识别
- 总结
-
腺嘌呤嘌呤基地形成DNA等功能的一个组成部分,存在于许多复合维生素。
- 品牌名称
-
3、Cpda-1血液收集系统、Leukotrap Rejuvesol, Sag-M
- 通用名称
- 腺嘌呤
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00173
- 背景
-
嘌呤碱和腺嘌呤核苷酸的基本单位。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:135.1267
单一同位素的:135.054495185 - 化学公式
- C5H5N5
- 同义词
-
- 6-Aminopurine
- Adenin
- 腺嘌呤
- 维生素B4
药理学
- 指示
-
治疗膳食的营养补充,也缺乏或失衡
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
腺嘌呤(有时被称为维生素B4)与糖核糖结合形成腺苷,进而可以从一至三磷酸和单位,收益率AMP, ADP和ATP。这些腺嘌呤衍生物有重要作用在细胞的新陈代谢。腺嘌呤是一种四氮基地利用核酸的合成。一种修改的腺苷酸(环腺苷酸)是一种重要的第二信使的许多激素刺激的传播。腺嘌呤是许多辅酶结构的一个组成部分。腺苷(腺嘌呤核糖集团)导致的AV节点瞬时心传导阻滞心脏。在个人涉嫌遭受室上性心动过速(SVT)、腺苷用于帮助识别的节奏。一定可以成功地终止svt腺苷。
- 的作用机制
-
腺嘌呤形式腺苷,核苷,核糖,脱氧核糖和脱氧腺苷,三磷酸腺苷(ATP)形式,使许多细胞代谢过程之间的化学能量转移反应。
目标 行动 生物 U腺嘌呤phosphoribosyltransferase 不可用 人类 UDNA 不可用 人类 US-methyl-5”-thioadenosine磷酸化酶 不可用 人类 UNicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase 不可用 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720) U乙酰辅酶a羧化酶2 不可用 人类 U低分子量phosphotyrosine蛋白质磷酸酶 不可用 人类 U5 ' -methylthioadenosine / S-adenosylhomocysteine核苷酶 不可用 大肠杆菌(应变K12) U过氧化物酶病反-还原酶 不可用 人类 UA / G-specific腺嘌呤糖基化酶 不可用 大肠杆菌(应变K12) U核苷deoxyribosyltransferase-I 不可用 乳酸菌helveticus USRSF蛋白激酶2 不可用 人类 U霍利迪结ATP-dependent DNA解旋酶RuvB 不可用 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579) - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 Adenylosuccinate裂合酶缺乏 疾病 黄嘌呤脱氢酶缺乏症(黄嘌呤尿) 疾病 黄嘌呤尿I型 疾病 线粒体DNA消耗综合征 疾病 Myoadenylate脱氨酶缺乏症 疾病 嘌呤代谢 代谢 嘌呤核苷磷酸化酶缺乏症 疾病 Lesch-Nyhan综合征(LNS) 疾病 痛风或Kelley-Seegmiller综合症 疾病 巯嘌呤行动途径 药物作用 腺嘌呤Phosphoribosyltransferase不足(APRT) 疾病 腺苷脱氨酶缺乏症 疾病 AICA-Ribosiduria 疾病 缺钼代数余子式 疾病 咪唑硫嘌呤行动途径 药物作用 硫鸟嘌呤的行动途径 药物作用 黄嘌呤尿II型 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 的新陈代谢时可以减少Abacavir结合腺嘌呤。 18beplay下载 对乙酰氨基酚的代谢时可以减少与腺嘌呤相结合。 阿托伐他汀 阿托伐他汀的新陈代谢时可以减少与腺嘌呤相结合。 Axitinib 的新陈代谢时可以减少Axitinib结合腺嘌呤。 Bazedoxifene 的新陈代谢时可以减少Bazedoxifene结合腺嘌呤。 Belinostat 的新陈代谢时可以减少Belinostat结合腺嘌呤。 Bictegravir 的新陈代谢时可以减少Bictegravir结合腺嘌呤。 Binimetinib 的新陈代谢时可以减少Binimetinib结合腺嘌呤。 丁丙诺啡 时可以减少丁丙诺啡的新陈代谢与腺嘌呤相结合。 Cabotegravir 的新陈代谢时可以减少Cabotegravir结合腺嘌呤。 - 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 盐酸腺嘌呤 364年h11m7od 2922-28-3 UQVDQSWZQXDUJB-UHFFFAOYSA-N 硫酸腺嘌呤 741年gjf3k9m 321-30-2 LQXHSCOPYJCOMD-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Leuco-4
- 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 
加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 加法公式3 腺嘌呤(0.03 g / 100毫升)+一水柠檬酸(0.042 g / 100毫升)+葡萄糖一水(1.1 g / 100毫升)+氯化钠(0.41 g / 100毫升)+柠檬酸钠二水合物(0.59 g / 100毫升)+磷酸钠、单碱的一水(0.28 g / 100毫升) 解决方案 静脉注射 ,作秀的成分银联信讬有限公司 2002-05-29 不适用 我们 添加剂溶液配方3 3 腺嘌呤(0.030克)+一水柠檬酸(0.042克)+葡萄糖,未详细说明的形式(1.10克)+氯化钠(0.410克)+柠檬酸钠二水合物(0.588克)+磷酸钠、单碱的一水(0.276克) 解决方案 体外 作秀的旅级战斗队公司。 2013-05-31 不适用 加拿大 
添加剂溶液腺嘌呤钠葡萄糖甘露醇(sagm) 腺嘌呤(0.169克)+葡萄糖,未详细说明的形式(9克)+甘露醇(5.25克)+氯化钠(8.77克) 解决方案 体外 Maco)制药 2016-08-22 不适用 加拿大 Adsol红细胞保存 腺嘌呤(30毫克/ 110毫升)+柠檬酸(209毫克/ 70毫升)+葡萄糖一水(1.78 g / 70毫升)+葡萄糖一水(2.42 g / 110毫升)+甘露醇(825毫克/ 110毫升)+氯化钠(990毫克/ 110毫升)+柠檬酸钠二水合物(1.84 g / 70毫升)+磷酸钠、单碱的一水(155毫克/ 70毫升) 工具包 静脉注射 Fenwal公司。 2017-02-28 不适用 我们 Adsol红细胞保存 腺嘌呤(30毫克/ 110毫升)+柠檬酸(209毫克/ 70毫升)+葡萄糖一水(1.78 g / 70毫升)+葡萄糖一水(2.42 g / 110毫升)+甘露醇(825毫克/ 110毫升)+氯化钠(990毫克/ 110毫升)+柠檬酸钠二水合物(1.84 g / 70毫升)+磷酸钠、单碱的一水(155毫克/ 70毫升) 设备;解决方案 静脉注射 Fenwal公司。 2021-12-09 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为6-aminopurines。这些都是带一个氨基嘌呤6的位置。嘌呤是一种双环芳族化合物由嘧啶环融合到一个咪唑环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Imidazopyrimidines
- 子课
- 嘌呤和嘌呤衍生物
- 直接父
- 6-aminopurines
- 选择父母
- Aminopyrimidines和衍生品/Imidolactams/咪唑类/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/一级胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 6-aminopurine/胺/Aminopyrimidine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/咪唑/Imidolactam
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 6-aminopurines嘌呤nucleobase (CHEBI: 16708)/嘌呤(C00147)/一个环(ADENINE-RING)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- JAC85A2161
- 化学文摘号
- 73-24-5
- InChI关键
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C5H5N5 c6-4-3-5 (9-1-7-3) 10-2-8-4 / h1-2H (H3, 6, 7, 8, 9, 10)
- 国际命名
-
7 h-purin-6-amine
- 微笑
-
NC1 = C2NC = NC2 =数控= N1
引用
- 合成参考
-
富Isshiki,本片Yonemitsu Yasuhiko木岛,“准备腺嘌呤的过程。”U.S. Patent US4059582, issued March, 1964.
US4059582 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000034
- KEGG药物
- D00034
- KEGG化合物
- C00147
- PubChem化合物
- 190年
- PubChem物质
- 46507319
- ChemSpider
- 185年
- BindingDB
- 181146年
- 290年
- ChEBI
- 16708年
- ChEMBL
- CHEMBL226345
- 锌
- ZINC000000000882
- 治疗目标数据库
- DAP000982
- 网页
- PA448048
- PDBe配体
- 正面
- 维基百科
- 腺嘌呤
- PDB项
- 1啊/1 bjq/1 cb0/1 d2a/1 giu/1)认证机构/1如果/1 j1r/1 jh8/1司法院… 显示142多
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 镰状细胞病(SCD) 1 4 撤销 基础科学 心脏缺损,先天性 1 1 完成 基础科学 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1 1、2 终止 治疗 癌症/慢性Myelomonocytic白血病 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 设备;解决方案 静脉注射 注入,解决方案 静脉注射 液体 静脉注射 工具包 静脉注射 解决方案 静脉注射 解决方案 体外 解决方案 未知的 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 360年12月°C PhysProp 水溶度 1030 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -0.09 HANSCH C ET AL . (1995) 日志 -2.12 ADME研究USCD pKa 4.15 (25°C) KORTUM G ET AL (1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 11.5毫克/毫升 ALOGPS logP -0.38 ALOGPS logP -0.57 Chemaxon 日志 -1.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 10.29 Chemaxon pKa最强(基本) 3.66 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 80.482 Chemaxon 可旋转键数 0 Chemaxon 折射性 38.22米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 12.293 Chemaxon 数量的戒指 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9733 血脑屏障 + 0.9395 Caco-2渗透 - - - - - - 0.5225 22基板 Non-substrate 0.6835 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.98 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9805 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8573 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9144 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8966 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7957 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.6459 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9567 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.988 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9441 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9246 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9024 艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.6746 致癌性 Non-carcinogens 0.9197 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9857 大鼠急性毒性 2.4381 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9646 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.906
