肌酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00148gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
一种氨基酸衍生品,发生在脊椎动物组织和尿液中。在肌肉组织中,磷酸肌酸肌酸一般发生。肌酸和肌酐尿液中排泄。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准,临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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结构肌酸(DB00148)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:131.1332gydF4y2Ba
单一同位素的:131.069476547gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba4gydF4y2BaHgydF4y2Ba9gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba2gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- ((氨基(亚氨基的)甲基)(甲基)氨基)醋酸gydF4y2Ba
- (alpha-Methylguanido)醋酸gydF4y2Ba
- (N-methylcarbamimidamido)醋酸gydF4y2Ba
- (α-methylguanido)醋酸gydF4y2Ba
- alpha-Methylguanidino醋酸gydF4y2Ba
- 肌氨酸gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- KreatingydF4y2Ba
- MethylglycocyaminegydF4y2Ba
- (N) - aminoiminomethyl -N-methylglycinegydF4y2Ba
- N-amidinosarcosinegydF4y2Ba
- N-carbamimidoyl-N-methylglycinegydF4y2Ba
- N-methyl-N-guanylglycinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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肌酸是一种重要的、质的氨基酸衍生品中发现所有的动物。合成在肾脏、肝脏和胰腺从精氨酸、甘氨酸和L-methionine。其生物合成后,肌酸被运送到骨骼肌,心脏,大脑和其他组织。大部分的肌酸代谢在这些组织磷酸肌酸(磷酸肌酸)。磷酸肌酸在体内是一个主要的储能形式。补充肌酸可能有发电行动在无氧运动,也可能的神经和心血管的行动。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
-
的肌肉,总数的一小部分磷酸肌酸结合,形成磷酸肌酸。肌酸激酶反应是催化了,结果是磷酸肌酸(PCr)。磷酸肌酸与二磷酸腺苷结合,将其转换回ATP(三磷酸腺苷),短期内ATP的重要细胞能量来源需要在氧化磷酸化。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶斜gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶u形,线粒体gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶b型gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba肌酸激酶年代,线粒体gydF4y2Ba 配位体gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba钠和chloride-dependent肌酸转运体1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba 一个gydF4y2BaGuanidinoacetate N-methyltransferasegydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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3个小时gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 甘氨酸和丝氨酸新陈代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症(GAMT不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 脯氨酰氨基酸酶缺乏症(PD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Prolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Non-Ketotic HyperglycinemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba SarcosinemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸氨基转移酶缺乏症(燕麦不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome]gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Dihydropyrimidine脱氢酶缺乏症(DHPD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase不足(阿加特设计局不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Dimethylglycine脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperglycinemia, Non-KetoticgydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肌酸缺乏症,Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 与旋转Hyperornithinemia萎缩(HOGA)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 3 -磷酸甘油酸脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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- 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ginsamin能源gydF4y2Ba 肌酸gydF4y2Ba(10000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(160毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(200毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨基乙磺酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Biogrand有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Ginsamin能源gydF4y2Ba 肌酸gydF4y2Ba(10000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba银杏叶gydF4y2Ba(160毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba人参gydF4y2Ba(200毫克/ 20 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氨基乙磺酸gydF4y2Ba(1000毫克/ 20 g)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Biogrand有限公司gydF4y2Ba 2010-03-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为α氨基酸和衍生品。这些氨基酸的氨基相连的碳原子立即毗邻羧基(α碳),或一个导数。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- α氨基酸和衍生品gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基化合物gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba元羧酸酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 甘氨酸衍生物,胍(gydF4y2BaCHEBI: 16919gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- MU72812GK0gydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 57-00-1gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- CVSVTCORWBXHQV-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
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InChI = 1 s / C4H9N3O2 c1-7 (4 (5) 6) 2 - 3 (8) 9 / h2H2 1 H3 (H3 5 6) (H, 8, 9)gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2)- N-methylcarbamimidamido醋酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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CN (CC (O) = O) C = N (N)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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斯蒂芬·维斯,赫尔穆特•krom”过程的准备一水肌酸和肌酸。”U.S. Patent US5719319, issued September, 1963.
