羟钴胺素合成,注射形式的维生素B12。羟钴胺素实际上是两个代数余子式的前兆或维生素(维生素B12和Methylcobalamin)参与各种生物系统的人。维生素B12的转换需要methylmalonate琥珀酸。缺乏这种酶可以干扰脂蛋白在髓鞘的生产组织和因此引起的神经病变。第二代数余子式,Methylcobalamin,同型半胱氨酸的转换必须蛋氨酸对叶酸的新陈代谢至关重要。tetrahydrafolate不足导致减少合成thymidylate导致减少合成的DNA细胞成熟至关重要。维生素B12还关注含巯基的组织形式,降低维护的不足导致减少数量的减少SH红细胞含量和肝细胞。总的来说,维生素B12作为辅酶对各种代谢功能,包括脂肪和碳水化合物代谢和蛋白质合成。有必要增长,细胞复制,造血作用,核蛋白质以及髓磷脂的合成。这主要是由于它对蛋氨酸代谢影响叶酸,和丙二酸。

的作用机制

维生素B12共同存在于四个主要形式称为氰钴胺素;deoxyadenosylcobalamin methylcobalamin,羟钴胺素和维生素b12。其中两个,methylcobalamin 5-deoxyadenosyl氰钴胺素,主要是使用的身体。蛋氨酸合成酶需要methylcobalamin作为辅助因子。这种酶参与的转换成同型半胱氨酸的氨基酸蛋氨酸。蛋氨酸反过来需要DNA甲基化。5-Deoxyadenosyl氰钴胺素是一个代数余子式所需的酶,这种酶转换L-methylmalonyl-CoA琥珀酰辅酶。这种转换是一种重要的一步,从蛋白质的提取能量和脂肪。此外,琥珀酰辅酶是必要的生产血红蛋白,红细胞的物质中含有氧气的人。

目标	行动	生物
一个蛋氨酸合成酶	代数余子式	人类
一个Methylmalonyl-CoA变位酶、线粒体	代数余子式	人类
UMethylmalonic酸尿蛋白类型,线粒体	其他/未知	人类
UTranscobalamin-1	其他	人类
U蛋白质amnionless	其他	人类
UCubilin	其他	人类
UMethylmalonic酸尿和C型高胱氨酸尿蛋白	其他/未知	人类

吸收

容易被胃肠道吸收,除了吸收不良综合症。维生素B12的下半部分回肠的吸收。

的体积分布

不可用

蛋白结合

非常高(90%)。氰钴胺素广泛地绑定到两个特定血浆蛋白被称为运钴胺素蛋白1和2;70%的钴胺传递蛋白1,5%的钴胺传递蛋白2。

新陈代谢

主要是肝脏。氰钴胺素在回肠吸收并储存在肝脏。他们不断接受肝肠循环通过胆汁的分泌。剂量是在尿液中排出的一部分,大部分的8小时。

路线的消除

每个羟钴胺素分子可以绑定一个氰根离子取代它hydroxo配体与三价钴离子,形成维生素b12,然后在尿液中排出。

半衰期

大约6天(8 - 12小时后血浆浓度峰值从口服)

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abacavir	羟钴胺素可能会降低Abacavir的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aceclofenac	Aceclofenac可能减少羟钴胺素导致的排泄率更高的血清水平。
Acemetacin	Acemetacin可能减少羟钴胺素导致的排泄率更高的血清水平。
18beplay下载	羟钴胺素可能会降低对乙酰氨基酚的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加羟钴胺素的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸	乙酰水杨酸的排泄率可能会降低血清羟钴胺素导致更高的水平。
Aclidinium	羟钴胺素可能会降低Aclidinium的排泄率可能导致更高的血清水平。
Acrivastine	羟钴胺素可能会降低Acrivastine的排泄率可能导致更高的血清水平。
无环鸟苷	阿昔洛韦的排泄率可能会降低血清羟钴胺素导致更高的水平。
阿德福伟	阿德福伟的排泄率可能会降低血清羟钴胺素导致更高的水平。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

我们的数据集提供批准产品信息包括:
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现在访问

药物超过全球地区的产品信息的访问。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
醋酸羟钴胺素	S535M27N3Q	22465-48-1	XVRCTDQUXAWPBW-FBTIOKFQSA-K

国际/其他品牌

Alpha-Redisol(默克公司)/Hydrocobamine(奈科明)

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
羟钴胺素	注射,粉的解决方案	2.5克	静脉注射	塞尔维亚Sa	2016-09-20	不适用
羟钴胺素	粉,为解决方案	5克/瓶	静脉注射	塞尔维亚人。	2012-10-19	不适用
羟钴胺素	注入,粉、冻干、解决方案	5 g / 250毫升	静脉注射	巴西国际公司。	2021-12-15	不适用
羟钴胺素	注入,粉、冻干、解决方案	5 g / 250毫升	静脉注射	子午线医疗技术公司	2011-10-01	2024-05-24
羟钴胺素	粉,为解决方案	2.5克/瓶	静脉注射	Emd Serono, Emd Inc .的一个部门,加拿大	2011-04-07	2014-09-30
羟钴胺素	注射,粉的解决方案	5克	静脉注射	塞尔维亚Sa	2016-09-20	不适用
羟钴胺素	注入,粉、冻干、解决方案	2.5克/ 100毫升	静脉注射	子午线医疗技术公司	2009-08-31	2013-10-31
水电Cobex Inj 1000微克/毫升	液体	1毫克/毫升	肌肉内的	Kripps制药有限公司	1979-12-31	不适用
羟钴胺素Inj 1000微克/毫升	液体	1毫克/毫升	肌肉内的	E L Stickley和有限公司。	1968-12-31	1996-09-09
羟基Cobal Inj 1000微克/毫升	液体	1毫克/毫升	肌肉内的	优点制药	1984-12-31	2016-08-22

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
羟钴胺素	注入,粉、冻干、解决方案	2.5克/ 100毫升	静脉注射	戴伊,石油醚	2007-03-23	2011-09-30
羟钴胺素	注入,解决方案	1000 ug / 1毫升	肌肉内的	Actavis制药有限公司	2010-11-12	不适用
羟钴胺素	注入,解决方案	1000 ug / 1毫升	肌肉内的	补救重新打包	2013-12-11	2015-05-29
羟钴胺素	注入,解决方案	1000 ug / 1毫升	肌肉内的	的药物治疗方案	2010-11-12	不适用

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
HYDROXO-B12注射1毫克/毫升的解决方案	注入,解决方案	1毫克	肌肉内的	GOLDPLUS普遍PTE LTD .)	2014-09-18	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aronamin黄金	醋酸羟钴胺素(5.22 ug / 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+呋喃硫胺(50毫克/ 1)+核黄素tetrabutyrate(2.5毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(20毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	绿洲贸易	2018-11-20	不适用
NOROGRİZOVİM贝聿铭ENJEKSİYONLUK COZELTİ10安瓿(5 + 5)	羟钴胺素(1毫克)+利多卡因(10毫克)+吡哆醇(100毫克)+硫胺素(100毫克)	注入,解决方案	肌肉内的	天神控股一家	2020-08-14	不适用
100年NOROGRİZOVİM贝聿铭ENJEKSİYONLUK COZELTİ安瓿(50 + 50)	羟钴胺素(1毫克)+利多卡因(10毫克)+吡哆醇(100毫克)+硫胺素(100毫克)	注入,解决方案	肌肉内的	天神控股一家	2020-08-14	不适用
NOROGRİZOVİM贝聿铭ENJEKSİYONLUK COZELTİ50安瓿(25 + 25)	羟钴胺素(1毫克)+利多卡因(10毫克)+吡哆醇(100毫克)+硫胺素(100毫克)	注入,解决方案	肌肉内的	天神控股一家	2020-08-14	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Aronamin黄金	醋酸羟钴胺素(5.22 ug / 1)+抗坏血酸(70毫克/ 1)+呋喃硫胺(50毫克/ 1)+核黄素tetrabutyrate(2.5毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(20毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	绿洲贸易	2018-11-20	不适用
DermaNIC	羟钴胺素(15 ug / 1)+乙酰半胱氨酸锌(69.5毫克/ 1)+烟酸铬(0.57毫克/ 1)+甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸(1.5毫克/ 1)+叶酸(500 ug / 1)+肌醇烟酸酯(328毫克/ 1)+烟酸(1.5毫克/ 1)+烟酰胺(498毫克/ 1)	平板电脑	口服	Allegis制药、有限责任公司	2014-02-03	2016-12-01
Escavite D	羟钴胺素(6 ug / 1)+抗坏血酸(100毫克/ 1)+β-胡萝卜素(2500 iU / 1)+生物素(45 ug / 1)+维生素d3(600 iU / 1)+氧化铜(2毫克/ 1)+DL-alpha-Tocopherol(30 (iU) / 1)+甘氨酸螯合亚铁半胱氨酸(6毫克/ 1)+叶酸(400 ug / 1)+氧化镁(60毫克/ 1)+烟酸(20毫克/ 1)+泛酸钙(10毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2毫克/ 1)+核黄素(1.7毫克/ 1)+氟化钠(0.25毫克/ 1)+盐酸硫胺素(1.5毫克/ 1)+氧化锌(15毫克/ 1)	平板电脑,咀嚼片	口服	通用制药公司	2014-03-03	2018-11-01

类别

ATC代码

B03BA53 -羟钴胺素组合

V03AB33 -羟钴胺素

B03BA03 -羟钴胺素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为氰钴胺素衍生品。这些有机化合物包含科林戒指,核苷酸基钴原子。氰钴胺素衍生品实际上是来自维生素B12。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 四吡咯和衍生品
子课: Corrinoids
直接父: 氰钴胺素衍生品
选择父母: Metallotetrapyrroles/苯并咪唑核糖核苷和核苷酸/戊糖磷酸/Glycosylamines/单糖磷酸盐/苯并咪唑/Phosphoethanolamines/二烷基磷酸/脂肪酸酰胺/苯环型的

展示19日更
基: 1-ribofuranosylbenzimidazole/酒精/烷基磷酸/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/苯并咪唑/羰基/甲酰胺组

42展示更多
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 氰钴胺素(CHEBI: 27786)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: Q40X8H422O
化学文摘号: 13422-51-0
InChI关键: YOZNUFWCRFCGIH-WZHZPDAFSA-K
InChI: InChI = 1 s / C62H90N13O14P.Co.H2O c1-29-20-39-40(21 - 30(29) 2) 75(28-70-39) 57-52(84) 53(41(27 - 76) 87 - 57) 89 - 90(85、86) 88 - 31(3) 26-69-49(83) 26-69-49(8) 37(22-46(66) 80) 56 - 62(11) 61(10, 25-48(68) 82) 36(14-17-45(65) 79) 51(74 - 62) 33(5)则高达55 -(9日24-47(67)81)34(12-15-43(63)77)38(71 - 55岁)23-42-58(6、7)35(13-16-44(64)78)50(72 - 42)32(4)54(59)73 - 56个;;/ h20-21, 23日,28日,31日34-37,41岁的52-53,56-57,76年,84 h, 19, 22日24-27H2, 1-11H3, (H15, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 69, 71, 72, 73, 74, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 85, 86);; 1 h2 / q; + 3; / p-3 t31、34、35、36、37 + 41 - 52 - 53 - 56 - 57 + 59 - 60 +, 61 +, 62 +;; / m1 . . / s1
国际命名: (10、12 r, 13, 17个r, r, 23日24 r, r, 25 30年代,35 s, 36个年代,40年代,41个年代,42 r, 46 r) -30年,35岁的40-tris (2-carbamoylethyl) -24年,36岁的41-tris (carbamoylmethyl) 1, 46-dihydroxy-12 -(羟甲基)5,6,17日,23日,28日,31日,31岁,36岁,38岁的41岁42-undecamethyl-15, 20-dioxo-11, 14日16-trioxa-2lambda5, 9日,19日,26日,43 lambda5 44 lambda5, 45 lambda5-heptaaza-15lambda5-phospha-1-cobaltadodecacyclo[27.14.1.1 ^{1, 34}。1 ^{2, 9}。1 ^{10、13} 0 ^{1, 26} 0 ^{3 8} 0 ^{23日27}0 ^{25日42}0 ^{32岁44}0 ^{39岁43}0 ^{37岁,45}]heptatetraconta-2(47), 3, 5, 7, 27日,29(44),32岁,34(45),37岁,39 (43)-decaene-2, 43岁的44岁45-tetrakis (ylium) 1, 1, 1-triuid-15-olate
微笑: [N +] 1 = 2 (Co-3) 345 ([N +] 6 = C7 [C@H] ([C@@] (CC (= O) N) (C) (C@@) 6 ([C@@] 6 (N3C (= C (C) C3 = [N +] 4 C (C (C) (C) [C@@H] 3 CCC (= O) N) = CC3 = [N +] 5度(= C7C) [C@@] (CC (= O) N) ([C@@H] 3 CCC (= O) N) C) (C@@) (C) ([C@H] 6 CC (= O) N) CCC (NC (C@@H) (C) OP (= O) (O [C@@H] 3 [C@H] (O (C@H) (N (C4 = CC (= C (C = C14) C) C) C = 2) [C@@H] 3 O) CO) [O -]) = O) [H]) C) CCC (= O) N) O (H)

引用

合成参考

孝Hirayama Takashi Kiyota,羟钴胺素的生产工艺中。U.S. Patent US5338418, issued June, 1982.

US5338418

一般引用

Seetharam B, Yammani RR:氰钴胺素运输蛋白质和细胞表面受体。专家摩尔地中海牧师。2003年6月13日,5(18):队。(文章]

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0002308
KEGG药物: D01027
KEGG化合物: C08230
PubChem化合物: 70678542
PubChem物质: 46505751
ChemSpider: 21403074
RxNav: 5514年
ChEBI: 27786年
ChEMBL: CHEMBL2103737
治疗目标数据库: DAP001336
网页: PA164768689
RxList: RxList药物页面
Drugs.com: Drugs.com药物页面
维基百科: 羟钴胺素

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	贫血、恶性/巨成红细胞性贫血	1
4	完成	治疗	维生素B12缺乏症	1
4	招聘	治疗	肝移植;并发症/Vasoplegic综合症	1
4	未知的状态	治疗	维生素B12缺乏症贫血/缺铁性贫血(IDA)	1
2	没有招聘	治疗	溃疡性结肠炎	1
2	招聘	治疗	脓毒性休克	1
2	终止	支持性护理	Vasoplegic综合症	1
2	撤销	治疗	心脏瓣膜疾病/冠状动脉疾病(CAD)/低血压/Vasoplegia	1
2、3	没有招聘	治疗	Orthognathic手术/凸颌/Retrognathism/感觉异常NEC	1
1	招聘	治疗	腺癌的乳房/brca1基因突变/2 BRCA基因突变/乳房癌四期/她2 -乳腺癌/HER2阴性乳腺癌/转移性乳腺癌/转移性胰腺导管腺癌/PALB2基因突变/胰腺腺泡细胞癌/胰腺腺癌转移性/胰腺癌/胰腺导管腺癌(PDAC)/胰腺转移性癌症/四期胰腺癌	1

药物经济学

制造商

默克公司和有限公司
默克桑特sas
Abraxis医药产品
沃森实验室公司
3月贝尔实验室公司

外包商

Abraxis生物科学有限公司
狱警Truxton Inc .)
戴伊医药资讯
Letco医疗公司。
Martica企业公司。
子午线医疗技术有限公司
优点制药
Primedics实验室
华生制药

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
注射,粉的解决方案	静脉注射	2.5克
注射,粉的解决方案	静脉注射	5克
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	2.5克/ 100毫升
注入,粉、冻干、解决方案	静脉注射	5 g / 250毫升
粉,为解决方案	静脉注射
粉,为解决方案	静脉注射	2.5克/瓶
粉,为解决方案	静脉注射	5克/瓶
平板电脑	口服
解决方案	肌内;静脉注射	1毫克/毫升
平板电脑,咀嚼片	口服
液体	肌肉内的	1毫克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的	1毫克
注入,解决方案	肌肉内的	1000 ug / 1毫升
注入,解决方案	肌肉内的
注入,解决方案	注射用药物的	1000年µg
注入,解决方案	肌内;静脉注射;口服	2.5 1000微克/毫升
注入,解决方案	肌肉内的
注射,粉的解决方案	静脉注射
注入,解决方案	注射用药物的	1000 UG

价格

单元描述	成本	单位
羟钴胺素5 g工具包	812.5美元	工具包
羟钴胺素1000微克/毫升	1.28美元	毫升

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US5834448	没有	1998-11-10	2016-11-14

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
logP	-14年	Chemaxon
pKa最强(酸性)	1.82	Chemaxon
pKa最强(基本)	-0.55	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体数	14	Chemaxon
氢供体数	10	Chemaxon
极地表面面积	437.23²	Chemaxon
可旋转键数	16	Chemaxon
折射性	340.03米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	135.56³	Chemaxon
数量的戒指	12	Chemaxon
生物利用度	0	Chemaxon
五个原则	没有	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.6922
血脑屏障	- - - - - -	0.712
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6447
22基板	底物	0.8579
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6643
22抑制剂二世	抑制剂	0.5
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9054
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8081
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8083
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6458
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.8778
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8836
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8717
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.709
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.5841
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8028
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5675
致癌性	Non-carcinogens	0.7831
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9729
大鼠急性毒性	2.6700 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.8966
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.6952

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。

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细节 1。蛋氨酸合成酶

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 代数余子式

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 催化转移一个甲基methyl-cobalamin同型半胱氨酸,收益率enzyme-bound棒子(I)就和蛋氨酸。随后,remethylates代数余子式使用methyltetrahydrofola……
基因名字: 地铁
Uniprot ID: Q99707
Uniprot名字: 蛋氨酸合成酶
分子量: 140525.91哒

引用

Kolhouse摩根富林明,C·特利,稳定SP,艾伦RH:人类“分离”的转换机理holomethionine合酶通过各种形式的维生素b12。J生物化学杂志。1991年12月5日,266 (34):23010 - 5。(文章]
ogy de Baulny H,杰拉德M, Saudubray JM, Zittoun J: Remethylation缺陷:指导临床诊断和治疗。J Pediatr欧元。1998年4月,157增刊2:s77 - 83。(文章]
Tkachuck RD,温斯坦PP、穆勒摩根富林明:代谢维生素b12被命运所mansonoides spargana。J Parasitol。1977年8月,63 (4):694 - 700。(文章]
Quadros EV,雅各布森DW:氰钴胺素的动态利用l - 1210小鼠白血病细胞:细胞氰钴胺素代谢的典范。Biochim Biophys学报。1995年6月9日,1244 (2):395 - 403。(文章]
Rosenblatt DS,托马斯·沃特金斯D,库珀英航Erbe RW:维生素B12响应高胱氨酸尿和巨成红细胞性贫血:异质性methylcobalamin不足。地中海是J麝猫。1987年2月,26 (2):377 - 83。(文章]

细节 2。Methylmalonyl-CoA变位酶、线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 代数余子式

通用函数: 修改后的氨基酸绑定
特定的功能: 参与一些氨基酸的降解,odd-chain脂肪酸和胆固醇通过propionyl-CoA三羧酸循环。MCM在其他物种不同的功能。
基因名字: 无足轻重的人
Uniprot ID: P22033
Uniprot名字: Methylmalonyl-CoA变位酶、线粒体
分子量: 83133.755哒

引用

威拉德高频,罗森博格勒:先天性氰钴胺素代谢:维生素b12补充剂的影响在文化methylmalonyl辅酶a变位酶活动人类成纤维细胞在正常和突变。生物化学麝猫。1979年2月,17 (2):57 - 75。(文章]
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细节 3所示。Methylmalonic酸尿蛋白类型,线粒体

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 水解酶活性
特定的功能: 可能的GTPase。可能作为伴侣。氰钴胺素可能参与运输(Cbl)到线粒体的最后步骤adenosylcobalamin (AdoCbl)合成。
基因名字: MMAA
Uniprot ID: Q8IVH4
Uniprot名字: Methylmalonic酸尿蛋白类型,线粒体
分子量: 46537.865哒

引用

Manoli我斯隆JL Venditti CP:孤立Methylmalonic酸血症。(文章]

细节 4所示。Transcobalamin-1

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 氰钴胺素结合
特定的功能: 结合维生素B12 femtomolar亲和力和保护胃的酸性环境。
基因名字: TCN1
Uniprot ID: P20061
Uniprot名字: Transcobalamin-1
分子量: 48206.32哒

引用

麦克唐纳厘米,Farquharson J, Bessent RG,亚当斯摩根富林明:钴胺传递蛋白的形式的维生素B12。地中海Sci摩尔。1977年2月,52 (2):215 - 8。(文章]
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细节 5。蛋白质amnionless

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 受体结合
特定的功能: 必要的维生素B12的有效吸收。可以直接生产的树干中胚层在开发过程中通过调节骨形成蛋白(BMP)信号通路在underlyin……
基因名字: 飞行员
Uniprot ID: Q9BXJ7
Uniprot名字: 蛋白质amnionless
分子量: 47753.91哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
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Seetharam B, Yammani RR:氰钴胺素运输蛋白质和细胞表面受体。专家摩尔地中海牧师。2003年6月13日,5(18):队。(文章]

细节 6。Cubilin

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他

通用函数: 运输活动
特定的功能: 转运蛋白在脂蛋白中发挥作用,维生素和铁代谢,促进吸收。结合铝青铜,MB,κλ轻链,TF,血红蛋白,GC, SCGB1A1 APOA1、高…
基因名字: CUBN
Uniprot ID: O60494
Uniprot名字: Cubilin
分子量: 398732.93哒

引用

Overington JP, Al-Lazikani B,霍普金斯艾尔:有多少药物靶点?Nat牧师药物。2006年12月,5 (12):993 - 6。(文章]
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细节 7所示。Methylmalonic酸尿和C型高胱氨酸尿蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 其他/未知

通用函数: 氰钴胺素结合
特定的功能: 可能参与的绑定和胞内贩卖氰钴胺素(维生素B12)。
基因名字: MMACHC
Uniprot ID: Q9Y4U1
Uniprot名字: Methylmalonic酸尿和C型高胱氨酸尿蛋白
分子量: 31728.095哒

引用

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航空公司

细节 1。Transcobalamin-2

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 底物

通用函数: 金属离子结合
特定的功能: 主要维生素B12-binding和运输的蛋白质。氰钴胺素细胞。
基因名字: TCN2
Uniprot ID: P20062
Uniprot名字: Transcobalamin-2
分子量: 47534.54哒

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药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33

羟钴胺素

识别

羟钴胺素结构(DB00200)

药理学

的相互作用

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临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

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航空公司

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