瓜氨酸gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba
- DB00155gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
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瓜氨酸是一种氨基酸。它是由鸟氨酸和[氨基甲酰磷酸的中央在尿素循环的反应。也是由精氨酸作为副产品NOS反应催化的家庭。它的名字来源于citrullus,拉丁语的西瓜,它第一次被孤立。gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 临床实验的,营养食品gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
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瓜氨酸的结构(DB00155)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
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平均:175.1857gydF4y2Ba
单一同位素的:175.095691297gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba6gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba3gydF4y2BaOgydF4y2Ba3gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
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- (S) 2-amino-5-ureidopentanoic酸gydF4y2Ba
- 2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- alpha-amino-delta-Ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- CitgydF4y2Ba
- CitrulinagydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- delta-UreidonorvalinegydF4y2Ba
- L-2-Amino-5-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- L-CitrullinegydF4y2Ba
- N (5) - (Aminocarbonyl) -L-ornithinegydF4y2Ba
- N(δ)-CarbamylornithinegydF4y2Ba
- (它们)- Aminocarbonyl鸟氨酸gydF4y2Ba
- N5-Carbamoyl-L-ornithinegydF4y2Ba
- N5-carbamoylornithinegydF4y2Ba
- α-amino-δ-ureidovaleric酸gydF4y2Ba
- δ-ureidonorvalinegydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
用于补充营养,还治疗饮食不足或不平衡。gydF4y2Ba
减少药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba - 相关的治疗gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
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避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
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一个重要的氨基酸,精氨酸的前兆。瓜氨酸补充一直声称促进能量水平,刺激免疫系统,帮助解毒氨(细胞毒素)。L-citrulline由L-ornithine和[氨基甲酰磷酸在一个中央在尿素循环的反应。也是由精氨酸作为一种副产品的酶没有合酶催化的反应。L-citrulline,而作为一个氨基酸,不参与蛋白质合成,不是一个氨基酸的编码的DNA。虽然不能包含在蛋白质合成蛋白质瓜氨酸,几个已知蛋白质含有瓜氨酸是一种氨基酸。这些瓜氨酸残基是由一个家庭的酶称为peptidylarginine deiminases(垫)、氨基酸精氨酸转换成瓜氨酸。蛋白质含有瓜氨酸残基包括髓磷脂碱性蛋白(MBP) fillagrin和几组蛋白蛋白质。gydF4y2Ba
- 的作用机制gydF4y2Ba
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L-citrulline argininosuccinate合成酶转化为精氨酸。精氨酸是负责瓜氨酸治疗的影响。精氨酸的许多活动,包括其可能的抗行动,可能会占到其作为一氧化氮的前兆。没有是由身体的所有组织,扮演非常重要的角色在心血管系统,免疫系统和神经系统。没有形成从精氨酸通过一氧化氮合酶或酶合成酶(NOS)的影响没有主要由3 ',5 '环鸟苷或环磷鸟苷。没有激活鸟苷酸环化酶的酶,这种酶催化合成的环磷鸟苷三磷酸鸟苷三磷酸鸟苷。环磷鸟苷通过酶转化为鸟苷酸环磷鸟苷磷酸二酯酶。号是一个heme-containing酶和一些序列类似于细胞色素p - 450还原酶。号存在若干亚型,其中两个是本构和免疫刺激诱导的之一。本构NOS在血管内皮是指定以挪士,存在于大脑、脊髓和周围神经系统指定nNOS。 The form of NOS induced by immunological or inflammatory stimuli is known as iNOS. iNOS may be expressed constitutively in select tissues such as lung epithelium. All the nitric oxide synthases use NADPH (reduced nicotinamide adenine dinucleotide phosphate) and oxygen (O2gydF4y2Ba)作为辅被用物,以及代数余子式时尚(黄素腺嘌呤二核苷酸),FMN(黄素单核苷酸)、四氢生物蝶呤和血红素。有趣的是,抗坏血酸通过增加细胞内四氢生物蝶呤似乎增强NOS活性。以挪士和nNOS合成没有钙离子浓度的增加或在某些情况下,为了应对calcium-independent刺激,如剪切应力。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba号的研究表明酶的公里的精氨酸是微摩尔的范围。精氨酸的浓度在内皮细胞中,以及在其他细胞,在等离子体毫克分子范围。这意味着,在生理条件下,NOS与精氨酸衬底饱和。换句话说,不会将精氨酸酶的病原,它不会出现supraphysiological精氨酸水平可能发生口服补充氨基酸会对生产产生任何影响。的反应似乎已经达到了它的最大水平。然而,gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba研究表明,在一定条件下,如高胆固醇血症,精氨酸可以提高endothelial-dependent血管舒张,没有生产。gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba UgydF4y2Ba内皮一氧化氮合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaArgininosuccinate合成酶,同种型CRA_agydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaN (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba NgydF4y2BaProtein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba 产品的gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 3型脊髓灰质炎病毒引起gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba UgydF4y2BaProtein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的体积分布gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 路线的消除gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
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提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
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通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase不足(阿加特设计局不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 肌酸缺乏症,Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 与旋转Hyperornithinemia萎缩(HOGA)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba [氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Argininosuccinic酸尿gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸和脯氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba Guanidinoacetate甲基转移酶缺乏症(GAMT不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperprolinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 精氨酸:甘氨酸Amidinotransferase缺乏症gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Citrullinemia I型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 尿素循环gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba 天冬氨酸代谢gydF4y2Ba 代谢gydF4y2Ba Canavan疾病gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba HypoacetylaspartiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症缺(OTC)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 脯氨酰氨基酸酶缺乏症(PD)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Prolinemia II型gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba ArgininemiagydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 鸟氨酸氨基转移酶缺乏症(燕麦不足)gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba Hyperornithinemia-Hyperammonemia-Homocitrullinuria [HHH-syndrome]gydF4y2Ba 疾病gydF4y2Ba 一氧化氮信号通路gydF4y2Ba 信号gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
