曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba是一种中枢作用的阿片类激动剂和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)用于成人中度至重度疼痛的管理。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

Conzip, Durela, Qdolo, Ralivia, Ryzolt, Seglentis, Tridural, Ultracet, Ultram, ZytramgydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba

DB00193gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

曲马多是一种中枢作用的合成阿片类镇痛药和SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在结构上与gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．由于其良好的耐受性和多模式的作用机制，曲马多通常被认为是一种低风险的阿片类药物选择，用于治疗中度至重度疼痛。它被认为是世界卫生组织疼痛阶梯上的第二步选择，其效力约为阿司匹林的十分之一beplayappgydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

曲马多与其他传统阿片类药物的不同之处在于，它不仅是μ-阿片类激动剂，而且还通过调节参与调节疼痛的神经递质(如血清素和去甲肾上腺素)的作用来影响单胺，从而激活下行疼痛抑制通路。gydF4y2Ba^13gydF4y2Ba曲马多对血清素和去甲肾上腺素的作用与其他SNRI抗抑郁药的作用类似，如gydF4y2Ba度洛西汀gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba文拉法辛gydF4y2Ba．gydF4y2Ba

曲马多作为一种外消旋混合物存在，由两种药理活性对映体组成，它们都通过不同的机制促进其镇痛特性，并且本身也代谢成活性代谢物:(+)-曲马多及其主要代谢物(+)- o -去甲基-曲马多(M1)是μ阿片受体的激动剂，而(+)-曲马多抑制血清素的再摄取，(-)-曲马多抑制去甲肾上腺素的再摄取。这些途径是互补和协同的，提高曲马多调节疼痛感知和反应的能力。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba25gydF4y2Ba}

曲马多还被证明可以影响中枢神经系统内的许多其他疼痛调节剂以及非神经元炎症标志物和免疫介质。gydF4y2Ba^{17gydF4y2Ba，gydF4y2Ba18gydF4y2Ba，gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba26gydF4y2Ba，gydF4y2Ba16gydF4y2Ba}由于疼痛和炎症涉及的靶点范围很广，因此有证据表明曲马多对多种疼痛类型有效，包括神经性疼痛、术后疼痛、腰痛，以及与分娩有关的疼痛、骨关节炎、纤维肌痛和癌症。由于其SNRI活性，曲马多还具有抗焦虑、抗抑郁和抗发抖的作用，这些作用都经常被发现与疼痛并存。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

与其他阿片类药物类似，曲马多也有发展耐受性、依赖性和滥用的风险。如果以较高剂量或与其他阿片类药物一起使用，则存在过量、呼吸抑制和死亡的剂量相关风险。gydF4y2Ba^{22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}然而，与其他阿片类药物不同，曲马多的使用也有癫痫和血清素综合征的风险，特别是如果与其他血清素能药物一起使用。gydF4y2Ba^{23gydF4y2Ba，gydF4y2Ba24gydF4y2Ba}

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba: 平均:263.381gydF4y2Ba
单一同位素的:263.188529049gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba: CgydF4y2Ba_16gydF4y2BaHgydF4y2Ba_25gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba_2gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
TramadolumgydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

CG 315 egydF4y2Ba
cg - 315 egydF4y2Ba
e - 265gydF4y2Ba
E265gydF4y2Ba
ets - 6103gydF4y2Ba
ETS6103gydF4y2Ba
u - 26255 agydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

曲马多被批准用于成人中度至重度疼痛的治疗。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

曲马多也用于治疗早泄。gydF4y2Ba^8gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

曲马多通过亲本和M1代谢物与μ-阿片受体结合以及弱抑制去甲肾上腺素和血清素的再摄取来调节中枢神经系统内的下行疼痛通路。gydF4y2Ba^{7gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}

除了镇痛作用外，曲马多还可能产生一系列类似于其他阿片类药物的症状(包括头晕、嗜睡、恶心、便秘、出汗和瘙痒)。gydF4y2Ba

中枢神经系统gydF4y2Ba

相比之下gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba在美国，曲马多尚未被证明能引起组胺释放。在治疗剂量下，曲马多对心率、左心室功能或心脏指数没有影响。观察到直立性低血压。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

曲马多通过直接作用于脑干呼吸中枢产生呼吸抑制。呼吸抑制包括脑干中枢对二氧化碳张力增加和电刺激反应性的降低。gydF4y2Ba

曲马多通过直接作用于延髓中的咳嗽中枢来抑制咳嗽反射。当剂量低于通常用于镇痛的剂量时，可能会产生镇咳作用。gydF4y2Ba

曲马多即使在完全黑暗的情况下也会引起微缩。针尖状瞳孔是阿片类药物过量的征象，但不是特异性的(例如，出血性或缺血性脑桥病变可能产生类似的结果)。在氧可酮过量的情况下，可在缺氧情况下看到明显的弥散而不是缩小。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

据报道，在推荐剂量范围内接受曲马多的患者有癫痫发作。自发上市后报告表明，曲马多剂量高于推荐范围，癫痫发作风险增加。癫痫患者、有癫痫发作史的患者或公认有癫痫发作风险的患者(如头部外伤、代谢紊乱、酒精和药物戒断、中枢神经系统感染)，或同时使用已知可降低癫痫发作阈值的其他药物的患者，抽搐的风险也可能增加。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

曲马多可引起一种罕见但可能危及生命的疾病，这是由同时服用血清素能药物(如抗抑郁药、偏头痛药物)引起的。如果发生此类事件(表现为一系列症状，如高热、僵直、肌痉挛、自主神经不稳定，可能出现生命体征的快速波动，精神状态改变，包括混乱、易怒、极度激动进展到谵妄和昏迷)，应停用血清素能药物治疗，并应开始支持性对症治疗。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

胃肠道和其他平滑肌gydF4y2Ba

曲马多引起与胃窦和十二指肠平滑肌张力增加相关的运动性减少。食物在小肠的消化被延迟，推进性收缩减少。结肠推进蠕动波减少，而张力可能增加到痉挛点，导致便秘。其他阿片类药物引起的影响可能包括胃、胆道和胰腺分泌物减少，Oddi括约肌痉挛和血清淀粉酶短暂性升高。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

内分泌系统gydF4y2Ba

阿片类药物可影响下丘脑-垂体-肾上腺或-性腺轴。可以看到的一些变化包括血清催乳素的增加和血浆皮质醇和睾酮的减少。临床体征和症状可以从这些激素变化中表现出来。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

