识别
- 总结
-
Natalizumab是一个结合的单克隆抗体anti-integrin 4α亚基的整合蛋白阻止免疫细胞迁移,用于治疗克罗恩病和多发性硬化症。
- 品牌名称
-
Tysabri
- 通用名称
- Natalizumab
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00108
- 背景
-
人性化IgG4k单克隆抗体生产小鼠骨髓瘤细胞。Natalizumab包含人类框架区域和complementarity-determining地区a4-integrin小鼠抗体结合。Natalizumab是自愿退出美国市场的风险,因为渐进多焦点的脑白质病(PML)。2006年7月就回到市场。
- 类型
- 生物技术
- 组
- 批准,临床实验
- 生物分类
-
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb) - 蛋白质结构
-
- 蛋白质的化学公式
- 不可用
- 蛋白质平均体重
- 不可用
- 序列
- 不可用
- 同义词
-
- Anti-alpha4整合素
- Anti-VLA4
- Natalizumab
- 外部id
-
- AN100226M
药理学
- 指示
-
用于治疗多发性硬化症。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
在多发性硬化症,病变被认为发生在激活炎症细胞,包括t淋巴球,穿过血脑屏障(BBB)。白细胞游走在BBB涉及炎性细胞粘附分子之间的相互作用,以及他们counter-receptors出现在血管壁的内皮细胞。natalizumab在多发性硬化的临床效果可能是一个次要的封锁的结果4 b 1-integrin表达的分子间相互作用与VCAM-1炎症细胞在血管内皮细胞,并与CS-1和/或骨桥蛋白表达的实质细胞在大脑中。需要α4-integrin白细胞进入器官,因此,natalizumab阻止这些免疫细胞穿越血管壁达到影响器官从而减少炎症。
- 的作用机制
-
结合的α4-subunitα4b 1和α4b 7表面整合素表达所有白细胞除了中性粒细胞,和抑制白细胞的粘附α4-mediated counter-receptor(年代)。
目标 行动 生物 一个整合素alpha 4 抗体人类 U低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域 不可用 人类 U细胞间粘附分子1 不可用 人类 U高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
- 5.7±1.9 L(多发性硬化(MS)患者)
- 5.2±2.8 L(克罗恩病(CD)的病人)
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
-
最有可能被绑定到白细胞时通过网状内皮系统调理素作用。
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
11±4天
- 间隙
-
- 16 + / - 5毫升/小时(PML MS患者没有接受300毫克剂量重复第四管理)
- 22 + / - 22毫升/小时(第四节段性回肠炎患者接受重复管理300毫克剂量)
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abatacept 不利影响的风险或严重性Abatacept结合Natalizumab时可以增加。 Abciximab 不利影响的风险或严重性Abciximab结合Natalizumab时可以增加。 Adalimumab 不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Natalizumab时可以增加。 腺病毒7型疫苗 时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Natalizumab生活。 Aducanumab 不利影响的风险或严重性Natalizumab结合Aducanumab时可以增加。 Aldesleukin 不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Natalizumab时可以增加。 Alefacept 不利影响的风险或严重性Alefacept结合Natalizumab时可以增加。 阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Natalizumab时可以增加。 Alirocumab 不利影响的风险或严重性Natalizumab结合Alirocumab时可以增加。 同种异体胸腺组织处理 同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Natalizumab结合使用时可以减少。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 国际/其他品牌
- Antegren
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Tysabri 注入,解决方案,集中精神 300毫克 静脉注射 生原体荷兰帐面价值 2020-12-15 不适用 欧盟 
Tysabri 注入,解决方案,集中精神 150毫克 静脉注射 生原体荷兰帐面价值 2021-10-28 不适用 欧盟 Tysabri 注射 300毫克/ 15毫升 静脉注射 Elan制药 2004-11-23 2016-06-30 我们 
Tysabri 解决方案 300毫克/ 15毫升 静脉注射 生原体 2006-11-21 不适用 加拿大 
Tysabri 注射 300毫克/ 15毫升 静脉注射 生原体。 2004-11-23 不适用 我们
类别
- ATC代码
- L04AA23——Natalizumab
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 不可用
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 肽
- 选择父母
- 不可用
- 基
- 不可用
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 3 jb47n2q2p
- 化学文摘号
- 189261-10-7
引用
- 一般引用
-
- Ghosh年代,戈尔丁E,戈登•FH Malchow哈,Rask-Madsen J, Rutgeerts P, Vyhnalek P, Zadorova Z,帕默T,多诺霍年代:Natalizumab活跃的克罗恩病。郑传经地中海J。2003年1月2;348 (1):/。(文章]
- 外部链接
-
- PubChem物质
- 46505849
- 354770年
- ChEMBL
- CHEMBL1201607
- 治疗目标数据库
- DAP001094
- 网页
- PA164747191
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Natalizumab
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 积极不招聘 其他 多发性硬化症 1 4 完成 不可用 克罗恩病(CD) 1 4 完成 不可用 多发性硬化症 1 4 完成 基础科学 多发性硬化症 1 4 完成 诊断 多发性硬化症 1 4 完成 支持性护理 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1 4 完成 治疗 多发性硬化症 1 4 完成 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 3 4 没有招聘 治疗 复发汇款多发性硬化症(名RRMS) 1 4 招聘 治疗 多发性硬化症 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
- 生原体Idec Inc .)
- Elan制药公司。
- Hospira Inc .)
- 剂型
-
形式 路线 强度 注射 静脉注射 300毫克/ 15毫升 注入,解决方案 皮下 150毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 150毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 300毫克 解决方案 静脉注射 300毫克/ 15毫升 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 300毫克 解决方案 静脉注射 300毫克/ 15毫升 解决方案,集中 静脉注射 300毫克 注入,解决方案,集中精神 静脉注射 20毫克/ 1毫升 - 价格
-
单元描述 成本 单位 Tysabri 300毫克/ 15毫升瓶 207.31美元 毫升 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 液体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
细节
1。整合素alpha 4
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抗体
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 整合蛋白alpha 4 / beta 1 (VLA-4)和alpha 4 / beta-7是纤连蛋白受体。他们认识到一个或多个域或者拼接CS-1和CS-5区域内的纤连蛋白。他们是……
- 基因名字
- ITGA4
- Uniprot ID
- P13612
- Uniprot名字
- 整合素alpha 4
- 分子量
- 114898.745哒
引用
- Sheremata佤邦,Minagar亚历山大·JS Vollmer T: alpha 4的作用整合素在多发性硬化的病因学:当前的知识和治疗意义。中枢神经系统药物。2005;19(11):909 - 22所示。(文章]
- Niino M。博得纳C, Simard ML, Alatab年代,当天D, Kim HJ Trigueiro M, Racicot D, Guerette C, Antel JP,弗尔涅,大'Maison F,酒吧或答:Natalizumab对多发性硬化症的免疫细胞反应的影响。安神经。2006年5月,59 (5):748 - 54。(文章]
- Stuve O,班尼特杰:药理特性、毒理学和科学原理的使用natalizumab (Tysabri)炎症性疾病。中枢神经系统药物启2007年春季,13 (1):79 - 95。(文章]
- 克拉多克CF, Nakamoto B,安德鲁斯RG,普利斯特里问,Papayannopoulou T:抗体VLA4整合素动员长期重新繁衍在灵长类动物细胞,增加细胞因子动员和老鼠。血。1997年12月15日,90 (12):4779 - 88。(文章]
- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
- 基因名字
- FCGR3B
- Uniprot ID
- O75015
- Uniprot名字
- 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
- 分子量
- 26215.64哒
引用
- 韦伯F, Breustedt D,单叶的年代,Meyer CA, Niewoehner J, Ebeling M, Freskgard阿宝,Bruenker P,歌手T, Reth M·伊格莱西亚斯答:第一次输液反应是由FcgammaRIIIb和中性粒细胞。制药研究》2018年6月27日,35 (9):169。doi: 10.1007 / s11095 - 018 - 2448 - 8。(文章]
细节
4所示。高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
- 基因名字
- FCGR1A
- Uniprot ID
- P12314
- Uniprot名字
- 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
- 分子量
- 42631.525哒
引用
- 米勒杜德克年代,巴黎,Anzaghe M, L, Sterr年代,霍夫曼K, Hengel H, Waibler Z:人类Fcgamma受体竞争比绑定,确定抗体的效应函数。J Immunol欧元。2019年7月,49 (7):1117 - 1126。doi: 10.1002 / eji.201847924。Epub 2019年4月29日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新6月03号,2022 07:24