在您的软件的交互gydF4y2Ba乙酰唑胺gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少结合乙酰唑胺。gydF4y2Ba 乙酰水杨酸gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba 无环鸟苷gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少结合无环鸟苷。gydF4y2Ba 阿德福伟gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄减少,加上阿德福伟。gydF4y2Ba AlprostadilgydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少与Alprostadil相结合。gydF4y2Ba Aminohippuric酸gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少结合Aminohippuric酸。gydF4y2Ba 氨基比林gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄减少,当结合氨基比林。gydF4y2Ba 阿莫西林gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少与阿莫西林相结合。gydF4y2Ba 安替比林gydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄减少,结合安替比林。gydF4y2Ba ApalutamidegydF4y2Ba 瓜氨酸的排泄时可以减少与Apalutamide相结合。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
- 没有发现的交互。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
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药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
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成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 苹果酸瓜氨酸gydF4y2Ba PAB4036KHOgydF4y2Ba 70796-17-7gydF4y2Ba DROVUXYZTXCEBX-WCCKRBBISA-NgydF4y2Ba - 在柜台的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba STIMOL口服溶液1克/ 10毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba SDN EP +组。有限公司gydF4y2Ba 2020-09-08gydF4y2Ba 2022-01-14gydF4y2Ba 马来西亚gydF4y2Ba 
- 混合的产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba โปลิเลโวgydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba精氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素b12gydF4y2Ba(500微克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(15毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba鸟氨酸盐酸盐gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba บริษัทมิลลิเมดจำกัดจำกัดgydF4y2Ba 2012-03-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
- 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
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的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba LipovitegydF4y2Ba 瓜氨酸gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba胆碱gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铬gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDexpanthenolgydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba肌醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevocarnitinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba利多卡因gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸sulfoximinegydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba烟酰胺gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba吡哆醇gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba核黄素gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素氯gydF4y2Ba(1毫克/毫升)gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 帕蒂诺关键健康与保健公司gydF4y2Ba 2015-11-23gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
类别gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
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- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于有机化合物的类称为l-alpha-amino酸。这些α氨基酸的L-configurationα碳原子。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- L-alpha-amino酸gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 脂肪酸和轭合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaIsoureasgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 显示两个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaCarboximidic酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba亚胺gydF4y2Ba 显示11个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族无环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 瓜氨酸(gydF4y2BaCHEBI: 16349gydF4y2Ba)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他氨基酸(gydF4y2BaC00327gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
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- 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 29 vt07bgdagydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 372-75-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- RHGKLRLOHDJJDR-BYPYZUCNSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C6H13N3O3 c7-4 (5 (10) 11) 2-1-3-9-6 (8) 12 / h4H, 1 - 3, 7 h2, (H、10、11) (H3, 8、9、12) / t4 - / mo / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
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(2 s) 2-amino-5 - (carbamoylamino)戊酸gydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
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N [C@@H] (CCCNC (N) = O) C = O (O)gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
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华呗,Peijie杨Zhengjie Chen Chongyan Xu Zhaorul Li Zigang赵,Luyan江,Zongyi杨,江,“L-CITRULLINE流程生产。”U.S. Patent US20090142813, issued June 04, 2009.
US20090142813gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
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- 人类代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0000904gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D07706gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C00327gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 9750年gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46506583gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 9367年gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 92903年gydF4y2Ba
- 2567年gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 16349年gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL444814gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000001532614gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA164747225gydF4y2Ba
- 药理学指南gydF4y2Ba
- 三磷酸鸟苷药物页面gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 圆形的gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 瓜氨酸gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 h70gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j1zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 j21gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 k97gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kodgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 kp3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 lxygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ol1gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 qr3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 c6zgydF4y2Ba…gydF4y2Ba 51显示更多gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
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下载gydF4y2Ba (72.8 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 心脏缺损,先天性gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PH)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 杜氏肌营养不良(DMD)的gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba Post-Poliomyelitis综合症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 3gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 房室隔缺陷(AVSD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运转心房中隔缺损gydF4y2Ba/gydF4y2Ba心室间隔缺损(VSD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 癌症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 急性肺损伤(ALI)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba严重脓毒症gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 贝克尔的肌肉萎缩症(BMD)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba血氧过低的急性呼吸衰竭gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba 没有招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba/gydF4y2Ba发布部署相关的哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
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不可用gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
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- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
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形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
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单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba L-citrulline粉gydF4y2Ba 1.01美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
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财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 235.5°CgydF4y2Ba PhysPropgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 200 g / L (20°C)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.19gydF4y2Ba SANGSTER非常肯定(1994)gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 2.43 (25°C)gydF4y2Ba KORTUM G ET AL (1961)gydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 21.8毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba -3.9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -0.9gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 2.27gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa最强(基本)gydF4y2Ba 9.23gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极地表面面积gydF4y2Ba 118.44gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 41.33米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 17.35gydF4y2Ba3gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 数量的戒指gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五个原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - 预测ADMET特性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6863gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.8961gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba - - - - - -gydF4y2Ba 0.813gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.616gydF4y2Ba 我22抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9782gydF4y2Ba 22抑制剂二世gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.982gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9331gydF4y2Ba CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7522gydF4y2Ba CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7828gydF4y2Ba CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8127gydF4y2Ba CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9415gydF4y2Ba CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9149gydF4y2Ba CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9018gydF4y2Ba CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8309gydF4y2Ba CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制滥交gydF4y2Ba 0.9896gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.5916gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9113gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 准备好了可生物降解的gydF4y2Ba 0.9247gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.3397 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.972gydF4y2Ba hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9716gydF4y2Ba ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质量规范(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba内皮一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)与血管平滑肌放松通过cGMP-mediated信号转导通路。没有介导血管内皮生长因子(VEGF)诱导……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29474gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 内皮一氧化氮合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 133287.62哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Hayakawa H, Raij L:血胆甾醇过多的关系,内皮功能障碍和高血压。J Hypertens。1999年5月,17 (5):611 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Trovati M, Massucco P, Mattiello L, Costamagna C, Aldieri E, F Cavalot, Anfossi G,邦仕嘉,Ghigo D:人类血管平滑肌细胞表达本构一氧化氮合酶胰岛素迅速激活,从而增加3”:5 '环鸟苷一磷酸腺苷3”:5 '环一磷酸浓度。Diabetologia。1999年7月,42 (7):831 - 9。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 麦克达菲我Coaxum SD,马Maleque: 5 -羟色胺引起内皮一氧化氮合酶激活牛主动脉内皮细胞培养。Proc Soc实验医学杂志。1999年9月,221 (4):386 - 90。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 谭E, Gurjar MV, Sharma房车,巴拉RC:雌激素receptor-alpha基因转移到牛主动脉内皮细胞诱导以挪士基因表达,抑制细胞迁移。Cardiovasc研究》1999年8月15日,43 (3):788 - 97。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Abu-Soud HM, Ichimori K, Presta Stuehr DJ:电子转移,绑定,氧和一氧化氮内皮一氧化氮合酶的反馈抑制。J生物化学杂志。2000年6月9日,275 (23):17349 - 57。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2。gydF4y2BaArgininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 间接参与的控制血压。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ASS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00966gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Argininosuccinate合酶gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Braissant O, Honegger P,苏格兰式跳跃,Iwase K, Takiguchi M,巴赫曼C: Hyperammonemia:监管argininosuccinate合成酶和argininosuccinate裂合酶基因聚合胎鼠大脑的细胞培养。>。1999年5月7日,266 (2):89 - 92。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Braissant O,后藤T,苏格兰式跳跃,Mori M,巴赫曼C:精氨酸摄取,老鼠大脑中的citrulline-NO周期和精氨酸酶II:原位杂交研究。大脑Res摩尔研究》1999年7月5日,70 (2):231 - 41。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Keilhoff G, Reiser M Stanarius A, E,青木狼G:瓜氨酸免疫组织化学示范NOS活性的体内和体外。一氧化氮。2000年8月,4(4):343 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 曹张B, GL, Domachowske J,杰克逊MJ Porasuphatana年代,罗森通用:稳定的表达不同程度的诱导一氧化氮合酶在内皮细胞的主要文化。肛门。2000年11月15日,286 (2):198 - 205。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张王寅,后藤T, Oyadomari年代,Mori M: Coinduction诱导一氧化氮合酶和精氨酸酶回收cytokine-stimulated PC12细胞一氧化氮和高产量生产。大脑Res摩尔研究》2000年11月10日,83 (2):1 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Dimethylargininase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解N (G)、N (G) -dimethyl-L-arginine (ADMA)和N (G) -monomethyl-L-arginine (MMA)充当NOS抑制剂。因此,一氧化氮生成的监管作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95865gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 29643.54哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Tran CT,福克斯曼氏金融,瓦兰斯P,莱普JM:染色体定位、基因结构和表达模式,DDAH1: DDAH2与对进化起源的影响。基因组学。2000年8月15日,68 (1):101 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 锡箔YL Baylis C:测定dimethylarginine dimethylaminohydrolase活动肾脏。肾脏Int。2007年10月,72 (7):886 - 9。Epub 2007 7月25。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4所示。gydF4y2BaArgininosuccinate合成酶,同种型CRA_agydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有毒物质结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 屁股gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q5T6L4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Argininosuccinate合成酶,同种型CRA_agydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 46530.055哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 小量,Brasse-Lagnel C, Fairand Renouf年代,Lavoinne答:Argininosuccinate合成酶从尿素循环citrulline-NO周期。270年5月,欧元。2003 (9):1887 - 99。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Hammermann R, Bliesener N, Mossner J, Klasen年代,Wiesinger H, Wessler我Racke凯西:大鼠肺泡巨噬细胞无法回收L-citrulline精氨酸尽管诱导argininosuccinate合成酶信使rna和蛋白质,由外生L-citrulline和抑制一氧化氮合成。Naunyn Schmiedebergs拱杂志。1998年12月,358 (6):601 - 7。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Van Geldre拉蒂默曼JP Lefebvre RA: L-citrulline回收argininosuccinate合成酶和裂合酶在大鼠胃底。欧元J杂志。2002年11月29日,455 (2):149 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Zandvliet MM, Rothuizen J:瞬态hyperammonemia由于尿素循环酶缺乏症在爱尔兰猎狼犬。J兽医实习生地中海。2007;3 - 4月21 (2):215 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 高桥H, Kagawa T,小林K, Hirabayashi H, Yui M, L的女王,我的T,高木涉年代,Saheki T,筱原Y:成人的II型citrullinemia——恶化的临床课程后注入高渗的解决方案和高糖。地中海Sci杂志。2006年2月,12 (2):CS13-5。Epub 2006年1月26日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 金属离子结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 水解N (G)、N (G) -dimethyl-L-arginine (ADMA)和N (G) -monomethyl-L-arginine (MMA)充当NOS抑制剂。因此,一氧化氮生成的监管作用。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- DDAH1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O94760gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- N (G)、N (G) -dimethylarginine dimethylaminohydrolase 1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 31121.5哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 三岛T,岩漠T, Ui-Tei K,高桥F,宫田康弘Y, Imaki J,铃木H,山下式K:表达DDAH1小鸡和鼠胚胎。大脑Res开发研究》2004年2月20日,148 (2):223 - 32。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Tran CT,福克斯曼氏金融,瓦兰斯P,莱普JM:染色体定位、基因结构和表达模式,DDAH1: DDAH2与对进化起源的影响。基因组学。2000年8月15日,68 (1):101 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Arrigoni FI,瓦兰斯P,霍沃思SG,莱普JM:不对称dimethylarginines代谢调控在肺发育和低比重的缺氧引起的肺动脉高压。循环。2003年3月4日,107 (8):1195 - 201。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6。gydF4y2Ba鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 磷脂绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- 场外gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P00480gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 鸟氨酸carbamoyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 39934.775哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Quintero MJ, Muro-Pastor,埃雷罗,弗洛雷斯E:精氨酸分解代谢的藻青菌集胞藻属sp。应变PCC 6803涉及尿素循环和精氨酸酶途径。J Bacteriol。2000年2月,182(4):1008 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 施Morizono H, Cabrera-Luque J D,盖乐葛斯R,山口年代,于X, Allewell NM, Malamy MH, Tuchman M: Acetylornithine氨甲酰基转移酶:小说在精氨酸酶的生物合成。J Bacteriol。2006年4月,188 (8):2974 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
7所示。gydF4y2Ba一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在大脑和周围神经系统,没有显示的许多特性一种神经递质。P…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P29475gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶,大脑gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 160969.095哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- Kominami年代,山崎T, T四郎,Hori H: EPR photo-induced中间体的研究铁没有鼠神经元一氧化氮合酶的复合物被困在较低的温度。1999年10月,126 (4):756 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Giraldi-Guimaraes A、F Tenorio Bruning G,梅耶尔B, Mendez-Otero R, Cavalcante拉:一氧化氮合酶表达的负鼠上丘:组织化学、免疫组织化学和生物化学研究。大脑Behav另一个星球。1999年12月,54(6):303 - 13所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 佩里JM,赵Y,马Marletta: Cu2 +和Zn2 +抑制一氧化氮合酶与还原酶域的交互。生物化学杂志。2000年5月12日;275 (19):14070 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 王Adak年代,Q, Stuehr DJ:精氨酸转化为硝基氧tetrahydrobiopterin-free神经元一氧化氮合酶。影响机制。J生物化学杂志。2000年10月27日,275 (43):33554 - 61。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 刘于W, Juang年代,李J, T,程J:减少神经元一氧化氮合酶在老年大鼠的小脑。>。2000年9月8日,291 (1):37-40。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
8。gydF4y2Ba一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 四氢生物蝶呤绑定gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 产生一氧化氮(NO)是一个信使分子具有不同的功能在整个身体。在巨噬细胞,没有调和杀肿瘤的和杀菌操作。也有nitrosylase活动……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- NOS2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P35228gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 一氧化氮合酶诱导gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 131116.3哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 坎宁安JM,全片RC:放射化学测量的NOS活性[14 c]精氨酸转换成瓜氨酸HPLC分离。方法杂志。1998;81年前。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Keilhoff G, Reiser M Stanarius A, E,青木狼G:瓜氨酸免疫组织化学示范NOS活性的体内和体外。一氧化氮。2000年8月,4(4):343 - 53年。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 康拉德KP,权力RW,戴维斯AK,诺瓦克J:瓜氨酸不是主要产品使用标准的“号活动”在肾皮质匀浆测定。是杂志Regul中国Comp杂志。2002年1月,282 (1):R303-10。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 诺尔斯RG,索尔特M: NOS活性的测量放射性标记的精氨酸转换成瓜氨酸使用离子交换分离。方法杂志。1998;100:67 - 73。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 易GB,麦克伦登D, Desaiah D,戈达德J,李斯特,莫菲特J,米尔RK, deShazo R,李KS, Rockhold RW:火蚁毒液生物碱,isosolenopsin A,一个强有力的和选择性神经元一氧化氮合酶的抑制剂。Int J Toxicol。2003; 3 - 4月22 (2):81 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化citrullination / deimination如组蛋白精氨酸残基的蛋白质,从而发挥关键作用在代码组蛋白和调节干细胞的维护。Citrullinates组蛋白……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9UM07gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase类型4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74078.65哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 王Y, Wysocka J,伊丽莎白J,李YH, Perlin JR Leonelli L, Sonbuchner LS,麦当劳CH,库克RG,窦Y,罗德RG,克拉克,Stallcup先生,alli CD,专程山:人类通过demethylimination PAD4调节组蛋白精氨酸甲基化水平。科学。2004年10月8日,306 (5694):279 - 83。Epub 2004 9月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- Wysocka J, alli CD,专程S:组蛋白精氨酸甲基化及其动态监管。Biosci前面。2006年1月1;11:344-55。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 山本K,山田R:全基因组单核苷酸多态性分析风湿性关节炎。J Autoimmun。2005; 25增刊:赔率。Epub 2005 11月2。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 张X,汉珍:表达peptidylarginine deiminase type 4 (PAD4)在不同的肿瘤。摩尔Carcinog。2006年3月,45 (3):183 - 96。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 冈崎Y,铃木,泽田师傅T, Ohtake-Yamanaka M,井上T, T周年,山田R,山本凯西:识别citrullinated真核翻译起始因子4 g1小说在类风湿关节炎自身抗原。生物化学Biophys Res Commun。2006年3月3日,341 (1):94 - 100。Epub 2006年1月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
10。gydF4y2BaProtein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
产品的gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 文献引用的目标在老鼠身上进行实验的药物。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化精氨酸残基的deimination蛋白质。可能参与细胞骨架重组蛋和早期胚胎(通过相似)。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q6TGC4gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase键入6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77726.735哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 雪AJ,宫殿P, Acker-Palmer Bouwmeester T, Vijayaraghavan年代,克莱恩D: Phosphorylation-dependent交互酪氨酸3-monooxygenase /色氨酸5-monooxygenase激活蛋白(YWHA) PADI6后在小鼠卵母细胞成熟。天线转换开关杂志。2008年8月,79(2):337 - 47岁。doi: 10.1095 / biolreprod.108.069328。2008年5月7日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 埃斯波西托G点,维托Leijten FP,斯特里克,Koonen-Reemst, Yurttas P,罗本TJ,专程年代,戈森JA: Peptidylarginine deiminase (PAD) 6是必不可少的卵母细胞细胞骨架形成和女性生育能力。摩尔细胞性。2007年7月15日,273 (2):25-31。doi: 10.1016 / j.mce.2007.05.005。2007年5月17日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
11。gydF4y2BaProtein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化精氨酸残基的deimination蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULC6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 1型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74664.97哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 中村Iida A, Y:识别45小说snp在83 - kb地区包含peptidylarginine deiminase类型1和3在染色体位点乐队1 p36.13。J哼麝猫。2004;49 (7):387 - 90。2004年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化精氨酸残基的deimination蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9ULW8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 3型脊髓灰质炎病毒引起gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74742.705哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 盾,菅野T,山木,小岛T, Shiraiwa M, Kawada, Mechin MC, Chavanas年代,Serre G,西蒙•M中田英寿,H: NF-Y和Sp1 / Sp3参与的转录调控peptidylarginine deiminase类型III (PADI3)基因在人类角质细胞。j . 2006 8月1;397 (3):449 - 59。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 中村Iida A, Y:识别45小说snp在83 - kb地区包含peptidylarginine deiminase类型1和3在染色体位点乐队1 p36.13。J哼麝猫。2004;49 (7):387 - 90。2004年5月19日Epub。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
- 菅野T, Kawada,我去地狱谷野生猴园J, Yosida-Noro C, Yoshiki, Shiraiwa M, Kusakabe M, Manabe M, Tezuka T,中田英寿,H:人类peptidylarginine deiminase类型III:分子克隆和互补的核苷酸序列,重组酶的性质,并在人类皮肤免疫组织化学定位。J投资北京医学。2000年11月,115(5):813 - 23所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
13。gydF4y2BaProtein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 催化精氨酸残基的deimination蛋白质。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- PADI2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y2J8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- Protein-arginine deiminase 2型gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 75563.35哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- 盾,小岛T, Shiraiwa M, Mechin MC, Chavanas年代,Serre G,西蒙•M Kawada,中田英寿,H:监管的表达peptidylarginine deiminase II型(PADI2)基因在人类角质细胞包括Sp1和Sp3转录因子。124年5月,投资北京医学。2005(5):1026 - 33所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 衬底概要文件使用HEK293细胞体外研究,报道公里值是238±13μM。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLC22A6gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q4U2R8gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 61815.78哒gydF4y2Ba
引用gydF4y2Ba
- VanWert, Gionfriddo先生,甜美的DH:有机阴离子转运蛋白:在病理生理学发现、药理学、监管和角色。Biopharm药物Dispos。2010年1月,31 (1):1 - 71。doi: 10.1002 / bdd.693。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年4月12日,01:14gydF4y2Ba