芬特明gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba是一个拟交感的厌食的代理作为一个短期的兼职疗法减肥的方案中包含外生肥胖的病例。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Adipex-P、Lomaira QsymiagydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00191gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

芬特明是一个拟交感神经胺厌食的代理,这是1959年推出的抗肥胖药物组合。gydF4y2Ba^{1gydF4y2Ba,gydF4y2Ba2gydF4y2Ba}化学与安非他命,它通常被称为是一个典型的安非他命。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba芬特明还没有报道成瘾潜力这个代理可以被安排下静脉药物滥用的可能性(低)。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

芬特明于1959年FDA批准短期体重管理,它在1960年成为广泛使用的。这个初始的产品,由苯丁胺的结合gydF4y2Ba氟苯丙胺gydF4y2Ba和gydF4y2BadexfenfluraminegydF4y2Ba发现一些异常的报告后停止阀在近30%的消费者。gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}后来,芬特明仅被批准,结合2012年托吡酯作为一种新的替代,要求低剂量的芬特明获得预期的效果。gydF4y2Ba^5gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,非法gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

芬特明结构(DB00191)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:149.2328gydF4y2Ba
单一同位素的:149.120449485gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_10gydF4y2BaHgydF4y2Ba_15gydF4y2BaNgydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• α,alpha-DimethylphenethylaminegydF4y2Ba
• FenterminagydF4y2Ba
• 芬特明gydF4y2Ba
• 苯丁胺树脂gydF4y2Ba
• PhenterminumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

芬特明表示,单独或结合托吡酯,作为短期兼职,不过几个星期,基于运动减肥的方案,管理行为修改和热量限制的外生肥胖患者最初的身体质量指数(BMI)大于30 kg / m2或大于27 kg / m2控制器存在其他危险因素如高血压、糖尿病和高脂血症。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

外生肥胖超重时被认为是由于摄入更多的食物比活动水平认股权证的人。这种情况一般不会导致增加脂肪存储。这是一个流行条件,超过三分之二的美国成年人超重或肥胖,三分之一的美国人肥胖。在世界上,肥胖的发病率几乎翻了一番。gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 肥胖gydF4y2Ba

相关的治疗gydF4y2Ba

• 治疗慢性体重管理gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

据报道,芬特明的主要作用机理是抑制食欲的一代,也许由于瘦素的增加,但认为应涉及其他机制。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba一些报道表明,减肥效果主要是由于静息能量消耗的增加。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba

在临床研究苯丁胺被用作单一疗法联合治疗,这种药物显示平均体重3.6公斤2-24周内与安慰剂相比。芬特明也显示增加维护患者治疗停药后的重量。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba,即使它的导数安非他明,尚未注册产生的影响安非他命等中枢神经系统刺激,提升血压,延长急速免疫法或高职院校学前教育专业。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

芬特明是一个间接拟交感的代理行为由突触前囊泡释放去甲肾上腺素在外侧下丘脑。突触间隙中去甲肾上腺素浓度的增加导致beta2-adrenergic受体的刺激。gydF4y2Ba^3gydF4y2Ba芬特明是归类为一种间接拟交感神经由于增加去甲肾上腺素的水平,多巴胺对5 -羟色胺及其间接影响。gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba一些报道表明,苯丁胺抑制主要信号通路的神经肽Y的感应饥饿。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba这个组合效果产生一个连续体内战或逃反应减少饥饿信号,这种状态是直接需要的能量。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

最后,一些报道表明,芬特明是一个弱的单胺氧化酶抑制剂但这种机制并不倾向于产生临床上显著的反应。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent羟色胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaSodium-dependent多巴胺转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing)gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胺氧化酶(flavin-containing) BgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaPro-neuropeptide YgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

芬特明显示剂量依赖性药动学特征。口服后15毫克的剂量,最大浓度达到6小时后,其生物利用度不影响食用高脂肪食物。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba报告在稳态血浆浓度约200 ng / ml的临床试验中观察到。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

