Bortezomib

识别

总结

Bortezomib是一种蛋白酶抑制剂用于治疗多发性骨髓瘤的患者没有接受过至少两次治疗成功。

品牌名称

Velcade

通用名称

Bortezomib

beplay体育安全吗DrugBank加入数量

DB00188

背景

Bortezomib是一个二肽boronic酸衍生物和蛋白酶体抑制剂用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤。⁴26 s蛋白酶体是一个复杂的蛋白质,蛋白质降解ubiquitinated ubiquitin-proteasome途径:26 s蛋白酶体的可逆抑制,导致细胞周期阻滞和细胞凋亡的肿瘤细胞被认为是主要的血液病中的作用的作用机制。¹⁰然而,多种血液病中的作用机制可能参与抗癌活性。⁴

Bortezomib在1995年首次合成。⁴2003年5月,bortezomib成为第一个抗癌蛋白酶体抑制剂是FDA批准的贸易名称VELCADE之下。⁵阶段I, II, III和IV临床试验正在调查在白血病治疗血液病中的作用功效,重症肌无力,系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎,固体肿瘤。⁶

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

下载

摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Bortezomib (DB00188)

×

关闭

重量

平均:384.237
单一同位素的:384.196885774

化学公式

C₁₉H₂₅BN₄O₄

同义词

• [(1 r) 3-methyl-1 - {(2 s) 3-phenyl-2 - [(pyrazin-2-ylcarbonyl)氨基]propanoyl}氨基)丁基)boronic酸
• Bortezomib
• N - [(1 r) - 1 - (DIHYDROXYBORYL) 3-methylbutyl] - N - (pyrazin-2-ylcarbonyl) -L-phenylalaninamide

外部id

• BXCL 101
• bxcl - 101
• BXCL101
• 自民党341年
• ldp - 341
• LDP341
• PS 341
• ps - 341
• PS341

药理学

指示

Bortezomib表示与多发性骨髓瘤治疗成人或套细胞淋巴瘤。¹¹

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

相关条件

• 套细胞淋巴瘤(制程)
• 多发性骨髓瘤(MM)

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Bortezomib工作目标ubiquitin-proteasome通路,至关重要的分子途径调节细胞内蛋白质的浓度,促进蛋白质降解。¹ubiquitin-proteasome途径通常是提供在病理条件下,导致异常通路信号和恶性细胞的形成。在一项研究中,patient-derived慢性淋巴细胞白血病(CLL)细胞包含3重chymotrypsin-like更高水平比正常淋巴细胞的蛋白酶体活动。¹通过可逆地抑制蛋白酶体,bortezomib防止proteasome-mediated蛋白水解作用。Bortezomib各种癌症细胞产生细胞毒性的影响在体外和延迟肿瘤生长在活的有机体内在临床前肿瘤模型。⁷Bortezomib抑制蛋白酶体活性剂量依赖性的方式。药效学研究,超过75%的蛋白酶体抑制在全血样品后一个小时内血液病中的作用剂量。⁴

的作用机制

ubiquitin-proteasome通路是自我调节的蛋白水解为细胞内的蛋白质降解途径:蛋白质标记连锁poly-ubiquitin退化小肽和游离泛素蛋白酶体,这是一个大型multimeric蛋白酶。²异常proteasome-dependent蛋白水解作用,如在某些恶性肿瘤,可能导致不受控制的细胞分裂,导致肿瘤发生、肿瘤生长和扩散。^2,4

Bortezomib 26 s蛋白酶体的可逆抑制剂,这是由核心包裹着19世纪20年代监管复杂。个人β-subunits允许20年代的特定催化作用的核心。^3,4在哺乳动物细胞,bortezomib是一个强有力的蛋白酶体抑制剂的chymotryptic-like活动,这是由于β5-subunit 20年代核心粒子。³Bortezomib苏氨酸的活性部位结合β5-subunit羟基。⁴一项调查研究显示bortezomib也绑定和抑制β1-subunit,蛋白酶体介导的caspase-like活动,β1i-subunit,这是一个改变亚基表达形式immunoproteasomes应对细胞压力或炎症。³通过抑制proteasome-mediated退化的关键蛋白质,促进细胞凋亡,²bortezomib诱导细胞周期阻滞在G2-M阶段。¹⁰相信多个机制,除了蛋白酶体抑制,可能参与血液病中的作用的抗癌活性。⁴抗癌活动很大程度上是血液病中的作用与抑制的NF-κB信号通路,抗凋亡的差别导致了对这些目标基因和表达anti-apoptic蛋白质。这可能是解释bortezomib IκB防止不受控制的退化,这是一种抑制性NF-κB的蛋白质。病因,pro-apoptotic因子,引起bortezomib选择性地在肿瘤细胞;因此,建议另一个关键血液病中的作用机制。⁴

