谷胱甘肽gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00143gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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许多角色的三肽细胞。它配合药物使他们更多的可溶性排泄,是一些酶的辅因子,参与蛋白质二硫键重组,减少过氧化物。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构对谷胱甘肽(DB00143)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:307.323gydF4y2Ba
单一同位素的:307.083805981gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba17gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba6gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 5-L-Glutamyl-L-cysteinylglycinegydF4y2Ba
- gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl-glycinegydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- Glutathione-SHgydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- N -甘氨酸(N-gamma-L-Glutamyl-L-cysteinyl)gydF4y2Ba
- 减少谷胱甘肽gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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谷胱甘肽(GSH)参与白三烯的合成谷胱甘肽过氧化物酶的酶的辅助因子。它还在肝生物转化过程中发挥作用和解毒过程;它作为一个亲水分子被添加到其他亲脂性的毒素或废物之前进入胆汁排泄。它参与甲基乙二醛的解毒,有毒的副产品新陈代谢,由乙二醛酶酶。乙二醛酶催化甲基乙二醛的转换,减少谷胱甘肽S-D-Lactoyl-glutathione。二乙二醛酶催化转化S-D-Lactoyl谷胱甘肽,谷胱甘肽和D-lactate减少。乙二醛酶催化甲基乙二醛的转换,减少谷胱甘肽S-D-Lactoyl-glutathione。二乙二醛酶催化转化S-D-Lactoyl谷胱甘肽,谷胱甘肽和D-lactate减少。谷胱甘肽是一种代数余子式的接合和还原反应催化谷胱甘肽S-transferase酶表达的细胞溶质,微粒体和线粒体。然而,它有能力参与non-enzymatic接合与一些化学物质,因为它是假设在很大程度上与n-acetyl-p-benzoquinone亚胺(NAPQI),形成的活性细胞色素P450活性代谢物有毒过量对乙酰氨基酚。 Glutathione in this capacity binds to NAPQI as a suicide substrate and in the process detoxifies it, taking the place of cellular protein sulfhydryl groups which would otherwise be toxically adducted. The preferred medical treatment to an overdose of this nature, whose efficacy has been consistently supported in literature, is the administration (usually in atomized form) of N-acetylcysteine, which is used by cells to replace spent GSSG and allow a usable GSH pool.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase kappa 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaMaleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba附睾的分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba白三烯C4合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba造血前列腺素D合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaS-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGlutaredoxin-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶、线粒体gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaHydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba 代数余子式gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaGlutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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研究表明,谷胱甘肽不是口头生物活性,而且很少口服谷胱甘肽药片或胶囊实际上是被人体吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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ORL-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba5000毫克/公斤,IPR-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba4020毫克/公斤,SCU-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba5000毫克/公斤,IVN-RBT LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba> 2000毫克/公斤,IMS-MUS LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba4000毫克/公斤gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- IsethiongydF4y2Ba
- 在柜台的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Haruto宿醉DefencepatchgydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 1.422毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba YOUNGWOO有限公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Celsior OrgankonservierungslosunggydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(0.921 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钙gydF4y2Ba(0.037 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba谷氨酸gydF4y2Ba(2.942 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba组氨酸gydF4y2Ba(4.65 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba乳糖醛酸gydF4y2Ba(28.664 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba六水合氯化镁gydF4y2Ba(2.642 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘露醇gydF4y2Ba(10.93 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氯化钾gydF4y2Ba(1.118 g / L)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢氧化钠gydF4y2Ba(4 g / L)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 乔治·洛佩兹(Igl)研究所gydF4y2Ba 2012-02-09gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 奥地利gydF4y2Ba 
