卡比多巴gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba多巴脱羧酶抑制剂用于组合与左旋多巴治疗特发性帕金森病和其他疾病的症状与帕金森症状有关。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Dhivy、Duodopa Duopa、Lodosyn Parcopa, Rytary, Sinemet StalevogydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00190gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

卡比多巴提出了化学教派N-amino-alpha-methyl-3-hydroxy-L-tyrosine一水。它有效抑制芳香族氨基酸脱羧酶(DDC),由于其化学性质,它不穿过血脑屏障。由于其活动,卡比多巴总是与管理gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba。生成单个配方包含只卡比多巴治疗病人恶心的联合治疗gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/卡比多巴不是有效的减少恶心。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

第一个被FDA批准的产品只包含卡比多巴是由Amerigens制药有限公司和2014年批准。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba另一方面,左旋多巴/卡比多巴的联合治疗是最初由沃森实验室开发但FDA的历史信息带来的批准这梅恩制药公司在1992年开发的联合治疗。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:226.2292gydF4y2Ba
单一同位素的:226.095356946gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_14gydF4y2BaNgydF4y2Ba_2gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

(-)-L-alpha-Hydrazino-3, 4-dihydroxy-alpha-methylhydrocinnamic酸一水gydF4y2Ba
卡比多巴(S) - (−)gydF4y2Ba
(S)卡比多巴gydF4y2Ba
(αS) -α-hydrazino-3 4-dihydroxy-α-methylbenzenepropanoic酸gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba
卡比多巴(无水)gydF4y2Ba
卡比多巴无水gydF4y2Ba
CarbidopumgydF4y2Ba
(l - 3) - 3 4-dihydroxyphenyl 2-methyl-2-hydrazinopropionic酸gydF4y2Ba
L-α-methyldopahydrazinegydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

mk - 486gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

卡比多巴是表示gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba治疗特发性帕金森病的症状,postencephalitic帕金森症和帕金森症症状后跟一氧化碳或锰中毒。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

联合治疗是减少管理gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba借恶心和呕吐。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

卡比多巴的产品应该使用卡比多巴/联合治疗的患者gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba提供不到足够的每日剂量。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

也可以使用卡比多巴在卡比多巴剂量和患者gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba需要单独的滴定。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

当混合gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba、卡比多巴抑制外围转换gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba多巴胺和脱酸gydF4y2Ba羟色氨酸gydF4y2Ba通过芳香L-amino 5 -羟色胺酸脱羧酶。这导致数量的增加gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba和gydF4y2Ba羟色氨酸gydF4y2Ba用于运输的中枢神经系统。卡比多巴还能抑制的新陈代谢gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba在胃肠道,因此,提高生物利用度gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

额外的单位的循环的存在gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba可以增加功能的有效性仍然多巴胺能神经元,它已被证明在一段时间内缓解症状。卡比多巴的作用是非常重要的gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba多巴胺能穿过血脑屏障而不能。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba因此政府卡比多巴防止外部的转变至关重要gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba多巴胺在到达主要动作之前的网站。gydF4y2Ba

卡比多巴的共同gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba已被证明的半衰期增加吗gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba1.5倍以上,同时增加血浆水平和减少间隙。联合治疗也显示增加的恢复gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba尿液中多巴胺的证明而不是降低了新陈代谢。这种影响一直高度观察到显著减少gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba需求和显著减少副作用如恶心的存在。已经观察到,卡比多巴不存在剂量依赖的相关性的影响。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

卡比多巴是一种监护系统的抑制剂,抑制左旋多巴的外围的新陈代谢。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba监护系统是非常重要的在左旋色氨酸的生物合成血清素和多巴胺的修改左旋多巴。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

监护系统可以找到身体的边缘和血脑屏障。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba卡比多巴的作用主要是在外围,DDC这种药不能穿过血脑屏障。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba因此,它可以防止的新陈代谢gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba在外围,但不会有任何活动在大脑中多巴胺的生成。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

当gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/卡比多巴的口服药物,服用剂量的40 - 70%被吸收。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba一旦吸收,卡比多巴显示生物利用度为58%。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba最大浓度为0.085微克/毫升143分钟后的AUC 19.28 mcg.min /毫升。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

的体积分布卡比多巴/联合治疗的报道gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba3.6 L /公斤。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba然而,卡比多巴是广泛分布于组织,除了大脑。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba一个小时后,发现卡比多巴主要在肾、肺、小肠和肝脏。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

