NADHgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

NADHgydF4y2Ba是一些补充产品中使用的营养素。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

EnBrace HR, EnLytegydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

NADHgydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00157gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

NADH是NAD+的还原形式，NAD+是NADH的氧化形式，NADH是一种由核烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸连接偶联到腺苷5'-磷酸的辅酶。它广泛存在于自然界中，参与了许多酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化(NAD+)和还原(NADH)作为电子载体。它通过酯连接在腺苷核苷酸的2'位置上添加一个磷酸基形成NADP。(多兰，第27版)gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,营养食品gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:665.441gydF4y2Ba
单一同位素的:665.124771695gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_21gydF4y2BaHgydF4y2Ba_29gydF4y2BaNgydF4y2Ba_7gydF4y2BaOgydF4y2Ba_14gydF4y2BaPgydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

1,4-二氢烟酰胺腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba
DPNHgydF4y2Ba
NAD简化形式gydF4y2Ba
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(还原)gydF4y2Ba
烟酰胺腺嘌呤二核苷酸，还原gydF4y2Ba
还原烟酰胺腺嘌呤二磷酸gydF4y2Ba
还原烟酰胺-腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

一些证据表明，NADH可能有助于治疗帕金森病、慢性疲劳综合征、阿尔茨海默病和心血管疾病。gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

一种由核烟酰胺5'-二磷酸通过焦磷酸连接偶联到腺苷5'-磷酸的辅酶。它广泛存在于自然界中，参与了许多酶促反应，在这些反应中，它通过交替氧化(NAD+)和还原(NADH)作为电子载体。补充NADH的作用尚不清楚。口服NADH补充剂已被用于对抗单纯性疲劳以及诸如慢性疲劳综合征和纤维肌痛等神秘和消耗能量的疾病。研究人员还在研究NADH补充剂在改善阿尔茨海默病患者的心理功能、减少帕金森病患者的身体残疾和缓解抑郁方面的价值。一些健康的人也口服NADH补充剂来提高注意力和记忆能力，以及增加运动耐力。然而，到目前为止，还没有发表的研究表明使用NADH对这些目的是有效或安全的。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

NADH是由人体合成的，因此不是必需的营养素。它的合成确实需要必要的营养物质烟酰胺，它在能量生产中的作用当然是必不可少的。NADH除了在线粒体电子传递链中发挥作用外，还在细胞质中产生。线粒体膜对NADH是不渗透的，这种渗透屏障有效地将细胞质与线粒体NADH池分开。然而，细胞质的NADH可以用于生物能源的生产。这种情况发生在苹果-天冬氨酸穿梭酶从细胞质中的NADH引入还原性当量到线粒体的电子传递链时。这种穿梭主要发生在肝脏和心脏。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2BaUDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1AgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酒精脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醇脱氢酶1CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醇脱氢酶1BgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醇脱氢酶类4 mu/sigma链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶a样6AgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba第三类酒精脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-羟酰辅酶a脱氢酶2型gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乳酸脱氢酶A链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba依赖nadd的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体多功能酶2型gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶a样6BgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶C链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bal -乳酸脱氢酶B链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba过氧化物酶体双功能酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba羟酰辅酶A脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba依赖nadp的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bad -羟丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba苹果酸脱氢酶，细胞质gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-羟基异丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba睾酮17- β -脱氢酶3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba依赖nadp的苹果酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaD-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位γ，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位α，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGDH/6PGL内质双功能蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba15-羟前列腺素脱氢酶[NAD(+)]gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGDP-L-焦点合酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba肌苷-5'-单磷酸脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba三功能酶亚单位α，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba固醇-4-羧酸3-脱氢酶，脱羧gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族3成员B2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲基丙二酸半醛脱氢酶[酰化]，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶，二聚nadp偏好gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甘油醛-3-磷酸脱氢酶，睾丸特异性gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族1成员A3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶X，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族3成员B1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-氨基己二半醛脱氢酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba黄素还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba吡咯-5-羧酸还原酶2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba吡咯啉-5-羧酸还原酶1，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚基β，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，睾丸特异性形式，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，体细胞，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胆绿素还原酶AgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba短链特异性酰基辅酶a脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba2-羟戊二酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链2gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Baα -氨基己二酸半醛合成酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链3gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白7，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bac -1-四氢叶酸合酶，细胞质gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Badelta -1-吡咯-5-羧酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -细胞色素b5还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaDihydropteridine还原酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba	粘结剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNAD(P)转氢化酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基9，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链4LgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基10，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba6 . nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酰基载体蛋白，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基8，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1亚基C2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶75 kDa亚基，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基2，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基9gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白2，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基5，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1亚基C1，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白3，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba二氢硫辛酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白3，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白4，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白1，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白2，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba半胱氨酸双加氧酶1型gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白6，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基4样2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白8，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞色素P450 4A11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶复合物的二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶组分，线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2BaAminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba甲基固醇单加氧酶1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba血红素加氧酶2gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

不清楚有多少给药剂量被吸收。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

没有过量的报告，然而，高剂量的NADH(每天10毫克或更多)可能会导致紧张、焦虑和失眠。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
核苷酸糖代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
半胱氨酸代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
咖啡因代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
缬氨酸，亮氨酸和异亮氨酸降解gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
赖氨酸退化gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
糖酵解gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
叶酸代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
色氨酸代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
果糖和甘露糖的降解gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
雄激素和雌激素代谢gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
甘油磷酸盐梭子gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
Malate-Aspartate航天飞机gydF4y2Ba	代谢gydF4y2Ba
3-甲基谷氨酸酸尿III型gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
3-甲基谷氨酸酸尿症IV型gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
腺苷琥珀酸裂解酶缺乏症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
二氢嘧啶脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
Ethylmalonic脑病gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
戊二酸尿I型gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
甘油激酶缺乏gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
枫糖浆尿病gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
由钴胺素相关疾病引起的甲基丙二酸尿gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
s -腺苷同型半胱氨酸水解酶缺乏症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
黄嘌呤脱氢酶缺乏(黄嘌呤尿症)gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
甘氨酸n -甲基转移酶缺乏症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
短链酰基辅酶a脱氢酶缺乏症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
丙酸血症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
3-甲基巴豆酰辅酶a羧化酶缺乏症I型gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
异戊酸尿gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
二甲基甘氨酸脱氢酶缺乏gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba
齐薇格综合症gydF4y2Ba	疾病gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
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食物相互作用gydF4y2Ba: 没有发现相互作用。gydF4y2Ba

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混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Hepaselamİn amİnoasİt iv İnfÜzyon ÇÖzeltİsİ 500 ml setlİ ŞİŞegydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2013-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Hepaselamİn amİnoasİt iv İnfÜzyon ÇÖzeltİsİ 500 ml setsİz ŞİŞegydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	Osel İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	2013-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肝胺%8 500 ml (setli)gydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	1990-01-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
肝胺%8 500 ml (setsiz)gydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲硫氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	EczacibaŞi-baxter hastane ÜrÜnlerİ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba	1990-01-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
PramLytegydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba一水柠檬酸gydF4y2Ba(1.83毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba草酸酞gydF4y2Ba(10毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸甘氨酸亚铁gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(7毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba柠檬酸钠gydF4y2Ba(3.67毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Allegis制药有限责任公司gydF4y2Ba	2015-09-11gydF4y2Ba	2016-01-04gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
撞DHAgydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(500毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素单核苷酸gydF4y2Ba(2毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba铁gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氧化镁gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba-3脂肪酸gydF4y2Ba(300毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba碘化钾gydF4y2Ba(250 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸吡哆醇gydF4y2Ba(20毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甘氨酸螯合锌gydF4y2Ba(15) 1/1gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百夫长实验室gydF4y2Ba	2017-03-24gydF4y2Ba	2017-04-17gydF4y2Ba
相拥的人力资源gydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-docosahexanoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(6.4毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba1、2-icosapentoyl-sn-glycero-3-phosphoserine钙gydF4y2Ba(800 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甜菜碱gydF4y2Ba(500 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCobamamidegydF4y2Ba(50 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaCocarboxylasegydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸甘氨酸亚铁gydF4y2Ba(13.6毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba黄素腺嘌呤二核苷酸gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁L-threonategydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba甲酰四氢叶酸gydF4y2Ba(2.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaLevomefolate镁gydF4y2Ba(5.23毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba镁抗坏血酸盐gydF4y2Ba(24毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷脂酰丝氨酸gydF4y2Ba(12毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(25 ug / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba锌抗坏血酸盐gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jaymac制药gydF4y2Ba	2011-08-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LexazingydF4y2Ba	NADHgydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(125毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维生素d3gydF4y2Ba(500 iU / 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba叶酸gydF4y2Ba(1毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2BaMecobalamingydF4y2Ba(5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸吡哆醛gydF4y2Ba(12.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba盐酸硫胺素gydF4y2Ba(25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba辅酶q10 (2z)-gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	斯特林奈特制药有限公司gydF4y2Ba	2018-01-02gydF4y2Ba	2018-10-01gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于一类有机化合物，称为(5'->5')-二核苷酸。这是二核苷酸，其中两个碱基通过(5'->5')-磷酸二酯连接。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 核苷，核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: (5 ' - > 5) -dinucleotidesgydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: (5 ' - > 5) -dinucleotidesgydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 嘌呤核苷酸糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷二磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘌呤核糖核苷单磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烟酰胺核苷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaGlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖磷酸盐gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -烟酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机焦磷酸gydF4y2Ba

