识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

钙化醇gydF4y2Ba是一个补充维生素中发现许多产品。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba
Drisdol,本研究儿科gydF4y2Ba
通用名称gydF4y2Ba
钙化醇gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB00153gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

钙化醇是一种灭活维生素D模拟。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba它是由一些植物合成的UVB光。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba生产维生素d2是因为饮食缺陷的识别,更具体地说,维生素D的主要诱发因素佝偻病的发展。钙化醇分离第一次在1931年从酵母及其结构在1932年被阐明。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

钙化醇被认为是第一个模拟和维生素D是有区别的gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba的存在之间的双键和C23到C24的甲基的存在。这些修改减少维生素d2的亲和力的维生素D结合蛋白导致更快的间隙,限制了其激活,并改变其分解代谢。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

第一个产品含有维生素d2 FDA批准记录是由美国制药控股在1941年,FDA批准。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,营养食品gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:396.6484gydF4y2Ba
单一同位素的:396.33921603gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba44gydF4y2BaOgydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • (3β,5 z, 7 e, e 22日)9日10-secoergosta-5, 7, 10 (19), 22-tetraen-3-olgydF4y2Ba
  • (5 z, 7 e, 22 e) - (3 s) 9日10-seco-5, 7, 10 (19), 22-ergostatetraen-3-olgydF4y2Ba
  • (5 z, 7 e, 22 e) - (3 s) 9日10-secoergosta-5, 7, 10 (19), 22-tetraen-3-olgydF4y2Ba
  • 激活麦角固醇gydF4y2Ba
  • ErcalciolgydF4y2Ba
  • 钙化醇gydF4y2Ba
  • 钙化醇gydF4y2Ba
  • ErgocalciferolumgydF4y2Ba
  • Oleovitamin D2gydF4y2Ba
  • 维生素d2gydF4y2Ba
  • 维生素D2gydF4y2Ba
  • 高剂量D2gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

钙化醇治疗hypoparathyroidism表示,耐火佝偻病,家族性低磷酸盐血。gydF4y2Ba标签gydF4y2Ba

Hypoparathyroidism是甲状旁腺激素生产不足的结果,由于存在损伤或切除甲状旁腺。这种情况产生减少钙和磷含量增加。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

佝偻病是一种生产由于缺乏维生素D,钙和磷。然而,这种情况也可以与肾疾病有关。它的特点是弱或软的骨头。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

家族性低磷酸盐血的特点是运输受损的磷酸盐和肾脏的维生素D代谢改变。这种情况的存在可以推出的软骨病,骨软化和佝偻病。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
相关的治疗gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

维生素D受体的激活之后,一些维生素d2产生的生理变化包括动员和吸积骨骼的钙和磷,钙和磷的吸收在小肠,肾脏重吸收的钙和磷。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

其他一些已知的影响由于生产维生素D的存在是成骨细胞的形成,胎儿发展,诱导胰腺功能,诱导神经功能,改善免疫功能、细胞生长和细胞分化。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

相比,它的维生素DgydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba,维生素d2可以减少calcidiol感应,因此,它不太有效。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba

补充维生素d2终末期肾病患者已被证明产生显著效益的实验室参数骨和矿物质代谢以及改善血糖控制,血清白蛋白水平和减少炎症标记物的水平。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

活动、维生素d2需要转化为其主要活性循环羟化代谢产物和运输到靶器官以绑定到其目标,维生素D受体。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

维生素D受体的激活是维生素D内分泌系统的一部分,它是被改变的生产维生素D受体的转录率目标基因。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba目标基因的DNA的存在影响维生素d2被称为维生素D响应依赖co-modulators元素。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

维生素D受体是一个转录因子和甾类激素核受体家族的成员。提出了DNA结合域(VDRE),当激活,新兵coregulatory复合物调控基因的活动。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

另外,维生素d2礼物nongenomic效应等刺激肠道钙通过transcaltachia运输。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba维生素D3受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba压敏电阻器钙通道gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

钙化醇在小肠被吸收,然后被输送到肝脏之内。其肠道吸收并不存在局限性,除非有关脂肪吸收不良的存在条件。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba然而,对于吸收,胆汁的存在是必需的。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

循环维生素d2的数量非常有限,这种化合物迅速储存在脂肪组织如脂肪组织、肝脏和肌肉。这是很明显的报道表明,循环维生素d2在肥胖病人显著降低。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

钙化醇没有找到明显分布式循环等离子体。它是维生素D的束缚型等离子体中发现的蛋白质。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba维生素d2的母体化合物并不直接向血浆蛋白结合,然而,70 - 90%的代谢产物如维生素d3和骨化三醇在绑定的形式。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

钙化醇是不活跃的,因此,在体内的第一步是由母体化合物的转换,人体内25 -羟维生素D的作用CYP2R1紧随其后的生成主要的循环代谢,1,25-dihydroxyvitamin D或calcitrol。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba这个主要代谢物的生成是由CYP27B1的活动是一个关键1-hydroxylase 25-hydroxylation CYP24A1负责。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

作为小新陈代谢的一部分,人体内25 -羟维生素D钙化醇转化为在肝脏的活动D-25-hydroxylase CYP2R1。,24 (R)的形成,25 dihydroxyvitamin D执行行动主要集中在肾脏的25 - 25 (OH) D-1-hydroxylase和D-24-hydroxylase(哦)。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

此外,有报告表明重大活动3-epimerase维生素d2的新陈代谢中修改的羟基集团C3αβ。异构体形成似乎维生素D的亲和力降低血浆蛋白和维生素D受体。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

另一个激活代谢途径已经报道,这个过程的特点是活动C-20 CYP11A1及其羟基化的。这20-hydroxylated维生素D比骨化三醇似乎也有类似的生物活性。gydF4y2Ba3gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

钙化醇的活性形式,calcitrol,不能长时间保持在存储组织主要饮食或者UVB不足的时期。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba因此,钙化醇及其代谢产物通过胆汁排泄与未成年人肾消去法的贡献。这主要消除粪便是解释由于cubilin-megalin受体system-mediated肾再摄取的维生素D代谢产物绑定到维生素D结合蛋白。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

钙化醇循环可以找到1 - 2天。这快速周转是由于肝脏转化和吸收脂肪和肌肉细胞转化为活性形式。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

没有正式的报告关于维生素d2的清除率。由于结构相似,建议咨询这个参数gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba。另一方面,该肾清除率骨化三醇的31毫升/分钟。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba
与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口头报告的LD50为管理维生素d2的鼠10毫克/公斤。gydF4y2Ba化学物质gydF4y2Ba过剂量与该代理报告生产维生素过多症表现为血钙过多,肾损伤、软组织钙化,下降的速率线性增长,增加骨矿化。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

一旦过量国家注册,立即撤军所需的维生素D和钙的饮食,慷慨的摄入液体和对症治疗。循环利尿剂的政府是一个选项来增加肾钙排泄。另一方面,透析柠檬酸与管理,硫酸盐,磷酸盐,糖皮质激素、EDTA和建议光神霉素。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba

没有长期的研究分析维生素d2的致癌和致突变的潜在或其影响生育能力。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
AcetyldigitoxingydF4y2Ba 室性心律失常和心脏心律失常的风险或严重性时可以增加维生素d2结合Acetyldigitoxin。gydF4y2Ba
AlfacalcidolgydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性时可以增加维生素d2结合Alfacalcidol。gydF4y2Ba
氢氧化铝gydF4y2Ba 氢氧化铝的血清浓度可以增加时结合维生素d2。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 维生素d2的治疗效果可以减少使用时结合二丙酸倍氯米松。gydF4y2Ba
苄氟噻嗪gydF4y2Ba 时可以增加血钙过多的风险或严重性苄氟噻嗪结合维生素d2。gydF4y2Ba
BenzthiazidegydF4y2Ba 时可以增加血钙过多的风险或严重性Benzthiazide结合维生素d2。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 维生素d2的治疗效果与倍他米松结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 时可以减少维生素d2的治疗效果与倍他米松磷酸盐结合使用。gydF4y2Ba
布地奈德gydF4y2Ba 时可以减少维生素d2的治疗效果与布地奈德联合使用。gydF4y2Ba
骨化二醇gydF4y2Ba 不利影响的风险或严重性可以增加当骨化二醇结合维生素d2。gydF4y2Ba
识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba
容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba
严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba
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产品图片gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Deltalin(莉莉)gydF4y2Ba
品牌名称的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
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DrisdolgydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba 2016-02-05gydF4y2Ba 2017-05-24gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
DrisdolgydF4y2Ba 胶囊、液体填充gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Validus制药gydF4y2Ba 1974-01-11gydF4y2Ba 2018-03-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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DrisdolgydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 赛诺菲-安万特gydF4y2Ba 1974-11-11gydF4y2Ba 2014-04-30gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
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通用的处方产品gydF4y2Ba
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在柜台的产品gydF4y2Ba
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400 I.U.维生素D药片gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400单位/选项卡gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 一般营养加拿大公司。gydF4y2Ba 1997-04-18gydF4y2Ba 2001-09-12gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
混合的产品gydF4y2Ba
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Aquasol & D滴gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(8000单位/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(40000单位/毫升)gydF4y2Ba 解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 罗纳Poulenc rorgydF4y2Ba 1993-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
卡尔与D / mag 2:1gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(100单位/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙gydF4y2Ba(350毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁gydF4y2Ba(175毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Wn制药有限公司gydF4y2Ba 1998-06-26gydF4y2Ba 2000-02-02gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
柠檬酸钙、镁和维生素DgydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(100单位)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钙gydF4y2Ba(275毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸镁gydF4y2Ba(137.5毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sisu Inc .)gydF4y2Ba 1997-10-28gydF4y2Ba 2005-07-13gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
螯合钙加维生素DgydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(400单位)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 大厅实验室有限公司gydF4y2Ba 1981-12-31gydF4y2Ba 2003-09-11gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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钙镁用维生素D和锌gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(135单位/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba钙gydF4y2Ba(335毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(167毫克/选项卡)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸锌gydF4y2Ba(10毫克/选项卡)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 公司Les小病痛营养来源。gydF4y2Ba 1991-12-31gydF4y2Ba 1996-09-09gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
液体钙镁加维生素DgydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(2单位/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba葡萄糖酸钙gydF4y2Ba(6毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肌醇gydF4y2Ba(。6mg / mL)+gydF4y2Ba柠檬酸镁gydF4y2Ba(3毫克/毫升)gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Jamp制药公司gydF4y2Ba 2002-04-22gydF4y2Ba 2003-02-05gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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钙与维生素D2gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(200单位)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Sisu Inc .)gydF4y2Ba 2002-12-18gydF4y2Ba 2008-07-25gydF4y2Ba 加拿大的国旗gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Se-NatalgydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(400 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碳酸钙gydF4y2Ba(250毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化铜gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(12 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDL-alpha醋酸生育酚gydF4y2Ba(30 (iU) / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDocusate钠gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba富马酸亚铁gydF4y2Ba(90毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酸gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺抗坏血酸盐gydF4y2Ba(120毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(150 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(3.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硝酸硫胺gydF4y2Ba(3毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素A醋酸gydF4y2Ba(4000 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化锌gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 串线制药gydF4y2Ba 2009-04-16gydF4y2Ba 2011-07-31gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
VITALIPID N-ADULT 10安瓿gydF4y2Ba 钙化醇gydF4y2Ba(0.5微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶绿醌gydF4y2Ba(15微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素A棕榈酸酯gydF4y2Ba(99微克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素EgydF4y2Ba(0.91毫克/毫升)gydF4y2Ba 注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba FRESENİUS KABİİLAC圣。TİC。有限公司ŞTİ。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 土耳其国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
A11CC01——钙化醇gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于有机化合物的类被称为维生素d和衍生品。这些化合物包含secosteroid骨干,通常secoergostane或secocholestane。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂肪和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇和类固醇衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
维生素D和衍生品gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
维生素D和衍生品gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
常用药用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环醇类和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba循环酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二次酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三萜gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
羟基seco-steroid seco-ergostane,维生素D (gydF4y2BaCHEBI: 28934gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2和衍生品、脂溶性维生素(gydF4y2BaC05441gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D2和衍生品(gydF4y2BaLMST03010000gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
VS041H42XCgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
50-14-6gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
MECHNRXZTMCUDQ-RKHKHRCZSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H44O c1-19 20 (2) (3) 9-10-22 (5) 9-10-22 (8-7-17-28 (26、27) 6) 12-13-24-18-25 (29) 12-13-24-18-25 (24) 4 / h9-10, 12 - 13日,19日至20日,22日,25 - 27日29日h, 4 - 11日14-18H2, 1 - 3, 5-6H3 / b10-9 +, 23-12 + 24-13——/ t20 - 22 + 25 - 26 +, 27、28 + / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1 s, 3 z) 3 - {2 - [(1 r, 3, 4 e, 7 ar) 1 - [(2 r, 3 e、5 r) 5, 6-dimethylhept-3-en-2-yl] 7 a-methyl-octahydro-1h-inden-4-ylidene)亚乙基}4-methylidenecyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
CC (C) (C@@H) (C) \ C = C \ [C@@H] (C) (C@@) 1 ([H]) CC (C@@) 2 ([H]) \ C (CCC (C@) 12 C) = C \ C = C C1 \ [C@@H] (O) CCC1 = CgydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba
US5789397gydF4y2Ba
一般引用gydF4y2Ba
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  10. FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  11. 内分泌网络(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  12. 北方(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  13. 儿科药物治疗(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  14. Pubmed书(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  15. Dailymed [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0000900gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00187gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C05441gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
5280793gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46505053gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
4444351gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50247883gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
4018年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
28934年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1536gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000004629876gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000291gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
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PDBe配体gydF4y2Ba
D2VgydF4y2Ba
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PDRhealthgydF4y2Ba
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维基百科gydF4y2Ba
钙化醇gydF4y2Ba
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3 czhgydF4y2Ba
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临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 积极不招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 结节病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D不足gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 人体内25 -羟维生素D浓度gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 活跃的类风湿性关节炎;类风湿性关节炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 慢性肾脏疾病(CKD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba维生素D的障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特发性高钙尿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾结石gydF4y2Ba/gydF4y2Ba尿石病gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血钙过多gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高钙尿gydF4y2Ba/gydF4y2BaHypoparathyroidismgydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨量减少(症)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨质疏松症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 维生素D缺乏,gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba继发性甲状旁腺功能亢进(船期)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 髋部骨折gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 礼来公司gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特美国有限责任公司gydF4y2Ba
  • Orit实验室有限责任公司gydF4y2Ba
  • Sigmapharm实验室有限责任公司gydF4y2Ba
  • 进步arcolab有限公司gydF4y2Ba
  • 太阳制药工业公司gydF4y2Ba
  • 横幅pharmacaps公司gydF4y2Ba
  • 大通化工有限公司gydF4y2Ba
  • EverylifegydF4y2Ba
  • Impax实验室公司gydF4y2Ba
  • Lannett有限公司gydF4y2Ba
  • Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
  • 西沃德制药集团gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • 横幅Pharmacaps Inc .)gydF4y2Ba
  • 拜耳医药保健有限公司的gydF4y2Ba
  • 出台药品gydF4y2Ba
  • Caraco制药实验室gydF4y2Ba
  • 药剂师gydF4y2Ba
  • 多头药店gydF4y2Ba
  • 主要药物gydF4y2Ba
  • 最佳Pharmacueticals Inc .)gydF4y2Ba
  • PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
  • 医生总保健公司。gydF4y2Ba
  • Pliva Inc .)gydF4y2Ba
  • 不断上升的药品gydF4y2Ba
  • 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
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  • 沃尔格林有限公司gydF4y2Ba
  • 温斯洛普我们gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20000单元gydF4y2Ba
解决方案/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25毫克/ 1gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.2毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 8000 iU / 1毫升gydF4y2Ba
胶囊,明胶涂层gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中注意力;工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注入,粉、冻干、解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50000单元gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50000单位/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
注射,粉的解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 300毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 330国际单位/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案,集中精神gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 230国际单位/毫升gydF4y2Ba
注入,乳液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
乳状液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1.25 1/1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400单位/选项卡gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
钙化醇粉gydF4y2Ba 234.4美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
Doral 15毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.41美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Doral 7.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba 3.37美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
Drisdol 50000单位胶囊gydF4y2Ba 2.34美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba
Drisdol 8288单位/毫升液体gydF4y2Ba 0.48美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
400单位维生素d软胶囊gydF4y2Ba 0.04美元gydF4y2Ba 软胶囊胶囊gydF4y2Ba
多头400单位维生素d的平板电脑gydF4y2Ba 0.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 115 - 117°CgydF4y2Ba Saxena第2007页。生物碱的化学成分gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba 分解gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 不溶性gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 8.89gydF4y2Ba “化学物质”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba 6.35gydF4y2Ba 哈特和诺曼·m . 1992。分析师。gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000433毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.59gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.05gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba 6gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.38gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 20.23gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 128.89米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 50.72gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9428gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8323gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6628gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.7614gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8391gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.796gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8432gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9003gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.7362gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9046gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8924gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9519gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8784gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8142gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.8163gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9401gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9169gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9742gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 3.6931 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8502gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7513gydF4y2Ba
ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
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光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
gc - ms谱- gc - ms (TMS)gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 003 u - 3911000000 - dba9e396497310b31715gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
gc - ms谱,气gydF4y2Ba 气相gydF4y2Ba splash10 - 003 u - 3911000000 - dba9e396497310b31715gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0002 - 0129000000 - 77 - bd32807ec8ea97183bgydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 0601 - 5902000000 - ae4a4363ac10f9f0feb7gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 05 - mo - 9800000000 - 1 - ea9f4fa17117a9e6515gydF4y2Ba
质/ MS谱- LC-ESI-QTOF (UPLC Q-Tof总理水域),正面的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - ot - 9801000000 - 17 - d2120d47f9c718ea95gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 01 - 9801000000 - c10341d61ee2d6369219gydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba 一维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba 二维核磁共振gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
