - 43(26-2) 58(81) 67(18) 33-48(74) 68(19) 44(29-34(3) 4) 55(78) 66 - 49(38(11) 12) 61(84) 69(20) 45(每次30 - 35 (5)6)54 (77)63 - 41 (16)53 (76)64 - 42 (17)57 (80)70 (21)46 (31-36 (7)8)59 (82)71 (22)47 (32-37 (9)10)60 (83)72 (23)50 (39 (13)14)62 (85)73 (51)24 / h25, 27日34-47,49-52,75 H, 26日28-33H2, 1-24H3, (H、63、77) (H、64、76) (H、65、79) (H、66、78) / b27-25 + / t40 - 41 +, 42 - 43 + 44 + 45 +, 46 + 47 + 49 + 50 +, 51 + 52 - m1 / s1gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

(3 s、6、9、12 r, 15秒,18岁,21岁,24岁的人群,30多岁,33)30-ethyl-33 - [(1 r, 2 r, 4 e) 1-hydroxy-2-methylhex-4-en-1-yl] 1、4、7、10、12、15、19日,25日28-nonamethyl-6, 9日,18日24-tetrakis 3(2 -甲基丙基)21-bis (propan-2-yl) 1、4、7、10、13、16、19、22、25、28日31-undecaazacyclotritriacontan-2、5、8、11、14、17日,20日,23日,26日,29日,32-undeconegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C@@H) 1数控(= O) [C@H] ([C@H] (O) [C@H] (C) C \ C = C \ C) N (C) C (= O) [C@H] (C (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (C)数控(= O) [C@H] (C)数控(= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) [C@@H] (NC (= O) [C@H] (CC (C) C) N (C) C (= O) CN (C) C1 = O) C (C) CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

汉斯•达艾韬“药物制剂含有环孢霉素静脉管理(s)和生产过程的。”U.S. Patent US5527537, issued October, 1990.