人们普遍认为卡比多巴是76%的蛋白结合。然而,更多的研究需要或表示这些信息的来源。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

联氨的损失官能团(可能为分子氮)代表卡比多巴的主要代谢途径。有几个卡比多巴代谢的代谢产物包括3 - (3 4-dihydroxyphenyl) 2-methylpropionic酸、3 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 2-methylpropionic酸、3 - (3-hydroxyphenyl) 2-methylpropionic酸、3 - (4-hydroxy-3-methoxyphenyl) 2-methyllactic酸、3 - (3-hydroxyphenyl) 2-methyllactic酸和3,4-dihydroxyphenylacetone (1、2)。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

在动物实验中,服用剂量的66%卡比多巴消除通过尿液,11%是在粪便中找到。这些研究在人类身上进行,观察尿液排泄覆盖50%的服用剂量。gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

卡比多巴的报道半衰期约107分钟。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

报告的清除率的联合治疗gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba/卡比多巴是51.7 L / h。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道,卡比多巴的LD50老鼠的4810毫克/公斤。gydF4y2Ba^{化学物质gydF4y2Ba}在动物实验中,卡比多巴显示肿瘤发生率和显示不影响生育状况和发展。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

没有注册过剂量的报道carbidopa-only产品。过剂量的事件,立即洗胃建议以及静脉液体管理。连续心电图描记的监测是必需的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	卡比多巴可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	低血压可以增加的风险或严重性当卡比多巴与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	Aceclofenac可能减少卡比多巴的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	Acemetacin可能减少卡比多巴的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
18beplay下载	卡比多巴可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能增加卡比多巴的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	阿司匹林可能会降低卡比多巴的排泄率可能导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	卡比多巴可能减少Aclidinium的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcrivastinegydF4y2Ba	卡比多巴可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba
无环鸟苷gydF4y2Ba	无环鸟苷可能减少卡比多巴的排泄率导致更高的血清水平。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
卡比多巴水合物gydF4y2Ba	MNX7R8C5VOgydF4y2Ba	38821-49-7gydF4y2Ba	QTAOMKOIBXZKND-PPHPATTJSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基金会gydF4y2Ba	2012-09-25gydF4y2Ba	2017-06-30gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	博士伦健康我们,LLCgydF4y2Ba	2010-04-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿韦拉McKennan医院gydF4y2Ba	2015-11-13gydF4y2Ba	2017-05-24gydF4y2Ba
LodosyngydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	百时美施贵宝公司制药公司gydF4y2Ba	2009-06-01gydF4y2Ba	2013-10-19gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	凯泽医院基金会gydF4y2Ba	2017-02-14gydF4y2Ba	2019-01-31gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	ANI制药有限公司gydF4y2Ba	2014-03-10gydF4y2Ba	2023-09-30gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	小说实验室公司。gydF4y2Ba	2017-10-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	北极星Rx有限责任公司gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurobindo制药有限公司gydF4y2Ba	2019-10-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	比起年轻制药Nj LlcgydF4y2Ba	2016-03-02gydF4y2Ba	2016-03-02gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Edenbridge制药有限责任公司。gydF4y2Ba	2016-02-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	卢平制药gydF4y2Ba	2017-10-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
卡比多巴gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	海滨制药gydF4y2Ba	2014-04-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	2003-11-13gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Aa-levocarb CRgydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aa制药有限公司gydF4y2Ba	2009-02-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTIPAR 100毫克/ 25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTIPAR 125毫克/ 31.25毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(31.25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(125毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTİPAR 150毫克/ 37.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(150毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTIPAR 200毫克/ 50毫克/ 200毫克电影平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTIPAR 50毫克/ 12.5毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(12.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ANTIPAR 75毫克/ 18.75毫克/ 200毫克FİLM平板电脑,100 ADETgydF4y2Ba	卡比多巴水合物gydF4y2Ba(18.75毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaEntacaponegydF4y2Ba(200毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(75毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	İLKOİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-levocarb -选项卡10毫克/ 100毫克gydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(10毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(100毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-levocarb -选项卡25 mg / 250毫克gydF4y2Ba	卡比多巴gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba左旋多巴gydF4y2Ba(250毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	1995-12-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpropanoic酸。这些化合物的结构含有一个苯环共轭丙酸。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba: 有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba: 糖类多酮类化合物,gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba: Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba: Phenylpropanoic酸gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba: 安非他明和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Baα氨基酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯邻二酚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba一元羧酸和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylhydrazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示三个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1-hydroxy-4-unsubstituted苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-phenylpropanoic-acidgydF4y2Ba/gydF4y2BaAlkylhydrazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaAlpha-amino酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba苯环型的gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸gydF4y2Ba

