识别
- 通用名称
- 三磷酸腺苷
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00171
- 背景
-
一个包含三个磷酸基酯化的腺嘌呤核苷酸糖一半。除了三磷酸腺苷是一种神经递质代谢的关键角色。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验的,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:507.181
单一同位素的:506.995745159 - 化学公式
- C10H16N5O13P3
- 同义词
-
- 腺苷5 '三磷酸
- 三磷酸腺苷
- 的腺苷三磷酸
- 三磷酸腺苷
药理学
- 指示
-
治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
三磷酸腺苷(ATP)是核苷酸在生化细胞内能量转移的“分子货币”;也就是说,ATP是能够存储和运输细胞内化学能量。ATP也扮演着重要的角色在核酸的合成。ATP在人体的总数量约为0.1摩尔。beplayapp人类细胞所使用的能源需要200到300摩尔的ATP水解的日报。这意味着每个ATP分子回收在一天2000到3000倍。ATP无法储存,因此其消费必须密切关注其合成。
- 的作用机制
-
ATP是能够存储和运输细胞内化学能量。ATP也扮演着重要的角色在核酸的合成。ATP可以由不同的细胞过程,最典型的线粒体氧化磷酸化在催化ATP合酶的影响。ATP在人体的总数量约为0.1摩尔。beplayapp人类细胞所使用的能源需要200到300摩尔的ATP水解的日报。这意味着每个ATP分子回收在一天2000到3000倍。ATP无法储存,因此其消费必须密切关注其合成。
- 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
口服LD50在老鼠> 2 g /公斤。
- 通路
-
通路 类别 [氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症 疾病 Argininosuccinic酸尿 疾病 甘氨酸和丝氨酸新陈代谢 代谢 氨回收 代谢 肌醇代谢 代谢 Propanoate新陈代谢 代谢 精氨酸和脯氨酸代谢 代谢 Selenoamino酸代谢 代谢 磷酸戊糖途径 代谢 Glycerolipid新陈代谢 代谢 半乳糖代谢 代谢 组氨酸代谢 代谢 嘧啶代谢 代谢 嘌呤代谢 代谢 脂肪酸代谢 代谢 三羧酸循环 代谢 淀粉和蔗糖代谢 代谢 丙酮酸代谢 代谢 谷氨酸代谢 代谢 丁酸盐代谢 代谢 硫胺素新陈代谢 代谢 辛伐他汀的行动途径 药物作用 普伐他汀的行动途径 药物作用 伐行动途径 药物作用 Zoledronate行动途径 药物作用 磷酸盐作用途径 药物作用 Fluvastatin行动途径 药物作用 甜菜碱代谢 代谢 糖质新生 代谢 2-Methyl-3-hydroxybutryl-CoA脱氢酶缺乏症 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 三磷酸腺苷二钠 5 l51b4dr1g 987-65-5 TTWYZDPBDWHJOR-IDIVVRGQSA-L 三水合三磷酸腺苷二钠 7 zrm409foz 51963-61-2 MWEQTWJABOLLOS-AZGWGOJFSA-L - 国际/其他品牌
- Atriphos (Biochimica)/Striadyne (Auclair)
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为嘌呤核糖核苷三磷酸腺苷。这些是嘌呤ribobucleotides与一群三磷酸核糖基有关。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 核苷、核苷酸和类似物
- 类
- 嘌呤核苷酸
- 子课
- 嘌呤核苷酸
- 直接父
- 嘌呤核糖核苷三磷酸腺苷
- 选择父母
- 嘌呤核糖核苷一磷酸/戊糖磷酸/Glycosylamines/6-aminopurines/单糖磷酸盐/单烷基磷酸/Aminopyrimidines和衍生品/n -咪唑类/Imidolactams/Heteroaromatic化合物 显示9更
- 基
- 1,可/6-aminopurine/酒精/烷基磷酸/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/糖基化合物 显示30多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 腺苷5 '磷酸,嘌呤核糖核苷5 '三磷酸(CHEBI: 15422)/核苷酸辅酶(C00002)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 8 l70q75fxe
- 化学文摘号
- 56-65-5
- InChI关键
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H16N5O13P3 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(17)结果6 (16)4 (26-10)1-25-30 (21、22)28-31 (23、24)- 20 / h2-4(18、19), 6 - 7, 10日16-17H, 1 H2, (H, 21日22日)(H, 23日,24)(H2, 11、12、13) (H2, 18日,19日,20)/ t4 -, 6 - 7 - 10 - m1 / s1
- 国际命名
-
({[({[(2 r, 3 s 4 r 5 r) 5 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 3, 4-dihydroxyoxolan-2-yl)甲氧基}(羟基)磷酰氧)(羟基)磷酰}氧)膦酸
- 微笑
-
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (COP (O) (= O) OP (O) (= O) OP (O) (O) = O) [C@@H] (O) [C@H] 1 O
引用
- 合成参考
-
乔治·m·怀特赛兹教授帕特里夏·e·加勒特梅里尔·g·西格尔,“准备三磷酸腺苷的方法。”U.S. Patent US4164444, issued April, 1975.
