识别
- 通用名称
- 天冬酰胺
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00174
- 背景
-
参与的非必需氨基酸的代谢控制在神经和大脑组织细胞功能。它是由天冬酰胺合成酶biosynthesized从天冬氨酸和氨。(从简明百科全书生物化学和分子生物学、第三ed)
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验的,营养食品
- 结构
-
- 重量
-
平均:132.1179
单一同位素的:132.053492132 - 化学公式
- C4H8N2O3
- 同义词
-
- (2)2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- (2)2,4-diamino-4-oxobutanoic酸
- (S) 2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- (S)天冬酰胺
- 2-Aminosuccinamic酸
- alpha-aminosuccinamic酸
- Asn
- 天冬酰胺
- Aspartamic酸
- L-2-aminosuccinamic酸
- L-Asparagine
- 天门冬氨酸beta-amide
- 天门冬氨酸β-amide
- α-aminosuccinamic酸
药理学
- 指示
-
用于补充营养,还治疗饮食不足或不平衡。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
非必需氨基酸。天冬酰胺的生产是至关重要的人体蛋白质、酶和肌肉组织。补充的氨基酸声称平衡神经系统功能。
- 的作用机制
-
天冬酰胺,非必需氨基酸是重要的代谢体内有毒的氨通过天冬酰胺合成酶的作用在一个高度氨天冬氨酸酰胺化反应。天冬酰胺也在许多蛋白质作为结构部件。
目标 行动 生物 一个Sodium-coupled中性氨基酸转运蛋白 抑制剂人类 U中性氨基酸转运蛋白B (0) 不可用 人类 U天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing) 不可用 人类 U天冬酰胺tRNA连接酶,胞质 不可用 人类 NIsoaspartyl肽酶/ L-asparaginase 底物人类 U可能天冬酰胺——tRNA连接酶、线粒体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 氨回收 代谢 克拉霉素作用途径 药物作用 罗行动途径 药物作用 庆大霉素行动途径 药物作用 土霉素作用途径 药物作用 四环素行动途径 药物作用 Arbekacin行动途径 药物作用 Troleandomycin行动途径 药物作用 交沙霉素作用途径 药物作用 阿奇霉素行动途径 药物作用 克林霉素作用途径 药物作用 红霉素的行动途径 药物作用 卡那霉素作用途径 药物作用 新霉素行动途径 药物作用 Netilmicin行动途径 药物作用 链霉素行动途径 药物作用 Clomocycline行动途径 药物作用 妥布霉素作用途径 药物作用 罗利环素作用途径 药物作用 天冬氨酸代谢 代谢 Canavan疾病 疾病 Hypoacetylaspartia 疾病 Telithromycin行动途径 药物作用 阿米卡星行动途径 药物作用 壮观霉素作用途径 药物作用 地美环素作用途径 药物作用 强力霉素作用途径 药物作用 二甲胺四环素行动途径 药物作用 赖甲环素作用途径 药物作用 Tigecycline行动途径 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 E注入aminoplasmal - 10% 天冬酰胺(3.27 g / l)+乙酰半胱氨酸(0.5 g / l)+丙氨酸(13.7 g / l)+精氨酸(9.2 g / l)+天冬氨酸(1.3 g / l)+谷氨酸(4.6 g / l)+甘氨酸(7.9 g / l)+组氨酸(5.2 g / l)+异亮氨酸(5.1 g / l)+亮氨酸(8.9 g / l)+赖氨酸盐酸盐(5.6 g / l)+醋酸镁(0.56 g / l)+苹果酸(1.01 g / l)+蛋氨酸(3.8 g / l)+N-acetyltyrosine(1 g / l)+鸟氨酸盐酸盐(2.51 g / l)+苯丙氨酸(5.1 g / l)+乙酸钾(2.45 g / l)+脯氨酸(8.9 g / l)+丝氨酸(2.4 g / l)+醋酸钠(3.95 g / l)+氢氧化钠(0.2 g / l)+磷酸钠,单碱的(1.4 g / l)+苏氨酸(4.1 g / l)+色氨酸(1.8 g / l)+酪氨酸(0.3 g / l)+缬氨酸(4.8 g / l) 注射 静脉注射 布劳恩新加坡私人有限公司 1991-05-13 不适用 新加坡 E注入aminoplasmal - 5% 天冬酰胺(1.64 g / 1000毫升)+乙酰半胱氨酸(0.25 g / 1000毫升)+丙氨酸(6.85 g / 1000毫升)+精氨酸(4.6 g / 1000毫升)+天冬氨酸(0.65 g / 1000毫升)+谷氨酸(2.3 g / 1000毫升)+甘氨酸(3.95 g / 1000毫升)+组氨酸(2.6 g / 1000毫升)+异亮氨酸(2.55 g / 1000毫升)+亮氨酸(4.45 g / 1000毫升)+赖氨酸盐酸盐(2.8 g / 1000毫升)+醋酸镁(0.56 g / 1000毫升)+苹果酸(1.01 g / 1000毫升)+蛋氨酸(1.9 g / 1000毫升)+N-acetyltyrosine(0.35 g / 1000毫升)+鸟氨酸盐酸盐(1.25 g / 1000毫升)+苯丙氨酸(2.55 g / 1000毫升)+乙酸钾(2.45 g / 1000毫升)+脯氨酸(4.45 g / 1000毫升)+丝氨酸(1.2 g / 1000毫升)+醋酸钠(3.95 g / 1000毫升)+氢氧化钠(0.2 g / 1000毫升)+磷酸钠,单碱的(1.4 g / 1000毫升)+苏氨酸(2.05 g / 1000毫升)+色氨酸(0.9 g / 1000毫升)+酪氨酸(0.3 g / 1000毫升)+缬氨酸(2.4 g / 1000毫升) 注射 静脉注射 布劳恩新加坡私人有限公司 1991-05-13 不适用 新加坡 EXODERMA明亮柔和的泡沫 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 
EXODERMA亮皮凝胶 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 EXODERMA平静的爽肤水垫 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 液体 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 液体 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 EXODERMA明亮柔和的泡沫 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 EXODERMA亮皮凝胶 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 EXODERMA平静的爽肤水垫 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 液体 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 液体 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们 Classeum有限公司有限公司 天冬酰胺(2 g / 100克)+甘油(0.04克/ 100克) 凝胶 局部 Classeum有限公司有限公司 2022-12-18 2023-12-17 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为天冬酰胺和衍生品。这些都是含天冬酰胺化合物或其衍生的天冬酰胺反应所产生的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- 天冬酰胺和衍生品
- 选择父母
- L-alpha-amino酸/脂肪酸酰胺/脂肪酸和轭合物/主要羧酸酰胺/氨基酸/一元羧酸和衍生品/羧酸/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines 显示两个
- 基
- 脂肪族无环化合物/Alpha-amino酸/胺/氨基酸/天冬酰胺或衍生品/羰基/甲酰胺组/羧酸/脂肪酸/脂酰 显示13
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 天冬氨酸盐家族氨基酸,proteinogenic氨基酸,L-alpha-amino酸天冬酰胺(CHEBI: 17196)/常见的氨基酸(C00152)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 5 z33r5tko7
- 化学文摘号
- 70-47-3
- InChI关键
- DCXYFEDJOCDNAF-REOHCLBHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C4H8N2O3 c5-2 (4 (8) 9) 1 - 3 (6) 7 / h2H, 1、5 H2 (H2, 6、7) (H, 8, 9) / t2 - / mo / s1
- 国际命名
-
(2)2-amino-3-carbamoylpropanoic酸
- 微笑
-
N [C@@H] (CC (N) = O) C = O (O)
引用
- 合成参考
-
唱c .公园,“药物制剂包含L-aspartate或L-asparagine防止乙醇中毒,和过程的准备。”U.S. Patent US5389359, issued November, 1991.
US5389359 - 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0000168
- KEGG化合物
- C00152
- PubChem化合物
- 6267年
- PubChem物质
- 46507804
- ChemSpider
- 6031年
- BindingDB
- 181137年
- 1157年
- ChEBI
- 58048年
- ChEMBL
- CHEMBL58832
- 锌
- ZINC000001532556
- 网页
- PA164776968
- PDBe配体
- 41问
- 维基百科
- 天冬酰胺
- PDB项
- 3 x2o/3 x2p
- 化学物质
-
下载 (72.2 KB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 静脉注射 注射 静脉注射 0.5 g / l 注射 静脉注射 0.25克/ 1000毫升 凝胶 局部 液体 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 234 - 235°C PhysProp 水溶度 2.94 e + 004 mg / L (25°C) YALKOWSKY, SH & DANNENFELSER RM (1992) logP -3.82 CHMELIK J ET AL。(1991) 日志 -0.74 ADME研究USCD pKa 8.82 (18°C) KORTUM G ET AL (1961) - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 168.0毫克/毫升 ALOGPS logP -3.4 ALOGPS logP -4.3 Chemaxon 日志 0.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 2 Chemaxon pKa最强(基本) 8.43 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 106.412 Chemaxon 可旋转键数 3 Chemaxon 折射性 28.35米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 11.683 Chemaxon 数量的戒指 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.5517 血脑屏障 + 0.8465 Caco-2渗透 - - - - - - 0.8457 22基板 Non-substrate 0.8088 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9513 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9935 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9753 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8403 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8337 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.7705 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.9617 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9717 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9669 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9763 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9079 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9922 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6386 致癌性 Non-carcinogens 0.8619 生物降解 准备好了可生物降解的 0.8549 大鼠急性毒性 1.4003 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9979 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9786