使用曲马多发生低钠血症的报道非常少，通常发生在有易感危险因素的患者中，如老年患者和/或同时使用可能导致低钠血症的药物的患者(如抗抑郁药、苯二氮卓类药物、利尿剂)。在一些报道中，低钠血症似乎是抗利尿激素分泌不适当综合征(SIADH)的结果，并通过停用曲马多和适当的治疗(例如，限液)得到解决。在曲马多治疗期间，对于有易感危险因素的患者，建议监测低钠血症的体征和症状。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

心血管gydF4y2Ba

曲马多给药可导致患者严重低血压，患者维持适当血压的能力因血容量减少而受损，或同时给药，如吩噻嗪类和其他镇静剂、镇静/催眠药、三环抗抑郁药或全麻。这些患者在开始或滴定曲马多剂量后应监测低血压的迹象。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

QTc-Interval延长gydF4y2Ba

在QTcF间隔中，400mg /天治疗组与基线相比安慰剂调整的最大平均变化为5.5 ms, 600mg /天mg治疗组为6.5 ms，均发生在8h时间点。两组患者QT延长的阈值均在10 ms以内。上市后使用含曲马多的产品的经验包括罕见的QT延长报告过量。在使用延长qtc的药物治疗期间，对怀疑有增加尖扭转风险的患者给予曲马多时，应特别注意。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

滥用及误用gydF4y2Ba

像所有阿片类药物一样，曲马多有滥用和误用的可能，这可能导致过量和死亡。因此，曲马多应开处方并谨慎使用。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

依赖/公差gydF4y2Ba

身体依赖和耐受性反映了阿片受体对慢性阿片暴露的神经适应，与滥用和成瘾是分开的。在反复服用阿片类药物后，可能会产生耐受性和身体依赖性，但它们本身并不是成瘾障碍或滥用的证据。如果不再需要控制疼痛，接受长期治疗的患者应逐渐减少使用该药。戒断症状可能发生在突然停止治疗或给药阿片类拮抗剂后。一些可能与突然停用阿片类镇痛药有关的症状包括身体疼痛、腹泻、鸡皮、食欲不振、恶心、紧张或不安、焦虑、流鼻涕、打喷嚏、颤抖或发抖、胃痉挛、心动过速、睡眠困难、不寻常的出汗增多、心悸、不明原因的发烧、虚弱和打哈欠。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

曲马多是一种中枢作用μ-阿片受体激动剂，SNRI(血清素/去甲肾上腺素再摄取抑制剂)在结构上与gydF4y2Ba可待因gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba吗啡gydF4y2Ba．曲马多与κ-和δ-阿片受体以及μ-阿片受体的结合较弱，亲和力比吗啡低6000倍。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

曲马多作为一种外消旋混合物存在，由两种药理活性对映体组成，它们都通过不同的机制促进其镇痛特性:(+)-曲马多及其主要代谢物(+)- o -去甲基-曲马多(M1)是μ阿片受体的激动剂，而(+)-曲马多抑制血清素的再摄取，(-)-曲马多抑制去甲肾上腺素的再摄取。这些途径是互补和协同的，提高曲马多调节疼痛感知和反应的能力。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

在动物模型中，M1在镇痛作用上比曲马多强6倍，在μ-阿片类结合方面比曲马多强200倍。gydF4y2Ba^29gydF4y2Ba

曲马多也已被证明影响许多疼痛调节剂，包括α - 2肾上腺受体，神经激肽1受体，电压门控钠通道II型α亚基gydF4y2Ba^17gydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1 (TRPV1 -也称为辣椒素受体)gydF4y2Ba^18gydF4y2Ba，毒蕈碱受体(M1和M3)， n -甲基- d -天冬氨酸受体(也称为NMDA受体或谷氨酸受体)gydF4y2Ba^19gydF4y2Ba，腺苷A1受体gydF4y2Ba^20.gydF4y2Ba，以及烟碱乙酰胆碱受体。gydF4y2Ba^26gydF4y2Ba

除了上述神经元靶点外，曲马多对参与疼痛反应的炎症和免疫介质有许多影响。这包括对细胞因子、前列腺素E2 (PGE2)、核因子-κB和胶质细胞的抑制作用，以及改变M1巨噬细胞的极化状态。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba钠通道蛋白2型亚基αgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba门冬氨酸受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
一个gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体gydF4y2Ba	诱导物gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba-7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba	拮抗剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba	受体激动剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

口服gydF4y2Ba

曲马多作为外消旋物使用，在循环中检测到曲马多和M1代谢物的[-]和[+]形式。给药后，外消旋曲马多被迅速且几乎完全吸收，生物利用度为75%。这种吸收和生物利用度的差异可归因于20-30%的首次通过代谢。曲马多和主要代谢物M1的血浆浓度峰值分别发生在2小时和3小时。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba单次口服曲马多100mg后，Cmax约为300μg/L, Tmax为1.6 ~ 1.9小时，代谢物M1的Cmax为55μg/L, Tmax为3小时。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba}

曲马多和M1的稳态血浆浓度在给药后两天内达到。没有自我诱导的证据。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba口服多次剂量后，Cmax比单次剂量后提高了16%，AUC提高了36%，表明饱和首过肝代谢在提高生物利用度方面的潜在作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

肌肉内的管理gydF4y2Ba

肌注给药后曲马多几乎完全被迅速吸收。注射曲马多50mg后，Cmax为166μg/L, Tmax为0.75 h。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

直肠管理gydF4y2Ba

直肠给药曲马多100mg栓剂后，Cmax为294μg/L, Tmax为3.3 h。研究发现，直肠给药的绝对生物利用度高于口服给药(77% vs 75%)，这可能是由于直肠给药与口服给药相比降低了首过代谢。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

曲马多的分布体积据报道为2.6-2.9 L/kg。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}曲马多具有较高的组织亲和力;口服给药后总分发量为306L，肠外给药后总分发量为203L。gydF4y2Ba^16gydF4y2Ba曲马多通过血脑屏障，在口服给药10分钟后出现脑浓度峰值。它还可穿过胎盘屏障，脐部浓度为母体浓度的80%左右。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

beplayapp大约20%的剂量被发现与血浆蛋白结合。当浓度达到10μg/mL时，蛋白结合似乎与浓度无关。饱和只发生在浓度超出临床范围。gydF4y2Ba^30.gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

曲马多在肝脏中通过N-和O-去甲基化和偶联进行广泛的首关代谢。从广泛的代谢，已经确定至少23个代谢物。主要有两种代谢途径:由CYP2D6催化曲马多o -去甲基化生成o -去甲基-曲马多(M1)和由CYP3A4和CYP2B6催化n -去甲基-曲马多(M2)。gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

