DHLA(或DGLA)是合成前列腺素E1 (PGE1)以及系列-3前列腺素的前体。它也是合成二十碳五烯酸(EPA)的前体。EPA是3系列前列腺素、5系列白三烯和3系列血栓烷的前体。这些类二十烷类化合物具有抗血栓形成、抗炎和抗动脉粥样硬化的特性。PGE1抑制血小板聚集并具有血管扩张作用。DHLA还被证明可以降低肿瘤坏死因子α的产生/活性。

目标	行动	生物
一个前列腺素G/H合成酶2	不可用	人类
一个前列腺素G/H合成酶1	抑制剂	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
α -亚麻酸和亚油酸代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
钠dihomo-gamma-linolenate	DIY57A1X5I	65881-87-0	SQGOEODKLMPIRQ-HPFCUAHCSA-M

国际/其他品牌

星GLA (GNC)/Tona-lean 1000 CLA (Action Labs)

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为长链脂肪酸的有机化合物。这些脂肪酸具有脂肪族尾巴，含有13到21个碳原子。
王国: 有机化合物
超类: 脂质和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和共轭物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸的衍生物/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/单羧酸或衍生物/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: 长链脂肪酸，二十碳三烯酸(CHEBI: 53486）/多不饱和脂肪酸(C03242）/不饱和脂肪酸(LMFA01030158）

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: FC398RK06S
化学文摘号: 1783-84-2
InChI关键: HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H34O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20 (21) 22 / h6-7, 9 - 10, 12-13H, 2 - 5, 8日,11日,14-19H2, 1 h3 (H, 21日22日)/ b7-6 -, - 9、13-12
国际命名: z z(8、11、14 z) -icosa-8, 11日14-trienoic酸
微笑: CCCCC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / CCCCCCC (O) = O

参考文献

合成参考

Hiroshi Kawashima，“二同- γ -亚麻酸及其含脂的生产工艺”。美国专利US20010021522, 2001年9月13日发布。

US20010021522

一般引用

不可用

外部链接

人体代谢组数据库: HMDB0002925
KEGG化合物: C03242
PubChem化合物: 5280581
PubChem物质: 46508866
ChemSpider: 4444199
BindingDB: 50269534
ChEBI: 53486
ChEMBL: CHEMBL465183
锌: ZINC000004521470
治疗靶点数据库: DAP000806
网页: PA164743249
PDBe配体: 宽松的
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Dihomo CE - % % B3-linolenic_acid

PDB项

1的主要

化学物质

下载 (71 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	特应性皮炎	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
logP	6.8	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	7.71 e-05毫克/毫升	ALOGPS
logP	7.24	ALOGPS
logP	6.95	Chemaxon
日志	-6.6	ALOGPS
pKa(最强酸性)	4.89	Chemaxon
生理上的电荷	－1	Chemaxon
氢受体计数	2	Chemaxon
氢供体数量	1	Chemaxon
极表面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	15	Chemaxon
折射性	98.84米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	39.01^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9945
血脑屏障	+	0.9539
Caco-2渗透	+	0.8371
22基板	Non-substrate	0.5962
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.9487
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8964
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9272
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7643
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8954
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.6678
CYP450 1A2底物	抑制剂	0.9107
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.8972
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9545
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.9467
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.9295
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.9349
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.9674
致癌性	Non-carcinogens	0.6568
生物降解	准备好了可生物降解的	0.811
大鼠急性毒性	1.3991 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9133
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.9103

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱	预测气相	不可用
MS/MS谱- Quattro_QQQ 10V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0019000000 - 38 - de24f5141b8fd24471
MS/MS谱- Quattro_QQQ 25V，阳性	质/女士	splash10 - 066 v - 9700000000 - ea3e83fc76a5e8bf96a0
MS/MS谱- Quattro_QQQ 40V，阳性	质/女士	splash10 - 0 - k96 - 9200000000 - 2 - b1245d775cb6a9290a7
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
MS/MS谱-线性离子阱，阴性	质/女士	splash10 - 03 - di - 0090000000 - 8151054828665541898 d
MS/MS谱-线性离子阱，阳性	质/女士	splash10 - 05 - e9 - 0491000000 - a09d13fe83820b375121
MS/MS谱-线性离子阱，阳性	质/女士	splash10 - 052 - e - 0692000000 - aba537ad7f934032649f
1H NMR谱	一维核磁共振	不适用
[1H,13C]二维核磁共振谱	二维核磁共振	不适用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。