目标	行动	生物
一个蛋白酶体亚基β5型	抑制剂	人类
一个蛋白酶体亚基β1型	抑制剂	人类

吸收

静脉注射后1毫克/ m²和1.3毫克/米²剂量,意思是C_马克斯是57和112 ng / mL,血液病中的作用。每周给药方案,C_马克斯范围从67到106 ng / mL的剂量1毫克/ m²和89年到120年为1.3毫克/米ng / mL²剂量。在多发性骨髓瘤患者,C_马克斯followig皮下血液病中的作用政府低于静脉注射剂量;然而,药物的系统性风险敞口是等效为路线的管理。⁷有一个宽interpatient变异性药物血浆浓度。¹⁰

的体积分布

血液病中的作用意味着体积分布范围从大约498年到1884年L / m²多发性骨髓瘤患者接受单或repeat-dose 1毫克/ m²或1.3毫克/米²。⁷Bortezomib分发到几乎所有组织,除了脂肪和脑组织。⁴

蛋白结合

的浓度范围100 - 1000 ng / mL, bortezomib是人类血浆蛋白绑定到约83%。beplayapp⁷

新陈代谢

Bortezomib主要是由CYP3A4代谢,CYP2C19、CYP1A2。CYP2D6和CYP2C9也参与药物代谢,但在一个较小的程度上。⁷氧化deboronation,包括移除boronic母体化合物的酸,是主要的代谢途径。代谢产物是药物活性和血液病中的作用超过30代谢物在人类和动物的研究中已确定。⁵

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Bortezomib
  • Bortezomib代谢物M1
    • Bortezomib代谢物M26
    • Bortezomib代谢物M25公路
    • Bortezomib代谢物M5
    • Bortezomib代谢物M3
      • Bortezomib代谢物M4
  • Bortezomib代谢物平方米
    • Bortezomib代谢物M28
    • Bortezomib代谢物M27
    • Bortezomib代谢物M8
      • Bortezomib代谢物M33
    • Bortezomib代谢物M6
    • Bortezomib代谢物M3
  • Bortezomib代谢物M34
  • Bortezomib代谢物M23或M24 (1)
  • Bortezomib代谢物M23或M24 (2)

路线的消除

Bortezomib消除肾和肝的路线。⁵

半衰期

血液病中的作用是消除半衰期范围从40到193小时后多次给药方案1毫克/ m²剂量。半衰期范围从76到108小时后多个剂量为1.3毫克/米²bortezomib。⁷

间隙

管理的第一剂量的1毫克/米²和1.3毫克/米²,意思是意味着全身许可102和112 L / h,分别。许可是15 - 32 L / h后后续剂1和1.3毫克/米²,分别。⁷

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

最低的毒性剂量(TD出版_罗)在小鼠5毫克/公斤/ 14 d后腹腔内断断续续剂量和1.6毫克/公斤/ 12 d后皮下连续剂量。⁹

每个病人的治疗血液病中的作用剂量是个性化的,以防止过量。致命的结果发生在人类管理后推荐的治疗血液病中的作用剂量的两倍以上。过量的症状包括低血压症状的急性发作和血小板减少。作为超剂量bortezomib没有已知的解药,监测生命体征和适当的支持性护理时应启动药物过剂量被怀疑。猴子和狗,心率增加,收缩性降低,低血压和死亡观察静脉注射剂量低至两次推荐临床剂量毫克/平方米的基础上。的轻微增加校正QT间隔导致死亡发生在狗的研究。⁷

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abametapir	血清浓度时可以增加血液病中的作用与Abametapir相结合。
Abatacept	血液病中的作用代谢结合Abatacept时可以增加。
Abciximab	出血的风险或严重性Abciximab结合Bortezomib时可以增加。
Abemaciclib	的血清浓度Abemaciclib时可以增加与Bortezomib相结合。
Abiraterone	血液病中的作用的血清浓度可以增加阿比特龙结合。
Abrocitinib	血清浓度时可以增加血液病中的作用与Abrocitinib相结合。
Acalabrutinib	血液病中的作用代谢结合Acalabrutinib时可以减少。
醋丁洛尔	血液病中的作用代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。
苊香豆醇	的新陈代谢苊香豆醇结合Bortezomib时可以减少。
18beplay下载	血液病中的作用代谢可以增加与对乙酰氨基酚相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

