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氟伏沙明

识别

总结

氟伏沙明是一种选择性血清素再摄取抑制剂用于治疗强迫症。

品牌名称
拉西
通用名称
氟伏沙明
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00176
背景

氟伏沙明是抗抑郁药物功能药物选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂。虽然在同一像其他SSRI类药物,它是最常用于治疗强迫症。氟伏沙明自1983年以来一直在使用在临床实践中,临床试验数据库由大约35000名患者。这是在美国推出在1994年12月和1999年6月在日本。截止1995年底,全世界有超过1000万的病人用氟伏沙明治疗。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:318.34
单一同位素的:318.155512413
化学公式
C15H21F3N2O2
同义词
  • Fluvoxamina
  • 氟伏沙明
  • Fluvoxaminum

药理学

指示

表示管理主要是抑郁症和强迫症(OCD)标签。也被用于管理暴食症2。

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

氟伏沙明、aralkylketone-derivative代理标签是一种抗抑郁药被称为选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs),在结构上不同于其他选择性血清素再吸收抑制剂1。它是用来治疗抑郁和情绪障碍有关。它也用于occassion治疗躯体变形障碍和焦虑1。抗抑郁、antiobsessive-compulsive antibulimic氟伏沙明的行为都被认为与中枢神经系统的抑制神经元5 -羟色胺的摄取标签,1,2。在体外研究表明,氟伏沙明是一个强有力的和选择性的神经元5 -羟色胺再摄取抑制剂,只有很弱的对去甲肾上腺素和多巴胺神经元再吸收的影响2。此外,除了绑定σ1受体2、氟伏沙明对肾上腺素没有显著关联(alpha2α,β),胆碱能、GABA,多巴胺,综述,羟色胺(5 ht1、5 ht1 b、5 ht2),或苯二氮受体;这种受体拮抗作用假设与各种抗胆碱能、镇静剂,为其他精神药物和心血管的影响1。此外,一些研究已经证明,慢性氟伏沙明管理局发现大脑去甲肾上腺素受体表达下调(如已观察到与其他药物有效治疗重度抑郁症),而另一些人则认为恰恰相反3。

的作用机制

氟伏沙明的确切的作用机制尚未完全确定,但似乎与中枢神经系统的抑制神经元5 -羟色胺的摄取标签,1,2。氟伏沙明块5 -羟色胺的再摄取5 -羟色胺再摄取泵的神经元膜,提高血清素的行动5 ht1受体标签,1,2。研究也表明,氟伏沙明对α基本上没有亲和力1或α2肾上腺素能、β-adrenergic毒蕈碱的,多巴胺D2组胺H1GABA-benzodiazepine鸦片,51或5 -2受体,尽管绑定σ1受体的亲和力2。

目标 行动 生物
一个Sodium-dependent羟色胺转运体
抑制剂
 人类
U电压门控钾通道亚科2 H成员 不可用 人类
吸收

马来酸氟伏沙明的吸收,生物利用度为53%标签。

的体积分布
蛋白结合

~ 77 - 80%(血浆蛋白)标签。

新陈代谢

氟伏沙明由肝脏代谢广泛标签。

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

九个代谢物被确定后5毫克无线电标签剂量的马来酸氟伏沙明,构成大约85%的尿排泄氟伏沙明的产物标签。的主要人类代谢物氟伏沙明酸,对模拟,约占60%的尿排泄的产品beplayapp标签。大约有2%的氟伏沙明随着尿液排出持平标签。后14 c-labelled口服剂量的马来酸氟伏沙明(5毫克),平均94%的与毒品有关的产品是在71小时内尿中恢复过来标签。