US4164444 - 一般引用
-
- Gajewski E, Steckler DK,戈德堡RN:热力学水解的‘三磷酸腺苷5’二磷酸腺苷5。J生物化学杂志。1986年9月25日,261 (27):12733 - 7。(文章]
- 仓库保管员AC, Cornish-Bowden: MgATP2浓度-和其他离子在溶液中。计算混合物的物种存在的真实浓度将离子。j . 1976 10月1日,159 (1):1 - 5。(文章]
- 威尔逊我下巴:螯合二价阳离子的ATP,滴定法研究了量热法。学生物化学肛门。1991年2月15日,193(1):拿下。(文章]
- 加芬克尔L, Altschuld RA以后,加芬克尔D:镁在心脏能量代谢。J摩尔细胞心功能杂志。1986年10月,18(10):1003 - 13所示。(文章]
- 帕森斯M: Glycosomes:寄生虫和过氧化物酶病的散度的目的。摩尔Microbiol。2004年8月,53 (3):717 - 24。(文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000538
- KEGG药物
- D08646
- KEGG化合物
- C00002
- PubChem化合物
- 5957年
- PubChem物质
- 46507614
- ChemSpider
- 5742年
- BindingDB
- 2
- 318年
- ChEBI
- 15422年
- ChEMBL
- CHEMBL14249
- 锌
- ZINC000004261765
- 治疗目标数据库
- DNC000262
- 网页
- PA164743471
- PDBe配体
- 三磷酸腺苷
- 维基百科
- Adenosine_triphosphate
- PDB项
- 1 a0i/1 a49的/1 a5u/1偶/1 aq2/1 asz/1 atn/1 atp/1 ayl/1 b0u… 显示2191多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 心房纤颤 1 3 完成 治疗 癌症/姑息性治疗/生活质量(QOL)/生存 1 2 完成 其他 阿尔茨海默病(AD) 1 2 未知的状态 治疗 重度抑郁症(MDD) 1 1 完成 基础科学 慢性心力衰竭(CHF) 1 1 完成 支持性护理 恶病的/未指明的成人固体肿瘤,特定的协议 1 0 完成 基础科学 受体封锁 1 0 撤销 基础科学 血管收缩/血管舒张 1 不可用 完成 基础科学 咳嗽 1 不可用 完成 治疗 心房纤颤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂膜 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 176°C 不可用 水溶度 1 e + 006 mg / L 默克索引(1996);自由的可溶性 logP -5.5 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 4.49毫克/毫升 ALOGPS logP -0.84 ALOGPS logP -5.4 Chemaxon 日志 2 ALOGPS pKa最强(酸性) 0.9 Chemaxon pKa最强(基本) 4.93 Chemaxon 生理上的电荷 4 Chemaxon 氢受体数 14 Chemaxon 氢供体数 7 Chemaxon 极地表面面积 279.132 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 95.81米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.073 Chemaxon 数量的戒指 3 Chemaxon 生物利用度 0 Chemaxon 五个原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 - - - - - - 0.8672 血脑屏障 + 0.9035 Caco-2渗透 - - - - - - 0.7475 22基板 Non-substrate 0.6692 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.8983 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9763 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9571 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8379 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8363 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5673 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8908 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9403 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9005 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9352 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9375 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.976 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8933 致癌性 Non-carcinogens 0.9165 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9645 大鼠急性毒性 2.5022 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9727 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8159
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热科学),负的 质/女士 splash10 - 0 - a4i - 0131190000 - 316 dbdca27f38ad8ee57 质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热科学),负的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0000900000 - f5ffc4694dfd302fd52d 质/ MS谱- LC-ESI-ITFT (LTQ Orbitrap XL,热科学),负的 质/女士 splash10 - 0 a4i e9a09b9360491c310280——0000900000 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用 质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的 质/女士 splash10 - 004 - i - 0000900000 - f5ffc4694dfd302fd52d 质/ MS谱——LC-ESI-ITFT,负面的 质/女士 splash10 - 0 a4i e9a09b9360491c310280——0000900000 13 c NMR谱 一维核磁共振 不适用 1 h NMR谱 一维核磁共振 不适用 (1 h、13 c) 2 d NMR谱 二维核磁共振 不适用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 同种型1:可能直接参与药物的主动转运到亚细胞的细胞器或间接影响药物分布。传输谷胱甘肽共轭leukotriene-c4 (LTC4……
- 基因名字
- ABCC6
- Uniprot ID
- O95255
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白6
- 分子量
- 164904.81哒
引用
- 伊利亚斯,城市Z, Seidl TL,勒索克斯啊,- E,博伊德CD, Sarkadi B, Varadi:亏损ATP-dependent运输活动这种人类ABCC6 elasticum-associated突变体(MRP6)。生物化学杂志。2002年5月10日;277 (19):16860 - 7。Epub 2002 3月5。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- 桑拿泽,彭XH Nandigama K, Tekle年代,Ambudkar SV:戒酒硫的作用的分子基础的调制器耐多药resistance-linked ATP结合盒转运蛋白凋亡种代号为ABCB1的()和MRP1 (ABCC1)。摩尔杂志。2004年3月,65 (3):675 - 84。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 策展人评论
- ABCC1 ATP水解的底物
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 协调出口从细胞质中有机阴离子和药物。介导ATP-dependent运输谷胱甘肽,谷胱甘肽共轭,白三烯C4, estradiol-17-beta-o-glucuronide methotre…
- 基因名字
- ABCC1
- Uniprot ID
- P33527
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白1
- 分子量
- 171589.5哒
引用
- 西湖CJ, Payen L, M,科尔SP, Deeley RG:识别和表征功能中的重要元素的多药耐药性蛋白质1 COOH-terminal地区。J生物化学杂志。2004年12月17日,279 (51):53571 - 83。Epub 2004年9月30日。(文章]
细节
4所示。囊性纤维化跨膜电导调节
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
代数余子式
- 通用函数
- Pdz域绑定
- 特定的功能
- 参与了氯离子的传输。可以调节碳酸氢盐分泌和打捞上皮细胞通过调节SLC4A7运输车。可以抑制氯离子通道活动的另…
- 基因名字
- 雌性生殖道
- Uniprot ID
- P13569
- Uniprot名字
- 囊性纤维化跨膜电导调节
- 分子量
- 168139.895哒
引用
- 伯杰,Ikuma M,威尔士MJ:正常雌性生殖道的控制需要ATP结合nucleotide-binding域和水解在第二个nucleotide-binding域。《美国国家科学院刊S a . 2005年1月11日,102 (2):455 - 60。Epub 2004年12月27日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- Phosphoinositide-3-kinase (PI3K)磷酸化PtdIns(磷脂酰肌醇),PtdIns4P(磷脂酰肌醇4-phosphate)和PtdIns (4、5) P2(磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate)生成……
- 基因名字
- PIK3CA
- Uniprot ID
- P42336
- Uniprot名字
- 磷脂酰肌醇4,5-bisphosphate 3-kinase催化亚基α同种型
- 分子量
- 124283.025哒
引用
- 民间AJ,艾哈迈迪K, Alderton工作,阿历克斯,贝克SJ,盒子G, Chuckowree,克拉克PA, Depledge P,艾克尔斯SA,弗里德曼LS,海耶斯,汉考克斯TC, Kugendradas, Lensun L,摩尔P, Olivero AG)、庞J, Patel, Pergl-Wilson GH,雷诺现象FI,罗布森,来自N, Salphati L, Sohal年代,Ultsch MH,瓦伦蒂M, Wallweber HJ,数控,Wiesmann C,工人P, Zhyvoloup, Zvelebil MJ, Shuttleworth SJ:确定2 - (1 h-indazol-4-yl) 6 - (4-methanesulfonyl-piperazin-1-ylmethyl) 4-morpholin-4-yl-t hieno (3 d)嘧啶(环球数码创意- 0941)作为一个强有力的,有选择性,口服生物利用率类我PI3激酶的抑制剂用于治疗癌症。J地中海化学。2008年9月25日,51 (18):5522 - 32。doi: 10.1021 / jm800295d。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 催化亚基的持续活跃的丝氨酸/复杂threonine-protein激酶磷酸化大量基质含有酸性残基c端磷酸化ser…
- 基因名字
- CSNK2A1
- Uniprot ID
- P68400
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶ⅱα亚基
- 分子量
- 45143.25哒
引用
- 皮埃尔F,蔡PC, O ' brien, Siddiqui-Jain,波旁P, Haddach M,葡萄J, Nagasawa J, Schwaebe可,Stefan E, Vialettes,威顿JP,陈TK Darjania L,斯坦斯菲尔德R,安德利果汁K, Bliesath J, Drygin D,何鸿燊C, Omori M, Proffitt C,施坦N,特伦特K,大米WG Ryckman DM:发现和特别行政区5 - (3-chlorophenylamino)苯并[C] [2,6] naphthyridine-8-carboxylic酸(cx - 4945),第一临床阶段的蛋白激酶CK2抑制剂治疗癌症。J医学杂志。2011年1月27日,54 (2):635 - 54。doi: 10.1021 / jm101251q。Epub 2010年12月21日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转录因子结合
- 特定的功能
- 参与Wnt信号(通过相似)。起着复杂的作用在调节基底催化活性的α亚基。
- 基因名字
- CSNK2B
- Uniprot ID
- P67870
- Uniprot名字
- 酪蛋白激酶ⅱβ亚基
- 分子量
- 24942.25哒
引用
- 皮埃尔F,蔡PC, O ' brien, Siddiqui-Jain,波旁P, Haddach M,葡萄J, Nagasawa J, Schwaebe可,Stefan E, Vialettes,威顿JP,陈TK Darjania L,斯坦斯菲尔德R,安德利果汁K, Bliesath J, Drygin D,何鸿燊C, Omori M, Proffitt C,施坦N,特伦特K,大米WG Ryckman DM:发现和特别行政区5 - (3-chlorophenylamino)苯并[C] [2,6] naphthyridine-8-carboxylic酸(cx - 4945),第一临床阶段的蛋白激酶CK2抑制剂治疗癌症。J医学杂志。2011年1月27日,54 (2):635 - 54。doi: 10.1021 / jm101251q。Epub 2010年12月21日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体的活动
- 特定的功能
- g ATP和ADP受体结合,激活腺苷酸环化酶和phosphatidylinositol-calcium第二信使系统。而不是由UTP激活或UDP。
- 基因名字
- P2RY11
- Uniprot ID
- Q96G91
- Uniprot名字
- P2Y purinoceptor 11
- 分子量
- 40344.755哒
引用
- 杨小Z, M, Lv问,王W,邓M,刘X,他问,陈X,陈M,方L,谢X,胡J: P2Y11损害细胞增殖,诱导细胞周期阻滞和糖分会让内皮细胞cisplatin-induced细胞死亡。J细胞。2011年9月,112 (9):2257 - 65。doi: 10.1002 / jcb.23144。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 信号传感器活动
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶脱去磷酸参与不同的信号通路包括大量的蛋白质激酶CSNK1E, ASK1 / MAP3K5 PRKDC RAF1,土耳其核……
- 基因名字
- PPP5C
- Uniprot ID
- P53041
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein磷酸酶5
- 分子量
- 56878.22哒
引用
- 香港TJ,金正日年代,Wi AR,李P,康M, Jeong JH,半胱氨酸-哈恩JS:动态nucleotide-dependent交互和问题域(和弦)含有一半cochaperones Chp-1和melusin cochaperones PP5 Sgt1。J生物化学杂志。2013年1月4日,288(1):215 - 22所示。doi: 10.1074 / jbc.M112.398636。Epub 2012年11月26日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 受体结合
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演ABL1-overlapping作用等关键过程与细胞生长和存活细胞骨架重塑细胞外刺激,ce……
- 基因名字
- ABL2
- Uniprot ID
- P42684
- Uniprot名字
- Abelson酪氨酸受体激酶2
- 分子量
- 128341.935哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- cAMP-dependent sulfonylurea-sensitive离子转运体。影响细胞内胆固醇运输关键看门人。
- 基因名字
- ABCA1
- Uniprot ID
- O95477
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 1一员
- 分子量
- 254299.89哒
引用
- Porchay我凯旋歌F Bellili N,罗耶B, Cogneau J, Chesnier MC, Caradec,把机票J, Balkau B, Marre M, Fumeron F: ABCA1单核苷酸多态性在高密度脂蛋白胆固醇和肥胖:D.E.S.I.R.研究。肥胖(银泉)。2006年11月,14日(11):1874 - 9。(文章]
- Badeau R, Jauhiainen M,美卓J, Nikander E, Tikkanen MJ, Ylikorkala O, Mikkola TS:孤立的补充异黄酮对ABCA1-dependent胆固醇流出的影响可能在绝经后妇女。更年期。2007;3 - 4月14 (2):293 - 9。(文章]
- Zarubica, Trompier D, Chimini G: ABCA1,从病理到膜的功能。弗鲁格拱门。2007年2月,453 (5):569 - 79。Epub 2006年7月21日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Atp结合
- 特定的功能
- 醋酸激活,以便它可以用于脂质合成或发电。
- 基因名字
- ACSS2
- Uniprot ID
- Q9NR19
- Uniprot名字
- Acetyl-coenzyme合成酶,细胞质
- 分子量
- 78579.11哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Starai VJ, Celic我,科尔RN, Boeke JD, Escalante-Semerena JC: Sir2-dependent激活乙酰辅酶a合成酶的脱乙酰作用活跃的赖氨酸。科学。2002年12月20日,298 (5602):2390 - 2。(文章]
- 舒勒AJ,詹金斯D:强化生物除磷污水通过生物量不同磷内容,第二部分:厌氧乙酸三磷酸腺苷利用和吸收速率。水环境研究》2003年11 - 12月,75 (6):499 - 511。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 神经元孤儿受体酪氨酸激酶,本质上是暂时性的表达特定区域中枢和周围神经系统,在《创世纪》中扮演一个重要的角色……
- 基因名字
- 碱性
- Uniprot ID
- Q9UM73
- Uniprot名字
- 筛选酪氨酸激酶受体
- 分子量
- 176440.535哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 调节亚基的二聚的UBA3-NAE1 E1酶。E1 NEDD8首先激活腺苷酸与ATP的c端甘氨酸残基,之后将这残留的侧链渺位……
- 基因名字
- NAE1
- Uniprot ID
- Q13564
- Uniprot名字
- NEDD8-activating酶E1调节亚基
- 分子量
- 60245.795哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 活化蛋白激酶(AMPK)的催化亚基,一个能量传感器蛋白激酶,在调节细胞能量代谢中发挥着关键作用。为了减少细胞内…
- 基因名字
- PRKAA1
- Uniprot ID
- Q13131
- Uniprot名字
- 5 ' -AMP-activated蛋白激酶催化亚基alpha -
- 分子量
- 64008.64哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 受体信号传导蛋白活性
- 特定的功能
- 参与从细胞膜促有丝分裂的信号的转导到细胞核。也可以调节TOR信号级联。同种型2:作为一个积极的监管机构肌原性的differenti……
- 基因名字
- ARAF
- Uniprot ID
- P10398
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶A-Raf
- 分子量
- 67584.825哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- I型受体及家庭配体BMP9 / GDF2 BMP10和血管的正常发展的重要调节器。受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和…
- 基因名字
- ACVRL1
- Uniprot ID
- P37023
- Uniprot名字
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶受体R3
- 分子量
- 56124.03哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 长链脂肪酸acid-coa连接酶的活动
- 特定的功能
- 激活的长链脂肪酸的合成细胞脂质,通过机会和退化。优先使用palmitoleate,油酸和亚油酸酯。
- 基因名字
- ACSL1
- Uniprot ID
- P33121
- Uniprot名字
- Long-chain-fatty-acid——辅酶a连接酶1
- 分子量
- 77942.685哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷酸绑定
- 特定的功能
- 可能有至关重要的作用在维护一个常数胞内嘌呤或嘧啶核苷酸的合成与其它核苷酸酶合作。优先水解肌苷5 ' - mo……
- 基因名字
- NT5C2
- Uniprot ID
- P49902
- Uniprot名字
- 胞质嘌呤5核苷酸酶
- 分子量
- 64969.2哒
引用
细节
20.腺苷三磷酸酶ASNA1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 翻译后的交付所需的腺苷三磷酸酶tail-anchored (TA)蛋白质在内质网。识别并选择性地结合TA蛋白质的跨膜域的阶段……
- 基因名字
- ASNA1
- Uniprot ID
- O43681
- Uniprot名字
- 腺苷三磷酸酶ASNA1
- 分子量
- 38792.445哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- ATP-sensitive钾离子通道亚基(敏感)。可以形成心脏和平滑muscle-type诱导与KCNJ11渠道。KCNJ11形式激活和所需的通道孔隙而ABCC9 regul……
- 基因名字
- ABCC9
- Uniprot ID
- O60706
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family C成员9
- 分子量
- 174221.7哒
引用
- 赵杰,杨YJ SJ静佐,吴YJ Cheng JL高RL:预处理fosinopril或缬沙坦降低心肌急性心肌梗死再灌注后无复流。Coron动脉说。2006年8月,17 (5):463 - 9。(文章]
- 杨YJ,赵杰,你SJ,吴YJ Jing佐高RL,陈ZJ: Post-infarction辛伐他汀治疗可以减少心肌无复流诱导的开放通道。欧元J心失败。2007年1月,9 (1):30-6。Epub 2006年7月7日。(文章]
- 布莱恩J,穆尼奥斯,张X, Dufer M,德鲁G, Krippeit-Drews P, Aguilar-Bryan L: ABCC8 ABCC9: ABC转运蛋白调节K +通道。弗鲁格拱门。2007年2月,453 (5):703 - 18。Epub 2006年8月8日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 丝氨酸/苏氨酸蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- AKT1是3密切相关的丝氨酸/ threonine-protein激酶(AKT1, AKT2和AKT3)称为一种蛋白激酶激酶,和调节许多流程包括代谢、增殖,细胞生存,…
- 基因名字
- AKT1
- Uniprot ID
- P31749
- Uniprot名字
- RAC-alpha丝氨酸/ threonine-protein激酶
- 分子量
- 55686.035哒
引用
- 范米TE, Broaddus WC,现金D,菲尔莫H: Cotreatment小说磷酸肌醇类似物抑制剂和卡莫司汀增强化疗疗效,衰减在神经胶质瘤AKT活动。癌症。2006年11月15日,107 (10):2446 - 54。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白激酶活性
- 特定的功能
- 特别是磷酸化的agonist-occupied形式该项密切相关的受体,可能诱发脱敏。LPAR1信号的主要监管机构。竞争w……
- 基因名字
- ADRBK1
- Uniprot ID
- P25098
- Uniprot名字
- 该项受体激酶1
- 分子量
- 79572.96哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷酸绑定
- 特定的功能
- 寡聚Apaf-1介导的细胞色素c-dependent催化活化pro-caspase-9 (Apaf-3),导致caspase-3的活化和细胞凋亡。这种激活需要ATP。同种型……
- 基因名字
- APAF1
- Uniprot ID
- O14727
- Uniprot名字
- 凋亡protease-activating因子1
- 分子量
- 141838.815哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Atp结合
- 特定的功能
- 重要的保持正常体温在禁食和能源体内平衡。必不可少的能量消耗在生酮条件下(通过相似)。乙酸转化为乙酰-…
- 基因名字
- ACSS1
- Uniprot ID
- Q9NUB1
- Uniprot名字
- Acetyl-coenzyme一合成酶2,线粒体
- 分子量
- 74856.1哒
引用
细节
26岁。激活素受体type-1B
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 泛素蛋白连接酶结合
- 特定的功能
- 形成一个跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶激活素1型受体激活素受体与激活素受体2型(ACVR2A或ACVR2B)。能传感激活素信号从细胞面……
- 基因名字
- ACVR1B
- Uniprot ID
- P36896
- Uniprot名字
- 激活素受体type-1B
- 分子量
- 56806.05哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 跨膜受体蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体使磷酸化和I型受体激活汽车……
- 基因名字
- ACVR1
- Uniprot ID
- Q04771
- Uniprot名字
- 激活素受体1型
- 分子量
- 57152.41哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- 参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
- 基因名字
- ABCB11
- Uniprot ID
- O95342
- Uniprot名字
- 胆汁盐泵出口
- 分子量
- 146405.83哒
引用
细节
30.细胞周期蛋白依赖性激酶15
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶,就像一个凋亡蛋白计数器跟踪/ TNFSF10-induced细胞凋亡诱导的磷酸化BIRC5 Thr-34”。
- 基因名字
- CDK15
- Uniprot ID
- Q96Q40
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶15
- 分子量
- 49022.64哒
引用
细节
31日。ADP / ATP移位酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 腺嘌呤跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 催化交换细胞质和线粒体ADP ATP在线粒体内膜。
- 基因名字
- SLC25A4
- Uniprot ID
- P12235
- Uniprot名字
- ADP / ATP移位酶1
- 分子量
- 33064.265哒
引用
- 沃尔特T, Tschope C, Sterner-Kock·D, Heringer-Walther年代,利雅得,尼克里奇,王Y, Ebermann L, siem我们,巴德,Shakibaei M, Schultheiss惠普,杜诺:加速线粒体腺苷二磷酸/三磷酸腺苷传输提高降心脏病。循环。2007年1月23日,115 (3):333 - 44。Epub 2007年1月8日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 磺酰脲类受体的活动
- 特定的功能
- 钾离子通道亚基的β细胞ATP-sensitive(敏感)。监管机构ATP-sensitive K(+)渠道和胰岛素释放。
- 基因名字
- ABCC8
- Uniprot ID
- Q09428
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 8 C成员
- 分子量
- 176990.36哒
引用
- 中村,Kawahito年代,【T, Nazari H,高桥,Kitahata H, Nakaya Y, Oshita S:微分依托咪酯和咪达唑仑对血管的影响腺苷triphosphate-sensitive钾离子通道:等长张力和膜片钳研究。麻醉学。2007年3月,106(3):515 - 22所示。(文章]
- Bienengraeber M, Warltier直流、Bosnjak ZJ Stadnicka答:心脏sarcolemmal腺苷triphosphate-sensitive钾通道激活的机制异氟烷异源表达系统。麻醉学。2006年9月,105 (3):534 - 40。(文章]
- 布莱恩J,穆尼奥斯,张X, Dufer M,德鲁G, Krippeit-Drews P, Aguilar-Bryan L: ABCC8 ABCC9: ABC转运蛋白调节K +通道。弗鲁格拱门。2007年2月,453 (5):703 - 18。Epub 2006年8月8日。(文章]
- 田中K,【T,中村,Nazari H, Kawahito年代,Oshita年代,高桥,Nakaya Y:异氟烷激活sarcolemmal腺苷triphosphate-sensitive在血管平滑肌细胞钾离子通道:蛋白激酶A麻醉学的作用。2007年5月,106 (5):984 - 91。(文章]
细节
34。AFG3-like蛋白2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 转化生长因子β受体的活动,ii型
- 特定的功能
- 受体配体结合,形成一个复杂的由两个II型和两个I型跨膜丝氨酸/苏氨酸激酶。II型受体使磷酸化和I型受体激活汽车……
- 基因名字
- AMHR2
- Uniprot ID
- Q16671
- Uniprot名字
- Anti-Muellerian激素2型受体
- 分子量
- 62749.02哒
引用
细节
37岁。激活CDC42激酶1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Ww域绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体和丝氨酸/ threonine-protein激酶,参与细胞的扩散和迁移,细胞存活、细胞生长和增殖。能传感细胞外信号……
- 基因名字
- TNK2
- Uniprot ID
- Q07912
- Uniprot名字
- 激活CDC42激酶1
- 分子量
- 114567.605哒
引用
细节
38。酪氨酸受体激酶ABL1
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 突触融合蛋白绑定
- 特定的功能
- Non-receptor酪氨酸受体激酶扮演了一个角色在许多关键过程与细胞生长和存活等细胞骨架改建对细胞外的刺激,细胞活性……
- 基因名字
- ABL1
- Uniprot ID
- P00519
- Uniprot名字
- 酪氨酸受体激酶ABL1
- 分子量
- 122871.435哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化反应的信号分子阵营的形成蛋白信号。介导反应增加细胞Ca(2 +) /钙调蛋白水平(通过相似)。可能参与regu……
- 基因名字
- ADCY1
- Uniprot ID
- Q08828
- Uniprot名字
- 腺苷酸环化酶1型
- 分子量
- 123438.85哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Xenobiotic-transporting atp酶活性
- 特定的功能
- 依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
- 基因名字
- ABCB1
- Uniprot ID
- P08183
- Uniprot名字
- 多药耐药性蛋白1
- 分子量
- 141477.255哒
引用
- 拉赫H:凋亡/ 22种代号为ABCB1的()作为目标RNA interference-mediated多药耐药性的逆转。咕咕叫药物靶点。2006年7月,7(7):813 - 21所示。(文章]
- 加德纳,汉堡H, van Schaik RH, van Oosterom, de Bruijn EA Guetens G, Prenen H,德容FA,贝克SD,贝茨,费格WD, Verweij J,这,闹特凯西:协会的酶和转运体基因型与伊马替尼的药物动力学。中国新药杂志。2006年8月,80 (2):192 - 201。(文章]
- 布卢姆H, Donath F, Warnke Schug BS:药代动力学的药物相互作用的质子泵抑制剂。药物Saf。2006; 29 (9): 769 - 84。doi: 10.2165 / 00002018-200629090-00002。(文章]
- 加西亚Gervasini G, Carrillo是的,M,圣何塞C, Cabanillas,贝尼特斯J:腺苷triphosphate-binding盒式B1种代号为ABCB1的()多药耐药性(1)G2677T /基因多态性与肺癌的高风险有关。癌症。2006年12月15日,107 (12):2850 - 7。(文章]
- 铃木福井N, Y, Sawamura K, Sugai T,渡边J,井上Y, T染谷伸一说:剂量依赖性的影响3435 C > T种代号为ABCB1的基因型的基因的稳态血浆浓度氟伏沙明精神病患者。其他药物Monit。2007年4月,29 (2):185 - 9。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 毒素运输活动
- 特定的功能
- 转运体参与巨噬细胞脂质稳态。是巨噬细胞的活性成分脂质出口复杂。也可以参与细胞内脂质运输过程。这个角色在c…
- 基因名字
- ABCG1
- Uniprot ID
- P45844
- Uniprot名字
- 磷酸腺苷盒式sub-family 1 G的成员
- 分子量
- 75591.275哒
引用
- 拉赫H:凋亡/ 22种代号为ABCB1的()作为目标RNA interference-mediated多药耐药性的逆转。咕咕叫药物靶点。2006年7月,7(7):813 - 21所示。(文章]
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- 托马斯•AC Cullup T, Norgett EE,希尔T,巴顿,戴尔英航,Sprecher E,谢里丹E,泰勒AE, Wilroy RS, DeLozier C,洞穴N,固特异H, Fleckman P,斯蒂芬斯公斤,梅塔L,沃森RM,格雷厄姆R, R,狼Slavotinek,马丁•米小溪D,我的CA, O ' toole EA Kelsell DP: ABCA12是主要的丑角鱼鳞癣基因。J投资北京医学。2006年11月,126(11):2408 - 13所示。Epub 2006 8月10。(文章]
- Girardin F:膜转运蛋白:中枢神经系统药物开发的一个挑战。对话> 2006;8(3):311 - 21所示。(文章]
- HW夫妇,,李,亮度P,洛克KP,里斯DC:对内假定的metal-chelate-type ABC转运蛋白的构象。科学。2007年1月19日,315 (5810):373 - 7。Epub 2006年12月7日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 调节肝胆的排泄的大量有机阴离子。可以作为细胞顺铂运输车。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 微管的multispecific有机阴离子转运体1
- 分子量
- 174205.64哒
引用
- Materna V,斯泰厄,Surowiak P, Priebsch,拉赫H: RNA interference-triggered ABCC2-dependent顺铂耐药性的逆转人类癌症细胞。生物化学Biophys Res Commun。2006年9月15日,348 (1):153 - 7。Epub 2006年7月14日。(文章]
- 劳T, B Erney戈尔R, Eschenhagen T,贝克J,兰格T:大剂量甲氨蝶呤在小儿急性淋巴细胞白血病:ABCC2多态性对等离子体浓度的影响。中国新药杂志。2006年11月,80 (5):468 - 76。(文章]
- 李GX,裴QL,高Y,刘公里,聂JS,汉克,秋黄,张WP:保护作用的肝细胞微管的共轭arsenite-induced钠出口泵(Mrp2)在大鼠肝脏功能障碍。Exp Toxicol分册,2007年8月,58 (6):447 - 53。Epub 2007年4月30日。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 保利(a) rna绑定
- 特定的功能
- ATP依赖的磷酸化一磷酸腺苷和其他相关核苷类似物的衍生品。作为一个潜在的细胞外腺苷浓度调节器和intrac……
- 基因名字
- 理应
- Uniprot ID
- P55263
- Uniprot名字
- 腺苷酸激酶
- 分子量
- 40545.075哒
引用
药物在6月13日创建,2005十三24 /更新于2023年2月24日晚