识别
- 总结
-
奥司他韦神经氨酸酶抑制剂用于预防和治疗流感。
- 品牌名称
-
Ebilfumin,达菲
- 通用名称
- 奥司他韦
- beplay体育安全吗DrugBank加入数量
- DB00198
- 背景
-
奥司他韦(销售产品TamifluⓇ),是一种抗病毒神经氨酸酶抑制剂用于治疗和预防感染流感病毒A(包括H1N1大流行性流感)和b奥司他韦施加其抗病毒活性通过抑制病毒神经氨酸酶酶的活动表面上发现的病毒,防止初露头角的宿主细胞,病毒复制和传染性。
使用奥司他韦的临床效益最大时出现流感症状的48小时内服用后效果明显下降,时间点;通常是没有好处的使用超过48小时健康、低风险的个人流感是一种自限性疾病。10,19,11然而,抗病毒治疗可能是有益的,当启动后48小时内患者严重,复杂的或进步的疾病或住院病人。12根据疾病防治中心的说法,来自临床试验和观察性研究的数据表明,早期抗病毒治疗可以缩短发烧和疾病症状的持续时间,并可能降低一些并发症的风险(包括肺炎和呼吸衰竭)。他们建议使用奥司他韦在患并发症的风险高的人包括2年以下的儿童,人们65多年,患有一些慢性疾病或免疫抑制,孕妇、长期护理设施,和土著社区的居民。18
使用奥司他韦的好处是争议;2014年Cochrane审查证据发现奥司他韦治疗受益有限。作者得出的结论是,使用奥司他韦在健康成人小,非特异性症状的影响(时间症状减轻只是减少从7到6.3天),它没有影响住院,没有证据表明任何减少流感并发症如肺炎。7,8,9由于风险的副作用如恶心、呕吐、精神影响和肾功能不良事件在成人和儿童呕吐,危害通常被认为比小使用奥司他韦的临床受益。
值得注意的是,在2017年,世界卫生组织将奥司他韦的基本药物清单从“核心”药物“互补”药物,由于有限的成本效益。6每年接种流感疫苗仍被认为是最好的预防措施。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:312.4045
单一同位素的:312.204907394 - 化学公式
- C16H28N2O4
- 同义词
-
- (−)奥司他韦
- 1-Cyclohexene-1-carboxylic酸、4 - (acetylamino) 5-amino-3——(1-ethylpropoxy) -乙酯,(3 r -(3α、β4、5α))-
- 乙(3 r, 4 r, 5 s) 4-acetamido-5-amino-3——1-cyclohexene-1-carboxylate (1-ethylpropoxy)
- 奥司他韦
- 奥司他韦
- Oseltamivirum
- 外部id
-
- GS 4104
- gs - 4071乙酯
- gs - 4104
- GS4104
- HSDB 7433
- ro - 64 - 0796
- ro - 640796
- ro64 - 0796
药理学
- 指示
-
根据FDA的处方信息,奥司他韦治疗急性表示,简单的疾病由于甲型和乙型流感感染的患者2周的年龄和老症状不超过48小时20.。特别是,该代理是在成人和儿童包括足月新生儿出现症状典型的流感在社区当流感病毒传播。功效已经证明在治疗开始的两天内首次出现症状。21
奥司他韦是预防流感的病人还表示一年及以上20.。具体来说,个人接触后预防1岁以上接触临床诊断流感病例之后当流感病毒在社区传播限定等预防性治疗。奥司他韦只会显示接触后预防流感在小于1岁婴儿大流行性流感的爆发。21
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
已经有上市后引起谵妄和行为异常的报道导致受伤,和在某些情况下导致致命的结果,在流感患者接受奥司他韦。自愿,因为这些事件被报道在临床实践中,频率的估计不能基于奥司他韦但他们似乎罕见。这些事件被报道主要在儿科患者,常常有一个突然发病、快速解决。奥司他韦的贡献,这些事件还未确定。流感可以与各种神经和行为症状,包括事件如幻觉、谵妄、和异常行为,在某些情况下会导致致命的后果。这些事件可能发生在脑炎的设置或脑病但可能发生没有明显的严重疾病。21,13,14
- 的作用机制
-
磷酸奥司他韦是一个前药的活性代谢物(奥司他韦羧酸盐)这是一个强有力的流感病毒神经氨酸酶酶的选择性抑制剂,病毒粒子表面上发现的糖蛋白。病毒神经氨酸酶酶活性是重要的病毒进入细胞无毒性,释放最近从感染的细胞,形成病毒颗粒和传染性病毒的进一步传播。21,15,22奥司他韦活动减少病毒传染,传染性。
奥司他韦是有效agaisnt流感病毒神经氨酸苷酶(包括大流行性H1N1流感和流感B。21,15,22
目标 行动 生物 一个神经氨酸酶 抑制剂甲型流感病毒(应变/智利/ 1/1983 H1N1) USialidase-1 抑制剂人类 USialidase-2 抑制剂人类 - 吸收
-
奥司他韦很容易从胃肠道吸收后口服磷酸奥司他韦和广泛的转换主要是肝酯酶的活性代谢物奥司他韦羧酸盐。至少75%的口服剂量到达体循环的活性代谢物。接触那些小于5%相对于活性代谢物。那些和活性代谢物的血浆浓度与剂量成正比,影响与食物。20.,21,15,22药代动力学参数后每天两次奥司他韦胶囊75毫克的剂量如下:Cmax奥司他韦和奥司他韦的羧酸盐被发现是65 ng / mL和348 ng / mL,分别而AUC (0-12h)的奥司他韦和奥司他韦羧酸盐被发现·h 112 ng / mL·h和2719 ng / mL,分别。21
- 的体积分布
-
的平均体积分布的稳态奥司他韦羧酸盐范围大约23和26升在人类之间的体积相当于细胞外体液。由于神经氨酸酶活性细胞外,奥司他韦羧酸盐分发到所有网站的流感病毒的传播。20.,21,15,22
- 蛋白结合
-
活跃的奥司他韦的绑定羧酸盐代谢物对人体血浆蛋白可以忽略不计的大约3%,而绑定奥司他韦人血浆蛋白是42%,不足以导致显著的基于药物的相互作用。20.
- 新陈代谢
-
奥司他韦是广泛地转化为活性代谢物,奥司他韦羧酸盐、酯酶位于主要在肝脏。奥司他韦羧酸盐不是进一步代谢。奥司他韦和奥司他韦羧酸盐的衬底,或抑制剂、细胞色素P450亚型。还没有发现第二阶段共轭化合物的体内。20.,21,15,22
在产品下面查看合作伙伴的反应
- 路线的消除
-
吸收后,奥司他韦消除90%以上是通过转换对奥司他韦羧酸盐和随后的消除完全通过肾脏排泄。在临床研究中,只有不到20%的口服剂量放射性标记在粪便中发现了被淘汰。20.,21,15,22
- 半衰期
-
奥司他韦的血浆浓度下降1到3个小时的半衰期在大多数受试者口服后,尽管奥司他韦羧酸盐的血浆浓度减少的半衰期6到10小时口服后在大多数主题。20.,21
- 间隙
-
肾清除率(18.8 l / h)的药物超过肾小球滤过率(7.5 l / h)表明肾小管分泌发生除了肾小球滤过。21
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。 - 毒性
-
过量使用奥司他韦的报道已收到在临床试验和上市后经验。在大多数情况下报告过量,没有不良反应报道。不良反应报告后过量是相同性质的观察与治疗剂量的奥司他韦。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互Abacavir 奥司他韦的排泄率可能会降低Abacavir导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少奥司他韦的排泄率导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少奥司他韦的排泄率导致更高的血清水平。 18beplay下载 奥司他韦可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加奥司他韦的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。 乙酰水杨酸 奥司他韦的排泄时可以减少结合乙酰水杨酸。 Aclidinium 奥司他韦的排泄率可能会降低Aclidinium导致更高的血清水平。 Acrivastine 奥司他韦的排泄率可能会降低Acrivastine导致更高的血清水平。 无环鸟苷 奥司他韦的排泄减少,加上无环鸟苷。 阿德福伟 阿德福伟可能减少奥司他韦的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。与食物不影响药物动力学但可能提高耐受性。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 磷酸奥司他韦 4 a3o49ngez 204255-11-8 PGZUMBJQJWIWGJ-ONAKXNSWSA-N - 活跃的半个
-
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 奥司他韦酸 未知的 K6106LV5Q8 187227-45-8 NENPYTRHICXVCS-YNEHKIRRSA-N - 产品图片
- 国际/其他品牌
- 达菲
- 品牌名称的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ebilfumin 胶囊 45毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 
Ebilfumin 胶囊 30毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 75毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 45毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 75毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 Ebilfumin 胶囊 30毫克 口服 Ptc Ehf Actavis组。 2016-09-08 不适用 欧盟 磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 45毫克 口服 进步加拿大制药公司 2020-10-02 不适用 加拿大 
磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 30毫克 口服 进步加拿大制药公司 2020-10-02 不适用 加拿大 磷酸奥司他韦胶囊 胶囊 75毫克 口服 进步加拿大制药公司 2020-10-02 不适用 加拿大 奥司他韦粉口服悬挂 粉,对悬架 6毫克/毫升 口服 进步加拿大制药公司 不适用 不适用 加拿大 - 通用的处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Ag-oseltamavir 胶囊 45毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-oseltamavir 胶囊 30毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Ag-oseltamavir 胶囊 75毫克 口服 Angita制药有限公司 不适用 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 45毫克 口服 Jamp制药公司 不适用 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 30毫克 口服 Jamp制药公司 2020-09-24 不适用 加拿大 Jamp奥司他韦 胶囊 75毫克 口服 Jamp制药公司 2020-09-24 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 45毫克 口服 《马可福音》的制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 30毫克 口服 《马可福音》的制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mar-oseltamivir 胶囊 75毫克 口服 《马可福音》的制药公司 2020-09-17 不适用 加拿大 Mint-oseltamivir 胶囊 75毫克 口服 薄荷制药有限公司 2020-05-29 不适用 加拿大 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 ENFLUVIR 12毫克/毫升口服SUSPANSIYON HAZIRLAMAKİCİN TOZ 奥司他韦(12毫克/毫升) 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其 
ENFLUVIR 75毫克KAPSUL, 10 ADET 奥司他韦(75毫克) 胶囊 口服 ATABAY KİMYA圣。TİC。A.Ş. 2020-08-14 不适用 土耳其
类别
- ATC代码
- J05AH02——奥司他韦
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸和衍生品
- 选择父母
- Enoate酯/乙酰胺/二羧酸酰胺/一元羧酸和衍生品/二烷基醚/Organopnictogen化合物/有机氧化物/Monoalkylamines/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物
- 基
- 乙酰胺/脂肪族homomonocyclic化合物/α,beta-unsaturated羧酸酯/胺/羰基/甲酰胺组/羧酸酯/二烷基醚/Enoate酯/醚
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 二酯,主要氨基化合物,乙酰胺、氨基酸酯,cyclohexenecarboxylate酯(CHEBI: 7798)
- 受影响的生物
-
- 甲型流感病毒
- 乙型流感病毒
化学标识符
- UNII
- 20 o93l6f9h
- 化学文摘号
- 196618-13-0
- InChI关键
- VSZGPKBBMSAYNT-RRFJBIMHSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H28N2O4 c1-5-12(6 - 2) 22-14-9-11(16(20) 21-7-3) 8日至13日(17)15 (14)(4)18 - 19 / h9 12-15H, 5 - 8, 17个h2, 1-4H3, (19) H, 18日/ t13, 14 + 15 + / mo / s1
- 国际命名
-
乙(3 r, 4 r, 5 s) 5-amino-4-acetamido-3——cyclohex-1-ene-1-carboxylate (pentan-3-yloxy)
- 微笑
-
CCOC (= O) C1 = C [C@@H] (OC (CC) CC) [C@H](数控(C) = O) [C@@H] (N) C1
引用
- 合成参考
- US5763483
- 一般引用
-
- Chokephaibulkit K, Uiprasertkul M, Puthavathana P, Chearskul P, Auewarakul P,杜威·科幻Vanprapar N:孩子与禽流感(H5N1)感染。Pediatr感染说j . 2005年2月,24 (2):162 - 6。(文章]
- 德容博士Tran TT, Truong香港,签证官MH,史密斯GJ,阮VC,巴赫VC,表象TQ,做这么多,关Y,裴伟士JS, Tran TH,法勒J:奥司他韦治疗期间产生耐药性流感A (H5N1)感染。郑传经地中海J。2005年12月22日,353 (25):2667 - 72。(文章]
- 孩子,Mitamura K, Sakai-Tagawa Y, Shiraishi K,川上C,木村K,海登FG, Sugaya N, Kawaoka Y:抗甲型流感病毒在儿童接受奥司他韦:描述性研究。柳叶刀》。2004年8月28-Sep 3; 364 (9436): 759 - 65。(文章]
- 沃德P,我小,史密斯J,苏特P, Dutkowski R:奥斯他韦(达菲)及其潜在的用于流感大流行的事件。J Antimicrob Chemother。2005年2月,55增刊1:i5-i21。(文章]
- 库珀新泽西,萨顿AJ,艾布拉姆斯基米-雷克南,Wailoo,特纳D,尼科尔森公斤:神经氨酸酶抑制剂的有效性在治疗和预防流感A和B:随机对照试验的系统性回顾和荟萃分析。BMJ。2003年6月7日,326 (7401):1235。doi: 10.1136 / bmj.326.7401.1235。(文章]
- Kmietowicz Z:谁审查证据后降级奥司他韦药物名单上。BMJ。2017年6月12日,357:j2841。doi: 10.1136 / bmj.j2841。(文章]
- 杰斐逊T,琼斯马,Doshi P,德尔CB,哈马R,汤普森MJ,斯宾塞EA Onakpoya我Mahtani KR, Nunan D, Howick J, Heneghan CJ:神经氨酸酶抑制剂用于预防和治疗流感在健康成人和儿童。科克伦数据库系统启2014 4月10;(4):CD008965。cd008965.pub4 doi: 10.1002/14651858.。(文章]
- 米歇尔•B, Van Puyenbroeck K, Verhoeven V, Vermeire E, Coenen S:神经氨酸酶抑制剂的价值为季节性流感的预防和治疗:系统回顾的系统评价。《公共科学图书馆•综合》。2013;8 (4):e60348。doi: 10.1371 / journal.pone.0060348。Epub 2013 4月2。(文章]
- Ebell MH,叫M, Shinholser J:奥司他韦在成人的有效性:发表和未发表的临床试验的荟萃分析。30家Pract。2013年4月;(2):125 - 33所示。doi: 10.1093 / fampra / cms059。Epub 2012 9月20。(文章]
- McQuade B,布莱尔M:流感外标签建议使用奥司他韦进行治疗。是J卫生系统制药。2015年1月15日;72 (2):112 - 6。doi: 10.2146 / ajhp140390。(文章]
- 许J, Santesso N,穆斯塔法R, Brozek J,陈YL霍普金斯JP,张,Hovhannisyan G,伊万诺娃L, Flottorp SA Saeterdal我,黄广告,田J, Uyeki TM,阿克勒说道EA, Alonso-Coello P, Smaill F, Schunemann HJ:流感的抗病毒药物治疗:系统回顾和荟萃分析的观察性研究。安实习生地中海。2012年4月3;156 (7):512 - 24。doi: 10.7326 / 0003-4819-156-7-201204030-00411。Epub 2012年2月27日。(文章]
- 路易JK,杨年代,Acosta M,日圆C,塞缪尔·MC Schechter R,格瓦拉H, Uyeki TM:用神经氨酸酶抑制剂治疗甲型流感(H1N1) pdm09危重患者。中国感染说。2012年11月,55 (9):1198 - 204。doi: 10.1093 / cid / cis636。Epub 2012年7月26日。(文章]
- Toovey年代,Prinssen EP,雷纳CR,克拉BT, Dutkowski R,刚,楚T, Sirzen-Zelenskaya, Britschgi M, Bansod年代,唐纳B:上市后评估神经与奥司他韦治疗流感患者不良事件:一个更新的审核。阿德。”2012年10月,29 (10):826 - 48。doi: 10.1007 / s12325 - 012 - 0050 - 8。Epub 2012 10月2。(文章]
- Toovey年代,雷纳C, Prinssen E,楚T,唐纳B, B克拉Dutkowski R,霍夫曼G, Breidenbach,林德曼L,凯里E,伯克L, Gieschke R,麻袋,Solsky J,我小,Reddy D:神经精神评估不良事件与奥司他韦治疗流感患者:一个全面的评估。药物Saf。2008; 31 (12): 1097 - 114。doi: 10.2165 / 0002018-200831120-00006 . .(文章]
- 纲要:电子药物达菲(磷酸奥司他韦)30毫克硬胶囊专著[链接]
- 卢平发射美国达菲通用在近年来最严重的流感季节:新闻稿(链接]
- Dailymed——奥司他韦(FDA)链接]
- CDC流感的抗病毒药物:总结临床医生(链接]
- 加拿大儿科协会-使用抗病毒药物对流感:指导从业人员(链接]
- 奥司他韦FDA标签(文件]
- 奥司他韦EMA标签(文件]
- 奥司他韦新西兰产品信息(文件]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0014343
- KEGG药物
- D00900
- KEGG化合物
- C08092
- PubChem化合物
- 65028年
- PubChem物质
- 46507602
- ChemSpider
- 58540年
- BindingDB
- 5025年
- 260101年
- ChEBI
- 7798年
- ChEMBL
- CHEMBL1229
- 锌
- ZINC000003929508
- 治疗目标数据库
- DAP000714
- 网页
- PA450721
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 奥司他韦
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 不可用 药物治疗、组合 1 4 完成 不可用 流感病毒引起的流感 1 4 完成 基础科学 流感病毒引起的流感 1 4 完成 基础科学 代谢疾病 1 4 完成 预防 流感病毒引起的流感 4 4 完成 治疗 流感病毒引起的流感 5 4 完成 治疗 流感病毒引起的流感/肺炎 1 4 完成 治疗 流感病毒引起的流感/反复上下呼吸道感染(rti) 1 4 没有招聘 治疗 流感病毒引起的流感 2 4 招聘 预防 流感病毒引起的流感/人类流感,/流感样疾病 1
药物经济学
- 制造商
-
- 霍夫曼罗氏公司
- 外包商
-
- 的药物治疗解决方案有限公司
- 多元化的医疗服务公司。
- DSM公司。
- F霍夫曼罗氏有限公司。
- F罗氏公司有限公司
- Nucare制药有限公司
- 医生总保健公司。
- Redpharm药物
- 剂型
-
形式 路线 强度 悬架 口服 胶囊 口服 98527毫克 胶囊,涂 口服 75毫克 粉,为解决方案 口服 1200克 颗粒 颗粒 30毫克 胶囊 口服 胶囊 口服 30毫克/ 1 对悬架 口服 6毫克/ 1毫升 悬架 口服 6毫克/ 1毫升 胶囊 口服 98528毫克 胶囊 口服 45毫克/ 1 胶囊 口服 75毫克/ 1 胶囊 口服 98.5毫克 粉,对悬架 口服 12毫克/毫升 粉,对悬架 口服 12毫克/ 1毫升 粉,对悬架 口服 6毫克/ 1毫升 粉,对悬架 口服 6毫克/毫升 粉,对悬架 口服 6毫克/毫升 胶囊,明胶涂层 30毫克 胶囊,明胶涂层 45毫克 粉,对悬架 口服 12毫克/毫升 胶囊 口服 30毫克 胶囊 口服 45毫克 粉 6毫克/ 1毫升 胶囊 口服 75毫克 - 价格
-
单元描述 成本 单位 达菲10 30毫克胶囊盒 101.54美元 盒子 达菲10 45毫克胶囊盒 101.54美元 盒子 达菲10 75毫克胶囊Disp包 101.54美元 disp 达菲12毫克/毫升悬挂 51.0美元 瓶 达菲30毫克凝胶胶囊 9.76美元 凝胶胶囊 达菲45毫克凝胶胶囊 9.76美元 凝胶胶囊 达菲凝胶胶囊75毫克 9.76美元 凝胶胶囊 beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。 - 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 CA2188835 没有 2006-08-08 2016-02-26 加拿大 US5763483 是的 1998-06-09 2017-02-23 我们 
US5866601 是的 1999-02-02 2016-08-02 我们 US5952375 是的 1999-09-14 2015-08-27 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 水溶度 可溶性 不可用 logP 1 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.686毫克/毫升 ALOGPS logP 1.3 ALOGPS logP 1.16 Chemaxon 日志 -2.7 ALOGPS pKa最强(酸性) 14.03 Chemaxon pKa最强(基本) 9.31 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 90.652 Chemaxon 可旋转键数 8 Chemaxon 折射性 84.2米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 34.643 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9156 血脑屏障 - - - - - - 0.9535 Caco-2渗透 - - - - - - 0.702 22基板 底物 0.5919 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5415 22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.9771 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9429 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9083 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8276 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5283 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8367 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8774 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9174 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6677 CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8364 CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.8682 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6907 致癌性 Non-carcinogens 0.8863 生物降解 没有准备好可生物降解 0.6191 大鼠急性毒性 2.2695 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9826 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.9464
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
见解和加速药物研究。
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 甲型流感病毒(应变/智利/ 1/1983 H1N1)
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 催化的终端从病毒和细胞glycoconjugates唾液酸残基。劈开的终端上的唾液酸糖基化的HA在病毒出芽促进病毒…
- 基因名字
- NA
- Uniprot ID
- P11485
- Uniprot名字
- 神经氨酸酶
- 分子量
- 51874.045哒
引用
- Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
- C im P,犯罪,迈耶:药物,他们的目标和药物靶点的性质和数量。Nat牧师药物。2006年10月,5 (10):821 - 34。(文章]
- McKimm-Breschkin J, Trivedi T,芬,干草,克里莫夫,田代M,海登F, Zambon M:流感病毒神经氨酸酶的序列分析和脆弱的感情临床分离株对扎那米韦和奥司他韦。Antimicrob代理Chemother。2003年7月,47 (7):2264 - 72。(文章]
- 杜QS,王平方,周KC:模拟抑制剂通过修改基于水晶神经氨酸酶结构的奥司他韦治疗耐药H5N1病毒。生物化学Biophys Res Commun。2007年10月19日,362(2):525 - 31所示。Epub 2007年8月13日。(文章]
- 王MZ, Tai CY,孟德尔DB:机制在his274突变改变n1流感病毒神经氨酸酶的敏感性羧基对奥司他韦和扎那米韦。Antimicrob代理Chemother。2002年12月,46 (12):3809 - 16。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Exo-alpha-sialidase活动
- 特定的功能
- 催化的唾液酸(N-acetylneuraminic酸)含杂糖蛋白和糖脂。是积极的,它是严格依赖于其在多酶的复杂。出现……
- 基因名字
- NEU1
- Uniprot ID
- Q99519
- Uniprot名字
- Sialidase-1
- 分子量
- 45466.96哒
引用
- Chavas LM,加藤R,铃木N,冯Itzstein M,曼MC,汤姆森RJ Dyason JC, McKimm-Breschkin J,副食P, Tringali C, B Venerando Tettamanti G,蒙蒂E, Wakatsuki S:流感病毒靶向药物设计的复杂性:与人类唾液酸酶的互动。J地中海化学。2010年4月8日,53 (7):2998 - 3002。doi: 10.1021 / jm100078r。(文章]
细节
3所示。Sialidase-2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- (Exo-alpha) - 2 - > 8唾液酸酶的活动
- 特定的功能
- 催化的唾液酸糖蛋白(N-acetylneuraminic酸)含杂,低聚糖和神经节甘脂。
- 基因名字
- NEU2
- Uniprot ID
- Q9Y3R4
- Uniprot名字
- Sialidase-2
- 分子量
- 42253.345哒
引用
- Chavas LM,加藤R,铃木N,冯Itzstein M,曼MC,汤姆森RJ Dyason JC, McKimm-Breschkin J,副食P, Tringali C, B Venerando Tettamanti G,蒙蒂E, Wakatsuki S:流感病毒靶向药物设计的复杂性:与人类唾液酸酶的互动。J地中海化学。2010年4月8日,53 (7):2998 - 3002。doi: 10.1021 / jm100078r。(文章]
酶
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
底物
- 策展人评论
- 奥司他韦是广泛地转化为活性代谢物,奥司他韦羧酸盐、酯酶位于主要在肝脏。
- 通用函数
- 甘油三酯脂肪酶活性
- 特定的功能
- 参与外源性物质的解毒和活化酯和酰胺高活性化合物。水解芳香族和脂肪族酯类,但没有催化活性对酰胺或脂肪acy……
- 基因名字
- CES1
- Uniprot ID
- P23141
- Uniprot名字
- 肝脏羧酸酯酶1
- 分子量
- 62520.62哒
引用
- 朱HJ,马科维茨JS:激活受损的奥司他韦抗病毒药物前体的两个新发现的羧酸酯酶1变种。药物金属底座Dispos。2009年2月,37 (2):264 - 7。doi: 10.1124 / dmd.108.024943。Epub 2008 11月20。(文章]
- J D,杨,杨D, LeCluyse EL,黑色C、L, Akhlaghi F,燕B:抗流感药物前体奥司他韦是人类羧酸酯酶1,由羧酸酯酶激活,激活抑制了抗血小板剂氯吡格雷。J Exp其他杂志》2006年12月,319 (3):1477 - 84。Epub 2006年9月11日。(文章]
- Wattanagoon Y, Stepniewska K, Lindegardh N, Pukrittayakamee年代,Silachamroon U, Piyaphanee W, Singtoroj T, Hanpithakpong W,戴维斯G,冰斗湖J, Pongtavornpinyo W,福田C, Singhasivanon P,天NP,白新泽西:高剂量的药物奥司他韦在健康志愿者。Antimicrob代理Chemother。2009年3月,53 (3):945 - 52。doi: 10.1128 / AAC.00588-08。Epub 2008年12月22日。(文章]
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- atp酶活性,以及物质的跨膜运动
- 特定的功能
- 可能是一个有机阴离子泵相关细胞解毒。
- 基因名字
- ABCC4
- Uniprot ID
- O15439
- Uniprot名字
- 耐多药resistance-associated蛋白4
- 分子量
- 149525.33哒
引用
- 大阪证交所,Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M,细川护熙M, Schuetz JD, Sugiyama Y:有限的大脑的分布[3 r, 4 r, 5 s] 4-acetamido-5-amino-3 -磷酸(1-ethylpropoxy) 1-cyclohexene-1-carboxylate (Ro 64 - 0802),一种药物活性的奥司他韦,活跃射流穿过血脑屏障由有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 / Slc22a8)和多重resistance-associated蛋白4 (Mrp4 / Abcc4)。药物金属底座Dispos。2009年2月,37(2):315 - 21所示。doi: 10.1124 / dmd.108.024018。Epub 2008年11月24日。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Proton-dependent寡肽二级主动跨膜转运体活动
- 特定的功能
- Proton-coupled摄入的寡肽2到4偏爱二肽的氨基酸。可能构成蛋白质的吸收消化产物的主要途径之一。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭15成员1
- 分子量
- 78805.265哒
引用
- ——T, T卡诺,Wagatsuma T,和田年代,Yabuuchi H,榎本失败,森本晃司K, Shirasaka Y,小林,Tamai我:奥斯他韦(达菲)是一种底物肽转运体1。药物金属底座Dispos。2009年8月,37 (8):1676 - 81。doi: 10.1124 / dmd.109.026922。2009年5月13日Epub。(文章]
细节
3所示。溶质载体家庭22个成员8
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 扮演着一个重要的角色在排泄/解毒的内源性和外源性有机阴离子,特别是从大脑和肾脏。参与运输管基底斯替维醇,fexofenad……
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家庭22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
引用
- 大阪证交所,Ito M, Kusuhara H, Yamatsugu K, Kanai M, Shibasaki M,细川护熙M, Schuetz JD, Sugiyama Y:有限的大脑的分布[3 r, 4 r, 5 s] 4-acetamido-5-amino-3 -磷酸(1-ethylpropoxy) 1-cyclohexene-1-carboxylate (Ro 64 - 0802),一种药物活性的奥司他韦,活跃射流穿过血脑屏障由有机阴离子转运蛋白3 (Oat3 / Slc22a8)和多重resistance-associated蛋白4 (Mrp4 / Abcc4)。药物金属底座Dispos。2009年2月,37(2):315 - 21所示。doi: 10.1124 / dmd.108.024018。Epub 2008年11月24日。(文章]
药物在2005年6月13日,十三24 /更新在1月3日,2023 04:16