显示14个吧gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba: 芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba: 元羧酸酸、邻苯二酚、肼(gydF4y2BaCHEBI: 39585gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: KR87B45RGHgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 28860-95-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: TZFNLOMSOLWIDK-JTQLQIEISA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C10H14N2O4 c1-10 (12 11、9 (15) 16) 5-6-2-3-7 (13) 8 (14) 4 - 6 / h2-4 12-14H, 5、11 h2、h3, (H、15、16) / t10 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: (2)3 - (3 4-dihydroxyphenyl) 2-hydrazinyl-2-methylpropanoic酸gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: C [C@@] (CC1 = CC (O) = C (O) C = C) (NN) C = O (O)gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

丝薇GUPTA,“延长释放药物剂型的左旋多巴和卡比多巴和过程的准备。”U.S. Patent US20130195973, issued August 01, 2013.

US20130195973gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

维氏年代,斯图尔特·艾克Bianchine JR,哈克HB,贾菲,罗兹再保险Vandenheuvel WJ:代谢卡比多巴(1 - (-)-alpha-hydrazino-3 4-dihydroxy-alpha-methylhydrocinnamic酸一水化物),一种芳香族氨基酸脱羧酶抑制剂,在老鼠,恒河猴和人。药物金属底座Dispos。1974; 1 - 2月2 (1):9-22。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
维氏年代,斯图尔特·艾克哈克HB:进一步研究卡比多巴的新陈代谢,(-)-L-alpha-hydrazino-3 4-dihydroxy-alpha-methylbenzenepropanoic酸一水,在人类,恒河猴、狗和老鼠。J地中海化学。1975年2月,18 (2):134 - 8。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Mittur,古普塔年代,莫迪注:药物动力学的Rytary ((R)), Carbidopa-Levodopa的延长释放胶囊配方。Pharmacokinet。2017年9月,56 (9):999 - 1014。doi: 10.1007 / s40262 - 017 - 0511 - y。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
吉尔伯特是的,弗雷德里克LM,艾姆斯MM: aromatic-L-amino酸卡比多巴脱羧酶抑制剂选择性细胞毒性对人体肺类癌和小细胞肺癌细胞。癌症研究杂志2000年11月,6 (11):4365 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
叶KC,布什8月TF, DF, Lasseter KC,井DG,施瓦茨年代,史密斯我,提多DC: Sinemet CR的药物动力学和生物利用度:人类研究的摘要。神经学。1989年11月,39(11增刊2):25-38。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Nyholm D, Lewander T, Gomes-Trolin C, Backstrom T, Panagiotidis G, Ehrnebo M, Nystrom C, Aquilonius SM:药物动力学的左旋多巴/卡比多巴microtablets与左旋多巴/ benserazide和左旋多巴/卡比多巴在健康志愿者。Neuropharmacol。2012 May-Jun; 35 (3): 111 - 7。doi: 10.1097 / WNF.0b013e31825645d1。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
长安汽车P, Fierro Reyes-Parada M, Saez-Briones P:[药代动力学比较Sinemet和Grifoparkin(左旋多巴/卡比多巴250/25毫克)帕金森氏症等疾病:单剂量的研究)。牧师地中海孩子。2003年6月,131(6):623 - 31所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
响了,惠普和戴尔,m m (2012)。响了,Dale的药理学(第七版)。爱丁堡:爱思唯尔/丘吉尔利文斯通。(gydF4y2BaISBN: 978-0-7020-3471-8gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Ahlskog j . (2009)。帕金森病治疗指南的医生。牛津大学出版社。(gydF4y2BaISBN: 978-0-19-537177-2gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
FDA批准(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Glown [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0014336gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D00558gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 34359年gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46508775gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 31640年gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50418773gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 2019年gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 39585年gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1201236gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000019168887gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba: DAP000592gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA448794gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba: 142年gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 卡比多巴gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

1 js3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba7 cx0gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (280 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (73.4 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	先进的特发性帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	失去活动能力gydF4y2Ba/gydF4y2Ba推迟发病左旋多巴gydF4y2Ba/gydF4y2Ba流动性降低gydF4y2Ba/gydF4y2Ba运动症状gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	脑血管意外gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	抑郁症gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	运动障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba帕金森病(PD)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	特发性帕金森病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冲动控制障碍gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	Non-Arteritic前部缺血性视神经病变gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	帕金森病(PD)gydF4y2Ba	9gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

