阿糖腺苷gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

阿糖腺苷gydF4y2Ba是一种用于治疗各种病毒感染的抗病毒药物。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
阿糖腺苷gydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
DB00194gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

从抗生素链霉菌中分离出来的核苷类抗生素。它具有一些抗肿瘤特性,对细胞培养中的DNA病毒具有广谱活性,对由各种病毒如疱疹病毒、痘苗病毒和水痘带状疱疹病毒引起的感染具有显著的抗病毒活性。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,临床实验gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:267.2413gydF4y2Ba
单一同位素的:267.096753929gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba10gydF4y2BaHgydF4y2Ba13gydF4y2BaNgydF4y2Ba5gydF4y2BaOgydF4y2Ba4gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 9-beta-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
  • 9-beta-D-arabinofuranosyl-adeninegydF4y2Ba
  • 9-beta-D-ArabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
  • 9 -β-D-arabinofuranosyl-9H-purin-6-aminegydF4y2Ba
  • 9 -β-D-arabinofuranosyladeninegydF4y2Ba
  • SpongoadenosinegydF4y2Ba
  • 阿糖腺苷gydF4y2Ba
  • VidarabinumgydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

用于治疗水痘,带状疱疹和单纯疱疹gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba
提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

阿糖腺苷是一种合成嘌呤核苷类似物gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba而且gydF4y2Ba在活的有机体内gydF4y2Ba对单纯疱疹病毒1型(HSV-1)、2型(HSV-2)和水痘-带状疱疹病毒(VZV)的抑制活性。由于对HSV和VZV编码的胸苷激酶(TK)具有亲和力,阿糖腺苷的抑制活性具有高度选择性。这种病毒酶将阿糖腺苷转化为单磷酸阿糖腺苷,一种核苷酸类似物。通过细胞鸟苷酸激酶进一步将单磷酸转化为二磷酸,并通过一些细胞酶转化为三磷酸。gydF4y2Ba在体外gydF4y2Ba三磷酸阿糖腺苷通过与DNA链结合并阻止碱基间磷酸二酯桥的形成来阻止疱疹病毒的DNA复制。这最终导致病毒DNA链的不稳定。gydF4y2Ba

作用机制gydF4y2Ba

阿糖腺苷通过两种方式阻止疱疹病毒DNA的复制:1)竞争性抑制病毒DNA聚合酶,从而2)加入并终止生长的病毒DNA链。阿糖腺苷被激酶依次磷酸化为三磷酸腺苷- atp,这是阿糖腺苷的活性形式,既是病毒DNA聚合酶的抑制剂,也是底物。通过作为病毒DNA聚合酶的底物,ara-ATP竞争性地抑制dATP,导致“有缺陷”DNA的形成。Ara-ATP也可以被合并到DNA链中,以取代许多腺苷碱基,导致DNA合成的中断。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BaDNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba胸苷激酶gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

在眼给药和吞咽泪腺分泌物后,不应预期会发生阿糖腺苷的全身吸收。gydF4y2Ba

配送量gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

24 - 38%gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

在实验动物中,阿糖腺苷在胃肠道中迅速脱氨为Ara-Hx。gydF4y2Ba

淘汰路线gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

口服眼药膏急性大量过量未发生。然而,快速脱氨为阿拉伯糖基次黄嘌呤应排除任何困难。口语LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠和大鼠中,阿糖腺苷大于5020 mg/kg。吞下该管的全部内容物不应引起任何不良影响。眼内滴注不太可能过量,因为任何过量都应迅速从结膜囊排出。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
别嘌呤醇gydF4y2Ba 阿糖腺苷与别嘌呤醇联用可降低代谢。gydF4y2Ba
识别潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重性等级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息,包括:gydF4y2Ba
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Arasena-AgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
Vira-AgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Monarch制药公司gydF4y2Ba 1976-11-26gydF4y2Ba 2001-12-07gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba
阿糖腺苷gydF4y2Ba S01AD06 -阿糖腺苷gydF4y2Ba
药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于称为嘌呤核苷类的有机化合物。这些化合物包括嘌呤碱基连接到核糖基或脱氧核糖基部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
核苷,核苷酸和类似物gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
嘌呤核苷gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
嘌呤核苷gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
GlycosylaminesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba戊糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba6-aminopurinesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基嘧啶及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ban -咪唑类gydF4y2Ba/gydF4y2BaImidolactamsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba四氢呋喃gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba二级醇gydF4y2Ba/gydF4y2BaOxacyclic化合物gydF4y2Ba
再展示5个gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
6-aminopurinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAminopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香族杂多环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2Ba糖基化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba
显示21更多gydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
芳香杂多环化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
嘌呤核苷,- d -阿拉伯糖苷(gydF4y2BaCHEBI: 45327gydF4y2Ba)gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类疱疹病毒gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
3 xqd2mew34gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
24356-66-9gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
OIRDTQYFTABQOQ-UHTZMRCNSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C10H13N5O4 c11-8-5-9(13-2-12-8) 15(3-14-5) 10 - 7(18) 6结果(17)4 (1 - 16)19-10 / h2-4, 6 - 7, 10日16-18H, 1 H2, (H2, 11、12、13)/ t4 -, 6、7 + 10 / m1 / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(2 r, 3 s, 4 s, 5 r) - 2 - (6-amino-9H-purin-9-yl) 5 -(羟甲基)oxolane-3, 4-diolgydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
NC1 =数控= NC2 = C1N = CN2 [C@@H] 1 O [C@H] (CO) [C@@H] (O) [C@@H] 1 OgydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
人体代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0014340gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00406gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C07195gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
21704gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
46506630gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
20400gydF4y2Ba
BindingDBgydF4y2Ba
50144936gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
11194gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
45327gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1090gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000000970363gydF4y2Ba
治疗靶点数据库gydF4y2Ba
DAP000642gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA451876gydF4y2Ba
PDBe配体gydF4y2Ba
RABgydF4y2Ba
RxListgydF4y2Ba
RxList药物页面gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
阿糖腺苷gydF4y2Ba
PDB项gydF4y2Ba
1 pw7gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 glqgydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (73.8 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 单纯疱疹gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
  • 帕克戴尔制药公司gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
  • Medisca Inc .)gydF4y2Ba
  • 专业公司。gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 30毫克/ 1 ggydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
阿糖腺苷一水粉gydF4y2Ba 687.0美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
阿糖腺苷粉gydF4y2Ba 366.59美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.115gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 14.0毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -1.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba -2.1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -1.3gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
pKa(最强基础)gydF4y2Ba 3.94gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢受体计数gydF4y2Ba 8gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数量gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极表面积gydF4y2Ba 139.54gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 63.2米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba-1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 25.2gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
五原则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba
ADMET预测特征gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9227gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.9383gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7026gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.966gydF4y2Ba
p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9533gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9444gydF4y2Ba
CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8639gydF4y2Ba
CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8349gydF4y2Ba
CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.5866gydF4y2Ba
CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9667gydF4y2Ba
CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9595gydF4y2Ba
CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.977gydF4y2Ba
CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9514gydF4y2Ba
CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.962gydF4y2Ba
CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9701gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9182gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 0.9738gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.9715 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.989gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9102gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱gydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测质谱- 20V,阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
LC-ESI-qTof,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
质谱-,阳性gydF4y2Ba 质/女士gydF4y2Ba splash10 - 000 - i - 2910000000 - e18a8d00eb0e73aa6decgydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Rna-dna杂交核糖核酸酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
复制病毒基因组DNA。复制复合体由6种病毒蛋白组成:DNA聚合酶、生成因子、引物酶、引物相关因子、解旋酶和ssdna结合亲…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04293gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
DNA聚合酶催化亚基gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
136419.66哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对单纯疱疹病毒1型和2型及水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒作用。抗病毒研究,2006年11月;72(2):157-61。Epub 2006 5月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. 萨加尔,卡尔,明尼曼KP:从海绵中提取抗病毒先导化合物。2010年10月11日;8(10):2619-38。doi: 10.3390 / md8102619。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
在嘧啶合成的挽救途径中,催化ATP的-磷酸基转移到胸苷上生成dTMP。在病毒DNA复制过程中,dTMP作为DNA聚合酶的底物。允许病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的非增生性细胞中生长。gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
Atp结合gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P09250gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
37816.49哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对单纯疱疹病毒1型和2型及水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒作用。抗病毒研究,2006年11月;72(2):157-61。Epub 2006 5月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Henrot A: [HSV感染的母婴间接传播:治疗和预防]。中华皮肤性病杂志,2002年4月;29(4页2):533-49。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
- 1gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
胸苷激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
在潜伏感染中,可使病毒被重新激活并在缺乏高浓度磷酸化核酸前体的细胞中生长,如不能复制病毒的神经细胞。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
TKgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9QNF7gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胸苷激酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40896.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Suzuki M, Okuda T, Shiraki K:阿昔洛韦和阿糖腺苷对单纯疱疹病毒1型和2型及水痘带状疱疹病毒的协同抗病毒作用。抗病毒研究,2006年11月;72(2):157-61。Epub 2006 5月30日。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Henrot A: [HSV感染的母婴间接传播:治疗和预防]。中华皮肤性病杂志,2002年4月;29(4页2):533-49。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化腺苷和2-脱氧腺苷的水解脱氨。在嘌呤代谢和腺苷稳态中起重要作用。通过细胞外腺苷调节信号,一种…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
艾达gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P00813gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
腺苷脱氨酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40764.13哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Agarwal RP, Blatt J, Miser J, salan S, Lipton JM, Reaman GH, Holcenberg J, Poplack DG: 9- β -d -阿拉伯呋勒氨基腺苷联合2'-脱氧协霉素的临床药理学研究。癌症决议1982年9月42日(9):3884-6。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  2. Balzarini J, De Clercq E: 2,6-二氨基嘌呤的2',3'-二脱氧核苷、2',3'-二脱氧核苷和3'-叠氮-2',3'-二脱氧核苷增强了9- β -d -阿拉伯氨基呋喃基腺苷的抗病毒活性。生物化学学报。1989年2月28日;159(1):61-7。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
  3. Cristalli G, Franchetti P, Grifantini M, Vittori S, Lupidi G, Riva F, Bordoni T, Geroni C, Verini MA:腺苷脱氨酶抑制剂。红-9-(2-羟基-3-壬基)腺嘌呤deaza类似物的合成及生物活性。中华医学化学杂志1988年2月;31(2):390-3。[gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年1月3日04:16gydF4y2Ba