展示19个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 二核苷酸(5 ' - > 5 ')gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基磷酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba

显示42个gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: Nad Nad (p) h (gydF4y2BaCHEBI: 16908gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 4 j24dq0916gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 58-68-4gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: BOPGDPNILDQYTO-NNYOXOHSSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C21H29N7O14P2 c22-17-12-19(25-7-24-17) 28(8-26-12)(32) 14节(30)11(41-21)6-39-44(36、37)42-43(34、35)38-5-10-13(29)15(31)20(40-10)27-3-1-2-9(速率)18 (23)33 / h1、3 - 4、7 - 8,年级,13 - 16,20日至21日,29-32H, 2, 5-6H2, (H2, 23岁,33)(H, 34岁,35)(H, 36岁,37)(H2, 22日,24日,25)/ t10 - 11、13、14、15、16、20、21 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: [({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (3-carbamoyl-1 4-dihydropyridin-1-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基})次膦酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: 数控(= O) C1 = CN (C = CC1) [C@@H] 1 O [C@H] (CO (P@) (O) (= O) O (P@) (O) (= O) OC (C@H) 2 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] 2 O) N2C = NC3 = C (N) N = CN = C23) [C@@H] (O) [C@H] 1 OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

yoichi Niimura, Michio Kozaki, Hisashi Yamagata, Miki Ikuta, Yasurou Kurusu, Hideaki Yukawa, Makiko Kukushima, Masato Terasausa，“NADH氧化酶的生产过程”。美国专利US5416012, 1984年2月发布。gydF4y2Ba

US5416012gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

李志刚，李志刚，李志刚。NAD+代谢与疾病的关系。生物化学，2007 1月;32(1):12-9。Epub 2006 12月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Pollak N, Dolle C, Ziegler M:还原的力量:吡啶核苷酸——具有多种功能的小分子。生物化学学报，2007年3月1日;402(2):205-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，仝玲:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸代谢对药物研究的影响。专家观点。2007年5月;11(5):695-705。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
林淑娟，李志强，李志强，等。烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的转录、寿命和疾病的代谢调节因子。中国生物医学工程学报，2004,15(2):241-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Biellmann JF, Lapinte C, Haid E, Weimann G:由辅酶生成的乳酸脱氢酶抑制剂的结构。生物化学，1979年4月3日;18(7):1212-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001487gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C00004gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 439153gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46504879gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 388299gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 7222gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 16908gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1234616gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000008215403gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP001291gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA164755085gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 奈gydF4y2Ba
PDRhealthgydF4y2Ba: PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: Nicotinamide_adenine_dinucleotidegydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1你好gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 arzgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 c1dgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1帝杰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3egydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 e3igydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 ek6gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 f17gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1融合gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 giqgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba

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临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	撤销gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	经期相关情绪障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前焦虑症(PMDD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前综合症(PMS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba经前紧张水肿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

光谱制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
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价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
烟酰胺腺嘌呤粉gydF4y2Ba	154.53美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	140.0 - -142.0°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-5.1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	2.95毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.4gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	-7.5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	4.93gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	－2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	16gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	317.62gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	11gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	143米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	59.53gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.6017gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.5641gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	-gydF4y2Ba	0.7045gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.601gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7066gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.912gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9361gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8412gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8303gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5242gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7565gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.849gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8849gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8294gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8753gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.8373gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.8146gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9227gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9883gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8642 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9379gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.5992gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0931104000 - bf6579d19ee9bc297e13gydF4y2Ba
预测质谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 0901000000 - 92672 - b1d4b96838f8652gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 000 - i - 1900000000 - ef56d203da65089e145fgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - e9 - 1900207000 - f248eb28a7283de7118bgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 1900100000 - efadf1d6c54e9e86671dgydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 a7i f258fc2bf1d8e54ac6da——3900000000gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

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细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2BaUDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 葡萄糖6-脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与糖胺聚糖的生物合成;透明质酸，硫酸软骨素，硫酸肝素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O60701gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucose 6-dehydrogenasegydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55023.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王丽娟，王丽娟，王丽娟。人皮肤成纤维细胞中葡萄糖醛酸合成的研究进展。中华生物化学杂志。1986 9 - 10;35(5):296-303。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李志强，李志强，李志强，等:镉对大鼠葡萄糖醛酸化的影响。生物化学药物学。1992年12月1日;44(11):2139-47。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba乙醇脱氢酶1AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醇脱氢酶1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39858.37哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Bieganowski P, Seidle HF, Wojcik M, Brenner C:酿酒酵母中NAD和NADH激酶的合成致死和生化分析建立了细胞功能分离。《生物化学杂志》2006年8月11日;281(32):22439-45。Epub 2006 6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Manriquez D, El-Sharkawy I, Flores FB, El-Yahyaoui F, Regad F, Bouzayen M, Latche A, Pech JC:两种高度分化的甜瓜醇脱氢酶具有果实成熟特异性表达和不同的生化特性。植物分子生物学，2006 7月;61(4-5):675-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 将山梨醇转化为果糖。多元醇通路的一部分，在精子生理中起重要作用。可能通过为精子提供能量来源而在精子运动中发挥作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SORDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q00796gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 山梨糖醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38324.25哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ido Y:糖尿病中吡啶核苷酸氧化还原异常。抗氧化氧化还原信号。2007 7月;9(7):931-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Klimacek M, Hellmer H, Nidetzky B: Zn2+依赖性多元醇脱氢酶的催化机制:羊肝山梨醇脱氢酶与酵母木糖醇脱氢酶野生型和Glu154—>Cys型的动力学比较。生物化学学报，2007年6月15日;404(3):421-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40221.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王志强，王志强，王志强。酿酒酵母线粒体乙醛变性的生物化学基础。细菌学杂志，1991年11月;173(21):7012-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
杨晓明，杨晓明，杨晓明，等。乙醇对小鼠类视黄醇代谢的影响。化学与生物互动，2001年1月30日;130-132(1-3):445-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Widenius TV:乙醇诱导的体外睾酮生物合成抑制:缺乏乙醛效应。酒精。1987;22(1):17-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba醇脱氢酶1CgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH1CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00326gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醇脱氢酶1CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39867.27哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Plapp BV, Berst KB:人乙醇脱氢酶1C*2 (gamma2gamma2)对类固醇的特异性和模拟乙醇代谢的非竞争性抑制。化学与生物互动，2003年2月1日;143-144:183-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba乙醇脱氢酶1BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醇脱氢酶1BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39854.21哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Manriquez D, El-Sharkawy I, Flores FB, El-Yahyaoui F, Regad F, Bouzayen M, Latche A, Pech JC:两种高度分化的甜瓜醇脱氢酶具有果实成熟特异性表达和不同的生化特性。植物分子生物学，2006 7月;61(4-5):675-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba醇脱氢酶类4 mu/sigma链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可在视黄醇氧化中发挥作用，合成视黄酸，一种对细胞分化很重要的激素。中链(辛醇)和芳香族(间硝基苯甲醛)化合物是…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醇脱氢酶类4 mu/sigma链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41480.985哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Dalfo D, Marques N, Albalat R:文昌鱼视黄醇脱氢酶nadh依赖性视黄醇还原酶活性的分析增强了我们对视黄醇脱氢酶家族进化的理解。《中华医学杂志》，2007年7月27日。Epub 2007年7月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
黄志刚，李志刚，李志刚:牛视网膜色素上皮视黄醇脱氢酶的鉴定及免疫组化。生物化学学报。1993 5月13日;1163(2):201-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
金世德，李秋波，朴玉生，安玉华，金太华，纪春生，姜建生，严振宇:甲状腺激素对大鼠组织乙醇脱氢酶活性的影响。中华医学杂志2001,16(3):313-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GPD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P21695gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 甘油-3-磷酸脱氢酶[NAD(+)]，细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37567.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Fonvielle M, Therisod H, Hemery M, Therisod M:细胞质(nadh依赖性)兔肌甘油磷酸脱氢酶的新型竞争性抑制剂。生物医学化学杂志2007年1月15日;17(2):410-3。Epub 2006 10月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Bal -乳酸脱氢酶a样6AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 显示乳酸脱氢酶活性。过表达时，JUN的转录活性显著增加。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LDHAL6AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q6ZMR3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶a样6AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36507.015哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Ba第三类酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: iii类ADH对乙醇的氧化作用明显无效，但它易于催化长链伯醇的氧化和S-(羟甲基)谷胱甘肽的氧化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 第三类酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39723.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