• 避免圣约翰草。该草本诱发CYP3A4代谢,减少血清血液病中的作用浓度。
• 与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,血液病中的作用的血清浓度可能会增加。
• 限制食物和补品富含类黄酮。类黄酮可能干扰这种药物的治疗作用。食物富含黄酮类化合物包括绿色蔬菜,水果和绿茶。
• 限制食物,补充富含维生素C,维生素C可能干扰这种药物的治疗作用。富含维生素C的食物包括柑橘类水果和饮料。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。

现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

现在访问

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	2.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	Hospira公司。	2022-05-16	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射	Dr.Reddy的实验室公司	2019-11-01	不适用
Bortezomib	注射	2.5毫克/ 1	静脉注射	美国复星医药公司	2022-08-23	不适用
Bortezomib	注射	1毫克/ 1	静脉注射	玛雅制药有限公司	2022-08-11	不适用
Bortezomib	注射	1毫克/ 1	静脉注射	美国复星医药公司	2022-08-23	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/ 1	静脉注射;皮下	Hospira公司。	2022-05-16	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射	费森尤斯公司Kabi美国LLC	2017-11-06	不适用
Bortezomib	注射	2.5毫克/ 1	静脉注射	玛雅制药有限公司	2022-08-10	不适用
Bortezomib协议	注入,解决方案	2.5毫克/毫升	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2022-05-04	不适用
Bortezomib协议	注射,粉的解决方案	3.5毫克	静脉注射;皮下	协议医疗S.L.U.	2016-09-08	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	蓝蚝实验室	2022-07-31	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射;皮下	Zydus Lifesciences有限	2022-05-02	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	Dr.Reddy的实验室有限公司	2022-07-26	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	比起年轻制药、有限责任公司	2022-05-01	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	蓝蚝实验室	2022-05-16	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射	山德士公司	2022-05-31	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	百特医疗用品公司	2022-05-02	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	1毫克/毫升	静脉注射;皮下	Zydus美国制药公司。	2022-05-02	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	Apotex集团	2022-05-02	不适用
Bortezomib	注入,粉、冻干、解决方案	3.5毫克/ 1	静脉注射;皮下	Hospira公司。	2022-07-27	不适用

类别

ATC代码

L01XG01——Bortezomib

• L01XG——蛋白酶体抑制剂
• L01X——其他抗肿瘤的药物
• L01——抗肿瘤的药物
• L -抗肿瘤药和IMMUNOMODULATING代理

药物类别

• 酸
• 酸,Noncarboxylic
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤药和Immunomodulating代理
• 硼化合物
• Boronic酸
• Cardiotoxic抗肿瘤的药物
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(中度)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质
• 细胞色素p - 450 CYP1A2基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(实力未知)
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物和一个狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质与狭窄的治疗指数
• 细胞色素p - 450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 肝毒素的代理
• 低血压的代理
• 免疫抑制药物
• Myelosuppressive代理
• 狭窄的药物治疗指数
• OATP1B3抑制剂
• 22基板
• 22基板和一个狭窄的治疗指数
• 潜在QTc-Prolonging代理
• 蛋白酶体抑制剂
• 吡嗪
• QTc延长代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为苯丙氨酸和衍生品。这些化合物含有苯丙氨酸或其衍生反应所产生的苯丙氨酸的氨基或羧基组,或更换任何杂原子氢的甘氨酸。

王国

有机化合物

超类

有机酸和衍生品

类

羧酸和衍生品

子课

氨基酸、肽和类似物

直接父

苯丙氨酸和衍生品

选择父母

N-acyl-alpha氨基酸和衍生品/α氨基酸酰胺/安非他明和衍生品/Pyrazinecarboxamides/2-heteroaryl甲酰胺/脂肪酸酰胺/Heteroaromatic化合物/二羧酸酰胺/Boronic酸/有机金属盐 /Azacyclic化合物/羰基化合物/碳氢化合物的衍生品/Monoalkylboranes/有机氧化物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物

