阿斯巴甜gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

阿斯巴甜gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00168gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

增味剂比糖还甜,代谢苯丙氨酸和天冬氨酸。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

临床实验的,营养食品gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:294.3031gydF4y2Ba
单一同位素的:294.121571696gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_14gydF4y2BaHgydF4y2Ba_18gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_5gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

1号N-L-alpha-aspartyl-L-phenylalanategydF4y2Ba
1号N-L-α-aspartyl-L-phenylalanategydF4y2Ba
(3-Amino-N) - alpha-carboxyphenethyl succinamic N-methyl酸酯gydF4y2Ba
(3-Amino-N) - alpha-methoxycarbonylphenethyl succinamic酸gydF4y2Ba
(3-Amino-N) -α-carboxyphenethyl succinamic N-methyl酸酯gydF4y2Ba
(3-Amino-N) -α-methoxycarbonylphenethyl succinamic酸gydF4y2Ba
Asp-phe-omegydF4y2Ba
AspartamgydF4y2Ba
阿斯巴甜gydF4y2Ba
AspartamogydF4y2Ba
AspartamumgydF4y2Ba
Aspartylphenylalanine甲基酯gydF4y2Ba
L-Aspartyl-L-phenylalanine甲基酯gydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

e - 951gydF4y2Ba
sc - 18862gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

作为饮食的补充和糖替代品。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

甜味剂gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

阿斯巴甜(L-alpha-aspartyl-L-phenylalanine甲基酯)是一种低热量甜味剂用来增加各种各样的低收入和低热量的食物和饮料,包括低热量的桌面甜味剂。阿斯巴甜两种氨基酸组成,天冬氨酸和苯丙氨酸甲酯。天冬氨酸和苯丙氨酸也包含食物中天然的蛋白质,包括肉类、谷物和乳制品。甲基酯也自然存在在许多食物,如水果和蔬菜和果汁。消化后,阿斯巴甜分解成三个组件(天冬氨酸、苯丙氨酸和甲醇),然后吸收进入血液和身体正常的流程中使用。阿斯巴甜或其组件在体内积累。这些组件用于人体时相同的方式来自普通食物。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

180年到比蔗糖甜200倍,它作为蛋白质代谢及随后的氨基酸使用各自的机制。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba味觉受体1型成员3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba味觉受体1型成员2gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

在小肠吸收,阿斯巴甜代谢和吸收很快。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

大约有10%的阿斯巴甜(按重量)是小肠分解为甲醇。大部分的甲醇吸收并迅速转化为甲醛。大约有50%的阿斯巴甜(按重量)分解成苯丙氨酸。大约有40%的阿斯巴甜(质量)分解为天冬氨酸。gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

在室温下,阿斯巴甜是最稳定的pH值4.3,其半衰期为将近300天。在pH值7,它的半衰期缩短几天。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

轻微的胃肠道副作用包括腹泻已报告。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AcamprosategydF4y2Ba	的排泄时可以减少Acamprosate结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	阿昔洛韦的排泄时可以减少结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
阿德福伟gydF4y2Ba	的排泄阿德福伟时可以减少结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba	别嘌呤醇的排泄减少,加上阿斯巴甜。gydF4y2Ba
AlprostadilgydF4y2Ba	的排泄时可以减少Alprostadil结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
Aminohippuric酸gydF4y2Ba	Aminohippuric酸的排泄减少,加上阿斯巴甜。gydF4y2Ba
AvibactamgydF4y2Ba	的排泄时可以减少Avibactam结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
BaricitinibgydF4y2Ba	的血清浓度Baricitinib时可以增加结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
青霉素gydF4y2Ba	的排泄时可以减少青霉素结合阿斯巴甜。gydF4y2Ba
布美他尼gydF4y2Ba	布美他尼的排泄减少,加上阿斯巴甜。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Aminosweet(味之素)gydF4y2Ba/gydF4y2BaCanderel(生产)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba平等的(生产)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba研究(研究)gydF4y2Ba

