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干扰素alfa-2b

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总结

干扰素alfa-2b是一种重组人干扰素，用于治疗乙型肝炎和丙型肝炎感染、生殖器疣、毛细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、恶性黑色素瘤和艾滋病相关的卡波西肉瘤。

品牌名称
基因内区一个
通用名称
干扰素alfa-2b
beplay体育安全吗药物库登录号
DB00105
背景

干扰素2b(人白细胞克隆hif-sn 206蛋白部分减少)。I型干扰素由165个氨基酸残基组成，精氨酸位于第23位。这种蛋白是由重组DNA技术产生的，类似于白细胞分泌的干扰素。它被广泛用作抗病毒或抗肿瘤剂。

类型
生物技术
组
批准
生物分类
蛋白质疗法
干扰素
蛋白质结构
蛋白质化学式
C860H1353N229O255年代9
平均体重
19271.0哒
序列
>DB00105序列CDLPQTHSLGSRRTLMLLAQMRRISLFSCLKDRHDFGFPQEEFGNQFQKAETIPVLHEMI QQIFNLFSTKDSSAAWDETLLDKFYTELYQQLNDLEACVIQGVGVTETPLMNEDSILAVR KYFQRITLYLKEKKYSPCAWEVVRAEIMRSFSLSTNLQESLRSKE
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同义词
  • 干扰素alfa-2b
  • 干扰素α -2b，重组
  • 干扰素alpha-2B
  • 干扰素α2 b
  • 内含子(干扰素α2b)
  • 基因内区一个
  • 内含子A(干扰素α2b)
  • r-INF-alpha
  • rIFN-alpha-2b
外部id
  • 99210-65-8
  • 原理图30500
  • 原理图- 30500
  • YM 14090

药理学

指示

用于治疗毛细胞白血病，恶性黑色素瘤，和艾滋病相关的卡波西肉瘤。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

上调MHC I蛋白的表达，允许增加来自病毒抗原的多肽的表达。这增强了CD8+ T细胞的激活，CD8+ T细胞是细胞毒性T淋巴细胞(ctl)的前体，并使巨噬细胞成为ctl介导的杀伤的更好目标。α干扰素还能诱导几种关键抗病毒介质的合成，包括2'-5'低聚腺苷酸合成酶(2'-5' A合成酶)和蛋白激酶R。

作用机制

干扰素与I型干扰素受体(IFNAR1和IFNAR2c)结合，二聚后激活两个Jak (Janus激酶)酪氨酸激酶(Jak1和Tyk2)。这些转运磷酸化自身和磷酸化受体。磷酸化的INFAR受体然后结合到Stat1和Stat2(信号转导器和转录激活器)，从而二聚并激活多个(~100)免疫调节和抗病毒蛋白。干扰素α与I型干扰素受体的结合不如干扰素β稳定。

目标 行动 生物
一个干扰素α / β受体2
粘结剂
 人类
一个干扰素α / β受体
粘结剂
 人类
吸收

肌注或皮下给药时吸收率高(大于80%)。

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

肌肉注射和皮下注射后的消除半衰期约为2 - 3小时。静脉注射后消除半衰期约为2小时。

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。
了解更多
毒性

过量用药的经验有限。上市后监测包括报告患者单次接受的剂量高达推荐剂量的10倍。一般来说，过量的主要影响与治疗剂量的干扰素α -2b的影响是一致的。肝酶异常、肾功能衰竭、出血和心肌梗死已报道单次给药过量和/或治疗时间超过处方。由于干扰素经口吸收不良，因此预计不会出现服用干扰素α -2b后的中毒反应。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abatacept 当干扰素alfa-2b联合阿巴西普时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 阿昔单抗联合干扰素α -2b可增加出血的风险或严重程度。
苊香豆醇 与干扰素α -2b联用可降低Acenocoumarol的代谢。
18beplay下载 联合干扰素α -2b可降低对乙酰氨基酚的代谢。
乙酰水杨酸 乙酰水杨酸联合干扰素α -2b可增加出血的风险或严重程度。
无环鸟苷 与干扰素α -2b联用可降低阿昔洛韦的代谢。
Adalimumab 当阿达木单抗与干扰素α -2b联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗 当7型腺病毒活疫苗与干扰素α -2b联合使用时，感染的风险或严重程度可增加。
Agomelatine 联合干扰素α -2b可降低阿戈美拉汀的代谢。
阿苯达唑 阿苯达唑与干扰素α -2b联用可降低代谢。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
  • 避免饮酒。

产品

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国际/其他品牌
Locteron
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 注入,解决方案 19.2 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 液体 5000万单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2018-12-14 加拿大的国旗
基因内区一个 工具包 69 ug / 1毫升 肌内;静脉注射;皮下 默沙东有限公司 1986-06-04 2016-07-31 美国国旗
基因内区一个 解决方案 10000000单位/毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-12-10 2021-04-12 加拿大的国旗
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.5毫升 肌内;皮下 默沙东有限公司 1986-06-04 不适用 美国国旗
基因内区一个 工具包 38 ug / 1毫升 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默沙东有限公司 2014-08-11 不适用 美国国旗
基因内区一个 注入,解决方案 11.6 ug / 0.2毫升 皮下 先灵葆雅公司 2008-05-22 2008-05-22 美国国旗
基因内区一个 液体 25000000单位/毫升 皮下 默克公司有限公司 1999-09-23 2019-02-20 加拿大的国旗
基因内区一个 工具包 38 ug / 1毫升 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默沙东有限公司 1986-06-04 2016-07-31 美国国旗
基因内区一个 解决方案 6000000单位/毫升 肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-12-10 2021-08-31 加拿大的国旗
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
基因内区一个 干扰素alfa-2b(10000000单位/瓶)+水(1 mL /瓶) 液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1997-03-12 2021-11-10 加拿大的国旗
基因内区一个 干扰素alfa-2b(18 miu /瓶)+水(1 mL /瓶) 设备;液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 默克公司有限公司 1998-03-11 2017-08-09 加拿大的国旗
内含子A -试剂盒(pws+稀释剂)3000000iu/瓶 干扰素alfa-2b(3000000单位/瓶)+水(1 mL /瓶) 液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(布林尼)有限公司 1997-04-08 2000-07-11 加拿大的国旗
内含子A -试剂盒(pws+稀释剂)5000000iu/瓶 干扰素alfa-2b(500万单位/瓶)+水(1 mL /瓶) 液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;皮下 先灵葆雅(布林尼)有限公司 1998-12-31 2000-07-11 加拿大的国旗
Rebetron即食溶液(白蛋白(人体))(6000000 Iu/ml和200mg胶囊) 干扰素alfa-2b(6000000单位/ mL)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-03-31 2004-10-27 加拿大的国旗
Rebetron溶液(白蛋白(人)Free) (18 Miu多剂量Pen / 200mg胶囊) 干扰素alfa-2b(15000000单位/ mL)+利巴韦林(200毫克/帽) 胶囊;设备;液体 口服;皮下 先灵葆雅 1999-12-23 2004-10-27 加拿大的国旗

类别

ATC代码
干扰素α -2b
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
类
羧酸及其衍生物
子课
氨基酸，多肽和类似物
直接父
肽
选择父母
不可用
基
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
43 k1w2t1m6
化学文摘号
98530-12-2

参考文献

一般引用
  1. Radhakrishnan R, Walter LJ, Hruza A, Reichert P, Trotta PP, Nagabhushan TL, Walter MR:锌介导的人干扰素2b二聚体的x射线晶体学研究。结构。1996 12月15日;4(12):1453-63。［文章］
  2. FDA批准药品:INTRON(干扰素α -2b)注射剂[链接］
UniProt
P01563
PubChem物质
46507075
RxNav
5880
治疗靶点数据库
DAP001285
网页
PA164783990
RxList
RxList药物页面
维基百科
Interferon_alfa-2b
FDA的标签
下载 (3.52 MB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 预防 先进的纤维化/肝硬化/丙型肝炎病毒感染 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2
4 完成 治疗 结膜上皮内瘤变/角膜上皮内瘤变 1
4 完成 治疗 乙型肝炎慢性感染 1
4 完成 治疗 疱疹性咽峡炎 1
4 招聘 治疗 必要的血小板减少症 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染 2
4 终止 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/胰岛素抵抗, 1
4 终止 治疗 皮肤T细胞淋巴瘤/蕈样真菌病 1
4 终止 治疗 淋巴瘤/癌前/良性的条件 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
  • 内科医生Total Care公司
  • 先灵葆雅公司。
  • 先灵葆雅有限公司
剂型
形式 路线 强度
针剂，粉末，冻干，用于溶液
针剂，粉末，冻干，用于溶液 0.3毫克
注射，粉末，溶液 10个人/ 1瓶
注射，粉末，溶液 3个人/ 1瓶
注射，粉末，溶液 5个人/ 1瓶
注入,解决方案 Intralesional;肌内;皮下 19.2 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 肌内;皮下 11.6 ug / 0.5毫升
注入,解决方案 皮下 11.6 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 19.2 ug / 0.2毫升
注入,解决方案 皮下 38.4 ug / 0.2毫升
工具包 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下 38 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 192 ug / 1毫升
工具包 肌内;静脉注射;皮下 69 ug / 1毫升
设备;液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
液体 皮下 15000000单位/毫升
液体 皮下 25000000单位/毫升
液体 皮下 5000万单位/毫升
液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;静脉注射;皮下
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 10000000单位/毫升
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 6000000单位/毫升
液体;粉末，用于溶液 Intralesional;肌内;皮下
液体 Intralesional;肌内;皮下 500万单位/毫升
液体 皮下 10000000单位/瓶
液体 皮下 3000000单位/瓶
液体 皮下 500万单位/瓶
注射 皮下 18个人
注射 皮下 30个人
注射 注射用药物的 3000000国际单位
注射 注射用药物的 5000000国际单位
注入,解决方案 10个人/ 1毫升
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 18个人
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 30个人
解决方案 肌内;静脉注射;皮下 60个人
注射 皮下 18000000国际单位
注射 皮下 30000000国际单位
注射 皮下 60000000国际单位
注射，粉末，溶液 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注射，粉末，溶液 静脉注射;肠外;皮下 30000.000 IU
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 1000.000 IU / 0.5毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注射，粉末，溶液 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 25000.000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;肠外;皮下 3000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000.000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 10000000国际单位/毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 18000000 IU / 3毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 25000000 IU / 2.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 3000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000.000 IU
注入,解决方案 静脉注射;皮下 5000000 IU / 0.5毫升
注入,解决方案 肠外;皮下 18000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 30000.000 IU
注入,解决方案 肠外;皮下 60000.000 IU
注入,解决方案 皮下 18000.000 IU
胶囊;设备;液体 口服;皮下
注射，粉末，溶液 皮下
注入,解决方案 皮下
价格
单元描述 成本 单位
内含子- a 10000000单位/0.2ml试剂盒(每盒含一支6剂1.5ml钢笔) 1110.84美元 盒子
内含一支1000万单位的钢笔 1068.12美元 笔
内含子- a 5000000单位/0.2ml试剂盒盒 683.34美元 盒子
内含子一支500万单位/毫升的钢笔 657.06美元 笔
内含子一支300万单位/毫升的钢笔 394.21美元 笔
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA1341567 没有 2008-02-19 2025-02-19 加拿大的国旗
CA2201749 没有 1999-06-15 2015-10-10 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 61°C Beldarrain, A.等，生物化学38:7865-7873 (1999)
疏水性 -0.339 不可用
等电点 5.99 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
了解更多
细节 1.干扰素α / β受体2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR1结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。参与ifn介导的STAT1, STAT2和STAT3激活。亚型1和亚型2是直接的…
基因名字
IFNAR2
Uniprot ID
P48551
Uniprot名字
干扰素α / β受体2
分子量
57758.24哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. Eid P, Tovey MG:一种参与配体结合的人类I型干扰素受体蛋白的结构域的表征。中国生物医学工程学报，2003,15(3):344 - 344。［文章］
  4. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
细节 2.干扰素α / β受体
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
粘结剂
通用函数
i型干扰素受体活性
特定的功能
与IFNAR2结合形成I型干扰素受体。干扰素受体和受体。结合I型ifn触发许多蛋白质的酪氨酸磷酸化，包括JA…
基因名字
IFNAR1
Uniprot ID
P17181
Uniprot名字
干扰素α / β受体
分子量
63524.81哒
参考文献
  1. 奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］
  3. kine AA, Lingwood CA: globotriaol神经酰胺在干扰素- α(2)/ 1型干扰素受体介导的抗病毒活性中的功能意义。中国生物医学工程杂志，2000,1(1):97-108。［文章］
  4. 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 1A2
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
策展人评论
包装说明书上说，该药物一次剂量不抑制CYP1A2，但多次剂量后，可能会发生抑制[A39128, A39129]。
通用函数
氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1A2
分子量
58293.76哒
参考文献
  1. Islam M, Frye RF, Richards TJ, Sbeitan I, Donnelly SS, Glue P, Agarwala SS, Kirkwood JM: IFNalpha-2b对细胞色素P450酶系统的差异作用:IFN毒性的潜在基础及其被其他药物调节。临床癌症杂志2002年8月;8(8):2480-7。［文章］
  2. 王淑芬，Jakowatz JG, Taheri R:干扰素α -2b和gemfibrozil在恶性黑色素瘤患者中的潜在药物-药物相互作用。中华临床杂志2005年12月;27(12):1942-8。doi: 10.1016 / j.clinthera.2005.12.002。［文章］
  3. PEG-Intron包插入物[文件］

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月1日23:19