识别

总结

贝伐单抗是一个单克隆anti-vascular内皮生长因子抗体与抗肿瘤的药物治疗结合使用许多类型的癌症。

品牌名称
阿瓦斯汀,Mvasi
通用名称
贝伐单抗
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00112
背景

有大量的证据表明血管内皮生长因子(VEGF)是重要的生存和增殖的癌细胞。14,6,8,24lymphangiogenesis VEGF起着重要的作用在血管生成,肿瘤的生长,都是因素导致其吸引力作为抗癌疗法的治疗目标。5,7,6,8,9

2004年,贝伐单抗(Avastin)获得FDA批准为特定类型的癌症,并成为第一个反血管增生剂引入市场。23,24这是一个人性化单克隆免疫球蛋白抗体,并通过绑定和中和VEGF-A抑制血管生成。7,14贝伐单抗通常是表示使用结合不同的化疗方案的特定于类型、严重程度和阶段的癌症。25贝伐单抗通过欧盟委员会(European Commission) 4月21日,2021年。29日也有可用的贝伐单抗生物仿制药品,如bevacizumab-awwb bevacizumab-maly, bevacizumab-adcd。

有趣的是,研究人员已经确定了COVID-19患者VEGF高表达,可能导致肺部症状包括急性呼吸系统综合症(ARDS)和急性肺损伤(ALI)。26正在调查,贝伐单抗治疗肺部并发症与严重的COVID-19有关。26

类型
生物技术
批准,临床实验
生物分类
基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)
蛋白质结构
蛋白质的化学公式
C6538年H10034年N1716年O2033年年代44
蛋白质平均体重
149000.0哒
序列
>“贝伐单抗轻链”DIQMTQSPSSLSASVGDRVTITCSASQDISNYLNWYQQKPGKAPKVLIYFTSSLHSGVPS RFSGSGSGTDFTLTISSLQPEDFATYYCQQYSTVPWTFGQGTKVEIKRTVAAPSVFIFPP SDEQLKSGTASVVCLLNNFYPREAKVQWKVDNALQSGNSQESVTEQDSKDSTYSLSSTLT LSKADYEKHKVYACEVTHQGLSSPVTKSFNRGEC
>“贝伐单抗重链”EVQLVESGGGLVQPGGSLRLSCAASGYTFTNYGMNWVRQAPGKGLEWVGWINTYTGEPTY AADFKRRFTFSLDTSKSTAYLQMNSLRAEDTAVYYCAKYPHYYGSSHWYFDVWGQGTLVT VSSASTKGPSVFPLAPSSKSTSGGTAALGCLVKDYFPEPVTVSWNSGALTSGVHTFPAVL QSSGLYSLSSVVTVPSSSLGTQTYICNVNHKPSNTKVDKKVEPKSCDKTHTCPPCPAPEL LGGPSVFLFPPKPKDTLMISRTPEVTCVVVDVSHEDPEVKFNWYVDGVEVHNAKTKPREE QYNSTYRVVSVLTVLHQDWLNGKEYKCKVSNKALPAPIEKTISKAKGQPREPQVYTLPPS REEMTKNQVSLTCLVKGFYPSDIAVEWESNGQPENNYKTTPPVLDSDGSFFLYSKLTVDK SRWQQGNVFSCSVMHEALHNHYTQKSLSLSPGK
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同义词
  • 抗vegf人源化单克隆抗体
  • 抗vegf单克隆抗体
  • 贝伐单抗
  • bevacizumab-awwb
  • rhuMAb-VEGF
外部id
  • ABP 215
  • abp - 215
  • r - 435

药理学

指示

血管内皮生长因子(VEGF)抑制剂,贝伐单抗用于多种化疗方案治疗转移性结直肠癌;转移性、不可切除的局部晚期或复发性non-squamous非小细胞肺癌;转移性肾细胞癌;转移性、持续性或复发性宫颈癌;原发性腹膜癌;卵巢癌上皮;输卵管癌;乳腺癌;和复发胶质母细胞瘤。25,27,28,29日,30.

有趣的是,目前正在调查贝伐单抗治疗COVID-19并发症包括急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和急性肺损伤(ALI)。26

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

贝伐单抗结合循环血管endothelial-derived生长因子(VEGF)和块从绑定到相关受体,有效地削弱下游信号。19贝伐单抗的效果已被证明重建正常的血管在肿瘤部位导致增加营养和氧气供应,同时也提高化疗药物的传递到目标区域。14,18另一方面,VEGF信号几个流程包括血管生成是一个重要的组成部分,lymphangiogenesis,血压调节,伤口愈合,凝血和肾过滤。5,7,19尽管阻断VEGF可能抑制转移性疾病进展,这也可能导致意想不到的影响由于其他生理过程中VEGF的作用。25

的作用机制

转录的VEGF蛋白引起的缺氧诱导因子(HIF)在缺氧环境中。14当循环VEGF与VEGF受体结合(VEGFR-1和VEGFR-2)位于内皮细胞,各种下游影响启动。5,14还应该注意的是,VEGF结合neuropilin共受体(NRP-1和NRP-1),导致增强的信号。14,17

肿瘤细胞通过释放VEGF促进肿瘤血管生成,导致一个不成熟的和无组织的血管网络的创建。9,10癌症细胞的缺氧微环境促进支持更激进的肿瘤细胞的生存,并产生一个具有挑战性的环境,适当的免疫细胞反应。10,11,12因此,VEGF已成为一个著名的贝伐单抗等抗癌药物的目标。6贝伐单抗是一种马伯,发挥它的绑定和灭活血清VEGF的影响。14当绑定到马伯,VEGF是无法与细胞表面受体的相互作用,并抑制proangiogenic信号。14这可以防止新血管的形成,减少肿瘤脉管系统,减少肿瘤的血液供应。14,25

也有证据表明,VEGF是调节COVID-19病人,因此,正在调查贝伐单抗治疗相关的并发症。26更高水平的VEGF可能导致肺水肿,导致急性呼吸窘迫综合征(ARDS)和急性肺损伤(ALI)。26研究人员希望通过抑制VEGF,贝伐单抗可能有效地治疗ARDS和阿里-严重COVID-19病例的共同特征。26

目标 行动 生物
一个血管内皮生长因子A 不可用 人类
U补充C1q子组件单元 不可用 人类
U补充C1q子组件B亚基 不可用 人类
U补充C1q子组件单元C 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域 不可用 人类
U高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域 不可用 人类
U低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域 不可用 人类
吸收

单克隆抗体(mab)规模大,不容易穿过细胞膜,无法承受胃肠道中的蛋白质水解。16,21,22考虑到这些特点,mab通过口服途径吸收不良,而不是进行静脉注射,肌肉或皮下注射。16,22

在单一剂量(1毫克/公斤)药代动力学研究的生物等效性评估贝伐单抗和TAB008(生物仿制产品),阿瓦斯丁的药代动力学参数(贝伐单抗)如下20.:几何平均数Cmax = 17.38 ug / mL几何平均AUCinf = 5358 ugxh /毫升几何平均最高温度= 2.50小时

的体积分布

分布的贝伐单抗的体积大约是3.29 L和2.39 L平均男性和女性,分别。14

蛋白结合

> 97%的血清VEGF必将贝伐单抗。14

新陈代谢

有几种途径通过单克隆抗体(mab)可能被清除。15非特异性马伯结关是指目标独立胞饮和蛋白质的蛋白质水解成氨基酸和小肽在网状内皮系统(RES)和肝脏。15,16Target-mediated间隙是特定的结果马伯及其靶抗原之间的相互作用。15一旦绑定,antibody-antigen复杂可能是通过溶酶体降解清除。15,16此外,反毒品的生产抗体(ADA),这是由于免疫反应mAb-based治疗,可以形成复合物mAb的和可能会影响马伯间隙。15

路线的消除

由于其尺寸,单克隆抗体并不是在正常的生理条件下肾脏消除。16分解代谢和排泄的主要消除的过程。16

半衰期

贝伐单抗的半衰期估计有20天11-50天(范围)。25,13

间隙

贝伐单抗的间隙(CL)大约是0.207升/天。14贝伐单抗的CL可以增加或减少30%的患者分别重量> 114公斤或< 49公斤。14男性往往比女性明显贝伐单抗速度(平均)快26%。14其他因素包括碱性磷酸酶(ALP)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、血清白蛋白、肿瘤负荷可能会导致CL波动。14

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

贝伐单抗毒性是有别于细胞毒性剂用于化疗的影响,和通常与VEGF功能受损有关。18,19常见的与贝伐单抗相关毒性包括高血压、胃肠穿孔、动脉血栓栓塞,可逆的后部白质脑病综合征(rpl),静脉血栓栓塞,蛋白尿,出血/出血,愈合的并发症。18

通路
通路 类别
贝伐单抗作用途径 药物作用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
Abciximab 不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合贝伐单抗。
Acetyldigitoxin Acetyldigitoxin可能减少贝伐单抗的cardiotoxic活动。
Adalimumab 不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合贝伐单抗。
Aducanumab 不利影响的风险或严重性贝伐单抗结合Aducanumab时可以增加。
阿仑单抗 不利影响的风险或严重性阿仑单抗和贝伐单抗结合时可以增加。
Alendronic酸 颚骨坏死的风险或严重性和抗血管生成可以增加当贝伐单抗结合Alendronic酸。
Alirocumab 不利影响的风险或严重性贝伐单抗结合Alirocumab时可以增加。
Amivantamab 不利影响的风险或严重性贝伐单抗结合Amivantamab时可以增加。
Amsacrine 毒性的风险或严重性贝伐单抗结合Amsacrine时可以增加。
阿那曲唑 毒性的风险或严重性贝伐单抗结合阿那曲唑时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Abevmy 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mylan愤怒医疗有限公司 2021-10-07 不适用 欧盟旗帜
Abevmy 解决方案 25毫克/毫升 静脉注射 边界网关协议制药城市 2022-04-13 不适用 加拿大的国旗
Abevmy 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mylan愤怒医疗有限公司 2021-10-07 不适用 欧盟旗帜
Abevmy 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mylan愤怒医疗有限公司 2021-10-07 不适用 欧盟旗帜
Abevmy 解决方案 25毫克/毫升 静脉注射 边界网关协议制药城市 2022-04-13 不适用 加拿大的国旗
Abevmy 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mylan愤怒医疗有限公司 2021-10-07 不适用 欧盟旗帜
Abevmy 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mylan愤怒医疗有限公司 2021-10-07 不适用 欧盟旗帜
Alymsys 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mabxience研究Sl 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜
Alymsys 注入,解决方案 100毫克/毫升 静脉注射 Amneal制药有限责任公司 2022-04-15 不适用 美国国旗
Alymsys 注入,解决方案,集中精神 25毫克/毫升 静脉注射 Mabxience研究Sl 2021-05-07 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
L01FG01 -贝伐单抗 S01LA08 -贝伐单抗
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
不可用
王国
有机化合物
超类
有机酸
羧酸和衍生品
子课
氨基酸、肽和类似物
直接父
选择父母
不可用
不可用
分子框架
不可用
外部描述符
不可用
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
2 s9zzm9q9v
化学文摘号
216974-75-3

引用

一般引用
  1. Velcheti V, Viswanathan Govindan R:转移性非小细胞肺癌患者的比例可能有资格与贝伐单抗治疗:一个单一的机构调查。J Thorac杂志。2006年6月,1 (5):501。(文章]
  2. 罗森LS,雅各布斯IA,伯克RL:贝伐单抗在结直肠癌:当前的治疗作用和生物仿制药的潜力。目标10月杂志。2017;12 (5):599 - 610。doi: 10.1007 / s11523 - 017 - 0518 - 1。(文章]
  3. 汉K, Peyret T,玛珊德M, Quartino, Gosselin NH, Girish年代,埃里森·德·金J:人口贝伐单抗药物动力学的癌症患者与外部验证。癌症Chemother杂志。2016年8月,78 (2):341 - 51。doi: 10.1007 / s00280 - 016 - 3079 - 6。Epub 2016年6月21日。(文章]
  4. Naik Apsangikar PD,乔杜里SR,毫米,Deoghare某人,约瑟夫·J:比较药物动力学,贝伐单抗的效果及安全性为参考贝伐单抗在转移性结直肠癌患者。印度癌症。2017 Jul-Sep; 54 (3): 535 - 538。doi: 10.4103 / ijc.IJC_394_17。(文章]
  5. Karaman年代,Leppanen VM, Alitalo K:血管内皮生长因子信号的发展和疾病。发展。2018年7月20日,145 (14)。pii: 145/14 / dev151019。doi: 10.1242 / dev.151019。(文章]
  6. Verheul嗯,福瑞HM:血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤血管生成和早期临床VEGF受体激酶抑制剂的发展。中国乳腺癌。2000年9月,1 5 1:S80-4。doi: 10.3816 / cbc.2000.s.015。(文章]
  7. 堆垛机SA Achen MG: VEGF信号通路在癌症:前方的道路。下巴J癌症。2013年6月,32 (6):297 - 302。doi: 10.5732 / cjc.012.10319。Epub 2013年2月19日。(文章]
  8. Siveen KS,您正在K, Krishnankutty R, Kuttikrishnan年代,Tsakou M, Alali FQ, Dermime年代,穆罕默德·RM Uddin S:血管内皮生长因子(VEGF)在肿瘤血管化信号:潜力和挑战。咕咕叫Vasc杂志。2017;15 (4):339 - 351。doi: 10.2174 / 1570161115666170105124038。(文章]
  9. 李SH,宋D,汉族y,门敏MJ:关键血管内皮生长因子通路在肿瘤血管生成中的作用。安杂志治疗研究》2015年7月,89 (1):1 - 8。doi: 10.4174 / astr.2015.89.1.1。Epub 2015年6月11日。(文章]
  10. Viallard C, Larrivee B:肿瘤血管生成和血管正常化:替代治疗靶点。血管生成。2017年11月,20 (4):409 - 426。doi: 10.1007 / s10456 - 017 - 9562 - 9。Epub 2017年6月28日。(文章]
  11. 罗德里格斯PC,玉蜀黍属啊,奥乔亚AC:肿瘤逃避免疫应答的机制。癌症Chemother响应Modif杂志。2003;21:351 - 64。doi: 10.1016 / s0921 - 4410 (03) 21018 - 8。(文章]
  12. 佩特洛娃V, Annicchiarico-Petruzzelli M, Melino G,阿梅里奥我:肿瘤缺氧微环境。肿瘤形成。2018年1月24日,7 (1):10。doi: 10.1038 / s41389 - 017 - 0011 - 9。(文章]
  13. 摩根富林明,布鲁诺R,普尔酒馆,Novotny W,亮度B, Gaudreault J:贝伐单抗在实体肿瘤患者的临床药物动力学。癌症Chemother杂志。2008年10月,62 (5):779 - 86。doi: 10.1007 / s00280 - 007 - 0664 - 8。2008年1月19日Epub。(文章]
  14. Kazazi-Hyseni F, Beijnen JH Schellens JH:贝伐单抗。肿瘤学家。2010;15(8):819 - 25所示。doi: 10.1634 / theoncologist.2009 - 0317。Epub 2010 8月5。(文章]
  15. 林Ovacik M,凯西:教程单克隆抗体药物动力学和其在早期发展的考虑。Transl Sci。2018年11月,11 (6):540 - 552。doi: 10.1111 / cts.12567。Epub 2018年8月7日。(文章]
  16. 每年都会JT, Meibohm B:单克隆抗体的药物动力学。CPT Pharmacometrics系统杂志。2017年9月,6 (9):576 - 588。doi: 10.1002 / psp4.12224。Epub 2017年7月29日。(文章]
  17. 赫尔佐格B, Pellet-Many C,布里顿G, Hartzoulakis B, Zachary IC: VEGF结合NRP1对VEGF至关重要的刺激内皮细胞迁移,NRP1之间复杂的形成和VEGFR2,信号通过FAK Tyr407磷酸化。细胞杂志。2011年8月1;22 (15):2766 - 76。doi: 10.1091 / mbc.e09 - 12 - 1061。Epub 2011年6月8日。(文章]
  18. 兰德尔•LM和尚奉:贝伐单抗卵巢癌的毒性及其管理。Gynecol杂志。2010年6月,117 (3):497 - 504。doi: 10.1016 / j.ygyno.2010.02.021。Epub 2010 4月2。(文章]
  19. Brandes AA, Bartolotti M, Tosoni Poggi R, Franceschi E:实际胶质母细胞瘤bevacizumab-related毒性管理。肿瘤学家。2015年2月,20 (2):166 - 75。doi: 10.1634 / theoncologist.2014 - 0330。Epub 2015年1月7日。(文章]
  20. 刘王J,气L, L,王Z,陈G,王Y,刘X, Y刘,刘H,通Y,刘C, C Lei,王谢:第一阶段,随机、单剂研究评估Biosimilarity TAB008贝伐单抗在健康的志愿者。杂志。2019年8月15日,10:905。doi: 10.3389 / fphar.2019.00905。eCollection 2019。(文章]
  21. 杨新泽西,欣MJ:跨细胞膜:概述为小分子,多肽和蛋白质。方法杂志。2015;1266:29-53。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 4939 - 2272 - 7 - _3。(文章]
  22. Keizer RJ Huitema广告、Schellens JH Beijnen JH:治疗性单克隆抗体的临床药物动力学。Pharmacokinet。2010年8月,49 (8):493 - 507。doi: 10.2165 / 11531280-000000000-00000。(文章]
  23. 古德曼L:持久性——运气——阿瓦斯丁。中国投资。2004年4月,113 (7):934。doi: 10.1172 / JCI21507。(文章]
  24. Al-Husein B,阿布达拉M, Trepte M, Deremer DL, Somanath公关:抗血管新生治疗癌症:一个更新。药物治疗。2012年12月,32 (12):1095 - 111。doi: 10.1002 / phar.1147。(文章]
  25. FDA批准的药物产品:阿瓦斯丁(贝伐单抗)注射,静脉使用(链接]
  26. ClinicalTrials.gov:贝伐单抗在严重或关键COVID-19肺炎患者(BEST-CP) [链接]
  27. FDA批准的药物产品:MVASI (bevacizumab-awwb)注射,静脉使用(链接]
  28. FDA批准的药物产品:ALYMSYS (bevacizumab-maly)注射,静脉使用(链接]
  29. EMA批准药物产品:Abevmy(贝伐单抗)静脉输液链接]
  30. FDA批准的药物产品:VEGZELMA (bevacizumab-adcd)注射,静脉使用(链接]
PubChem物质
46504473
RxNav
253337年
ChEMBL
CHEMBL1201583
治疗目标数据库
DAP000393
网页
PA130232992
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
贝伐单抗

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
4 积极不招聘 治疗 糖尿病性视网膜病变(DR)/增生性糖尿病视网膜病变(PDR)/血管内皮生长因子超表达 1
4 积极不招聘 治疗 卵巢癌 1
4 完成 不可用 糖尿病黄斑水肿(测距装置)/糖尿病性视网膜病变(DR) 1
4 完成 卫生服务研究 年龄相关黄斑变性(AMD) 1
4 完成 其他 眼疾/早产/视网膜疾病/早产两只眼睛的视网膜病变 1
4 完成 其他 HER2 / Neu-negative乳房癌/激素受体阳性乳腺癌的恶性肿瘤/复发性乳腺癌 1
4 完成 治疗 年龄相关黄斑变性(AMD) 2
4 完成 治疗 乳腺癌 2
4 完成 治疗 结肠直肠癌 3
4 完成 治疗 结直肠肿瘤 2

药物经济学

制造商
  • 罗氏制药公司
外包商
  • F罗氏公司有限公司
  • 基因泰克公司。
剂型
形式 路线 强度
解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 400毫克/ 16毫升
注射 静脉注射
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 100毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 400毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 25毫克/毫升
注射 静脉注射 25毫克/毫升
解决方案,集中 静脉注射 400毫克
解决方案,集中 静脉注射 100毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 25毫克/ 1毫升
注入,解决方案 静脉注射 25毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射 400毫克/ 16毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射;注射用药物的 25毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 100毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 400毫克/ 16毫升
注入,解决方案 静脉注射
解决方案 静脉注射 25毫克/毫升
解决方案 静脉注射 25毫克
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案,集中精神 静脉注射 400毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 400毫克/ 16毫升
注射 静脉注射 100毫克/毫升
注射 静脉注射 400毫克/ 16毫升
解决方案 静脉注射 100毫克
解决方案 静脉注射 400毫克
解决方案,集中 静脉注射 25毫克
解决方案 静脉注射 25毫克/ 1毫升
价格
单元描述 成本 单位
阿瓦斯丁400毫克/ 16毫升溶液毫升瓶 2786.78美元
阿瓦斯丁100毫克/ 4毫升溶液4毫升瓶 696.7美元
阿瓦斯丁100毫克/毫升瓶 167.48美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
CA2286330 没有 2008-06-10 2018-04-03 加拿大的国旗
CA2145985 没有 2003-09-16 2012-10-28 加拿大的国旗

属性

状态
液体
实验属性
财产 价值
熔点(°C) 61°C (FAB片段),71°C (mAb) 维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
通用函数
血管内皮生长因子受体结合
特定的功能
在血管生成生长因子活跃,血管生成和血管内皮细胞生长。诱导内皮细胞增殖,促进细胞迁移,抑制细胞凋亡,诱导透化作用……
基因名字
VEGFA
Uniprot ID
P15692
Uniprot名字
血管内皮生长因子A
分子量
27042.205哒
引用
  1. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(文章]
  2. 戈贝尔惠普,费拉拉N:药理学和药效学的贝伐单抗作为单一疗法或结合细胞毒性治疗在临床前研究。癌症研究》2005年2月1日,65 (3):671 - 80。(文章]
  3. 汉K, Peyret T,玛珊德M, Quartino, Gosselin NH, Girish年代,埃里森·德·金J:人口贝伐单抗药物动力学的癌症患者与外部验证。癌症Chemother杂志。2016年8月,78 (2):341 - 51。doi: 10.1007 / s00280 - 016 - 3079 - 6。Epub 2016年6月21日。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字
C1QA
Uniprot ID
P02745
Uniprot名字
补充C1q子组件单元
分子量
26016.47哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字
C1QB
Uniprot ID
P02746
Uniprot名字
补充C1q子组件B亚基
分子量
26721.62哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
C1q associates的酶原C1r和C1收益率C1,血清补体系统的第一个组件。C1q collagen-like地区与Ca(2 +)端依赖C1r (2) c1(2)证明……
基因名字
C1QC
Uniprot ID
P02747
Uniprot名字
补充C1q子组件单元C
分子量
25773.56哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
Fc受体的免疫球蛋白。结合复杂或聚合的免疫球蛋白和单体的免疫球蛋白。(ADCC)和其他依赖抗体介导依赖抗体的细胞毒性反应,如…
基因名字
FCGR3A
Uniprot ID
P08637
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体III-A Fc区域
分子量
29088.895哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
受体信号传导蛋白活性
特定的功能
高亲和力受体免疫球蛋白的Fc地区γ。函数在先天和适应性免疫反应。
基因名字
FCGR1A
Uniprot ID
P12314
Uniprot名字
高亲和免疫球蛋白伽马Fc受体
分子量
42631.525哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
结合免疫球蛋白γ的Fc地区。低亲和力受体。通过绑定到免疫球蛋白发起针对病原体和可溶性抗原的细胞反应。促进吞噬调理……
基因名字
FCGR2A
Uniprot ID
P12318
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白伽马Fc受体二世
分子量
35000.42哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
不可用
特定的功能
受体的Fc地区复杂或聚合免疫球蛋白γ。低亲和力受体。参与各种各样的效应和监管职能如免疫复合物的吞噬……
基因名字
FCGR2B
Uniprot ID
P31994
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体II-b Fc区域
分子量
34043.355哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
跨膜信号受体活动
特定的功能
免疫球蛋白复合体γ受体的Fc的地区。低亲和力受体。参与各种效应和监管职能等吞噬作用的免疫复合物和积木式的……
基因名字
FCGR2C
Uniprot ID
P31995
Uniprot名字
低亲和免疫球蛋白γ受体II-c Fc区域
分子量
35577.96哒
引用
  1. 范王Y, D, Vanderlaan M,歌曲:贝伐单抗的生物活性,人源化抗vegf抗体在体外。血管生成。2004;7 (4):335 - 45。doi: 10.1007 / s10456 - 004 - 8272 - 2。2005年5月9日Epub。(文章]

药物在2005年6月13日,在03年10月十三24 /更新,2022 20:46