杨志强，杨志强，杨志强，等:假丝酵母甲酸脱氢酶的高分辨率结构。蛋白质科学，2007 6;16(6):1146-56。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Baumchen C, Roth AH, Biedendieck R, Malten M, Follmann M, Sahm H, Bringer-Meyer S, Jahn D:异源甘露醇在静卧状态下生产D-甘露醇的全细胞生物转化及D-果糖在大芽孢杆菌中的甲酸脱氢酶基因表达。生物技术学报，2007年11月2日(11):1408-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Okochi M, Nakagawa I, Kobayashi T, Hayashi S, Furusaki S, Honda H:在双相体系的水相中加入共溶剂1-丁基-3-甲基咪唑(L)-乳酸，增强3 α -羟基类固醇脱氢酶的活性，用于还原生产类固醇。中国生物工程学报。2007年2月1日;128(2):376-82。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Baron R, Lioubashevski O, Katz E, Niazov T, Willner I:逻辑门和酶的基本计算。中华物理学报(英文版);2006年7月13日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba醛糖还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甘油醛氧化还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化各种含羰基化合物的nadph依赖性还原到相应的醇，具有广泛的催化效率。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P15121gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛糖还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35853.125哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ido Y:糖尿病中吡啶核苷酸氧化还原异常。抗氧化氧化还原信号。2007 7月;9(7):931-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Linster CL, Van Schaftingen E:维生素c在哺乳动物中的生物合成、循环和降解。《中华人民共和国学报》2007年1月2日(1):1-22。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba3-羟酰辅酶a脱氢酶2型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 睾酮脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体tRNA成熟的功能。线粒体核糖核酸酶P的一部分，一种由MRPP1/TRMT10C, MRPP2/HSD17B10和MRPP3/KIAA0391组成的酶，在它们的5'-en中切割tRNA分子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99714gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3-羟酰辅酶a脱氢酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 26922.87哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba苹果酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Poly(a) rna结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P40926gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 苹果酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35502.935哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Baumchen C, Roth AH, Biedendieck R, Malten M, Follmann M, Sahm H, Bringer-Meyer S, Jahn D:异源甘露醇在静卧状态下生产D-甘露醇的全细胞生物转化及D-果糖在大芽孢杆菌中的甲酸脱氢酶基因表达。生物技术学报，2007年11月2日(11):1408-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba乳酸脱氢酶A链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LDHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乳酸脱氢酶A链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36688.465哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Semenza GL:缺氧诱导因子1对线粒体呼吸的氧依赖性调节。生物化学杂志2007年7月1日;405(1):1-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba依赖nadd的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 草酰乙酸脱羧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ME2,gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23368gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 依赖nadd的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 65442.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 16.gydF4y2Ba过氧化物酶体多功能酶2型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 作用于脂肪酸过氧化物酶体β -氧化途径的双功能酶。催化直链和2-甲基支链法生成3-酮酰基辅酶a中间体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P51659gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 过氧化物酶体多功能酶2型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 79685.715哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 17.gydF4y2Bal -乳酸脱氢酶a样6BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LDHAL6BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9BYZ2gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶a样6BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41942.53哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 18.gydF4y2Bal -乳酸脱氢酶C链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可能与精子活力有关。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LDHCgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07864gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶C链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36310.965哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Morris ID, Higgins C, Matlin SA:棉酚及其异构体对实验动物和人睾丸LDH-X的抑制作用。中华农业大学学报(自然科学版)。1986年7月;77(2):607-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 19.gydF4y2Bal -乳酸脱氢酶B链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: LDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07195gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: l -乳酸脱氢酶B链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36638.225哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Mdluli K, Booth MP, Brady RL, Rumsby G:重组人乙醛酸还原酶(GRHPR)、LDHA和LDHB与乙醛酸的性质及其在代谢中的潜在作用。生物化学学报，2005 12月1日;1753(2):209-16。Epub 2005年8月22日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
精子细胞的乳酸脱氢酶同工酶和试验。生物化学杂志，1969年1月;111(2):207-18。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 20.gydF4y2Ba过氧化物酶体双功能酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: EHHADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q08426gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 过氧化物酶体双功能酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 79494.18哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 21.gydF4y2Ba羟酰辅酶A脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在线粒体β -氧化短链脂肪酸中起重要作用。对3-羟基丁基辅酶a的活性最高。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16836gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 羟酰辅酶A脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34293.275哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Norman JP, Perry SW, Kasischke KA, Volsky DJ, Gelbard HA:转录蛋白的HIV-1反式激活子引发线粒体超极化和呼吸障碍，皮质神经元复合物IV和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸稳态调节异常。中华免疫杂志2007 1月15日;178(2):869-76。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 22.gydF4y2Ba依赖nadp的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 草酰乙酸脱羧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ME3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16798gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 依赖nadp的苹果酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 67067.875哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

罗超，王晓明，龙娟，刘娟:nadh -四氮唑偶联法检测线粒体和粗组织匀浆中苹果酸脱氢酶。生物化学学报。2006年8月31日;68(2):101-11。Epub 2006年4月26日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Rzem R, Vincent MF, Van Schaftingen E, vega -da- cunha M: l -2-羟戊二酸尿，一种代谢物修复缺陷。中华遗传医学杂志。2007年10月30日(5):681-9。Epub 2007 6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 23.gydF4y2Bad -羟丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 3-羟基丁酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q02338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: d -羟丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38156.77哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Tabata M, Totani M:使用3-羟基丁酸脱氢酶和NADH氧化酶组成的生物反应器对血清3-羟基丁酸进行化学发光-流动注射分析。《肛肠生物化学》1995年7月20日;229(1):133-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rudy B, Dubois H, Mink R, Trommer WE, McIntyre JO, Fleischer S:辅酶与3-羟基丁酸脱氢酶的结合:卵磷脂作为变构调节剂增强辅酶的亲和力。生物化学。1989 6月27日;28(13):5354-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 24.gydF4y2Ba苹果酸脱氢酶，细胞质gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P40925gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 苹果酸脱氢酶，细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36425.795哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Drew DP, Lunde C, Lahnstein J, Fincher GB:小立盘藓(Physcomitrella patens)单脱氢抗坏血酸还原酶cdna的异源表达及其表达酶的特性。植物学报。2007 3;25(4):945-54。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 25.gydF4y2Ba3-羟基异丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷酸葡萄糖酸脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HIBADHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3-羟基异丁酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35328.515哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 26.gydF4y2Ba睾酮17- β -脱氢酶3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 睾酮17- β -脱氢酶(nadp+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 有利于雄烯二酮降低为睾酮。使用NADPH，而另外两种EDH17B酶使用NADH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P37058gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 睾酮17- β -脱氢酶3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34515.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Inano H, Tamaoki B:从猪睾丸微粒体部分纯化的17 β -羟基甾体脱氢酶催化氧化还原过程中甾体与吡啶核苷酸的关系。欧洲生物化学杂志，1975年5月6日;53(2):319-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 27.gydF4y2Ba3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 跨膜糖蛋白是胆固醇生物合成中的限速酶以及对正常细胞功能至关重要的非固醇类异戊二烯生物合成中的限速酶，包括。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HMGCRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04035gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 97475.155哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Huber R, Riepe MW:二次卒中预防药物治疗改善脑卒中后恢复。神经药理学。2005 Mar;48(4):558-65。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 28.gydF4y2Ba依赖nadp的苹果酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 草酰乙酸脱羧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 组织gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P48163gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 依赖nadp的苹果酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 64149.075哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

mcmckinlay JB, Shachar-Hill Y, Zeikus JG, Vieille C:用NMR和GC-MS测定琥珀酸放线菌代谢途径和通量。冶金工程，2007年3月9日(2):177-92。Epub 2006年11月17日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 29.gydF4y2BaD-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷酸甘油酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PHGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43175gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: D-3-phosphoglycerate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56650.03哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 30.gydF4y2Ba3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 雌二醇17- β脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责减少甾醇C-3上的酮基。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P56937gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3-keto-steroid还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38205.77哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 31.gydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位γ，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IDH3GgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P51553gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位γ，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42793.97哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
斯坦因姆，斯坦因JH, Kirkman SK:哺乳动物线粒体二磷酸吡啶核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一、吡啶核苷酸转氢酶和等柠檬酸脱氢酶在正常和肿瘤组织线粒体呼吸中的作用。生物化学。1967年5月;6(5):1370-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Sanwal bd, zink mw, stachow cs:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一种可能的调节蛋白。生物化学，1964年5月;239:1597-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rose ZB:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。《生物化学杂志》1966年5月25日;241(10):2311-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 32.gydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IDH3BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位β，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42183.39哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Sanwal bd, zink mw, stachow cs:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一种可能的调节蛋白。生物化学，1964年5月;239:1597-603。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rose ZB:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。《生物化学杂志》1966年5月25日;241(10):2311-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 33.gydF4y2Ba异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位α，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IDH3AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P50213gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 异柠檬酸脱氢酶[NAD]亚单位α，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39591.365哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
PLAUT GW, SUNG SC:来自动物组织的二磷酸吡啶核苷酸等柠檬酸脱氢酶。生物化学杂志，1954 3月;207(1):305-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
斯坦因姆，斯坦因JH, Kirkman SK:哺乳动物线粒体二磷酸吡啶核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶。一、吡啶核苷酸转氢酶和等柠檬酸脱氢酶在正常和肿瘤组织线粒体呼吸中的作用。生物化学。1967年5月;6(5):1370-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rose ZB:烟酰胺腺嘌呤二核苷酸特异性等柠檬酸脱氢酶反应的立体化学。《生物化学杂志》1966年5月25日;241(10):2311-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 34.gydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 有利于减少雌激素和雄激素。也有20 α - hsd活性。优先使用NADH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14061gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34949.715哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
皮内达JA, Murdock GL, Watson RJ, Warren JC:牛睾丸20 α -羟基甾体脱氢酶氢转移的立体特异性。类固醇生物化学。1989年12月;33(6):1223-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
福田T，平藤K, Yanaihara T，中山T:人胎盘中孕激素的微体20 α -羟基类固醇脱氢酶活性。内分泌杂志1986 6;33(3):361-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Rimsay RL, Murphy GW, Martin CJ, Orr JC:氢链霉菌的20个α -羟基甾体脱氢酶。中国生物化学杂志，1988,6(2):437- 448。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 35.gydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能催化睾酮和雄烯二酮，以及雌二醇和雌酮的相互转化。也有20 α - hsd活性。使用NADH，而EDH17B3使用NADPH。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P37059gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌二醇17- β脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42784.75哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Wintergalen N, Thole HH, Galla HJ, Schlegel W:假孕兔黄体前列腺素- e2 9-还原酶是醛酮还原酶超家族成员，具有20个α -羟基甾体脱氢酶活性。中国生物化学杂志，1995年11月15日;234(1):264-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 36.gydF4y2Ba11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视黄醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 立体特异性11-顺式视黄醇脱氢酶，催化11-顺式视黄醇生物合成的最后一步，视觉色素的通用发色团。也能氧化9-cis-ret…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: RDH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92781gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 11-cis视黄醇脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34978.425哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Dalfo D, Marques N, Albalat R:文昌鱼视黄醇脱氢酶nadh依赖性视黄醇还原酶活性的分析增强了我们对视黄醇脱氢酶家族进化的理解。《中华医学杂志》，2007年7月27日。Epub 2007年7月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 37.gydF4y2BaGDH/6PGL内质双功能蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 氧化葡萄糖-6-磷酸和葡萄糖，以及其他己糖-6-磷酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: H6PDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95479gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: GDH/6PGL内质双功能蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 88891.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

