磷酸腺苷gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00131gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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磷酸腺苷、腺苷一磷酸是一种包含一个磷酸基腺嘌呤核苷酸酯化的糖一半2 ',3 ' - 5 ' -安置。磷酸腺苷是FDA撤回的,因为它被认为是既不安全也没有有效的使用作为血管舒张药和消炎药。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品,撤回gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构磷酸腺苷(DB00131)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:347.2212gydF4y2Ba
单一同位素的:347.063084339gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba14gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba7gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5 '腺苷一磷酸gydF4y2Ba
- 5 '腺甙酸gydF4y2Ba
- 5 ' ampgydF4y2Ba
- 5 ' -O-PhosphonoadenosinegydF4y2Ba
- 腺苷5 ' -磷酸二氢()gydF4y2Ba
- 腺苷5’一磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷5 '磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷酸gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷gydF4y2Ba
- 的腺苷一磷酸gydF4y2Ba
- 腺苷的-monophosphoric酸gydF4y2Ba
- Adenosine-5'PgydF4y2Ba
- Adenosini phosphasgydF4y2Ba
- 腺苷酸gydF4y2Ba
- 腺嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- Ado5'PgydF4y2Ba
- AMPgydF4y2Ba
- Fosfato de adenosinagydF4y2Ba
- PAdogydF4y2Ba
- 磷酸d 'adenosinegydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
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- nsc - 20264gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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腺苷酸,也称为5 '腺甙酸和缩写的音箱,在RNA的核苷酸。这是一个与核苷磷酸腺苷的酯。AMP包括磷酸基、戊糖糖核糖,nucleobase腺嘌呤。AMP作为膳食补充剂来提高免疫活动,并作为替代品的甜味剂来帮助维护低卡路里饮食。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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等核苷酸腺苷一磷酸影响免疫功能,包括营养不良和starvation-induced免疫抑制的逆转,t细胞的成熟和功能的增强,增强自然杀伤细胞活性,改善延迟皮肤过敏症,帮助抵抗传染性病原体如金黄色葡萄球菌和白色念珠菌,最后向1型CD4 t细胞反应的调制辅助淋巴细胞或Th1细胞。研究表明,老鼠nucleotide-free饮食都受损的体液和细胞免疫反应。添加膳食核苷酸可实现两种类型的反应。RNA,交付形式的核苷酸,核苷酸在这些研究中使用。核酸的小菜吧活动机制/核苷酸还不清楚。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaAcetyl-coenzyme合成酶,细胞质gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基alpha -gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaLong-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba循环AMP-responsive元件结合蛋白1gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaDNAgydF4y2Ba 的组成部分gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba糖原磷酸化酶、肝的形式gydF4y2Ba 激活剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba组氨酸三nucleotide-binding蛋白质1gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 dgydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba 拮抗剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- My-B-DengydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷一磷酸。这些都是嘌呤核苷酸组成的基础与一磷酸核糖,一组是附呈。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 核苷、核苷酸和类似物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 嘌呤核苷酸gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 嘌呤核糖核苷一磷酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 戊糖磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖磷酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidines和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba 8展示更多gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1,可gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba 显示29日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 腺苷5 '磷酸,嘌呤核糖核苷5 '一磷酸(gydF4y2BaCHEBI: 16027gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba核苷酸(gydF4y2BaC00020gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 415年shh325agydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 61-19-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H14N5O7P c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6 (16)4 (22-10)1-21-23 (18、19)20 / h2-4, 6 - 7, 10日16-17H, 1 H2, (H2, 11、12、13) (H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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{((2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}膦酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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NC1 = C2N = CN ([C@@H] 3 O [C@H] (COP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 3 O) C2 =数控= N1gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Shigehiro Kataoka, Ayako Nasu Nobuyuki Yamaji Motohiko加藤,准备N.sup”过程。6代替3 ',5 '环腺苷酸和盐。”U.S. Patent US4751293, issued July, 1984.
US4751293gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- FDA发布会上文档:药房复合咨询委员会(PCAC)会议2月23 - 24日,2015gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000045gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D02769gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00020gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6083年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46507628gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 5858年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 18137年gydF4y2Ba
- 309年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16027年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL752gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003860156gydF4y2Ba
- 治疗目标数据库gydF4y2Ba
- DAP001319gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164744376gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- AMPgydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Adenosine_monophosphategydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 12,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1爱尔兰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 am0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1阿姆河gydF4y2Ba/gydF4y2Ba⊙用途制造1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 aw4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c0agydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 cjagydF4y2Ba/gydF4y2Ba1个货柜gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1德尔gydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示839多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 受体封锁gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 先兆型偏头痛gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 其他gydF4y2Ba 头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba偏头痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 先兆型偏头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 创伤后头痛gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 一磷酸腺苷gydF4y2Ba 19.74美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 195年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1 e + 004 mg / L (20°C)gydF4y2Ba BEILSTEINgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 3.92gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 186.07gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 74.07米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.96gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6115gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9402gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7398gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6874gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9111gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9852gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.947gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.848gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8331gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5462gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9078gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9419gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.921gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9293gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9296gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9633gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.8718gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9239gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9793gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0220 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.976gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8625gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 磷酸腺苷激活AMPK。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Marin-Aguilar F, Pavillard LE, Giampieri F, Bullon P, Cordero MD:腺苷酸(AMP)激活蛋白激酶:一个新的营养食品的目标化合物。Int J摩尔Sci。2017年1月29日,18 (2)。pii: ijms18020288。doi: 10.3390 / ijms18020288。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 保利(a) rna绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- ATP依赖的磷酸化一磷酸腺苷和其他相关核苷类似物的衍生品。作为一个潜在的细胞外腺苷浓度调节器和intrac……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 理应gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸激酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 40545.075哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 公园J,古普塔RS:腺苷酸激酶和ribokinase——RK的蛋白质家族。细胞摩尔生命科学。2008年9月,65 (18):2875 - 96。doi: 10.1007 / s00018 - 008 - 8123 - 1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Leoncini R, Vannoni D,澳网,Giglioni年代,Carli R, Marinello E:腺苷酸激酶从鼠肝:新生化性质。核苷核苷酸核酸。2006;25 (9 - 11):1107 - 12。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 非催化亚基的活化蛋白激酶(AMPK),一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少intracellul……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKAB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y478gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 ' -AMP-activated蛋白激酶亚基beta 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 30382.085哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 里希特EA,咨询B, Wojtaszewski摩根富林明:(5 '腺苷monophosphate-activated蛋白激酶和lifestyle-mediated疾病)。Ugeskr Laeger。2006年2月27日,168 (9):896 - 900。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaAcetyl-coenzyme合成酶,细胞质gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Atp结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 醋酸激活,以便它可以用于脂质合成或发电。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACSS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NR19gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Acetyl-coenzyme合成酶,细胞质gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78579.11哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ingram-Smith C,史密斯KS: AMP-forming乙酰辅酶a合成酶在基质利用率古生菌显示意想不到的多样性。古生菌。2007;2 (2):95 - 107。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKAA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13131gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基alpha -gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64008.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 梅耶斯马,Laforest MF,吉特·吉C,吉尔RB,理查德FJ腺苷5’一磷酸kinase-activated蛋白激酶(PRKA)活化剂延迟猪卵母细胞的减数分裂恢复。杂志天线转换开关。2007年4月,76 (4):589 - 97。Epub 2006年12月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化反应的信号分子阵营的形成蛋白信号。介导反应增加细胞Ca(2 +) /钙调蛋白水平(通过相似)。可能参与regu……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ADCY1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q08828gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸环化酶1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 123438.85哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 杨ZF,太阳Y,李CZ,王HW,王XJ,郑YQ,刘K,刘YM:降低窦房结营内容扮演了一个角色在兔子的产后心率减慢。中国Exp杂志杂志》2006年8月,33 (8):757 - 62。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2BaLong-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 长链脂肪酸acid-coa连接酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 激活的长链脂肪酸的合成细胞脂质,通过机会和退化。优先使用palmitoleate,油酸和亚油酸酯。