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (7.29 KB)
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Amp绑定
- 特定的功能
- 催化反应救助导致AMP的形成,这是比从头合成energically成本更低。
- 基因名字
- APRT
- Uniprot ID
- P07741
- Uniprot名字
- 腺嘌呤phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 19607.535哒
引用
- 巴雷特C,小巷J, Pulido JC,斯普林H,李P,帕森斯T, Mallender WD Bembenek我:配置的闪烁接近试验活动的评估人类腺嘌呤phosphoribosyltransferase重组。试验药物开发工艺。2006年12月;4 (6):661 - 9。(文章]
- Di Pietro V, Perruzza我Amorini,洋蓟,L,切Lazzarino G, Barsotti P, B谷俊侠Tavazzi B:临床、生化和分子诊断的结合体化合物254个基点的deletion-8 bp APRT基因的插入遭受严重的肾功能衰竭。学生物化学中国。2007年1月,40 (1 - 2):73 - 80。Epub 2006年10月19日。(文章]
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未知的
引用
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- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
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- Ichida H, Maeda K, Ichise H,松山T,安倍T, Yoneyama K, Koba T:在硅限制具有里程碑意义的基因组扫描分析、黄oryzae pathovar oryzae玛夫311018年。生物化学Biophys Res Commun。2007年11月23日,363 (3):852 - 6。Epub 2007年9月24日。(文章]
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- S-methyl-5-thioadenosine磷酸化酶的活动
- 特定的功能
- 催化S-methyl-5的可逆磷酸化-thioadenosine (MTA)腺嘌呤和5-methylthioribose-1-phosphate。参与MTA的崩溃,聚胺的主要副产品biosynth……
- 基因名字
- MTAP
- Uniprot ID
- Q13126
- Uniprot名字
- S-methyl-5”-thioadenosine磷酸化酶
- 分子量
- 31235.76哒
引用
- Chow佤邦,比德尔V, Gaytan P波登E,戈德布卢姆J,希克斯D,斯洛伐克ML: Methylthioadenosine磷酸化酶基因缺失经常被荧光原位杂交在传统软骨肉瘤。癌症麝猫Cytogenet。2006年4月15日,166 (2):95 - 100。(文章]
- 将年代,赵R,蔡E,施拉姆六世,高盛ID:小说过渡态的影响对培美曲塞活动methylthioadenosine磷酸化酶的抑制剂。摩尔癌症。”2006年10月,5 (10):2549 - 55。(文章]
- 辛格V,施拉姆六世:人类5 ' -methylthioadenosine磷酸化酶的过渡态结构。J是化学Soc。2006年11月15日,128 (45):14691 - 6。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 鼠伤寒沙门氏菌(应变LT2 / SGSC1412 /写明ATCC 700720)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Nicotinate-nucleotide-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase活动
- 特定的功能
- 烟酸alpha-ribazole-5催化合成的磷酸从单核苷酸(NAMN)和5,6-dimethylbenzimidazole (DMB)。
- 基因名字
- cobT
- Uniprot ID
- Q05603
- Uniprot名字
- Nicotinate-nucleotide——dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase
- 分子量
- 36612.305哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- Maggio-Hall洛杉矶,Escalante-Semerena JC: Alpha-5 6-dimethylbenzimidazole腺嘌呤二核苷酸(alpha-DAD),一个公认的新中间辅酶B12鼠伤寒沙门氏菌的生物合成。微生物学。2003年4月,149 (Pt 4): 983 - 90。(文章]
- 昌CG Escalante-Semerena JC, Rayment我:结构性调查替代低配体的生物合成烟酸为cobamides单核苷酸:5,6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase沙门氏菌。生物化学杂志。2001年10月5日;276 (40):37612 - 20。Epub 2001 7月5。(文章]
- Trzebiatowski JR Escalante-Semerena JC: CobT纯化和表征,nicotinate-mononucleotide: 5, 6-dimethylbenzimidazole phosphoribosyltransferase酶从鼠伤寒沙门氏菌LT2。生物化学杂志。1997年7月11日;272 (28):17662 - 7。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化ATP-dependent malonyl-CoA乙酰辅酶a羧化作用的。进行三个功能:生物素羧基载体蛋白,生物素羧化酶和carboxyltransferase。参与抑制……
- 基因名字
- ACACB
- Uniprot ID
- O00763
- Uniprot名字
- 乙酰辅酶a羧化酶2
- 分子量
- 276538.575哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
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- 喋喋不休,孟德尔DB, Colliton JW:调制IMP脱氢酶乙酰辅酶a羧化酶的抑制剂:对胰岛素调节的影响。拱生物化学Biophys。1987年1月,252 (1):130 - 5。(文章]
- Itani想知道如果萨哈AK, Kurowski TG,棺材人力资源,Tornheim K, Ruderman注:葡萄糖autoregulates其在骨骼肌摄取:活化蛋白激酶的参与。糖尿病。2003年7月,52 (7):1635 - 40。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Non-membrane生成蛋白质酪氨酸磷酸酶活性
- 特定的功能
- 作用于酪氨酸磷酸化蛋白,low-MW芳基磷酸盐和自然和合成酰基磷酸盐。同种型3并不拥有磷酸酶活性。
- 基因名字
- ACP1
- Uniprot ID
- P24666
- Uniprot名字
- 低分子量phosphotyrosine蛋白质磷酸酶
- 分子量
- 18042.315哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- 王,Stauffacher简历,范Etten RL:结构和机械基础低分了体重的激活蛋白酪氨酸磷酸酶由腺嘌呤。生物化学,2000年2月15日,39 (6):1234 - 42。(文章]
- 马F, Gamberi T, Paoli P, Marchetta M, Biagini M, Raugei G, Camici G, Ramponi G, Modesti答:体内酪氨酸磷酸化水平的酵母immunophilin Fpr3受到LMW-PTP Ltp1。生物化学Biophys Res Commun。2004年8月20日,321(2):424 - 31所示。(文章]
- 王Ostanin K, Pokalsky C, S,范Etten RL:克隆和表征的酿酒酵母基因编码的低分子量蛋白质酪氨酸磷酸酶。J生物化学杂志。1995年8月4日;270 (31):18491 - 9。(文章]
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Methylthioadenosine核苷酶活动
- 特定的功能
- 催化糖苷键的不可逆的乳沟在5”-methylthioadenosine (MTA)和S-adenosylhomocysteine (SAH / AdoHcy)腺嘌呤和相应的thioribose, 5 ' -methylthiorib……
- 基因名字
- mtnN
- Uniprot ID
- P0AF12
- Uniprot名字
- 5 ' -methylthioadenosine / S-adenosylhomocysteine核苷酶
- 分子量
- 24353.725哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
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- 沃克RD Duerre JA: S-adenosylhomocysteine代谢在不同的物种。可以。1975 3月,53 (3):312 - 9。(文章]
- 辛格V,施拉姆六世:肺炎链球菌的过渡态分析5 ' -methylthioadenosine核苷酶。J是化学Soc。2007年3月14日,129 (10):2783 - 95。Epub 2007年2月14。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- PECR
- Uniprot ID
- Q9BY49
- Uniprot名字
- 过氧化物酶病反-还原酶
- 分子量
- 32544.11哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(应变K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 腺嘌呤糖基化酶活性在g mispairs。MutY还纠正了容易出错的DNA合成过去去病变将鸟嘌呤的氧化破坏形式:7,8-dihydro-8-oxoguanine (8-oxo-dG…
- 基因名字
- mutY
- Uniprot ID
- P17802
- Uniprot名字
- 腺嘌呤DNA糖基化酶
- 分子量
- 39148.835哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 乳酸菌helveticus
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核苷deoxyribosyltransferase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- 输配电
- Uniprot ID
- Q8RLY5
- Uniprot名字
- 核苷2-deoxyribosyltransferase
- 分子量
- 18713.08哒
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 写明ATCC 27634 / DSM栖热菌属酸奶(应变HB8 / 579)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 四结解旋酶活动
- 特定的功能
- RuvA-RuvB复杂的ATP复性十字形结构与回文序列DNA超螺旋,表明它可能促进链交换反应同源recom……
- 基因名字
- ruvB
- Uniprot ID
- Q5SL87
- Uniprot名字
- 霍利迪结ATP-dependent DNA解旋酶RuvB
- 分子量
- 35973.305哒
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 类固醇绑定
- 特定的功能
- UDPGT主要重要的接合和随后的消除潜在的有毒有害异物和内源性化合物。这个同种型glucuronidates胆红素IX-alpha形成的……
- 基因名字
- UGT1A1
- Uniprot ID
- P22309
- Uniprot名字
- UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
- 分子量
- 59590.91哒
引用
- Nishimura Y, Maeda年代,Ikushiro年代,Mackenzieπ,Ishii Y,山田H:腺嘌呤核苷酸和相关物质的抑制效应UDP-glucuronosyltransferase:构效关系和证据的变构机制。Biochim Biophys学报。2007年11月,1770 (11):1557 - 66。Epub 2007年8月8日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在03年2月,2022 21:06