琥珀酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Irospan 24/6试剂盒gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00139gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种具有酸性的水溶性无色晶体，用作化学中间体，用于医药、制造漆和制造香水酯它也用于食品中作为隔离剂，缓冲剂和中和剂。(《霍利化学浓缩词典》，第12版，第1099页;McGraw-Hill科学技术术语词典，第4版，p1851)gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
丁二酸结构(DB00139)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:118.088gydF4y2Ba
单一同位素的:118.02660868gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba6gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 1, 2-ethanedicarboxylic酸gydF4y2Ba
- 现在butanedioiquegydF4y2Ba
- 现在succiniquegydF4y2Ba
- Acidum succinicumgydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- AsuccingydF4y2Ba
- BernsteinsauregydF4y2Ba
- ButandisauregydF4y2Ba
- 丁二酸gydF4y2Ba
- Butanedionic酸gydF4y2Ba
- Dihydrofumaric酸gydF4y2Ba
- Ethylenesuccinic酸gydF4y2Ba
- 琥珀之魂gydF4y2Ba
- 琥珀酸gydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- E363gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于营养补充，也用于治疗膳食不足或失衡gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
琥珀酸是克雷布斯循环或柠檬酸循环的重要组成部分，并在富马酸和FADH2的生产中充当电子供体。它也被证明是一种很好的“天然”抗生素，因为它的相对酸性或腐蚀性(高浓度甚至会导致烧伤)。琥珀酸补充剂已被证明可以通过激活乙醛(酒精代谢的有毒副产物)的降解，通过有氧代谢转化为二氧化碳和水，从而帮助减轻宿醉的影响。琥珀酸已被证明可以刺激神经系统恢复和增强免疫系统。据说它还能提高意识、注意力和反应能力。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba琥珀酸受体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
口服大鼠LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba: 2260 mg/kggydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba乙酰水杨酸gydF4y2Ba 与乙酰水杨酸联用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 联合阿昔洛韦可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 与氨基马尿酸联用可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 与阿帕鲁胺联用可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba AtalurengydF4y2Ba 与阿塔卢伦联用可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba AvatrombopaggydF4y2Ba 与Avatrombopag联合使用可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 苯甲酸gydF4y2Ba 与苯甲酸配伍可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 青霉素gydF4y2Ba 与青霉素联用可减少琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba 布美他尼gydF4y2Ba 丁二酸与布美他尼合用可减少丁二酸的排泄。gydF4y2Ba CabotegravirgydF4y2Ba 联合Cabotegravir可降低琥珀酸的排泄。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现相互作用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
-
- 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ferrex 150 PlusgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ferrex 150 Forte PlusgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水合抗坏血酸钙gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙threonategydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2008-08-01gydF4y2Ba 2012-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 150 PlusgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-09-30gydF4y2Ba 2012-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 28gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-06-26gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ferrex 28gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(200毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Breckenridge制药公司gydF4y2Ba 2009-06-26gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Irospan 24/6gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚铁bisglycinategydF4y2Ba(65毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酸钙gydF4y2Ba(155毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右旋糖酐铁gydF4y2Ba(65毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba泛酸钙gydF4y2Ba(300 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba泛酸钙gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(30毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素钠gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸钠gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸钠gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 妇女选择制药有限责任公司gydF4y2Ba 2011-04-15gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba NiferexgydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸亚铁gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胃内因素gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba右旋糖酐铁gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolic酸gydF4y2Ba(750 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 艾维制药有限责任公司gydF4y2Ba 2017-01-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Se-Vate 21/7gydF4y2Ba 琥珀酸gydF4y2Ba(150毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(140毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba二水合抗坏血酸钙gydF4y2Ba(60毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙threonategydF4y2Ba(0.8毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(10 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba天冬氨酸亚铁gydF4y2Ba(70毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(81毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2009-05-12gydF4y2Ba 2011-05-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于称为二羧酸及其衍生物的一类有机化合物。它们是恰好含有两个羧基的有机化合物。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 二羧酸及其衍生物gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 脂肪酸和共轭物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- c4 -二羧酸- - - -二羧酸(gydF4y2BaCHEBI: 15741gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二羧酸(gydF4y2BaLMFA01170043gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- AB6MNQ6J6LgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 110-15-6gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C4H6O4 /这种c5-3 (6) 1-2-4 (7) 8 / h1-2H2 (H, 5, 6) (H, 7, 8)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
丁二酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
OC (= O) CCC (O) = OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Michael Diamantoglou, Gerhard Meyer，“马来酸、琥珀酸和邻苯二甲酸的纤维素单酯的水不溶纤维的生产过程，对水和生理液体具有极高的吸收能力。”美国专利US4734239, 1941年4月发布。gydF4y2Ba
US4734239gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000254gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00042gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 1110gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505859gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 1078gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 26121gydF4y2Ba
- 37255gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 15741gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL576gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000000895030gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000545gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164747739gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 罪gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- Succinic_acidgydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 abzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 czegydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 d4dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e5hgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f8igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 gp6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 h6cgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hg0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 hqjgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示283更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (71.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 认知障碍gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 糖尿病神经病变gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 头部创伤,关闭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 主动不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 睫状体和脉络膜黑色素瘤，中型/大型gydF4y2Ba/gydF4y2Ba纤体和脉络膜黑素瘤，小尺寸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba虹膜黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2BaI期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2BaI期葡萄膜黑色素瘤AJCC V7gydF4y2Ba/gydF4y2BaII期葡萄膜黑色素瘤AJCC V7gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIA期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIB期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2BaIII期葡萄膜黑色素瘤AJCC v7gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIA期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2BaIIIB期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Baiii期眼内黑色素瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2、3gydF4y2Ba 尚未招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 局部骨肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba转移性骨肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba可切除的骨肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba不可切除的骨肉瘤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 未指明的成人实体瘤，方案特异性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 四肢肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢软组织肉瘤I期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢的IA期软组织肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢的IB期软组织肉瘤gydF4y2Ba/gydF4y2Ba躯干和四肢软组织肉瘤II期gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 产后贫血gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 中风、急性gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 出台药品gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- J T贝克gydF4y2Ba
- KV药业有限公司gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- 国家维生素公司gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- PruGen Inc .)药品gydF4y2Ba
- Rasi实验室公司gydF4y2Ba
- Seton制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Ther-Rx集团。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 设备;平板电脑;片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 琥珀酸结晶试剂gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 188°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 235 12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 8.32E+004 mg/L(25°C)gydF4y2Ba Yalkowsky, sh & he, y (2003)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.59gydF4y2Ba Hansch等人(1995)gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba ADME研究，USCDgydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 4.21(25°C)gydF4y2Ba 迪恩,JA (1987)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 211.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.53gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba ０．２５gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 3.55gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba －2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 74.6gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 23.54米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 10.14gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.668gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.869gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.648gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7618gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9796gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9701gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9513gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8535gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9161gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7794gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8848gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9759gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9713gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9856gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9679gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9951gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9587gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7929gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9399gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.6866 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9622gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9771gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (9.46 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化降解抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)的一个步骤。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ALDH5A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P51649gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57214.23哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杨志伟，李志伟，李志伟，等。GABA分流在癫痫性疾病治疗中的应用。《当代药物杂志》2005年4月6日(2):127-39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Popov VN, Eprintsev AT, Fedorin DN, Fomenko OIu, Igamberdiev AU:[转氨作用在蓖麻籽萌发中呼吸基质动员的作用]。中国生物医学杂志，2007,05(3):376-81。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王成，张海波，王汉林，张汉林:丁二酸半醛偶对农杆菌群体感应信号衰减的应激反应。Mol Microbiol, 2006 10月;62(1):45-56。Epub 2006年8月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 安淑娟，杨春春，Cooksey DA:恶臭假单胞菌06909基因在菌丝表面定殖过程中的表达及突变体的表型特征。应用微生物学杂志，2007 7月;103(1):120-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Chiribau CB, Mihasan M, Ganas P, Igloi GL, Artenie V, Brandsch R:尼古丁分解代谢的最后步骤。《中华人民共和国学报》，2006年4月，第1期，第2期。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba琥珀酸受体1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- g蛋白偶联受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SUCNR1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BXA5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸受体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 38697.395哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Macaulay IC, Tijssen MR, Thijssen-Timmer DC, Gusnanto A, Steward M, Burns P, Langford CF, Ellis PD, Dudbridge F, Zwaginga JJ, Watkins NA, van der Schoot CE, Ouwehand WH:体外分化巨核细胞和红细胞的比较基因表达谱鉴定新的激活和抑制性血小板膜蛋白。《血液》2007年4月15日;109(8):3260-9。Epub 2006 12月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶细胞色素b560亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶(SDH)的膜锚定亚基，参与线粒体电子传递链的复合体II，并负责从琥珀酸转移电子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SDHCgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99643gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶细胞色素b560亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18610.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 王志刚，王志刚，王志刚。琥珀酸脱氢酶在人类疾病中的作用。线粒体。2010 Jun;10(4):393-401。doi: 10.1016 / j.mito.2010.03.001。Epub 2010 3月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Bayley JP, Devilee P, Taschner PE: SDH突变数据库:涉及嗜铬细胞瘤、副神经节瘤和线粒体复合物II缺陷的琥珀酸脱氢酶序列变异的在线资源。BMC医学Genet 2005年11月16日;6:39。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Szeto SS, Reinke SN, Sykes BD, Lemire BD:酿酒酵母琥珀酸脱氢酶中泛素结合位点突变产生超氧化物并导致琥珀酸的积累。中国生物化学杂志，2007 9月14日;82(37):27518-26。Epub 2007 7月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba琥珀酸脱氢酶[泛醌]黄蛋白亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 黄蛋白(FP)琥珀酸脱氢酶(SDH)的亚基，参与线粒体电子传递链的复合体II，并负责从琥珀酸转移电子。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SDHAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P31040gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酸脱氢酶[泛醌]黄蛋白亚基，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 72690.975哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Maklashina E, Iverson TM, Sher Y, Kotlyar V, Andrell J, Mirza O, Hudson JM, Armstrong FA, Rothery RA, Weiner JH, Cecchini G:黄素结合域突变对大肠杆菌复合体II同源物富马酸还原酶和琥珀酸氧化酶活性的影响《生物化学杂志》2006年4月21日;281(16):11357-65。Epub 2006 2月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Takeo S, Kokaze A, Ng CS, Mizuchi D, Watanabe JI, Tanabe K, Kojima S, Kita K:恶性疟原虫线粒体中的琥珀酸脱氢酶:催化亚基、黄蛋白(Fp)和铁硫(Ip)亚基SDHA和SDHB基因的分子特征。中国生物化学杂志，2000,4,15(2):191-205。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ackrell BA:涉及线粒体复合体II的细胞病变。Mol Aspects Med. 2002 Oct;23(5):369-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸辅酶连接酶(gdp形成)活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化琥珀酸盐和辅酶a的gtp依赖连接，形成琥珀酰辅酶a。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SUCLG2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96I99gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酰辅酶a连接酶[gdp形成]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46510.215哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Majumdar R, Guest JR, Bridger WA:大肠杆菌琥珀酰辅酶a合成酶活性位点(磷酸)组氨酸残基替代的功能后果。生物化学学报。1991 1月8日;1076(1):86-90。0167 - 4838 . doi: 10.1016 / (91) 90223 - m。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Van Hove JL, Saenz MS, Thomas JA, Gallagher RC, Lovell MA, Fenton LZ, Shanske S, Myers SM, Wanders RJ, Ruiter J, Turkenburg M, Waterham HR:琥珀酰辅酶a连接酶缺乏:一种线粒体肝脑肌病。儿科决议2010年8月;68(2):159-64。doi: 10.1203 / 00006450-201011001-00310。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba脯氨酸4-羟化酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 原胶原-脯氨酸4-双加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在胶原蛋白和其他蛋白质中催化- xaa - pro - gly -序列中4-羟脯氨酸的翻译后形成。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
| 的名字gydF4y2Ba | UniProt IDgydF4y2Ba |
|---|---|
| 脯氨酸4-羟化酶亚基α -1gydF4y2Ba | P13674gydF4y2Ba |
| 脯氨酸4-羟化酶亚基α -2gydF4y2Ba | O15460gydF4y2Ba |
参考文献gydF4y2Ba
- Gorres KL, Raines RT:脯氨酸4-羟化酶。中国生物化学杂志，2010年4月;45(2):106-24。doi: 10.3109 / 10409231003627991。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba前胶原-赖氨酸，2-氧戊二酸5-双加氧酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 前胶原-赖氨酸5-双加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在胶原蛋白- xaa - lys - gly -序列中形成羟赖氨酸残基。这些羟赖氨酸作为碳水化合物单位的附着位点，对分子间的稳定性至关重要。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PLOD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60568gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 前胶原-赖氨酸，2-氧戊二酸5-双加氧酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 84784.505哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 郭hf, Cho EJ, Devkota AK, Chen Y, Russell W, Phillips GN Jr, Yamauchi M, Dalby KN, Kurie JM:一种可扩展的赖氨酸羟化酶2表达系统和荧光素酶活性测定。2017年3月15日:618 -51。doi: 10.1016 / j.abb.2017.02.003。Epub 2017 2月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba脯氨酸3-羟化酶gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 基底膜相关硫酸软骨素蛋白聚糖(CSPG)。脯氨酸3-羟化酶活性是否催化- xaa - pro - gly -序列中3-羟脯氨酸的翻译后形成?gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q32P28gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 脯氨酸3-羟化酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 83393.195哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 地方TL, Domann FE:脯氨酸羟化酶3:进化的作用，一个古老的信号蛋白。缺氧(Auckl)。2013年10月1日;2013(1):13-17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7.gydF4y2Ba脯氨酸3-羟化酶2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 原胶原-脯氨酸3-双加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 显示脯氨酸3-羟化酶活性催化胶原蛋白中- xaa - pro - gly -序列中3-羟脯氨酸的翻译后形成，特别是II、IV和V型。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8IVL5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 脯氨酸3-羟化酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 80983.685哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 地方TL, Domann FE:脯氨酸羟化酶3:进化的作用，一个古老的信号蛋白。缺氧(Auckl)。2013年10月1日;2013(1):13-17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8.gydF4y2Ba脯氨酸3-羟化酶3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 原胶原-脯氨酸3-双加氧酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 脯氨酸3-羟化酶活性催化胶原蛋白中- xaa - pro - gly -序列中3-羟脯氨酸的翻译后形成，特别是IV型和V型。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- P3H3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8IVL6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 脯氨酸3-羟化酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 81835.705哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 地方TL, Domann FE:脯氨酸羟化酶3:进化的作用，一个古老的信号蛋白。缺氧(Auckl)。2013年10月1日;2013(1):13-17。doi: 10.2147 / HP.S50091。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9.gydF4y2Ba琥珀酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶1，线粒体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 酮体分解代谢的关键酶。将CoA部分从琥珀酸酯转移到乙酰乙酸酯。酶-辅酶a中间体的形成是通过在酶和辅酶a之间形成的不稳定酸酐进行的。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- OXCT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P55809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 琥珀酰辅酶A:3-酮酸辅酶A转移酶1，线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56157.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Coros AM, Swenson L, Wolodko WT, Fraser ME:猪心脏CoA转移酶的结构到1.7 A分辨率。生物晶体学报。2004 10月;60(p10):1717-25。Epub 2004 9月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 分子结构活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 异构体1:特异性地羟基化某些类表皮生长因子(EGF)结构域的Asp或Asn残基。Isoform 8:膜结合Ca(2+)敏感蛋白，这是一个…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 沥青质gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12797gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 天门冬氨酰/ asparaginyl beta-hydroxylasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 85862.095哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Lahousse SA, Carter JJ, Xu XJ, wads JR, de la Monte SM:差异生长因子对SH-Sy5y人成神经细胞瘤细胞中天冬酰胺- β -羟化酶家族基因的调控。BMC细胞生物学，2006年12月7日;7:41。doi: 10.1186 / 1471-2121-7-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8TCC7gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族22个成员8gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 59855.585哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Cha SH, Sekine T, Fukushima JI, Kanai Y, Kobayashi Y, Goya T, Endou H:主要表达于肾脏的人有机阴离子转运蛋白3的鉴定和特性。Mol Pharmacol. 2001 5;59(5):1277-86。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba线粒体二羧酸盐载体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二羧酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与丙二酸盐，苹果酸盐和琥珀酸盐的转运，以交换磷酸盐，硫酸盐，亚硫酸盐或硫代硫酸盐通过线粒体内膜。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC25A10gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UBX3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 线粒体二羧酸盐载体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31282.21哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Ventura FV, Ruiter J, Ijlst L, de Almeida IT, Wanders RJ:长链酰基辅酶a酯对琥珀酸和谷氨酸转运到大鼠肝线粒体的差异抑制作用及其对长链脂肪酸氧化缺陷的可能意义。中华药理学杂志2005 11月;86(3):344-52。Epub 2005 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Mizuarai S, Miki S, Araki H, Takahashi K, Kotani H:二羧酸盐载体Slc25a10作为苹果酸转运体在脂肪酸合成中的鉴定。中国生物化学杂志，2005年9月16日;39(4):32434-41。Epub 2005年7月15日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba溶质载体家族13个成员1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 钠:硫酸盐转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠/硫酸盐共转运蛋白，介导硫酸盐在肾脏中的再吸收。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BZW2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13个成员1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66133.62哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 李，李，马科维奇D:人肾硫酸钠共转运蛋白(SLC13A1;hNaSi-1) cDNA和基因:组织、染色体定位和功能表征。基因组学，2000年12月15日;70(3):354-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Markovich D: Na+-sulfate共转运体SLC13A1。Pflugers Arch. 2014 1月;466(1):131-7。doi: 10.1007 / s00424 - 013 - 1388 - 8。Epub 2013年11月6日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体家族13个成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 低亲和力钠:二羧酸盐转运体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 钠离子与二羧酸盐如琥珀酸和柠檬酸盐的共转运。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q13183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13个成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 64409.495哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 二羧酸盐和硫酸盐转运体SLC13家族的分子性质。Pflugers Arch. 2006年2月;451(5):597-605。doi: 10.1007 / s00424 - 005 - 1487 - 2。Epub 2005年10月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba溶质载体家族13个成员3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 琥珀酸跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 高亲和力二羧酸钠共转运体，可接受一系列具有4-5个碳原子的底物。1个二价琥珀酸盐的化学计量量可能是3na(+)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC13A3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8WWT9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家族13个成员3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 66840.355哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 二羧酸盐和硫酸盐转运体SLC13家族的分子性质。Pflugers Arch. 2006年2月;451(5):597-605。doi: 10.1007 / s00424 - 005 - 1487 - 2。Epub 2005年10月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:15gydF4y2Ba