芬特明的报道数量的分布是据报道5 L /公斤。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

芬特明的蛋白结合是确定为17.5%。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

芬特明经历最小p-hydroxylation, N-oxidation N-hydroxylation接合紧随其后。下的总比例的药物代谢只代表了大约6%的服用剂量约5%是由N-oxidized N-Hydroxylated代谢物。beplayappgydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 芬特明gydF4y2Ba
  • p-hydroxyphenterminegydF4y2Ba
  • N-hydroxyphenterminegydF4y2Ba
    • NitrophenterminegydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

芬特明主要排泄尿液中,约70 - 80%的服用剂量可以找到不变的药物。beplayappgydF4y2Ba^4gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

芬特明报告的平均终端半衰期约20小时。gydF4y2Ba^4gydF4y2Ba条件中有酸性尿液pH值(< 5),消除半衰期是7 - 8小时。gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

口服药物时报道间隙8.79 L / h,人口在药代动力学研究。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

芬特明的报道LD50口服后老鼠报道是151毫克/公斤。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba急性过量的报告包括坐立不安,震动,反射亢进,快速的呼吸,困惑,好动武,幻觉和恐慌状态之后,疲劳,和抑郁。在心血管系统中,有报道称,心动过速、心律失常、高血压、低血压、循环衰竭。在胃肠道的症状有恶心、呕吐、腹泻、腹部痉挛。急性过剂量的管理包括症状治疗以及与巴比妥酸盐灌洗和镇静。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

另一方面,过量使用是慢性皮肤疾病,失眠、易怒、多动和人格改变。在严重的情况下,它可以推出成精神分裂性精神病。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

研究关于致癌潜力尚未执行。在诱变试验的情况下,芬特明被证明不是诱变和致染色体断裂的。gydF4y2Ba^{标签gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	芬特明的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba	阿卡波糖的治疗效果与苯丁胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	醋丁洛尔的治疗效果与苯丁胺结合使用时可以减少。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	高血压的风险或严重性芬特明结合Aceclofenac时可以增加。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	高血压的风险或严重性芬特明结合Acemetacin时可以增加。gydF4y2Ba
乙酰唑胺gydF4y2Ba	乙酰唑胺可能减少苯丁胺导致的排泄率更高的血清水平。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba	Acetohexamide的治疗效果与苯丁胺结合使用时,可以增加。gydF4y2Ba
AcetophenazinegydF4y2Ba	Acetophenazine可能减少苯丁胺的刺激活动。gydF4y2Ba
乙酰水杨酸gydF4y2Ba	高血压的风险或严重性可以增加当芬特明结合乙酰水杨酸。gydF4y2Ba
AclidiniumgydF4y2Ba	心动过速的风险或严重性芬特明结合Aclidinium时可以增加。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 限制咖啡因摄入量。gydF4y2Ba
• 有或没有食物。吸收不受食物的影响。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸芬特明gydF4y2Ba	0 k2i505otvgydF4y2Ba	1197-21-3gydF4y2Ba	NCAIGTHBQTXTLR-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Dapex (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaDuromine (iNova制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaFastin(高新技术制药)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba琼斯Obenix(制药)gydF4y2Ba/gydF4y2BaObestin-30 (Fernidale实验室)gydF4y2Ba/gydF4y2BaOby-trim (Rexar)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentercot (Truven健康分析公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaPhentride (Truven健康分析公司)gydF4y2Ba/gydF4y2BaUmi-Pex (Fernidale实验室)gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
IonamingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合制造公司gydF4y2Ba	1959-05-04gydF4y2Ba	2007-01-01gydF4y2Ba
IonamingydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	联合制造公司gydF4y2Ba	1959-05-04gydF4y2Ba	2006-04-01gydF4y2Ba
盐酸芬特明gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	古董制药有限责任公司gydF4y2Ba	2007-01-26gydF4y2Ba	2007-01-26gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba
SuprenzagydF4y2Ba	平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Akrimax制药、有限责任公司gydF4y2Ba	2012-12-14gydF4y2Ba	2018-09-30gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	2020-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医生总保健公司。gydF4y2Ba	2009-08-14gydF4y2Ba	2013-06-30gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	2021-09-18gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Teva制药美国公司。gydF4y2Ba	2020-12-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	的药物治疗方案gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	2015-04-30gydF4y2Ba
Adipex-PgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	年代药物解决方案gydF4y2Ba	1990-09-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LomairagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	KVK-Tech公司。gydF4y2Ba	2016-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
LomairagydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	科比牧场预先包装gydF4y2Ba	2016-09-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(7.5毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(46个毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(11.25毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(69毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(3.75毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(23毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
QsymiagydF4y2Ba	盐酸芬特明gydF4y2Ba(15毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba托吡酯gydF4y2Ba(92毫克/ 1)gydF4y2Ba	胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VIVUS公司gydF4y2Ba	2012-09-17gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

