Daclizumab

识别

总结

Daclizumab是一个块的单克隆抗体anti-CD25白介素2受体用于治疗复发的多发性硬化症。

通用名称

Daclizumab

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00111

背景

人性化IgG1马伯,结合人类白介素2受体(anti-Tac或anti-CD25)。Daclizumab是人类(90%)和小鼠的复合(10%)抗体序列。人类的序列来自人类IgG1和变量的常数域框架区域的欧盟骨髓瘤抗体。小鼠序列来自小鼠的complementarity-determining地区anti-Tac抗体。

2008年4月22日,罗氏注册有限选择自愿撤回其产品营销授权Zenapax (daclizumab),作为预防急性器官排斥的表示新创同种异体肾移植和使用与免疫抑制疗法如环孢霉素和糖皮质激素的患者并不高免疫,商业原因和证实,这个决定是不相关的任何安全问题与使用Zenapax (daclizumab)²。不管Zenapax撤军,生原体和Abbvie Zinbryta (daclizumab),显示治疗成年患者复发的多发性硬化形式,由美国食品和药物管理局在2016年批准使用³。

尽管被批准使用,Zinbryta (daclizumab)组成的复杂的预先存在的安全性限制可用性通过风险评估和减灾战略计划¹和它的黑框警告可能的肝脏损伤,自身免疫性肝炎和其他免疫介导的疾病¹意味着其治疗使用,副作用,处方信息受到持续的监控和更新。

尽管Zinbryta (daclizumab)是根据需要为患者提供直到2018年4月30日,生原体和Abbvie宣布自愿撤回他们的产品Zinbryta (daclizumab)从2018年3月2日全球市场¹。这个撤军是并发的欧洲药品局宣布在全球范围内召回由于12的报道严重炎症相关的脑部失调的使用Zinbryta (daclizumab)¹。

类型

生物技术

组

临床实验的,撤销

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6332年H_9808年N_1678年O_1989年年代₄₂
蛋白质平均体重: 142612.1哒

序列

1 >人性化Anti-CD25重链QVQLVQSGAEVKKPGSSVKVSCKASGYTFTSYRMHWVRQAPGQGLEWIGYINPSTGYTEY NQKFKDKATITADESTNTAYMELSSLRSEDTAVYYCARGGGVFDYWGQGTTLTVSSGPSV FPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVLQSSGLYSLSSV VTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKAEPKSCDKTHTCPPCPAPELLGGPSVFLFPP KPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREEQYNSTYRVVSV LTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPSRDELTKNQVSL TCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDKSRWQQGNVFSC SVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK

1 >人性化Anti-CD25轻链DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCSASSSISYMHWYQQKPGKAPKLLIYTTSNLASGVPAR FSGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCHQRSTYPLTFGSGTKVEVKRTVAAPSVFIFPPS DEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLTL SKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNR

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同义词

Dacliximab
Daclizumab
Daclizumabβ

外部id

RO 24 - 7375
ro - 24 - 7375

药理学

指示

Zenapax人源化单克隆抗体用于预防肾移植排斥反应

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

多发性硬化症、复发的多发性硬化形式

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Zenapax功能- 2受体拮抗剂。特别是它能抑制IL-2-mediated激活淋巴细胞,细胞免疫反应的关键途径参与同种异体移植物排斥反应。

的作用机制

Zenepax高亲和性的Tac亚基结合的高亲和性受体- 2复杂和抑制2绑定。- 2受体(Tac)亚基表达但不静息淋巴细胞激活。

目标	行动	生物
一个白介素2受体α亚基	抗体	人类
一个白介素2受体β亚基	抗体	人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域	不可用	人类
U补充C1r子组件	不可用	人类
U补充C1q子组件单元	不可用	人类
U补充C1q子组件B亚基	不可用	人类
U补充C1q子组件单元C	不可用	人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域	不可用	人类
U高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体	不可用	人类
U低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世	不可用	人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域	不可用	人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被绑定到淋巴细胞时通过网状内皮系统调理素作用。