Deyanling(蔓越莓味胶原蛋白肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳Deyintang生物技术有限公司。gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Deyanling(蔓越莓味胶原蛋白肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳Deyintang生物技术有限公司。gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 2022-02-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vista先进AREDS2公式gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(25毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(250毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸铜gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硒gydF4y2Ba(0.0275毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(137.5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玉米黄质gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 红色婚礼有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Deyanling(蔓越莓味胶原蛋白肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳Deyintang生物技术有限公司。gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 2022-02-21gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Deyanling(蔓越莓味胶原蛋白肽)gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(5克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(2 g / 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba海洋胶原蛋白,可溶性gydF4y2Ba(80克/ 100克)gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 深圳Deyintang生物技术有限公司。gydF4y2Ba 2022-02-17gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Haruto宿醉DefencepatchgydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(1.422毫克/ 100毫克)gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba YOUNGWOO有限公司gydF4y2Ba 2020-10-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Vista先进AREDS2公式gydF4y2Ba 谷胱甘肽gydF4y2Ba(25毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(250毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸铜gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶黄素gydF4y2Ba(5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硒gydF4y2Ba(0.0275毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(137.5毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba玉米黄质gydF4y2Ba(1毫克/ 966.47毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 红色婚礼有限责任公司gydF4y2Ba 2020-09-01gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- V03AB32——谷胱甘肽gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 肽gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- N-acyl-alpha氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaL-alpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸和轭合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolsgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba 显示4个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylthiolgydF4y2Ba/gydF4y2Baα肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸gydF4y2Ba 展示19日更gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 硫醇、半胱氨酸衍生物三肽(gydF4y2BaCHEBI: 16856gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba辅酶(gydF4y2BaC00051gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- GAN16C9B8OgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 70-18-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C10H17N3O6S c11-5 (10 (18) 19) 1-2-7 (14) 13 (4) 9 (17) 12-3-8 (15) 16 / h5-6 20 H, 1 - 4, 11 h2 (H、12、17) (H, 13, 14) (H, 15日16)(19)H, 18日/ t5 -, 6 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 s) 2-amino-4 - {((1 r) 1 -[(羧甲基)[氨基甲酰]2-sulfanylethyl][氨基甲酰}丁酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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N [C@@H] (CCC (= O) N [C@@H] (CS) C (= O) NCC (O) = O) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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Akihiro弘水谷”、多糖的复合物或其衍生物与减少谷胱甘肽和过程准备复合物说。“U.S. Patent US4009264, issued February, 1971.
US4009264gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
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- Struzynska L, Chalimoniuk M, Sulkowski G:星形神经胶质在Pb-exposed成年鼠大脑对谷氨酸毒性。毒理学。2005年9月1日,212 (2):185 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Witschi, Reddy年代,Stofer B, Lauterburg黑洞:口服谷胱甘肽的系统可用性。43欧元中国新药杂志。1992;(6):667 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Yim CY,小希布斯JB,麦格雷戈Jr Galinsky再保险公司Samlowski我们:使用n -乙酰半胱氨酸在诱导细胞内谷胱甘肽抗肿瘤反应增加2。J Immunol。1994年6月15日,152 (12):5796 - 805。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Drevet JR:抗氧化剂谷胱甘肽过氧化物酶家族和精子:一个复杂的故事。摩尔细胞性。2006年5月16日,250 (2):70 - 9。2006年1月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴G,方YZ,杨年代,勒普顿JR,特纳ND:谷胱甘肽代谢及其对健康的影响。J减轻。2004年3月,134 (3):489 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000125gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00014gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C02471gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 124886年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504598gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 111188年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50422268gydF4y2Ba
