识别
- 通用名称
- 精胺
- beplay体育安全吗药物库登录号
- DB00127
- 背景
-
精胺是一种亚精胺衍生的生物多胺，在所有pH值下都是聚阳离子。它存在于各种组织和生物体中，通常在某些细菌物种中起重要的生长因子作用。精胺与核酸有关，特别是在病毒中，被认为可以稳定螺旋结构。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:202.3402
单一同位素的:202.215746852 - 化学公式
- C10H26N4
- 同义词
-
- 4、9-diaza-1 12-dodecanediamine
- 4、9-diazadodecane-1 12-diamine
- Musculamine
- N, N ' bis (3-aminopropyl) 1, 4-butanediamine
- Spermina
- 精胺
- 外部id
-
- nsc - 268508
药理学
- 指示
-
用于营养补充，也用于治疗膳食不足或失衡
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
精胺是一种多胺。它是一种参与细胞代谢的有机分子。
- 作用机制
-
精胺是精胺合成酶从亚精胺中提取出来的。精胺是一种多胺，一种小的有机阳离子，是真核细胞生长所必需的。精胺通常以毫摩尔浓度存在于细胞核中。精胺直接作为自由基清除剂，并形成各种加合物，防止DNA氧化损伤。活性氧对DNA的氧化损伤是一个持续存在的问题，细胞为了生存必须防范。因此，精胺是一种主要的天然细胞内化合物，能够保护DNA免受自由基的攻击。精胺还涉及基因表达的调节，染色质的稳定，和预防核酸内切酶介导的DNA碎片。
目标 行动 生物 一个精胺合成酶 配位体人类 一个精胺氧化酶 配位体人类 一个DNA 粘结剂人类 U鸟氨酸脱羧酶 产品的人类 U细胞外钙感受器 不可用 人类 Uβ -1肾上腺素能受体 不可用 人类 U-2肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 亚精胺和精胺生物合成 代谢 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互无环鸟苷 当阿昔洛韦与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 金刚烷胺 当金刚烷胺与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 扑尔敏 当氯苯那敏与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 胆碱 当胆碱与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 胆碱水杨酸 当水杨酸胆碱与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 西咪替丁 当西咪替丁与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可增加。 氯吡格雷 氯吡格雷联合精胺可增加不良反应的风险或严重程度。 可待因 当可待因与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 Dacomitinib 当达科米替尼与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 去郁敏 当去西帕明与精胺联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 精胺二水合物 不可用 403982-64-9 MTNRSMVAYLLBAV-UHFFFAOYSA-N
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为二烷基胺的一类有机化合物。它们是含有二烷基胺基团的有机化合物，其特征是两个烷基与氨基氮结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机氮化合物
- 类
- Organonitrogen化合物
- 子课
- 胺
- 直接父
- 二烃基胺
- 选择父母
- Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/碳氢化合物的衍生物/Organopnictogen化合物/伯族脂肪胺/伯胺/次级脂肪胺
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 四胺聚氮烷(CHEBI: 15746）
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 fz7y3voqx
- 化学文摘号
- 71-44-3
- InChI关键
- PFNFFQXMRSDOHW-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H26N4 / c11-5-3-9-13-7-1-2-8-14-10-4-6-12 / h13-14H 1-12H2
- 国际命名
-
(3-aminopropyl) ({4 - [(3-aminopropyl)氨基]丁基})胺
- 微笑
-
NCCCNCCCCNCCCN
参考文献
- 合成参考
-
Koji Nakanishi, Amira T. Eldefrawi, Mohyee E. Eldefrawi, Peter N. R. Usherwood，“丁基-酪氨酸基精胺，类似物及其制备和使用方法。”美国专利US5770625, 1966年1月发布。
US5770625 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0001256
- KEGG化合物
- C00750
- PubChem化合物
- 1103
- PubChem物质
- 46507215
- ChemSpider
- 1072
- BindingDB
- 79403
- 1483263
- ChEBI
- 15746
- ChEMBL
- CHEMBL23194
- 锌
- ZINC000001532734
- 网页
- PA164781199
- 药理学指南
- GtP药物页面
- PDBe配体
- SPM
- 维基百科
- 精胺
- PDB项
- 100 d/131 d/198 d/1 d10/1 d12/1 d15/1 d48/1及/1 dns/1 dpl.．. 显示168
- 化学物质
-
下载 (19.4 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 完成 预防 NEC/早产 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 29°C PhysProp 沸点(℃) 150 - 150°C 不可用 水溶度 > 100 mg/mL 不可用 logP -0.7 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 2.19毫克/毫升 ALOGPS logP -0.66 ALOGPS logP -1.5 Chemaxon 日志 －2 ALOGPS pKa(最强基础) 10.8 Chemaxon 生理上的电荷 4 Chemaxon 氢受体计数 4 Chemaxon 氢供体数量 4 Chemaxon 极表面积 76.12 Chemaxon 可旋转键数 11 Chemaxon 折射性 62.56米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 26.693. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.9215 血脑屏障 + 0.6345 Caco-2渗透 + 0.7072 22基板 Non-substrate 0.5094 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9178 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6414 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.6066 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8863 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.5607 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.8262 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.877 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9072 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9502 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9026 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9703 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9386 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8957 致癌性 Non-carcinogens 0.6436 生物降解 准备好了可生物降解的 0.5525 大鼠急性毒性 2.4561 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7691 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.7739
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 下载 (10.5 KB)
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。
洞察和加速药物研究。
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 精胺合成酶活性
- 特定的功能
- 催化亚精胺和脱羧s -腺苷甲硫氨酸(dcSAM)生产精胺。
- 基因名字
- 短信
- Uniprot ID
- P52788
- Uniprot名字
- 精胺合成酶
- 分子量
- 41267.855哒
参考文献
- 罗佩婷，陈志伟，陈志伟，陈志伟，等。多胺生物合成对转基因和突变小鼠心脏钾离子通道的影响。中华分子细胞杂志2000 11月32(11):2007-24。［文章］
- Korhonen VP, Niiranen K, Halmekyto M, Pietila M, Diegelman P, Parkkinen JJ, Eloranta T, Porter CW, Alhonen L, Janne J:胚胎干细胞精胺合成酶基因靶向破坏导致精胺缺乏导致抗增殖药物敏感性增强。Mol Pharmacol, 2001 Feb;59(2):231-8。［文章］
- Cason AL, Ikeguchi Y, Skinner C, Wood TC, Holden KR, Lubs HA, Martinez F, Simensen RJ, Stevenson RE, Pegg AE, Schwartz CE: X-linked spermine synthase gene (SMS)缺陷:第一种多胺缺乏综合征。欧洲学报。2003 12月;11(12):937-44。［文章］
- 王璇，Ikeguchi Y, McCloskey DE, Nelson P, Pegg AE:精胺合成是小鼠正常生存、生长和生育所必需的。中国生物化学杂志，2004年12月3日;279(49):51370-5。Epub 2004 9月30日。［文章］
- 施文杰，王鑫，孙文杰，杨晓明:精胺合成酶缺乏症与斯奈德-罗宾逊综合征的相关性研究。方法Mol生物学，2011;720:437-45。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 61779 - 034 - 8 - _28。［文章］
- 王旭，Pegg AE:利用(陀螺)Gy和精胺合成酶转基因小鼠研究精胺功能。方法Mol生物学，2011;720:159-70。doi: 10.1007 / 978 - 1 - 61779 - 034 - 8 - _9。［文章］
- 李志强，李志强，李志强，等。多胺对莱茵衣藻鸟氨酸脱羧酶活性和细胞分裂的调控。植物物理学报，2002年4月;128(4):1470-9。［文章］
- Krauss M, Langnaese K, Richter K, Brunk I, Wieske M, Ahnert-Hilger G, Veh RW, Laube G:亚胺合酶在纹状体斑块室和基质室的中间神经元中显著表达。神经化学杂志，2006年4月1日(1):174-89。Epub 2006 3月3日。［文章］
