类花生酸是化学信使源自20-carbon发挥关键作用的多不饱和脂肪酸在免疫和炎症反应。20-carbonω- 6脂肪酸(花生四烯酸)和20-carbon omega - 3脂肪酸(EPA)可以在细胞膜中找到。在炎症反应中,花生四烯酸和EPA代谢酶称为环氧酶和脂氧合酶形成类花生酸。增加欧米加- 3的脂肪酸的摄入增加细胞膜的EPA含量和花生四烯酸含量下降,导致更高的比例类花生酸来自环保局。生理反应花生四烯酸acid-derived类花生酸不同反应EPA-derived二十烷类。一般来说,类花生酸来自美国环保署更有效的诱导的炎症,血管收缩,比类花生酸凝血来自花生四烯酸。

的作用机制

抗炎、抗血栓和免疫调节的行为EPA可能是由于其在生理学和生物化学类二十烷酸作用。大多数类花生酸是由欧米珈- 3脂肪酸的新陈代谢,具体地说,花生四烯酸。这些类花生酸,白三烯B4 (LTB4)和血栓素A2 (TXA2)刺激白细胞趋化作用,血小板聚集和血管收缩。他们形成血栓的artherogenic。另一方面,EPA是代谢白三烯B5 (LTB5)和血栓素A3 (TXA3),这些类花生酸促进血管舒张,抑制血小板聚集和白细胞趋化性和anti-artherogenic和抗血栓。EPA的降甘油三酯效果结果抑制脂肪生成和脂肪酸氧化的刺激。脂肪酸EPA氧化主要发生在线粒体。环保局是Prostaglandin-endoperoxide合成酶的底物1和2。它似乎也影响函数和绑定到碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)和脂肪酸受体(G-coupled受体)称为GP40。

目标	行动	生物
一个前列腺素合成酶2 G / H	抑制剂	人类
一个前列腺素合成酶1 G / H	抑制剂	人类
一个过氧物酶体proliferator-activated受体γ	受体激动剂监管机构	人类
一个过氧物酶体proliferator-activated受体δ	受体激动剂	人类
一个游离脂肪酸受体1	受体激动剂	人类
一个钠/钙换热器1	抑制剂	人类
一个脂肪酸结合蛋白,大脑	受体激动剂	人类
U脂肪酸desaturase 1	受体激动剂	人类
ULong-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4	诱导物	人类
U瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员	诱导物	人类
U过氧物酶体proliferator-activated受体α	不可用	人类
U花生四烯酸5-lipoxygenase	底物	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

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毒性

不可用

通路

通路	类别
α亚麻酸和亚油酸的新陈代谢	代谢

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	Icosapent可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Icosapent结合Abciximab时可以增加。
醋丁洛尔	Icosapent可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Icosapent结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Icosapent结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Icosapent结合苊香豆醇。
18beplay下载	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Icosapent时可以增加。
Acetohexamide	的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Icosapent相结合。
乙酰水杨酸	阿司匹林可以减少的治疗效果与Icosapent结合使用。
Aclidinium	Icosapent可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Icosapent钠	5 pxn91kpro	73167-03-0	RBZYGQJEMWGTOH-RSDXMDNYSA-M