路线的消除

不可用

半衰期

11-38天

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abatacept	不利影响的风险或严重性Daclizumab结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Daclizumab时可以增加。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性Adalimumab结合Daclizumab时可以增加。
腺病毒7型疫苗	时可以增加感染的风险或严重性腺病毒7型疫苗结合Daclizumab生活。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性Daclizumab结合Aducanumab时可以增加。
Aldesleukin	不利影响的风险或严重性Aldesleukin结合Daclizumab时可以增加。
Alefacept	不利影响的风险或严重性Alefacept结合Daclizumab时可以增加。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性阿仑单抗结合Daclizumab时可以增加。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性Daclizumab结合Alirocumab时可以增加。
同种异体胸腺组织处理	同种异体加工胸腺组织的治疗效果与Daclizumab结合使用时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Zenapax	注入,解决方案,集中精神	25毫克	静脉注射	罗氏公司注册有限公司	2016-09-08	2009-02-13
Zenapax	注入,解决方案,集中精神	25毫克/ 5毫升	静脉注射	基因泰克公司。	1997-12-10	2011-09-30
Zenapax	注入,解决方案,集中精神	25毫克	静脉注射	罗氏公司注册有限公司	2016-09-08	2009-02-13
Zenapax 5毫克/毫升	液体	5毫克/毫升	静脉注射	霍夫曼La罗氏	2000-03-02	2011-10-17
Zinbryta	解决方案	150毫克/毫升	皮下	生原体	不适用	不适用
Zinbryta	注入,解决方案	150毫克/毫升	皮下	Abbvie	2016-05-27	2019-10-31
Zinbryta	解决方案	150毫克/毫升	皮下	生原体	2017-03-30	2018-04-30
Zinbryta笔	注入,解决方案	150毫克/毫升	皮下	Abbvie	2017-05-26	2019-10-31

类别

ATC代码

L04AC01——Daclizumab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: CUJ2MVI71Y
化学文摘号: 152923-56-3

引用

一般引用

美国食品和药物管理局:FDA与制造商合作Zinbryta撤出美国市场(链接]
欧洲药品局:公立Zenapax (daclizumab),退出欧盟市场营销授权(链接]
美国食品及药物管理局Zinbryta (daclizumab)处方信息(链接]

外部链接

UniProt: P01857
基因库: J00228
KEGG药物: D03639
PubChem物质: 46504469
RxNav: 190353年
ChEMBL: CHEMBL1201605
治疗目标数据库: DAP000389
网页: PA164764446
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: Daclizumab

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	不可用	结束阶段肾脏疾病(ESRD)/生活捐助者	1
4	完成	不可用	肾移植	1
4	完成	预防	急性同种异体移植物排斥在同步肾/胰腺移植受者	1
4	完成	预防	肾脏疾病/肾功能衰竭/肾移植	1
4	完成	预防	肾功能衰竭,肾移植	1
4	完成	预防	肾移植受体病人	1
4	完成	治疗	终末期肝脏疾病(ESLD)/丙型肝炎病毒(HCV)感染	1
4	完成	治疗	移植物抗宿主病(cGvHD)	1
4	完成	治疗	心脏移植	2
4	完成	治疗	HTLV-I有关成人t细胞白血病/淋巴瘤(ATLL)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

F霍夫曼罗氏有限公司。
F罗氏公司有限公司

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案,集中精神	静脉注射
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	25毫克
注入,解决方案,集中精神	静脉注射	25毫克/ 5毫升
液体	静脉注射	5毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	150毫克
解决方案	皮下	150毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	150毫克/毫升

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段),71°C (mAb)	维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.437	不可用
等电点	8.46	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。白介素2受体α亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 白介素2受体的活动
特定的功能: 白介素2受体。受体参与免疫耐受的规定通过控制调节性T细胞亚群)活动。亚群抑制autorea的激活和扩张……
基因名字: IL2RA
Uniprot ID: P01589
Uniprot名字: 白介素2受体α亚基
分子量: 30818.915哒

引用

沙姆西TS,艾尔米,Farzana T,安萨里SH, Ahmad G,沙N,贝格小姐:同种异体外周血干细胞移植(PBSCT)使用anti-IL2受体抗体Daclizumab急性移植物抗宿主病的预防类固醇耐火钻石Blackfan贫血:一个案例报告。J Pak Assoc。2005年10月;55 (10):454 - 5。(文章]
Przepiorka D, Kernan NA, Ippoliti C,帕帕多普洛斯EB, Giralt年代,艺我詹,Gajewski J, Durett,佳K, Champlin本R,安德森BS,光史:Daclizumab,人性化anti-interleukin-2受体α链抗体,用于治疗急性移植物抗宿主病。血。2000年1月1;95 (1):83 - 9。(文章]
加西亚CD, Bittencourt VB, Tumelero Antonello JS, Malheiros D,加西亚VD:血浆置换为复发性局灶性节段性肾小球硬化症具有重要的意义。移植Proc。2006 Jul-Aug; 38 (6): 1904 - 5。(文章]
krouwel FH, van der Heijden摩根富林明,附近地区R, van Neerven RJ Jansen嗯,助教:糖皮质激素影响气道的功能——和血液的人类t细胞克隆,通过两种机制有利于Th1概要文件。我和细胞杂志。1996年4月,14 (4):388 - 97。(文章]
Patlolla V,钟X,里德GW,曼德布洛特DA: anti-IL-2受体抗体的效果相比,没有感应,在肾移植抗淋巴细胞抗体。J移植。2007年7月,7 (7):1832 - 42。(文章]
蒙蒂P, Brigatti C, Heninger AK, Scirpoli M,索E:分离- 2受体与daclizumab增强IL-7-mediated CD4(+)和CD8 (+) T细胞。移植。2009;12月9日(12):2727 - 35。doi: 10.1111 / j.1600-6143.2009.02825.x。Epub 2009年9月25日。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 2。白介素2受体β亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抗体

通用函数: 白介素2受体的活动
特定的功能: 白介素2受体。这个β亚基参与受体介导的内吞作用和能传感IL2的促有丝分裂的信号。
基因名字: IL2RB
Uniprot ID: P14784
Uniprot名字: 白介素2受体β亚基
分子量: 61116.59哒

引用

光JA,佐佐木TM, Ghasemian R, Barhyte DY, Fowlkes DL: Daclizumab感应/保留他克莫司:肾移植的随机前瞻性试验。中国移植。2002;16增刊7:30-3。(文章]
Aguillon JC,孔特雷拉斯J, Dotte Cruzat,加泰罗尼亚D,萨拉查L,莫利纳MC,格雷罗州J,洛佩兹M,索托L, Salazar-Onfray F, Cuchacovich M:[在21世纪新的医学免疫学武器:生物治疗的基础上,使用最新一代单克隆抗体)。牧师地中海孩子。2003年12月,131 (12):1445 - 53。(文章]
福勒斯特K,洛根B,奇怪的J, Roszman TL, Goebel J: Daclizumab治疗肾脏transplantation-different机制的行动,与来自体内的?Transpl Immunol。2005年3月,14 (1):43-7。Epub 2005年1月4。(文章]
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Burkhardt K,曼德尔TE, Diamantstein T,劳南女士:Anti-IL-2受体单克隆抗体AMT-13增加体内可溶性受体- 2水平。免疫学,1989年2月,66 (2):183 - 9。(文章]
陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]

细节 3所示。低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 免疫球蛋白γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。III-A相反,没有能力调解锁定……
基因名字: FCGR3B
Uniprot ID: O75015
Uniprot名字: 低亲和免疫球蛋白γ受体III-B Fc区域
分子量: 26215.64哒

引用

Hoshino年代,Oshimi K,寺M,沟口健二H:激活通过CD3和CD16通路介导interleukin-2-dependent自分泌颗粒扩散患者淋巴细胞颗粒淋巴细胞增生性疾病。血。1991年12月15日,78 (12):3232 - 40。(文章]
Martelletti P Stirparo G·德·斯特凡诺L, Di萨巴托F, Giacovazzo M, Rinaldi-Garaci C:有缺陷的受体- 2的表达与丛集性头痛患者外周血淋巴细胞。头痛。1990年3月,30(4):228 - 31所示。(文章]
Galandrini R,白色的N, Tripodi G, Zarcone D, Terenzi, Moretta作品,Grossi CE、Velardi答:CD44抗体触发人类T细胞克隆的效应函数。J Immunol。1993年5月15日,150 (10):4225 - 35。(文章]
尼尔会,菲利普斯·吉普斯TJ, JH:细胞毒性的独特的功能属性子集CD3 + T淋巴细胞表达Fc受体免疫球蛋白(CD16 / Leu-11抗原)。J Exp。1985年12月1日,162 (6):2089 - 106。(文章]
Hayakawa K, Salmeron MA Kornbluth J, Bucana C,伊藤K: il - 4的作用在人类自然杀伤细胞的增殖和分化。研究一个IL-2-dependent IL-4-dependent和自然杀伤细胞克隆。J Immunol。1991年4月1日,146 (7):2453 - 60。(文章]

细节 4所示。补充C1r子组件

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: Serine-type肽酶的活动
特定的功能: C1r B链是一种丝氨酸蛋白酶,与C1q和C1结合形成C1,第一个组件的经典途径补充系统。
基因名字: C1R
Uniprot ID: P00736
Uniprot名字: 补充C1r子组件
分子量: 80118.04哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 5。补充C1q子组件单元

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字: C1QA
Uniprot ID: P02745
Uniprot名字: 补充C1q子组件单元
分子量: 26016.47哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 6。补充C1q子组件B亚基

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字: C1QB
Uniprot ID: P02746
Uniprot名字: 补充C1q子组件B亚基
分子量: 26721.62哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 7所示。补充C1q子组件单元C

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字: C1QC
Uniprot ID: P02747
Uniprot名字: 补充C1q子组件单元C
分子量: 25773.56哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 8。低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: Fc受体的免疫球蛋白。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。(ADCC)和其他依赖抗体介导依赖抗体的细胞毒性反应,如…
基因名字: FCGR3A
Uniprot ID: P08637
Uniprot名字: 低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
分子量: 29088.895哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 9。高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 受体信号传导蛋白活性
特定的功能: 高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
基因名字: FCGR1A
Uniprot ID: P12314
Uniprot名字: 高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
分子量: 42631.525哒

引用

希姆斯HH, Gaither助教,薯条低频,弗兰克MM: Monokines发布在短期Fcγ受体多形核白细胞和monocyte-phagocytic吞噬作用调控的功能。J Immunol。1991年7月1日,147 (1):265 - 72。(文章]

细节 10。低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 结合免疫球蛋白γ的Fc地区。低亲和力受体。通过绑定到免疫球蛋白发起针对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进吞噬调理……
基因名字: FCGR2A
Uniprot ID: P12318
Uniprot名字: 低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
分子量: 35000.42哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 11。低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 不可用
特定的功能: 受体的Fc地区复杂或聚合免疫球蛋白γ。低亲和力受体。参与各种各样的效应和监管职能如免疫复合物的吞噬……
基因名字: FCGR2B
Uniprot ID: P31994
Uniprot名字: 低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
分子量: 34043.355哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

细节 12。低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 跨膜信号受体活动
特定的功能: 免疫球蛋白复合体γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。参与各种效应和监管职能等吞噬作用的免疫复合物和积木式的……
基因名字: FCGR2C
Uniprot ID: P31995
Uniprot名字: 低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域
分子量: 35577.96哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28