- 4890年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16856年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL1543gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003830891gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449780gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 11 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba13 ggydF4y2Ba/gydF4y2Ba19 gsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 aqwgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 b48gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 b4qgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 dncgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1挖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1额gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f2egydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示442多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 失代偿肝硬化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血小板减少症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 终末期肝脏疾病(ESLD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胆道的功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肝衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 化学治疗剂的毒性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经病变gydF4y2Ba/gydF4y2Ba神经毒性症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段iii a原发性腹膜癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段希望卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba希望具有原发性腹膜癌阶段gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba阶段IIIC原发性腹膜癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期输卵管癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期卵巢癌gydF4y2Ba/gydF4y2Ba四期原发性腹膜癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 钩虫感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 乳腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 囊性纤维化(CF)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 再灌注损伤gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Letco医疗公司。gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 光谱制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 体外gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 补丁gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.422毫克/ 100毫克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 肌内;静脉注射gydF4y2Ba 600毫克/毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 300毫克/毫升gydF4y2Ba 粉,为解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2500毫克/ 25毫升gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 2.4克gydF4y2Ba 注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 4.8克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 谷胱甘肽晶体gydF4y2Ba 21.32美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Glutathione-l减少粉gydF4y2Ba 10.71美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba L-glutathione粉gydF4y2Ba 3.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 195°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -4.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.94gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.22gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 158.82gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 69.11米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 29.3gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.7892gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6491gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.8191gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5706gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9195gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.99gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9445gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8791gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8096gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7544gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9437gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9179gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9502gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.919gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.939gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9898gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9107gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9224gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.597gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.7842 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9897gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9476gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化NADPH-dependent减少各种各样的carbonyl-containing与相应的醇类化合物广泛的催化效率。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- AKR1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P15121gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 醛糖还原酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 35853.125哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉玛KV,武断的话提单,斯利瓦斯塔瓦年代,博,Balendiran门将,Watowich SJ, Petrash JM,斯利瓦斯塔瓦SK:描述的谷胱甘肽醛糖还原酶的结合位点。化学生物相互作用。2001年1月30日;130 - 132 (1 - 3):537 - 48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 中可能发挥重要作用在局部细胞外基质的蛋白水解作用和白细胞迁移。可能在监测骨吸收中发挥作用。劈开KiSS1 g - |列伊债券。劈开……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MMP9gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P14780gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 矩阵metalloproteinase-9gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 78457.51哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 裴P,霍兰MP,赴R, Hemann CF, Schwendeman SP, Mallery SR:减少非蛋白硫醇MMP-9抑制激活和功能:对化学预防的影响。自由·拉迪奇生物医学杂志。2006年10月15日;41 (8):1315 - 24。