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
FERIMAX堡CİĞNEME TABLETİ,30 ADET	Icosapent(0.35毫克)+铁阳离子(100毫克)	平板电脑,咀嚼片	口服	BİLİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
30 ADET FERLOS平板电脑	Icosapent(0.35毫克)+氢氧化铁(100毫克)	平板电脑	口服	圣诞老人FARMAİLAC圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
铁SANOL COMP。KAPSUL, 30 ADET	Icosapent(0.5毫克)+维生素b12(2.5µg)+铁(30毫克)	胶囊	口服	ADEKAİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
铁堡豪斯曼100毫克/ 0,35毫克FİLM平板电脑,30 ADET	Icosapent(0.35毫克)+氢氧化铁(100毫克)	平板电脑,涂膜	口服	ABDİİBRAHİMİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FOLEX 308毫克/ 350 MCG KAPLI平板电脑,100 ADET	Icosapent(350微克)+富马酸亚铁(308毫克)	平板电脑,涂膜	口服	ALİRAİFİLAC圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
FOLEX 308毫克/ 350 MCG KAPLI平板电脑,30 ADET	Icosapent(350微克)+富马酸亚铁(308毫克)	平板电脑,涂膜	口服	ALİRAİFİLAC圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GYNOFERON DEPO DRAJE, 30 ADET	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(270毫克)	平板电脑,涂	口服	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GYNOFERON DEPO DRAJE, 60 ADET	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(270毫克)	平板电脑,涂	口服	KOCAK FARMAİLAC KİMYA圣。A.Ş.	2020-08-14	不适用
GYNOTARDYFERON 80毫克/ 0,35毫克UZATILMIŞSALIMLI KAPLI平板电脑,30 ADET	Icosapent(0.35毫克)+硫酸亚铁(80毫克)	平板电脑,涂膜	口服	皮埃尔·法布尔İLAC A.Ş.	2020-08-14	不适用
HEPARGRİZOVİM贝聿铭ENJEKSİYONLUK COZELTİİCEREN安瓿(1毫升VE 2毫升)X 25安瓿	Icosapent(0.7毫克)+抗坏血酸(150毫克)+维生素b12(2.5毫克)+烟酰胺(12毫克)	解决方案	静脉注射	天神控股一家	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Animi-3	Icosapent(35毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
与维生素D Animi-3	Icosapent(35毫克/ 1)+维生素d3(1000 iU / 1)+维生素b12(500 ug / 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+欧米珈- 3脂肪酸(500毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(12.5毫克/ 1)+大豆甾醇(200毫克/ 1)	胶囊	口服	Pbm制药有限公司	2011-06-01	不适用
卡文一	Icosapent(40毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(25毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+DL-alpha醋酸生育酚(30 (iU) / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+亚油酸(30毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)	胶囊,明胶涂层	口服	串线制药	2009-10-30	2011-11-27
CitraNatal保证	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	胶囊;设备;平板电脑,涂	口服	任务调药的公司	2014-04-30	不适用
CitraNatal保证	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(125毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的	2008-11-19	不适用
CitraNatal DHA	Icosapent(0.625毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(124毫克/ 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+Doconexent(250毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(27毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+碘化钾(150毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(20毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素D(400 iU / 1)+氧化锌(25毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2014-05-22	不适用
CitraNatal本质	Icosapent(0.75毫克/ 1)+抗坏血酸(120毫克/ 1)+柠檬酸钙四水合物(140毫克/ 1)+维生素d3(400 iU / 1)+铜(2毫克/ 1)+Doconexent(300毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(35毫克/ 1)+烟酰胺(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(3.4毫克/ 1)+硫胺素氯(3毫克/ 1)+维生素E(30 (iU) / 1)+锌(25毫克/ 1)	工具包	口服	任务调药的公司	2020-07-07	不适用
Docosavit	Icosapent(53.46毫克/ 1)+抗坏血酸(20毫克/ 1)+Doconexent(215.12毫克/ 1)+富马酸亚铁(15毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(15毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)	平板电脑	口服	河的边缘制药有限责任公司	2008-09-16	2012-10-31
Folcaps照顾一个	Icosapent(100毫克/ 1)+生物素(300毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(24毫克/ 1)+碳酸钙(100毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(800 iU / 1)+Doconexent(350毫克/ 1)+Docusate钠(50毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+碘(150 ug / 1)+铁(27毫克/ 1)+镁(50毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(50毫克/ 1)+核黄素(1.5毫克/ 1)+锌(5毫克/ 1)+亚麻酸(50毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(15 (iU) / 1)	胶囊,明胶涂层	口服	梅恩制药	2009-05-01	2016-12-31
Folcapsω- 3	Icosapent(40毫克/ 1)+钙(150毫克/ 1)+抗坏血酸盐钙二水物(24毫克/ 1)+钙threonate(1毫克/ 1)+维生素d3(170 iU / 1)+Doconexent(260毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁asparto(7毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+铁(20毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+亚麻酸(30毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1)	胶囊,明胶涂层	口服	梅恩制药	2011-01-03	2016-12-31