患者之间药代动力学特性的广泛变动性可以部分归因于CYP2D6基因内的多态性，决定了其酶活性。CYP2D6*1被认为是与正常酶活性和“广泛代谢”表型相关的野生型等位基因;90-95%的白种人被认为是“广泛代谢者”(具有正常的CYP2D6功能)，而剩下的5-10%被认为是酶活性降低或无功能的“不良代谢者”。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba与无功能酶相关的CYP2D6等位基因包括*3、*4、*5和*6，而与活性降低相关的等位基因包括*9、*10、*17和*41。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba

代谢不良者CYP2D6酶活性降低，因此曲马多代谢物M1和M2的产生减少，最终导致镇痛效果降低，因为曲马多主要通过M1与μ-阿片受体相互作用。gydF4y2Ba^12gydF4y2Ba

这些等位基因的频率在不同种族之间也有很大的差异:*3、*4、*5、*6和*41在白种人中更常见，而*17在非洲人中更常见。gydF4y2Ba^21gydF4y2Ba与5-10%的白种人相比，只有~1%的亚洲人被认为代谢不良，然而亚洲人群携带CYP2D6*10等位基因的频率要高得多(51%)，这在白种人人群中相对罕见，导致曲马多暴露率更高。gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba

有些人被认为是“超快速代谢者”，如携带CYP2D6基因复制(CYP2D6*DUP)或复制的人。由于曲马多的活性代谢物(M1)浓度较高，这些人存在曲马多中毒或作用夸大的风险。gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba这种表型在大约1% ~ 2%的东亚人(中国人、日本人、韩国人)、1% ~ 10%的白种人、3% ~ 4%的非洲裔美国人中可见，在某些种族/民族(即大洋洲人、北非人、中东人、德系犹太人、波多黎各人)中可能有10%。FDA标签建议避免在这些人身上使用曲马多。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba
- O-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - O-Desmethyl-tramado葡糖苷酸gydF4y2Ba
- N-DesmethyltramadolgydF4y2Ba
  - N, N-didesmethyltramadolgydF4y2Ba
    - N, N, O-tridesmethyl-tramadolgydF4y2Ba
  - N, O-didesmethyltramadolgydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

曲马多主要通过肝脏代谢排出，代谢物主要由肾脏排出，占排泄量的90%，其余10%通过粪便排出。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}大约30%的剂量作为不变的药物随尿液排出，而60%的剂量作为代谢物排出。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

外消旋曲马多和外消旋M1的平均终末血浆消除半衰期分别为6.3±1.4和7.4±1.4小时。外消旋曲马多的血浆消除半衰期在多次给药后从大约6小时增加到7小时。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

半衰期gydF4y2Ba

曲马多的半衰期为5-6小时，而M1代谢物的半衰期为8小时。gydF4y2Ba^6gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

在临床试验中，曲马多在肾损害患者中的清除率为3.73 ml/min/kg，在健康成人中的清除率为8.50 ml/min/kg。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

的不利影响gydF4y2Ba

改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba

有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

据报道，小鼠口服曲马多的LD50为350 mg/kg。gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba

在致癌性研究中，有一些小鼠肿瘤的报告不能被断定为对人类致癌。另一方面，曲马多在不同的试验中没有显示出诱变的证据，对生育没有影响。然而，有明确的胚胎毒性和胎儿毒性的报道。gydF4y2Ba^{29gydF4y2Ba，gydF4y2Ba30.gydF4y2Ba}

通路gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba	类别gydF4y2Ba
曲马多作用作用途径gydF4y2Ba	药物作用gydF4y2Ba
曲马多代谢途径gydF4y2Ba	药物代谢gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 3gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 4gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	C等位基因gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 5gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Whole-gene删除gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 6gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1707年解决gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 7gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2935 C >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 8gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 11gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	883 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 12gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	124 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 13gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	CYP2D7/2D6杂交基因结构gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 14gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1758 g >gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 15gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	137年,137年_138instgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 19gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2539年_2542delaactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 20gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1973年_1974insggydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 21gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2573年inscgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 31gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1770 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1584 c > GgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 36gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 38gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2587年_2590delgactgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 40gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1863_1864ins(TTT CGC CCCgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 42gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3259年_3260insgtgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 44gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2950 g > CgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 47gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 51gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1584 c > GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 56gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	3201 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 57gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba310 g > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 62gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	4044 c > TgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 68 bgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	与CYP2D668A相比，开关区域相似但不相同。与CYP2D64串联排列。gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 69gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	2988 g >gydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1426 c > TgydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 92gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	1995年delcgydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 100gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 101gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	-1426 c > TgydF4y2Ba/gydF4y2Ba-1235 G >gydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba效果gydF4y2Ba	药物代谢不良。这导致镇痛效果降低，阿片类药物毒性风险降低，癫痫发作和血清素综合征风险增加。考虑替代疗法。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba	CYP2D6 * 10gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	100C>T(但也出现在其他变体中)gydF4y2Ba	美国存托凭证gydF4y2Bapgx审查gydF4y2Ba	这种突变导致CYP2D6酶不稳定，代谢活性降低。gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 软件中的交互gydF4y2Ba
1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba	当1,2-苯二氮卓与曲马多联合使用时，中枢神经系统抑郁的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
AbacavirgydF4y2Ba	曲马多可降低Abacavir的排泄率，从而导致血清中Abacavir水平升高。gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	曲马多与阿美他韦合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	曲马多与阿巴西普联用可促进代谢。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	曲马多与阿比特龙联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	曲马多与阿卡拉布替尼联用可降低代谢。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	曲马多与乙酰丁醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
AceclofenacgydF4y2Ba	乙酰氯芬酸可降低曲马多的排泄率，从而导致血清水平升高。gydF4y2Ba
AcemetacingydF4y2Ba	阿西美辛可降低曲马多排泄率，导致血清曲马多水平升高。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	Acenocoumarol与曲马多联合使用可提高疗效。gydF4y2Ba

识别潜在的用药风险gydF4y2Ba

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba

获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

避免饮酒。同时服用酒精可增强曲马多的中枢神经作用。gydF4y2Ba
带或不带食物服用。食物共给药不影响药代动力学。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
盐酸曲马多gydF4y2Ba	9 n7r477wckgydF4y2Ba	36282-47-0gydF4y2Ba	PPKXEPBICJTCRU-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

国际/其他品牌gydF4y2Ba

Rybix(盐野木株式会社)gydF4y2Ba/gydF4y2BaTramal (Grünenthal GmbH)gydF4y2Ba

品牌处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-03-31gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2017-02-28gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药有限责任公司gydF4y2Ba	2011-09-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ConZipgydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	垂直制药公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	2016-04-30gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Galephar制药研究公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	塞弗制药公司gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Galephar制药研究公司gydF4y2Ba	2011-08-31gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DurelagydF4y2Ba	胶囊，缓释gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	塞弗制药公司gydF4y2Ba	2012-03-19gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

非专利处方药gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
Apo-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2014-06-23gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2019-04-11gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Jamp曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	2021-04-21gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
盐酸Jamp曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Jamp制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Mar-tramadolgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Marcan制药公司gydF4y2Ba	2019-07-18gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
RyzoltgydF4y2Ba	平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Pd Rx制药公司gydF4y2Ba	2010-01-01gydF4y2Ba	2014-10-13gydF4y2Ba
Sandoz曲马多gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	山德士加拿大公司gydF4y2Ba	2021-03-26gydF4y2Ba	2022-06-08gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2016-03-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Taro-tramadol呃gydF4y2Ba	片剂，缓释gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	太郎制药公司gydF4y2Ba	2016-05-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
对乙酰氨基酚/曲马多片gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba		2013-02-05gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
曲马多行动/乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	阿特维斯制药公司gydF4y2Ba	2012-05-01gydF4y2Ba	2018-06-18gydF4y2Ba
ACUVICTA®gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	哥伦比亚Mega生命科学公司gydF4y2Ba	2018-11-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
ADORLAN®的强项gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Grünenthal哥伦比亚航空公司gydF4y2Ba	2018-08-02gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-acet-tramadolgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	安吉塔制药公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-tramadol /乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2009-11-09gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auro-tramadol /对乙酰氨基酚gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Auro制药公司gydF4y2Ba	2015-04-08gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Auromyotram-p®片剂gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Aurobindo pharma columbia s.a.gydF4y2Ba	2018-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Bio-tramadol /乙炔gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(37.5毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (325毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	生物医学制药gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
DICASEN®gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba双氯芬酸钠gydF4y2Ba(25毫克)gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	巴拉圭药材gydF4y2Ba	2015-03-27gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

未经批准的/其他产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba
SynapryngydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(5克/ 5 g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba	2009-09-14gydF4y2Ba	2010-07-20gydF4y2Ba
SynapryngydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba5.8 (5.8 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	加州制药有限公司gydF4y2Ba	2017-05-01gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Theratramadol-60gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-05-20gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
theratramadol - 90gydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(50毫克/ 1)gydF4y2Ba+gydF4y2Baγ-氨基丁酸gydF4y2Ba(100毫克/ 1)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	医师治疗有限责任公司gydF4y2Ba	2011-02-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
局部疼痛gydF4y2Ba	曲马多gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba安定gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba氢可酮gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba布洛芬gydF4y2Ba(0.1 g / 100毫升)gydF4y2Ba	奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba	马克博士的制造和销售gydF4y2Ba	2016-02-23gydF4y2Ba	2018-04-17gydF4y2Ba
TramapapgydF4y2Ba	盐酸曲马多gydF4y2Ba(1 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba18beplay下载 (1 g / g)gydF4y2Ba	工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Living Well药房有限公司gydF4y2Ba	2010-04-07gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

曲马多和塞来昔布gydF4y2Ba

曲马多和扑热息痛gydF4y2Ba

N02AJ14 -曲马多和右酮洛芬gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

分类gydF4y2Ba

没有分类gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba: 39 j1lgj30jgydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba: 27203-92-5gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba: TVYLLZQTGLZFBW-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba: InChI = 1 s / C16H25NO2 c1-17(2) 12-14-7-4-5-10-16(14日18)12-14-7-4-5-10-16(11 - 13)19-3 /编辑,8 - 9、11、14、18 h, 4 - 5、7、10、12 h2, 1-3H3gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba: 2 -(二甲胺基)甲基][1 - (3-methoxyphenyl) cyclohexan-1-olgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba: COC1 = CC = CC (= C1) C1 (O) CCCCC1CN (C) CgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

沃尔夫冈·莱曼，“含有曲马多和钙通道拮抗剂的联合制剂。”美国专利US5929122, 1993年3月发布。gydF4y2Ba

US5929122gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

戴耶，戴梅莱斯，科拉特L:[曲马多的药理学]。药物，1997;53增刊2:18-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harati Y, Gooch C, Swenson M, Edelman S, Greene D, Raskin P, Donofrio P, Cornblath D, Sachdeo R, Siu CO, Kamin M:曲马多治疗糖尿病神经病变疼痛的双盲随机试验。神经病学1998 Jun;50(6):1842-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Harati Y, Gooch C, Swenson M, Edelman SV, Greene D, Raskin P, Donofrio P, Cornblath D, Olson WH, Kamin M:曲马多治疗糖尿病性神经病变疼痛的长期疗效维持。中华糖尿病杂志2000 03 - 04;14(2):65-70。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Gobel H, Stadler T:[曲马多治疗带状疱疹后疼痛。一项与氯丙咪嗪联合或不联合左旋美丙嗪的开放式试点研究结果]。药物，1997;53增刊2:34-9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Boureau F, Legallicier P, Kabir-Ahmadi M:曲马多治疗疱疹后神经痛:一项随机、双盲、安慰剂对照试验。疼痛。2003七月;104(1-2):323-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Beakley BD, Kaye AM, Kaye AD:曲马多，药理学，副作用和血清素综合征:综述。疼痛医师。2015 07 - 08;18(4):395-400。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
申华伟，朱宝杰，张玉凯，尤海生，姜华，朴建勇:曲马多作为局麻药辅助治疗臂丛神经阻滞的效果:系统综述和荟萃分析。科学通报。2017年9月27日;12(9):e0184649。doi: 10.1371 / journal.pone.0184649。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
martin - st James M, Cooper K, Kaltenthaler E, Dickinson K, Cantrell A, Wylie K, Frodsham L, Hood C:曲马多治疗早泄:系统回顾和荟萃分析。BMC urrol 2015年1月30日;15:6。doi: 10.1186 / 1471-2490-15-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Monteiro BP, Klinck MP, Moreau M, Guillot M, Steagall PV, Pelletier JP, Martel-Pelletier J, Gauvin D, Del Castillo JR, Troncy E:曲马多对猫自然发生骨关节炎的镇痛作用。公共科学学报，2017年4月12日;12(4):e0175565。doi: 10.1371 / journal.pone.0175565。eCollection 2017。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Stoops WW, Lofwall MR, Nuzzo PA, Craig LB, Siegel AJ, Walsh SL:曲马多在人体内的药效特征:纳曲酮预处理的影响。精神药理学(Berl)。2012年10月,223(4):427 - 38。doi: 10.1007 / s00213 - 012 - 2739 - 4。Epub 2012 5月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Vazzana M, Andreani T, Fangueiro J, Faggio C, Silva C, Santini A, Garcia ML, Silva AM, Souto EB:盐酸曲马多:药代动力学，药效学，不良副作用，药物共给药和新的给药系统。Biomed Pharmacother. 2015 Mar;70:234-8。doi: 10.1016 / j.biopha.2015.01.022。Epub 2015年2月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(13):879-923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Wiffen PJ, Derry S, Moore RA:曲马多加或不加对乙酰氨基酚(对乙酰氨基酚)治疗癌症疼痛。Cochrane Database Syst Rev. 2017 5月16日;5:CD012508。cd012508.pub2 doi: 10.1002/14651858.。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
徐娟，张晓春，吕小强，徐友友，王桂霞，蒋波，蔡玲，蔡新军:细胞色素P450 2D6*10基因型对曲马多术后药代动力学的影响。Pharmazie. 2014 Feb;69(2):138-41。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Arafa MH, Atteia HH:细胞色素P450 2D6 (CYP2D6)的遗传多态性与长期曲马多治疗诱导的氧化损伤和肝毒性有关。毒理学应用。2018年5月1日;36:37 -44。doi: 10.1016 / j.taap.2018.03.019。Epub 2018 3月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Haeseler G, Foadi N, Ahrens J, Dengler R, Hecker H, Leuwer M:曲马多，芬太尼和舒芬太尼，但不包括吗啡阻断电压操作钠通道。疼痛。2006年12月15日;126(1-3):234-44。doi: 10.1016 / j.pain.2006.07.003。Epub 2006年9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Marincsak R, Toth BI, Czifra G, Szabo T, Kovacs L, Biro T:镇痛药曲马多是瞬时受体电位香兰素-1的激动剂。中华麻醉学杂志，2008年6月;106(6):1890-6。doi: 10.1213 / ane.0b013e318172fefc。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hara K, Minami K, Sata T:曲马多及其代谢产物对爪蟾卵母细胞中甘氨酸、γ -氨基丁酸和n -甲基- d -天冬氨酸受体表达的影响。麻醉学，2005年5月;100(5):1400-5，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
孙文杰，李志刚，刘志刚:福尔马林实验中曲马多对小鼠脊髓和外周腺苷A(1)受体的影响。欧洲药物学杂志。2013年8月15日;714(1-3):373-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.07.012。Epub 2013 7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多治疗和CYP2D6基因型。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Epstein DH, Preston KL, Jasinski DR:滥用责任，行为药理学，人类和实验动物阿片类药物的物理依赖潜力:曲马多的教训。《生物精神病学》，2006年7月;73(1):90-9。doi: 10.1016 / j.biopsycho.2006.01.010。Epub 2006年2月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Murray BP, Carpenter JE, Dunkley CA, Moran TP, Alfaifi M, Alsukaiti WS, Kazzi Z:毒性登记中报告的曲马多过量癫痫发作:易感因素和纳洛酮的作用。临床毒物(Phila)。2019年8月,57(8):692 - 696。doi: 10.1080 / 15563650.2018.1547826。Epub 2019 1月24日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Hassamal S, Miotto K, Dale W, Danovitch I:曲马多:了解血清素综合征和癫痫发作的风险。美国医学杂志。2018年11月;131(11):1382.e1-1382.e6。doi: 10.1016 / j.amjmed.2018.04.025。Epub 2018 5月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raffa RB, Friderichs E, Reimann W, Shank RP, Codd EE, Vaught JL, Jacoby HI, Selve N:曲马多对映体之间的互补和协同抗伤害作用。中华药物学杂志1993年10月;27(1):331-40。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A, Shibuya I:曲马多对肾上腺嗜铬细胞和表达α 7受体的爪蟾卵母细胞中烟碱乙酰胆碱受体的抑制作用。中华药物学杂志。2002 5;136(2):207-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
世卫组织报告[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
FDA批准药品:Ultram(盐酸曲马多)口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
加拿大卫生专著-曲马多[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人体代谢组数据库gydF4y2Ba: HMDB0259401gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba: D08623gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba: C07153gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba: 33741gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba: 46506256gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba: 5322gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba: 50176259gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba: 10689gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba: 75722gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba: CHEMBL1237044gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba: ZINC000000000853gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba: DAP000140gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba: PA451735gydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba: RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba: Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba: 曲马多gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (74.7 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	剧烈的疼痛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨整合种植gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	卫生服务研究gydF4y2Ba	强直性脊柱炎(AS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	健康人士(HS)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	鼻息肉,gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	脑部肿瘤gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	剖腹产gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	疾病、慢性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	术后疼痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	子宫镜检查gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	支持性护理gydF4y2Ba	骨关节炎(OA)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

Cipher制药公司gydF4y2Ba
普渡制药产品有限公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
Biovail实验室国际有限公司gydF4y2Ba
胜利制药公司gydF4y2Ba
阿特维斯伊丽莎白有限公司gydF4y2Ba
Alphapharm party有限公司gydF4y2Ba
Amneal制药有限责任公司gydF4y2Ba
Apotex公司gydF4y2Ba
Asta medica公司gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室有限公司gydF4y2Ba
美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
Mallinckrodt公司gydF4y2Ba
互惠医药有限公司gydF4y2Ba
迈兰制药公司gydF4y2Ba
北极星医疗控股有限公司gydF4y2Ba
Pliva公司gydF4y2Ba
山德士公司gydF4y2Ba
梯瓦制药美国有限公司gydF4y2Ba
沃森实验室gydF4y2Ba
Ortho mcneil janssen制药公司gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

4 uortho有限责任公司gydF4y2Ba
Able Laboratories公司gydF4y2Ba
先进制药服务公司gydF4y2Ba
Alphapharm Party有限公司gydF4y2Ba
Altura制药公司gydF4y2Ba
美源健康服务公司gydF4y2Ba
Amneal制药gydF4y2Ba
Apotex Inc .)gydF4y2Ba
Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
大西洋生物公司gydF4y2Ba
BC视觉公司gydF4y2Ba
Biovail制药gydF4y2Ba
布伦海姆配药学的gydF4y2Ba
布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
卡拉科制药实验室gydF4y2Ba
卡地纳健康gydF4y2Ba
关注StirolgydF4y2Ba
Confab实验室公司gydF4y2Ba
Corepharma有限责任公司gydF4y2Ba
耦合器企业公司gydF4y2Ba
D.M.格雷厄姆实验室公司gydF4y2Ba
Deca制药有限责任公司gydF4y2Ba
DHHS项目支持中心供应服务中心gydF4y2Ba
直接配药公司gydF4y2Ba
DispenseXpress Inc .)gydF4y2Ba
分发解决方案gydF4y2Ba
多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
Eon实验室gydF4y2Ba
Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba
哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
Heartland reack Services LLCgydF4y2Ba
Innoviant Pharmacy公司gydF4y2Ba
Ivax制药gydF4y2Ba
Janssen-Ortho Inc .)gydF4y2Ba
卡利实验室公司gydF4y2Ba
凯尔特曼制药公司gydF4y2Ba
Labopharm Inc .)gydF4y2Ba
伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
自由制药gydF4y2Ba
主要药物gydF4y2Ba
Mallinckrodt Inc .)gydF4y2Ba
麦克尼尔公司实验室gydF4y2Ba
Medisca Inc .)gydF4y2Ba
Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
互惠医药公司gydF4y2Ba
MylangydF4y2Ba
Novopharm有限公司gydF4y2Ba
Nucare制药公司gydF4y2Ba
Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
Ortho-McNeil-Janssen制药公司gydF4y2Ba
棕榈制药公司gydF4y2Ba
Par制药gydF4y2Ba
爱国者制药gydF4y2Ba
PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
皮拉马尔的医疗gydF4y2Ba
Pliva Inc .)gydF4y2Ba
优选制药公司gydF4y2Ba
预先包装专家gydF4y2Ba
Prepak系统公司gydF4y2Ba
处方配药服务公司gydF4y2Ba
普渡制药有限公司gydF4y2Ba
叛军分销公司gydF4y2Ba
Redpharm药物gydF4y2Ba
补救重新打包gydF4y2Ba
资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
Ropack Inc .)gydF4y2Ba
沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
Southwood制药gydF4y2Ba
圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
美国统计RxgydF4y2Ba
梯瓦制药工业有限公司gydF4y2Ba
Torpharm Inc .)gydF4y2Ba
三一实验室公司gydF4y2Ba
UDL实验室gydF4y2Ba
联合研究实验室公司gydF4y2Ba
达拉斯军警gydF4y2Ba
先锋实验室公司gydF4y2Ba
华生制药gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	400毫克gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	舌下gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba		100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba		50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,多层gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.00毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;肠外;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10%gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba
颗粒，用于溶液gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.00毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,冒泡的gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5 g / 5 ggydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	5.8克/ 5.8 ggydF4y2Ba
奶油gydF4y2Ba	局部gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10克gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克/毫升gydF4y2Ba
栓剂gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克/毫升gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
溶液/滴gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌肉内的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	113.9毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	150毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊，缓释gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba
胶囊,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		100毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	150毫克gydF4y2Ba
片剂，覆膜，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
工具包gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
胶囊，凝胶包覆gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊，液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	肌内;静脉注射;皮下gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	91.67毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
片剂，覆膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	325毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 201gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，口腔崩解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	200毫克/ 1gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	300毫克/ 1gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	注射用药物的gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
片剂，缓释gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba		500毫克/ 5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba		50毫克/ 1毫升gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
盐酸曲马多粉gydF4y2Ba	29.08美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
Ultram ER 300毫克24小时片gydF4y2Ba	10.66美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
ultramer 300毫克片剂gydF4y2Ba	10.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ultram ER 200mg 24小时片gydF4y2Ba	7.64美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
ultramer 200毫克片剂gydF4y2Ba	7.35美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多200mg 24小时片gydF4y2Ba	6.25美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Ultram ER 100毫克24小时片gydF4y2Ba	4.62美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
ultramer片剂100毫克gydF4y2Ba	4.44美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多100mg 24小时片gydF4y2Ba	3.78美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
ultram50毫克片剂gydF4y2Ba	1.99美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
曲马多-对乙酰氨基酚37.5-325 mg片gydF4y2Ba	1.07美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
盐酸曲马多50毫克片剂gydF4y2Ba	0.7美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba

beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba
US5464632gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1995-11-07gydF4y2Ba	2013-03-22gydF4y2Ba
CA2476201gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2009-09-01gydF4y2Ba	2023-02-21gydF4y2Ba
CA2123160gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-04-29gydF4y2Ba	2014-05-09gydF4y2Ba
US6339105gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-01-15gydF4y2Ba	2020-04-12gydF4y2Ba
US6106861gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2000-08-22gydF4y2Ba	2017-12-05gydF4y2Ba
US6607748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2003-08-19gydF4y2Ba	2020-06-29gydF4y2Ba
US7988998gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2011-08-02gydF4y2Ba	2023-10-27gydF4y2Ba
US7858118gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-12-28gydF4y2Ba	2022-04-11gydF4y2Ba
US11103452gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2021-08-31gydF4y2Ba	2040-09-01gydF4y2Ba
US10238668gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-03-26gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10548909gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2020-02-04gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US9012440gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2015-04-21gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US8846744gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2014-09-30gydF4y2Ba	2031-06-03gydF4y2Ba
US8598152gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2013-12-03gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US10245276gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2019-04-02gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba
US11478488gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2010-04-19gydF4y2Ba	2030-04-19gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	178 - 181°CgydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
沸点(℃)gydF4y2Ba	406.6ºCgydF4y2Ba	化学书gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	可溶性gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.34gydF4y2Ba	“化学物质”gydF4y2Ba
pKagydF4y2Ba	9.41gydF4y2Ba	“FDA标签”gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.75毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.71gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	2.45gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	-2.6gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba	13．8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba	9.23gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba	3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba	32.7gydF4y2Ba^2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	78.27米gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba^{－1gydF4y2Ba}	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	30.51gydF4y2Ba^3.gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba	2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

ADMET预测特征gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9924gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.9382gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.8866gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.6283gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7807gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.9589gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6398gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.7678gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8919gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7726gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.7136gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.704gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6566gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6841gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.6256gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba	低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba	0.7832gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非AMES毒性gydF4y2Ba	0.7899gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6663gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	未准备好生物可降解gydF4y2Ba	0.9975gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	3.0316 LD50, mol/kggydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.6136gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7098gydF4y2Ba

ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba

使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	> 10000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	5300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	7600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba/gydF4y2BaA27390gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	1600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	2000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27391gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Bamu型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钙通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 内源性阿片受体，如-内啡肽和内啡肽。受体的天然和合成阿片类药物，包括吗啡，海洛因，DAMGO，芬太尼，埃托啡，丁丙诺啡和美沙酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P35372gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: mu型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 44778.855哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Gillen C, Haurand M, Kobelt DJ, Wnendt S:曲马多及其代谢产物对克隆人木阿片受体的亲和力、效力和疗效。Naunyn schmiedeberg Arch Pharmacol. 2000 Aug;362(2):116-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Potschka H, Friderichs E, Loscher W:曲马多及其对映异构体和M1代谢物在大鼠癫痫点燃模型中的抗惊厥和促惊厥作用。中华药物学杂志2000 9月31(2):203-12。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Raffa RB, Friderichs E, Reimann W, Shank RP, Codd EE, Vaught JL:阿片类和非阿片类成分独立于曲马多的作用机制，这是一种“非典型”阿片类镇痛药。中华药物学杂志，1992,1(1):275-85。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(13):879-923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Ide S, Minami M, Ishihara K, Uhl GR, Sora I，池田K:木阿片受体依赖性和独立成分在曲马多作用中的作用。神经药理学。2006九月;51(3):651-8。Epub 2006 6月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Minami K, Uezono Y, Ueta Y:曲马多对g蛋白偶联受体影响的药理学方面。中华药物学杂志，2007 03;103(3):253-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。《农业科学》1996 11月;46(11):1029-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	2000gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3200gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3600gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3861gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	790gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 去甲肾上腺素:钠转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 胺转运体。通过高亲和力钠依赖性重摄取到突触前末端终止去甲肾上腺素的作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A2gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P23975gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠依赖性去甲肾上腺素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 69331.42哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Sagata K, Minami K, Yanagihara N, Shiraishi M, Toyohira Y, Ueno S, Shigematsu A:曲马多抑制体外培养的牛肾上腺髓质细胞去甲肾上腺素转运蛋白结合位点的功能。中华麻醉学杂志，2002年4月;94(4):901-6，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Berrocoso E, Mico JA:合作阿片和血清素能机制在抑郁症小鼠模型中产生优越的抗抑郁样作用。神经精神药物学杂志。2009 9月12日(8):1033-44。doi: 10.1017 / S1461145709000236。Epub 2009年4月3日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。《农业科学》1996 11月;46(11):1029-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1100gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1493gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27390gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	1900gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	3100gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba
IC 50 (nM)gydF4y2Ba	4300gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A27389gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素:钠转运体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5 -羟色胺转运蛋白，其在中枢神经系统的主要功能涉及到通过5 -羟色胺分子从突触间隙运输回t -羟色胺能信号的调节。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SLC6A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P31645gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠依赖性血清素转运体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 70324.165哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barann M, Urban B, Stamer U, Dorner Z, Bonisch H, Bruss M:曲马多和o -去甲基曲马多对人5-HT再摄取载体和人5-HT3A受体的影响:曲马多诱导早期呕吐的可能机制。欧洲药物学杂志。2006 Feb 15;531(1-3):54-8。Epub 2006年1月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Driessen B, Reimann W:中枢镇痛药曲马多与体外大鼠脑中5-羟色胺摄取和释放的相互作用。中华药物学杂志，1992,01;10(1):1 -5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Frink MC, Hennies HH, Englberger W, Haurand M, Wilffert B:曲马多对大鼠脑神经递质系统的影响。《农业科学》1996 11月;46(11):1029-36。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba钠通道蛋白2型亚基αgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 外围和中心。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控钠通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 调节可激发膜的电压依赖性钠离子通透性。假设打开或关闭构象响应跨膜的电压差，蛋白质形成一个…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: SCN2AgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q99250gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 钠通道蛋白2型亚基αgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 227972.64哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Haeseler G, Foadi N, Ahrens J, Dengler R, Hecker H, Leuwer M:曲马多，芬太尼和舒芬太尼，但不包括吗啡阻断电压操作钠通道。疼痛。2006年12月15日;126(1-3):234-44。doi: 10.1016 / j.pain.2006.07.003。Epub 2006年9月1日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaNMDA受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 抑制和去磷酸化。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 电压门控阳离子通道活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 谷氨酸门控离子通道的NMDA受体亚型，具有高钙渗透性和对镁的电压依赖敏感性。由甘氨酸介导。该蛋白在神经突触的形成过程中起着关键作用。gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
谷氨酸受体，NMDA 1gydF4y2Ba	Q05586gydF4y2Ba
谷氨酸受体促离子性，NMDA 2AgydF4y2Ba	Q12879gydF4y2Ba
谷氨酸受体促离子性，NMDA 2BgydF4y2Ba	Q13224gydF4y2Ba
谷氨酸受体离子化，NMDA 2CgydF4y2Ba	Q14957gydF4y2Ba
谷氨酸受体离子化，NMDA 2DgydF4y2Ba	O15399gydF4y2Ba
谷氨酸受体离子化，NMDA 3AgydF4y2Ba	Q8TCU5gydF4y2Ba
谷氨酸受体促离子性，NMDA 3BgydF4y2Ba	O60391gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Hara K, Minami K, Sata T:曲马多及其代谢产物对爪蟾卵母细胞中甘氨酸、γ -氨基丁酸和n -甲基- d -天冬氨酸受体表达的影响。麻醉学，2005年5月;100(5):1400-5，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba腺苷受体A1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 嘌呤核苷结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 腺苷受体。该受体的活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: ADORA1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P30542gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 腺苷受体A1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 36511.325哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

孙文杰，李志刚，刘志刚:福尔马林实验中曲马多对小鼠脊髓和外周腺苷A(1)受体的影响。欧洲药物学杂志。2013年8月15日;714(1-3):373-8。doi: 10.1016 / j.ejphar.2013.07.012。Epub 2013 7月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Abdalla HB, Napimoga MH, de Macedo Maganin AG, Lopes AH, Cunha TM, Gill HS, Clemente-Napimoga JT:腺苷A1受体在大鼠颞下颌关节外周曲马多作用中的作用。《免疫药理学杂志》2021 Aug;97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2Baα -2肾上腺素能受体(蛋白质组)gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 诱导物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: Thioesterase绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: α -2肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的抑制。这种受体的激动剂的效力顺序是oxymetazo…gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	UniProt IDgydF4y2Ba
α - 2a肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P08913gydF4y2Ba
Alpha-2B肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18089gydF4y2Ba
α - 2c肾上腺素能受体gydF4y2Ba	P18825gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Abdalla HB, Napimoga MH, de Macedo Maganin AG, Lopes AH, Cunha TM, Gill HS, Clemente-Napimoga JT:腺苷A1受体在大鼠颞下颌关节外周曲马多作用中的作用。《免疫药理学杂志》2021 Aug;97:107680。doi: 10.1016 / j.intimp.2021.107680。Epub 2021年4月28日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2Ba5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 血清素受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: HTR2CgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P28335gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 5-羟色胺受体2CgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51820.705哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Ogata J, Minami K, Uezono Y, Okamoto T, Shiraishi M, Shigematsu A, Ueta Y:曲马多对爪蟾卵母细胞表达的5-羟色胺2C型受体的抑制作用。麻醉学，2004年5月;98(5):1401-6，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Horishita T, Minami K, Uezono Y, Shiraishi M, Ogata J, Okamoto T, Shigematsu A:曲马多代谢物o -去甲基曲马多抑制猕猴卵母细胞中表达的5-羟色胺2C型受体。药理学。2006;77(2):93 - 9。Epub 2006年5月5日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	测量gydF4y2Ba	pH值gydF4y2Ba	温度(°C)gydF4y2Ba	参考文献gydF4y2Ba
Ki (nM)gydF4y2Ba	14gydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	N/AgydF4y2Ba	A15383gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2Bakappa型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联阿片受体，作为内源性α -新内啡肽和dynorphins的受体，但对β -内啡肽具有低亲和力。也可作为受体的各种synt…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRK1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41145gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: kappa型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 42644.665哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

孙海林，郑建文，王凯，刘仁科，梁建华:曲马多通过激活mu和kappa阿片受体降低5-羟色胺诱导的小鼠头抽搐反应。中国生物医学工程学报，2001,27(4):344 - 344。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 10.gydF4y2Badelta型阿片受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 阿片受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: g蛋白偶联受体，作为内源性脑啡肽和其他阿片类药物子集的受体。配体结合引起构象变化，触发信号通过鸟嘌呤n…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: OPRD1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P41143gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: delta型阿片受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 40368.235哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

温兰MP，卢R，吕强，卜杨，马凡纳斯汀，Cohen DJ, Bidlack JM:羧酰胺取代阿片类化合物的合成及其与阿片类受体结合的性质。生物医学化学杂志2009年1月1日;19(1):203-8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2008.10.134。Epub 2008年11月7日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 11.gydF4y2Ba-7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 不可用gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRNA7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q693P7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: -7烟碱胆碱能受体亚单位gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 2987.635哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A, Shibuya I:曲马多对肾上腺嗜铬细胞和表达α 7受体的爪蟾卵母细胞中烟碱乙酰胆碱受体的抑制作用。中华药物学杂志。2002 5;136(2):207-16。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 12.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 66127.445哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A:曲马多对培养的肾上腺髓质细胞和表达克隆M1受体的非洲爪蟾卵母细胞中毒蕈碱受体诱导反应的抑制作用。中华药物学杂志2001 10月;299(1):255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Shiga Y, Minami K, Shiraishi M, Uezono Y, Murasaki O, Kaibara M, Shigematsu A:曲马多对表达克隆M(3)受体的爪蟾卵母细胞毒碱受体诱导反应的抑制作用。麻醉学杂志2002年11月;95(5):1269-73，目录。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 13.gydF4y2Ba毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 拮抗剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 磷脂酰肌醇磷脂酶c活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括腺苷酸环化酶的抑制，磷酸肌醇的分解和钾通道的调节…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CHRM1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P11229gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 51420.375哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Shiraishi M, Minami K, Uezono Y, Yanagihara N, Shigematsu A:曲马多对培养的肾上腺髓质细胞和表达克隆M1受体的非洲爪蟾卵母细胞中毒蕈碱受体诱导反应的抑制作用。中华药物学杂志2001 10月;299(1):255-60。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 14.gydF4y2Ba神经激肽1受体gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 抑制剂gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 速激肽受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 这是一种速激肽神经肽物质p的受体。它可能与激活磷脂酰肌醇-钙第二信使系统的G蛋白有关。职员的职级顺序…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TACR1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P25103gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: p物质受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 46250.5哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 15.gydF4y2Ba瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 受体激动剂gydF4y2Ba
策展人评论gydF4y2Ba: 最初刺激，然后抑制。gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 跨膜信号受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 配体激活的非选择性钙离子通道参与检测有害化学和热刺激。似乎介导质子内流，并可能参与细胞内酸…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: TRPV1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: Q8NER1gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 94955.33哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Marincsak R, Toth BI, Czifra G, Szabo T, Kovacs L, Biro T:镇痛药曲马多是瞬时受体电位香兰素-1的激动剂。中华麻醉学杂志，2008年6月;106(6):1890-6。doi: 10.1213 / ane.0b013e318172fefc。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
Barakat A:再访曲马多:疼痛管理的多模式药物。CNS药物。2019年5月;33(5):481-501。doi: 10.1007 / s40263 - 019 - 00623 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2B6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P20813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2B6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 56277.81哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB, Walters DG, Young PJ, Price RJ, Tonelli AP, Lake BG:人肝微粒体中负责顺曲马多代谢的细胞色素P-450异构体的鉴定。2001年8月29(8):1146-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(13):879-923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 没有gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: UDPGT在结合和随后消除潜在有毒的异种生物和内源性化合物方面具有重要意义。这种异构体葡萄糖醛酸盐与胆红素ix - α形成…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 59590.91哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Williams JA, Hyland R, Jones BC, Smith DA, Hurst S, Goosen TC, Peterkin V, Koup JR, Ball SE: udp -葡萄糖醛酸基转移酶底物的药物-药物相互作用:典型观察到的低暴露(AUCi/AUC)比率的药代动力学解释。2004年11月32日(11):1201-8。doi: 10.1124 / dmd.104.000794。Epub 2004年8月10日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 类固醇羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 负责代谢许多药物和环境化学物质，它被氧化。它参与药物代谢，如抗心律失常，肾上腺素受体拮抗剂，和三环…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP2D6gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P10635gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 2D6gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 55768.94哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

曲马多的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(13):879-923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba: 蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba: 人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba: 未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba: 底物gydF4y2Ba

通用函数gydF4y2Ba: 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba: 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba: CYP3A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba: P08684gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba: 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba: 57342.67哒gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

Subrahmanyam V, Renwick AB, Walters DG, Young PJ, Price RJ, Tonelli AP, Lake BG:人肝微粒体中负责顺曲马多代谢的细胞色素P-450异构体的鉴定。2001年8月29(8):1146-55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
曲马多的临床药理学研究。临床药典杂志2004;43(13):879-923。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:24gydF4y2Ba

曲马多gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

曲马多结构(DB00193)gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

组件:gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba