磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba是一种营养补充一些产品中使用。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
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相拥的人力资源,EnLytegydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00144gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸(PS)是磷脂营养中发现鱼,绿叶蔬菜、大豆和大米,和对神经细胞膜的正常运转至关重要并激活蛋白激酶C (PKC)已被证明是参与记忆功能。在细胞凋亡,磷脂酰丝氨酸是转移到外质膜的传单。这是过程的一部分细胞吞噬作用目标。PS可以减缓认知能力的衰退在动物模型。PS的少量的双盲安慰剂试验和被证明能增加老年人的记忆力表现。因为磷脂酰丝氨酸的潜在认知利益,物质是作为膳食补充剂出售人相信他们可以受益于增加摄入量。gydF4y2Ba
膳食补充剂最初处理牛来源然而朊病毒疾病的恐慌在1990年代宣布这一过程,和一个熟鸡蛋的选择。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构为磷脂酰丝氨酸(DB00144)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:792.089gydF4y2Ba
单一同位素的:791.567634842gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba42gydF4y2BaHgydF4y2Ba82年gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba10gydF4y2BaPgydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PSgydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸已经演示了一些有效性治疗认知障碍,包括阿尔茨海默氏症,与年龄有关的记忆障碍和一些non-Alzheimer的痴呆症。磷脂酰丝氨酸之前还需要更多的研究表明免疫增强或降低压力的运动。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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磷脂酰丝氨酸表示治疗认知障碍,包括阿尔茨海默氏症,与年龄有关的记忆障碍和一些non-Alzheimer的痴呆症。前,需要进一步的研究磷脂酰丝氨酸可表示为免疫增强或降低压力的运动。磷脂酰丝氨酸首次分离出大脑脂类称为脑磷脂。主要的脑磷脂是磷脂酰丝氨酸和phophatidylethanolamine。磷脂酰丝氨酸参与信号转导活动作为生物膜的基本结构组件。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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胆碱能功能不良被认为账户部分认知缺陷发现阿尔茨海默氏症。最常用的药物用于治疗阿尔茨海默病是可逆的乙酰胆碱酯酶抑制剂。这些药物的基本原理是提高乙酰胆碱水平老年痴呆症患者的大脑中,而且他们可能在某些情况下是比较有效的。磷脂酰丝氨酸还原乙酰胆碱释放在维持一个适当的供应人类衰老的分子,能够增加可用性的内源性胆碱乙酰胆碱的从头合成。大脑的海马被认为是重要的认知过程和影响阿尔茨海默氏症。锥体细胞的树突棘突触后海马的兴奋性输入的目标,提出了作为信息存储的衬底。年龄相关性锥体神经元树突棘损失据报道在人类的大脑,和突触丢失的程度似乎与认知障碍的程度。磷脂酰丝氨酸治疗防止老年性鼠海马树突棘密度的减少。蛋白激酶C便利化的乙酰胆碱释放据报道在老鼠身上。磷脂酰丝氨酸被发现恢复衰老大鼠蛋白激酶C活动。 Stimulation of calcium uptake by brain synaptosomes and activation of protein kinase C are yet other speculative mechanisms of phosphatidylserine's putative cognition-enhancing action.
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba清道夫受体1 B类成员gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba蛋白激酶Cα型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba可能phospholipid-transporting腺苷三磷酸酶IAgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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在小肠内吸收。gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
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吸收后,lysophosphatidylserine在肠粘膜细胞代谢,及其代谢物,其中包括一些磷脂酰丝氨酸,进入小肠淋巴管回笼。gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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没有过剂量的报告。LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在老鼠身上超过5克/公斤,兔子是超过2克/公斤。gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
- 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba不可用gydF4y2Ba
- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- LifeExtension PS帽gydF4y2Ba
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba PramLytegydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Allegis制药、有限责任公司gydF4y2Ba 2015-09-11gydF4y2Ba 2016-01-04gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 相拥的人力资源gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jaymac制药gydF4y2Ba 2011-08-12gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 分类gydF4y2Ba
- 没有分类gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 394年xk0ih40gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 1446756-47-3gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- TZCPCKNHXULUIY-RGULYWFUSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C42H82NO10P c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-40(44) 50-35-38(36-51-54(48岁,49)36-51-54 (43)42 (46)47)53-41 (45)34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2 / h38-39H,比较,43个h2, 1-2H3, (H, 46岁,47)(H, 48岁,49)/ t38 - 39 + / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2)2-amino-3 ({[(2 r) 2,3 -二(octadecanoyloxy)丙氧基](羟基)磷酰}氧)丙酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CCCCCCCCCCCCCCCCCC (= O) OC (C@H) (COP (O) (= O) OC (C@H) (N) C (O) = O) OC CCCCCCCCCCCCCCCCC (= O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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洛伦佐·德·Ferra Pietro Massardo, Oreste短笛,斯特凡诺就是,“磷脂酰丝氨酸的工业制备过程”。U.S. Patent US5700668, issued January, 1992.
US5700668gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0012378gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 6323481gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46505650gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 7826046gydF4y2Ba
- 89959年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 84519年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL4297669gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000085588270gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164768860gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 领地gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 4 b2zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 i3ygydF4y2Ba/gydF4y2Ba6连结控制协定gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6电感电容电阻测量gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 lkngydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 sp2gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 tt7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 vp0gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzxgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6 zzygydF4y2Ba…gydF4y2Ba 显示26日更gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 月经相关情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前焦虑障碍(PMDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症(PMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前期紧张与水肿gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 注意缺陷多动障碍(ADHD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 直肠腺癌gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 专业公司。gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊,延迟释放小球gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 磷脂酰丝氨酸粉40%gydF4y2Ba 13.2美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 6.74 e-05毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 4.95gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 11.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -7.1gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 1.47gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 171.68gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 44gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 215.24米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 96.63gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6612gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5475gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.666gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5358gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7716gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9679gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9512gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9229gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8056gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.6063gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7648gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8731gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8662gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7588gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7248gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7626gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.7671gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7036gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.1996 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9279gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7921gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PISDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UG56gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸脱羧酶酶原gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46671.34哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 吴WI, Voelker博士:重构的磷脂酰丝氨酸运输化学定义供体膜磷脂酰丝氨酸脱羧酶2牵连到特定的脂质领域的过程。J生物化学杂志。2004年2月20日,279 (8):6635 - 42。Epub 2003年12月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burgermeister M, Birner-Grunberger R时,海恩,多姆G:贡献不同生物合成途径的物种的选择性aminoglycerophospholipids组装到线粒体膜酵母酿酒酵母。Biochim Biophys学报。2004年11月8日,1686 (2):148 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burgermeister M, Birner-Grunberger R, Nebauer R,多姆G:贡献不同的途径对线粒体膜磷脂酰乙醇胺、磷脂酰胆碱供应的酵母酿酒酵母。Biochim Biophys学报。2004年11月8日,1686 (2):161 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Roggero R, Zufferey R, Minca M,瑞奇E,写到M瓶H,本Mamoun C:解开抗疟胆碱的作用方式模拟G25恶性疟原虫和酿酒酵母。Antimicrob代理Chemother。2004年8月,48 (8):2816 - 24。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Voelker博士:蛋白质和脂质图案调节磷脂酰丝氨酸的交通酵母。生物化学Soc反式。2005年11月,33 (Pt 5): 1141 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba清道夫受体1 B类成员gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 病毒受体的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不同受体配体如磷脂、胆固醇酯、脂蛋白、磷脂酰丝氨酸和凋亡细胞。可能的高密度脂蛋白受体位于特定区域的等离子体……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SCARB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q8WTV0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 清道夫受体1 B类成员gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 60877.385哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 燕X, Poelstra K, Scherphof GL,坎普斯JA:清道夫受体的作用我rhodamine-PE从脂质体对细胞的选择性转移。生物化学Biophys Res Commun。2004年12月17日,325(3):908 - 14所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 燕西PG, Kawashiri妈,摩尔R,格里克JM,威廉姆斯DL,康纳利,雷德DJ, Rothblat GH:体内高密度脂蛋白磷脂的调制反对影响SR-BI ABCA1-mediated胆固醇流出。J脂质研究》2004年2月,45 (2):337 - 46。Epub 2003年11月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中川,Shiratsuchi,津田K,录像Y:体内分析睾丸支持细胞的凋亡细胞的吞噬作用。摩尔天线转换开关Dev。2005年6月,71 (2):166 - 77。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 吴张J,藤井裕久年代,Z, Hashioka年代,田中Y, Shiratsuchi A, Y录像,录像H: COX-1和向上调节前列腺素E合成酶参与磷脂酰丝氨酸liposome-induced前列腺素E2生产小胶质细胞。J Neuroimmunol。2006年3月,172 (2):112 - 20。Epub 2005年12月20日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Osada Y, Shiratsuchi录像Y:参与增殖蛋白激酶B类清道夫受体类型我诱导凋亡细胞的吞噬作用。细胞实验研究》2006年6月10日,312 (10):1820 - 30。Epub 2006 3月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba蛋白激酶Cα型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 锌离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- Calcium-activated、磷脂和甘油二酯(DAG)端依赖丝氨酸/ threonine-protein激酶参与积极的和消极的调节细胞增殖、细胞凋亡,differenti……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PRKCAgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17252gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 蛋白激酶Cα型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76749.445哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 余D, Kazanietz毫克,哈维RG,彭宁TM:多环芳烃邻醌抑制蛋白激酶的催化活性片段c .生物化学。2002年10月1日,41 (39):11888 - 94。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Rodriguez-Alfaro是的,gomez fernandez JC, Corbalan-Garcia S:角色lysine-rich集群的C2域PKCalpha phosphatidylserine-dependent激活的。J杂志。2004年1月23日,335 (4):1117 - 29。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lopez-Andreo MJ, Torrecillas Conesa-Zamora P Corbalan-Garcia年代,gomez fernandez JC:视黄酸作为蛋白激酶的活性的调制器Calpha。生物化学。2005年8月30日,44 (34):11353 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 卡宾杰,埃文斯JH, Landgraf KE, Falke JJ: C2域特定膜定位机制:本地化的目标脂质池提高钙离子亲和力。生物化学。2007年4月10日,46 (14):4322 - 36。Epub 2007年3月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 转移酶的活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化阳离子交换反应的极性头组磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰胆碱(PC) L-serine所取代。主要在细胞膜,PTDSS1催化conv……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48651gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合酶1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 55527.18哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kuge O,缝合M:生物合成的调控和胞内运输哺乳动物细胞的磷脂酰丝氨酸。2003年4月,133 (4):397 - 403。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Kuge啊,长谷川K,沢T,齐藤K,缝合M:纯化和表征的中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合酶2。J生物化学杂志。2003年10月24日,278 (43):42692 - 8。Epub 2003年8月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 沢T,缝合,Kuge O:功能分析的中国仓鼠磷脂酰丝氨酸合酶1到系统的丙氨酸突变。j . 2004 8月1;381 (Pt 3): 853 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Steenbergen R, Nanowski TS,纳尔逊R,年轻的SG,万斯我:磷脂磷脂酰丝氨酸的动态平衡synthase-2-deficient老鼠。Biochim Biophys学报。2006年3月,1761(3):313 - 23所示。Epub 2006年3月31日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 逆转的正常流glycerolipid通过磷酸化的甘油二酯生物合成磷脂酸。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKGgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P49619gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶γgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 89123.27哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 松原山口Y, Shirai Y, T, Sanse K,栗山M, Oshiro N, K,吉野Yonezawa K,小野Y,齐藤N:磷酸化和老年病的二酰基甘油激酶伽马与蛋白激酶C射线通过交互。生物化学杂志。2006年10月20日;281 (42):31627 - 37。Epub 2006年8月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可能作为信号分子。同种型2可能参与细胞生长和肿瘤发生。参与clathrin-dependent内吞作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DGKDgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q16760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 二酰基甘油激酶δgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 134524.235哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Bregoli L,博得塞尔JJ,拉贝DM:核二酰基甘油kinase-theta应对alpha-thrombin激活。生物化学杂志。2001年6月29日;276 (26):23288 - 95。Epub 2001年4月17日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Sakane F, Imai年代,凯米,我和田Kanoh H:分子克隆小说二酰基甘油激酶同工酶pleckstrin同源域和c端尾类似弗的酪氨酸蛋白激酶家族。生物化学杂志。1996年4月5日,271 (14):8394 - 401。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Cdp-diacylglycerol-serine o-phosphatidyltransferase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化阳离子交换反应的极性头组磷脂酰乙醇胺(PE)和磷脂酰胆碱(PC) L-serine所取代。PTDSS2特定phosphatatidylethanolam…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PTDSS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9BVG9gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 磷脂酰丝氨酸合酶2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 56252.55哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bergo MO, Gavino BJ, Steenbergen R, Sturbois B, Parlow房颤,Sanan哒,矽卡岩WC,万斯我,年轻的SG:定义的重要性,磷脂酰丝氨酸合酶2在老鼠身上。生物化学杂志。2002年12月6日,277 (49):47701 - 8。Epub 2002年10月1日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 万斯我,万斯德:在哺乳动物细胞磷脂生物合成。生物化学细胞杂志。2004年2月,82 (1):113 - 28。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Dygas, Baranska J,种L: Ca2 +端依赖在未成熟和成熟的海星卵母细胞磷脂酰丝氨酸合成。Acta Biochim波尔。2003;(2):377 - 87。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Grandmaison PA, Nanowski TS,万斯我:外化的磷脂酰丝氨酸磷脂酰丝氨酸的细胞凋亡过程中没有特别需要对碘氧基苯甲醚合酶。Biochim Biophys学报。2004年2月27日,1636 (1):1 - 11。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 温家宝Z,金正日HY:抑制磷脂酰丝氨酸生物合成在发展中老鼠大脑由母亲的接触乙醇。J >研究》2007年5月15日,85 (7):1568 - 78。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶d活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化膜鞘磷脂的水解形成磷酰胆碱和神经酰胺。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NXE4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 93350.76哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 是啊,Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:小说肿瘤坏死factor-responsive哺乳动物中性sphingomyelinase-3 C-tail-anchored蛋白质。生物化学杂志。2006年5月12日,281 (19):13784 - 93。Epub 2006年3月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
9。gydF4y2Ba鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化鞘磷脂的水解形成神经酰胺和胆碱磷酸。神经酰胺调节许多细胞功能,如细胞凋亡和增长逮捕,能够调节这些…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SMPD3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NY59gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鞘磷脂磷酸二酯酶3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 71080.1哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 是啊,Wiegmann K, Kashkar H, Yazdanpanah B, Kronke M:小说肿瘤坏死factor-responsive哺乳动物中性sphingomyelinase-3 C-tail-anchored蛋白质。生物化学杂志。2006年5月12日,281 (19):13784 - 93。Epub 2006年3月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Marchesini N, Luberto C, Hannun丫:哺乳动物的中性鞘磷脂酶的生化特性及其在鞘脂类代谢中的作用。生物化学杂志。2003年4月18日;278 (16):13775 - 83。Epub 2003年2月3。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Phospholipid-translocating atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 的催化组件P4-ATPase flippase复杂催化ATP水解的耦合传输aminophospholipids从外到内各种膜的传单和…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ATP8A1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2Q0gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Phospholipid-transporting腺苷三磷酸酶IAgydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131368.215哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Bettache N, L Baisamy Baghdiguian年代,Payrastre B, Mangeat P,欢迎:机械约束对等离子体膜通过横向通过磷酸肌醇磷脂失衡产生可逆的肌动蛋白聚合3-kinase激活。J细胞科学。2003 116年6月1;(Pt 11): 2277 - 84。Epub 2003年4月15日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 狼杰,Comfurius P,拉斯穆森JT, Keuren摩根富林明,Lindhout T, Zwaal射频,毕弗EM: scramblase激活和抑制aminophospholipid移位酶引起的血小板磷脂酰丝氨酸暴露分数。细胞摩尔生命科学。2005年7月,62(13):1514 - 25所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Mandal D, Mazumder Das P,茶室,Basu J: Fas -半胱天冬酶8 -,半胱天冬酶3-dependent信号调节的活动aminophospholipid移位酶和人类红细胞磷脂酰丝氨酸外化。J生物化学杂志。2005年11月25日,280 (47):39460 - 7。Epub 2005年9月22日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 帕特森JK, Renkema K, L,负担Halleck女士,Schlegel RA,威廉姆森P, Daleke DL:脂类的特定激活小鼠P4-ATPase Atp8a1 (atp酶II)生物化学。2006年4月25日,45 (16):5367 - 76。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:15gydF4y2Ba