- 小林M，高雄K，盐田Y，杉田Y，高桥M，中江D, Samejima K:腐胺氨基丙基转移酶抑制对大鼠肝脏再生的影响。生物医药通报。2006年5月;29(5):863-7。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
配位体
- 通用函数
- 精胺:氧氧化还原酶(亚精胺形成)活性
- 特定的功能
- 催化精胺氧化成亚精胺的黄酶。也可以使用N(1)-乙酰精胺和亚精胺作为底物，不同的亲和力取决于同工型(同工酶)和…
- 基因名字
- SMOX
- Uniprot ID
- Q9NWM0
- Uniprot名字
- 精胺氧化酶
- 分子量
- 61818.76哒
参考文献
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。多胺氧化酶抑制剂结合及催化活性的研究进展。生物化学。2001 3月6日;40(9):2766-76。［文章］
- 吴杰cic S, Diegelman P, Bacchi CJ, Kramer DL, Porter CW:一种新的含黄素的精胺氧化酶的鉴定和表征。Biochem J. 2002年11月1日;367(Pt 3):665-75。［文章］
- 吴志刚，梁鹏，刘志刚，刘志刚，刘志刚。哺乳动物多胺氧化酶基因的克隆与鉴定。Biochem J. 2003 Feb 15;370(Pt 1):19-28。［文章］
- 王y, Murray-Stewart T, Devereux W, Hacker A, Frydman B, Woster PM, Casero RA Jr:纯化重组人多胺氧化酶PAOh1/SMO的性质。生物化学生物物理研究，2003年5月16日;304(4):605-11。［文章］
- Bacchi CJ, Rattendi D, Faciane E, Yarlett N, Weiss LM, Frydman B, Woster P, Wei B, Marton LJ, Wittner M:小孢子虫门成员多胺代谢:多胺类似物的影响。微生物学。2004年5月;150(Pt 5):1215-24。［文章］
是的
粘结剂
参考文献
- Trubetskoy VS, Wolff JA, Budker VG:微观胶体稳定相在溶解低聚胺浓缩DNA复合物中的作用。生物物理学报，2003年2月;84(2 Pt 1):1124-30。［文章］
- 赵sk，权玉杰:具有酸降解聚合物外壳的多胺/DNA多聚物作为结构和功能的病毒模拟载体。中国控制杂志。2011年3月30日;150(3):287-97。doi: 10.1016 / j.jconrel.2010.12.004。Epub 2010 12月16日。［文章］
- Saminathan M, Thomas T, Shirahata A, Pillai CK, Thomas TJ:多胺结构对液晶DNA诱导和稳定的影响:DNA包装，基因治疗和多胺治疗的潜在应用。核酸研究，2002年9月1日;30(17):3722-31。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
产品的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 多胺生物合成过程中将鸟氨酸转化为腐胺的关键酶，腐胺是多胺、亚精胺和精胺的前体。
- 基因名字
- ODC1
- Uniprot ID
- P11926
- Uniprot名字
- 鸟氨酸脱羧酶
- 分子量
- 51147.73哒
参考文献
- Nilsson J, Grahn B, Heby O:抗酶抑制剂在生长刺激小鼠成纤维细胞中快速诱导，并从抗酶抑制中释放鸟氨酸脱羧酶。Biochem J. 2000年3月15日;346 Pt:699-704。［文章］
- 李志强，李志强，李志强，李志强:多胺耗竭对大鼠肠上皮细胞凋亡的影响。中国生物医学杂志，2000年3月27日(3):1 - 8。［文章］
- Korhonen VP, Niiranen K, Halmekyto M, Pietila M, Diegelman P, Parkkinen JJ, Eloranta T, Porter CW, Alhonen L, Janne J:胚胎干细胞精胺合成酶基因靶向破坏导致精胺缺乏导致抗增殖药物敏感性增强。Mol Pharmacol, 2001 Feb;59(2):231-8。［文章］
- 王晓明，王晓明，王晓明，王晓明:实验性猫脑肿瘤中鸟氨酸脱羧酶活性和多胺水平的区域分布。神经化学杂志2001 8月;39(2):135-40。［文章］
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。多胺代谢在脑肿瘤诊断中的应用。中华神经外科杂志。2001 7月;71(1):88-92。［文章］
- Lee NK, MacLean HE:多胺、雄激素和骨骼肌肥大。中国生物医学工程学报。2011 6;26(6):457 - 457。doi: 10.1002 / jcp.22569。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性
- 特定的功能
- 感知细胞外钙离子浓度的变化。该受体的活性由激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的g蛋白介导。
- 基因名字
- CASR
- Uniprot ID
- P41180
- Uniprot名字
- 细胞外钙感受器
- 分子量
- 120672.385哒
参考文献
- El Hiani Y, Ahidouch A, Roudbaraki M, Guenin S, Brule G, ouadi -Ahidouch H:钙敏感受体刺激诱导乳腺癌细胞非选择性阳离子通道激活。中国生物医学工程学报。2006;21(2):339 - 339。Epub 2006 10月14日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号蛋白活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。该受体结合肾上腺素和去甲肾上腺素与大约e…
- 基因名字
- ADRB1
- Uniprot ID
- P08588
- Uniprot名字
- β -1肾上腺素能受体
- 分子量
- 51322.1哒
参考文献
- Meana C, Bordallo J, Bordallo C, Suarez L, Cantabrana B, Sanchez M:多胺通过激活人β a1和β a2肾上腺素受体在CHO细胞中稳定表达的功能效应。药物学杂志2010 7 - 8月;62(4):696-706。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质同二聚体活性
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。β -2-肾上腺素能受体结合肾上腺素与大约…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- -2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Meana C, Bordallo J, Bordallo C, Suarez L, Cantabrana B, Sanchez M:多胺通过激活人β a1和β a2肾上腺素受体在CHO细胞中稳定表达的功能效应。药物学杂志2010 7 - 8月;62(4):696-706。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二胺n-乙酰转移酶活性
- 特定的功能
- 催化多胺乙酰化的酶。底物特异性:去亚精胺=亚精胺>>精胺> N(1)-乙酰精胺>腐胺。这种高度调控的酶可以在…
- 基因名字
- SAT1
- Uniprot ID
- P21673
- Uniprot名字
- 二胺乙酰转移酶
- 分子量
- 20023.8哒
参考文献
- 吴志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚，刘志刚。超表达亚精胺/亚精胺n -乙酰转移酶对多胺池动力学、细胞生长和多胺类似物敏感性的影响。中国生物化学杂志，2000年12月8日;［文章］
- 黄志刚，李志刚，李志刚，等:糖皮质激素诱导小鼠胸腺细胞程序性死亡过程中多胺代谢的变化。中国生物医学工程学报。2000;24(12):871-80。［文章］
- Marverti G, Bettuzzi S, Astancolle S, Pinna C, Monti MG, Moruzzi MS: N1, n12 -双(乙基)精胺对顺铂敏感和耐药卵巢癌细胞亚精胺/精胺N1-乙酰转移酶活性的差异诱导涉及转录和转录后调控。中华癌症杂志2001 01;37(2):281-9。［文章］
- Scorcioni F, Corti A, Davalli P, Astancolle S, Bettuzzi S:多胺代谢调控基因的表达调控导致细胞周期进程的特异性改变。生物化学杂志2001年2月15日;354(Pt 1):217-23。［文章］
- 陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明，陈晓明。超表达亚精胺/精胺n1 -乙酰转移酶(SSAT)对小鼠生殖组织和其他组织中生长相关基因转录物的影响。中华生物化学杂志，2002年2月1日;277(5):3647-57。Epub 2001 11月14日。［文章］
- Limsuwun K, Jones PG:亚精胺乙酰转移酶是防止亚精胺在大肠杆菌中低温毒性的必要条件。中华细菌杂志2000 10月;182(19):5373-80。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二胺n-乙酰转移酶活性
- 特定的功能
- 催化多胺乙酰化的酶。底物特异性:降亚精胺>亚精胺=精胺>> N(1)乙酰精胺=腐胺。
- 基因名字
- SAT2
- Uniprot ID
- Q96F10
- Uniprot名字
- 二胺乙酰转移酶
- 分子量
- 19154.905哒
参考文献
- 陈艳，梁萍，陈艳，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强，陈志强。一种第二亚精胺/精胺n -乙酰转移酶的基因组鉴定及生物化学性质。生物化学杂志2003年8月1日;373(Pt 3):661-7。［文章］
- Coleman CS, Stanley BA, Jones AD, Pegg AE:亚精胺/精胺- n2 -乙酰转移酶2 (SSAT2)乙酰化硫氨酸，不参与多胺代谢。Biochem J. 2004 11月15日;384(Pt 1):139-48。［文章］
- Vogel NL, Boeke M, Ashburner BP:亚精胺/精胺n1 -乙酰转移酶2 (SSAT2)作为NF-kappaB的共激活剂，与CBP和P/CAF合作增强NF-kappaB依赖的转录。生物化学学报，2006 10月;1759(10):470-7。Epub 2006年8月30日。［文章］
- Limsuwun K, Jones PG:亚精胺乙酰转移酶是防止亚精胺在大肠杆菌中低温毒性的必要条件。中华细菌杂志2000 10月;182(19):5373-80。［文章］
细节
3.黄嘌呤脱氢酶和氧化酶
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，低亲和肉碱转运体。可能用一分子肉碱运输一个钠离子。也运输有机阳离子，如四乙胺(茶)没有…
- 基因名字
- SLC22A4
- Uniprot ID
- Q9H015
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员4
- 分子量
- 62154.48哒
参考文献
- Yabuuchi H, Tamai I, Nezu J, Sakamoto K, Oku A, Shimane M, Sai Y, Tsuji A:新型膜转运蛋白OCTN1介导有机阳离子的多特异性、双向和ph依赖转运。中华药物学杂志1999年5月;289(2):768-73。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 二级活性有机阳离子跨膜转运活性
- 特定的功能
- 易位各种结构和分子量的有机阳离子，包括模型化合物1-甲基-4-苯基吡啶(MPP)，四乙基铵(TEA)， n -1-甲基nico…
- 基因名字
- SLC22A1
- Uniprot ID
- O15245
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员
- 分子量
- 61153.345哒
参考文献
创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年2月3日08:18