半衰期

15.6小时标签。

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

氟伏沙明属于抗抑郁药物相比,具有风险增加自杀想法和行为的安慰剂(自杀)在儿童,青少年和年轻的成年人(包括和低于24岁)的短期研究重度抑郁症和其他精神疾病标签。

马来酸氟伏沙明片不被批准用于儿科患者除了患有强迫症(OCD)标签。

副作用包括厌食、便秘、口干、头痛、恶心、紧张,皮疹,睡眠问题,嗜睡,肝毒性,狂热,增加排尿,癫痫,出汗增加,震动,或者妥瑞氏综合征标签。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 2549年菲律宾人质 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 一个等位基因 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 5 不可用 Whole-gene删除 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 6 不可用 1707年解决 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 7 不可用 2935 C > 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 8 不可用 1758 g > T 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 11 不可用 883 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 12 不可用 124 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 13 不可用 CYP2D7/2D6混合基因结构 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 14 不可用 1758 g > A 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 15 不可用 137年,137年_138inst 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 19 不可用 2539年_2542delaact 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 20 不可用 1973年_1974insg 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 21 不可用 2573年insc 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 31 不可用 -1770 g > A/-1584 c > G…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 36 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 38 不可用 2587年_2590delgact 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 40 不可用 1863 _1864ins (TTT公司治理文化CCC) 2 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 42 不可用 3259年_3260insgt 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 44 不可用 2950 g > C 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 47 不可用 100 c > T/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 51 不可用 -1584 c > G/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 56 不可用 3201 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 57 不可用 100 c > T/310 g > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 62 不可用 4044 c > T 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 68 b 不可用 相似但不相同的开关区域相比CYP2D6 * 68。发现与CYP2D6 * 4串联安排。 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 69 不可用 2988 g > A/-1426 c > T…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 92 不可用 1995年delc 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 100 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 101 不可用 -1426 c > T/-1235 G >…显示所有 效果推断出 可怜的药物代谢。对个人有两个非功能性的等位基因,替代药物或剂量减少推荐。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 3 不可用 G等位基因 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节
细胞色素P450 2 d6 CYP2D6 * 4 不可用 3877 g > A 效果直接研究 CYP2D6的多态性的存在与减少或氟伏沙明代谢差有关。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性时可以增加1,2-Benzodiazepine结合氟伏沙明。
Abacavir 氟伏沙明的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abaloparatide 的治疗效果时可以减少Abaloparatide与氟伏沙明结合使用。
Abametapir 氟伏沙明的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。
Abatacept 氟伏沙明的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab 出血的风险或严重性氟伏沙明结合Abciximab时可以增加。
Abemaciclib 的新陈代谢Abemaciclib时可以减少与氟伏沙明相结合。
Abiraterone 血清浓度的氟伏沙明阿比特龙结合时可以增加。
Abrocitinib 的新陈代谢Abrocitinib时可以减少与氟伏沙明相结合。
Acalabrutinib 的新陈代谢Acalabrutinib时可以减少与氟伏沙明相结合。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
  • 避免饮酒。
  • 避免葡萄柚产品。
  • 限制咖啡因摄入量。
  • 有或没有食物。吸收不受食物的影响。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
马来酸氟伏沙明 5 lgn83g74v 61718-82-9 LFMYNZPAVPMEGP-PIDGMYBPSA-N
产品图片
国际/其他品牌
Dumirox (Abbott)/Faverin (Abbott)/Fevarin (Abbott)/Floxyfral (Abbott)/Maveral (Abbott)
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氟伏沙明行动 平板电脑 100毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2004-08-13 不适用 加拿大的国旗
氟伏沙明行动 平板电脑 50毫克 口服 TEVA加拿大有限公司 2004-08-13 不适用 加拿大的国旗
Bci氟伏沙明平板电脑 平板电脑 100.0毫克 口服 贝克康明斯公司 2005-07-04 2006-10-03 加拿大的国旗
Bci氟伏沙明平板电脑 平板电脑 50.0毫克 口服 贝克康明斯公司 2005-07-04 2006-10-03 加拿大的国旗
氟伏沙明 平板电脑 100毫克 口服 Apotex公司 1998-10-30 不适用 加拿大的国旗
氟伏沙明 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 1998-10-30 不适用 加拿大的国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑 100毫克/ 1 口服 补救重新打包 2013-09-11 2013-09-12 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑 25毫克/ 1 口服 BayPharma公司。 2008-01-25 2013-12-31 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 合成纤维制药有限公司 2007-09-20 不适用 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑 100毫克/ 1 口服 BayPharma公司。 2008-01-25 2013-12-31 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Apo-fluvoxamine 平板电脑 100毫克 口服 Apotex公司 1998-05-20 不适用 加拿大的国旗
Apo-fluvoxamine 平板电脑 50毫克 口服 Apotex公司 1997-05-20 不适用 加拿大的国旗
Ava-fluvoxamine 平板电脑 100毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-22 2014-08-21 加拿大的国旗
Ava-fluvoxamine 平板电脑 50毫克 口服 Avanstra公司 2011-08-22 2014-08-21 加拿大的国旗
Dom-fluvoxamine 平板电脑 50毫克 口服 统治配药学的 2000-02-23 2016-10-25 加拿大的国旗
Dom-fluvoxamine 平板电脑 100毫克 口服 统治配药学的 2000-02-23 2016-10-25 加拿大的国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 Genpharm城市 2015-11-01 2015-11-30 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑,涂 100毫克/ 1 口服 首选制药有限公司 2018-07-27 不适用 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 Upsher-Smith实验室有限责任公司 2000-11-29 不适用 美国国旗
马来酸氟伏沙明 平板电脑,涂膜 50毫克/ 1 口服 巴尔实验室 2001-01-25 2012-11-30 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
FAVERIN 100毫克片剂、30 ADET 氟伏沙明(100毫克) 平板电脑 口服 雅培LABORATUARLARIİTHALATİHRACAT TİC。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 不适用 土耳其国旗

类别

ATC代码
N06AB08 -氟伏沙明
药物类别
分类
没有分类
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
O4L1XPO44W
化学文摘号
54739-18-3
InChI关键
CJOFXWAVKWHTFT-XSFVSMFZSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H21F3N2O2 c1-21-10-3-2-4-14 (20-22-11-9-19) 12-5-7-13 (8-6-12) 15 (16、17) 18 / h5-8H, 2 - 4, 9 - 11、19 h2、h3 / b20-14 + 1
国际命名
(E) - (2-aminoethoxy) ({5-methoxy-1 - [4 - (trifluoromethyl)苯基]戊叉})胺
微笑
COCCCC \ C = N / OCCN C1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)

引用

合成参考

之声,H.B.A. Claassen诉;美国专利4085225;1978年4月18日;分配给美国飞利浦公司。
一般引用
  1. 戴尔'Osso B,艾伦,荷兰人E:氟伏沙明:选择性血清素再吸收抑制剂用于治疗强迫症。专家当今Pharmacother。2005; 12月6日(15):2727 - 40。(文章]
  2. 熨斗J:氟伏沙明治疗焦虑症。Neuropsychiatr说请客。2005;12月1 (4):289 - 99。(文章]
  3. 培养RH,果阿KL:帕罗西汀:回顾其药理学和治疗潜在的恐慌症的管理。中枢神经系统药物。1997年8月,8 (2):163 - 88。doi: 10.2165 / 00023210-199708020-00010。(文章]
KEGG化合物
C07571
PubChem化合物
3404年
PubChem物质
46507588
ChemSpider
4481878
BindingDB
50028091
RxNav
42355年
ChEBI
5138年
ChEMBL
CHEMBL814
锌
ZINC000003872605
治疗目标数据库
DNC000897
网页
PA449690
PDBe配体
FVX
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
PDRhealth
PDRhealth药物页面
维基百科
氟伏沙明
PDB项
4掺/4 mm9/6用
FDA的标签
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化学物质
下载 (48.5 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 积极不招聘 治疗 重度抑郁症(MDD) 1
4 完成 治疗 焦虑性障碍/强迫症(OCD)/精神障碍号 1
4 完成 治疗 冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/治疗的功效 1
4 完成 治疗 抑郁症,复发 1
4 完成 治疗 重度抑郁症(MDD) 2
4 完成 治疗 强迫症(OCD) 1
4 完成 治疗 精神分裂症 1
4 招聘 治疗 抑郁症 1
4 招聘 治疗 强迫症(OCD) 1
4 终止 治疗 强迫症(OCD) 1

药物经济学

制造商
  • 爵士乐制药
  • 伊丽莎白Actavis公司
  • Apotex公司
  • 巴尔实验室公司
  • Caraco制药实验室有限公司
  • Genpharm公司
  • teva制药公司的Ivax制药公司子
  • 共同药业股份公司
  • Mylan制药有限公司
  • 山德士公司
  • 合成纤维制药有限公司
  • Teva制药美国公司
  • 沃森实验室公司
  • Ani制药有限公司
  • 苏威制药
外包商
  • Anip收购公司。
  • Apotex Inc .)
  • 巴尔制药
  • 湾制药公司。
  • Caraco制药实验室
  • Elan制药公司。
  • Eon实验室
  • Excella GmbH是一家
  • 金州医疗供应公司。
  • 中心地带重新打包服务有限责任公司
  • Ivax制药
  • 爵士乐制药
  • 莫非斯堡医药护理供应
  • Mylan
  • 弗吉尼亚州制药利用率管理项目公司。
  • 医生总保健公司。
  • 资源优化和创新公司
  • Southwood制药
  • 美国统计处方
  • 合成纤维制药公司。
  • 梯瓦制药产业有限公司
  • Torpharm Inc .)
  • UDL实验室
  • Vangard实验室公司。
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,延迟释放 口服
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 100.0毫克
平板电脑 口服 50.0毫克
平板电脑,涂膜 口服 100毫克
平板电脑,涂膜 口服 50毫克
平板电脑,延迟释放 口服 100毫克
平板电脑,涂膜 口服
胶囊,延长释放 口服 100毫克/ 1
胶囊,延长释放 口服 150毫克/ 1
平板电脑 口服 100毫克/ 1
平板电脑 口服 25毫克/ 1
平板电脑 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 100毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 100毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 50毫克/ 1
平板电脑,涂 口服 100毫克
平板电脑,涂 口服 50毫克
平板电脑 口服 50毫克
平板电脑 口服 100毫克/选项卡
平板电脑 口服 50毫克/选项卡
价格
单元描述 成本 单位
拉西CR 150毫克胶囊24小时 6.34美元 胶囊
拉西cr 150毫克胶囊 6.24美元 胶囊
拉西CR 100毫克胶囊24小时 6.05美元 胶囊
拉西cr 100毫克胶囊 5.82美元 胶囊
马来酸氟伏沙明100毫克的平板电脑 2.69美元 平板电脑
氟伏沙明mal 100毫克的平板电脑 2.63美元 平板电脑
马来酸氟伏沙明50毫克平板电脑 2.61美元 平板电脑
马来酸氟伏沙明25毫克的平板电脑 2.34美元 平板电脑
拉西100毫克片剂 1.7美元 平板电脑
拉西50毫克的平板电脑 0.95美元 平板电脑
Apo-Fluvoxamine 100毫克片剂 0.93美元 平板电脑
有限公司氟伏沙明100毫克的平板电脑 0.93美元 平板电脑
Novo-Fluvoxamine 100毫克片剂 0.93美元 平板电脑
Nu-Fluvoxamine 100毫克片剂 0.93美元 平板电脑
Pms-Fluvoxamine 100毫克片剂 0.93美元 平板电脑
Ratio-Fluvoxamine 100毫克片剂 0.93美元 平板电脑
山德士氟伏沙明100毫克的平板电脑 0.93美元 平板电脑
Apo-Fluvoxamine 50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
有限公司氟伏沙明50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
Novo-Fluvoxamine 50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
Nu-Fluvoxamine 50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
Pms-Fluvoxamine 50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
Ratio-Fluvoxamine 50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
山德士氟伏沙明50毫克的平板电脑 0.52美元 平板电脑
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US7465462 没有 2008-12-16 2020-05-10 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 120 - 121.5°C 之声,H.B.A. Claassen诉;美国专利4085225;1978年4月18日;分配给美国飞利浦公司。
logP 3.2 不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00734毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.89 ALOGPS
logP 2.8 Chemaxon
日志 -4.6 ALOGPS
pKa最强(基本) 8.86 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 56.842 Chemaxon
可旋转键数 10 Chemaxon
折射性 79.2米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 32.443 Chemaxon
数量的戒指 1 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.9775
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5149
22基板 底物 0.6079
我22抑制剂 抑制剂 0.7883
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8382