Epub 2006年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3 a4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 达维多夫博士,Davydova NY, Tsalkova TN, Halpert JR:谷胱甘肽对人类的影响和斜交协同细胞色素P450 3 a4。拱生物化学Biophys。2008年3月15日,471 (2):134 - 45。doi: 10.1016 / j.abb.2008.01.001。Epub 2008年1月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶(蛋白质组)gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质组gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从氧化损伤,保护细胞和酶催化过氧化氢的减少,脂质过氧化物和有机氢过氧化物,谷胱甘肽。可能构成谷胱甘肽peroxidas……gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Toppo年代,Vanin年代,Bosello V, Tosatto SC:进化和结构洞察多方面的谷胱甘肽过氧化物酶(Gpx)总科。Antioxid氧化还原信号。2008年9月,10 (9):1501 - 14。doi: 10.1089 / ars.2008.2057。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保持高水平的降低细胞溶质中谷胱甘肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00390gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽还原酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56256.565哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Messarah M, Boulakoud女士,Boumendjel Abdennour C, El Feki答:甲状腺活动变化的影响在一些老鼠oxidizing-stress参数。330年2月C R杂志。2007;(2):107 - 12所示。Epub 2006年12月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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- Guruvayoorappan C, Afira啊,Kuttan G:抗氧化剂的潜力Biophytum sensitivum提取物在体外和体内。J基本杂志杂志。2006;17 (4):255 - 67。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Markaryan AA, Dubinskaya VA, Dargaeva TD: Peroxide-eliminating氧化还原酶生物传感器的抗氧化成分的药用植物。牛实验医学杂志。2006年7月,142 (1):55-6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Maity年代,罗伊,乔杜里年代,巴塔查里亚S:抗氧化反应的蚯蚓Lampito mauritii暴露于铅和锌污染土壤。环境Pollut。2008年1月,151 (1):1 - 7。2007年5月23日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48637gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽合成酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 52384.325哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Herrera K, Cahoon再保险,库玛,杰兹J:从拟南芥谷胱甘肽合成酶的反应机理:定点诱变活性位点残基。生物化学杂志。2007年6月8日,282 (23):17157 - 65。Epub 2007年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mohanpuria P Rana NK Yadav SK:镉诱导氧化应激影响茶树的谷胱甘肽代谢基因(l)o . Kuntze。环境Toxicol。2007年8月,22 (4):368 - 74。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM1基因gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09488gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseμ1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25711.555哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase kappa 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 重大发现谷胱甘肽接合活动只有模型底物,1-chloro-2, 4-dinitrobenzene (CDNB)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTK1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2Q3gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase kappa 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25496.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。催化异构化反应的生物合成类固醇激素....gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16772gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25301.355哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 董事会PG:识别两个人互补编码α类的谷胱甘肽转移酶(GSTA3和GSTA4)和GSTA4-4不等的表达式。3月1;j . 1998 330 (Pt 2): 827 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克休TE、阿特金斯WM Racha JK, Kunze KL,伊顿DL:绑定aflatoxin-glutathione共轭的鼠标谷胱甘肽S-transferase A3-3在每个二聚体只有一个配位饱和。生物化学杂志。1996年11月1日;271 (44):27470 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McDonagh PD,犹大DJ,海耶斯JD,连LY, Neal通用电气、狼CR,罗伯茨GC:决定因素的特异性黄曲霉素B1-8 9-epoxide alpha-class谷胱甘肽S-transferases。j . 1999 4月1;339 (Pt (1): 95 - 101。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。可以控制吸收和内源性化合物和外源性物质的解毒t…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P21266gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseμ3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 26559.32哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Schwartzbaum是的,Ahlbom,朗恩,Warholm M, Rannug,奥维宁的,受到克里斯滕森HC, Henriksson R,约翰森C, Lindholm C, B白垩土,Salminen T,舒梅克MJ, Swerdlow AJ, Feychting M:一个国际的病例对照研究谷胱甘肽转移酶和功能相关的多态性和初级成人脑瘤的风险。癌症增加生物标记上一页。2007年3月,16 (3):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 摩尔勒,布伦南P, Karami年代,挂RJ,许C, Boffetta P,托罗J, Zaridze D, Janout V, Bencko V,纳芙拉蒂诺娃M, Szeszenia-Dabrowska N,配偶D, Mukeria, Holcatova我,韦尔奇R, Chanock年代,罗斯曼N, Chow WH:谷胱甘肽S-transferase多态性、十字花科蔬菜摄入量和癌症风险在中欧和东欧肾癌研究。致癌作用。2007年9月28日(9):1960 - 4。Epub 2007年7月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。这同工酶具有很高的催化效率等4-hydroxyalkenals 4-hydroxynonen……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15217gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25703.905哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 加拉格尔EP, Huisden厘米,加德纳杰:HepG2细胞的转染hGSTA4提供保护4-hydroxynonenal-mediated氧化损伤。Toxicol体外。2007年12月21日(8):1365 - 72。Epub 2007年4月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
12。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。活跃在1-chloro-2, 4-dinitrobenzene。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q03013gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseμ4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25561.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 史密斯Cantlay, CA,华莱士佤邦,Yap PL,羔羊D,哈里森DJ:异构表达和多态基因型的谷胱甘肽S-transferases人类肺。胸腔。1994年10月,49 (10):1010 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Beuckmann CT,藤森K, Urade Y, Hayaishi O:识别mu-class谷胱甘肽转移酶M2-2和M3-3胞质前列腺素E合成酶在人类的大脑。Neurochem研究》2000年5月,25日(5):733 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Efferth T, Volm M: Glutathione-related酶有助于抵抗肿瘤细胞和低毒性的正常器官青蒿琥酯。体内。2005;1 - 2月19 (1):225 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q7RTV2gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25721.725哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- McDonagh PD,犹大DJ,海耶斯JD,连LY, Neal通用电气、狼CR,罗伯茨GC:决定因素的特异性黄曲霉素B1-8 9-epoxide alpha-class谷胱甘肽S-transferases。j . 1999 4月1;339 (Pt (1): 95 - 101。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 小麦克劳德R,埃利斯EM,亚瑟,Neal通用电气、犹大DJ,曼森MM,海耶斯JD:保护授予硒缺乏对黄曲霉毒素B1的老鼠与肝有关aldo-keto还原酶,谷胱甘肽S-transferase亚基的表达,霉菌毒素代谢。癌症研究》1997年10月1日,57 (19):4257 - 66。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kazi年代,埃利斯EM:表达鼠肝脏glutathione-S-transferase GSTA5细胞系提供了增加抵抗烷化剂和有毒的醛。化学生物相互作用。2002年5月20日,140 (2):121 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
14。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-nitrosoglutathione绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。调节消极CDK5活动通过p25 / p35区域易位,防止神经退化。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 问题gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09211gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase PgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23355.625哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 拉马钱德兰K,纳瓦罗L,棘手的E, Das点,信号R: Methylation-mediated沉默的基因不改变硒治疗前列腺癌的细胞。外科杂志2007;3 - 4月27 (2):921 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 大庭春树Y, K, Omagari K, Akazawa年代,目的K, Ohnita K,竹岛F, Mizuta Y, Kohno S:细胞内的氧化应激和cytoprotective分子平衡破坏小叶间胆管在自身免疫性肝炎和原发性胆汁性肝硬化:原位检测8-hydroxydeoxyguanosine glutathione-S-transferase-pi。乙醇研究》2007年8月,37 (8):620 - 7。2007年5月22日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
15。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品glutathione-dependent硫醇转移酶和dehydroascorbate还原酶的活动。S - (phenacyl)谷胱甘肽还原酶活性。还谷胱甘肽S-transferase活动。参与……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P78417gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseω₁gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27565.6哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 李董Tulayakul P, KS,司法院,Manabe N, Kumagai S:喂小猪的影响与饮食含有绿茶提取物或香豆素对体外代谢黄曲霉毒素B1的组织。Toxicon。2007年9月1;(3):339 - 48。Epub 2007年4月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Harju TH、Peltoniemi MJ Rytila PH值,索伊尼Y, Salmenkivi公里,董事会PG,知更鸟LW, Kinnula六世:谷胱甘肽S-transferaseω在肺癌和慢性阻塞性肺病患者的痰浮层。和研究》2007年7月6日,48。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
16。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sh3域绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保护红细胞中的血红蛋白氧化分解。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P07203gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 22087.94哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Destro-Bisol G, Spedini G:人类学调查红细胞谷胱甘肽过氧化物酶(GPX1)多态性在西非中部:一个试探性的假说之间的交互GPX1 * 2和Hbβ* S等位基因的产品。J phy Anthropol。1989年6月,79 (2):217 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 里德尔JR Hoepken HH,裂纹PJ,罗宾逊SR, Dringen R:谷胱甘肽过氧化物酶1和谷胱甘肽需要保护老鼠iron-mediated过氧化氢的星形胶质细胞毒性。J >研究》2006年8月15日,84 (3):578 - 86。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Ursini F, Maiorino M:本地特定活动的谷胱甘肽过氧化物酶(GPx-1),磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶(PHGPx)及谷胱甘肽还原酶(GR) normo之间并无不同——hypomotile人类精子样本。Int J Androl。2005年2月,28 (1):61 - 2;作者回复63 - 4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
17所示。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能发挥重要作用在保护哺乳动物摄入毒性的有机氢过氧化物。叔丁基氢过氧化物,氢过氧化氢过氧化枯烯和亚油酸但不是phosphatid……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P18283gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 21953.835哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 沃尔什J, Serewko-Auret MM, Teakle N,卡梅伦年代,Minto K, L,史密斯Burcham PC,罗素T, Strutton G,格里芬,楚FF, Esworthy年代,里夫V,桑德斯NA:谷胱甘肽过氧化物酶的失活活动有助于UV-induced鳞状细胞癌的形成。癌症研究》2007年5月15日,67 (10):4751 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
18岁。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。(作用于1,2-epoxy-3) - 4-nitrophenoxy丙烷,phenethylisothiocyanate 4-nitrobenzyl氯化物……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P30711gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseθ1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 27334.755哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Ouerhani年代,Tebourski F, Slama先生,Marrakchi R, Rabeh M, Hassine磅,德M, Elgaaied阿瑟:谷胱甘肽转移酶M1和T1的角色在个人对膀胱癌在突尼斯的人口。安哼杂志。2006 Sep-Dec; 33 (5 - 6): 529 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Schwartzbaum是的,Ahlbom,朗恩,Warholm M, Rannug,奥维宁的,受到克里斯滕森HC, Henriksson R,约翰森C, Lindholm C, B白垩土,Salminen T,舒梅克MJ, Swerdlow AJ, Feychting M:一个国际的病例对照研究谷胱甘肽转移酶和功能相关的多态性和初级成人脑瘤的风险。癌症增加生物标记上一页。2007年3月,16 (3):559 - 65。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 摩尔勒,布伦南P, Karami年代,挂RJ,许C, Boffetta P,托罗J, Zaridze D, Janout V, Bencko V,纳芙拉蒂诺娃M, Szeszenia-Dabrowska N,配偶D, Mukeria, Holcatova我,韦尔奇R, Chanock年代,罗斯曼N, Chow WH:谷胱甘肽S-transferase多态性、十字花科蔬菜摄入量和癌症风险在中欧和东欧肾癌研究。致癌作用。2007年9月28日(9):1960 - 4。Epub 2007年7月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Gawecki W, Kostrzewska-Poczekaj M, Gajecka M, Milecki P, Szyfter K, Szyfter W:遗传因素的作用在发病机理的头颈部鳞状细胞癌的年轻人。拱Otorhinolaryngol欧元。2007年12月,264 (12):1459 - 65。Epub 2007年7月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 琼森LS, Broberg K Bergendorf U, Axmon, Littorin M,琼森英航:2-thiothiazolidine-4-carboxylic酸(TTCA)水平和效果修改glutathione-related基因多态性的硫化在瑞典南部橡胶产业工人。Int拱Occup环境健康。2007年7月,80 (7):589 - 98。Epub 2007年2月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
19所示。gydF4y2BaMaleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶显示最小glutathione-conjugating活动依他尼酸和7-chloro-4-nitrobenz-2-oxa-1 3-diazole和maleylacetoacetate异构酶的活动。也低glutathi…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTZ1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43708gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Maleylacetoacetate异构酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24212.005哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Fernandez-Canon JM Baetscher兆瓦,Finegold M,伯林盖姆T,吉布森公里,Grompe M: Maleylacetoacetate异构酶(玛艾/ GSTZ)缺陷小鼠显示出glutathione-dependent非酶的旁路在酪氨酸分解代谢。摩尔细胞杂志。2002年7月,22 (13):4943 - 51。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hagedorn SR,查普曼PJ: Glutathione-independent maleylacetoacetate异构酶在革兰氏阳性细菌。J Bacteriol。1985年8月,163 (2):803 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lim CE、Matthaei KI、布莱克本AC,戴维斯RP, Dahlstrom我,Koina我,安德斯MW,董事会PG:老鼠缺乏谷胱甘肽转移酶ζ/ maleylacetoacetate异构酶表现出一系列的病理变化和α的表达升高,μ,π类谷胱甘肽转移酶。中草药。2004年8月,165 (2):679 - 93。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
20.gydF4y2Ba附睾的分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从氧化损伤,保护细胞和酶催化过氧化氢的减少,脂质过氧化物和有机氢过氧化物,谷胱甘肽。可能构成谷胱甘肽peroxidas……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O75715gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 附睾的分泌谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25202.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Koh CS, Didierjean C, Navrot N, Panjikar年代,Mulliert G, Rouhier N, Jacquot JP,奥布里,Shawkataly O,科C:杨树硫氧还蛋白过氧化物酶的晶体结构,展品谷胱甘肽氧化酵素的结构:洞察redox-driven构象变化。J杂志。2007年7月13日,370 (3):512 - 29。Epub 2007年4月19日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
21。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转录因子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 从氧化损伤,保护细胞和酶催化过氧化氢的减少,脂质过氧化物和有机氢过氧化物,谷胱甘肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P22352gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25552.185哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 雅各布森GA,绮KC, Ng CH:血浆谷胱甘肽过氧化物酶浓度升高在急性严重哮喘:比较与血浆谷胱甘肽过氧化物酶活性,硒和丙二醛。Scand中国实验室投资。2007;67 (4):423 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
22。gydF4y2BaLactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化hemimercaptal的转换,由甲基乙二醛、谷胱甘肽S-lactoylglutathione。参与NF-kappa-B TNF-induced转录活动的监管。Requ……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLO1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q04760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Lactoylglutathione裂合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20777.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
23。gydF4y2Ba白三烯C4合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 脂质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化白三烯A4的结合减少谷胱甘肽形成白三烯C4。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- LTC4SgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16873gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 白三烯C4合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16566.465哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 马丁内斯莫利纳D, Wetterholm,科尔,麦卡锡AA, Niegowski D, Ohlson E, Hammarberg T, Eshaghi年代,Haeggstrom生理改变,Nordlund P:结构性基础人类白三烯C4合酶合成的炎症介质。自然。2007年8月2日,448 (7153):613 - 6。Epub 2007年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
24。gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 同时作为谷胱甘肽过氧化物酶的功能。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O14880gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽S-transferase 3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16516.185哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 前H, Kanaoka Y, Irikura D,林BK, Shimamura T,奥斯汀KF,宫野M:晶体结构的膜蛋白参与半胱氨酰白三烯生物合成。自然。2007年8月2日,448(7153):609 - 12所示。Epub 2007年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
25。gydF4y2Ba造血前列腺素D合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 双功能酶催化的转换PGH2 PGD2,前列腺素参与平滑肌收缩/舒张和血小板聚集的有效抑制剂,和反对……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HPGDSgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O60760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 造血前列腺素D合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 23343.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
26岁。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25630.785哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
27。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.675哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
28。gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。有一个广泛的底物特异性。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10620gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽S-transferase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 17598.45哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
29。gydF4y2BaS-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- S-formylglutathione水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 丝氨酸水解酶参与甲醛的解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 防静电gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P10768gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- S-formylglutathione水解酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31462.545哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
30.gydF4y2BaGamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽水解酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 劈开gamma-glutamyl债券的细胞外谷胱甘肽(gamma-Glu-Cys-Gly)、谷胱甘肽共轭,和其他gamma-glutamyl化合物。谷胱甘肽的代谢释放谷氨酸盐…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GGT1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P19440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Gamma-glutamyltranspeptidase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61409.67哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
31日。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 受体结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P28161gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseμ2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25744.395哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
32。gydF4y2BaGlutaredoxin-1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白n端绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 有glutathione-disulfide氧化还原酶活动的NADPH和谷胱甘肽还原酶。减少低分子量二硫化和蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRXgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35754gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Glutaredoxin-1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 11775.665哒gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
33。gydF4y2Ba磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶、线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Phospholipid-hydroperoxide谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 保护细胞免受膜脂质过氧化和细胞死亡。精子的正常发展所需,男性生育能力。可以发挥重要作用在保护哺乳动物毒性的荷兰国际集团(ing)……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P36969gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂氢过氧化物谷胱甘肽过氧化物酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 22174.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
34。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferaseμ5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTM5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferaseμ5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25674.455哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
35。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P59796gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 24970.46哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
36。gydF4y2BaHydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Thiolesterase催化水解的S-D-lactoyl-glutathione谷胱甘肽和D-lactic酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- HAGHgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16775gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Hydroxyacylglutathione水解酶、线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 33805.645哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
37岁。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6NSD4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16179.36哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
38。gydF4y2Ba谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
代数余子式gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 过氧化物酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 它从氢peroxide-induced保护食管上皮细胞氧化应激。它抑制酸性胆汁段活性oxigen物种(ROS)和防止氧化DNA损伤和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GPX7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q96SL4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽过氧化物酶7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 20995.88哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Giovannini C, B Scazzocchio Matarrese P, R变化,D 'Archivio M, Di Benedetto R, Casciani年代,Dessi先生,Straface E, Malorni W, Masella R:细胞凋亡诱导的氧化脂质与老年病p66Shc肠道Caco-2细胞:保护作用的酚类化合物。学生物化学J减轻。2008年2月,19 (2):118 - 28。Epub 2007年6月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
39岁。gydF4y2Ba微粒体谷胱甘肽S-transferase 2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Leukotriene-c4合酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可以促进LTC4 LTA4和减少谷胱甘肽的生产。可以促进共轭1-chloro-2 4-dinitrobenzene,减少谷胱甘肽。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MGST2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q99735gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微粒体谷胱甘肽S-transferase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 16620.4哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 前H, Kanaoka Y, Irikura D,林BK, Shimamura T,奥斯汀KF,宫野M:晶体结构的膜蛋白参与半胱氨酰白三烯生物合成。自然。2007年8月2日,448(7153):609 - 12所示。Epub 2007年7月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
40。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 展品glutathione-dependent硫醇转移酶的活动。dehydroascorbate还原酶活性和高可能导致抗坏血酸的回收。参与生物转化啊……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTO2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9H4Y5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase omega-2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 28253.52哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
41岁。gydF4y2BaGlutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质二硫氧化还原酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Glutathione-dependent氧化还原酶,促进线粒体氧化还原体内平衡的维护由氧化应激诱导细胞凋亡。参与过氧化氢反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GLRX2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NS18gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Glutaredoxin-2,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 18051.515哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hashemy SI,约翰逊C, Berndt C, Lillig CH, Holmgren答:半胱氨酸的氧化和S-nitrosylation人类胞质和线粒体glutaredoxins:对结构和活动的影响。生物化学杂志。2007年5月11日,282 (19):14428 - 36。Epub 2007年3月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P09210gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25663.675哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗拉纳根榉,海耶斯JD Jowsey红外:谷胱甘肽转移酶。为Toxicol杂志》2005;45:51 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 结合减少谷胱甘肽的大量外源性和内源性的疏水亲电试剂。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GSTA1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08263gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 谷胱甘肽S-transferase A1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 25630.785哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 弗拉纳根榉,海耶斯JD Jowsey红外:谷胱甘肽转移酶。为Toxicol杂志》2005;45:51 - 88。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 阿姆斯特朗RN:谷胱甘肽S-transferases:反应机理、结构和功能。化学Res Toxicol。1991; 3 - 4月4 (2):131 - 40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P33527gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 171589.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Heijn M, Hooijberg JH,雅伯GL,萨博G, Westerhoff高压,Lankelma J:多药耐药性蒽环霉素调节蛋白(MRP)介导运输有机阴离子。Biochim Biophys学报。1997年5月22日;。1326(1):12日至22日(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Paulusma CC,范马吉尔,埃弗斯R, Heijn M, Ottenhoff R, Borst P, Oude Elferink总机:微管的multispecific有机阴离子转运蛋白/多药耐药性蛋白质2介导低亲和力运输减少谷胱甘肽。j . 1999 3月1;338 (Pt 2): 393 - 401。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hagmann W,算,康尼锡J,弗雷M, Zentgraf H,开普勒D::净化人类的顶端共轭出口泵MRP2调整substrate-stimulated atp酶和功能描述。欧元。1999 10月1日,265 (1):281 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Nishida T, Gatmaitan Z, Roy-Chowdhry J,阿里亚斯IM:两个不同的机制胆红素葡糖苷酸运输大鼠胆汁微管的膜囊泡。演示的缺陷ATP-dependent运输在老鼠(TR)继承了共轭高胆红素血。中国投资。1992年11月,90 (5):2130 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 斯蒂格·B,去脂K,马登J, Kullak-Ublick GA, Meier PJ:药物-并通过抑制雌激素使胆汁郁积的肝细胞胆汁盐泵出口(Bsep)大鼠肝脏。胃肠病学。2000年2月,118 (2):422 - 30。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 马登J, Hagenbuch B, Landmann L, Meier PJ,斯蒂格·B:交通功能和肝细胞定位的mrp6鼠肝脏。摩尔杂志。2000年3月,57 (3):634 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为一个诱导运输车在胆道和肠道排泄的有机阴离子。作为替代路线的出口胆汁酸和葡糖苷酸淤胆型肝细胞……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15438gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 微管的multispecific有机阴离子转运蛋白2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 169341.14哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Zelcer N,火箭T,里德G, Beijnen JH, Borst P:描述人类的多药耐药性的药物运输蛋白3 (ABCC3)。生物化学杂志。2001年12月7日;276 (49):46400 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15439gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 149525.33哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 赖L,谭TM:谷胱甘肽的作用多药耐药性蛋白4 (MRP4 / ABCC4)介导流出营地和抵抗嘌呤类似物。j . 2002 2月1;361 (Pt 3): 497 - 503。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 充当multispecific有机离子泵运输核苷酸类似物。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O15440gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 耐多药resistance-associated蛋白5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160658.8哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Minich T, Riemer J,舒尔茨JB, Wielinga P, Wijnholds J, Dringen R:多药耐药性蛋白1 (Mrp1),但不是Mrp5,调节出口二硫化谷胱甘肽,谷胱甘肽在脑星形胶质细胞。J Neurochem。2006年4月,97 (2):373 - 84。Epub 2006年3月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:15gydF4y2Ba