US5527537gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Lichtiger年代,现在DH, Kornbluth Gelernt我,鲍尔J,吉利莲G, Michelassi F, Hanauer S:环孢霉素在类固醇治疗严重的溃疡性结肠炎耐火材料。郑传经地中海J。1994年6月30日,330 (26):1841 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 活力四射P,帕特森年代:Ciclosporin 10年:适应症和疗效。兽医Rec。2014年3月,174增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 瑞安Cockerill GW,伯特AG)、GR、赌博JR Vadas妈,Cockerill PN:监管在内皮细胞集落刺激因子和E-selectin表达环孢菌素A和t细胞转录因子NFAT。血。1995年10月1日,86 (7):2689 - 98。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Lallemand F,施密特M,布尔日杰,Gurny R,贝妮塔年代,Garrigue JS:环孢霉素眼的交付:学术和工业的全面审查工作。J制药Biopharm欧元。2017年8月,117:14-28。doi: 10.1016 / j.ejpb.2017.03.006。Epub 2017年3月14日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Faulds D,果阿KL,苯菲尔P:环孢菌素。回顾其药效学和药代动力学性质,和治疗中使用免疫调节紊乱。药。1993年6月,45 (6):953 - 1040。doi: 10.2165 / 00003495-199345060-00007。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. Kappers-Klunne MC,凡不转向MB:环孢菌素治疗慢性特发性血小板减少性紫癜患者耐火皮质类固醇或脾切除术。Br J Haematol。2001年7月,114 (1):121 - 5。doi: 10.1046 / j.1365-2141.2001.02893.x。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 李SH,钟H, Yu HG:环孢霉素治疗非感染性葡萄膜炎的临床结果。韩国J角膜切削。2012年2月,26 (1):21-5。doi: 10.3341 / kjo.2012.26.1.21。Epub 2012 1月14。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 杨TH,吴TH, Chang YL廖HT,许CC,蔡CY,周YC:环孢霉素治疗狼疮肾炎患者系统性红斑狼疮。Nephrol。2018年4月,89 (4):277 - 285。doi: 10.5414 / CN109325。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Barbarino JM, Staatz CE, Venkataramanan R,克莱因TE,奥特曼RB:网页简介:他克莫司和环孢霉素通路。Pharmacogenet基因组学。2013年10月;23 (10):563 - 85。doi: 10.1097 / FPC.0b013e328364db84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 弗里曼DJ:环孢霉素的药理和药效。中国2月。1991;24 (1):9-14。0009 - 9120 . doi: 10.1016 / (91) 90084 - r。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. 罗素克,Graveley R, Seid J, al-Humidan AK, Skjodt H:环孢霉素的作用机制和影响结缔组织。Semin关节炎感冒。1992年6月,21 (6,85):16 - 22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 / (92) 90009 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. Kapturczak MH Meier-Kriesche胡,卡普兰B:药理学钙调磷酸酶的敌人。移植Proc。2004年3月,36 (2):25 s-32s。doi: 10.1016 / j.transproceed.2004.01.018。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 马拉尼昂RC Occhiutto ML, Freitas FR,科斯塔VP:分解blood-ocular屏障的纳米系统的系统使用的策略。制药学。2012年5月14日,4 (2):252 - 75。doi: 10.3390 / pharmaceutics4020252。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Tafazoli答:意外过量口服环孢霉素在造血干细胞移植:病例报告和文献综述。药物Saf众议员2015年12月,2 (1):20。doi: 10.1007 / s40800 - 015 - 0023 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Flechner SM, Katz AR,罗杰斯AJ,范布伦C卡亨BD:环孢霉素的存在在怀孕期间身体组织和体液。J肾脏说。1985年1月,5 (1):60-3。doi: 10.1016 / s0272 - 6386 (85) 80138 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 尼伯格G Haljamae U, Frisenette-Fich C, Wennergren M, Kjellmer我:母乳喂养与环孢霉素治疗期间。移植。1998年1月27日,65 (2):253 - 5。doi: 10.1097 / 00007890-199801270-00019。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
17. Dehesa L, Abuchar Nuno-Gonzalez,主席M, Kerdel FA:环孢霉素的使用在皮肤。J药物杂志。2012;8月11日(8):979 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
18. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
19. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
20. 环孢霉素产品标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
21. 开曼群岛化学:环孢霉素MSDS (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
22. 国家卫生研究院统计珍珠:环孢霉素(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
23. 诺华专著:Apo-Cyclosporine (gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
24. FDA Neoral(环孢霉素)标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
25. 纽约时报:药物,降低风险在移植早期得到批准gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
26. FDA批准产品:Restasis(环孢霉素眼科乳液)gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
27. FDA批准的药物产品:Verkazia(环孢霉素)眼科乳液gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
28. NEORAL(环孢霉素)HC标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D00184gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C05086gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5284373gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508198gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4447449gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50022815gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

3008年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

4031年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL160gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DNC001177gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA449167gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

CiclosporingydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (176 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (83.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	肝移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	白内障gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	眼睛干涩gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	内皮移植排斥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	翼状胬肉gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	结束阶段肾脏疾病(ESRD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	急性肾功能衰竭(ARF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心脏移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏移植手术gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	心脏和肺移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	急性移植物抗宿主病(GVHD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• Apotex公司gydF4y2Ba
• teva制药公司的Ivax制药公司子gydF4y2Ba
• Pliva公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• 雅培公司gydF4y2Ba
• 诺华制药集团gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室div本场所实验室公司gydF4y2Ba
• Pharmaforce公司gydF4y2Ba
• Novex制药gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• Wockhardt欧盟操作(瑞士)gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 雅培公司有限公司gydF4y2Ba
• 爱力根公司gydF4y2Ba
• Amerisource卫生服务集团。gydF4y2Ba
• Apotex Inc .)gydF4y2Ba
• 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
• 贝德福德实验室gydF4y2Ba
• 本场地实验室公司。gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• Catalent制药公司的解决方案gydF4y2Ba
• Draxis专业制药公司。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• Ivax制药gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• 诺华公司gydF4y2Ba
• 围场实验室gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• Pliva Inc .)gydF4y2Ba
• r。谢勒GmbH Co。公斤gydF4y2Ba
• 沙丘包装公司。gydF4y2Ba
• Sangstat医疗集团。gydF4y2Ba
• Santec化学品公司。gydF4y2Ba
• 瑞士帽Ag)gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
• 华生制药gydF4y2Ba
• Wockhardt有限公司gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.09% w / vgydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009 g / 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	0.0009毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	0.25克/ 100毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1 g / ggydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05%gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1%gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.00毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.0005克/ 100毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	结膜;眼科gydF4y2Ba	1毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05% w / vgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.05%gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	结膜gydF4y2Ba	0.2毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	静脉注射;注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50.0毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10.0毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.0毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克/毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.05克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科gydF4y2Ba	0.1% w / vgydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba	眼科;局部gydF4y2Ba	1毫克/毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
山地明50毫升瓶100毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	499.62美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
Neoral 50毫升瓶100毫克/毫升的解决方案gydF4y2Ba	346.14美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克/毫升修改解决方案50毫升的瓶子gydF4y2Ba	311.53美元gydF4y2Ba	瓶gydF4y2Ba
山地明30 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	308.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Restasis 30 0.05%乳液1盒= 30容器gydF4y2Ba	205.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Neoral 30 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	190.54美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢霉素修改30 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	171.48美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Gengraf 30 100毫克胶囊盒gydF4y2Ba	159.94美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
山地明30 25 mg胶囊盒gydF4y2Ba	77.33美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
Neoral 30 25 mg胶囊盒gydF4y2Ba	47.69美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
山地明50毫克/毫升溶液5毫升安瓿gydF4y2Ba	46.38美元gydF4y2Ba	安瓿gydF4y2Ba
Gengraf 30 25 mg胶囊盒gydF4y2Ba	42.99美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢霉素修改30 25 mg胶囊盒gydF4y2Ba	42.9美元gydF4y2Ba	盒子gydF4y2Ba
环孢霉素粉末gydF4y2Ba	25.2美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
山地明100毫克胶囊gydF4y2Ba	9.89美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
山地明50毫克/毫升安瓿gydF4y2Ba	7.71美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克胶囊gydF4y2Ba	6.46美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral gelatn胶囊100毫克gydF4y2Ba	6.11美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克软胶囊gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素100毫克modif软胶囊gydF4y2Ba	5.5美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素modif 100毫克胶囊gydF4y2Ba	5.49美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素50毫克/毫升ampgydF4y2Ba	5.45美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
环孢霉素50毫克/毫升瓶gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba
Gengraf 100毫克胶囊gydF4y2Ba	5.28美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Restasis 0.05%眼乳液gydF4y2Ba	4.49美元gydF4y2Ba	每一个gydF4y2Ba
环孢霉素50毫克软胶囊gydF4y2Ba	2.74美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
山地明25 mg胶囊gydF4y2Ba	2.48美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素25 mg胶囊gydF4y2Ba	1.56美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Neoral 25毫克明胶胶囊gydF4y2Ba	1.53美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
环孢霉素25 mg软胶囊gydF4y2Ba	1.38美元gydF4y2Ba	软胶囊胶囊gydF4y2Ba
Gengraf 25 mg胶囊gydF4y2Ba	1.32美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5985321gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1999-11-16gydF4y2Ba	2014-09-26gydF4y2Ba
US4839342gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1989-06-13gydF4y2Ba	2009-08-02gydF4y2Ba
CA2108018gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-15gydF4y2Ba	2012-04-16gydF4y2Ba
CA1332150gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1994-09-27gydF4y2Ba	2011-09-27gydF4y2Ba
US8633162gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-21gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8648048gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-11gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US9248191gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-02-02gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8629111gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-01-14gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8642556gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-02-04gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8685930gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-04-01gydF4y2Ba	2024-08-27gydF4y2Ba
US8561859gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-22gydF4y2Ba	2032-04-16gydF4y2Ba
US9676525gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-13gydF4y2Ba	2034-02-07gydF4y2Ba
US8292129gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-23gydF4y2Ba	2031-02-25gydF4y2Ba
US9669974gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-06-06gydF4y2Ba	2034-05-11gydF4y2Ba
US9937225gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-04-10gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US8980839gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-03-17gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10441630gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-10-15gydF4y2Ba	2033-08-23gydF4y2Ba
US10918694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-02-16gydF4y2Ba	2037-02-28gydF4y2Ba
US8298568gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2012-10-30gydF4y2Ba	2027-11-03gydF4y2Ba
US9220694gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-12-29gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US7973081gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-07-05gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US8524779gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-09-03gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba
US9132071gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-09-15gydF4y2Ba	2029-06-02gydF4y2Ba
US9956289gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-05-01gydF4y2Ba	2026-01-27gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	148 - 151°CgydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	838.63gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	不溶性gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.4gydF4y2Ba	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0939641116309080gydF4y2Ba
Caco2渗透率gydF4y2Ba	-6.05gydF4y2Ba	ADME研究USCDgydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	13.32±0.70gydF4y2Ba	https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_EN_CB5163816.htmgydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	3.64gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	11.83gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	12gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	278.8gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	15gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	327.14米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	133.6gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8727gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.6994gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8463gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8685gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5992gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9485gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8628gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8823gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6407gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9045gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.923gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9265gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9026gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6112gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9968gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.8948gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9244gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8788 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9815gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9214gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba钙信号调制还有配体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

可能参与钙动员的TCR / CD3复杂的相互作用的结果。还有结合B。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

CAMLGgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P49069gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙信号调制还有配体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

32952.255哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. C; 8:32 R, Solda T,加利,Pertel T, Luban J,莫伦纳M:环孢霉素敏感,还有B-dependent内质的reticulum-associated退化。《公共科学图书馆•综合》。2010年9月28日,5 (9)。pii: e13008。doi: 10.1371 / journal.pone.0013008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Asai山下式H, Ito T,加藤H, S,田中H, Nagai H, Inagaki N:他克莫司和环孢霉素的疗效比较特应性皮炎dinitrofluorobenzene-induced小鼠模型中的一分之一。欧元J杂志。2010年10月25日,645 (3):171 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Galat, Bua J:分子方面的还有调解治疗行为的配体。细胞摩尔生命科学。2010年10月,67 (20):3467 - 88。doi: 10.1007 / s00018 - 010 - 0437 - 0。Epub 2010 7月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. 还有李J,金正日SS:当前的影响在人类癌症。J Exp癌症研究杂志2010年7月19日,29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 活力四射P,帕特森年代:Ciclosporin 10年:适应症和疗效。兽医Rec。2014年3月,174增刊2:13-21。doi: 10.1136 / vr.102484。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 罗素克,Graveley R, Seid J, al-Humidan AK, Skjodt H:环孢霉素的作用机制和影响结缔组织。Semin关节炎感冒。1992年6月,21 (6,85):16 - 22。0049 - 0172 . doi: 10.1016 / (92) 90009 - 3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

钙离子结合gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

钙调磷酸酶的调节亚基calcium-dependent,钙调蛋白刺激蛋白质磷酸酶。授予钙敏感性(相似)。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPP3R2gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