A08AA01 -芬特明gydF4y2Ba

• A08AA——集中代理各类典型产品gydF4y2Ba
• A08A——典型药物制剂除外的饮食产品gydF4y2Ba
• A08 -典型药物制剂,除外的饮食产品gydF4y2Ba
• A -消化道和新陈代谢gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 肾上腺素的代理gydF4y2Ba
• 代理生产心动过速gydF4y2Ba
• 代理产生高血压gydF4y2Ba
• 消化道和新陈代谢gydF4y2Ba
• 胺gydF4y2Ba
• 安非他明gydF4y2Ba
• 抗肥胖药物gydF4y2Ba
• 典型药物制剂,除外的饮食产品gydF4y2Ba
• 食欲抑制药gydF4y2Ba
• 抑制食欲gydF4y2Ba
• 自主代理gydF4y2Ba
• 中枢神经系统药物gydF4y2Ba
• 中央代理各类典型产品gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 交感神经活动增加gydF4y2Ba
• 单胺氧化酶的抑制剂与单胺氧化酶基质gydF4y2Ba
• 神经递质代理gydF4y2Ba
• 周围神经系统代理gydF4y2Ba
• 苯乙胺gydF4y2Ba
• 含血清素的药物增加5 -羟色胺综合征的风险gydF4y2Ba
• 拟交感神经胺厌食的gydF4y2Ba
• 拟交感神经gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为安非他明和衍生品。这些是包含或来自1-phenylpropan-2-amine有机化合物。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

苯乙胺gydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

安非他明和衍生品gydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaMonoalkylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba安非他命或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaAralkylaminegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba丙苯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba主要的脂肪胺gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香homomonocyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

伯胺(gydF4y2BaCHEBI: 8080gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

C045TQL4WPgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

122-09-8gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

DHHVAGZRUROJKS-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C10H15N c1-10 (11) 8-9-6-4-3-5-7-9 / h3-7H、8、11 h2, 1-2H3gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

