Palivizumab

识别

总结

Palivizumab是一种单克隆抗呼吸道合胞病毒F蛋白抗体，用于预防儿童呼吸道合胞病毒感染引起的严重后遗症。

品牌名称

Synagis

通用名称

Palivizumab

beplay体育安全吗药物库登录号

DB00110

背景

经重组DNA技术制备的人源单克隆抗体(IgG1k)，靶向呼吸道合胞病毒(RSV) F蛋白A抗原位点的一个表位。Synagis是人(95%)和鼠(5%)抗体序列的复合物。人重链序列来源于人IgG1的恒定结构域和VH基因Cor(1)和Cess(2)的可变框架区域，人轻链序列来源于Ck的恒定结构域和VL基因K104的可变框架区域，含有jk -4。Palivizumab来自稳定的小鼠骨髓瘤细胞系(NS0)。Palivizumab由重链(每条50.6 kDa)和两条轻链(每条27.6 kDa)组成，碳水化合物含量为1-2%，分子量为147.7 kDa +/- 1 kDa (MALDI-TOF)。

类型

生物技术

组

批准,临床实验

生物分类

蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

>VH区域MEDI-493 QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS

>VH Region QVTLRESGPALVKPTQTLTLTCTFSGFSLSTSGMSVGWIRQPPGKALEWLADIWWDDKKD YNPSLKSRLTISKDTSKNQVVLKVTNMDPADTATYYCARSMITNWYFDVWGAGTTVTVSS

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同义词

• Palivizumab

外部id

• 读出493

药理学

指示

预防呼吸道合胞病毒引起的呼吸道疾病。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

相关条件

• 严重呼吸道合胞病毒感染

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Synagis对呼吸道合胞病毒(RSV)具有中和和融合抑制活性。这些活动抑制RSV的复制或传播。Synagis用于预防小儿下呼吸道疾病的发展。

作用机制

Palivizumab结合RSV融合糖蛋白。这阻止了它被宿主细胞受体结合和摄取。

目标	行动	生物
一个融合糖蛋白F0	不可用	人类呼吸道合胞病毒B(18537株)
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-B	不可用	人类
U补体C1r子分量	不可用	人类
U补体C1q子分量子单位A	不可用	人类
U补体C1q子分量子基B	不可用	人类
U补体C1q子分量子基C	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体III-A	不可用	人类
U高亲和力免疫球蛋白γ Fc受体I	不可用	人类
U低亲和力免疫球蛋白γ Fc区受体II-b	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

很可能是通过网状内皮系统进行调理手术切除的。

淘汰路线

不可用

半衰期

18-20天(成人)

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当Abciximab联合Palivizumab时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Adalimumab	当阿达木单抗与帕利珠单抗联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	腺病毒7型活疫苗与帕利珠单抗联合使用可降低治疗效果。
Aducanumab	当Palivizumab与Aducanumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
阿仑单抗	当Alemtuzumab与Palivizumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Alirocumab	当Palivizumab与Alirocumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Amivantamab	当Palivizumab与Amivantamab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Anifrolumab	当Palivizumab与Anifrolumab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Ansuvimab	当Palivizumab与Ansuvimab联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
炭疽病毒免疫球蛋白人类	Palivizumab联合炭疽免疫球蛋白可增加不良反应的风险或严重程度。