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5325
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8595
CYP450 2 d6衬底 底物 0.8919
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6723
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.9107
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.8949
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.8932
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7959
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8481
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5
致癌性 Non-carcinogens 0.637
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.6997 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.8427
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.7995
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
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细节 1。Sodium-dependent羟色胺转运体
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
5 -羟色胺:钠同向转运活动
特定的功能
羟色胺转运体在中枢神经系统的主要功能包括调节血清素激活的信号通过运输5 -羟色胺分子从突触间隙回到t…
基因名字
SLC6A4
Uniprot ID
P31645
Uniprot名字
Sodium-dependent羟色胺转运体
分子量
70324.165哒
引用
  1. Kakiuchi T, Tsukada H, Fukumoto D,他年代:老化对羟色胺转运体的影响可用性及其响应在生活的大脑:氟伏沙明宠物研究[C] (11) (+) McN5652 [C](11)和(-)McN5652在有意识的猴子。突触。2001年6月1;40 (3):170 - 9。(文章]
  2. 佐藤吉田K, Ito K, K,高桥H, Kamata M, Higuchi H,清水T,伊藤K,井上K, Tezuka T,铃木T, Ohkubo T, Sugawara K,大谷K:影响羟色胺转运体基因多态性地区氟伏沙明的抗抑郁响应日本的抑郁症患者。学监Neuropsychopharmacol生物精神病学杂志。2002年2月,26 (2):383 - 6。(文章]
  3. Miolo G, Caffieri年代,Levorato L, Imbesi M, Giusti P,是乌斯T, Manev R, Manev H:光异构化的氟伏沙明生成一个异构体减少活动5 -羟色胺转运体和不影响细胞增殖。欧元J杂志。2002年8月30日,450 (3):223 - 9。(文章]
  4. Suhara T, Takano, Sudo Y, Ichimiya T,井上M, Yasuno F, Ikoma Y,大久保Y:高水平的血清素传递子与低剂量氯丙咪嗪入住率比较占用与氟伏沙明使用正电子发射断层扫描研究。拱创精神病学。2003年4月;60 (4):386 - 91。(文章]
  5. 井上K(分析及其应用:预防药物的副作用和药物反应的评估)。Yakugaku Zasshi。2004年6月,124 (6):293 - 9。(文章]
  6. 麦克马洪LR,坎宁安KA: 5的作用(2)和5 (2 b / c)受体的行为之间的相互作用5 -羟色胺,儿茶酚胺再摄取抑制剂。神经精神药理学。2001年3月,24 (3):319 - 29。(文章]
  7. 文澜MJ Veiga年代,Girardon年代,Brocco M: 5 -羟色胺的封锁5-HT1B和5-HT2A受体抑制运动活动的感应5再摄取抑制剂,西酞普兰、氟伏沙明、NMRI小鼠暴露于一本小说环境:相比其他5 -受体亚型。精神药理学(Berl)。2003年8月,168 (4):397 - 409。Epub 2003年4月30日。(文章]
  8. 戴尔'Osso B,艾伦,荷兰人E:氟伏沙明:选择性血清素再吸收抑制剂用于治疗强迫症。专家当今Pharmacother。2005; 12月6日(15):2727 - 40。(文章]
  9. 熨斗J:氟伏沙明治疗焦虑症。Neuropsychiatr说请客。2005;12月1 (4):289 - 99。(文章]
  10. 威廉姆斯K,惠勒DM, Silove N,黑兹尔P:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)自闭症谱系障碍(ASD)。科克伦数据库系统启2010 8月4;(8):CD004677。cd004677.pub2 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
细节 2。电压门控钾通道亚科2 H成员
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
电压门控钾通道活动参与心室心肌细胞动作电位复极化
特定的功能
成孔(α)亚基的几种整流钾通道。通道属性是通过控制调节阵营和亚基组装。介导的迅速激活组件…
基因名字
KCNH2
Uniprot ID
Q12809
Uniprot名字
电压门控钾通道亚科2 H成员
分子量
126653.52哒
引用
  1. Friemel, Zunkler奉:在人类ether-a-go-go-related基因交互通道。Toxicol Sci。2010年4月,114 (2):346 - 55。doi: 10.1093 / toxsci / kfq011。Epub 2010年1月13日。(文章]

酶

细节 1。细胞色素P450 2 d6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责许多药物的新陈代谢和环境化学物质氧化。它是参与代谢的药物,如那儿肾上腺素受体拮抗剂,三环…
基因名字
CYP2D6
Uniprot ID
P10635
Uniprot名字
细胞色素P450 2 d6
分子量
55768.94哒
引用
  1. 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(文章]
  2. 拉斯穆森BB, Brosen K:治疗药物监测,优化临床结果和避免选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的互动?其他药物Monit。2000年4月,22 (2):143 - 54。(文章]
  3. 赫曼舒尔曼RW,奥兹德米尔V, Naranjo CA N,卖家EM,里德K, Kalow W:个人间CYP2D6的可变性和程度的决定因素和抑制CYP1A2帕罗西汀、氟伏沙明体内。中国Psychopharmacol。1998年6月,18 (3):198 - 207。(文章]
  4. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 2。细胞色素P450 1 a2
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
氧化还原酶活性,作用于成对捐赠者,与公司或减少分子氧,减少黄素或黄素蛋白作为供体,将一个氧原子
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A2
Uniprot ID
P05177
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a2
分子量
58293.76哒
引用
  1. 拉斯穆森BB,尼尔森TL, Brosen K:氟伏沙明的有效抑制剂体外代谢咖啡因。Toxicol杂志》1998年12月,83 (6):240 - 5。(文章]
  2. 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(文章]
  3. Brosen凯西:药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。Pharmacokinet。1995; 29增刊1:20-5。(文章]
  4. 失物J, Fakra E,俄式薄煎饼O:[在精神分裂症与抑郁症患者使用抗抑郁药物)。Encephale。2006; 3 - 4月32 (2 Pt 1): 263 - 9。(文章]
  5. 拉斯穆森BB, Brosen K:治疗药物监测,优化临床结果和避免选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的互动?其他药物Monit。2000年4月,22 (2):143 - 54。(文章]
  6. 井上Yasui-Furukori N, Y,金子,大谷K:测定氟伏沙明及其代谢物fluvoxamino酸通过液液萃取和column-switching高性能液相色谱法。J制药生物医学肛门。2005年2月7日,37 (1):121 - 5。(文章]
  7. Carrillo是的,达尔ML, Svensson乔Alm C,罗德里格斯,解决L:人类氟伏沙明的性格是由CYP2D6多态也由CYP1A2活性。中国新药杂志。1996年8月,60 (2):183 - 90。doi: 10.1016 / s0009 - 9236 (96) 90134 - 4。(文章]
  8. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  9. 氟伏沙明FDA标签(文件]
细节 3所示。细胞色素P450 1 a1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d 24-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP1A1
Uniprot ID
P04798
Uniprot名字
细胞色素P450 1 a1
分子量
58164.815哒
引用
  1. 拉斯穆森BB, Maenpaa J, Pelkonen O,阁楼,保尔森,他Lykkesfeldt J, K Brosen:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂和茶碱代谢在人类肝微粒体:由氟伏沙明强有力的抑制。Br中国新药杂志。1995年2月,39 (2):151 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb04422.x。(文章]
  2. Sy SK,唐BK, Pastrakuljic,罗伯茨EA, Kalow W:详细描述实验推导出人工肝CYP1A1活动并使用微分表达抑制ethoxyresorufin O-deethylation氟伏沙明。欧元中国新药杂志。2001年8月,57 (5):377 - 86。doi: 10.1007 / s002280100330。(文章]
细节 4所示。细胞色素P450 3 a4
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
引用
  1. 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(文章]
  2. 失物J, Fakra E,俄式薄煎饼O:[在精神分裂症与抑郁症患者使用抗抑郁药物)。Encephale。2006; 3 - 4月32 (2 Pt 1): 263 - 9。(文章]
  3. 冯Moltke噢,格林布拉特DJ,段SX, Harmatz JS,赖特CE、材质RI: terfenadine代谢的抑制体外唑抗真菌剂和选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的抗抑郁药:与体内药代动力学的相互作用的关系。中国Psychopharmacol。1996年4月,16 (2):104 - 12。(文章]
  4. 范Harten J:氟伏沙明的药物代谢动力学情况的概述。Pharmacokinet。1995; 29增刊1:1-9。doi: 10.2165 / 00003088-199500291-00003。(文章]
  5. 克洛茨U:交互lercanidipine的潜力,一个新的vasoselective dihydropyridine钙拮抗剂。Arzneimittelforschung。2002; 52 (3): 155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。(文章]
  6. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  7. FDA标签,氟伏沙明链接]
  8. 药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(链接]
细节 5。细胞色素P450 3亚科(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-hydroxylase活动
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它执行各种氧化反应……
组件:
的名字 UniProt ID
细胞色素P450 3 a4 P08684
细胞色素P450 3 a43 Q9HB55
细胞色素P450 3 a5 P20815
细胞色素P450 3 a7 P24462
引用
  1. 拉斯穆森BB, Maenpaa J, Pelkonen O,阁楼,保尔森,他Lykkesfeldt J, K Brosen:选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂和茶碱代谢在人类肝微粒体:由氟伏沙明强有力的抑制。Br中国新药杂志。1995年2月,39 (2):151 - 9。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1995.tb04422.x。(文章]
  2. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
  3. 药物的相互作用和标签,食品及药物管理局(链接]
细节 6。细胞色素P450 2 c9
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2C9
Uniprot ID
P11712
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c9
分子量
55627.365哒
引用
  1. 失物J, Fakra E,俄式薄煎饼O:[在精神分裂症与抑郁症患者使用抗抑郁药物)。Encephale。2006; 3 - 4月32 (2 Pt 1): 263 - 9。(文章]
  2. 周科幻,周ZW,杨LP, Cai JP:基质、诱导、抑制剂和构效关系人类的细胞色素P450 2 c9在药物开发和影响。咕咕叫地中海化学。2009;16 (27):3480 - 675。Epub 2009 9月1。(文章]
  3. 马德森H, Enggaard TP,汉森,Klitgaard NA, Brosen凯西:氟伏沙明抑制甲苯磺丁脲的CYP2C9催化生物转化。中国新药杂志。2001年1月,69 (1):41-7。doi: 10.1067 / mcp.2001.112689。(文章]
  4. De Vriendt Hemeryck A, C, Belpaire调频:抑制CYP2C9的选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂:体外研究甲苯磺丁脲和人类肝脏微粒体(S)华法令阻凝剂使用。欧元中国新药杂志。1999年2月,54 (12):947 - 51。(文章]
  5. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 7所示。细胞色素P450 2 c19
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
负责代谢的治疗药物如抗癫痫药物S-mephenytoin,奥美拉唑、氯胍,特定的巴比妥酸盐,安定,心得安,西酞普兰和im……
基因名字
CYP2C19
Uniprot ID
P33261
Uniprot名字
细胞色素P450 2 c19
分子量
55930.545哒
引用
  1. 鲍曼P: Pharmacokinetic-pharmacodynamic选择性5 -羟色胺再摄取抑制剂的关系。Pharmacokinet。1996; 12月31日(6):444 - 69。(文章]
  2. Yasui-Furukori N, Takahata T, Nakagami T, Yoshiya G,井上Y,金子,Tateishi T:不同的抑制作用的氟伏沙明奥美拉唑CYP2C19基因型之间的新陈代谢。Br中国新药杂志。2004年4月;57 (4):487 - 94。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2003.02047.x。(文章]
  3. 弗洛克哈特药物的相互作用(表链接]
细节 8。细胞色素P450 2 b6
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
类固醇羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450酶是一组heme-thiolate单氧酶。在肝微粒体,这种酶是参与一个NADPH-dependent电子传递途径。它氧化各种结构联合国…
基因名字
CYP2B6
Uniprot ID
P20813
Uniprot名字
细胞色素P450 2 b6
分子量
56277.81哒
引用
  1. Walsky RL、Astuccio AV Obach RS: 227年评估药物体外抑制细胞色素P450 2 b6。中国新药杂志。2006年12月,46 (12):1426 - 38。(文章]
  2. Hesse LM, Venkatakrishnan K,法院MH,冯·Moltke LL段SX,材质RI,格林布拉特DJ: CYP2B6介导安非他酮的体外羟基化:与其他抗抑郁药可能的药物相互作用。药物金属底座Dispos。2000年10月28日(10):1176 - 83。(文章]

转运蛋白

细节 1。22 - 1
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
依赖资源在耐多药外排泵负责减少药物积累细胞。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药性蛋白1
分子量
141477.255哒
引用
  1. 韦伯斯特Mahar Doan公里,汉弗莱我,瞧,绞SA Shampine LJ, Serabjit-Singh CJ, Adkison KK, Polli JW:被动渗透率和P-glycoprotein-mediated流出区分中枢神经系统(CNS)和non-CNS销售毒品。J Exp其他杂志》2002年12月,303 (3):1029 - 37。(文章]
  2. 维斯J, Dormann SM, Martin-Facklam M, Kerpen CJ, Ketabi-Kiyanvash N, Haefeli我们:抑制新抗抑郁药的22。J Exp其他杂志》2003年4月,305 (1):197 - 204。(文章]
细节 2。胆汁盐泵出口
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
运输活动
特定的功能
参与ATP-dependent肝细胞分泌的胆汁盐进入小管。
基因名字
ABCB11
Uniprot ID
O95342
Uniprot名字
胆汁盐泵出口
分子量
146405.83哒
引用
  1. 皮德森JM, Matsson P Bergstrom CA Hoogstraate J,诺尔,LeCluyse EL, Artursson P:临床相关的药物相互作用的早期识别与人类胆汁盐出口泵(BSEP / ABCB11)。Toxicol Sci。2013年12月,136 (2):328 - 43。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013年9月6日。(文章]

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在12月22日,2022 20:28