2-methyl-1-phenylpropan-2-aminegydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CC (C) (N) CC1 = CC = CC = C1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. 约翰逊DB,快速J:托吡酯和苯丁胺。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 赖德JR,凯泽Rudser KD、毛重,凯利,狐狸CK:苯丁胺对减肥的影响在小儿体重管理诊所。Int J ob (Lond)。2017年1月,41 (1):90 - 93。doi: 10.1038 / ijo.2016.185。Epub 2016年10月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 医学会主席DN奇奥尔特西斯:回顾缓释芬特明/托吡酯的代谢影响。激素(雅典)。Oct-Dec 2013; 12 (4): 507 - 16。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Garvey WT:芬特明和托吡酯延长释放:治疗肥胖的新方法及其作用complications-centric肥胖的医疗管理方法。当今药物Saf专家。2013年9月,12 (5):741 - 56。doi: 10.1517 / 14740338.2013.806481。Epub 2013年6月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. Bersoux年代,Byun TH, Chaliki党卫军,普尔公斤:药物治疗肥胖:你需要知道什么。克里夫地中海J。2017年12月,84 (12):951 - 958。doi: 10.3949 / ccjm.84a.16094。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. DS:韦格尔药理治疗肥胖:过去,现在和未来。中国性金属底座。2003年6月,88 (6):2462 - 9。doi: 10.1210 / jc.2003 - 030151。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. Adebonojo FO:主要外生肥胖。一个概念性的分类。中国Pediatr(费拉)。1974年9月,13 (9):715 - 8。doi: 10.1177 / 000992287401300901。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 可能美国(2009年)。减肥药物。切尔西家出版商。(gydF4y2BaISBN: 978-1-60413-204-5gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. Barceloux D.G. (2012)。药物滥用的医学毒理学:合成植物化学物质和精神. .威利。gydF4y2Ba
10. EmpowerPharmacy [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. Inchem [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. FDA报告(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. FDA批准的药物产品:Qsymia(芬特明和托吡酯),延长释放胶囊口服使用(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. FDA QSYMIA(苯丁胺/托吡酯)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0014337gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D05458gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07438gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

4771年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508515gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

4607年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

50246598gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

221138年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

8080年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL1574gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000008403947gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000719gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA164748099gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

