识别
- 通用名称
- Felypressin
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00093
- 背景
-
合成九肽组成的半胱氨酰、phenylalanyl phenylalanyl, glutaminyl, asparaginyl,半胱氨酰,prolyl, lysyl,和甘氨酰胺残基序列,加入两个半胱氨酸残基二硫桥。它不到的后叶加压素抗利尿效果。是non-catecholamine牙科用血管收缩剂用于局部麻醉注射,和准备的成分用于治疗疼痛和炎症的嘴。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
肽 - 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- (2)- L-phenylalanine 8-l-lysinevasopressin
- Felipresina
- Felypressin
- Felypressine
- Felypressinum
- PLV-2
药理学
- 指示
-
作为替代肾上腺素为一个本土化的代理,提供当地局部贫血不是必不可少的。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
Felypressin是lypressin或抗利尿激素的合成模拟血管收缩剂活性大于抗利尿作用。它主要用作止血。
- 的作用机制
-
后叶加压素受体V1a Felypressin绑定。这导致平滑肌的收缩血管床,尤其是毛细血管、小动脉和小静脉。
目标 行动 生物 一个后叶加压素V1a受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Chloroprocaine 不利影响的风险或严重性Felypressin结合Chloroprocaine时可以增加。 左旋甲状腺素 左旋甲状腺素可以增加vasoconstricting Felypressin活动。 利多卡因 高血压的风险或严重性可以增加当Felypressin结合利多卡因。 碘塞罗宁 碘塞罗宁vasoconstricting Felypressin活动可能会增加。 Liotrix Liotrix vasoconstricting Felypressin活动可能会增加。 催产素 时可以增加高血压的风险或严重性Felypressin结合催产素。 专利蓝 低血压可以增加的风险或严重性当专利蓝结合Felypressin。 甲状腺、猪 甲状腺,猪可能增加vasoconstricting Felypressin活动。 促甲状腺素阿尔法 促甲状腺素阿尔法vasoconstricting Felypressin活动可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Colupressine (Joullie)/Octapressin (Sandoz)
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 CITANEST OCTAPRESSIN注入 Felypressin(0.066 iu / 2.2毫升)+丙胺卡因盐酸盐2.2(66毫克/毫升) 注射 颊 DENTSPLY(新加坡)PTE . LTD .)。 1991-03-05 不适用 新加坡
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 17 n2918v6g
- 化学文摘号
- 56-59-7
引用
- 合成参考
-
Boissonnas, R。和古德曼爵士,美国;美国专利3232923;1966年2月1日:分配给山德士公司,瑞士。
- 一般引用
-
- Cecanho R, De Luca LA Jr felypressin Ranali J:心血管的影响。Anesth学监。2006年冬季,53(4):119 - 25所示。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 14257662
- PubChem物质
- 46507522
- ChemSpider
- 16736539
- 4319年
- ChEBI
- 60564年
- ChEMBL
- CHEMBL3185126
- 治疗目标数据库
- DAP000217
- 网页
- PA164744374
- 维基百科
- Felypressin
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 拔牙/上颌牙齿/克服麻醉的失败 1
药物经济学
- 制造商
-
- 诺华制药集团
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 颊 解决方案 皮下 解决方案 注射用药物的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 222年 Boissonnas, R。和古德曼爵士,美国;美国专利3232923;1966年2月1日:分配给山德士公司,瑞士。 疏水性 -3.6 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。后叶加压素V1a受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 后叶加压素受体的活动
- 特定的功能
- 精氨酸加压素受体。这种受体的活动是由G蛋白激活phosphatidyl-inositol-calcium第二信使系统。参与社会性能变化……
- 基因名字
- AVPR1A基因
- Uniprot ID
- P37288
- Uniprot名字
- 后叶加压素V1a受体
- 分子量
- 46799.105哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 曼宁M, Stoev年代,Chini B, Durroux T, B Mouillac Guillon G:多肽和non-peptide抗利尿激素和催产素V1a受体激动剂和拮抗剂,V1b, V2和OT受体:研究工具和潜在的治疗药物。学监大脑研究》2008;170:473 - 512。doi: 10.1016 / s0079 - 6123 (08) 00437 - 8。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:14