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ACSL1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77942.685哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ingram-Smith C,伍兹BI,史密斯KS:表征乙酰辅酶a合成酶的酰基衬底绑定的口袋里。生物化学。2006年9月26日,45 (38):11482 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ingram-Smith C,史密斯KS: AMP-forming乙酰辅酶a合成酶在基质利用率古生菌显示意想不到的多样性。古生菌。2007;2 (2):95 - 107。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba循环AMP-responsive元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录激活活性,rna聚合酶ii转录因子绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Phosphorylation-dependent转录因子刺激转录在绑定到DNA阵营(CRE)响应元素,一个出现在许多病毒和细胞启动子序列。记录……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CREB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P16220gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 循环AMP-responsive元件结合蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36687.86哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Karlsson Ulfhammer E,拉尔森P L, Hrafnkelsdottir T, Bokarewa M, Tarkowski, Jern S: tnf介导的抑制组织型纤溶酶原激活物在血管内皮细胞表达NF-kappaB p38 MAPK-dependent。J Thromb Haemost。2006年8月,4 (8):1781 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2BaDNAgydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
的组成部分gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kostylina G,西蒙•D Fey MF, Yousefi年代,西蒙胡小姐:中性粒细胞凋亡由烟酸受体(GPR109A)。细胞死亡是不同的。2008年1月,15 (1):134 - 42。Epub 2007年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。可能参与调节中枢神经系统的影响治疗药物包括f……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4BgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q07343gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 bgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83342.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Siuciak是的,查宾DS,麦卡锡SA,马丁一:抗精神病rolipram概要:功效在老鼠和老鼠降低灵敏度不足phosphodiesterase-4B (PDE4B)酶。精神药理学(Berl)。2007年6月,192 (3):415 - 24。Epub 2007 3月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Terrin, Di Benedetto G, Pertegato V,张YF,柏丽G,林奇MJ, Elvassore N,普林茨,Herberg弗兰克-威廉姆斯,医学博士Houslay Zaccolo M:铂族元素(1)刺激HEK293细胞生成多个连续域具有不同(营):区分的磷酸二酯酶的作用。J细胞杂志。2006年11月6日,175 (3):441 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba糖原磷酸化酶、肝的形式gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
激活剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 证据被发现在兔子和人类的相关性是未知的。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 磷酸化酶是一个重要的变构酶在碳水化合物代谢。来自不同来源的酶有不同的监管机制和在自然基质。然而,所有已知的……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PYGLgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P06737gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 糖原磷酸化酶、肝的形式gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 97147.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Oikonomakos NG Kosmopoulou MN, Chrysina ED,列奥尼达DD,科斯塔斯ID,比KU, Klabunde T, Defossa E:晶体研究酰尿素酶,糖原磷酸化酶抑制剂的新类,作为潜在的抗糖尿病的药物。蛋白质科学。2005年7月,14 (7):1760 - 71。doi: 10.1110 / ps.051432405。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba组氨酸三nucleotide-binding蛋白质1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白激酶c绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 与一个磷酸基水解嘌呤核苷酸phosphoramidates,包括腺苷5 'monophosphoramidate (AMP-NH2)、腺苷5 'monophosphomorpholidate (AMP-morpholidate)和guanosin……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HINT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49773gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 组氨酸三nucleotide-binding蛋白质1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 13801.815哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 周TF, Tikh IB,奥尔塔英航,Ghosh B, De Alencastro RB,瓦格纳CR:工程单体的人类组氨酸三nucleotide-binding蛋白质1水解fluorogenic acyl-adenylate和lysyl-tRNA synthetase-generated lysyl-adenylate。生物化学杂志。2007年5月18日,282(20):15137 - 47岁。Epub 2007 3月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周TF,瓦格纳CR: Lysyl-tRNA synthetase-generated lysyl-adenylate是组氨酸的基质三核苷酸结合蛋白。J生物化学杂志。2007年2月16日,282(7):4719 - 27所示。Epub 2006年12月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周TF, Baraniak J, Kaczmarek R,周X,程J, Ghosh B,瓦格纳CR: Phosphoramidate pronucleotides:比较人类和大肠杆菌phosphoramidase底物特异性的组氨酸三核苷酸结合蛋白。摩尔制药。2007;3 - 4月4(2):208 - 17所示。Epub 2007年1月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2BacAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 dgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解第二信使营地,这是一个许多重要的生理过程的主要监管机构。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PDE4DgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q08499gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- cAMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶4 dgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 91114.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Terrin, Di Benedetto G, Pertegato V,张YF,柏丽G,林奇MJ, Elvassore N,普林茨,Herberg弗兰克-威廉姆斯,医学博士Houslay Zaccolo M:铂族元素(1)刺激HEK293细胞生成多个连续域具有不同(营):区分的磷酸二酯酶的作用。J细胞杂志。2006年11月6日,175 (3):441 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
拮抗剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 抑制变构调制器gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 单糖绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解的催化果糖1到6-bisphosphate果糖- 6 -磷酸二价阳离子的存在,作为病原反应酶在糖质新生。扮演一个角色在调节gl……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- FBP1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09467gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 的特性,6-bisphosphatase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 36842.145哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 雪Y,黄,梁司法院,张Y,以至于WN:晶体结构的特性,6-bisphosphatase包裹着果糖2,6-bisphosphate,音箱,和Zn2 + 2.0 a分辨率:方面抑制剂之间的合作。《美国国家科学院刊S a . 1994年12月20日;91 (26):12482 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba腺苷酸脱氨酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 腺苷酸脱氨酶在能量代谢中起着至关重要的作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AMPD1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P23109gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺苷酸脱氨酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 90218.455哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hanisch F, Hellsten Y, Zierz S:星质和胞质5 ' -nucleotidases在正常和AMP deaminase-deficient人类骨骼肌。生物化学杂志。2006年1月,387 (1):53-8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Palecz D, E Jaszczuk Gabryelak T:体外研究AMP-deaminase从鱼(鲤属carpio)处理可水解的单宁。洪学报杂志。2006年3月,(1):57 49-56。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba腺嘌呤phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Amp绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化反应救助导致AMP的形成,这是比从头合成energically成本更低。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- APRTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07741gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 腺嘌呤phosphoribosyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 19607.535哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 巴雷特C,小巷J, Pulido JC,斯普林H,李P,帕森斯T, Mallender WD Bembenek我:配置的闪烁接近试验活动的评估人类腺嘌呤phosphoribosyltransferase重组。试验药物开发工艺。2006年12月;4 (6):661 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2022年11月11日的访谈gydF4y2Ba