US5719319gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 伯克DG, Chilibeck PD,麻省理工G,线粒体,Candow DG:α硫辛酸结合一水肌酸对人体骨骼肌肌酸和phosphagen浓度。Int J运动减轻Exerc金属底座。2003年9月,13 (3):294 - 302。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 舒尔茨Dangott B, E, Mozdziak PE:膳食补充一水肌酸增加卫星在代偿性肥大细胞有丝分裂活动。Int J运动。2000年1月,21 (1):13。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hespel P, Op Eijnde B, Van Leemputte M, Urso B, Greenhaff PL, Labarque V, Dymarkowski年代,Van Hecke P,里希特EA:口服补充肌酸促进废弃萎缩的康复和改变的表达在人类肌肉肌原性的因素。杂志。2001年10月15日,536 (Pt 2): 625 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hultman E、K,索德伦德Timmons是的,Cederblad G, Greenhaff PL:男性肌肉肌酸加载。J:杂志(1985)。1996年7月,81 (1):232 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Juhn M:大众体育补充剂和生力的艾滋病。运动医学。2003;33 (12):921 - 39。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000064gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00300gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 586年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46504868gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 566年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50357229gydF4y2Ba
- 2907年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16919年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL283800gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000003861770gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164778930gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- CRNgydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 肌酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 v7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 a6jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 b6rgydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (73.1 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 撤销gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 精神分裂症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌肉无力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 终止gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 帕金森病(PD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 亨廷顿氏舞蹈症(高清)gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 重度抑郁症(MDD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- 国家维生素公司gydF4y2Ba
- 专业公司。gydF4y2Ba
- 安慰营养gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 一水肌酸粉gydF4y2Ba 0.81美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Cytotine 1.5克/ 15毫升液体gydF4y2Ba 0.07美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba 肌酸粉gydF4y2Ba 0.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 255年12月°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 1.33 e + 004 mg / L (18°C)gydF4y2Ba YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992)gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -0.2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 4.11毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -1.6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -2.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -1.5gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 3.5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 12.43gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 90.41gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 42.01米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 12.17gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9605gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6849gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.6228gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5275gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9704gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8744gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8321gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7916gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.767gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7585gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9136gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9068gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8954gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9157gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9346gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9969gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.7522gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.8138gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.7859gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.0088 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9653gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9649gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 下载gydF4y2Ba (8.81 KB)gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba肌酸激酶斜gydF4y2Ba
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- 蛋白质gydF4y2Ba
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- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
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是的gydF4y2Ba
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-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
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- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMgydF4y2Ba
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- P06732gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶斜gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 43100.91哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王曾L时,胡锦涛Q, X, Mansoor,李J, Feygin J,张G, Suntharalingam P,布泽尔年代,Mhashilkar,帕内塔CJ, Swingen C,院长R,从啊,贝奇RJ, Verfaillie厘米,张J:骨骨髓来源的生物能量学和功能后果多能祖细胞移植与postinfarction心脏左心室重构。循环。2007年4月10日,115 (14):1866 - 75。Epub 2007年3月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 周DQ,胡锦涛Y,刘G,龚L, Xi Y,温L:阳性肌酸激酶基因多态性和运行经济应对18-week 5000米训练计划。Br J运动。2006年12月,40 (12):988 - 91。Epub 2006年9月25日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2Ba肌酸激酶u形,线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肌酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMT1AgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12532gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶u形,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47036.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Appel Slenzka K, R,卡柏Th, Rahmann H:改变重力的影响对大脑细胞能量和质膜代谢发展中较低的水生脊椎动物。阿德空间研究》1996;17 (6):125 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wyss M, Schlegel J,詹姆斯P, Eppenberger嗯,Wallimann T:线粒体肌酸激酶从鸡的大脑。净化、生物物理特性和代heterodimeric heterooctameric分子和其他肌酸激酶同功酶的亚基。生物化学杂志。1990年9月15日;265 (26):15900 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Muhlebach SM, Wirz T Brandle U, Perriard JC:进化的创造性的激酶。鸡酸性类型线粒体肌酸激酶基因作为第一个相同基因。生物化学杂志。1996年5月17日,271 (20):11920 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3所示。gydF4y2Ba肌酸激酶b型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKBgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P12277gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶b型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 42643.95哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 田XF张XS,李YH,王ZZ,张F,王LM,姚JH:蛋白酶体抑制变弱在大鼠肠缺血再灌注引起的肺损伤。生命科学。2006年10月26日,79 (22):2069 - 76。Epub 2006年6月23日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Debrincat马,张詹,威尔逊助教,Silke J, Connolly LM,辛普森RJ,亚历山大•WS尼古拉NA,凯乐BT,希尔顿DJ:锚蛋白重复和抑制细胞因子信号盒蛋白质asb-9目标肌酸激酶B降解。J生物化学杂志。2007年2月16日,282 (7):4728 - 37。Epub 2006 12月5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Burklen TS, Hirschy Wallimann T:脑型肌酸激酶BB-CK与高尔基基质蛋白交互GM130月初前期。摩尔细胞生物化学。2007年3月,297 (2):53 - 64。Epub 2006年10月12日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2Ba肌酸激酶年代,线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
配位体gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 肌酸激酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 可逆催化ATP和各种phosphogens之间的磷酸转移(如磷酸肌酸)。肌酸激酶同功酶发挥核心作用在能量传导组织与l…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CKMT2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P17540gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 肌酸激酶年代,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 47504.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Koufen P,普通人一个,Brdiczka D,比年代,Wallimann T,鲜明的G:免费radical-induced失活的肌酸激酶:影响octameric和线粒体酶的二聚的状态(Mib-CK)。j . 1999 12月1;344 Pt 2:413-7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wyss M,詹姆斯P Schlegel J Wallimann T:有限的肌酸激酶蛋白水解作用。对三维结构和构象基质的影响。生物化学。1993年10月12日,32 (40):10727 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Stachowiak O, Dolder M, Wallimann T级C:线粒体肌酸激酶是peroxynitrite-induced改造的主要目标和失活。J生物化学杂志。1998年7月3;273 (27):16694 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wallimann T, Wyss M, Brdiczka D, Nicolay K, Eppenberger HM:细胞内的分隔,肌酸激酶同功酶的结构和功能组织和波动的能源需求:高的磷酸肌酸电路细胞能量体内平衡。j . 1992 281年1月1;1 (Pt):意向。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5。gydF4y2Ba钠和chloride-dependent肌酸转运体1gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 神经递质:钠同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肌酸的吸收所需的肌肉和大脑。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC6A8gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P48029gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钠和chloride-dependent肌酸转运体1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 70522.17哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 罗森博格呃,穆尼奥斯厘米,Degrauw TJ,手跟前Cn,所罗门GS:超表达的野生型肌酸转运蛋白(SLC6A8)恢复肌酸主要SLC6A8-deficient成纤维细胞吸收。Apr-Jun继承金属底座说。2006;29 (2 - 3):345 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Derave W, Straumann N, Olek RA, Hespel P:电解刺激肌酸运输和转运体在孵化鼠标骨骼肌细胞表面表达:ROS的潜在作用。是杂志性金属底座。2006年12月,291 (6):E1250-7。Epub 2006年7月18日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Lunardi G, Parodi,对L, Pohvozcheva AV, Scarrone年代,阿德里亚诺E,弗洛里奥T, Gandolfo C, Cupello, Burov SV,巴莱斯特里诺M:肌酸肌酸转运蛋白介导吸收的脑组织,但不是两个creatine-derived化合物的吸收。神经科学。2006年11月3日,142 (4):991 - 7。Epub 2006 9月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Campistol J, Arias-Dimas,粪便P,皮内M,霍夫曼M, Vilaseca MA Artuch R,酷栗:[脑肌酸转运蛋白缺乏症:infradiagnosed neurometabolic疾病)。牧师神经。2007年3月16-31;44 (6):343 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王L,张Y,邵M,张H:肌酸代谢相关基因的时空表达阿加特设计局,gamt和ct1斑马鱼胚胎发生。51 Int J Dev杂志。2007;(3):247 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
是的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 甲基转移酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- GAMTgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q14353gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Guanidinoacetate N-methyltransferasegydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 26317.925哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 他阿尔梅达LS, Vilarinho L, PS,罗森博格呃,Martinez-Munoz C, C手跟前,所罗门GS:常见致病性GAMT突变(c.59G > C)在葡萄牙。91年5月,摩尔麝猫金属底座,2007 (1):1 - 6。Epub 2007 3月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菅直人,Meeuwissen E, van Asten JJ, Veltien, Isbrandt D, Heerschap答:在大脑和骨骼肌肌酸吸收的老鼠缺乏guanidinoacetate甲基转移酶评估磁共振光谱学。J:杂志(1985)。2007年6月,102 (6):2121 - 7。Epub 2007年3月8日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王L,张Y,邵M,张H:肌酸代谢相关基因的时空表达阿加特设计局,gamt和ct1斑马鱼胚胎发生。51 Int J Dev杂志。2007;(3):247 - 53。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 同向转运活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 肉碱转运体钠依赖、高亲和力。参与肉碱的活性细胞吸收。传输一个钠离子与肉碱分子之一。也运输有机猫…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O76082gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 62751.08哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 大桥R, Tamai我Yabuuchi H Nezu霁,总裁,Sai Y,岛根县M,教授答:Na(+)端依赖肉碱运输有机阳离子转运体(OCTN2):它的药理学和毒理学的相关性。J Exp其他杂志》1999年11月,291 (2):778 - 84。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:15gydF4y2Ba