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类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核激素受体。转录因子,介导维生素D3的作用通过控制激素敏感的基因的表达。招募启动子与BAZ1B通过其互动……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
论述gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11473gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D3受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
48288.64哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. B, Carvallo L, Henriquez Olate J, van Wijnen AJ,丽安JB,斯坦GS、奥年代,斯坦杰,Montecino M: 1α,25-dihydroxy维生素D3受体优先招聘共激活剂SRC-1在老年病的骨钙素基因。J类固醇生物化学杂志。2007年3月,103 (3 - 5):420 - 4。Epub 2007 1月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 刘W, Tretiakova M,香港J, Turkyilmaz M,李YC, Krausz T:维生素D3受体的表达在肾脏肿瘤。哼分册,2006年10月,37 (10):1268 - 78。Epub 2006年7月27日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 尤因AK,经办人M,人力Acf1 Chakravarti D:小说的监管职责维生素D3 receptor-regulated基因的转录镇压。摩尔性。2007年8月21日(8):1791 - 806。2007年5月22日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 加拉格尔JC, Sai AJ:维生素D不足,缺乏和骨骼健康。中国性金属底座。2010年6月,95 (6):2630 - 3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Straube年代,德里,摩尔RA,人尽其才HJ:维生素D治疗成人慢性痛苦的条件。科克伦数据库系统启2010 1月20;(1):CD007771。cd007771.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  6. Jurutka PW,鲍尔L, Whitfield GK Mathern博士,Barthel TK,展开磋商,谢长廷JC, Kaczmarska M, Haussler CA, Haussler先生:维生素D受体:关键角色在骨矿物质病理生理学,分子的作用机制,小说营养配体。J骨矿研究》2007年12月,22增刊2:V2-10。doi: 10.1359 / jbmr.07s216。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  7. Mikhak B,猎人DJ, Spiegelman D,巴黎广场EA,霍利斯BW, Giovannucci E:维生素D受体(VDR)基因多态性和单体型,人体内25 -羟维生素D与等离子体的相互作用,25-dihydroxyvitamin D,和前列腺癌的风险。前列腺癌。2007年6月15日,67(9):911 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  8. 标志着高清,舰队JC,法勒S:转基因表达的人类维生素D受体(hVDR)十二指肠VDR-null老鼠变弱的年龄相关性减少钙的吸收。J类固醇生物化学杂志。2007年3月,103 (3 - 5):513 - 6。2007年1月5 Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  9. 陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
电压门控钙通道活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
这种蛋白质的亚基dihydropyridine钙通道(设计马力)敏感。在兴奋收缩偶联过程中发挥作用。骨骼肌DHP-sensitive Ca(2 +)通道只能函数…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma 1亚基gydF4y2Ba Q06432gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-2亚基gydF4y2Ba Q9Y698gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-3亚基gydF4y2Ba O60359gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-4亚基gydF4y2Ba Q9UBN1gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-5亚基gydF4y2Ba Q9UF02gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-6亚基gydF4y2Ba Q9BXT2gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-7亚基gydF4y2Ba P62955gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道gamma-8亚基gydF4y2Ba Q8WXS5gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1gydF4y2Ba P54289gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2gydF4y2Ba Q9NY47gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 3gydF4y2Ba Q8IZS8gydF4y2Ba
压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 4gydF4y2Ba Q7Z3S7gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1CgydF4y2Ba Q13936gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1DgydF4y2Ba Q01668gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha-1FgydF4y2Ba O60840gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha -gydF4y2Ba Q13698gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 1gydF4y2Ba Q02641gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基beta 2gydF4y2Ba Q08289gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基β3gydF4y2Ba P54284gydF4y2Ba
压敏电阻器l型钙通道亚基β4gydF4y2Ba O00305gydF4y2Ba
压敏电阻器n型钙通道亚基alpha-1BgydF4y2Ba Q00975gydF4y2Ba
压敏电阻器P / q型钙通道亚基alpha-1AgydF4y2Ba O00555gydF4y2Ba
压敏电阻器异形战机钙通道亚基alpha-1EgydF4y2Ba Q15878gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1GgydF4y2Ba O43497gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1HgydF4y2Ba O95180gydF4y2Ba
压敏电阻器衣架钙通道亚基alpha-1IgydF4y2Ba Q9P0X4gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 牛津学者(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
催化的可逆的差向异构化作用D-ribulose 5-phosphate, D-xylulose 5-phosphate。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
相同的蛋白结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
RPEgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q96AT9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
Ribulose-phosphate 3-epimerasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
24927.555哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 加拉格尔JC、Bikle弟弟:维生素D:作用机制和临床应用。性金属底座中国北部。2017年12月,46 (4):xvii-xviii。doi: 10.1016 / j.ecl.2017.09.001。Epub 2017年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性,作用于成对捐助者、合并或减少氧气分子,nad (p) h作为一个捐赠,并整合一个氧原子gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
孕烯醇酮催化胆固醇的侧链裂解反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP11A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P05108gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胆固醇侧链裂解酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60101.87哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. 加拉格尔JC、Bikle弟弟:维生素D:作用机制和临床应用。性金属底座中国北部。2017年12月,46 (4):xvii-xviii。doi: 10.1016 / j.ecl.2017.09.001。Epub 2017年9月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有一个角色在维持钙稳态。催化NADPH-dependent 24-hydroxylation calcidiol(人体内25 -羟维生素D(3))和骨化三醇(1α,25-dihydroxyvitamin D (3))。这种酶可以…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP24A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q07973gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
1、25-dihydroxyvitamin D (3) 24-hydroxylase线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58874.695哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Masuda年代,Strugnell SA、克努森JC St-Arnaud R,琼斯G:证据由浓度为1的激活alpha-hydroxyvitamin D2 D-24-hydroxylase:界定途径涉及1α,24-dihydroxyvitamin D2和1α,25-dihydroxyvitamin D2。Biochim Biophys学报。2006年2月,1761 (2):221 - 34。Epub 2006 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 山本淡比T, Kagawa N, K, Inouye凯西:代谢细胞色素P450的维生素D3。Biosci前面。2005年1月1;10:119-34。打印2005年1月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 安倍D,淡比T, Kusudo T, Kittaka,齐藤N, Suhara Y, Fujishima T,高山H, Hamamoto驾H,镰仓米,太M, Inouye凯西:新陈代谢2 alpha-propoxy-1α,25-dihydroxyvitamin D3和2α- (3-hydroxypropoxy) 1α,由人类CYP27A1和CYP24A1 25-dihydroxyvitamin D3。药物金属底座Dispos。2005年6月,33 (6):778 - 84。Epub 2005年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 淡比T:最近的研究维生素D代谢酶。钙。2006;7月16 (7):1129 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Inouye K,淡比T:酶研究维生素D代谢的关键酶;1α-羟化酶(CYP27B1)和24-hydroxylase (CYP24)。Biotechnol物质启7:179 2001;94年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
人体内25 -羟维生素D3催化转换(25 (OH) D) 1α,25-dihydroxyvitamin D3 (1,25 (OH) 2 D)中扮演一个重要的角色在正常骨骼生长,钙代谢和组织分化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP27B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
O15528gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
人体内25 -羟维生素d 1α羟化酶、线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
56503.475哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Turunen MM,邓禄普TW, C,他本人Vaisanen S:选择性地使用多种维生素D响应元素构成1α,25-dihydroxyvitamin D3-mediated人类CYP27B1的负调控基因。核酸研究》2007;35 (8):2734 - 47。Epub 2007 4月10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 加拉格尔JC, Sai AJ:维生素D不足,缺乏和骨骼健康。中国性金属底座。2010年6月,95 (6):2630 - 3。doi: 10.1210 / jc.2010 - 0918。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 山本淡比T, Kagawa N, K, Inouye凯西:代谢细胞色素P450的维生素D3。Biosci前面。2005年1月1;10:119-34。打印2005年1月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 淡比T:最近的研究维生素D代谢酶。钙。2006;7月16 (7):1129 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. Inouye K,淡比T:酶研究维生素D代谢的关键酶;1α-羟化酶(CYP27B1)和24-hydroxylase (CYP24)。Biotechnol物质启7:179 2001;94年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化氧化的第一步的甾醇侧链中间体;5-beta-cholestane-3-alpha 27-hydroxylation, 7-alpha 12-alpha-triol。还一个维生素D3-25-hydroxylase……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP27A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q02318gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
甾醇26-hydroxylase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60234.28哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Binkley N,需要R,克鲁格D:低维生素D状态:定义、流行、后果,和修正。性金属底座中国北部。2010年6月,39(2):287 - 301,表的内容。doi: 10.1016 / j.ecl.2010.02.008。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Masuda年代,Strugnell SA、克努森JC St-Arnaud R,琼斯G:证据由浓度为1的激活alpha-hydroxyvitamin D2 D-24-hydroxylase:界定途径涉及1α,24-dihydroxyvitamin D2和1α,25-dihydroxyvitamin D2。Biochim Biophys学报。2006年2月,1761 (2):221 - 34。Epub 2006 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. 山本淡比T, Kagawa N, K, Inouye凯西:代谢细胞色素P450的维生素D3。Biosci前面。2005年1月1;10:119-34。打印2005年1月1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  4. 安倍D,淡比T, Kusudo T, Kittaka,齐藤N, Suhara Y, Fujishima T,高山H, Hamamoto驾H,镰仓米,太M, Inouye凯西:新陈代谢2 alpha-propoxy-1α,25-dihydroxyvitamin D3和2α- (3-hydroxypropoxy) 1α,由人类CYP27A1和CYP24A1 25-dihydroxyvitamin D3。药物金属底座Dispos。2005年6月,33 (6):778 - 84。Epub 2005年3月11日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  5. 淡比T:最近的研究维生素D代谢酶。钙。2006;7月16 (7):1129 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素d3 25-hydroxylase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
有D-25-hydroxylase活动两种形式的维生素D,维生素D(2)和(3)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP2R1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q6VVX0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D 25-hydroxylasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57358.82哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Ramos-Lopez E,勃拉克P,詹森T, Pfeilschifter JM, Radeke HH, Badenhoop凯西:CYP2R1、CYP27B1和CYP24-mRNA表达在德国1型糖尿病患者。J类固醇生物化学杂志。2007年3月,103 (3 - 5):807 - 10。Epub 2007年1月16日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Ramos-Lopez E,勃拉克P,詹森T,赫韦格J, K Badenhoop: CYP2R1(维生素D 25-hydroxylase)基因是与对1型糖尿病的易感性和德国人的维生素D水平。糖尿病金属底座Res启11月2007;23 (8):631 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Masuda年代,Strugnell SA、克努森JC St-Arnaud R,琼斯G:证据由浓度为1的激活alpha-hydroxyvitamin D2 D-24-hydroxylase:界定途径涉及1α,24-dihydroxyvitamin D2和1α,25-dihydroxyvitamin D2。Biochim Biophys学报。2006年2月,1761 (2):221 - 34。Epub 2006 2月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
维生素运输活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
维生素D参与运输和存储,清除细胞外G-actin,增强C5α趋化活性的炎症和巨噬细胞活化的中性粒细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
GCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P02774gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
维生素D-binding蛋白质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
52963.025哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
  1. Speeckaert M。,Speeckaert R。、Geel n和Delanghe j . (2014)。临床化学的进步。爱思唯尔。gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月16日,2023 06:18gydF4y2Ba