识别潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Synagis	注射，粉末，溶液	50毫克	肌肉内的	阿斯利康公司	2016-09-08	不适用
Synagis	解决方案	50毫克/ 0.5毫升	肌肉内的	阿斯特拉捷利康	2016-11-03	不适用
Synagis	注入,解决方案	100毫克/毫升	肌肉内的	瑞典孤儿生化实验室(publ)	1998-06-19	不适用
Synagis	注入,解决方案	50毫克/ 0.5毫升	肌肉内的	阿斯利康公司	2016-09-08	不适用
Synagis	粉末，用于溶液	100毫克/瓶	肌肉内的	Abbvie	2002-09-26	2018-01-31
Synagis	解决方案	100 mg / mL	肌肉内的	阿斯特拉捷利康	2016-11-03	不适用
Synagis	注入,解决方案	50毫克/ 0.5毫升	肌肉内的	落实公司	1999-12-09	不适用
Synagis	注射，粉末，溶液	100毫克	肌肉内的	阿斯利康公司	2016-09-08	不适用
Synagis	粉末，用于溶液	50毫克/瓶	肌肉内的	Abbvie	2002-09-26	2018-01-31
Synagis	注入,解决方案	50毫克/ 0.5毫升	肌肉内的	瑞典孤儿生化实验室(publ)	1999-12-09	不适用

类别

ATC代码

J06BD01 -帕利珠单抗

• J06BD -抗病毒单克隆抗体
• J06b免疫球蛋白
• 免疫血清和免疫球蛋白
• J -全身使用的抗感染药物

药物类别

• 氨基酸，多肽和蛋白质
• 抗感染的药物
• 抗体
• 抗体,单克隆
• 抗体，单克隆，人源化
• 全身使用的抗感染药物
• 抗病毒药物
• 抗病毒单克隆抗体
• 血液蛋白质
• 融合蛋白抑制剂
• 球蛋白
• 免疫血清和免疫球蛋白
• 免疫球蛋白
• 免疫蛋白质
• 蛋白质
• 呼吸道合胞病毒抗f蛋白单克隆抗体
• 血清球蛋白
• 特定的免疫球蛋白

化学分类所提供的Classyfire

描述

不可用

王国

有机化合物

超类

有机酸

类

羧酸及其衍生物

子课

氨基酸，多肽和类似物

直接父

肽

选择父母

不可用

基

不可用

分子框架

不可用

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

DQ448MW7KS

化学文摘号

188039-54-5

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem物质

46506637

RxNav

194279

ChEMBL

CHEMBL1201586

治疗靶点数据库

DAP000386

网页

PA164748781

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Palivizumab

FDA的标签

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	肺部疾病	1
3.	完成	预防	感染呼吸道合胞病毒	2
3.	完成	支持性护理	癌症	1
3.	完成	治疗	呼吸道合胞病毒(RSV)	1
3.	完成	治疗	呼吸道合胞病毒，细支气管炎	1
3.	招聘	预防	感染呼吸道合胞病毒	1
2	完成	预防	慢性肺病和<= 24月龄或/感染呼吸道合胞病毒/胎龄< 35周和< 6个月的早产儿	1
2	完成	预防	先天性心脏病(CHD)	1
2	完成	治疗	有早产史的不健康儿童	1
2、3	主动不招聘	预防	感染呼吸道合胞病毒	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

• 雅培制药有限公司
• Medimmune公司。

剂型

形式	路线	强度
注射，粉末，溶液	肌肉内的	50毫克
注入,解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的	50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	肌内;注射用药物的	100毫克/毫升
粉末，用于溶液	肌肉内的	100毫克/瓶
粉末，用于溶液	肌肉内的	50毫克/瓶
解决方案	肌肉内的	100 mg / mL
解决方案	肌肉内的	50毫克/ 0.5毫升
注入,解决方案	肌肉内的
注入,解决方案	肌肉内的	100毫升
解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的	50毫克/毫升
解决方案	肌肉内的	50毫克
注入,解决方案	肌肉内的	100毫克/毫升
注射，粉末，溶液	肌肉内的	100毫克/毫升
针剂，粉末，冻干，用于溶液	肌肉内的	50毫克
解决方案	肌肉内的	100毫克
注射，粉末，溶液	肌肉内的	100毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
CA2197684	没有	2000-10-31	2015-08-09

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段)，71°C(单抗整株)	Vermeer, A.W.P. & Norde, W.， Biophys。J. 78:394-404 (2000)

创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年12月31日08:42