光谱
- 质量规范(NIST)
- 下载 (2.96 KB)
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质组
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 文献引用在老鼠身上进行实验。
- 通用函数
- 函数作为sodium-dependent氨基酸转运蛋白。调节饱和,pH-sensitive和电致协同转运谷氨酰胺和钠离子的化学计量学1:1。也可能运输小两性离子和脂肪族氨基酸亲和力较低。可能供应glutamatergic和GABA ergic神经元与谷氨酰胺的合成所需的神经递质谷氨酸和GABA。
- 特定的功能
- 氨基酸跨膜转运体活动
组件:
| 的名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Sodium-coupled中性氨基酸转运体1 | Q9H2H9 |
| Sodium-coupled中性氨基酸转运蛋白2 | Q96QD8 |
| Sodium-coupled中性氨基酸转运体3 | Q99624 |
| Sodium-coupled中性氨基酸转运蛋白4 | Q969I6 |
引用
- 保持射频,香珍:传动系统氨基酸运输血-脑脊液屏障。J Neurochem。1995年12月,65 (6):2571 - 6。doi: 10.1046 / j.1471-4159.1995.65062571.x。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- Sodium-dependent氨基酸转运蛋白具有广泛的底物特异性,与偏爱两性离子的氨基酸。它接受中性氨基酸基板,包括glutamin……
- 基因名字
- SLC1A5
- Uniprot ID
- Q15758
- Uniprot名字
- 中性氨基酸转运蛋白B (0)
- 分子量
- 56597.64哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- asn
- Uniprot ID
- P08243
- Uniprot名字
- 天冬酰胺合成酶(glutamine-hydrolyzing)
- 分子量
- 64369.39哒
引用
- Tesson AR,酣睡TS, Ciustea M,理查兹NG:回顾的稳态动力学机制glutamine-dependent天冬酰胺合成酶从大肠杆菌。拱生物化学Biophys。2003年5月1日,413 (1):23-31。(文章]
- 霍顿Fresquet V, Thoden JB,嗯,Raushel调频:霍乱弧菌的天冬酰胺合成酶动力学机制。Bioorg化学。2004年4月,32 (2):63 - 75。(文章]
- Chaffei C, Pageau K,铃木,Gouia H, Ghorbel MH, Masclaux-Daubresse C:镉毒性诱导氮的变化管理Lycopersicon esculentum导致通过氨基酸代谢保护存储策略。植物细胞杂志。2004;11月45 (11):1681 - 93。(文章]
- Al Sarraj J,文森C,泰尔G:天冬酰胺合成酶调节基因转录的基本区域亮氨酸拉链转录因子ATF5和排骨。生物化学杂志。2005年9月,386 (9):873 - 9。(文章]
- Iwamoto年代,历经甲级K,唐宁JR Pui CH,坎帕纳D:间充质细胞调节急性淋巴细胞白血病细胞天冬酰胺酶的反应。中国投资。2007年4月,117 (4):1049 - 57。Epub 2007年3月22日。(文章]
细节
4所示。天冬酰胺tRNA连接酶,胞质
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核酸绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- nar
- Uniprot ID
- O43776
- Uniprot名字
- 天冬酰胺tRNA连接酶,胞质
- 分子量
- 62942.425哒
引用
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Beta-aspartyl-peptidase活动
- 特定的功能
- L-asparaginase和beta-aspartyl肽酶的活动。可能参与L-aspartate的生产,这可以作为一个在某些脑区兴奋性神经递质。是高度活动……
- 基因名字
- ASRGL1
- Uniprot ID
- Q7L266
- Uniprot名字
- Isoaspartyl肽酶/ L-asparaginase
- 分子量
- 32054.325哒
引用
- 李W,伊朗的年代,科兰驰菲尔德,霍奇K,马修斯W, Patel P,张YJ,石头E:分子内的乳沟hASRGL1为发生在两个阶段。生物化学。2016年2月16日,55岁(6):960 - 9。doi: 10.1021 / acs.biochem.5b01157。Epub 2016 2月2。(文章]
- 李W,康托尔JR Yogesha SD,杨年代,Chantranupong L,刘金桥,Agnello G,乔治奥克,石头,张Y:解偶联分子内处理和底物水解氨基端亲核试剂的水解酶hASRGL1圆形排列。ACS化学杂志。2012年11月16日,7 (11):1840 - 7。doi: 10.1021 / cb300232n。Epub 2012年8月29日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 核酸绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- NARS2
- Uniprot ID
- Q96I59
- Uniprot名字
- 可能天冬酰胺——tRNA连接酶、线粒体
- 分子量
- 54089.64哒
引用
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 运输活动
- 特定的功能
- Sodium-independent转运体介导更新的芳香酸。可以作为净流出途径的芳香族氨基酸basosolateral上皮细胞(通过相似)。
- 基因名字
- SLC16A10
- Uniprot ID
- Q8TF71
- Uniprot名字
- Monocarboxylate运输车10
- 分子量
- 55492.07哒
引用
- Kim DK Kanai Y, Chairoungdua松尾H, Cha SH, Endou H:表达克隆Na +独立芳香族氨基酸转运蛋白与H + / monocarboxylate转运蛋白结构相似。生物化学杂志。2001年5月18日,276 (20):17221 - 8。Epub 2001 2月20。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在07年4月,2023活动