肖娥，袁凯，朴cb:导电钒硅干凝胶对NADH的电化学再生。生物技术进展2007 1 - 2月;23(1):293-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
吕艳，梅玲:P450 BM3和葡萄糖脱氢酶在重组大肠杆菌中的共表达及其在依赖nadph的靛蓝生产系统中的应用。中国微生物与生物技术杂志。2007 03;34(3):247-53。Epub 2006 12月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Takenaka M, Verbitskiy D, van der Merwe JA, Zehrmann A, Plessmann U, Urlaub H, Brennicke A:植物线粒体RNA体外编辑不需要额外的能量。FEBS Lett. 2007年6月12日;581(14):2743-7。Epub 2007 5月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Markova EV, Zotova NV, Savchenko AA, Titova NM, Slepov EV, Cherdantsev DV, Konovalenko AN: [GSTM1和GSTT1基因不同基因型急性胰腺炎患者淋巴细胞代谢的研究]。中国生物医学杂志。2006年5月6日;52(3):317-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张敏，马伦斯C，葛斯基W:电化学生物传感器中脱氢酶及其辅助因子的共固定化。《肛肠化学》2007年3月15日;79(6):2446-50。Epub 2007年2月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 38.gydF4y2Ba雌二醇17- β脱氢酶8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 睾酮脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: nadd依赖性17-羟基类固醇脱氢酶对雌二醇的活性最高。对睾丸激素的活性很低。与CBR4的异体具有依赖nadh的3-酮酰基性…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD17B8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q92506gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 雌二醇17- β脱氢酶8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 26973.56哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 39.gydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视网膜脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化强雄激素二氢睾酮(DHT)转化为活性较低的形式，5- α -雄甾-3- α，17- β -二醇(3- α -二醇)。还有一些20-羟基甾体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1C4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P17516gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛酮还原酶家族1成员C4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37066.52哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
刘志刚，张志刚，张志刚。烟草特异性亚硝胺- 4-甲基亚硝胺-1-(3-吡啶基)-1-丁酮(NNK)在人肝细胞液中氧化还原酶催化羰基还原的纯化与表征。中国生物科学。2000年8月;30(8):755-69。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 40.gydF4y2Ba肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IMPDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P12268gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 肌苷-5'-单磷酸脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55804.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

王娟，Zeevi A, Webber S, Girnita DM, Addonizio L, Selby R, Hutchinson IV, Burckart GJ:人肌苷酸5'-单磷酸脱氢酶2的一个新变异L263F与酶活性降低有关。药物基因学杂志，2007 04;17(4):283-90。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 41.gydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化醛和酮转化为醇。催化前列腺素(PG) D2, PGH2和菲醌(PQ)的还原和9- α，11- β - pgf2氧化为PGD2....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1C3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P42330gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛酮还原酶家族1成员C3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36852.89哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 42.gydF4y2Ba15-羟前列腺素脱氢酶[NAD(+)]gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 前列腺素失活。有助于调节受前列腺素水平控制的事件。催化脂素A4的nadd依赖性脱氢生成15-oxo-lipo…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HPGDgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P15428gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 15-羟前列腺素脱氢酶[NAD(+)]gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 28977.105哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

高玲，何萍，沙娟，刘超，戴琳，惠宁，倪霞:促肾上腺皮质激素释放激素受体1型和2型介导15-羟基前列腺素脱氢酶表达的差异影响。内分泌学。2007年8月;148(8):3645-54。Epub 2007年4月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 43.gydF4y2BaGDP-L-焦点合酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 异构酶的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化两步nadp依赖的GDP-4-脱氢-6-脱氧-d -甘露糖转化为GDP-焦点，涉及一个外素酶和还原酶反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TSTA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13630gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: GDP-L-焦点合酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35892.46哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 44.gydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 将孕酮转化为其非活性形式，20- α -二羟孕酮(20- α - ohp)。在肝脏和肠道中，可能有运输胆汁的作用。可能在监控…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1C1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q04828gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛酮还原酶家族1成员C1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36788.02哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 45.gydF4y2Ba皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 11- β -羟基甾体脱氢酶[nad(p)]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可的松可逆地催化7-酮胆固醇转化为7- β -羟基胆固醇。在完整细胞中，rea…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD11B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28845gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 皮质类固醇11- β脱氢酶同工酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 32400.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Hermans JJ, Steckel B, Thijssen HH, Janssen BJ, Netter KJ, Maser E:自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto大鼠11种β -羟类固醇脱氢酶的比较。类固醇。1995 11月;60(11):773-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 46.gydF4y2Ba3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇δ异构酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 3- β - hsd是一种双功能酶，催化Delta(5)-烯-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶促体系…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P26439gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42051.845哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

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细节gydF4y2Ba 47.gydF4y2Ba3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇δ异构酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 3- β - hsd是一种双功能酶，催化Delta(5)-烯-3- β -羟基类固醇的氧化转化和酮类固醇的氧化转化。3- β - hsd酶促体系…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14060gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 3 -羟基甾体脱氢酶/Delta 5- >4-异构酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42251.25哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Thomas JL, Myers RP, Rosik LO, Strickler RC:人类胎盘3 β -羟基-5-烯甾体脱氢酶和甾体5----4-烯异构酶的亲和烷基化:一个蛋白质上单独的脱氢酶和异构酶位点的证据。中国生物化学杂志。1990年6月;36(1-2):117-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 48.gydF4y2Ba肌苷-5'-单磷酸脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核糖核酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化肌苷5'-磷酸(IMP)转化为黄嘌呤5'-磷酸(XMP)，这是鸟嘌呤核苷酸从头合成的第一个承诺和速率限制步骤，因此在整个合成过程中发挥重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: IMPDH1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20839gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 肌苷-5'-单磷酸脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55405.365哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Bowne SJ, Sullivan LS, Mortimer SE, Hedstrom L, Zhu J, Spellicy CJ, Gire AI, Hughbanks-Wheaton D, Birch DG, Lewis RA, Heckenlively JR, Daiger SP:常染色体显性色素性视网膜炎和leber先天性黑蒙相关IMPDH1突变谱和频率眼科科学2006 Jan;47(1):34-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 49.gydF4y2Ba三功能酶亚单位α，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 双功能单元。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HADHAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P40939gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 三功能酶亚单位α，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 82998.97哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 50.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电子载流子活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05091gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56380.93哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Quintanilla ME, Tampier L, Sapag A, Gerdtzen Z, Israel Y:性别差异，酒精脱氢酶，乙醛爆发，大鼠对乙醇的厌恶:一个系统的观点。中华内分泌杂志。2007年8月;293(2):E531-7。Epub 2007 5月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Quintanilla ME, Israel Y, Sapag A, Tampier L: UChA和UChB大鼠系:影响乙醇摄入量的代谢和遗传差异。成瘾生物学。2006年9月11日(3-4):310-23。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 51.gydF4y2Ba皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化皮质醇转化为不活跃的代谢物可的松。调节细胞内糖皮质激素水平，从而保护非选择性矿物皮质激素受体免受占用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HSD11B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P80365gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 皮质类固醇11-脱氢酶同工酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44126.06哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Mercer WR, Krozowski ZS:远端肾单位的11 -羟基甾体脱氢酶活性定位。大鼠肾脏中存在两种脱氢酶的证据。内分泌学。1992年1月;130(1):540-3。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hermans JJ, Steckel B, Thijssen HH, Janssen BJ, Netter KJ, Maser E:自发性高血压大鼠和Wistar-Kyoto大鼠11种β -羟类固醇脱氢酶的比较。类固醇。1995 11月;60(11):773-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 52.gydF4y2Ba醛酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 反式-1,2-二氢苯-1,2-二醇脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 与5- α /5- β -类固醇还原酶协同工作，将类固醇激素转化为3- α /5- α和3- α /5- β -四氢类固醇。催化最强大的…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1C2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P52895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛酮还原酶家族1成员C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36734.97哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Rizner TL, Lin HK, Peehl DM, Steckelbroeck S, Bauman DR, Penning TM:人3型3 α -羟基类固醇脱氢酶(醛酮还原酶1C2)与前列腺细胞雄激素代谢的关系。内分泌学。2003七月;144(7):2922-32。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Trauger JW, Jiang A, Stearns BA, LoGrasso PV:人3 α -羟基甾体脱氢酶III (AKR1C2)催化异孕烯醇酮生成的动力学。生物化学。2002 11月12日;41(45):13451-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 53.gydF4y2Ba固醇-4-羧酸3-脱氢酶，脱羧gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 固醇-4-羧酸3-脱氢酶(脱羧)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与后角鲨烯胆固醇生物合成中两个C-4甲基的连续去除。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NSDHLgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q15738gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 固醇-4-羧酸3-脱氢酶，脱羧gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41899.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Cunningham D, Swartzlander D, Liyanarachchi S, Davuluri RV, Herman GE:小鼠胚胎成纤维细胞NSDHL甾醇脱氢酶功能丧失相关基因表达的变化。脂质杂志2005 6;46(6):1150-62。Epub 2005年4月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 54.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族3成员B2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH3B2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P48448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶家族3成员B2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42634.6哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 55.gydF4y2Ba甲基丙二酸半醛脱氢酶[酰化]，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 硫酯水解酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在缬氨酸和嘧啶代谢中起作用。结合脂肪酰基辅酶a。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH6A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q02252gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 甲基丙二酸半醛脱氢酶[酰化]，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57839.31哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Kedishvili NY, Popov KM, Harris RA:配体结合对甲基丙二酸半醛脱氢酶蛋白水解模式的影响。生物化学学报。1991 10月;290(1):21-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 56.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶，二聚nadp偏好gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 苯甲醛脱氢酶(nad+)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: ALDHs在酒精衍生乙醛的解毒中起主要作用。它们参与皮质类固醇、生物胺、神经递质和脂质过氧化的代谢。Th……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH3A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30838gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶，二聚nadp偏好gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50394.57哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 57.gydF4y2Ba视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视网膜脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 结合游离视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。可将视黄醛转化/氧化为视黄酸(相似)。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00352gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 视网膜脱氢酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 54861.44哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 58.gydF4y2Ba甘油醛-3-磷酸脱氢酶，睾丸特异性gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在精子发生和精子中，可能在调节能量产生的不同途径之间的转换中发挥重要作用。精子活力和男性生育能力(B…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GAPDHSgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O14556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 甘油醛-3-磷酸脱氢酶，睾丸特异性gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44500.835哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 59.gydF4y2Ba4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氨基丁醛脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 将-三甲氨基丁醛转化为-丁基甜菜碱。在依赖于nadd的反应中催化广泛的醛的不可逆氧化成相应的酸。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH9A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P49189gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 4-trimethylaminobutyraldehyde脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53801.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。大肠杆菌γ -氨基丁醛脱氢酶的研究进展。生物化学。1987 11-12;69(11-12):1161-8。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 60.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族1成员A3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 甲状腺激素结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 识别为底物游离视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。似乎是早期在背腹轴形成RA梯度的关键酶。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P47895gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶家族1成员A3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56107.995哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 61.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶X，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: ALDHs在酒精衍生乙醛的解毒中起主要作用。它们参与皮质类固醇、生物胺、神经递质和脂质过氧化的代谢。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH1B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30837gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶X，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57205.93哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 62.gydF4y2Ba乙醛脱氢酶家族3成员B1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 氧化中链和长链饱和和不饱和醛。也代谢苯甲醛。对乙醛和3,4-二羟基苯乙醛活性低。可能不会代谢短ch…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH3B1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P43353gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醛脱氢酶家族3成员B1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51839.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 63.gydF4y2BaGlyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 肽基半胱氨酸s-亚硝基酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 同时具有甘油醛-3-磷酸脱氢酶和亚硝基酶活性，从而分别在糖酵解和核功能中发挥作用。参与核事件，包括传送…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GAPDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P04406gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Glyceraldehyde-3-phosphate脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36053.0哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Markova EV, Zotova NV, Savchenko AA, Titova NM, Slepov EV, Cherdantsev DV, Konovalenko AN: [GSTM1和GSTT1基因不同基因型急性胰腺炎患者淋巴细胞代谢的研究]。中国生物医学杂志。2006年5月6日;52(3):317-26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 64.gydF4y2Ba视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 视网膜脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 识别为底物游离视网膜和细胞视黄醇结合蛋白结合视网膜。代谢辛醛和癸醛，但不代谢柠檬醛，苯甲醛，乙醛和丙醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH1A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O94788gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 视网膜脱氢酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56723.495哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Lamb AL, Newcomer ME: 2.7 A分辨率下视网膜脱氢酶II型的结构:视网膜特异性的意义。生物化学。1999 5月11日;38(19):6003-11。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Russo J, Barnes A, Berger K, Desgrosellier J, Henderson J, Kanters A, Merkov L: 4-(N,N-二丙氨基)苯甲醛抑制ALDH1A1将全反式视网膜氧化为全反式视黄酸，但不抑制暴露于全反式视网膜的HL-60早幼粒细胞白血病细胞的分化。BMC药典2002;2:4。Epub 2002年2月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 65.gydF4y2Ba脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 中链乙醛脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化长链脂肪醛氧化成脂肪酸。对各种长度在6到24个碳之间的饱和和不饱和脂肪醛具有活性。负责公司…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH3A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P51648gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 脂肪醛脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 54847.36哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张建平，张建平，张建平。长链脂肪醛脱氢酶在植物发光过程中的作用机制。中华生物化学杂志。1983 5月;61(5):301-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 66.gydF4y2Ba琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 琥珀酸半醛脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化降解抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)的一个步骤。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH5A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P51649gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 琥珀酸半醛脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57214.23哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 67.gydF4y2Ba-氨基己二半醛脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: l -氨基己二酸半醛脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 多功能酶介导重要的保护作用。将甜菜碱醛代谢为甜菜碱，甜菜碱是一种重要的细胞渗透剂和甲基供体。保护细胞免受氧化应激的meta…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH7A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P49419gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: -氨基己二半醛脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 58486.74哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
de La Fuente JL, Rumbero A, Martin JF, Liras P: delta -1-哌啶-6-羧酸脱氢酶，一种在链霉菌clavuligerus和其他产生头孢霉素c的放线菌中形成α -氨基二酸酯的新酶。Biochem J. 1997 10月1日;327 (Pt 1):59-64。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 68.gydF4y2Ba黄素还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核黄素还原酶(nadph)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 广泛特异性氧化还原酶，催化各种黄素的nadph依赖性还原，如核黄素，FAD或FMN，胆绿素，高铁血红蛋白和PQQ(吡咯喹啉醌)....gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BLVRBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30043gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 黄素还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 22119.215哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

邓东，李霞，方霞，孙刚:伯克霍尔德菌JT1500株2-萘酸单加氧酶体系两组分的鉴定。FEMS微生物学杂志2007年8月;273(1):22-7。Epub 2007 6月7日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 69.gydF4y2Ba吡咯-5-羧酸还原酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 吡咯啉-5-羧酸还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化脯氨酸生物合成最后一步的家政酶。在某些类型的细胞中，如红细胞，其主要功能可能是生成NADP(+)。可以同时利用NAD和N…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PYCR2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q96C36gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 吡咯-5-羧酸还原酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 33636.815哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Murahama M, Yoshida T, Hayashi F, Ichino T, Sanada Y, Wada K: Delta(1)-吡罗啉-5-羧酸还原酶同工酶的纯化与鉴定及其在菠菜叶片中的差异分布。植物细胞物理学报，2001 7月;42(7):742-50。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 70.gydF4y2Ba吡咯啉-5-羧酸还原酶1，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 吡咯啉-5-羧酸还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化脯氨酸生物合成最后一步的家政酶。可同时利用NAD和NADP，但对NAD具有较高的亲和力。参与细胞对氧化应激的反应。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PYCR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P32322gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 吡咯啉-5-羧酸还原酶1，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 33360.27哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

王志强，袁永珍，欧建强，林庆华，张春峰:不同盐度胁迫下，谷氨酰胺合成酶和谷氨酸脱氢酶对小麦(Triticum aestivum)幼苗叶片脯氨酸积累的贡献不同。植物物理学报，2007 6;164(6):695-701。Epub 2006 6月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
傅丽萍，李志刚，李志刚，李志刚。植物P5C还原酶作为氨基甲基二膦酸盐的新靶点。农业食品化学，2007年5月30日;55(11):4340-7。Epub 2007 5月3日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 71.gydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶1，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad +绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体谷氨酸脱氢酶，将l -谷氨酸转化为-酮戊二酸。通过产生α -酮戊二酸在谷氨酰胺无平衡症中起关键作用，α -酮戊二酸是一种重要的中间体。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GLUD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00367gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷氨酸脱氢酶1，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61397.315哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 72.gydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚基β，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶配合物催化丙酮酸全面转化为乙酰辅酶a和CO(2)，从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PDHBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11177gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶E1组成亚基β，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39233.1哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 73.gydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，睾丸特异性形式，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶(乙酰转移)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶配合物催化丙酮酸全面转化为乙酰辅酶a和CO(2)，从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PDHA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P29803gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，睾丸特异性形式，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42932.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 74.gydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，体细胞，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶配合物催化丙酮酸全面转化为乙酰辅酶a和CO(2)，从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: PDHA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08559gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶E1组成亚单位α，体细胞，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43295.255哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 75.gydF4y2Ba胆绿素还原酶AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在NADH或NADPH辅助因子氧化的同时，将开放的四吡啶，胆绿素IX α的γ -甲基桥降低为胆红素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: BLVRAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P53004gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 胆绿素还原酶AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 33428.225哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Franklin E, Browne S, Hayes J, Boland C, Dunne A, Elliot G, Mantle TJ:无机磷酸盐和相关阴离子激活胆绿素- ixalpha还原酶。生物化学杂志2007年7月1日;405(1):61-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 76.gydF4y2Ba短链特异性酰基辅酶a脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 黄素腺嘌呤二核苷酸结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在短链长度(即小于6个碳原子)的饱和酰基辅酶a的2号位置引入一个双键。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 阿德莱德大学gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16219gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 短链特异性酰基辅酶a脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44296.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 77.gydF4y2Ba二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 叶酸代谢的关键酶。有助于从头线粒体胸腺苷生物合成途径。催化一个基本的反应从头甘氨酸和嘌呤合成，并为DNA预…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DHFRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00374gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 二氢叶酸还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 21452.61哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

杨晓明，陈晓明，陈晓明，杨晓明，等:结核分枝杆菌异烟肼蛋白组的研究进展。生物化学。2006 11月28日;45(47):13947-53。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vickers TJ, Orsomando G, de la Garza RD, Scott DA, Kang SO, Hanson AD, Beverley SM:亚甲基四氢叶酸还原酶在利什曼原虫代谢和毒力中的生化和遗传分析。生物化学杂志，2006 12月15日;281(50):38150-8。Epub 2006年10月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 78.gydF4y2Ba2-羟戊二酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 硫胺素焦磷酸盐结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 2-羟基戊二酸脱氢酶配合物催化2-羟基戊二酸酯向琥珀酰辅酶a和CO的整体转化(2)。它含有三种酶成分的多个副本:2-氧戊二酸dehy…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OGDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q02218gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 2-羟戊二酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 115934.37哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mailloux RJ, Beriault R, Lemire J, Singh R, Chenier DR, Hamel RD, Appanna VD:三羧酸循环，一个古老的代谢网络的新扭曲。公共科学图书馆，2007年8月1日;2(8):e690。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 79.gydF4y2Ba谷氨酸脱氢酶2，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 亮氨酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 重要的循环主要兴奋性神经递质，谷氨酸，在神经传递。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GLUD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P49448gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷氨酸脱氢酶2，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61433.465哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 80.gydF4y2Ba7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 7-脱氢胆固醇还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 通过减少7-脱氢胆固醇(7-DHC)的C7-C8双键生成胆固醇。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DHCR7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UBM7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 7-dehydrocholesterol还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 54488.98哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 81.gydF4y2Ba核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadph脱氢酶(醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 该酶显然是醌还原酶，与参与解毒途径的对苯二酚缀合反应以及在生物合成过程，如vi…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NQO2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P16083gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 核糖体二氢烟酰胺脱氢酶[醌]gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25918.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Jamieson D, Tung AT, Knox RJ, Boddy AV:人重组NRH:醌氧化还原酶2使用还原烟酰胺腺嘌呤二核苷酸作为电子捐赠辅助因子催化丝分裂霉素C的还原。中华癌症杂志。2006年11月6日;95(9):1229-33。Epub 2006年10月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Iskander K, Li J, Han S，郑波，Jaiswal AK: NQO1和NQO2对体液免疫和自身免疫的调控。生物化学杂志，2006 10月13日;281(41):30917-24。Epub 2006年8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 82.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03891gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 38960.47哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nikonova EV, Vijayasarathy C, Zhang L, Cater JR, Galante RJ, Ward SE, Avadhani NG, Pack AI:睡眠和清醒状态下大脑细胞色素C氧化酶活性的差异。睡眠。2005年1月28日(1):21-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
张海波，陈世林，刘建忠，肖波，陈志斌，王海军:[沙利度胺治疗多发性骨髓瘤基因表达的变化]。中华内科杂志。2003年5月;42(5):300-2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 83.gydF4y2Baα -氨基己二酸半醛合成酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 糖苷脱氢酶(nadp+， l-赖氨酸形成)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化赖氨酸降解前两步的双功能酶。n端和c端含有赖氨酸-酮戊二酸还原酶和糖苷脱氢酶活性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 经部gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UDR5gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: α -氨基己二酸半醛合成酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 102130.895哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

徐华，West AH, Cook PF:酿酒酵母糖苷脱氢酶底物特异性的决定因素。生物化学。2007 6月26日;46(25):7625-36。Epub 2007 6月2日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
徐华，West AH, Cook PF:酿酒酵母糖苷脱氢酶的整体动力学机制。生物化学，2006 10月3日;45(39):12156-66。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
徐华，Alguindigue SS, West AH, Cook PF:一种基于质子穿梭机制的酿酒酵母糖苷脱氢酶。生物化学。2007 1月23日;46(3):871-82。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 84.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03897gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13185.87哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 85.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白7，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 醌绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75251gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白7，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23563.3哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Hyslop SJ, Duncan AM, Pitkanen S, Robinson BH:人类线粒体复合体I的PSST亚单位基因分配到染色体19p13。基因组学。1996 11月1日;37(3):375-80。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Albracht SP:所有镍氢化酶的大亚基和小亚基与线粒体NADH的两个核编码亚基的密切关系:泛醌氧化还原酶。生物化学学报，1993 9月13日;1144(2):221-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 86.gydF4y2Bac -1-四氢叶酸合酶，细胞质gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 亚甲基四氢叶酸脱氢酶[nad(p)+]活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MTHFD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11586gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: c -1-四氢叶酸合酶，细胞质gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 101558.37哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 87.gydF4y2Ba双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷酸盐离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MTHFD2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P13995gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 双功能亚甲基四氢叶酸脱氢酶/环水解酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 37894.775哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 88.gydF4y2Badelta -1-吡咯-5-羧酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 相同的蛋白质结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 由脯氨酸或鸟氨酸衍生的delta-1-吡咯-5-羧酸(P5C)到谷氨酸的不可逆转化。这是连接尿素和三羧基的必经之路。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ALDH4A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30038gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: delta -1-吡咯-5-羧酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61718.93哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Inagaki E, Ohshima N, Takahashi H, Kuroishi C, Yokoyama S, Tahirov TH:嗜热热菌delta1 -吡罗-5-羧酸脱氢酶的晶体结构。中华分子生物学杂志，2006 9月22日;362(3):490-501。Epub 2006年7月29日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 89.gydF4y2Banadh -细胞色素b5还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 脂肪酸的去饱和和延伸，胆固醇生物合成，药物代谢，以及红细胞中高铁血红蛋白的减少。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYB5R3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00387gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -细胞色素b5还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 34234.55哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Roma GW, Crowley LJ, Barber MJ:犬细胞色素b5还原酶功能变体的表达和表征。生物化学学报。2006年8月1日;452(1):69-82。Epub 2006年5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 90.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基11gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q86Y39gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 14851.96哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 91.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03905gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51580.26哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Dzelzkalns VA, Obinger C, Regelsberger G, Niederhauser H, Kamensek M, Peschek GA, Bogorad L: synnechocystis 6803的nadh脱氢酶亚基4结构基因缺失改变呼吸特性。植物物理学报，1994,12(4):1435-42。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 92.gydF4y2BaDihydropteridine还原酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadph绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这种酶的产物，四氢生物蝶呤(BH-4)，是苯丙氨酸，酪氨酸和色氨酸羟化酶的基本辅因子。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: QDPRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09417gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Dihydropteridine还原酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 25789.295哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Nakanishi N, Ozawa K, Yamada S:用单一放射免疫扩散法测定人、猴和牛肝脏提取物中NADPH特异性二氢蝶啶还原酶:区分NADPH-和nadh特异性酶的选择性测定。生物化学学报，1986年5月;99(5):1311-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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李，李，李，李，等:二氢蝶啶还原酶与nadh -铁还原酶活性相关。生物化学学报，2000 5月19日;271(3):788-95。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 93.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 粘结剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03886gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35660.055哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 94.gydF4y2BaNAD(P)转氢化酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: NADH和NADP之间的转氢化作用与呼吸作用和ATP水解相耦合，并作为跨膜的质子泵发挥作用。可能在活性氧(ROS)排毒中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 例数十分gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q13423gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NAD(P)转氢化酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 113894.595哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kabus A, Georgi T, Wendisch VF, Bott M:编码膜结合转氢酶的大肠杆菌pntAB基因在谷氨酸棒状杆菌中的表达改善了l -赖氨酸的形成。应用微生物生物技术，2007年5月;75(1):47-53。Epub 2007 1月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 95.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基5gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16718gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基5gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13458.605哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

陈春林，张磊，叶安，陈佳霞，Green-Church KB, Zweier JL，陈良:线粒体NADH泛素还原酶s -谷胱甘肽的位点特异性表达。生物化学。2007 May 15;46(19):5754-65。Epub 2007年4月20日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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细节gydF4y2Ba 96.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基9，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16795gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基9，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42509.18哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barker CD, Reda T, Hirst J:牛心脏线粒体复合体I的黄蛋白亚复合物(NADH:泛醌氧化还原酶):从蛋白质膜伏安法了解NADH氧化和NAD+还原的机制。生物化学。2007 3月20日;46(11):3454-64。Epub 2007年2月27日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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刘艳，乔丹丹，郑海波，戴晓玲，白丽玲，曾娟，曹勇:盐藻复合体I 19-kD亚基基因的克隆与序列分析。Mol Biol杂志2008 Sep;35(3):397-403。Epub 2007 5月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 97.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链4LgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND4LgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03901gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链4LgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 10741.005哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 98.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基10，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95299gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基10，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40750.28哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 99.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 核糖体的结构组成gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95182gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 12551.27哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba One hundred.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O15239gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 8072.325哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Au HC, Seo BB, Matsuno-Yagi A, Yagi T, Scheffler IE: NDUFA1基因产物(MWFE蛋白)对哺乳动物线粒体复合体I的活性至关重要。中国科学院学报(自然科学版)1999年4月13日;26(8):454 - 459。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。线粒体复合物I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。自由基生物学杂志2002 3月1日;32(5):421-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 101.gydF4y2Ba6 . nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03923gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 6 . nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 18622.045哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 102.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MT-ND5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P03915gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 67025.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李志强，李志强，李志强，等:利用16S rRNA和NADH-5线粒体基因重建猫科动物的系统发育。中华药理学杂志，1997;44增刊1:S98-116。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
鲍宏辉，赵春杰，李建勇，吴超:西藏鸡胚胎MT-ND5基因变异与线粒体呼吸控制比和NADH脱氢酶活性的关系。Anim Genet. 2007 10月;38(5):514-6。Epub 2007年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 103.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素c氧化酶(COX，复合体IV)是线粒体呼吸链的末端成分，催化氧气还原为水。需要复杂的IV维护。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O00483gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素c氧化酶亚基NDUFA4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 9369.78哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 104.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P56556gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 17870.715哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 105.gydF4y2Ba酰基载体蛋白，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 在线粒体中脂肪酸生物合成中生长的脂肪酸链的载体。线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶的辅助和非催化亚基(Complex I…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFAB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O14561gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酰基载体蛋白，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 17417.095哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 106.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43678gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 10921.45哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 107.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基8gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质复合物结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P51970gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 20104.875哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Triepels R, van den Heuvel L, Loeffen J, Smeets R, Trijbels F, Smeitink J:核编码的人NADH:泛素氧化还原酶NDUFA8亚基:cDNA克隆、染色体定位、组织分布和复合物i缺陷患者的突变检测。胡姆·热内。1998 11月;103(5):557-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 108.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95167gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合物亚基3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 9278.785哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 109.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基8，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95169gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基8，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 21765.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 110.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1亚基C2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFC2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95298gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1亚基C2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 14187.33哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gyan S, Shiohira Y, Sato I, Takeuchi M, Sato T:枯草芽孢杆菌Rex (YdiH)对NADH/NAD(+)比值的氧化还原感应与NADH脱氢酶Ndh氧化NADH之间的调控环。细菌学杂志，2006 10月;188(20):7062-71。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Quiles MJ:热和高光强度对燕麦植物氯蒸作用的刺激。植物细胞环境，2006年8月;29(8):1463-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
broijmans RJ, Poolman B, Schuurman-Wolters GK, de Vos WM, Hugenholtz J:乳酸乳球菌通过好氧电子传递产生膜电位。中华细菌杂志。2007 7月;189(14):5203-9。Epub 2007 5月11日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
鲍宏辉，赵春杰，李建勇，吴超:西藏鸡胚胎MT-ND5基因变异与线粒体呼吸控制比和NADH脱氢酶活性的关系。Anim Genet. 2007 10月;38(5):514-6。Epub 2007年7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈朱X,刘B,周,年,邓Y, Zweier杰,他G:在缺血后心肌缺血预处理可以防止体内hyperoxygenation保护线粒体的耗氧量。中华医学会心血管病杂志，2007年9月;29 (3):H1442-50。Epub 2007 5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 111.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移f…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75438gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 6961.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 112.gydF4y2Banadh -泛醌氧化还原酶75 kDa亚基，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28331gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: nadh -泛醌氧化还原酶75 kDa亚基，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 79466.77哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 113.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基10gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O96000gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 20776.545哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 114.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95168gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15208.4哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 115.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43676gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 11401.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 116.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基2，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95178gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基2，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 12058.36哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 117.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基7gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P17568gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 16401.82哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。线粒体复合物I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。自由基生物学杂志2002 3月1日;32(5):421-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 118.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基9gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合体I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB9gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9Y6M9gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基9gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 21830.75哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 119.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白2，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 泛素蛋白连接酶结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75306gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白2，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 52545.26哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 120.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基5，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43674gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合体亚基5，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 21750.05哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 121.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1亚基C1，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFC1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43677gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1亚基C1，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 8734.155哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 122.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFB6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O95139gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 β亚复合物亚基6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 15489.145哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 123.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白3，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Poly(a) rna结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFV3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P56181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白3，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 11940.435哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 124.gydF4y2Ba二氢硫辛酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nad绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 脂酰胺脱氢酶是甘氨酸裂解系统以及α -酮酸脱氢酶复合物的组成部分。参与精子获能过程中的过度激活。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ‘gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09622gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 二氢硫辛酸脱氢酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 54176.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

闫丽娟，杨海生，舒华，Prokai L, Forster MJ:用蓝色天然PAGE对二氢脂酰胺脱氢酶活性进行组织化学染色和定量。电泳。2007 Apr;28(7):1036-45。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
克氏锥虫二氢脂酰胺脱氢酶作为吩噻嗪阳离子自由基的靶点。抗氧化剂的作用。Curr Drug Targets. 2006 9月7日(9):1155-79。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Islam MM, Wallin R, Wynn RM, Conway M, Fujii H, Mobley JA, Chuang DT, Hutson SM:一种新型支链氨基酸代谢产物。超分子复合物中的蛋白质-蛋白质相互作用。中国生物化学杂志，2007年4月20日;282(16):11893-903。Epub 2007年2月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 125.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白3，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75489gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白3，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 30241.245哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 126.gydF4y2Ba谷胱甘肽还原酶，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 辅酶ii绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 维持细胞质中还原性谷胱甘肽的高水平。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: GSRgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00390gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 谷胱甘肽还原酶，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56256.565哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Knapp KG, Swartz JR:大肠杆菌中另一种二硫化物还原途径的证据。中华生物科学杂志，2007 04;103(4):373-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王志强，王志强，王志强，王志强，等。谷胱甘肽氧化还原硫醇状态对线粒体离子通道开启的影响。中华生物化学杂志。2007 7月27日;282(30):21889-900。Epub 2007 5月31日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
万春，李松，文玲，孔杰，王凯，朱勇:氧化应激对水稻红莲CMS小孢子发育过程中线粒体的损伤。植物细胞学报，2007年3月26日(3):373-82。Epub 2006 10月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
程z, Arscott LD, Ballou DP, Williams CH Jr:果蝇硫氧还蛋白和硫氧还蛋白还原酶氧化还原电位与酶机制的关系:还原硫氧还蛋白是果蝇谷胱甘肽的还原剂。生物化学，2007 7月3日;46(26):7875-85。Epub 2007 6月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gazaryan IG, Krasinskaya IP, Kristal BS, Brown AM:锌在线粒体通透性转变前不可逆地破坏能量产生和抗氧化防御的主要酶。中国生物化学杂志。2007年8月17日;282(33):24373-80。Epub 2007 6月12日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 127.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基12gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA12gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9UI09gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基12gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 17114.43哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 128.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43920gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 12517.415哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Loeffen J, Smeets R, Smeitink J, Triepels R, Sengers R, Trijbels F, van den Heuvel L:人NADH:泛素氧化还原酶NDUFS5 (15 kDa)亚基:cDNA克隆，染色体定位，组织分布和孤立的复合体i缺陷患者突变的缺失。中华遗传医学杂志1999年2月22日(1):19-28。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 129.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白4，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O43181gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白4，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 20107.84哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Papa S, Sardanelli AM, Scacco S, Petruzzella V, Technikova-Dobrova Z, Vergari R, Signorile A:哺乳动物呼吸链的NADH:泛醌氧化还原酶(复合物I)和cAMP级联。生物能源学报。2002 2月;34(1):1-10。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Petruzzella V, Vergari R, Puzziferri I, Boffoli D, Lamantea E, Zeviani M, Papa S:编码复合体I的18 kDa (AQDQ)亚基的NDUFS4基因的无义突变取消了leigh样综合征患者复合体的组装和活性。胡文杰。2001 3月1日;10(5):529-35。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王晓明，王晓明，王晓明，王晓明，等。线粒体复合物I对氧自由基形成的控制:蛋白激酶A和丙酮酸脱氢酶激酶的作用。自由基生物学杂志2002 3月1日;32(5):421-30。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 130.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白1，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P49821gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白1，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 50816.685哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Schuelke M, Loeffen J, Mariman E, Smeitink J, van den Heuvel L:克隆人类线粒体51 kDa亚基(NDUFV1)发现其3'UTR与γ -干扰素诱导蛋白(IP-30)前体的5'UTR具有100%的反义同源性:这是线粒体肌病和炎症之间的联系吗?生物化学学报，1998年4月17日;245(2):599-606。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰，陈晓峰:线粒体复合体I (NDUFV1) 51-kDa亚基- 11q13基因的染色体定位。基因组学。1993 11月18(2):435-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Grad LI, Lemire BD:秀丽隐杆线虫线粒体复合物I突变产生细胞色素c氧化酶缺乏症，氧化应激和维生素反应性乳酸酸中毒。《中国科学》2004年2月1日;13(3):303-14。Epub 2003 12月8日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 131.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白2，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFV2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P19404gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]黄蛋白2，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 27391.36哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Paunesku T, Chang-Liu CM, Shearin-Jones P, Watson C, Milton J, Oryhon J, Salbego D, Milosavljevic A, Woloschak GE: UV/水杨酸调控基因的鉴定。中华放射生物学杂志2000 2月;76(2):189-98。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 132.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基13gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA13gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9P0J0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基13gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 16698.175哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 133.gydF4y2Ba半胱氨酸双加氧酶1型gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 亚铁绑扎gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 启动几个重要的代谢途径与丙酮酸和几种硫酸化合物，包括硫酸盐，次牛磺酸和牛磺酸。细胞半胱氨酸浓度的关键调节因子gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CDO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q16878gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 半胱氨酸双加氧酶1型gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 22971.745哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 134.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白6，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的辅助亚基，被认为不参与催化。复合体I在电子转移中起作用…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O75380gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白6，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 13711.535哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 135.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基4样2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFA4L2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9NRX3gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]1 α亚复合体亚基4样2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 9965.58哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 136.gydF4y2BaNADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白8，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Nadh脱氢酶(泛醌)活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 线粒体膜呼吸链NADH脱氢酶(复合物I)的核心亚基，被认为属于催化所需的最小组装。复I函数在曲线中…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: NDUFS8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: O00217gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: NADH脱氢酶[泛醌]铁硫蛋白8，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 23704.795哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Loeffen J, Smeitink J, Triepels R, Smeets R, Schuelke M, Sengers R, Trijbels F, Hamel B, Mullaart R, van den Heuvel L: Leigh综合征患者的第一个核编码复合体I突变。胡恩杰。1998年12月;63(6):1598-608。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
王志强，王志强，王志强，等:铁氧化还原酶与大麦叶片叶绿体吡啶核苷酸脱氢酶配合物的关系。植物生理学报，1998;5(1):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 137.gydF4y2Ba细胞色素P450 4A11gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 白三烯- b420 -单加氧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化omega-和(omega-1)-羟基化的各种脂肪酸，如月桂酸，肉豆蔻酸和棕榈酸。对前列腺素A1和E1几乎没有活性。将花生四烯酸氧化为2…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP4A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q02928gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 4A11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59347.31哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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郭淑琴，孔氏，柯立希，麦金农，斯图坦斯I:树袋熊肝脏中细胞色素P450 4A，过氧化物酶和烟酰胺辅助因子。中国生物化学杂志。2000年12月;127(3):327-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 138.gydF4y2Ba丙酮酸脱氢酶复合物的二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶组分，线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶配合物催化丙酮酸全面转化为乙酰辅酶a和CO(2)，从而将糖酵解途径连接到三羧基循环。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: DLATgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10515gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 丙酮酸脱氢酶复合物的二氢脂酰赖氨酸残基乙酰转移酶组分，线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 68996.03哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
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Shi S, Ehrt S:二氢脂酰胺酰基转移酶在结核分枝杆菌发病机制中的作用。《感染Immun》2006年1月;74(1):56-63。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 139.gydF4y2BaAminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 氨基转移酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 甘氨酸裂解体系催化甘氨酸的降解。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AMTgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P48728gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Aminomethyltransferase,线粒体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 43945.65哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 140.gydF4y2Ba甲基固醇单加氧酶1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 铁离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: MSMO1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q15800gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 甲基固醇单加氧酶1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 35215.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 141.gydF4y2Ba血红素加氧酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 信号换能器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血红素加氧酶在α -甲基桥上裂解血红素环，形成胆绿素。胆绿素随后通过胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下，a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HMOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P09601gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血红素加氧酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 32818.345哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