显示7多

基

2-heteroaryl甲酰胺/Alkylborane/Alpha-amino酸酰胺/安非他命或衍生品/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Boronic酸/Boronic酸衍生物/羰基 /甲酰胺组/脂酰/脂肪酸酰胺/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/Monoalkylborane/单环苯一半/N-acyl-alpha氨基酸或衍生品/有机金属盐/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机盐/有机硼化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/苯丙氨酸或衍生品/吡嗪/吡嗪羧酸或衍生品/Pyrazinecarboxamide/二羧酸酰胺

显示23日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

吡嗪、氨基酸酰胺L-phenylalanine导数(CHEBI: 52717)

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

69年g8bd63pp

化学文摘号

179324-69-7

InChI关键

GXJABQQUPOEUTA-RDJZCZTQSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H25BN4O4 c1-13 (2) - 17 (20 (27) 28) 24-18 (25) 15 (11-14-6-4-3-5-7-14) 23-19 (26) 16-12-21-8-9-22-16 / h3-9, 12 - 13、15、17日27-28H, 10-11H2, 1-2H3, (H, 23日,26)(H, 24日,25)/ t15 -, 17 - / mo / s1

国际命名

[(1 r) 3-methyl-1 - [(2 s) 3-phenyl-2 - [(pyrazin-2-yl) formamido] propanamido]丁基)boronic酸

微笑

CC (C) C [C@H] (NC (= O) [C@H] (CC1 = CC = CC = C1)数控(= O) C1 = CN = CC = N1) B (O) O

引用

合成参考

Raghavendracharyulu Venkata Palle, Rajasekhar Kadaboina, Veerendeer Murki, Amarendhar曼达岛,Nageshwar Gunda, Ramaseshagiri Rao Pulla, Mallesha Hanmanthu, Narasimha Naidu Mopidevi,苏雷什·库马尔Ramdoss,“BORTEZOMIB和生产相同的过程。”U.S. Patent US20100226597, issued September 09, 2010.

US20100226597

一般引用

1. 学位vooorhees点,EC,奥尼尔B, Orlowski RZ:蛋白酶体作为癌症治疗的目标。癌症研究杂志2003年12月15日,9(17):6316 - 25所示。(文章]
2. 亚当斯J, Palombella VJ, Sausville EA,约翰逊J, Destree,拉撒路DD,马斯河J,棱角CS,普拉卡什,艾略特PJ:蛋白酶体抑制剂:小说类的有力和有效的抗肿瘤药物。癌症研究》1999年6月1日,59(11):2615 - 22所示。(文章]
3. Lichtman Berkers CR, Verdoes M, E, Fiebiger E,凯斯勒BM,安德森KC, Ploegh霍奇金淋巴瘤,Ovaa H, Galardy PJ:体内活动调查分析的特异性蛋白酶体抑制剂bortezomib。Nat方法。2005;2 (5):357 - 62。Epub 2005年4月21日。(文章]
4. 陈D, Frezza M,施密特年代,Kanwar J,窦QP: Bortezomib作为第一个蛋白酶体抑制剂抗癌药物:当前状态和未来的观点。咕咕叫抗癌药物目标。2011年3月,11 (3):239 - 53。doi: 10.2174 / 156800911794519752。(文章]
5. 施瓦茨R,戴维森T:药理学,药物动力学,血液病中的作用和实际应用。肿瘤学(威利斯顿公园)。2004年12月,18(14 5 11):程度。(文章]
6. 古埃德RA, Aniceto N,安德拉德地图,萨尔瓦多,古埃德RC:蛋白酶体抑制剂的化学模式:教训两个几十年的药物设计。Int J摩尔Sci。2019年10月25日,20 (21)。pii: ijms20215326。doi: 10.3390 / ijms20215326。(文章]
7. FDA批准的药物产品:Bortezomib注射,皮下或静脉使用(链接]
8. 热费希尔科学:Bortezomib安全数据表(链接]
9. 开曼群岛化学:Bortezomib安全数据表(链接]
10. 公元前癌症:Bortezomib专著(链接]
11. FDA批准的药物产品:BORTEZOMIB注射,皮下或静脉使用(2022年12月)链接]

