安非他命

识别

总结

安非他命是一种中枢神经系统兴奋剂和拟交感神经的经纪人表示治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)。

品牌名称

Adderall、Adzenys Dyanavel、Evekeo Mydayis

通用名称

安非他命

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00182

背景

安非他明,一种化合物发现了100多年前,是一个更严格的管制药品。它以前用于各种各样的条件和改变,直到这个高度限制它的使用。安非他命,化学公式alpha-methylphenethylamine,于1910年被发现并在1927年首次合成。后被证明能减少药物麻醉和产生兴奋和失眠、安非他命外消旋混合物被史密斯注册,克莱恩和法国在1935年。安非他命结构提出了一个手性中心,它的存在形式的右旋的,levo-isomers。¹史密斯的第一个产品,克莱恩和法国1976年被FDA批准。¹²

二战期间,安非他明被用来促进觉醒的士兵。这个使用派生成大战后生产过剩安非他命和所有的盈余敲定最终的黑市,生产的起始非法滥用。¹

类型

小分子

组

批准,非法,临床实验

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构安非他命(DB00182)

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重量

平均:135.2062
单一同位素的:135.104799421

化学公式

C₉H₁₃N

同义词

• (+ -)-alpha-Methylphenylethylamine
• 1-phenyl-2-aminopropane
• alpha-Methylbenzeneethaneamine
• Amfetamina
• Amfetamine
• Amfetaminum
• 安非他命
• beta-Aminopropylbenzene
• beta-Phenylisopropylamin
• Desoxynorephedrine
• (rac) - 2 r 1-phenylpropan-2-amine
• rac-amphetamine
• α-methylbenzeneethaneamine
• α-methylphenethylamine
• β-aminopropylbenzene
• β-phenylisopropylamine

药理学

指示

安非他命是表示治疗注意缺陷/多动障碍(ADHD)以及中枢神经系统的治疗嗜睡症等疾病。¹

多动症是一种复杂的障碍与异质性在病因、临床表现和治疗结果。多动症来自一个相互依赖的基因和非基因因素之间复杂的相互作用导致复杂的精神障碍在儿童和青少年。⁸

另一方面,嗜睡症是一种慢性睡眠障碍通常在青春期憎恨和日间极度嗜睡。⁹

如今标示外安非他命也被用于治疗肥胖、抑郁和慢性疼痛。^7,10

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 注意缺陷多动障碍(ADHD)
• 抑郁症
• 嗜睡症,日间极度嗜睡
• 肥胖
• 疼痛,慢性

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

从它的作用机制,证明了安非他命增强去甲肾上腺素的浓度在前额叶皮层和纹状体中多巴胺的剂量和时间的方式。释放神经传递素,包括肾上腺素是已知的模糊产生心血管副作用。⁵

旧的报告有相关认知增强政府的安非他命的改善智力测验分数报道。²

在ADHD,安非他命在很大程度上显示,学习成绩产生显著的改进,行为,举止。¹显示的效果是通过外消旋的形式和生产日期,使用外消旋的形式3:1 (D: L)是很常见的。³安非他命的治疗效果5 -羟色胺似乎并没有显著的临床影响ADHD在观察比较研究与安非他命和氟苯丙胺,一个强大的血清素释放因子。然而,间接影响血清素可能影响ADHD的抑郁和焦虑的状况。⁶

研究关于非法使用安非他命的沉重的消费者研究证明了一代的偏执状态标记这种药物作为精神病危险化合物。¹³这一观点得到了持续滥用在抑郁症病人的报告。¹

的作用机制

重要的是要考虑到安非他命具有非常相似的结构,儿茶酚胺类神经递质主要存在长平面构象,芳环的存在和氮芳基侧链。安非他命以及其他儿茶酚胺,是进入突触前神经终端通过协会两个钠离子和氯离子。复杂的离子的安非他命是主动运输的单胺再摄取转运蛋白。当安非他命徒与内生类竞赛,安非他明的数量越大越内化安非他命会被发现。¹

一旦进入突触前终端、安非他命取代其他类,存储由VMAT2生产注入的神经递质的突触的过程称为retro-transport。⁴这个过程释放的神经递质是d-isomer大约四倍更有效对多巴胺的释放。⁵

