红霉素gydF4y2Ba
识别gydF4y2Ba
- 总结gydF4y2Ba
-
红霉素gydF4y2Ba是一种大环内酯类抗生素，用于治疗和预防各种细菌感染。gydF4y2Ba
- 品牌名称gydF4y2Ba
-
Aktipak, apo - red - s，苯甲霉素，E.E.S, Ery, Ery-tab, Eryc, Erygel, Eryped, Erythro，红霉素，硬脂酸红霉素gydF4y2Ba
- 通用名称gydF4y2Ba
- 红霉素gydF4y2Ba
- beplay体育安全吗药物库登录号gydF4y2Ba
- DB00199gydF4y2Ba
- 背景gydF4y2Ba
-
红霉素是一种由红糖多孢菌(原红链霉菌)产生的抑菌抗生素药物，属于大环内酯类抗生素gydF4y2Ba阿奇霉素gydF4y2Ba，gydF4y2Ba克拉霉素gydF4y2Ba，gydF4y2Ba螺旋霉素gydF4y2Ba和其他人。它最初于1952年被发现。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba红霉素被广泛用于治疗各种感染，包括由革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌引起的感染。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba它可用于各种形式的管理，包括静脉注射，局部，和滴眼液制剂。gydF4y2Ba20.gydF4y2Ba
- 类型gydF4y2Ba
- 小分子gydF4y2Ba
- 组gydF4y2Ba
- 批准，调查，兽医批准gydF4y2Ba
- 结构gydF4y2Ba
-
红霉素结构(DB00199)gydF4y2Ba
- 重量gydF4y2Ba
-
平均:733.9268gydF4y2Ba
单一同位素的:733.461241235gydF4y2Ba - 化学公式gydF4y2Ba
- CgydF4y2Ba37gydF4y2BaHgydF4y2Ba67gydF4y2Ba没有gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
- 同义词gydF4y2Ba
-
- 3”-O-demethylerythromycingydF4y2Ba
- AbomacetingydF4y2Ba
- EritromicinagydF4y2Ba
- 红霉素gydF4y2Ba
- 红霉素一gydF4y2Ba
- 红霉素丙gydF4y2Ba
- erythromycinegydF4y2Ba
- ErythromycinumgydF4y2Ba
- 外部idgydF4y2Ba
-
- nsc - 55929gydF4y2Ba
药理学gydF4y2Ba
- 指示gydF4y2Ba
-
红霉素用于治疗各种细菌敏感菌株引起的感染。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素的适应症按身体系统归纳如下:gydF4y2Ba
呼吸道感染gydF4y2Ba
由化脓性链球菌、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌引起的轻度至中度上呼吸道感染(当与适当剂量的磺胺类药物同时使用时)可以用红霉素治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba由肺炎链球菌或化脓性链球菌敏感菌株引起的轻度至中度下呼吸道感染也可以治疗。红霉素治疗李斯特菌病引起的单核增生李斯特菌也可以用红霉素治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素用于治疗由百日咳博德特氏菌引起的百日咳。它能有效地消除感染个体鼻咽中的致病有机体，使其不具传染性。临床研究表明，红霉素可能有助于预防接触过这种细菌的人感染百日咳。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba肺炎支原体引起的呼吸道感染也可以用红霉素治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba尽管到目前为止还没有进行对照临床疗效研究，但体外和某些初步临床研究结果表明，红霉素可能是治疗军团病的有效方法。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba最后，红霉素被指出用于治疗白喉和白喉棒状杆菌引起的其他感染，作为抗毒素的辅助物，以防止携带者状态和根除现有携带者中的生物体。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素除可预防白喉外，还可用于预防青霉素不耐受患者的风湿热。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
皮肤感染gydF4y2Ba
由化脓性链球菌或金黄色葡萄球菌引起的轻度至中度皮肤或皮肤结构感染可以用红霉素治疗，但可能会出现耐药葡萄球菌。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素也可用于治疗红疹，一种由微小棒状杆菌引起的感染性疾病。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
胃肠道感染gydF4y2Ba
由溶组织内阿米巴引起的肠道阿米巴病可口服红霉素治疗。肠外阿米巴病需要用其他抗菌药物治疗。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
生殖器感染/性传播感染gydF4y2Ba
红霉素可作为治疗女性淋病奈瑟菌引起的急性盆腔炎的替代药物，对青霉素表现出超敏或不耐受。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba梅毒是由梅毒螺旋体引起的，可以用红霉素治疗。它作为一种替代治疗的原发性梅毒患者谁表现出青霉素过敏。红霉素也可用于原发性梅毒的初级阶段。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素的另一个被批准的适应症是治疗衣原体感染，引起新生儿结膜炎，婴儿肺炎和妊娠期间发生的泌尿生殖道感染。它是一种替代四环素用于治疗成人沙眼衣原体引起的无并发症直肠、尿道和宫颈内感染。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素可用于非淋球菌性尿道炎，四环素不能使用时可使用。最后指出红霉素可用于治疗解脲支原体引起的非淋球菌性尿道炎。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
降低药物开发失败率gydF4y2Ba构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。gydF4y2Ba - 相关条件gydF4y2Ba
-
- 痤疮gydF4y2Ba
- 寻常痤疮gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌引起的急性中耳炎gydF4y2Ba
- 淋病奈瑟菌感染引起的急性盆腔炎gydF4y2Ba
- 细菌感染gydF4y2Ba
- 软性下疳gydF4y2Ba
- 沙眼衣原体gydF4y2Ba
- 新生儿衣原体眼炎gydF4y2Ba
- 社区获得性肺炎(CAP)gydF4y2Ba
- 白喉gydF4y2Ba
- 红癣gydF4y2Ba
- 胃轻瘫gydF4y2Ba
- 腹股沟肉芽肿gydF4y2Ba
- 由溶组织内阿米巴引起的肠道阿米巴病gydF4y2Ba
- 嗜肺军团菌感染gydF4y2Ba
- 李斯特菌感染gydF4y2Ba
- 下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 性病淋巴肉芽肿gydF4y2Ba
- Nongonococcal尿道炎gydF4y2Ba
- 新生儿眼炎(淋球菌性)gydF4y2Ba
- 百日咳gydF4y2Ba
- 术后感染gydF4y2Ba
- 主要梅毒gydF4y2Ba
- 复发性上、下呼吸道感染gydF4y2Ba
- 皮肤和皮肤结构感染gydF4y2Ba
- 葡萄球菌皮肤感染gydF4y2Ba
- 梅毒gydF4y2Ba
- 上呼吸道感染gydF4y2Ba
- Ureaplasma尿道炎gydF4y2Ba
- 百日咳gydF4y2Ba
- 炎性丘疹病变gydF4y2Ba
- 轻度寻常痤疮gydF4y2Ba
- 中度寻常痤疮gydF4y2Ba
- 主要皮肤粉刺、丘疹和脓疱gydF4y2Ba
- 预防风湿热gydF4y2Ba
- 脓疱的病变gydF4y2Ba
- 化脓性链球菌引起的皮肤和皮下组织细菌感染gydF4y2Ba
- 浅表性眼部感染gydF4y2Ba
- 禁忌症和黑盒子警告gydF4y2Ba
-
避免危及生命的药物不良事件gydF4y2Ba提高临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。gydF4y2Ba避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba - 药效学gydF4y2Ba
-
大环内酯类，如红霉素，通过抑制蛋白质合成和翻译来阻止细菌生长，治疗细菌感染。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba红霉素对核酸合成无影响。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba该药已被证明对以下微生物的大多数菌株有活性，有效地治疗体外和临床感染。尽管如此，在使用这种抗生素之前进行细菌敏感性测试是很重要的，因为耐药性是一个可能影响治疗的常见问题。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
关于抗微生物药物耐药性、假膜性结肠炎和肝毒性的注意事项gydF4y2Ba
许多流感嗜血杆菌菌株对单独的红霉素耐药，但发现对红霉素和磺胺类药物联合使用易感。值得注意的是，对红霉素耐药的葡萄球菌可能在红霉素和/或磺胺治疗期间出现。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba伪膜性结肠炎已被报道与大多数抗菌药物，包括红霉素，和可能的严重范围从轻微到危及生命。因此，对于使用抗菌药物后腹泻的患者，医生应考虑这种诊断。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素可引起肝功能障碍、胆汁淤积性黄疸和肝转氨酶异常，特别是当使用estalicycin时。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 作用机制gydF4y2Ba
-
为了复制，细菌需要特定的蛋白质合成过程，由核糖体蛋白质启动。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba红霉素通过与易感细菌核糖体50S亚基中的23S核糖体RNA分子结合来抑制蛋白质合成。它通过抑制蛋白质合成的转肽类/易位步骤和抑制50S核糖体亚基的组装来阻止细菌蛋白质合成。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba这有助于控制各种细菌感染。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba，gydF4y2Ba21gydF4y2Ba大环内酯类，包括红霉素，对细菌核糖体的强亲和力，支持其广谱抗菌活性。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba 一个gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba NgydF4y2Ba胃动素受体gydF4y2Ba 受体激动剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba NgydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba人类gydF4y2Ba - 吸收gydF4y2Ba
-
口服红霉素易于吸收。食物摄入似乎对红霉素的血清浓度没有影响。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素的吸收存在一定的个体间差异，可能对吸收产生不同程度的影响。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba红霉素的Cmax为1.8 mcg/LgydF4y2Ba15gydF4y2BaTmax为1.2小时。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba在一项药代动力学研究中，口服500mg红霉素后的血清AUC为7.3±3.9 mg.h/l。gydF4y2Ba19gydF4y2Ba众所周知，红霉素的生物利用度是可变的(18-45%)。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba，gydF4y2Ba14gydF4y2Ba口服后在酸性条件下易分解。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
- 配送量gydF4y2Ba
-
红霉素存在于大多数体液中，并积聚在白细胞和炎症液中。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba脊髓液中红霉素浓度较低，但在脑膜炎患者中，红霉素通过血脑屏障扩散增加，这可能是由于容易渗透的发炎组织的存在。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba红霉素穿过胎盘。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 蛋白结合gydF4y2Ba
-
红霉素显示93%的血清蛋白以丙酸红霉素形式结合。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba另一种资源表明红霉素蛋白结合范围为80%至90%。gydF4y2Ba18gydF4y2Ba
- 新陈代谢gydF4y2Ba
-
口服红霉素后，肝脏首过代谢对红霉素代谢有显著贡献。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba红霉素被CYP3A4酶部分代谢为n -去甲基红霉素。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba，gydF4y2Ba8gydF4y2Ba红霉素也被水解成gydF4y2Ba酐的gydF4y2Ba形成(无水红霉素[AHE]和其他代谢物)，酸性条件促进了这一过程。gydF4y2Ba5gydF4y2BaAHE对微生物无活性，但抑制肝脏药物氧化，因此被认为是红霉素药物-药物相互作用的重要因素。gydF4y2Ba5gydF4y2Ba
悬停在以下产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba
- 淘汰路线gydF4y2Ba
-
在肝功能正常的患者中，红霉素在肝脏中富集，然后在胆汁中排出。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba口服红霉素剂量的5%以下会通过尿液排出体外。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba，gydF4y2Ba19gydF4y2Ba高比例的吸收红霉素没有被考虑，但可能是代谢。gydF4y2Ba22gydF4y2Ba
- 半衰期gydF4y2Ba
-
根据一项研究，口服红霉素的消除半衰期为3.5小时gydF4y2Ba6gydF4y2Ba在另一项研究中，睡眠时间在2.4-3.1小时之间。gydF4y2Ba15gydF4y2Ba重复给药红霉素可增加消除半衰期。gydF4y2Ba16gydF4y2Ba
- 间隙gydF4y2Ba
-
红霉素在正常人静脉注射125mg后清除率为0.53±0.13 l/h/kg。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba在一项健康患者和肝硬化患者的临床研究中，严重肝硬化患者红霉素的清除率明显降低。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba肝硬化患者清除率为42.2±10.1 l h-1，健康患者清除率为113.2±44.2 l h-1。gydF4y2Ba17gydF4y2Ba
- 的不利影响gydF4y2Ba
-
改进决策支持和研究结果gydF4y2Ba有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。gydF4y2Ba利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。gydF4y2Ba - 毒性gydF4y2Ba
-
LD50gydF4y2Ba
大鼠口服红霉素的LD50为9272 mg/kg。gydF4y2Ba23gydF4y2Ba
过量的信息gydF4y2Ba
过量服用的症状包括腹泻、恶心、胃痉挛和呕吐。红霉素用药过量应立即停用。应尽快消除未吸收药物。要出台配套措施。红霉素不能通过腹膜透析或血液透析充分去除。gydF4y2Ba21gydF4y2Ba
- 通路gydF4y2Ba
-
通路gydF4y2Ba 类别gydF4y2Ba 红霉素作用途径gydF4y2Ba 药物作用gydF4y2Ba - 药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
相互作用的基因/酶gydF4y2Ba 等位基因的名字gydF4y2Ba 基因型(s)gydF4y2Ba 定义变化(s)gydF4y2Ba 类型(年代)gydF4y2Ba 描述gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 维勒班gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1000年_1002delaccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1006 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 桑德兰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 105年_107delcatgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 储备gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1081 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba serregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1082 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TondelagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1084年_1101delctgaacgagcgcaaggccgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 洛马·林达gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚琛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1089 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TenrigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1096 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 蒙彼利埃gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1132 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡尔沃MackennagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1138 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 莱利gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1139 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥洛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1141 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TomahgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1153 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 林伍德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1154 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马德里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1155 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 爱荷华州，沃尔特里德，斯普林菲尔德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1156 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 比弗利山庄，热那亚，岩手，新潟，山口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1160 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈特福德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1162 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 行星齿轮gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1166 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克拉科夫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1175 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威斯康辛州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1177 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 纳什维尔，阿纳海姆，波蒂奇gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1178 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿尔罕布拉宫gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1180 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴里gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1187 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 利蒙港gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1192 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Covao do LobogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1205 c >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 诊所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1215 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乌特勒支gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1225 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SuwalkigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1226 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河畔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1228 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 日本,品川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 川崎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1229 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 慕尼黑gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1231 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 乔治亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1284 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SumaregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1292 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Telti /科比gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1318 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥·德古巴，盛冈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1339 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarimagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1358 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Figuera da FozgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1366 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚眠gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1367 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷有陈列gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 G - > T, T - 1502 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FukayagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1462 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 坎皮纳斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1463 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布宜诺斯艾利斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1465 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 荒川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1466 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 布赖顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1488年_1490delgaagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KozukatagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 159 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 阿姆斯特丹gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 180年_182deltctgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 没有名字gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202g -> a, 376a -> g, 1264c > ggydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 斯旺西gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 224 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba UrayasugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 281年_283delagagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 温哥华gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 317 c - > G544C - > T592C - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 太西奈gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 376 - - - > G、1159 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 普利茅斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 488 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba VolendamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 514 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 信州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 527 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ChikugogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 535 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba TsukuigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 561年_563delctcgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Pedoplis-CkarogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 573 c > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣地亚哥gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 明尼苏达，马里恩，加斯顿尼亚，勒琼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 辛辛那提gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 637 g - > T, 1037 a - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HarilaougydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 648 t - > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达拉斯北部gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 683年_685delacagydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 旭川市gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 695 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 达勒姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 713 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 石溪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 724年_729delggcactgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 韦恩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 769 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 威罗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 806 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 克利夫兰乔鲁姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 820 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 里尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 821 > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼谷gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 825 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SugaogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 826 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 拉霍亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 832 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba WexhamgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 833 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PiotrkowgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 851 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西维吉尼亚州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 910 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba OmiyagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 921 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奈良gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 953年_976delccaccaaagggtacctggac GACCgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 曼哈顿gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 962 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RehevotgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 964 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 霍尼亚拉gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 99 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 东京,福岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1246 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 查塔姆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1003 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 福山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1004 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba PartenopegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1052 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IerapetragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1057 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnadiagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1193 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AbenogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1220 - - - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苏腊巴亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1291 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 波尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1316 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 美国AntiocogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 1342 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卡萨诺gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba HermoupolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1347 g - > CgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Union,Maewo, Chinese-2, KalogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1360 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AndalusgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1361 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 科森扎gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广东，台湾-客家，吉福，Agrigento-likegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1376 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 弗洛勒斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 开平，阿南特，东，类似札幌，WoseragydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1388 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鸭川gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 169 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 使用gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 179 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 亚马逊gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SongklanagarindgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 196 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 河池gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NamourugydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 208 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 保LocgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 352 t > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba CrispimgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > T 375克、379克- > T383T - > C384C > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AcrokorinthosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba463 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 圣玛丽亚gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba AnanindeuagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 瓦熔岩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 巴利亚多利德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 406 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 贝伦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 409 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 柳州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 442 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 深圳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 473 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 台北，ÄúChinese- 3， ÄùgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 493 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 托莱多gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 496 c > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 所gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 497 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 出门gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 517 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 苗栗gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 519 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 地中海，达拉斯，巴拿马，萨萨里，卡利亚里，伯明翰gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 563 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Coimbra的顺德gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 592 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NilgirigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 593 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RadlowogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 679 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 鲁贝gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 811 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 海口gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 835 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-1gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 835 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 水岛gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 848 G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 大阪gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 853 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Viangchan,查谟gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 871 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 首尔gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 916 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 卢迪亚纳gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 929 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba FarroupilhagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 977 c - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Chinese-5gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1024 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba RignanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 130 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 奥里萨邦gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 131 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba G6PDNicegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1380 g > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba Kamiube,基隆gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1387 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba NeapolisgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1400 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 欧雷斯山gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 143 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 分裂gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 1442 c - G >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba KambosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 148 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 帕莱斯特里那gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 170 g >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MetapontogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 172 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 武藏野gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 185 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 朝日啤酒gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(202)，费拉拉IgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 202 g > AgydF4y2Ba/gydF4y2Ba- > 376 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 穆尔西亚OristanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 209 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 宇部甲南gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 241 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba LagosantogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 242 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 广州gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 274 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 哈默史密斯gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 323 t - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SinnaigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 34 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba ——(680)gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba680 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba A-(968)，贝蒂卡，塞尔玛，关塔那摩gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 376 GgydF4y2Ba/gydF4y2Ba968 t - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 萨勒诺PyrgosgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 383 t > GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 什么严gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 392 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 滞后gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 40 g - >gydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba IleshagydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 466 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MahidolgydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 487 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 马拉加gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 542 - - - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba SibarigydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 634 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 墨西哥城gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 680 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 南宁gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 703 c - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 西雅图，洛迪，摩德纳，费拉拉二世，像雅典一样gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > CgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 终于MaumeregydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 844 g - > TgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba MontalbanogydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 854 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba 喀拉拉邦，贾姆那加，罗希尼gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba 949 g > AgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba Glucose-6-phosphate 1-dehydrogenasegydF4y2Ba GaohegydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba - > 95 GgydF4y2Ba 美国存托凭证gydF4y2Ba推断出gydF4y2Ba 增加剂量相关性溶血的风险。gydF4y2Ba 细节gydF4y2Ba
的相互作用gydF4y2Ba
- 药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba 整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba1, 2-BenzodiazepinegydF4y2Ba 联合红霉素可降低1,2-苯二氮卓类药物的代谢。gydF4y2Ba AbametapirgydF4y2Ba 与阿巴美他韦合用可提高红霉素的血药浓度。gydF4y2Ba AbataceptgydF4y2Ba 联合阿巴西普可促进红霉素代谢。gydF4y2Ba AbciximabgydF4y2Ba 红霉素联合阿昔单抗可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba AbemaciclibgydF4y2Ba 阿贝昔利与红霉素合用可提高血药浓度。gydF4y2Ba AbirateronegydF4y2Ba 阿比特龙与红霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba AcalabrutinibgydF4y2Ba 阿卡拉布替尼与红霉素联用可降低代谢。gydF4y2Ba 苊香豆醇gydF4y2Ba 红霉素联合阿辛诺豆蔻酚可增加出血的风险或严重程度。gydF4y2Ba 18beplay下载 对乙酰氨基酚与红霉素联用可降低其代谢。gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸gydF4y2Ba 乙酰半胱氨酸与红霉素联用可降低疗效。gydF4y2Ba - 食物相互作用gydF4y2Ba
-
- 避免葡萄柚类产品。gydF4y2Ba
- 空腹。饭前留出大约30分钟到2小时，因为这可以增加红霉素的吸收。gydF4y2Ba
- 用满满一杯水服用。gydF4y2Ba
产品gydF4y2Ba
-
来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。gydF4y2Ba获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba - 产品的成分gydF4y2Ba
-
成分gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba 无味红霉素gydF4y2Ba XRJ2P631HPgydF4y2Ba 3521-62-8gydF4y2Ba AWMFUEJKWXESNL-JZBHMOKNSA-NgydF4y2Ba 红霉素ethylsuccinategydF4y2Ba 1014年ksj86fgydF4y2Ba 1264-62-6gydF4y2Ba NSYZCCDSJNWWJL-YXOIYICCSA-NgydF4y2Ba 红霉素葡庚糖酸盐gydF4y2Ba 2 ay21r0u64gydF4y2Ba 23067-13-2gydF4y2Ba ZXBDZLHAHGPXIG-VTXLJDRKSA-NgydF4y2Ba 红霉素lactobionategydF4y2Ba 33 h58i7glqgydF4y2Ba 3847-29-8gydF4y2Ba NNRXCKZMQLFUPL-WBMZRJHASA-NgydF4y2Ba 红霉素磷酸gydF4y2Ba I8T8KU14X7gydF4y2Ba 4501-00-2gydF4y2Ba VUEMAFLGEMYXIH-YZPBMOCRSA-NgydF4y2Ba 硬脂酸红霉素gydF4y2Ba LXW024X05MgydF4y2Ba 643-22-1gydF4y2Ba YAVZHCFFUATPRK-YZPBMOCRSA-NgydF4y2Ba 红霉素硫酸gydF4y2Ba KVW9N83AMEgydF4y2Ba 7184-72-7gydF4y2Ba XTSSJGRRFMNXGO-YZPBMOCRSA-NgydF4y2Ba 硫氰酸红霉素gydF4y2Ba Y7A95YRI88gydF4y2Ba 7704-67-8gydF4y2Ba WVRRTEYLDPNZHR-YZPBMOCRSA-NgydF4y2Ba - 产品图片gydF4y2Ba
- 国际/其他品牌gydF4y2Ba
- Ilosone (Cipa)gydF4y2Ba
- 品牌处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Akne-mycingydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 科里亚实验室gydF4y2Ba 1985-01-10gydF4y2Ba 2015-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
一些gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 2011-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 一些gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity Pharmaceuticals, Inc.(前身为Arbor Pharmaceuticals)gydF4y2Ba 2011-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 一些gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity Pharmaceuticals, Inc.(前身为Arbor Pharmaceuticals)gydF4y2Ba 2011-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 1995-02-01gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba AbbviegydF4y2Ba 2010-12-10gydF4y2Ba 2013-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 未指明的gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 2006-06-05gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ees 600片600mggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Amdipharm有限gydF4y2Ba 1983-12-31gydF4y2Ba 2017-06-13gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 
- 非专利处方药gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba 高红霉素250mg USPgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 250 mg / TABgydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Altimed制药公司gydF4y2Ba 1985-12-31gydF4y2Ba 1999-09-17gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba 一些400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba azsecurity Pharmaceuticals, Inc.(前身为Arbor Pharmaceuticals)gydF4y2Ba 2011-05-03gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 一些400gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2011-05-03gydF4y2Ba 2012-06-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2010-12-16gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 全科医疗有限公司gydF4y2Ba 2000-09-27gydF4y2Ba 2010-12-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba E.E.S.gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Pd Rx制药公司gydF4y2Ba 2010-12-16gydF4y2Ba 2016-12-15gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非常gydF4y2Ba 拭子gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 布赖恩特牧场预包装gydF4y2Ba 2008-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 非常gydF4y2Ba 拭子gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 帕达吉斯以色列制药有限公司gydF4y2Ba 2008-07-07gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Ery-tabgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba Arbor制药公司gydF4y2Ba 2011-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
Ery-tabgydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba A S用药解决方案gydF4y2Ba 2011-04-18gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 
- 非处方产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba สตาร์โทรซินgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทห้างขายยาตราเจ็ดดาวจำกัดgydF4y2Ba 2008-01-25gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba 
สตาร์โทรซินgydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba บริษัทห้างขายยาตราเจ็ดดาวจำกัดgydF4y2Ba 2000-12-27gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba อีริซินขี้ผึ้งgydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba บริษัทอังกฤษตรางู(แอล.พี.)จำกัดgydF4y2Ba 2017-02-07gydF4y2Ba 2020-09-29gydF4y2Ba 泰国gydF4y2Ba - 混合的产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba Acnemix % 5 + % 3胶，46.6克gydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/克)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Bİlİm İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba 
阿克霉素加溶液gydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(4克/ 100克)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba维甲酸gydF4y2Ba(0.025克/ 100克)gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 裕利药业有限公司gydF4y2Ba 2000-02-04gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 新加坡gydF4y2Ba AktipakgydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Cutanea生命科学公司gydF4y2Ba 2017-04-10gydF4y2Ba 2019-09-30gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯扎酮%3+%5 topİkal凝胶，46,6克gydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Solebİo İlaÇ sanayİ İthalat İhracat a.Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba BenzamycingydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 博士健康美国有限责任公司gydF4y2Ba 1984-10-26gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba BenzamycingydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(3% w/w)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5% w/w)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 加拿大博士健康公司gydF4y2Ba 1996-11-05gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 加拿大gydF4y2Ba BenzamycingydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 1985-01-01gydF4y2Ba 2016-01-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Benzamycin PakgydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Dermik实验室gydF4y2Ba 2002-01-01gydF4y2Ba 2014-05-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba Benzamycin PakgydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(30毫克/ 1 g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(50毫克/ 1 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 北美Valeant制药公司gydF4y2Ba 2000-11-27gydF4y2Ba 2015-02-18gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba 苯扎霉素托皮胶，46.6 ggydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(3%)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba过氧化苯甲酰gydF4y2Ba(5%)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Farma-tek İlaÇ san。TİC。答:Ş。gydF4y2Ba 2020-08-14gydF4y2Ba 2020-04-16gydF4y2Ba 火鸡gydF4y2Ba - 未经批准的/其他产品gydF4y2Ba
-
的名字gydF4y2Ba 成分gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba MaxitrilgydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba0.31 (0.31 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(500 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-02-08gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba MytrophenegydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba0.31 (0.31 g / g)gydF4y2Ba+gydF4y2Ba杆菌肽锌gydF4y2Ba(500 [USP 'U] / 1 g)gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba Fusion制药有限责任公司gydF4y2Ba 2010-05-15gydF4y2Ba 2012-08-31gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba SpotexgydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba(1200毫克/ 30 g)gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 培乐制药有限公司gydF4y2Ba 2013-09-10gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 我们gydF4y2Ba
类别gydF4y2Ba
- ATC代码gydF4y2Ba
- 红霉素gydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba 红霉素gydF4y2Ba D10AF52 -红霉素，组合gydF4y2Ba
- 药物类别gydF4y2Ba
-
- 嫩肤的准备工作gydF4y2Ba
- 局部使用的抗痤疮制剂gydF4y2Ba
- 抗菌药物gydF4y2Ba
- 抗感染的药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗菌药物gydF4y2Ba
- 全身使用的抗感染药物gydF4y2Ba
- 治疗痤疮的抗感染药gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11抑制剂gydF4y2Ba
- BSEP / ABCB11基质gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A5底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7抑制剂(中度)gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450 CYP3A7底物gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450酶抑制剂gydF4y2Ba
- 细胞色素P-450底物gydF4y2Ba
- 皮肤病学的gydF4y2Ba
- 酶抑制剂gydF4y2Ba
- 红霉素和类似药物gydF4y2Ba
- 红霉素gydF4y2Ba
- 胃肠道代理gydF4y2Ba
- 内酯gydF4y2Ba
- 大环内酯物抗菌gydF4y2Ba
- 大环内酯类gydF4y2Ba
- 大环内酯类，林可酰胺类和链霉素类gydF4y2Ba
- 中等风险qtc延长剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B1 / SLCO1B1基质gydF4y2Ba
- OATP1B3抑制剂gydF4y2Ba
- OATP1B3基质gydF4y2Ba
- 眼科gydF4y2Ba
- 22抑制剂gydF4y2Ba
- 22基板gydF4y2Ba
- 蛋白质合成抑制剂gydF4y2Ba
- QTc延长剂gydF4y2Ba
- 化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
-
- 描述gydF4y2Ba
- 这种化合物属于氨基糖苷类有机化合物。这些是由氨基修饰糖组成的分子或分子的一部分。gydF4y2Ba
- 王国gydF4y2Ba
- 有机化合物gydF4y2Ba
- 超类gydF4y2Ba
- 有机氧化合物gydF4y2Ba
- 类gydF4y2Ba
- Organooxygen化合物gydF4y2Ba
- 子课gydF4y2Ba
- 碳水化合物和碳水化合物缀合物gydF4y2Ba
- 直接父gydF4y2Ba
- 氨基糖甙类gydF4y2Ba
- 选择父母gydF4y2Ba
- 大环内酯类及其类似物gydF4y2Ba/gydF4y2BaO-glycosyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单糖gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环氧乙烷gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔醇gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1, 2-aminoalcoholsgydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 再展示10个gydF4y2Ba
- 基gydF4y2Ba
- 1, 2-aminoalcoholgydF4y2Ba/gydF4y2Ba缩醛gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酒精gydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基酸或衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba氨基糖苷类核心gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba 显示23个gydF4y2Ba
- 分子框架gydF4y2Ba
- 脂肪族杂单环化合物gydF4y2Ba
- 外部描述符gydF4y2Ba
- 红霉素(gydF4y2BaCHEBI: 42355gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯和内酯聚酮，大环内酯(gydF4y2BaC01912gydF4y2Ba）gydF4y2Ba/gydF4y2Ba大环内酯及内酯聚酮(gydF4y2BaLMPK04000006gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
- 受影响的生物gydF4y2Ba
-
- 肠道细菌和其他真细菌gydF4y2Ba
- 酿脓链球菌gydF4y2Ba
- 流感嗜血杆菌gydF4y2Ba
- 金黄色葡萄球菌gydF4y2Ba
化学标识符gydF4y2Ba
- UNIIgydF4y2Ba
- 63937 kv33dgydF4y2Ba
- 化学文摘号gydF4y2Ba
- 114-07-8gydF4y2Ba
- InChI关键gydF4y2Ba
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-NgydF4y2Ba
- InChIgydF4y2Ba
-
InChI = 1 s / C37H67NO13 c1-14-25-37(45) 30(41) 20(4) 27(39) 18(2) 35(44) 32(51-34-28(40) 24(38(11) 12) 15 - 19(3) 47-34) 21(5) 29日(22 (6)33 (43)49)25 50-26-17-36 (9,46-13)31 (42)23 (7)48-26 / h18-26 28-32, 34岁40-42,44-45H, 14-17H2, 1-13H3 / t18 -, 19 - 20 +, + 21日,22日,23 + 24 + 25 - 26 +,28 - 29 + 30 - 31 + 32 - 34 + 35、36、37 / m1 / s1gydF4y2Ba
- 国际命名gydF4y2Ba
-
(3 r, 4 s, 5 s, 6 r, 7 r, 9 r, r, 11 12 r, 13, 14 r) 6 - {((2 s, 3 r 4 s 6 r) 4 -(二甲胺基)3-hydroxy-6-methyloxan-2-yl]氧}14-ethyl-7, 12日13-trihydroxy-4 - {((2 r, 4 r、5 s、6 s) 5-hydroxy-4-methoxy-4, 6-dimethyloxan-2-yl)氧}3,5,7,9,11日13-hexamethyl-1-oxacyclotetradecane-2 10-dionegydF4y2Ba
- 微笑gydF4y2Ba
-
CC (C@H) 1摄氏度(= O) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@H) 2 C (C@@) (C) (OC) [C@@H] (O) [C@H] (C) O2) [C@H] (C) [C@@H] (O (C@@H) 2 O (C@H) (C) C [C@@H] ([C@H] 2 O) N (C) C) (C@) (C) (O) C [C@@H] (C) C (= O) [C@H] (C) [C@@H] (O) [C@] 1 (C) OgydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 合成参考gydF4y2Ba
-
Takehiro Amano, Masami Goi, Kazuto Sekiuchi, Tomomichi Yoshida, Masahiro Hasegawa，“红霉素A肟或其盐的制备方法。”美国专利US5274085, 1966年10月发布。gydF4y2Ba
US5274085gydF4y2Ba - 一般引用gydF4y2Ba
-
- 金泽，大久保，Sugawara K:葡萄柚汁对红霉素药代动力学的影响。中华临床医药杂志2001 1 - 2月;56(11):799-803。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 杜希德，杜晓华，张晓华:红霉素缓释片的生物利用度和稳定性。中华卫生杂志2001年12月1(2):90-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Okudaira T, Kotegawa T, Imai H, Tsutsumi K, Nakano S, Ohashi K:红霉素治疗期对人体细胞色素P450 3A活性的影响。临床药物学杂志，2007 7月;47(7):871-6。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。红霉素在人体内的药代动力学研究。《国际医学杂志》1980;8增刊2:9-14。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Krasniqi S, Matzneller P, Kinzig M, Sorgel F, Huttner S, Lackner E, Muller M, Zeitlinger M:治疗期间和治疗后红霉素及其代谢物无水红霉素的血液、组织和细胞内浓度。抗微生物制剂Chemother 2012 Feb;56(2):1059-64。doi: 10.1128 / AAC.05490-11。Epub 2011年11月14日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 阿姆斯登·GW:红霉素、克拉霉素和阿奇霉素:它们之间的区别真的存在吗?中华临床杂志1996 1 - 2月;18(1):56-72;讨论55。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Gordon RC, Regamey C, Kirby WM:红霉素、林可霉素和克林霉素的血清蛋白结合。中国药学杂志1973七月;62(7):1074-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Fohner AE, Sparreboom A, Altman RB, Klein TE:大环内酯类抗生素途径，药代动力学/药效学。药物基因学杂志，2017年4月27日(4):164-167。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000270。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Champney WS, Burdine R:大环内酯类抗生素抑制枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌50S核糖体亚单位的组装。《抗微生物制剂》1995 Sep;39(9):2141-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Champney WS, Miller M:阿奇霉素和红霉素对流感嗜血杆菌细胞50S核糖体亚单位组装的抑制作用。中国微生物学报。2002 6;44(6):418-24。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Sun H, Frassetto LA, Huang Y, Benet LZ:红霉素在终末期肾病患者中肝脏清除率改变，而肠道利用率不改变。临床药物学杂志，2010年4月;87(4):465-72。doi: 10.1038 / clpt.2009.247。Epub 2010 1月20日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Franke RM, Lancaster CS, Peer CJ, Gibson AA, Kosloske AM, Orwick SJ, Mathijssen RH, Figg WD, Baker SD, Sparreboom A: ABCC2 (MRP2)转运功能对红霉素代谢的影响。临床药物学杂志，2011年5月;89(5):693-701。doi: 10.1038 / clpt.2011.25。Epub 2011 3月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 恐龙GP:大环内酯类抗生素的复兴。中国药物学杂志，2017年9月;174(18):2967-2983。doi: 10.1111 / bph.13936。Epub 2017 8月10日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 马哲，李志强，李志强，李志强。口服红霉素的吸收和生物利用度研究。中华临床药物学杂志。1981年8月;12(2):131-40。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1981.tb01191.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王丽强，胡志智，于强，郭鑫，熊娟，黄泽忠，程振忠:[噻哌酸红霉素胶囊药代动力学研究]。中南大学学报，2005年4月30日(2):197-201。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Colburn WA, Di Santo AR, Gibaldi M:红霉素重复给药的药代动力学。临床药物学杂志。1977 10月;17(10 Pt 1):592-600。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张晓明，张晓明，张晓明，张晓明，张晓明。红霉素在肝硬化患者体内的药代动力学研究。血清结合降低和肝脏代谢能力受损各自的影响。临床药物学杂志。1987 6;23(6):753-7。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1987.tb03111.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王晓明，王晓明，王晓明。大环内酯类抗生素的临床药代动力学研究。年龄和各种病理生理状态的影响(第一部分).临床药理学杂志，1989年4月;16(4):193-214。doi: 10.2165 / 00003088-198916040-00001。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kavi J, Webberley JM, Andrews JM, Wise R:螺旋霉素和红霉素的药代动力学和组织渗透的比较。《抗微生物化学杂志》1988七月;22增刊B:105-10。doi: 10.1093 /江淮/ 22. supplement_b.105。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 美国国家卫生研究院StatPearls:红霉素[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服悬液用Ery-Ped(琥珀酸乙酯红霉素)颗粒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 新西兰MedSafe:硬脂酸红霉素口服片[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 辉瑞:红霉素MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 酯化红霉素专著[gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 外部链接gydF4y2Ba
-
- 人体代谢组数据库gydF4y2Ba
- HMDB0014344gydF4y2Ba
- KEGG药物gydF4y2Ba
- D00140gydF4y2Ba
- KEGG化合物gydF4y2Ba
- C01912gydF4y2Ba
- PubChem化合物gydF4y2Ba
- 12560gydF4y2Ba
- PubChem物质gydF4y2Ba
- 46508487gydF4y2Ba
- ChemSpidergydF4y2Ba
- 12041gydF4y2Ba
- BindingDBgydF4y2Ba
- 50344942gydF4y2Ba
- 4053gydF4y2Ba
- ChEBIgydF4y2Ba
- 42355gydF4y2Ba
- ChEMBLgydF4y2Ba
- CHEMBL532gydF4y2Ba
- 锌gydF4y2Ba
- ZINC000085534336gydF4y2Ba
- 治疗靶点数据库gydF4y2Ba
- DAP000111gydF4y2Ba
- 网页gydF4y2Ba
- PA449493gydF4y2Ba
- PDBe配体gydF4y2Ba
- 非常gydF4y2Ba
- RxListgydF4y2Ba
- RxList药物页面gydF4y2Ba
- Drugs.comgydF4y2Ba
- Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
- PDRhealthgydF4y2Ba
- PDRhealth药物页面gydF4y2Ba
- 维基百科gydF4y2Ba
- 红霉素gydF4y2Ba
- PDB项gydF4y2Ba
- 1 jzygydF4y2Ba/gydF4y2Ba1移gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2各项活动gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2 j0dgydF4y2Ba/gydF4y2Baaoc 3gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 frqgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 j5lgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 j7zgydF4y2Ba/gydF4y2Ba它4gydF4y2Ba/gydF4y2Ba4 v7ugydF4y2Ba.．.gydF4y2Ba 显示23个gydF4y2Ba
- 化学物质gydF4y2Ba
-
下载gydF4y2Ba (82.9 KB)gydF4y2Ba
临床试验gydF4y2Ba
- 临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 预防gydF4y2Ba 抗生素过敏gydF4y2Ba/gydF4y2Ba抗生素副作用gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼睑疾病gydF4y2Ba/gydF4y2Ba眼睑;伤口gydF4y2Ba/gydF4y2Ba术后伤口感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba皮肤癌脸gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术切口gydF4y2Ba/gydF4y2Ba手术部位感染gydF4y2Ba/gydF4y2Ba近期手术伤口gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 急性闭塞性毛细支气管炎gydF4y2Ba/gydF4y2Ba闭塞性细支气管炎综合征(BOS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 哮喘gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 细菌睑缘炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 胰腺炎gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 招聘gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 寻常痤疮gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 基础科学gydF4y2Ba 健康人士(HS)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肥胖gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 家族性腺瘤性息肉病gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba
药物经济学gydF4y2Ba
- 制造商gydF4y2Ba
-
- Hospira公司gydF4y2Ba
- 帕克·戴维斯华纳·兰伯特公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司gydF4y2Ba
- 雅培制药公司医药产品divgydF4y2Ba
- 巴尔实验室公司gydF4y2Ba
- Stiefel实验室公司gydF4y2Ba
- Altana公司gydF4y2Ba
- 默兹制药有限责任公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- Syosset实验室公司gydF4y2Ba
- 阿肯公司gydF4y2Ba
- 博士伦制药公司gydF4y2Ba
- E fougera div altana公司gydF4y2Ba
- pharmacaderm div altana公司gydF4y2Ba
- Pharmafair公司gydF4y2Ba
- 迪斯达产品公司美国礼来公司gydF4y2Ba
- 陶氏制药科学公司gydF4y2Ba
- 帕多克实验室公司gydF4y2Ba
- 太郎制药北美有限公司gydF4y2Ba
- Bioglan制药公司gydF4y2Ba
- Alpharma美国制药部门gydF4y2Ba
- 礼来制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo纽约公司gydF4y2Ba
- Wockhardt eu operations (swiss) aggydF4y2Ba
- 高科医药有限公司gydF4y2Ba
- Westwood squibb制药公司gydF4y2Ba
- 美国伊瓦制药公司gydF4y2Ba
- OrthoneutrogenagydF4y2Ba
- Versapharm公司gydF4y2Ba
- 啊罗宾斯公司gydF4y2Ba
- 苏威制药gydF4y2Ba
- 沃森实验室公司gydF4y2Ba
- 生命实验室公司gydF4y2Ba
- 礼来公司研究实验室gydF4y2Ba
- 罗斯实验室艾博特实验室有限公司gydF4y2Ba
- 法玛西亚和厄普约翰公司gydF4y2Ba
- 纳斯卡制药公司、拉格比达比集团化妆品公司gydF4y2Ba
- 惠氏埃尔斯特实验室gydF4y2Ba
- 雅培实验室化学和农产品事业部gydF4y2Ba
- 迈兰制药公司gydF4y2Ba
- Elkins sinn div ah robins公司gydF4y2Ba
- Abraxis制药产品gydF4y2Ba
- 巴克斯特医疗公司麻醉和重症监护室gydF4y2Ba
- 梯瓦肠外药物公司gydF4y2Ba
- 布里斯托尔实验室有限公司gydF4y2Ba
- 华纳奇尔科特公司华纳兰伯特公司gydF4y2Ba
- Lederle实验室美国cyanamid公司gydF4y2Ba
- purrepac制药公司gydF4y2Ba
- 百时美施贵宝公司gydF4y2Ba
- 辉瑞制药公司gydF4y2Ba
- 外包商gydF4y2Ba
-
- 雅培制药有限公司gydF4y2Ba
- 先进制药服务公司gydF4y2Ba
- 阿肯。gydF4y2Ba
- 美源健康服务公司gydF4y2Ba
- Apotheca Inc .)gydF4y2Ba
- A-S药物解决方案有限公司gydF4y2Ba
- 大西洋生物公司gydF4y2Ba
- 巴尔制药gydF4y2Ba
- 博士伦公司gydF4y2Ba
- 布莱恩特牧场预包装gydF4y2Ba
- 卡地纳健康gydF4y2Ba
- 卡莱尔实验室公司gydF4y2Ba
- Casa De Amigos药房gydF4y2Ba
- 德州中部社区卫生中心gydF4y2Ba
- 社区行动公司社区卫生服务gydF4y2Ba
- 综合顾问服务有限公司gydF4y2Ba
- 合同制药gydF4y2Ba
- 核心药品gydF4y2Ba
- 科里亚实验室gydF4y2Ba
- 达比牙科用品有限公司gydF4y2Ba
- 卫生部中央药房gydF4y2Ba
- Dermik实验室gydF4y2Ba
- 直接配药公司gydF4y2Ba
- 分发解决方案gydF4y2Ba
- 多元化医疗保健服务公司gydF4y2Ba
- DPT实验室有限公司gydF4y2Ba
- DRX制药gydF4y2Ba
- E.福格拉和公司。gydF4y2Ba
- 礼来公司gydF4y2Ba
- 眼部护理和治疗公司gydF4y2Ba
- 美国眼科用品有限公司gydF4y2Ba
- 得到药品gydF4y2Ba
- 哈金斯股份有限公司gydF4y2Ba
- Hospira Inc .)gydF4y2Ba
- Inyx美国有限公司gydF4y2Ba
- Ivax制药gydF4y2Ba
- 凯撒基金会医院gydF4y2Ba
- 伊利湖医疗和外科供应gydF4y2Ba
- 自由制药gydF4y2Ba
- 主要药物gydF4y2Ba
- 美恩制药国际有限公司gydF4y2Ba
- 医学眼科gydF4y2Ba
- 美第奇制药公司gydF4y2Ba
- Medisca Inc .)gydF4y2Ba
- Medvantx Inc .)gydF4y2Ba
- Merz制药有限责任公司gydF4y2Ba
- 密西西比州卫生部gydF4y2Ba
- Murfreesboro药物护理供应gydF4y2Ba
- MWI兽医用品有限公司gydF4y2Ba
- MylangydF4y2Ba
- Nucare制药公司gydF4y2Ba
- 奈科明公司。gydF4y2Ba
- OcusoftgydF4y2Ba
- Ortho Mcneil Janssen制药公司gydF4y2Ba
- 围场实验室gydF4y2Ba
- 棕榈制药公司gydF4y2Ba
- 病人至上公司gydF4y2Ba
- PCA有限责任公司gydF4y2Ba
- PD-Rx制药公司gydF4y2Ba
- Perrigo有限公司gydF4y2Ba
- 美国制药公司gydF4y2Ba
- 制药利用管理计划VA公司。gydF4y2Ba
- 法玛西亚公司。gydF4y2Ba
- PharmadermgydF4y2Ba
- PharmedixgydF4y2Ba
- Pharmpak Inc .)gydF4y2Ba
- 内科医生Total Care公司gydF4y2Ba
- PolfagydF4y2Ba
- 优选制药公司gydF4y2Ba
- 预先包装专家gydF4y2Ba
- Prepak系统公司gydF4y2Ba
- 处方配药服务公司gydF4y2Ba
- 前子体水疗gydF4y2Ba
- 质量gydF4y2Ba
- 叛军分销公司gydF4y2Ba
- Redpharm药物gydF4y2Ba
- 补救重新打包gydF4y2Ba
- 资源优化和创新有限责任公司gydF4y2Ba
- 沙丘包装有限公司gydF4y2Ba
- 山德士gydF4y2Ba
- 赛诺菲-安万特公司gydF4y2Ba
- 赛尼加制药公司gydF4y2Ba
- Southwood制药gydF4y2Ba
- 圣玛丽医疗公园药房gydF4y2Ba
- 美国统计RxgydF4y2Ba
- Tolmar Inc .)gydF4y2Ba
- Tya制药gydF4y2Ba
- Valeant有限公司gydF4y2Ba
- Veratex集团。gydF4y2Ba
- 瓦巴特勒公司gydF4y2Ba
- 威尔逊眼科公司gydF4y2Ba
- Wockhardt有限公司gydF4y2Ba
- X-Gen制药gydF4y2Ba
- 剂型gydF4y2Ba
-
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4%gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.2克/ 10 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4 g / 100 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 20毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250 mg / TABgydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 40 mg / mLgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200mg / TABgydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4% w / wgydF4y2Ba 胶囊，液体填充gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.1%gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10%gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 30毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.125克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 0.250克gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 5克gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 1 G / 20毫升gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 600毫克gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克gydF4y2Ba 栓剂gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 拭子gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 皮肤的gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 胶囊、包被微丸gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊，缓释颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333毫克gydF4y2Ba 奶油gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2%gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 晶片gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 1gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w/vgydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 1000毫克gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250 mg / TABgydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500 mg / TABgydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/瓶gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/瓶gydF4y2Ba 注射，粉末，溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 1gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1 g / 20毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 10毫升gydF4y2Ba 针剂，粉末，冻干，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 500毫克/ 100毫升gydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba 液体gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 25 mg / mLgydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 颗粒gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1 gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 20毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑,涂gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 凝胶;工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 1gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 对悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 1gydF4y2Ba 颗粒，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5毫克/克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.5克gydF4y2Ba 溶液/滴gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 4 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5毫克/ 1 ggydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 5 %gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 静脉注射gydF4y2Ba 1克/安培gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 10毫克gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.01克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1.667%gydF4y2Ba 工具包gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 缓释胶囊gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/帽gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 400毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 100毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 200毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 眼科gydF4y2Ba 0.5%gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 颊;口服gydF4y2Ba 4.4毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333毫克/ 1gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 333毫克gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 500毫克/ 1gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 乳液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 0.025克gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 1200毫克/ 30 ggydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 15毫克/ 1毫升gydF4y2Ba 解决方案gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 2 ggydF4y2Ba 润肤露;拭子gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 糖浆gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 粉末，用于溶液gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 片剂，覆膜gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 平板电脑，延迟发布gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 250毫克gydF4y2Ba 药膏gydF4y2Ba 局部gydF4y2Ba 2% w / wgydF4y2Ba 粉gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 粉末，用于悬浮gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba 悬架gydF4y2Ba 口服gydF4y2Ba 125毫克/ 5毫升gydF4y2Ba - 价格gydF4y2Ba
-
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba 苯扎霉素5-3%凝胶46.6克瓶gydF4y2Ba 236.63美元gydF4y2Ba jargydF4y2Ba 苯沙霉素60 5-3%包(2盒60包)gydF4y2Ba 142.45美元gydF4y2Ba 包gydF4y2Ba 红霉素2%凝胶60克试管gydF4y2Ba 46.8美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Erycette 60 2% Pad BoxgydF4y2Ba 30.99美元gydF4y2Ba 盒子gydF4y2Ba 红霉素2%凝胶30克管gydF4y2Ba 26.2美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba 红霉素2%溶液60ml瓶gydF4y2Ba 26.13美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 赤皮2%溶液60ml瓶gydF4y2Ba 25.99美元gydF4y2Ba 瓶gydF4y2Ba 红霉素药膏5毫克/克限量供应。gydF4y2Ba 13.99美元gydF4y2Ba 管gydF4y2Ba Benzamycin凝胶gydF4y2Ba 4.95美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%克霉素软膏gydF4y2Ba 3.96美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba PCE 500毫克肠溶标签gydF4y2Ba 3.28美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba pce500毫克分散剂gydF4y2Ba 3.03美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba PCE 333毫克肠溶标签gydF4y2Ba 2.48美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 红霉素e.s.粉gydF4y2Ba 2.39美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Benzamycinpak凝胶gydF4y2Ba 2.37美元gydF4y2Ba 凝胶gydF4y2Ba Pce 333毫克分散剂gydF4y2Ba 2.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 罗霉素眼药膏gydF4y2Ba 1.98美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 红霉素眼药膏gydF4y2Ba 1.44美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba pms -红霉素0.5%软膏gydF4y2Ba 1.3美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Emgel 2%外用凝胶gydF4y2Ba 1.07美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba Ery-Tab 500毫克肠溶标签gydF4y2Ba 0.93美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 艾瑞-tab 500毫克片剂ecgydF4y2Ba 0.77美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 艾瑞标签333毫克肠溶标签gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba Erythro-rx粉gydF4y2Ba 0.72美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 红霉素ec 500毫克片gydF4y2Ba 0.66美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红霉素碱500毫克片gydF4y2Ba 0.61美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eryc 333 mg胶囊(肠溶颗粒)gydF4y2Ba 0.6美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba apo - red - s 500毫克片gydF4y2Ba 0.57美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba e霉素333 mg片ecgydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Eryc 250mg胶囊(肠溶颗粒)gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 红霉素粉gydF4y2Ba 0.54美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 2%红霉素凝胶gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba 红霉素碱肠溶胶囊250mggydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 红霉素碱250mg片gydF4y2Ba 0.5美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba erey -tab ec 500 mg片剂gydF4y2Ba 0.46美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Erythro E-C 333 mg胶囊(肠溶颗粒)gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 250毫克肠溶标签gydF4y2Ba 0.45美元gydF4y2Ba 选项卡gydF4y2Ba 红霉素500毫克片gydF4y2Ba 0.44美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Erythro E-C 250mg胶囊(肠溶颗粒)gydF4y2Ba 0.41美元gydF4y2Ba 胶囊gydF4y2Ba 艾瑞-tab 333 mg片ecgydF4y2Ba 0.4美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo - red - es 600毫克片gydF4y2Ba 0.35美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红霉素500毫克片gydF4y2Ba 0.3美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红血素500毫克电影片gydF4y2Ba 0.29美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 艾瑞-tab 250mg片剂ecgydF4y2Ba 0.27美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba e.e.s. 400电影标签gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红霉素250mg片gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红霉素片400毫克gydF4y2Ba 0.25美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba apo - red - s 250mg片gydF4y2Ba 0.22美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Apo-Erythro碱250mg片剂gydF4y2Ba 0.19美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba 红血素250mg filmtabgydF4y2Ba 0.16美元gydF4y2Ba 平板电脑gydF4y2Ba Novo-Rythro Ees 80 mg/ml悬液gydF4y2Ba 0.15美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Novo-Rythro Estolate 50 mg/ml悬液gydF4y2Ba 0.13美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba Novo-Rythro Ees 40 mg/ml悬液gydF4y2Ba 0.1美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba beplay体育安全吗药物银行不出售也不购买毒品。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba - 专利gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
属性gydF4y2Ba
- 状态gydF4y2Ba
- 固体gydF4y2Ba
- 实验属性gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 熔点(°C)gydF4y2Ba 133 - 135gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8300078.aspxgydF4y2Ba 沸点(℃)gydF4y2Ba 719.69gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8300078.aspxgydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 溶于水2mg/mlgydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8300078.aspxgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D4764gydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba http://www.t3db.ca/toxins/T3D4764gydF4y2Ba pKagydF4y2Ba 8.88gydF4y2Ba https://www.chemicalbook.com/ChemicalProductProperty_US_CB8300078.aspxgydF4y2Ba - 预测性能gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba 水溶度gydF4y2Ba 0.459毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.37gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba logPgydF4y2Ba 2.6gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 日志gydF4y2Ba -3.2gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba pKa(最强酸性)gydF4y2Ba 12.45gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba pKa(最强基础)gydF4y2Ba 9gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生理上的电荷gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢受体计数gydF4y2Ba 13gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 氢供体数量gydF4y2Ba 5gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极表面积gydF4y2Ba 193.91gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 可旋转键数gydF4y2Ba 7gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 折射性gydF4y2Ba 186.04米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 极化率gydF4y2Ba 78.51gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 环数gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 生物利用度gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba 五原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemaxongydF4y2Ba - ADMET预测特征gydF4y2Ba
-
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba 人体肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.5114gydF4y2Ba 血脑屏障gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.9889gydF4y2Ba Caco-2渗透gydF4y2Ba -gydF4y2Ba 0.8957gydF4y2Ba 22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.8098gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IgydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8564gydF4y2Ba p -糖蛋白抑制剂IIgydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5963gydF4y2Ba 肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9222gydF4y2Ba CYP450 2C9底物gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.7898gydF4y2Ba CYP450 2D6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9225gydF4y2Ba CYP450 3A4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6528gydF4y2Ba CYP450 1A2底物gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9045gydF4y2Ba CYP450 2C9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.907gydF4y2Ba CYP450 2D6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.923gydF4y2Ba CYP450 2C19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9074gydF4y2Ba CYP450 3A4抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5744gydF4y2Ba CYP450抑制性乱交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.9391gydF4y2Ba 艾姆斯测试gydF4y2Ba 非AMES毒性gydF4y2Ba 0.9133gydF4y2Ba 致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9335gydF4y2Ba 生物降解gydF4y2Ba 未准备好生物可降解gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba 大鼠急性毒性gydF4y2Ba 2.2296 LD50, mol/kggydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.9902gydF4y2Ba hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8956gydF4y2Ba ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
- 质谱仪(NIST)gydF4y2Ba
- 不可用gydF4y2Ba
- 光谱gydF4y2Ba
目标gydF4y2Ba
建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和基于证据的数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba23S核糖体RNAgydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Moazed D, Noller HF:氯霉素，红霉素，红霉素和vernamycin B保护23S核糖体RNA肽基转移酶区域的重叠位点。生物化学。1987年8月;69(8):879-84。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schlunzen F, Zarivach R, Harms J, Bashan A, Tocilj A, Albrecht R, Yonath A, Franceschi F:抗生素与真细菌肽基转移酶中心相互作用的结构基础。《自然》2001年10月25日;413(6858):814-21。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 熊玲，钟萍，Mankin A:大环内酯类抗生素在核糖体上的结合位点:酮内酯类与rRNA的特异性相互作用。中华细菌学杂志，2001,12;183(23):6898-907。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Douthwaite S, Aagaard C:核糖体中红霉素结合减少，23s rRNA肽基转移酶环构象改变。中华分子生物学杂志1993 8月5日;32(3):725-31。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Wahab HA, Yam WK, Samian MR, Najimudin N:改进低分辨率晶体结构以更好地理解红霉素在大核糖体亚基上的相互作用。中华生物医学杂志，2008年8月;26(1):131-46。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胃动素受体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
受体激动剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 生长激素释放激素受体活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 胃动素受体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- MLNRgydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O43193gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胃动素受体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 45343.725哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- peters T, Matthijs G, Depoortere I, Cachet T, Hoogmartens J, Vantrappen G:红霉素是一种胃动素受体激动剂。中华医学杂志1989年9月;257(3 Pt 1):G470-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Deloose E, Vos R, Janssen P, Van den Bergh O, Van Oudenhove L, Depoortere I, Tack J:胃动素受体激动剂红霉素通过胆碱能途径刺激饥饿感和食物摄入。中华临床杂志。2016年3月;103(3):730-7。doi: 10.3945 / ajcn.115.113456。Epub 2016年1月27日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
抑制剂gydF4y2Ba
- 策展人评论gydF4y2Ba
- 大多数文献表明该药是HERG钾通道的弱抑制剂。gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 电压门控钾通道活性参与心室心肌细胞动作电位复极gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 电压门控内整流钾通道的成孔亚基。信道特性由cAMP和子单元组装调制。调节快速激活的成分…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- KCNH2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q12809gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 钾电压门控通道亚家族H成员2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 126653.52哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 杜丽萍，蔡kc，李美玲，尤庆东，夏玲:I(Kr)钾通道阻滞剂的药效团假说:新型III类抗心律失常药物。生物组织医学化学杂志2004年9月20日;14(18):4771-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Stanat SJ, Carlton CG, Crumb WJ Jr, Agrawal KC, Clarkson CW:红霉素和克拉霉素对HERG钾通道抑制作用的研究。生物化学学报，2003,12(1-2):1-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 红霉素预处理对硫硝嗪阻断hERG钾通道的变构效应。中国药物学杂志，2014年4月;171(7):1668-75。doi: 10.1111 / bph.12575。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
酶gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A5gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P20815gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A5gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57108.065哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- McConn DJ 2nd, Lin YS, Allen K, Kunze KL, Thummel KE:代谢抑制剂复合物形成药物对细胞色素P450 3A4和3A5抑制的差异。《药物代谢处置》2004 Oct;32(10):1083-91。doi: 10.1124 / dmd.32.10 . .［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 王艳梅，陈涛，陈涛:CYP3A4和CYP3A5的差异调控及其在药物发现中的意义。中国药理学杂志，2017;18(12):1095-1105。doi: 10.2174 / 1389200218666170531112038。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服悬液用Ery-Ped(琥珀酸乙酯红霉素)颗粒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 维生素d3 25-羟化酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A4gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08684gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A4gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57342.67哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Orlando R, Piccoli P, De Martin S, Padrini R, Palatini P: CYP3A4抑制剂红霉素对木素卡因及其药理活性代谢物在肝功能正常和受损受试者体内药代动力学的影响中华临床药物学杂志，2003 01;55(1):86-93。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kenworthy KE, Bloomer JC, Clarke SE, Houston JB: CYP3A4药物相互作用:10种体外探针底物的相关性。中华临床药物学杂志1999 11月;48(5):716-27。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 一种新的血管选择性二氢吡啶类钙拮抗剂勒卡尼地平的相互作用势。Arzneimittelforschung。2002;52(3):155 - 61。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1299873。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 周珊珊，陈勇，吴雪儿，陈娥，段伟，黄敏，McLeod HL:治疗药物对细胞色素P450 3A4的抑制机制。临床药典杂志2005;44(3):279-304。doi: 10.2165 / 00003088-200544030-00005。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服悬液用Ery-Ped(琥珀酸乙酯红霉素)颗粒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA药物开发和药物相互作用:底物、抑制剂和诱导剂表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 氧气结合gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- CYP3A7gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P24462gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 细胞色素P450 3A7gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 57525.03哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Torimoto N, Ishii I, Toyama K, Hata M, Tanaka K, Shimomura H, Nakamura H, Ariyoshi N, Ohmori S, Kitada M:螺旋F-G对CYP3A7的底物特异性很重要。《药物代谢杂志》2007 Mar;35(3):484-92。doi: 10.1124 / dmd.106.011304。Epub 2006 12月18日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 佛洛哈特药物相互作用表[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- FDA批准药品:口服悬液用Ery-Ped(琥珀酸乙酯红霉素)颗粒[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
转运蛋白gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
1.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，牛磺胆酸，三碘甲状腺原氨酸(T3)，白三烯C4，脱氢表雄酮硫酸(DHEAS)， methotre…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B3gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9NPD5gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B3gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 77402.175哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运蛋白对药代动力学的影响。中国药物学杂志，2009 10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009 9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Konig J:人类OATP家族的摄取转运蛋白:分子特征、底物、它们在药物-药物相互作用中的作用以及多态性的功能后果。医药科学。2011;(201):1-28。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 14541 - 4 _1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Franke RM, Baker SD, Mathijssen RH, Schuetz EG, Sparreboom A:溶质载体对CYP3A4探针药代动力学的影响。临床药物学杂志2008年12月;84(6):704-9。doi: 10.1038 / clpt.2008.94。Epub 2008 5月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
2.gydF4y2Ba胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 运输活动gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 参与进入肝细胞小管的胆盐的atp依赖性分泌。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB11gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- O95342gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 胆盐出口泵gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 146405.83哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Pedersen JM, Matsson P, Bergstrom CA, Hoogstraate J, Noren A, LeCluyse EL, Artursson P:早期识别临床相关药物与人胆盐输出泵的相互作用(BSEP/ABCB11)。中国药理学通报，2013,12(2):328- 329。doi: 10.1093 / toxsci / kft197。Epub 2013 9月6日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kock K, fer一系列BC, Netterberg I, Yang K, Urban TJ, Swaan PW, Stewart PW, Brouwer KL:胆汁淤滞性药物性肝损伤发生的危险因素:抑制肝基底外侧胆汁酸转运蛋白多药耐药相关蛋白3和4。《药物代谢杂志》2014 Apr;42(4):665-74。doi: 10.1124 / dmd.113.054304。Epub 2013 10月23日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 张志刚，张志刚，张志刚:药物性胆汁淤积症。国际肝病杂志，2011年4月;53(4):1377-87。doi: 10.1002 / hep.24229。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
3.gydF4y2Ba22 - 1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 异种生物转运atp酶活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 能量依赖外排泵负责减少多药耐药细胞的药物积累。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCB1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P08183gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 多药耐药蛋白gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 141477.255哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Takano M, Hasegawa R, Fukuda T, Yumoto R, Nagai J, Murakami T: Caco-2细胞与p -糖蛋白的相互作用及红霉素、咪达唑仑和酮康唑的转运。《欧洲药物学杂志》1998 10月9日;358(3):289-94。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Schwarz UI, Gramatte T, Krappweis J, Oertel R, Kirch W: p -糖蛋白抑制剂红霉素可提高人口服他林洛尔的生物利用度。中华临床药物学杂志2000 4;38(4):161-7。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Terashi K, Oka M, Soda H, Fukuda M, Kawabata S, Nakatomi K, Shiozawa K, Nakamura T, Tsukamoto K, Noguchi Y, Suenaga M, Tei C, Kohno S:氧氟沙星和红霉素与MRP过表达人白血病细胞中多药耐药蛋白(MRP)的相互作用。抗微生物制剂Chemother。2000 Jun;44(6):1697-700。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vadlapatla RK, Vadlapudi AD, Kwatra D, Pal D, Mitra AK: P-gp和MRP2对吉沙星细胞易位的差异影响。Int J Pharm. 2011 11月25日;420(1):26-33。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2011.08.009。Epub 2011年8月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
4.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
没有gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导Na(+)不依赖摄取有机阴离子，如普伐他汀，牛磺胆酸盐，甲氨蝶呤，脱氢表雄酮硫酸，17- β -葡萄糖醛酸雌二醇，硫酸雌酮，前列腺素…gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1B1gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q9Y6L6gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1B1gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 76447.99哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- 孙华，黄艳，Frassetto L, Benet LZ:尿毒症毒素对红霉素肝脏吸收代谢的影响。2004年11月32(11):1239-46。Epub 2004 7月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Kalliokoski A, Niemi M: OATP转运蛋白对药代动力学的影响。中国药物学杂志，2009 10月;158(3):693-705。doi: 10.1111 / j.1476-5381.2009.00430.x。Epub 2009 9月25日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Konig J:人类OATP家族的摄取转运蛋白:分子特征、底物、它们在药物-药物相互作用中的作用以及多态性的功能后果。医药科学。2011;(201):1-28。doi: 10.1007 / 978 - 3 - 642 - 14541 - 4 _1。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Franke RM, Baker SD, Mathijssen RH, Schuetz EG, Sparreboom A:溶质载体对CYP3A4探针药代动力学的影响。临床药物学杂志2008年12月;84(6):704-9。doi: 10.1038 / clpt.2008.94。Epub 2008 5月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Lancaster CS, Bruun GH, Peer CJ, Mikkelsen TS, Corydon TJ, Gibson AA, Hu S, Orwick SJ, Mathijssen RH, Figg WD, Baker SD, Sparreboom A: OATP1B1多态性作为红霉素处置的决定因素。临床药物学杂志2012 11月;92(5):642-50。doi: 10.1038 / clpt.2012.106。Epub 2012 9月19日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
5.gydF4y2Ba管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- ABCC2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- Q92887gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 管状多特异性有机阴离子转运体gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 174205.64哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Franke RM, Lancaster CS, Peer CJ, Gibson AA, Kosloske AM, Orwick SJ, Mathijssen RH, Figg WD, Baker SD, Sparreboom A: ABCC2 (MRP2)转运功能对红霉素代谢的影响。临床药物学杂志，2011年5月;89(5):693-701。doi: 10.1038 / clpt.2011.25。Epub 2011 3月30日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Ogasawara K, Chitnis SD, Gohh RY, christian U, Akhlaghi F:多药耐药相关蛋白2 (MRP2/ABCC2)单倍型显著影响肾移植受者他克莫司的药代动力学临床药典杂志，2013年9月52(9):751-62。doi: 10.1007 / s40262 - 013 - 0069 - 2。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- Vadlapatla RK, Vadlapudi AD, Kwatra D, Pal D, Mitra AK: P-gp和MRP2对吉沙星细胞易位的差异影响。Int J Pharm. 2011 11月25日;420(1):26-33。doi: 10.1016 / j.ijpharm.2011.08.009。Epub 2011年8月16日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba
6.gydF4y2Ba溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 种类gydF4y2Ba
- 蛋白质gydF4y2Ba
- 生物gydF4y2Ba
- 人类gydF4y2Ba
- 药理作用gydF4y2Ba
-
未知的gydF4y2Ba
- 行动gydF4y2Ba
-
底物gydF4y2Ba抑制剂gydF4y2Ba
- 通用函数gydF4y2Ba
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性gydF4y2Ba
- 特定的功能gydF4y2Ba
- 介导有机阴离子如磺溴眼素(BSP)和共轭(牛磺胆酸)和非共轭(胆酸)胆汁酸的Na(+)不依赖运输(通过相似性)。选择性地抑制……gydF4y2Ba
- 基因名字gydF4y2Ba
- SLCO1A2gydF4y2Ba
- Uniprot IDgydF4y2Ba
- P46721gydF4y2Ba
- Uniprot名字gydF4y2Ba
- 溶质载体有机阴离子转运体家族成员1A2gydF4y2Ba
- 分子量gydF4y2Ba
- 74144.105哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
- Franke RM, Baker SD, Mathijssen RH, Schuetz EG, Sparreboom A:溶质载体对CYP3A4探针药代动力学的影响。临床药物学杂志2008年12月;84(6):704-9。doi: 10.1038 / clpt.2008.94。Epub 2008 5月28日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
- 兰婷，饶a，刘文杰，韩春华，陈晓明，陈晓明，陈晓明:大环内酯类抗生素与人、大鼠有机阴离子转运多肽的相互作用。药物代谢处置2009 Dec;37(12):2375-82。doi: 10.1124 / dmd.109.028522。Epub 2009 9月9日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2023年3月11日12:40gydF4y2Ba