外部链接

人类代谢组数据库

HMDB0014334

KEGG药物

D03150

PubChem化合物

387447年

PubChem物质

46508736

ChemSpider

343402年

BindingDB

50069989

RxNav

358258年

ChEBI

52717年

ChEMBL

CHEMBL325041

锌

ZINC000169746649

治疗目标数据库

DAP001318

网页

PA10252

PDBe配体

BO2

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Bortezomib

PDB项

2的f16/3 mg0/4生产/4 qvl/4 qvm/4 qvn/4 qvp/4 qvq/4 qvv/4 qvw…

显示21日更

FDA的标签

下载 (199 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	预防	肾移植	1
4	完成	治疗	慢性肾脏疾病(CKD)/IgA肾病(IgAN)	1
4	完成	治疗	HLA致敏	1
4	完成	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	3
4	完成	治疗	复发或难治性多发性骨髓瘤	1
4	没有招聘	治疗	获得性血栓性血小板减少性紫癜(aTTP)	1
4	招聘	治疗	化学治疗剂的毒性/微小残留病/复发急性淋巴细胞白血病(ALL)	1
4	招聘	治疗	免疫球蛋白轻链淀粉样变	1
4	终止	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	1
4	未知的状态	治疗	多发性骨髓瘤(MM)	2

药物经济学

制造商

• 千禧制药公司

外包商

• 本场地实验室公司。
• Janssen-Ortho Inc .)
• 千禧制药

剂型

形式	路线	强度
注射,粉的解决方案	注射用药物的
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案	静脉注射	3.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	1毫克
注射	静脉注射	1毫克/ 1
注射	静脉注射	2.5毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	1毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	3.5毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	1毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	1毫克/毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克/ 1
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克/ 3.5毫升
注射,粉的解决方案	静脉注射	1毫克
注射,粉的解决方案	皮下	3.5毫克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克/毫升
注入,解决方案	皮下	2.5毫克/毫升
注射,粉的解决方案		1毫克/ 1瓶
注射,粉的解决方案		3.5毫克/ 1瓶
注入,解决方案	注射用药物的	2.5毫克/毫升
注射,粉的解决方案	皮下	2.5毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	3.5毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	1毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	3毫克
注射,粉的解决方案		1毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	1毫克
注射,粉的解决方案	注射用药物的	2.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	3.5毫克
注入,解决方案	注射用药物的
注射,粉的解决方案
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	2.5毫克
粉	静脉注射;皮下	3.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案	注射用药物的	3.5毫克
注入,粉,解决方案;注入,粉、冻干、解决方案		3.5毫克
粉	静脉注射;皮下
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	3.50毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射
注射,粉的解决方案	静脉注射	1.0毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克/ 1瓶
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克/ 1
注射	静脉注射;皮下	3.5毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射	3.5毫克
注射	注射用药物的	3.5毫克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克
注射,粉的解决方案		3.5毫克
注射,粉的解决方案	静脉注射;皮下	3.5毫克
粉	静脉注射;皮下	3.5毫克/ 1瓶
注入,粉、冻干、解决方案		1毫克/ 1瓶
注入,粉、冻干、解决方案		3.5毫克/ 1瓶

价格

单元描述	成本	单位
Velcade 3.5毫克瓶	1590.0美元	瓶

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6083903	没有	2000-07-04	2014-10-28
CA2203936	没有	2005-04-12	2015-10-27
US5780454	是的	1998-07-14	2017-11-03
US6958319	是的	2005-10-25	2022-07-25
US6713446	是的	2004-03-30	2022-07-25
US8962572	没有	2015-02-24	2032-11-03

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	139 - 143	热费希尔科学Bortezomib安全数据表
水溶度	血液病中的作用溶解度,单体的boronic酸,是3.3到3.8毫克/毫升的pH值范围2到6.5。	不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0532毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.89	ALOGPS
logP	1.53	Chemaxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	8.64	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.59	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	6	Chemaxon
氢供体数	4	Chemaxon
极地表面面积	124.442	Chemaxon
可旋转键数	9	Chemaxon
折射性	99.37米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	40.653	Chemaxon
数量的戒指	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	- - - - - -	0.6935
血脑屏障	- - - - - -	0.6533
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6576
22基板	底物	0.5909
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.785
22抑制剂二世	Non-inhibitor	1.0
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9445
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7145
CYP450 2 d6衬底	底物	0.8918
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5209
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.855
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8267
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9304
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8108
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.7308
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.9604
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7439
致癌性	Non-carcinogens	0.8064
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9943
大鼠急性毒性	2.4537 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9936
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.8593

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的	质/女士	不可用
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 0 - a4i - 0035900000 - 122163 - b342b985220f63
MS / MS谱、积极的	质/女士	splash10 - 016 - r - 1397000000 - e168634cfe7e1453d742

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在2月27日,2023年第14章22节