锝tc - 99 m arcitumomab

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DB00113

背景

降低的小鼠IgG1单克隆抗体Fab片段IMMU-4(也称为NP-4)和癌胚抗原(CEA)共价标记的特异性Technitium 99。分子的分子量为54000道尔顿。

类型

生物技术

组

实验

生物分类

基于蛋白质疗法
单克隆抗体(mAb)

蛋白质结构

蛋白质的化学公式: C_6398年H_9900年N_1714年O_1995年年代₅₄
蛋白质平均体重: 144482.5哒

序列

> 1 clo: Anti-CEA重链1 EVKLVESGGGLVQPGGSLRLSCATSGFTFTDYYMNWVRQPPGKALEWLGFIGNKANGYTT EYSASVKGRFTISRDKSQSILYLQMNTLRAEDSATYYCTRDRGLRFYFDYWGQGTTLTVS SAKTTPPSVYPLAPGSAAQTNSMVTLGCLVKGYFPEPVTVTWNSGSLSSGVHTFPAVLQS DLYTLSSSVTVPSSPRPSETVTCNVAHPASSTKVDKKIVPRDCPPCKCPAPNLLGGPSVF IFPPKIKDVLMISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLR VVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKK QVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERN SYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSR

> 1 clo: Anti-CEA抗原轻链1 QTVLSQSPAILSASPGEKVTMTCRASSSVTYIHWYQQKPGSSPKSWIYATSNLASGVPAR FSGSGSGTSYSLTISRVEAEDAATYYCQHWSSKPPTFGGGTKLEIKRADAAPTVSIFPPS SEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSMSSTLTL TKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC

2 > 1 clo: Anti-CEA重链EVKLVESGGGLVQPGGSLRLSCATSGFTFTDYYMNWVRQPPGKALEWLGFIGNKANGYTT EYSASVKGRFTISRDKSQSILYLQMNTLRAEDSATYYCTRDRGLRFYFDYWGQGTTLTVS SAKTTPPSVYPLAPGSAAQTNSMVTLGCLVKGYFPEPVTVTWNSGSLSSGVHTFPAVLQS DLYTLSSSVTVPSSPRPSETVTCNVAHPASSTKVDKKIVPRDCPPCKCPAPNLLGGPSVF IFPPKIKDVLMISLSPIVTCVVVDVSEDDPDVQISWFVNNVEVHTAQTQTHREDYNSTLR VVSALPIQHQDWMSGKEFKCKVNNKDLPAPIERTISKPKGSVRAPQVYVLPPPEEEMTKK QVTLTCMVTDFMPEDIYVEWTNNGKTELNYKNTEPVLDSDGSYFMYSKLRVEKKNWVERN SYSCSVVHEGLHNHHTTKSFSR

2 > 1 clo: Anti-CEA抗原轻链QTVLSQSPAILSASPGEKVTMTCRASSSVTYIHWYQQKPGSSPKSWIYATSNLASGVPAR FSGSGSGTSYSLTISRVEAEDAATYYCQHWSSKPPTFGGGTKLEIKRADAAPTVSIFPPS SEQLTSGGASVVCFLNNFYPKDINVKWKIDGSERQNGVLNSWTDQDSKDSTYSMSSTLTL TKDEYERHNSYTCEATHKTSTSPIVKSFNRNEC

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同义词

Arcitumomab锝99 m
锝(99 mtc) arcitumomab
锝Tc 99 arcitumomab
锝99 m arcitumomab

药理学

指示

成像结直肠肿瘤

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

癌胚抗原结合,通常是一种细胞表面蛋白过表达在结肠癌症(和其他)。的放射性Tc99抗体共价结合,允许radiodiagnostic检测CEA表达细胞和肿瘤

的作用机制

结合选择性细胞表面癌胚抗原(CEA)表达在结直肠肿瘤。

目标	行动	生物
U癌胚antigen-related细胞粘附分子1	其他/未知	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

最有可能被通过网状内皮系统调理素作用,或由人类antimurine抗体生产

路线的消除

不可用

半衰期

大约1小时

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性可以增加当Abciximab结合锝tc - 99 m arcitumomab。
Adalimumab	不利影响的风险或严重性可以增加当Adalimumab结合锝tc - 99 m arcitumomab。
Aducanumab	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab是结合Aducanumab。
阿仑单抗	不利影响的风险或严重性可以增加当阿仑单抗结合锝tc - 99 m arcitumomab。
Alirocumab	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab是结合Alirocumab。
Amivantamab	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab是结合Amivantamab。
Anifrolumab	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab是结合Anifrolumab。
Ansuvimab	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab是结合Ansuvimab。
炭疽人类免疫球蛋白	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab结合炭疽人类免疫球蛋白。
抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)	不利影响的风险或严重性可以增加当锝tc - 99 m arcitumomab结合抗淋巴细胞免疫球蛋白(马)。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

: 药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问


药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问
国际/其他品牌: CEA-Scan (Immunomedics Inc .)

类别

ATC代码

V09IA06 -锝(99 mtc) arcitumomab

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸和衍生品
子课: 氨基酸、肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 029年jf1scu8
化学文摘号: 154361-49-6

引用

一般引用

链接(链接]
链接(链接]
链接(链接]

外部链接

PubChem物质: 46507781
RxNav: 230435年
ChEMBL: CHEMBL2108253
治疗目标数据库: DAP001303
网页: PA164746540
维基百科: Arcitumomab

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

Immunomedics Inc .)

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	61°C (FAB片段),71°C (mAb)	维米尔,A.W.P. & Norde W。,Biophys。j . 78:394 - 404 (2000)
疏水性	-0.423	不可用
等电点	8.26	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。癌胚antigen-related细胞粘附分子1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 蛋白质homodimerization活动
特定的功能: 不可用
基因名字: CEACAM1
Uniprot ID: P13688
Uniprot名字: 癌胚antigen-related细胞粘附分子1
分子量: 57559.965哒

引用

柱身D, Maurel J,木西,Setoain X, Ayuso C,马丁F,奥尔特加ML,要塞,脑桥F:有一个角色(99米)Tc-anti-CEA单克隆抗体成像在结直肠癌复发的诊断?问J诊断。2003年6月,47(2):109 - 15所示。(文章]
莫法特休斯K,品厘米,Petrelli新泽西,FL, Patt YZ, Hammershaimb L,戈登伯格DM:使用的癌胚抗原radioimmunodetection和计算机断层扫描预测结直肠癌复发的resectability。安Surg. 1997年11月,226(5):621 - 31所示。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月14日19:03