Q96LZ3gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

钙调磷酸酶B亚基2型gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

19533.065哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Asai山下式H, Ito T,加藤H, S,田中H, Nagai H, Inagaki N:他克莫司和环孢霉素的疗效比较特应性皮炎dinitrofluorobenzene-induced小鼠模型中的一分之一。欧元J杂志。2010年10月25日,645 (3):171 - 6。doi: 10.1016 / j.ejphar.2010.07.031。Epub 2010年8月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Grigoriu S, R键,陈Cossio P,是的,N,悍马G,页面R, Cyert女士,Peti W:基质的分子机制参与和免疫抑制剂抑制磷酸酶。公共科学图书馆杂志。2013;11 (2):e1001492。doi: 10.1371 / journal.pbio.1001492。Epub 2013年2月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 你们Cardenas我,海明威进行C,缪尔RS, R,佛罗伦萨D,海特曼J: Immunophilins与钙调磷酸酶在缺乏外源免疫抑制配体。EMBO j . 1994年12月15日,13 (24):5944 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. FDA Neoral(环孢霉素)标签(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	引用gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	10.25gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	One hundred.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27294gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	27gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	3.7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	40.7gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27298gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	62年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27291gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	8.33gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27301gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27292gydF4y2Ba
集成电路50 (nM)gydF4y2Ba	9.3gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	300年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27293gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	36.8gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27297gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	6420年gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27302gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	7.6gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27303gydF4y2Ba
Kd (nM)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27299gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	10gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2.64gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27300gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	20.gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27295gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	9.79gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	N /一个gydF4y2Ba	A27296gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba

绑定属性gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶一gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

抑制剂gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

策展人评论gydF4y2Ba

环孢菌素已被证明还有抑制。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

病毒粒子绑定gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

PPIases加速蛋白质的折叠。的顺反异构化催化脯氨酸imidic寡肽的肽债券。gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

PPIAgydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P62937gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Peptidyl-prolyl顺反异构酶一gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

18012.42哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Redell JB,赵J,破折号PK:敏锐地增加脑损伤后还有表达:在血脑屏障功能和组织保护作用。J >研究》2007年7月,85 (9):1980 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 夏勒T, Ylinen LM,韦伯提单,辛格年代,还有塔GJ:融合Fv1使cyclosporine-sensitive限制人类和猫免疫缺陷病毒。J微生物学报。2007年9月,81 (18):10055 - 63。Epub 2007 7月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 还有李J,金正日SS:当前的影响在人类癌症。J Exp癌症研究杂志2010年7月19日,29:97。doi: 10.1186 / 1756-9966-29-97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Stegmann厘米,鲁曼R, Wahl司仪:PPIL1绑定到环孢霉素的晶体结构表明绑定模式跳过一个线性表位的蛋白质。《公共科学图书馆•综合》。2010年4月2;5 (4):e10013。doi: 10.1371 / journal.pone.0010013。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4所示。gydF4y2BaPeptidyl-prolyl顺反异构酶F,线粒体gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

蛋白质gydF4y2Ba

生物gydF4y2Ba

人类gydF4y2Ba

药理作用gydF4y2Ba

是的gydF4y2Ba

行动gydF4y2Ba

粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba

Peptidyl-prolyl顺反异构酶的活动gydF4y2Ba

特定的功能gydF4y2Ba

PPIases加速蛋白质的折叠。的顺反异构化催化脯氨酸imidic寡肽的肽债券。参与调节线粒体渗透性反式……gydF4y2Ba

基因名字gydF4y2Ba

相当空泛gydF4y2Ba

Uniprot IDgydF4y2Ba

P30405gydF4y2Ba

Uniprot名字gydF4y2Ba

Peptidyl-prolyl顺反异构酶F,线粒体gydF4y2Ba

分子量gydF4y2Ba

22040.09哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

1. Quesniaux VF, Schreier MH,温格RM, Hiestand PC,哈丁MW, Van Regenmortel MH: cyclophilin-cyclosporine相互作用的分子特征。移植。1988年8月,46 (2):23 s-28s。doi: 10.1097 / 00007890-198808001-00005。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. Ryffel B, G会社沃尔,他一一B, B Haendler Mihatsch MJ, Foxwell BM:还有环孢霉素绑定蛋白的分布在人体组织。免疫学。1991年3月,72 (3):399 - 404。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. Kallen J, Spitzfaden C, Zurini毫克,G, Widmer H,伍斯里奇K, Walkinshaw MD:人类还有和其对环孢菌素结合位点的结构由x射线晶体学和核磁共振光谱学。大自然。1991年9月19日,353 (6341):276 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月1日23:20gydF4y2Ba