在柜台的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
แอสพาร์เทมชนิดผงgydF4y2Ba	粉gydF4y2Ba	38毫克/ 1袋gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
แอสพาร์เทมเม็ดgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	บริษัทโรงงานเภสัชกรรมแหลมทองการแพทย์จำกัดจำกัดgydF4y2Ba	2000-09-03gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETLI)gydF4y2Ba	阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	1990-01-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HEPATAMINE % 8 500毫升(SETSIZ)gydF4y2Ba	阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba亚硫酸氢钠gydF4y2Ba(0.01%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	ECZACIBAŞI-BAXTER HASTANE URUNLERİ圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	1990-01-16gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
HEPASELAMIN AMINOASIT索尔500毫升SETLI SISEgydF4y2Ba	阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2013-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
HEPASELAMIN AMINOASIT索尔500毫升SETSIZ SISEgydF4y2Ba	阿斯巴甜gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaAdemetioninegydF4y2Ba(0.24%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba腺嘌呤gydF4y2Ba(0.8%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba抗坏血酸gydF4y2Ba(0.6%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba生物素gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba骨化二醇gydF4y2Ba(0.9%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba半胱氨酸gydF4y2Ba(0.066%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba赖氨酸gydF4y2Ba(0.61%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba蛋氨酸gydF4y2Ba(0.5%)gydF4y2Ba+gydF4y2BaNADHgydF4y2Ba(0.45%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba磷酸gydF4y2Ba(0.115%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba硫胺素gydF4y2Ba(0.02%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba色氨酸gydF4y2Ba(1.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba酪氨酸gydF4y2Ba(0.1%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba缬氨酸gydF4y2Ba(0.77%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维他命AgydF4y2Ba(0.84%)gydF4y2Ba	解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	OSELİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2013-01-29gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为肽。这些化合物含有酰胺来自两个或两个以上的氨基羧酸分子(相同或不同的)形成共价键的羰基碳氮原子的一个另一个。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 有机酸和衍生品gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: 羧酸和衍生品gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 氨基酸、肽和类似物gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: 肽gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 苯丙氨酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-acyl-alpha氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二元羧酸酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba甲基酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaPropargyl-type 1,3 -偶极有机化合物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: α肽gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Baβ氨基酸或衍生品gydF4y2Ba

显示23日更gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 二肽,羧酸甲酯(gydF4y2BaCHEBI: 2877gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: Z0H242BBR1gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 22839-47-0gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C14H18N2O5 c1-21-14(20) 11(7-9-5-3-2-4-6-9)他们(19)10 (15)8 - 12 (17)18 / h2-6 10-11H, 7 - 8、15 h2、h3, (19) H, 16日(H, 17、18) / t10 - 11 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (3 s) 3-amino-3 - {[(2 s) 1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl][氨基甲酰}丙酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) [C@@H] CC (O) = O (N)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

约瑟夫Tsau”,方便使用阿斯巴甜和方法的。”U.S. Patent US5582351, issued August, 1972.

US5582351gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0001894gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D02381gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C11045gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 134601年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46507278gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 118630年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50240005gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 1311524gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 2877年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL171679gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000001532132gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448493gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 中外职业gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 阿斯巴甜gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 a8jgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3德国gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (71.9 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
3gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肠道准备治疗gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	糖尿病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba高血糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肾移植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

Medisca Inc .)gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
粉,为解决方案gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	3 ggydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	38毫克/ 1袋gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
阿斯巴甜粉gydF4y2Ba	1.68美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	beplayapp关于190和245 - 247gydF4y2Ba	Schlatter J.M.;我们。专利3492131;1970年1月27日;分配给西尔列制药& Co。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	阿斯巴甜在水中的溶解度是依赖于pH值和温度,达到最大溶解度在pH值为2.2(20毫克/毫升25°C)和最小溶解度pH值5.2(φ)是13.5毫克/毫升25°C。gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.1gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.651毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-2.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	3.53gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	8.53gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	118.72gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	73.22米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	29.56gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8218gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.5562gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.8956gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5137gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9286gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9772gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9573gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.833gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8474gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6928gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8972gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.894gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9549gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9484gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9437gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9792gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.7963gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.9284gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7073gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	1.6896 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9948gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9467gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 10 v,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - ns - 0690000000 - e92f66ca1ae82b0ccd81gydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 25 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 - di - 2900000000 - 8 eec324eec1e64466b1cgydF4y2Ba
MS / MS谱- Quattro_QQQ 40 v的,积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - b9 - 2900000000 - e8415697953bc139924bgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 00 e9 d8dbb5a34c019dc70708——0930000000gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0080 - 0890000000 - b2e2c2a89ceaf3d1f9dbgydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
(1 h、13 c) 2 d NMR谱gydF4y2Ba	二维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba味觉受体1型成员3gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 味觉感受器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 假定的味觉感受器。TAS1R1 / TAS1R3响应鲜味道刺激(味精的味道)。TAS1R2 / TAS1R3识别不同的自然和人造甜味剂。TAS1R3雨淑缇……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TAS1R3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q7RTX0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 味觉受体1型成员3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 93385.155哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

江Maillet EL,崔M, P, Mezei M,赫克特E, Quijada J, Margolskee射频,奥斯曼R,马克斯·M:描述阿斯巴甜在人类结合位点的甜味受体。化学感官。2015年10月,40 (8):577 - 86。doi: 10.1093 / chemse / bjv045。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba味觉受体1型成员2gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 味觉感受器活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 假定的味觉感受器。TAS1R2 / TAS1R3识别不同的自然和人造甜味剂。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TAS1R2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TE23gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 味觉受体1型成员2gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 95182.54哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
徐H, Staszewski L,唐H,阿德勒E, Zoller M,李X:不同的功能性角色heteromeric T1R子单元的味蕾。《美国国家科学院刊S a . 2004年9月28日,101 (39):14258 - 63。Epub 2004年9月7日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
崔M,江P, Maillet E,马克斯•M Margolskee射频,奥斯曼R: heterodimeric甜味受体有多个潜在的配体结合位点。咕咕叫制药Des。2006; 12 (35): 4591 - 600。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜信号受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: Ligand-activated无选择性的钙浸透的阳离子通道参与检测有毒化学和热刺激。似乎调解质子涌入,可能参与细胞内aci……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TRPV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8NER1gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 瞬时受体电位阳离子通道亚科1 V成员gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 94955.33哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

里埃拉CE,傅高义H,西蒙•SA le Coutre J:人造甜味剂和盐生产金属味觉激活TRPV1受体。是杂志Regul中国Comp杂志。2007年8月,293 (2):R626-34。Epub 2007年6月13日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 参与肾脏消除内源性和外源性有机阴离子。函数作为有机阴离子交换剂当一个分子的吸收的有机阴离子是加上的流出…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q4U2R8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 61815.78哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
津田米,关根身上T,武田M, Cha SH, Kanai Y,木村M, Endou H:运输赭曲霉毒素A的肾multispecific有机阴离子转运体1。J Exp其他杂志》1999年6月,289 (3):1301 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A8gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8TCC7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员8gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59855.585哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

荣格肯塔基州,武田M,金正日DK,东城,Narikawa年代,Yoo BS, Hosoyamada M, Cha SH,关根身上T, Endou H:描述赭曲霉毒素A的运输由人类有机阴离子转运蛋白。生命科学。2001年9月21日,69 (18):2123 - 35。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3所示。gydF4y2Ba溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节饱和吸收的雌激素酮硫酸、硫酸脱氢表雄酮和相关化合物。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC22A11gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q9NSA0gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 溶质载体家庭22个成员11gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59970.945哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

先生E,武田M, Narikawa年代,小林Y,榎本失败,东城,Cha SH,关根身上T, Sakthisekaran D, Endou H:人类有机阴离子转运蛋白4在运输赭曲霉素A Biochim Biophys学报。2002年6月12日,1590 (3):64 - 75。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:06gydF4y2Ba

阿斯巴甜gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构对阿斯巴甜(DB00168)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

转运蛋白gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba