识别
- 总结
-
Agalsidaseβ是人类的重组alpha-galactosidase表示治疗Fabry疾病,酶的遗传缺陷导致globotriaosylceramide积聚。
- 品牌名称
-
Fabrazyme
- 通用名称
- Agalsidaseβ
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00103
- 背景
-
Agalsidaseβ是一个类似于人类α-galactosidase重组agalsidase阿尔法。当病人一般不会经历两种药物之间的临床结果的显著差异,有些病人可能会经历更大的利益与agalsidaseβ。1,2使用agalsidaseβ在欧洲有所下降,有利于agalsidase阿尔法,2009年污染事件之后。5
Agalsidaseβ2003年4月24日获得FDA的批准。6
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
重组酶 - 蛋白质结构
- 蛋白质的化学公式
- C2029年H3080年N544年O587年年代27
- 蛋白质平均体重
- 45351.6哒
- 序列
-
> DB00103序列LDNGLARTPTMGWLHWERFMCNLDCQEEPDSCISEKLFMEMAELMVSEGWKDAGYEYLCI DDCWMAPQRDSEGRLQADPQRFPHGIRQLANYVHSKGLKLGIYADVGNKTCAGFPGSFGY YDIDAQTFADWGVDLLKFDGCYCDSLENLADGYKHMSLALNRTGRSIVYSCEWPLYMWPF QKPNYTEIRQYCNHWRNFADIDDSWKSIKSILDWTSFNQERIVDVAGPGGWNDPDMLVIG NFGLSWNQQVTQMALWAIMAAPLFMSNDLRHISPQAKALLQDKDVIAINQDPLGKQGYQL RQGDNFEVWERPLSGLAWAVAMINRQEIGGPRSYTIAVASLGKGVACNPACFITQLLPVK RKLGFYEWTSRLRSHINPTGTVLLQLENTMQMSLKDLL
引用:
- NCBI:牛乳糖α基因(链接]
- 同义词
-
- Agalsidasaβ
- Agalsidaseβ
- Agalsidaseβ(遗传的重组)
药理学
- 指示
-
Agalsidaseβ表示Fabry疾病的治疗。6
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
Agalsidaseβ是一个重组的人类α-galactosidase用作酶替代疗法治疗Fabry疾病。7它有一个长时间的行动和广泛的治疗指数。6应当建议患者对输液的风险反应和过敏有关。6
- 的作用机制
-
α-galactosidase是通过6磷酸甘露糖受体通过细胞实验。3Agalsidaseβ水解globotriaosylceramide和其他鞘糖脂,通常会被内源性α-galactosidase水解。6防止鞘糖脂的积累可以防止或减少的严重程度的表现Fabry肾功能衰竭等疾病,心肌病或脑血管事件。6
目标 行动 生物 一个Globotriaosylceramide 代谢配位体人类 - 吸收
-
1毫克/公斤的agalsidaseβ平均注入115分钟的长度达到一个C马克斯5.0±1.1µg /毫升的AUC 496±137µg *分钟/毫升。6
- 的体积分布
-
1毫克/公斤的agalsidaseβ平均注入115分钟长度的V党卫军112±13毫升/公斤。6
- 蛋白结合
-
关于agalsidaseβ蛋白结合的数据不是现成的。6
- 新陈代谢
-
数据有关的新陈代谢agalsidaseβ不是现成的。6然而,蛋白质药物有望被蛋白酶降解催化酶和其他较小的多肽和氨基酸。4
- 路线的消除
-
特异性的蛋白质水解后,氨基酸在蛋白质药物被重用于蛋白质合成或进一步分解和消除肾脏。4
- 半衰期
-
agalsidaseβ一半像67±12分钟为1毫克/公斤剂量平均注入115分钟的长度。6
- 间隙
-
1毫克/公斤的agalsidaseβ平均注入115分钟的间隙长度2.1±0.7毫升/分钟/公斤。6
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
- 毒性
-
数据过量的agalsidaseβ不是现成的。6病人经历agalsidaseβ的过量可能经验增加副作用的发生率和严重程度。6过量症状可以通过使用管理和支持措施。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Agalsidase阿尔法 Agalsidaseβ的治疗效果可以减少使用时结合Agalsidase阿尔法。 胺碘酮 Agalsidaseβ的治疗效果与胺碘酮结合使用时可以减少。 氯喹 Agalsidaseβ的治疗效果与氯喹结合使用时可以减少。 庆大霉素 Agalsidaseβ的治疗效果与庆大霉素结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 35毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 5毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 粉,为解决方案 35毫克/瓶 静脉注射 赛诺菲安万特Genzyme,赛诺菲-安万特加拿大公司的一个部门 2004-04-08 不适用 加拿大 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 35毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 注入,粉、冻干、解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Genzyme公司 2008-12-17 不适用 我们 Fabrazyme 粉,为解决方案 5毫克/瓶 静脉注射 赛诺菲安万特Genzyme,赛诺菲-安万特加拿大公司的一个部门 2004-09-17 不适用 加拿大 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 5毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 35毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 注射,粉的解决方案 5毫克 静脉注射 Genzyme欧洲Bv 2016-09-08 不适用 欧盟 Fabrazyme 注入,粉、冻干、解决方案 5毫克/ 1毫升 静脉注射 Genzyme公司 2008-12-17 不适用 我们
类别
- ATC代码
- A16AB04——Agalsidaseβ
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- RZD65TSM9U
- 化学文摘号
- 不可用
引用
- 一般引用
-
- 日尔曼DP,艾略特点,Falissard B, Fomin VV, Hilz MJ,约万诺维奇,Kantola我Linhart, Mignani R, Namdar M,诺瓦克,奥利维拉JP, Pieroni M, Viana-Baptista M,万纳C位咨询专家M:酶替代疗法在临床结果的影响男性Fabry疾病患者:一个系统的文献综述由欧洲的专家小组。摩尔麝猫金属底座众议员2019年2月6日,19:100454。doi: 10.1016 / j.ymgmr.2019.100454。eCollection 2019 6月文章]
- Wilcox WR, Feldt-Rasmussen U,马丁斯,奥尔蒂斯,勒梅RM,约万诺维奇,日尔曼DP,瓦拉C,尼科尔斯K, Weidemann F·霍普金RJ:改善Fabry疾病胃肠道症状在患者很大一部分女性Agalsidaseβ:Fabry注册表的数据。JIMD众议员2018;38:45-51。_2017_28 doi: 10.1007/8904。2017年5月17日Epub。(文章]
- Prabakaran T,尼尔森R,萨切尔SC,马蒂松PW, Feldt-Rasmussen U,索伦森党卫军,克里斯滕森EI:甘露糖受体6-phosphate和sortilin介导的内吞作用alpha-galactosidase肾脏内皮细胞。《公共科学图书馆•综合》。2012;7 (6):e39975。doi: 10.1371 / journal.pone.0039975。Epub 2012年6月29日。(文章]
- Katsila T,席斯可美联社,Tamvakopoulos C:肽和蛋白质药物代谢和分解代谢的研究通过质谱分析。质量范围启2012;1 - 2月31(1):110 - 33所示。doi: 10.1002 / mas.20340。Epub 2011年6月22日。(文章]
- Pisani A、E里奇奥Sabbatini M: Agalsidase阿尔法和AgalsidaseβFabry疾病的治疗:剂量是否真的重要吗?地中海麝猫。2015年1月,17(1):取得。doi: 10.1038 / gim.2014.79。Epub 2014 7月10。(文章]
- FDA批准的药物产品:Fabrazyme Agalsidaseβ静脉注射(链接]
- 产品特点:EMA总结Replagal Agalsidase阿尔法静脉注射(链接]
- 外部链接
-
- UniProt
- P06280
- 基因库
- X14448
- PubChem物质
- 46508538
- 338817年
- ChEMBL
- CHEMBL2108888
- 网页
- PA164746527
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Alpha-galactosidase
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 治疗 法布瑞氏症 1 4 完成 治疗 法布瑞氏症 5 4 招聘 治疗 α牛乳糖缺乏/法布瑞氏症 1 4 撤销 治疗 法布瑞氏症 2 3 完成 治疗 法布瑞氏症 4 3 招聘 治疗 法布瑞氏症 1 2 完成 治疗 法布瑞氏症 3 2 终止 治疗 慢性肾脏疾病,第四阶段(严重)/法布瑞氏症 1 1 积极不招聘 治疗 法布瑞氏症 1 1 完成 治疗 法布瑞氏症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- Genzyme公司。
- 夏尔公司。
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射,粉的解决方案 静脉注射 35毫克 注射,粉的解决方案 静脉注射;注射用药物的 35毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 5毫克/ 1毫升 粉,为解决方案 静脉注射 35毫克/瓶 粉,为解决方案 静脉注射 5毫克/瓶 注射,粉的解决方案 静脉注射 5毫克 注射 注射用药物的 35毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 5毫克 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 注入,粉、冻干、解决方案 静脉注射 35毫克 解决方案 皮下 1毫克/毫升 粉 35毫克/ 1瓶 粉 5毫克/ 1瓶 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Fabrazyme 35毫克瓶 5403.6美元 瓶 Fabrazyme 5毫克瓶 771.6美元 瓶 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2265464 没有 2007-06-26 2017-09-12 加拿大
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
- 不可用
目标
见解和加速药物研究。
引用
- Schaefer RM, Tylki-Szymanska Hilz MJ:酶替代疗法Fabry疾病:系统回顾可用的证据。药。2009年11月12日,69 (16):2179 - 205。doi: 10.2165 / 11318300-000000000-00000。(文章]
- El Dib RP,牧师通用:酶替代疗法Anderson-Fabry疾病。科克伦数据库系统启2010年5月12日;(5):CD006663。cd006663.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
- Lim-Melia呃,Kronn DF:当前酶替代疗法治疗溶酶体储存的疾病。Pediatr安。2009年8月,38 (8):448 - 55。(文章]
- FDA批准的药物产品:Fabrazyme Agalsidaseβ静脉注射(链接]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 跨膜信号受体活动
- 特定的功能
- 运输高尔基氏复合体的磷酸化溶酶体酶和溶酶体的细胞表面。溶酶体酶轴承phosphomannosyl残留绑定专门mannose-6-phosphate r……
- 基因名字
- M6PR
- Uniprot ID
- P20645
- Uniprot名字
- Cation-dependent mannose-6-phosphate受体
- 分子量
- 30993.06哒
引用
药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月03号,2022 07:24