芬特明gydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (306 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (48.2 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	血压gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	积极不招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2型糖尿病gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	治疗慢性体重管理gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	冠状病毒疾病2019 (COVID - 19)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	非酒精性脂肪肝gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、病态gydF4y2Ba/gydF4y2BaPost-gastrointestinal搭桥手术gydF4y2Ba/gydF4y2Ba减肥gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	青少年肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、青春期gydF4y2Ba/gydF4y2Ba超重的青少年gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	肥胖儿童gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖、儿科gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	招聘gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	健康的生活方式行为gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖;药物gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 百特医疗用品公司麻醉护理至关重要gydF4y2Ba
• Teva制药美国公司gydF4y2Ba
• 葛兰素史克公司gydF4y2Ba
• 身孕实验室公司gydF4y2Ba
• 夏尔richwood公司gydF4y2Ba
• Mm桅杆和有限公司gydF4y2Ba
• 美国广播公司控股集团gydF4y2Ba
• 能实验室公司gydF4y2Ba
• Actavis风险有限责任公司gydF4y2Ba
• 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Camall有限公司gydF4y2Ba
• Duramed制药公司子巴尔实验室公司gydF4y2Ba
• Ivax制药有限公司gydF4y2Ba
• Kvk科技有限公司gydF4y2Ba
• Lannett有限公司gydF4y2Ba
• Lannett控股公司gydF4y2Ba
• 共同药业股份公司gydF4y2Ba
• 山德士公司gydF4y2Ba
• Tg联合公司gydF4y2Ba
• Tg联合实验室有限责任公司gydF4y2Ba
• Usl制药有限公司gydF4y2Ba
• Vitarine制药有限公司gydF4y2Ba
• 沃森实验室公司gydF4y2Ba
• 伊丽莎白Actavis公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室有限公司gydF4y2Ba
• 的医药公司gydF4y2Ba
• 苏威制药gydF4y2Ba
• 联合公司gydF4y2Ba
• 量子药学的有限公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 狱警Truxton Inc .)gydF4y2Ba
• 卡尔文·斯科特和有限公司gydF4y2Ba
• Caraco制药实验室gydF4y2Ba
• 卡莱尔实验室公司。gydF4y2Ba
• Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
• Darby牙科有限公司供应。gydF4y2Ba
• DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
• 分发解决方案gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• EMS公司收购。gydF4y2Ba
• Eon实验室gydF4y2Ba
• 门制药gydF4y2Ba
• H.J.哈金斯有限公司gydF4y2Ba
• Keltman制药有限公司gydF4y2Ba
• 卡夫药业有限公司gydF4y2Ba
• KVK-Tech Inc .)gydF4y2Ba
• 伊利湖的医疗和手术供应gydF4y2Ba
• Lannett有限公司有限公司gydF4y2Ba
• Macnary有限公司gydF4y2Ba
• 主要药物gydF4y2Ba
• MCR美国制药公司。gydF4y2Ba
• Medisca Inc .)gydF4y2Ba
• 共同药业有限公司gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• 棕榈制药公司。gydF4y2Ba
• PCA有限责任公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 制药Pac有限责任公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 规定的药品gydF4y2Ba
• 质量gydF4y2Ba
• 质量研究制药公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 优秀的人员gydF4y2Ba
• 梯瓦制药产业有限公司gydF4y2Ba
• UCB制药gydF4y2Ba
• 联合研究实验室公司。gydF4y2Ba
• 的制药公司。gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/帽gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	8毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊,延长释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	15毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	30毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	37.5毫克/ 1gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸芬特明粉gydF4y2Ba	10.71美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ionamin 30毫克胶囊sagydF4y2Ba	2.87美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Adipex-P 37.5毫克胶囊gydF4y2Ba	2.2美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Adipex-p 37.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	2.15美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
芬特明37.5毫克的平板电脑gydF4y2Ba	1.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸芬特明15毫克胶囊gydF4y2Ba	1.18美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明30毫克胶囊gydF4y2Ba	1.17美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
Ionamin 15毫克胶囊sagydF4y2Ba	1.15美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明37.5毫克胶囊gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	胶囊gydF4y2Ba
盐酸芬特明37.5毫克平板电脑gydF4y2Ba	1.0美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
芬特明8毫克平板电脑gydF4y2Ba	0.54美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US6071537gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-06-06gydF4y2Ba	2017-06-23gydF4y2Ba
US8895057gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US7056890gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2006-06-06gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7553818gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-06-30gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7659256gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-02-09gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US7674776gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-03-09gydF4y2Ba	2020-06-14gydF4y2Ba
US8580299gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-06-14gydF4y2Ba
US9011906gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US9011905gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US8895058gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-11-25gydF4y2Ba	2028-06-09gydF4y2Ba
US8580298gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-11-12gydF4y2Ba	2029-05-15gydF4y2Ba
US6149938gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-11-21gydF4y2Ba	2018-07-23gydF4y2Ba
US8440170gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-05-14gydF4y2Ba	2029-03-14gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	205°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(°C)gydF4y2Ba	206ºCgydF4y2Ba	Barceloux d (2012)。滥用毒品医学毒理学。gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	18.6 g / LgydF4y2Ba	Gravey w (2013)。当今药物Saf专家。gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.90gydF4y2Ba	Barceloux d (2012)。滥用毒品医学毒理学。gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.84gydF4y2Ba	Suprenza——包插入。(2014)gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.757毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.32gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.08gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	10.25gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	26.02gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	48.34米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	17.87gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9964gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.959gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7688gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6477gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.934gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.9801gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8236gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.8411gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7204gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6493gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7962gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8861gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7825gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8996gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7348gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	低CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.8782gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.9681gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6949gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.9303gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.8400 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.9867gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8734gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (7.33 KB)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质谱(电子电离)gydF4y2Ba	女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 - a4i - 9100000000 - 7037 d3f1fad22de72c33gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 ue9 f2eb273dfd0ec45869c5——0900000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0 f89 f527ee48b9e2784c178c——2900000000gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0159 - 4900000000 - 548 - f73a83354267c9f81gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 0900000000 - c7ab0aa268d14ae3da39gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0002 - 1900000000 - ce1c08c021fbc1cc5c8cgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 001 - i - 2900000000 - 94 - b2b38953d359938c0agydF4y2Ba
1 h NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
13 c NMR谱gydF4y2Ba	一维核磁共振gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:22gydF4y2Ba