安非他命的作用机制是补充的再摄取和单胺氧化酶的抑制作用表现为协同作用产生显著增加单胺的浓度。¹这个活动不是作为抑制剂本身,而是更多的竞争基质,因此,安非他命是疲软的多巴胺再摄取抑制剂,适度的去甲肾上腺素再摄取抑制剂和很弱的5 -羟色胺再摄取抑制剂。从这个具体行动,l-isomer是更有效。⁵

最后,安非他命是一种抑制剂的毛mitochondrial-bound酶的催化酶降解的所有多余的神经递质。这种机制的行动往往是超越安非他命是弱毛抑制剂,但这种机制不能被忽略。¹

目标	行动	生物
一个突触水泡胺转运体	抑制剂	人类
一个Sodium-dependent多巴胺转运体	消极的调制器	人类
一个可卡因,amphetamine-regulated转录的蛋白质	受体激动剂	人类
一个跟踪amine-associated受体1	受体激动剂	人类
一个单胺氧化酶	抑制剂	人类
一个水泡单胺转运蛋白2 (VMAT2)	不可用	人类
USodium-dependent去甲肾上腺素转运体	受体激动剂 底物	人类
Uα肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
Uβ肾上腺素能受体	受体激动剂	人类
U多巴胺D2受体	粘结剂	人类
U胺氧化酶(flavin-containing) B	抑制剂	人类
USodium-dependent羟色胺转运体	粘结剂	人类

吸收

安非他命在肠道吸收,因为它是弱碱因此更基本的环境更多的药物是一种脂溶性和通过lipid-rich细胞膜吸收高度青睐。¹¹安非他命的峰值响应出现后1 - 3小时口服和注射后大约15分钟,它提供了75%以上的生物利用度。¹⁴完整的安非他命吸收通常是4 - 6小时后完成的。¹⁵

的体积分布

据报道,安非他命的高容量分配4 L /公斤。¹¹

蛋白结合

安非他命的报告蛋白结合相对较低并注册的20%。¹¹

新陈代谢

安非他命是由肝脏代谢CYP2D6的作用下。安非他命的代谢途径主要是由芳香族羟基化定义,脂肪族羟基化和n-dealkylation。¹⁶这个途径的代谢产物形成4-hydroxyamphetamine, 4-hydroxynorephedrine,马尿酸,苯甲酸苄甲基酮,p-hydroxyamphetamine,是一个强有力的迷幻剂。¹⁴然而,原始化合物的一个重要组成部分保持不变。¹¹

在产品下面查看合作伙伴的反应

• 安非他命
  • 4-hydroxyamphetamine+Norephedrine
    • 4-Hydroxynorephedrine
  • Phenylacetone
    • 苯甲酸
      • 马尿酸

路线的消除

安非他命的消除主要通过尿液排泄的大约40%的剂量是发现不变安非他命。beplayappbeplayapp大约90%的服用安非他命是消除口服后3天。¹¹安非他命的消除率高度依赖于尿液酸碱中酸性pH值将产生更高的安非他命和基本排泄产生较低的排泄。¹⁴

半衰期

安非他命的半衰期高度取决于异构体。d-amphetamine,大约9 - 11小时的半衰期是报道而l-amphetamine 11 - 14小时的半衰期是报道。尿液pH值可以修改这个药代动力学参数,可以从7小时不同酸碱性尿尿到34小时。¹¹

间隙

报告的正常间隙率是0.7 L.h /公斤。这种间隙能显著降低患者的肾功能损害值达到0.4 L.h /公斤。¹⁸

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

据报道意味着致命的血清浓度为6.4 mg / l。急性过量吸食安非他命会导致高热、呼吸抑郁,癫痫,代谢性酸中毒,肾功能衰竭,肝脏损伤和昏迷。一些神经系统的影响已被证明是风潮,攻击性行为、易怒、头痛、和幻觉。在心血管的网站,有心律失常的报道,心肌病,心肌梗塞或缺血性中风。最后,在胃肠道,有报道称如果腹痛、呕吐、腹泻、抽筋、厌食和胃肠道出血。一剂1 - 2 g的安非他命会引起严重的中毒但一些慢性施虐者可以报告的使用甚至每天5 - 15克。¹⁶

在动物实验中,目前没有证据表明致癌潜力,不是致染色体断裂的早期胚胎发育或影响生育。^标签

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	安非他命的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。
Abaloparatide	不利影响的风险或严重性安非他命结合Abaloparatide时可以增加。
Abatacept	安非他命的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。
Abiraterone	安非他命的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。
醋丁洛尔	醋丁洛尔可以减少使用时的治疗效果与安非他命。
Aceclofenac	高血压的风险或严重性安非他命结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin	高血压的风险或严重性安非他命结合Acemetacin时可以增加。
18beplay下载	安非他命会减少对乙酰氨基酚的排泄率导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能减少安非他命的排泄率导致更高的血清水平。
Acetophenazine	Acetophenazine可能减少安非他命的刺激活动。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

• 有或没有食物。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

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药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
安非他明己二酸	Z58RH02W4M	64770-51-0	OFCJKOOVFDGTLY-UHFFFAOYSA-N
安非他命天冬氨酸盐	H527KAP6L5	25333-81-7	OJNSNSZTGUACNI-VAGRMJETSA-N
安非他命天冬氨酸盐一水合物	O1ZPV620O4	851591-76-9	DAWXRFCLWKUCNS-MNTSKLTCSA-N
安非他命硫酸	6 dpv8nk46s	60-13-9	PYHRZPFZZDCOPH-UHFFFAOYSA-N

产品图片

以前的 下一个

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Adderall XR	胶囊,延长释放	15毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	5毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	6.25毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	10毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	30毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	20毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adderall XR	胶囊,延长释放	6.25毫克	口服	武田	2004-01-30	不适用
Adzenys呃	暂停,延长释放	1.25毫克/ 1毫升	口服	近地天体疗法品牌,LLC	2017-09-16	不适用
Adzenys XR-ODT	平板电脑,口头瓦解	15.7毫克/ 1	口服	近地天体疗法品牌,LLC	2016-02-16	不适用
Adzenys XR-ODT	平板电脑,口头瓦解	6.3毫克/ 1	口服	近地天体疗法品牌,LLC	2016-02-16	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
安非他命延长释放口服悬挂	暂停,延长释放	1.25毫克/ 1毫升	口服	Prasco实验室	2020-09-30	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	我们Solco医疗,LLC	2020-04-02	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	SpecGx有限责任公司	2021-02-28	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2018-09-28	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	Reddy博士的实验室	2020-03-01	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	太阳制药行业,公司。	2021-01-27	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Havix集团d-b-a Aavis药品	2020-10-22	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	Aurolife制药有限责任公司	2019-01-31	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	5毫克/ 1	口服	比起年轻制药、有限责任公司	2020-08-24	不适用
安非他命硫酸	平板电脑	10毫克/ 1	口服	颗粒制药公司。	2019-08-15	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	科比牧场预先包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	科比牧场预先包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	科比牧场预先包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	科比牧场预先包装	1996-02-13	不适用
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	1997-10-02	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(1.25毫克/ 1)+安非他命硫酸(1.25毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(1.25毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(1.25毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	1997-10-02	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	2006-03-07	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(2.5毫克/ 1)+安非他命硫酸(2.5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(2.5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(2.5毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	2006-03-07	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	2005-08-01	2011-07-31
阿得拉	安非他命天冬氨酸盐(5毫克/ 1)+安非他命硫酸(5毫克/ 1)+右旋安非他命糖酸盐(5毫克/ 1)+硫酸右旋安非他命(5毫克/ 1)	平板电脑	口服	医生总保健公司。	2005-08-01	2011-07-31

类别

ATC代码

N06BA01——Amfetamine

• N06BA——中央拟交感的行动
• N06B——精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• N06——精神兴奋剂
• N -神经系统

药物类别

• 肾上腺素的代理
• 代理生产心动过速
• 代理产生高血压
• 代理,减少癫痫发作阈值
• 胺
• 安非他明
• 自主代理
• 苯衍生物
• 生物胺
• 生物类
• 苯邻二酚
• 中枢神经系统药物
• 中枢神经系统兴奋剂
• 中枢神经系统的刺激
• 中央代理拟交感神经
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂
• 细胞色素p - 450体内CYP2A6基因表现抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 多巴胺药物
• 多巴胺摄取抑制剂
• 药物主要是肾排泄
• 膜运输调节器
• 神经系统
• 神经递质代理
• 神经递质吸收抑制剂
• 周围神经系统代理
• 苯乙胺
• 酚类
• 精神兴奋剂
• 精神刺激剂,代理用于多动症和益智药
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险
• 拟交感神经

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

苯乙胺

直接父

安非他明和衍生品

选择父母

丙苯/Aralkylamines/Organopnictogen化合物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品

基

胺/安非他命或衍生品/Aralkylamine/芳香homomonocyclic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/丙苯/主要的脂肪胺

分子框架

芳香homomonocyclic化合物

外部描述符

安非他明(CHEBI: 2679)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

CK833KGX7E

化学文摘号

300-62-9

InChI关键

KWTSXDURSIMDCE-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C9H13N c1-8 (10) 7-9-5-3-2-4-6-9 / h2-6 8 h, 7, 10 h2、h3 1

国际命名

1-phenylpropan-2-amine

微笑

CC (N) CC1 = CC = CC = C1

引用

合成参考

Guohong王”,小说的示踪剂的组成及合成方法进行样本检测苯丙胺和甲基苯丙胺的。”U.S. Patent US20020090661, issued July 11, 2002.

US20020090661

一般引用

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外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014328

KEGG药物

D07445

KEGG化合物

C07514

PubChem化合物

3007年

PubChem物质

46506414

ChemSpider

13852819

BindingDB

50005246

RxNav

725年

ChEBI

132233年

ChEMBL

CHEMBL405

治疗目标数据库

DAP001146

网页

PA448408

药理学指南

三磷酸鸟苷药物页面

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

PDRhealth

PDRhealth药物页面

维基百科

安非他命

FDA的标签

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化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	其他	注意缺陷多动障碍(ADHD)	1
4	完成	基础科学	饮食失调	1
4	完成	卫生服务研究	期望与苯丙胺的药物治疗效果	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)	5
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/挑衅的障碍,对立	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/缺乏情绪自我调节(较)	1
4	完成	治疗	注意缺陷多动障碍(ADHD)/阅读障碍	1
4	完成	治疗	重度抑郁症(MDD)	1
4	没有招聘	卫生服务研究	欺骗/预期/处方兴奋剂	1
4	没有招聘	治疗	认知障碍(CI)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)/急性COVID-19 (pac),或“长COVID”综合症	1

药物经济学

制造商

• Lannett有限公司
• 阿肯公司
• Teva制药美国公司

外包商

• 巴尔制药
• 剑桥同位素实验室公司。
• DSM公司。
• Eon实验室
• 葛兰素史克公司。
• Lundbeck公司。它是一家
• 医生总保健公司。
• 夏尔公司。

剂型

形式	路线	强度
胶囊,延长释放	口服	6.25毫克
平板电脑,口头瓦解	口服	12.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	15.7毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	18.8毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	3.1毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	6.3毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	9.4毫克/ 1
暂停,延长释放	口服	1.25毫克/ 1毫升
胶囊	口服
胶囊,延长释放	口服
平板电脑	口服
暂停,延长释放	口服	2.5毫克/ 1毫升
平板电脑,延长释放	口服	10毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	15毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	20毫克/ 1
平板电脑,延长释放	口服	5毫克/ 1
平板电脑	口服	10毫克/ 1
平板电脑	口服	5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	10毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	15毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	2.5毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	20毫克/ 1
平板电脑,口头瓦解	口服	5毫克/ 1
胶囊,延长释放	口服	10毫克
胶囊,延长释放	口服	15毫克
胶囊,延长释放	口服	20毫克
胶囊,延长释放	口服	25毫克
胶囊,延长释放	口服	30毫克
胶囊,延长释放	口服	5毫克

价格

单元描述	成本	单位
Desoxyn 5毫克的平板电脑	5.1美元	平板电脑
中枢神经刺激剂15毫克胶囊24小时	4.22美元	胶囊
中枢神经刺激剂10毫克胶囊24小时	3.23美元	胶囊
中枢神经刺激剂5毫克胶囊24小时	3.0美元	胶囊
中枢神经刺激剂spansule 15毫克	2.45美元	每一个
中枢神经刺激剂spansule 10毫克	1.91美元	每一个
中枢神经刺激剂spansule 5毫克	1.91美元	每一个
安非他命盐12.5毫克的平板电脑	1.43美元	平板电脑
安非他命盐15毫克的平板电脑	1.43美元	平板电脑
安非他命盐7.5毫克的平板电脑	1.43美元	平板电脑
安非他命盐10毫克的平板电脑	1.37美元	平板电脑
安非他命盐20毫克的平板电脑	1.37美元	平板电脑
安非他命盐30毫克的平板电脑	1.37美元	平板电脑
安非他命盐5毫克的平板电脑	1.37美元	平板电脑
安非他命盐组合7.5毫克的平板电脑	1.3美元	平板电脑

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6384020	是的	2002-05-07	2021-01-06
USRE42096	是的	2011-02-01	2019-04-21
US6605300	是的	2003-08-12	2019-04-21
US6322819	是的	2001-11-27	2019-04-21
USRE41148	是的	2010-02-23	2019-04-21
US8062667	没有	2011-11-22	2029-03-29
US8840924	没有	2014-09-23	2026-06-05
US9017731	没有	2015-04-28	2032-06-28
US8709491	没有	2014-04-29	2032-06-28
US9265737	没有	2016-02-23	2032-06-28
US8747902	没有	2014-06-10	2027-03-15
US8597684	没有	2013-12-03	2027-03-15
US8883217	没有	2014-11-11	2027-03-15
US9675703	没有	2017-06-13	2027-03-15
US9173857	没有	2015-11-03	2026-05-12
US6913768	没有	2005-07-05	2023-05-24
US8846100	没有	2014-09-30	2029-08-24
US10086087	没有	2018-10-02	2027-03-15
US10130580	没有	2018-11-20	2024-04-19
US10441554	没有	2019-10-15	2037-03-10
US8337890	没有	2012-12-25	2027-04-17
US9675704	没有	2017-06-13	2027-03-15
US11160772	没有	2021-11-02	2037-03-10

属性

状态

液体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	-98ºC	“化学物质”
沸点(°C)	64.7ºC在760毫米汞柱	“化学物质”
水溶度	温和的溶解度	“化学物质”
logP	1.76	Hooser年代。,and Khan S. (2018). Elsevier.
pKa	9.9	ADDERALL XR(安非他命)FDA标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	1.74毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.85	ALOGPS
logP	1.8	Chemaxon
日志	-1.9	ALOGPS
pKa最强(基本)	10.01	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	1	Chemaxon
氢供体数	1	Chemaxon
极地表面面积	26.022	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	43.71米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	16.173	Chemaxon
数量的戒指	1	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9972
血脑屏障	+	0.9565
Caco-2渗透	+	0.8395
22基板	Non-substrate	0.7379
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9519
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9859
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8002
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8114
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8919
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.795
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.5697
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.9313
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.657
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8445
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8709
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8732
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.93
致癌性	Non-carcinogens	0.6869
生物降解	没有准备好可生物降解	0.6575
大鼠急性毒性	3.2491 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9452
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9231

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

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光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
质谱(电子电离)	女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 98 - cd0a725199f943d6cf
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 014 - r - 0900000000 - 8 c26eef755113726e527
质/ MS谱——LC-ESI-QTOF、积极的	质/女士	splash10 - 014 i - 0900000000 - 8 cb9815fcd67a6b46f05
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 3900000000 - 5 - ec7b13e93ed8e0dc0b5
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 014 u - 3900000000 - bbb73c900841d90c0ba1
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9400000000 - 074 - f0f58bee23b3ea45a
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9100000000 - 96 - e214b1c073232acc7e
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - b6e1299382e4b38f6c4f
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 2 - ed560c4c86538c3e790
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 6 - ddaf7d40e83a5c70c37
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 014 - u - 3900000000 - 5 - a23e52436daebe58716
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9500000000 - f28704987cc3eacc8917
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9100000000 - 9100000000 - d3453649aad
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - f8b71db6439096bac2b0
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - 9000000000 - c50b5f89d9c4ad
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 0006 - 9000000000 - e84756122a0b431eee74
质/ MS谱——LC-ESI-ITFT、积极的	质/女士	splash10 - 014 - i - 3900000000 - 20 - cdadf7c5b742c53087

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