奥弗林顿JP，阿尔-拉兹卡尼B，霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?新药发现。2006年12月;5(12):993-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Imming P, Sinning C, Meyer A:药物，它们的靶点和药物靶点的性质和数量。新药品发现，2006 10月;5(10):821-34。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Calo LA, Pagnin E, Davis PA, Sartori M, Semplicini A: Bartter's和Gitelman's综合征中的氧化应激相关因素:与血管紧张素II信号的相关性。肾脏移植。2003年8月;18(8):1518-25。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
黄海伟，王志刚，王志刚，王志刚，王志刚等:酵母血红素结合蛋白的克隆与表达。中国生物医学工程学报。2003 4月;28(2):340-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 142.gydF4y2Ba血红素加氧酶2gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 金属离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 血红素加氧酶在α -甲基桥上裂解血红素环，形成胆绿素。胆绿素随后通过胆绿素还原酶转化为胆红素。在生理条件下，a…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HMOX2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30519gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 血红素加氧酶2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36032.615哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Tanaka M, Ohkubo K, Fukuzumi S: UVA照射下NADH与二氧自由基链过程的DNA切割。中国物理化学学报(英文版);2006年9月28日;［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Goldstone AB, Liochev SI, Fridovich I: H2O2灭活铜、锌超氧化物歧化酶:保护机制。《自由基生物学杂志》2006年12月15日;41(12):1860-3。Epub 2006 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 143.gydF4y2Ba类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇17- α -单加氧酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 孕烯醇酮和孕酮转化为它们的17- α -羟基化产物，随后转化为脱氢表雄酮(DHEA)和雄烯二酮。催化17-羟基化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP17A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P05093gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 类固醇17-羟化酶/17,20裂解酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57369.995哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Pandey AV, Kempna P, Hofer G, Mullis PE, Fluck CE:突变NADPH P450氧化还原酶对人CYP19A1活性的调节。Mol Endocrinol. 2007 10月;21(10):2579-95。Epub 2007 6月26日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 144.gydF4y2Ba酪氨酸酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 蛋白质同二聚体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是一种含铜氧化酶，在黑色素和其他多酚类化合物等色素的形成中起作用。催化酪氨酸到DOPA的限速转化，DOPA…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 酪氨酸gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14679gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酪氨酸酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 60392.69哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Jadhav JP, Parshetti GK, Kalme SD, Govindwar SP:酿酒酵母MTCC 463对偶氮染料甲基红的脱色。化学地球。2007年6月;68(2):394-400。Epub 2007年2月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Zafar KS, Siegel D, Ross D:来自多巴胺、多巴和3,4-二羟基苯乙酸的环化醌在蛋白酶体抑制中的潜在作用。Mol Pharmacol, 2006 9月;70(3):1079-86。Epub 2006 6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: l -葡萄糖苷酸还原酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 催化各种芳香族和脂肪族醛的nadph依赖性还原为相应的醇。催化甲戊酸还原为甲戊酸和丙三醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AKR1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P14550gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36572.71哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba乙醇脱氢酶1AgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH1AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P07327gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醇脱氢酶1AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39858.37哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba乙醇脱氢酶1BgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P00325gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 乙醇脱氢酶1BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39854.21哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08319gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40221.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba第三类酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: iii类ADH对乙醇的氧化作用明显无效，但它易于催化长链伯醇的氧化和S-(羟甲基)谷胱甘肽的氧化。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH5gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11766gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 第三类酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39723.945哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba醇脱氢酶类4 mu/sigma链gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 可在视黄醇氧化中发挥作用，合成视黄酸，一种对细胞分化很重要的激素。中链(辛醇)和芳香族(间硝基苯甲醛)化合物是…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P40394gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醇脱氢酶类4 mu/sigma链gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 41480.985哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Ba黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 黄嘌呤氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 嘌呤降解的关键酶。催化次黄嘌呤氧化为黄嘌呤。催化黄嘌呤氧化为尿酸。有助于产生活性氧。哈……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: XDHgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P47989gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 黄嘌呤脱氢酶和氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 146422.99哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Kalimuthu P, Leimkuhler S, Bernhardt PV:黄嘌呤脱氢酶电催化:自催化和新活性。化学与物理学报(英文版);2011年3月24日;doi: 10.1021 / jp111809f。Epub 2011年3月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Al-Gonaiah M, Smith RA, Stone TW:黄嘌呤氧化酶通过NADH氧化诱导的神经元死亡:微摩尔EDTA的预防。大脑决议2009年7月14日;1280:33-42。doi: 10.1016 / j.brainres.2009.05.024。Epub 2009 5月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba醛氧化酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 黄嘌呤脱氢酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 具有广泛底物特异性的氧化酶，氧化芳香氮杂环，如n1 -甲基烟酰胺和n -甲基苯酞，以及醛，如苯甲醛，视网膜，吡哆醛…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: AOX1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q06278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 醛氧化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 147916.735哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Mantle D, Preedy VR:自由基作为酒精毒性的介质。药品不良反应毒理学杂志1999 Nov;18(4):235-52。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
李海红，陈坤度，李建林:亚硝酸盐生成一氧化氮的机理及其对乙醛氧化酶的影响。中国生物化学杂志，2009年12月4日;284(49):33850-8。doi: 10.1074 / jbc.M109.019125。Epub 2009 9月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Ba酒精脱氢酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

激活剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADH6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28332gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 酒精脱氢酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 39088.335哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Plapp BV:醇脱氢酶的构象变化及其催化作用。生物化学学报。2010年1月1日;493(1):3-12。doi: 10.1016 / j.abb.2009.07.001。Epub 2009 7月5日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2022年2月3日21:05gydF4y2Ba

NADHgydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

NADH结构(DB00157)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

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