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为长链脂肪酸。这些脂肪酸的脂族包含13和21个碳原子之间的尾巴。
王国: 有机化合物
超类: 脂肪和类脂分子
类: 脂肪酰基
子课: 脂肪酸和轭合物
直接父: 长链脂肪酸
选择父母: 不饱和脂肪酸/直链脂肪酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
基: 脂肪族无环化合物/羰基/羧酸/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/长链脂肪酸/元羧酸酸或衍生品/有机氧化/有机氧化合物/Organooxygen化合物
分子框架: 脂肪族无环化合物
外部描述符: ω- 3脂肪酸,icosapentaenoic酸(CHEBI: 28364)/不饱和脂肪酸、多不饱和脂肪酸、衬管三萜烯(C06428)/不饱和脂肪酸(LMFA01030759)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: AAN7QOV9EA
化学文摘号: 10417-94-4
InChI关键: JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H30O2 c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20 (21) 22 / h3-4, 6 - 7、9、12 - 13, 15-16H, 2、5、8、11、14日17-19H2, 1 h3 (H, 21、22) / b4-3, 7 - 9, 13-12, 16-15 -
国际命名: (5 z, 8 z, 11 z, 14个z, 17 z) -icosa-5、8、11、14日17-pentaenoic酸
微笑: CC \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C / C \ C = C /预备(O) = O

引用

合成参考

彰濑户,天俊,”的方法制备脂肪酸成分含有高浓度的二十碳五烯酸。”U.S. Patent US4615839, issued March, 1983.

US4615839

一般引用

海湾,巴兰坦厘米,Kastelein JJ, Isaacsohn杰,Braeckman RA,索尼PN:二十碳五烯酸乙酯(AMR101)治疗患者的高甘油三酸酯水平(安慰剂对照的多中心,随机,双盲,12周的研究与非盲扩展(海洋)试验)。心功能杂志。2011年9月1日,108 (5):682 - 90。doi: 10.1016 / j.amjcard.2011.04.015。Epub 2011年6月16日。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0001999
KEGG药物: D08061
KEGG化合物: C06428
PubChem化合物: 446284年
PubChem物质: 46506267
ChemSpider: 393682年
BindingDB: 50242349
RxNav: 90年
ChEBI: 28364年
ChEMBL: CHEMBL460026
锌: ZINC000004474603
治疗目标数据库: DAP000969
网页: PA164746077
药理学指南: 三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体: 环境保护署
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
PDRhealth: PDRhealth药物页面
维基百科: Eicosapentaenoic_acid

PDB项

1 igx/3 gwx/3 hs6/5 m0o/6 lxa/7 bq4

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	生物利用度	1
4	完成	预防	蛛网膜下腔出血/大脑的血管痉挛	1
4	完成	治疗	巴雷特食管/肥胖	1
4	完成	治疗	冠状动脉疾病进展	1
4	完成	治疗	运动障碍/精神分裂症	1
4	未知的状态	预防	急性心力衰竭(AHF)/急性心肌梗塞(AMI)	1
4	未知的状态	治疗	心绞痛/冠状动脉疾病(CAD)	1
4	撤销	基础科学	双相情感障碍(BD)	1
3	完成	预防	改善老年人的健康老龄化;在老年人预防疾病	1
3	完成	治疗	年龄相关黄斑变性(AMD)/白内障	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

V Sab医学实验室公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服
胶囊;设备;平板电脑,涂	口服
工具包	口服
平板电脑	口服
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑		5毫克
凝胶	口服
解决方案	静脉注射
胶囊,明胶涂层	口服
胶囊,明胶涂层;设备;平板电脑	口服
乳状液	注射用药物的
注入,乳液	静脉注射
平板电脑,涂	口服
胶囊,涂层颗粒	口服	4000毫克/ 21
胶囊、液体填充	口服
胶囊,涂	口服
粉,为解决方案	肌内;静脉注射
平板电脑,咀嚼片	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
logP	6.1	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.000289毫克/毫升	ALOGPS
logP	6.53	ALOGPS
logP	6.23	Chemaxon
日志	6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	4.82	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	2	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	37.3²	Chemaxon
可旋转键数	13	Chemaxon
折射性	101.07米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	35.93³	Chemaxon
数量的戒指	0	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9896
血脑屏障	+	0.9314
Caco-2渗透	+	0.7735
22基板	Non-substrate	0.6766
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9499
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9025
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9311
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7735
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.9081
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6884
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.6915
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8798
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9631
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.9638
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.9465
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9426
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.9132
致癌性	Non-carcinogens	0.6502
生物降解	准备好了可生物降解的	0.7808
大鼠急性毒性	1.4499 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8818
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9315

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
gc - ms谱- gc - ms (TMS)	气相	splash10 - 004 l - 9700000000 - 09 - ea61ed836b88205028
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
gc - ms谱,气	气相	splash10 - 004 l - 9700000000 - 09 - ea61ed836b88205028
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 05 -牛- 9400000000 - 567226 - e93d65502352cd
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QQ,负面的	质/女士	splash10 - 0 - udi - 0029000000 - 02 c67e3601df249d2476

目标

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使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。前列腺素合成酶2 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。既定的表达在某些组织在生理情况下,如内皮、肾脏和…
基因名字: PTGS2
Uniprot ID: P35354
Uniprot名字: 前列腺素合成酶2 G / H
分子量: 68995.625哒

引用

李司法院,普拉嘉尼•海基宁,Lee WH Chanmugam P,布雷克,黄DH:差分调制的toll样受体脂肪酸:优惠抑制n - 3多不饱和脂肪酸。J脂质研究》2003年3月,44 (3):479 - 86。Epub 2002 12月1。(文章]
Ait-Said F, Elalamy我,温特C, Gomard MT, Jacquemin C, Couetil JP, Hatmi M:二十碳五烯酸的抑制IL-1beta-induced PGHS-2表达人类微血管内皮细胞:lipoxygenase-derived代谢物和p38 MAPK途径的参与。Biochim Biophys学报。2003年2月20日,1631 (1):77 - 84。(文章]
町田T,一品”M, Hamaue N,南城M, Hirafuji M:二十二碳六烯酸提高cyclooxygenase-2感应通过促进p44/42,但不是p38增殖蛋白激酶激活大鼠血管平滑肌细胞。J Sci杂志》2005年9月,99 (1):113 - 6。Epub 2005 9月1。(文章]
Das联合国:cox - 2 inhibitor-induced能增加心血管疾病风险由必需脂肪酸被修改?J Assoc印度医生。2005年7月,53:623-7。(文章]
Chene G, Dubourdeau M, Balard P, Escoubet-Lozach L, C奥尔,浆果,对于J,白羊座MF, Charveron M,管状的B: n - 3和n-6多元未饱和脂肪酸通过PPARgamma激活诱导cox - 2的表达在人类角化细胞HaCaT细胞。Biochim Biophys学报。2007年5月,1771 (5):576 - 89。Epub 2007年3月16日。(文章]
维奇AJ,西蒙斯DM, Malkowski MG: cyclooxygenase-2脂肪酸底物结合的结构基础。285年J生物化学杂志。2010年7月16日,(29):22152 - 63。doi: 10.1074 / jbc.M110.119867。2010年5月12日Epub。(文章]

细节 2。前列腺素合成酶1 G / H

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
特定的功能: 花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2)、前列腺素类合成的关键步骤。参与本构生产前列腺素类特别是胃和血小板。在气体……
基因名字: PTGS1
Uniprot ID: P23219
Uniprot名字: 前列腺素合成酶1 G / H
分子量: 68685.82哒

引用

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财产	测量	pH值	温度(°C)	引用
Kd (nM)	2000年	N /一个	N /一个	A27336

细节 3所示。过氧物酶体proliferator-activated受体γ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

监管机构

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 核受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。一旦激活的配体,核受体结合DNA特定PPAR响应元素(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体γ
分子量: 57619.58哒

引用

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细节 4所示。过氧物酶体proliferator-activated受体δ

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。受体结合过氧物酶体扩散等降血脂药药物和脂肪酸。有一个倾向于多不饱和脂肪酸,如gamma-lin……
基因名字: PPARD
Uniprot ID: Q03181
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体δ
分子量: 49902.99哒

引用

岩田聪Y,宫本茂,Takamura M,平贺柳泽H, Kasuya答:过氧物酶体之间的相互作用proliferator-activated受体γ及其受体激动剂:对接研究肟5-benzyl-2, 4-thiazolidinedione。J摩尔图模型。2001;19 (6):536 - 598 - 600。(文章]
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细节 5。游离脂肪酸受体1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 脂质结合
特定的功能: g蛋白耦合受体中、长链饱和及不饱和脂肪酸,在葡萄糖稳态中起着重要的作用。脂肪酸绑定增加分子insul……
基因名字: FFAR1
Uniprot ID: O14842
Uniprot名字: 游离脂肪酸受体1
分子量: 31456.645哒

引用

伊藤Y, Hinuma年代:GPR40,游离脂肪酸受体胰腺β细胞,调节胰岛素分泌。乙醇研究》2005年10月,33 (2):171 - 3。Epub 2005年10月6日。(文章]

细节 6。钠/钙换热器1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 抑制剂

通用函数: 离子通道绑定
特定的功能: 介导的交换一个Ca(2 +)离子对三到四钠(+)离子穿过细胞膜,从而导致细胞质Ca的规定(2 +)水平和Ca(2 +)端依赖cellul……
基因名字: SLC8A1
Uniprot ID: P32418
Uniprot名字: 钠/钙换热器1
分子量: 108546.06哒

引用

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细节 7所示。脂肪酸结合蛋白,大脑

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 运输活动
特定的功能: B-FABP可以参与运输迄今为止未知的疏水配体与潜在地貌成因的活动在中枢神经系统的发展。它需要建立径向神经胶质……
基因名字: FABP7
Uniprot ID: O15540
Uniprot名字: 脂肪酸结合蛋白,大脑
分子量: 14888.855哒

引用

Balendiran门将,Schnutgen F, Scapin G, Borchers T, Xhong N, K Lim, Godbout R,口头的F, Sacchettini JC:晶体结构和热力学分析人脑脂肪酸结合蛋白。J生物化学杂志。2000年9月1;275 (35):27045 - 54。(文章]
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细节 8。脂肪酸desaturase 1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 受体激动剂

通用函数: 氧化还原酶活性
特定的功能: 同种型向20:3n-6 2不表现出任何催化活性,但它可能提高FADS2活动(通过相似)。同种型1是脂质代谢途径的一个组件,催化biosynthesi……
基因名字: FADS1
Uniprot ID: O60427
Uniprot名字: 脂肪酸desaturase 1
分子量: 51963.945哒

引用

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细节 9。Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 极长链脂肪酸acid-coa连接酶的活动
特定的功能: 激活的长链脂肪酸的合成细胞脂质,通过机会和退化。优先使用花生四烯酸和eicosapentaenoate作为底物。
基因名字: ACSL4
Uniprot ID: O60488
Uniprot名字: Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶4
分子量: 79187.38哒

引用

Heimli H, Hollung K, Drevon CA:二十碳五烯段凋亡取决于酰基激酶。脂质。2003年3月,38 (3):263 - 8。(文章]
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细节 10。瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 诱导物

通用函数: 跨膜信号受体活动
特定的功能: Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……
基因名字: TRPV1
Uniprot ID: Q8NER1
Uniprot名字: 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员
分子量: 94955.33哒

引用

马特JA Miyares RL,埃亨GP: TRPV1ω- 3多不饱和脂肪酸是一种新型的目标。杂志。2007年1月15日,578 (Pt 2): 397 - 411。Epub 2006年10月12日。(文章]

细节 11。过氧物酶体proliferator-activated受体α

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: Ligand-activated转录因子。脂类代谢的主要监管机构。由内源性配体激活1-palmitoyl-2-oleoyl-sn-glycerol-3-phosphocholine (16:0/18:1-GPC)。激活oleyleth……
基因名字: PPARA
Uniprot ID: Q07869
Uniprot名字: 过氧物酶体proliferator-activated受体α
分子量: 52224.595哒

引用

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细节 12。花生四烯酸5-lipoxygenase

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 铁离子结合
特定的功能: 催化第一步白三烯生物合成,从而在炎症过程中发挥作用。
基因名字: ALOX5
Uniprot ID: P09917
Uniprot名字: 花生四烯酸5-lipoxygenase
分子量: 77982.595哒

引用

奥斯丁KF:花生四烯酸代谢物的作用在地方和系统性炎症过程。药。1987;33增刊1:10-7。doi: 10.2165 / 00003495-198700331-00004。(文章]

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

Pavicevic ID、约万诺维奇VB Takic MM, Penezic AZ, Acimovic JM, Mandic LM:脂肪酸绑定到人类血清白蛋白:反应性的变化和糖化水平Cysteine-34自由硫醇基的甲基乙二醛。化学生物相互作用。2014年12月5日,224:42-50。doi: 10.1016 / j.cbi.2014.10.008。Epub 2014年10月17日。(文章]

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月2日03:16

Icosapent

识别

结构Icosapent (DB00159)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

引用

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

引用

航空公司

引用