阿托恩制药有限公司gydF4y2Ba
百时美施贵宝公司。gydF4y2Ba
凯泽医院基金会gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
默克公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
粉gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	1公斤/ 1公斤gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	IntraduodenalgydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	肠内gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,暂停gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
凝胶gydF4y2Ba	IntrailealgydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
卡比多巴粉gydF4y2Ba	27.54美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Lodosyn 25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.53美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US6500867gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2002-12-31gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US6797732gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2004-09-28gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US9089607gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US8377474gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-02-19gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US8454998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-06-04gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US7094427gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-08-22gydF4y2Ba	2022-05-29gydF4y2Ba
US8557283gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-10-15gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9089608gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-07-28gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9463246gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2016-10-11gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9533046gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2017-01-03gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US9901640gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2018-02-27gydF4y2Ba	2028-12-26gydF4y2Ba
US11033521gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-06-15gydF4y2Ba	2039-03-28gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	203 - 208°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	分解gydF4y2Ba	ChemspidergydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.8毫克/升gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.9gydF4y2Ba	柯克K。吉田S。Haufe说道,g .氟和健康。(2008)gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	2.3gydF4y2Ba	Konduru n和玛杜丽g (2014)。IJPSR。5卷。gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.73毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-0.16gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	-1.2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	2.35gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5.66gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	5gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	115.81gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	68.77米gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	21.81gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8638gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.9659gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	- - - - - -gydF4y2Ba	0.7517gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.5584gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9619gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9952gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9484gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7843gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8017gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6267gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9106gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9071gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9231gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9025gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8308gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.9615gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9107gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.7848gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9741gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.0520 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9868gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9413gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

构建、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
见解和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1。gydF4y2BaAromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷酸吡哆醛绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 能够催化l - 3进行脱羧反应的酶,4-dihydroxyphenylalanine(多巴)多巴胺,L-5-hydroxytryptophan血清素和左旋色氨酸色胺。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: 监护系统gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20711gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: Aromatic-L-amino-acid脱羧酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 53925.815哒gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

陈X,霁ZL,陈YZ:运输大亨:治疗目标数据库。核酸研究》2002年1月1;30 (1):412 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
Durso R,埃文斯我,约瑟夫E,萨博G,埃文斯B,费尔南德斯HH,布朗TR:变量卡比多巴的吸收影响外围和中心左旋多巴的新陈代谢。中国新药杂志。2000年8月,40 (8):854 - 60。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
绮再保险,程恩华DW、黄SC Namavari M, Satyamurthy N,小地方行政区域:血脑屏障和神经元膜运输6 - [18 f] fluoro-L-DOPA。生物化学杂志。2001年11月15日,62(10):1409 - 15所示。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
考夫曼H, Saadia D, Voustianiouk, Goldstein DS,福尔摩斯C, Yahr医学博士纳丁R, R·弗里曼:去甲肾上腺素前体疗法在神经源性直立性低血压。循环。2003年8月12日,108 (6):724 - 8。Epub 2003年7月28日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
陆Orlefors H, Sundin, L,奥伯格K, Langstrom B, B埃里克森,Bergstrom M:卡比多巴预处理改善图像判读和可视化的类癌肿瘤11 c-5-hydroxytryptophan正电子发射断层扫描。欧元J诊断地中海摩尔成像。2006年1月,33 (1):60-5。Epub 2005年9月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
花茎甘蓝V,曼库索C, Ravagna Perluigi M, Cini C, C德马科,巴特菲尔德哒,Stella问:体内诱导热休克蛋白在左旋多巴后的黑质管理与线粒体活性增加有关复杂我在老鼠和nitrosative压力:监管,谷胱甘肽氧化还原状态。J Neurochem。2007年5月,101(3):709 - 17所示。Epub 2007年1月4。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
吉尔伯特是的,弗雷德里克LM,艾姆斯MM: aromatic-L-amino酸卡比多巴脱羧酶抑制剂选择性细胞毒性对人体肺类癌和小细胞肺癌细胞。癌症研究杂志2000年11月,6 (11):4365 - 72。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005十三24 /更新在2022年5月2日09:52gydF4y2Ba

卡比多巴gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

结构卡比多巴(DB00190)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba