S-Adenosylmethionine(同样)是一种天然物质出现在身体的细胞。这是一个必需氨基酸的直接代谢物L-methionine。同样起着至关重要的生化作用在体内通过捐赠一个碳甲基过程称为转甲基作用。相同,形成从L-methionine的反应和三磷酸腺苷酶S-adenosylmethionine合成酶的催化,是甲基供体DNA和RNA核酸的生物合成、磷脂、蛋白质、肾上腺素、褪黑素、肌酸和其他分子。

目标	行动	生物
U儿茶酚O-methyltransferase	代数余子式	人类
UCap-specific mRNA (nucleoside-2 ' - o -甲基转移酶1	不可用	人类
U亚砷酸甲基转移酶	不可用	人类
U甘氨酸N-methyltransferase	代数余子式	人类
US-adenosylmethionine脱羧酶酶原	代数余子式	人类
US-adenosylmethionine合成酶同种型2型	代数余子式	人类
U胱硫醚beta-synthase	激活剂	人类
U1型S-adenosylmethionine合成酶对碘氧基苯甲醚	代数余子式	人类

吸收

S-Adenosylmethionine从小肠吸收后口服摄入。吸收影响的食物,最好是空腹服用。口服摄入后生物利用度较低。

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

重要的初步在肝脏代谢。大约有50%的S-Adenosylmethionine(同样的)在肝脏代谢。同样是S-adenosylhomocysteine代谢,然后同型半胱氨酸的代谢。同型半胱氨酸可以代谢胱硫醚,然后半胱氨酸和蛋氨酸。同型半胱氨酸代谢的代数余子式半胱氨酸是维生素B6。代数余子式的同型半胱氨酸代谢蛋氨酸叶酸、维生素B12和甜菜碱。

在产品下面查看合作伙伴的反应

Ademetionine

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

刺激粘膜和上呼吸道。抑郁症可引起中枢神经系统。

通路

通路	类别
甘氨酸和丝氨酸新陈代谢	代谢
酪氨酸代谢	代谢
儿茶酚胺生物合成	代谢
精氨酸和脯氨酸代谢	代谢
组氨酸代谢	代谢
甜菜碱代谢	代谢
胱硫醚beta-Synthase不足	疾病
Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症(GAMT不足)	疾病
Histidinemia	疾病
酪氨酸血症型	疾病
苯妥英(抗心律失常的)行动途径	药物作用
Hyperprolinemia II型	疾病
Hyperprolinemia I型	疾病
巯嘌呤行动途径	药物作用
戒酒硫作用途径	药物作用
肉碱合成	代谢
精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症	疾病
Methylhistidine新陈代谢	代谢
肌氨酸Oncometabolite通路	疾病
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/14:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/15:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/16:1 (z) 9日)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/18:2 (9 z, 12 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:0)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:1 (z) 11日)	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:2 (11 z, 14 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:4 (z z 5 z, 8、11、14 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/20:5 (z z 5 z, 8、11、14 z, 17 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/22:5 (4 z, 7 z, 10 z, 13 z, 16 z))	代谢
磷脂酰胆碱生物合成PC (14:0/22:6 (4 z, 7 z, 10 z, 13 z, 16个z, 19 z))	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
18beplay下载	Ademetionine可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。
氨茶碱	的新陈代谢氨茶碱可以结合Ademetionine时下降。
苯坐卡因	的新陈代谢时可以减少苯坐卡因与Ademetionine相结合。
苯甲醇	苯甲醇的新陈代谢时可以减少与Ademetionine相结合。
卡维地洛	卡维地洛的新陈代谢时可以减少与Ademetionine相结合。
Cenobamate	的新陈代谢Cenobamate结合Ademetionine时可以减少。
Chlorzoxazone	的新陈代谢Chlorzoxazone结合Ademetionine时可以减少。
安氟醚	安氟醚的代谢结合Ademetionine时可以减少。
乙醇	乙醇的代谢结合Ademetionine时可以减少。
乙琥胺	的新陈代谢乙琥胺结合Ademetionine时可以减少。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Ademetionine butanedisulfonate	C5BTS0548U	200393-05-1	TYXBLACMHQBEEW-XKGORWRGSA-N
Ademetionine硫酸氢盐ditosylate	不可用	不可用	不适用
Ademetionine硫酸氢盐monotosylate	不可用	不可用	不适用
Ademetionine硫酸氢盐甲苯磺酸盐	564年roc9u09	97540-22-2	XDCFCHNAIMYBAZ-XQVUROGGSA-N
Ademetionine甲苯磺酸盐	不可用	不可用	不适用

国际/其他品牌

Donamet/Sam-Sulfate (Natrol)/相同/相同的Rx-Mood(自然的加上)

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Heptral 500毫克Gastroresistant平板电脑	平板电脑		口服	雅培(M) SDN。有限公司	2020-09-08	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETLİŞİŞE	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2013-01-29	不适用
第四HEPASELAMİN AMİNOASİTİNFUZYON COZELTİSİ500毫升SETSİZŞİŞE	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.	2013-01-29	不适用
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETLI)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	1990-01-16	不适用
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETSIZ)	Ademetionine(0.24%)+腺嘌呤(0.8%)+抗坏血酸(0.6%)+阿斯巴甜(0.9%)+生物素(0.1%)+骨化二醇(0.9%)+半胱氨酸(0.066%)+赖氨酸(0.61%)+蛋氨酸(0.5%)+NADH(0.45%)+磷酸(0.115%)+亚硫酸氢钠(0.01%)+硫胺素(0.02%)+色氨酸(1.1%)+酪氨酸(0.1%)+缬氨酸(0.77%)+维他命A(0.84%)	解决方案	静脉注射	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.	1990-01-16	不适用

类别

ATC代码

A16AA02——Ademetionine

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为5 -deoxy-5 -thionucleosides。这些是5 ' -deoxyribonucleosides核糖的thio-substituted 5 'position S-alkyl组。
王国: 有机化合物
超类: 核苷、核苷酸和类似物
类: 5 ' -deoxyribonucleosides
子课: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
直接父: 5 -deoxy-5 -thionucleosides
选择父母: 蛋氨酸和衍生品/Glycosylamines/戊糖/6-aminopurines/L-alpha-amino酸/Thia脂肪酸/Aminopyrimidines和衍生品/羟基脂肪酸/n -咪唑类/Imidolactams

显示18个更多
基: 1,可/5 -deoxy-5 -thionucleoside/6-aminopurine/酒精/Alpha-amino酸/Alpha-amino酸或衍生品/胺/氨基酸/氨基酸或衍生品/Aminopyrimidine

显示40多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 锍甜菜碱(CHEBI: 67040)/辅酶(C00019)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 7 lp2mpo46s
化学文摘号: 29908-03-0
InChI关键: MEFKEPWMEQBLKI-AIRLBKTGSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H22N6O5S c1-27 (3-2-7 (16) 15 (24) 25) 4-8-10 (22) 11 (23) 14 (26-8) 21-6-20-9-12 (17) 21-6-20-9-12 (9) 21 / h5-8,年级,14日22-23H, 2 - 4, 16 H2、h3, (H2 - 17, 18, 19, 24日,25)/ t7, 8 + 10 + 11 + 14 +, 27 ? / mo / s1
国际命名: (2)2-amino-4 ({[(2 s, 3 s, 4 r, 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲基}(甲基)sulfaniumyl) butanoate
微笑: C (S +) (CC (C@H) (N) C ([O -]) = O) C [C@H] 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 1 O) N1C = NC2 = C1N = CN = C2N

引用

合成参考

Takayasu指出Tsuchida, Fumihiro Yoshinaga,真嗣时候S-adenosylmethionine或methylthioadenosine酵母生成的方法。”U.S. Patent US3962034, issued November, 1971.

US3962034

一般引用

芬克尔斯坦JD,马丁JJ:同型半胱氨酸。32 4月Int细胞杂志。2000;(4):385 - 9。(文章]
Fodinger M, Horl WH Sunder-Plassmann G: 10-methylenetetrahydrofolate还原酶的分子生物学。J Nephrol。2000; 1 - 2月13(1):特尔。(文章]
Roje年代:S-Adenosyl-L-methionine:除了普遍的甲基供体。植物化学。2006年8月,67 (15):1686 - 98。(文章]
Loenen佤邦:S-adenosylmethionine:杂和主人的一切吗?生物化学Soc反式。2006年4月,34 (Pt 2): 330 - 3。(文章]
蒋介石PK,戈登•RK Tal J,曾庆红GC,医生BP, Pardhasaradhi K,麦肯页:S-Adenosylmethionine和甲基化。FASEB j . 1996年3月,10 (4):471 - 80。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0062709
KEGG化合物: C00019
PubChem化合物: 34755年
PubChem物质: 46505280
ChemSpider: 31982年
BindingDB: 28422年
RxNav: 9504年
ChEBI: 67040年
ChEMBL: CHEMBL1088977
网页: PA164754994
PDBe配体: 山姆
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: S-Adenosyl_methionine

化学物质

下载 (35.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	招聘	治疗	失代偿肝硬化/肝衰竭/血小板减少症	1
4	未知的状态	治疗	胆汁淤积/病毒性乙型肝炎	1
3	完成	治疗	肝炎	1
3	完成	治疗	肝内胆汁淤积与酒精性肝病	1
3	完成	治疗	严重的酒精性肝病	1
2、3	完成	治疗	抑郁症/帕金森病(PD)	1
1	完成	其他	重度抑郁症(MDD)	1
不可用	完成	治疗	腹部疼痛	1
不可用	完成	治疗	非酒精性脂肪肝(NASH)	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

CVS药店
Pharmavite

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑	口服
解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	100毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	200毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	400毫克/ 5毫升
平板电脑,延迟释放	口服	200毫克
平板电脑,延迟释放	口服	400毫克
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	300毫克/ 5毫升
注射,粉的解决方案	肌内;静脉注射	500毫克/ 5毫升
平板电脑	口服	300毫克
平板电脑	口服	500毫克

价格

单元描述	成本	单位
s -腺苷蛋氨酸400毫克片剂	0.86美元	平板电脑
CVS药店s -腺苷蛋氨酸400毫克的平板电脑	0.79美元	平板电脑
s -腺苷蛋氨酸200毫克片剂	0.59美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
沸点(°C)	78°C	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.62毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.05	ALOGPS
logP	-5.3	Chemaxon
日志	-2.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	1.7	Chemaxon
pKa最强(基本)	9.41	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	10	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	185.46²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	107.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	39.26³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.8102
血脑屏障	- - - - - -	0.8894
Caco-2渗透	- - - - - -	0.7307
22基板	底物	0.7584
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9664
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.993
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9295
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8308
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8224
CYP450 3 a4衬底	底物	0.5753
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8308
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8396
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9192
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8457
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9731
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9647
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6899
致癌性	Non-carcinogens	0.9417
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9486
大鼠急性毒性	2.5758 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9755
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7962

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

了解更多

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。

了解更多

细节 1。儿茶酚O-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: O-methyltransferase活动
特定的功能: 催化O-methylation,从而失活,儿茶酚胺神经递质和儿茶酚的荷尔蒙。也缩短了某些刺激神经组织的药物的生物半衰期,像L-DOP…
基因名字: COMT的
Uniprot ID: P21964
Uniprot名字: 儿茶酚O-methyltransferase
分子量: 30036.77哒

引用

李BW,太阳HG,藏T, Kim BJ Alfaro摩根富林明,周z:酶催化的酮组转移从一个S-adenosylmethionine模拟:甲基转移酶的功能分析的工具。J是化学Soc。2010年3月24日,132 (11):3642 - 3。doi: 10.1021 / ja908995p。(文章]
卢瑟福K, Le阮富仲我Stenkamp再保险牧师WW:晶体结构的人类108 v和108米儿茶酚O-methyltransferase。J杂志。2008年6月27日,380 (1):120 - 30。doi: 10.1016 / j.jmb.2008.04.040。Epub 2008年4月23日。(文章]

细节 2。Cap-specific mRNA (nucleoside-2 ' - o -甲基转移酶1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: S-adenosyl-L-methionine-dependent甲基转移酶介导mRNA cap1 2的-O-ribose甲基化5 '帽mRNA的结构。甲醇的核糖核苷酸的m (7) GpppG-capped mRNA和小核RNA(核内小RNA)产生m (7) GpppRm (cap1)。显示一个偏爱cap0记录。Cap1修改与高水平的翻译。可能参与了干扰素反应通路。
特定的功能: 信使rna (nucleoside-2 ' - o -)甲基转移酶的活动
基因名字: CMTR1
Uniprot ID: Q8N1G2
Uniprot名字: Cap-specific mRNA (nucleoside-2 ' - o -甲基转移酶1
分子量: 95319.96哒

引用

Haline-Vaz T,席尔瓦TC Zanchin倪:人类interferon-regulated ISG95蛋白质与RNA聚合酶II和显示甲基转移酶的活动。生物化学Biophys Res Commun。2008年8月8日,372 (4):719 - 24。doi: 10.1016 / j.bbrc.2008.05.137。Epub 2008年6月3。(文章]

细节 3所示。亚砷酸甲基转移酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
策展人评论: S-Adenosylmethionine是酶的底物

通用函数: S-adenosylmethionine-dependent甲基转移酶活性
特定的功能: 催化转移从AdoMet甲基三价生产甲基化和偏方dimethylated偏方。亚砷酸甲醇化物形成methylarsonate Me-AsO (3) H(2),这是……
基因名字: AS3MT
Uniprot ID: Q9HBK9
Uniprot名字: 亚砷酸甲基转移酶
分子量: 41747.49哒

引用

耿王,李X, X, Z,胡X, Z王:快速平衡的亚砷酸甲基化催化动力学分析重组人类砷氧化态(+ 3)甲基转移酶(hAS3MT)。J生物化学杂志。2012年11月9日,287 (46):38790 - 9。doi: 10.1074 / jbc.M112.368050。Epub 2012年9月6日。(文章]
耿王年代,Z,施N,李X, Z王:至关重要的半胱氨酸残基的功能在砷甲基化催化重组人类砷甲基转移酶(III)。《公共科学图书馆•综合》。2014年10月28日,9 (10):e110924。doi: 10.1371 / journal.pone.0110924。eCollection 2014。(文章]

细节 4所示。甘氨酸N-methyltransferase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 甘氨酸n-methyltransferase活动
特定的功能: 羧甲基化的甘氨酸通过使用S-adenosylmethionine (AdoMet)形成N-methylglycine(肌氨酸)和随之而来的生产S-adenosylhomocysteine (AdoHcy)。可能的关键…
基因名字: GNMT
Uniprot ID: Q14749
Uniprot名字: 甘氨酸N-methyltransferase
分子量: 32742.0哒

引用

罗琳MJ, Schalinske KL:类维生素a化合物激活和诱导肝甘氨酸N-methyltransferase老鼠。J减轻。2001年7月,131 (7):1914 - 7。(文章]
卢卡Z,塞隆R,菲利普斯是3日,马德HS,瓦格纳C:突变在人类甘氨酸N-methyltransferase给洞察它在蛋氨酸代谢中的作用。哼麝猫。2002年1月,110 (1):68 - 74。Epub 2001年12月7日。(文章]
罗琳MJ, McMullen MH、Chipman直流Schalinske KL:肝甘氨酸N-methyltransferase上调过量饮食蛋氨酸的老鼠。J减轻。2002年9月,132 (9):2545 - 50。(文章]
穆勒在Samari人力资源太Fengsrud M, Stromhaug PE、oStvold AC, Seglen博:冈田段,naringin-sensitive磷酸化的甘氨酸N-methyltransferase孤立的鼠肝细胞。j . 2003 7月15日,373 (Pt 2): 505 - 13所示。(文章]
Uthus EO, Brown-Borg HM:蛋氨酸代谢改变长期生活艾姆斯矮老鼠。Exp Gerontol。2003年5月,38 (5):491 - 8。(文章]

细节 5。S-adenosylmethionine脱羧酶酶原

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 腐胺绑定
特定的功能: 必要的多胺生物合成的亚精胺和精胺。促进维护和胚胎干细胞的自我更新,通过保持精胺含量(按相似)。
基因名字: AMD1
Uniprot ID: P17707
Uniprot名字: S-adenosylmethionine脱羧酶酶原
分子量: 38339.335哒

引用

Dudkowska M, Stachurska Grzelakowska-Sztabert B, Manteuffel-Cymborowska M:老年病的亚精胺和精胺N1-acetyltransferase (SSAT)表达式是增生性的一部分但不是老鼠肾脏的合成反应。Acta Biochim波尔。2002;49 (4):969 - 77。(文章]
Ndjonka D,邹Y, Bi X,散场P,沃尔特·RD Luersen凯西:activator-binding站点的盘尾属肠扭结S-adenosylmethionine脱羧酶,一种潜在的药物靶标。生物化学杂志。2003年8月,384 (8):1195 - 201。(文章]
Notari年代,Lucchi R, Traversa U, Fabbri E,波里答:可逆变化金鱼大脑聚胺浓度和寒冷暴露后合成的酶。大脑研究》2004年5月1日,1006 (2):241 - 7。(文章]
Yerlikaya,斯坦利·芭:结构基础的失活AdoMetDC K12R突变。蛋白质Pept。2006; 13 (3): 313 - 7。(文章]

细节 6。S-adenosylmethionine合成酶同种型2型

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸adenosyltransferase活动
特定的功能: 催化S-adenosylmethionine蛋氨酸和ATP的形成。
基因名字: MAT2A
Uniprot ID: P31153
Uniprot名字: S-adenosylmethionine合成酶同种型2型
分子量: 43660.37哒

引用

马德SH,塞隆R, Schiaffino MC,幻想曲AR, Minniti G,卡鲁索U, Lorini R,沃特金斯D, Matiaszuk N, Rosenblatt DS, Schwahn B, Rozen R, LeGros L, Kotb M, Capdevila,卢卡Z,芬克尔斯坦JD, Tangerman,稳定SP,艾伦RH,瓦格纳C:甘氨酸N-methyltransferase不足:天生的错误导致持久hypermethioninaemia孤立。J继承金属底座说。2001年8月,24 (4):448 - 64。(文章]
法勒C克拉克年代:改变S-adenosylmethionine水平和大脑中的S-adenosylhomocysteine L-isoaspartyl D-Aspartyl O-methyltransferase-deficient老鼠。生物化学杂志。2002年8月2;277 (31):27856 - 63。2002年5月22日Epub。(文章]
Martinez-Chantar ML, Latasaμ,Varela-Rey M, Lu SC Garcia-Trevijano呃,马托JM,马阿维拉:L-methionine可用性控制表达式的蛋氨酸adenosyltransferase 2基因在人类肝癌细胞:S-adenosylmethionine的角色。生物化学杂志。2003年5月30日,278 (22):19885 - 90。Epub 2003年3月26日。(文章]
Martinez-Chantar毫升,Garcia-Trevijano Latasaμ,Martin-Duce,福尔特斯人P,骑士制度J,阿维拉马,马托JM:蛋氨酸adenosyltransferase IIβ亚基基因表达提供了一个在人类肝细胞瘤增殖优势。胃肠病学。2003年4月,124 (4):940 - 8。(文章]

细节 7所示。胱硫醚beta-synthase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 激活剂

通用函数: 泛素蛋白连接酶结合
特定的功能: Hydro-lyase催化transsulfuration通路的第一步,L-serine是流离失所的羟基L-homocysteine beta-replacement反应形成L-cystathionine, th……
基因名字: 哥伦比亚广播公司
Uniprot ID: P35520
Uniprot名字: 胱硫醚beta-synthase
分子量: 60586.05哒

引用

Janosik M, Kery V, Gaustadnes M, Maclean KN,克劳斯JP:调节人类胱硫醚beta-synthase S-adenosyl-L-methionine:证据两个催化地活跃在c端地区涉及一个autoinhibitory域的构象。生物化学。2001年9月4日,40(35):10625 - 33所示。(文章]
雅各布斯RL,代替LM,布鲁斯南我,布鲁斯南JT: Hyperglucagonemia老鼠导致降低血浆同型半胱氨酸和增加通量transsulfuration通路在肝。J生物化学杂志。2001年11月23日,276 (47):43740 - 7。Epub 2001年9月14日。(文章]
Maeda Choumenkovitch科幻,Selhub J,巴格利PJ, N, Nadeau先生,史密斯德,崔SW:在胱硫醚beta-synthase敲除老鼠,总血浆同型半胱氨酸海拔增加组织S-adenosylhomocysteine,但S-adenosylmethionine和DNA甲基化的组织特定的反应。J减轻。2002年8月,132 (8):2157 - 60。(文章]
Banerjee Evande R,布鲁姆H,波尔人GH, R:减轻intrasteric抑制的致病性激活域突变,D444N,在人类胱硫醚beta-synthase。生物化学,2002年10月1日,41 (39):11832 - 7。(文章]

细节 8。1型S-adenosylmethionine合成酶对碘氧基苯甲醚

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 代数余子式

通用函数: 蛋氨酸adenosyltransferase活动
特定的功能: 催化S-adenosylmethionine蛋氨酸和ATP的形成。
基因名字: MAT1A
Uniprot ID: Q00266
Uniprot名字: 1型S-adenosylmethionine合成酶对碘氧基苯甲醚
分子量: 43647.6哒

引用

Carretero MV, Latasaμ,Garcia-Trevijano Corrales FJ,瓦格纳C,马托JM,马阿维拉:抑制肝脏蛋氨酸adenosyltransferase 3-methylcolanthrene基因表达:S-adenosylmethionine的保护作用。生物化学杂志。2001年5月1日,61 (9):1119 - 28。(文章]
Martinez-Chantar毫升,柯拉勒斯陆地、Martinez-Cruz LA Garcia-Trevijano呃,黄ZZ,陈L, Kanel G,阿维拉马,马托JM,陆SC:自发的氧化应激和肝肿瘤小鼠缺乏蛋氨酸adenosyltransferase 1。美国实验生物学学会联合会j . 2002; 8月16 (10):1292 - 4。Epub 2002年6月7日。(文章]
Santamaria E,马阿维拉,Latasaμ,卢比奥,Martin-Duce, Lu SC马托JM,柯拉勒斯FJ功能蛋白质组学的非酒精性脂肪肝炎:线粒体蛋白质S-adenosylmethionine的目标。《美国国家科学院刊S a . 2003年3月18日,100 (6):3065 - 70。Epub 2003年3月11日。(文章]
Martinez-Chantar ML, Latasaμ,Varela-Rey M, Lu SC Garcia-Trevijano呃,马托JM,马阿维拉:L-methionine可用性控制表达式的蛋氨酸adenosyltransferase 2基因在人类肝癌细胞:S-adenosylmethionine的角色。生物化学杂志。2003年5月30日,278 (22):19885 - 90。Epub 2003年3月26日。(文章]
Martinez-Chantar毫升,Garcia-Trevijano Latasaμ,Martin-Duce,福尔特斯人P,骑士制度J,阿维拉马,马托JM:蛋氨酸adenosyltransferase IIβ亚基基因表达提供了一个在人类肝细胞瘤增殖优势。胃肠病学。2003年4月,124 (4):940 - 8。(文章]

酶

细节 1。亚精胺合成酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 亚精胺合成酶活性
特定的功能: 催化生产从腐胺、亚精胺脱羧S-adenosylmethionine (dcSAM)。腐胺作为底物具有强烈的偏好,已经非常低的活动对新型双…
基因名字: SRM
Uniprot ID: P19623
Uniprot名字: 亚精胺合成酶
分子量: 33824.455哒

引用

王Cyriac J, Haleem R, Cai X, Z:雄激素调节大鼠前列腺的亚精胺合成酶的表达。前列腺癌。2002年3月1;(4):252 - 61。(文章]
江户H,小林M, Takasaki H,武田N, Shirahata, Samejima凯西:合成脱羧S-adenosyl-L-methionine作为aminopropyl衬底转移酶。生物制药公牛。2003年7月,26 (7):1005 - 8。(文章]
Franceschetti M, Fornale年代,Tassonia Zuccherelli K,梅耶尔MJ, Bagni N:亚精胺合成酶的影响过度在聚胺生物合成途径在烟草植物。J植物杂志。2004年9月,161 (9):989 - 1001。(文章]

细节 2。细胞色素P450 2 e1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 代谢几个precarcinogens、药物和溶剂活性代谢物。能灭活的药物和外源性物质和也bioactivates很多异型生物质基板肝毒素的……
基因名字: CYP2E1
Uniprot ID: P05181
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 e1
分子量: 56848.42哒

引用

卡罗AA, Cederbaum AI:抑制CYP2E1 S-adenosyl-L-methionine体外催化活性。生物化学杂志。2005年4月1日,69 (7):1081 - 93。(文章]
Cederbaum AI:王亚南S-adenosyl-L-methionine对酒精的影响,细胞色素P450 2 e1-induced肝损伤。世界杂志。2010年3月21日,16 (11):1366 - 76。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2023 08:18

Ademetionine

识别

结构Ademetionine (DB00118)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

酶

引用

引用