了解更多

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。

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细节 1.前列腺素G/H合成酶2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。在某些生理条件下的组织中构成性表达，如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶2
分子量: 68995.625哒

参考文献

Das UN:必需脂肪酸能改变COX-2抑制剂诱导的心血管疾病风险增加吗?印度医学会内科杂志，2005年7月;53:623-7。［文章］
Levin G, Duffin KL, Obukowicz MG, Hummert SL, Fujiwara H, Needleman P, Raz A:环加氧酶-1和环加氧酶-2对二同- γ -亚麻酸和花生四烯酸的差异代谢:前列腺素E1和前列腺素E2的细胞合成意义。Biochem J. 2002 july 15;365(Pt 2):489-96。［文章］
COX-2抑制剂与必需脂肪酸代谢。医学科学监测，2005 7月;11(7):RA233-7。Epub 2005 6月29日。［文章］
Thuresson ED, Malkowski MG, Lakkides KM, Rieke CJ, Mulichak AM, Ginell SL, Garavito RM, Smith WL:二同质γ -亚麻酸与前列腺素过氧化物内酯H合酶相互作用的突变和x射线晶体学分析。生物化学杂志，2001 3月30日;276(13):10358-65。Epub 2000 12月19日。［文章］

细节 2.前列腺素G/H合成酶1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 前列腺素过氧化物内酯合酶活性
特定的功能: 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)，这是前列腺合成中的一个重要步骤。特别是在胃和血小板中参与前列腺素的构成生产。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素G/H合成酶1
分子量: 68685.82哒

参考文献

Levin G, Duffin KL, Obukowicz MG, Hummert SL, Fujiwara H, Needleman P, Raz A:环加氧酶-1和环加氧酶-2对二同- γ -亚麻酸和花生四烯酸的差异代谢:前列腺素E1和前列腺素E2的细胞合成意义。Biochem J. 2002 july 15;365(Pt 2):489-96。［文章］
Das UN:必需脂肪酸能改变COX-2抑制剂诱导的心血管疾病风险增加吗?印度医学会内科杂志，2005年7月;53:623-7。［文章］
COX-2抑制剂与必需脂肪酸代谢。医学科学监测，2005 7月;11(7):RA233-7。Epub 2005 6月29日。［文章］
Thuresson ED, Malkowski MG, Lakkides KM, Rieke CJ, Mulichak AM, Ginell SL, Garavito RM, Smith WL:二同质γ -亚麻酸与前列腺素过氧化物内酯H合酶相互作用的突变和x射线晶体学分析。生物化学杂志，2001 3月30日;276(13):10358-65。Epub 2000 12月19日。［文章］
Malkowski MG, Thuresson ED, Lakkides KM, Rieke CJ, Micielli R, Smith WL, Garavito RM:二十碳五烯酸和亚油酸在前列腺素过氧化物内合酶-1环加氧酶位点的结构。生物化学杂志，2001 10月5日;276(40):37547-55。Epub 2001 7月27日。［文章］
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］

航空公司

细节 1.脂肪酸结合蛋白，大脑

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 运输活动
特定的功能: B-FABP可能参与了迄今为止未知的疏水配体的运输，在中枢神经系统发育过程中具有潜在的形态发生活性。径向胶质细胞的建立是必需的。
基因名字: FABP7
Uniprot ID: O15540
Uniprot名字: 脂肪酸结合蛋白，大脑
分子量: 14888.855哒

参考文献

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［文章］
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［文章］

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:15

Dihomo-gamma-linolenic酸

识别

二同- γ -亚麻酸的结构(DB00154)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献

航空公司

参考文献