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琥珀酰胆碱

识别

总结

琥珀酰胆碱去极化的骨骼肌松弛剂使用兼职在插管麻醉和骨骼肌松弛,机械通风和外科手术。

品牌名称
琥珀酰胆碱,Quelicin
通用名称
琥珀酰胆碱
beplay体育安全吗DrugBank加入数量
DB00202
背景

琥珀酰胆碱是一种消偏振骨骼肌肉松弛剂组成的两个分子的内源性神经递质乙酰胆碱乙酰基(ACh)有关。2它已广泛应用50多年来,1最常见的氯盐形式,作为一种神经肌肉阻滞在插管和外科手术。快速发病和偏移量,影响开始的60秒内静脉之间的管理和持续四到六分钟,使琥珀酰胆碱特别有用的设置短的医疗程序需要短暂的放松肌肉。9

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:290.399
单一同位素的:290.220557458
化学公式
C14H30.N2O4
同义词
  • 2,2’- [(1 4-dioxobutane-1 4-diyl) bis(氧)]bis (N, N, N-trimethylethanaminium)
  • Dicholine琥珀酸
  • Succinocholine
  • Succinoylcholine
  • Succinylbischoline
  • Succinyldicholine
  • 琥珀胆碱

药理学

指示

琥珀酰胆碱是表示作为一个兼职全身麻醉,为了促进气管插管,并提供在手术过程中骨骼肌松弛或机械通风。9

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

琥珀酰胆碱的神经肌肉阻滞效应的60秒内静脉之间的管理和持续四到六分钟。2类似于乙酰胆碱,胆碱能受体结合的运动终板诱导膜去极化,最终,肌肉瘫痪,这可能是维持只要充足的琥珀酰胆碱浓度保持在受体部位。8琥珀酰胆碱对光滑没有直接行动或心肌,也不会出现pre-synaptic行事或神经节的乙酰胆碱受体。5琥珀酰胆碱引起的瘫痪已被描述为“进步”,第一个涉及面部肌肉和声门,肋间的隔膜,然后其它骨骼肌紧随其后。8

琥珀酰胆碱对意识没有影响或疼痛阈值,因此必须结合使用足够的麻醉。9有罕见的报道的发展与血钾过高急性横纹肌溶解,导致室性心律失常,心脏骤停和死亡-琥珀酰胆碱静脉注射后明显健康小儿患者随后发现确诊骨骼肌病(最常见的Duchenne肌肉萎缩症)。9婴儿或儿童经历看似原发性心脏骤停后不久的琥珀酰胆碱对血钾过高应立即治疗。鉴于患者可能不存在任何明显的危险因素,使用琥珀酰胆碱在儿科患者应限于紧急插管或其他情况下,一个合适的选择是不可用。9

的作用机制

琥珀酰胆碱是一种去极化的神经肌肉阻滞剂,这意味着它会导致长期的膜去极化,以发挥其疗效。它绑定到突触后胆碱能受体上发现运动终板,从而诱导首先瞬态束状骨骼肌肉麻痹紧随其后。7

目标 行动 生物
一个神经乙酰胆碱受体亚基(票)
受体激动剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
受体激动剂
 人类
U毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
受体激动剂
 人类
吸收

不可用

的体积分布

在静脉注射剂量的1毫克/公斤,2毫克/公斤14个病人,平均表观分布量分别为16.4±14.7,5.6±6.8毫升/公斤,分别。6

蛋白结合

不可用

新陈代谢

琥珀酰胆碱是由血液中的血浆胆碱酯酶迅速代谢succinylmonocholine,然后进一步水解(虽然更慢)琥珀酸和胆碱。8

在产品下面查看合作伙伴的反应

路线的消除

大约10%的服用剂量不变的排出尿液。8

半衰期

静脉注射后消除政府的平均半衰期47秒。4

间隙

的意思是在活的有机体内等离子体间隙的琥珀酰胆碱后18例静脉注射剂量的1毫克/公斤大约是4.17±2.37 L / min。3

的不利影响
提高决策支持与研究成果
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。
了解更多
毒性

过量使用琥珀酰胆碱可能扩展引起的神经肌肉阻滞手术所需的时间。症状是可能的治疗效果,虽然更加明显,因此可能包括骨骼肌肉无力、呼吸储备减少,低潮汐卷,或呼吸暂停。琥珀酰胆碱过量的治疗包括气道和呼吸支持,直到恢复正常的呼吸是有保证的。9

根据过量的程度,去极化的特征(例如第一阶段)神经肌肉阻滞可能更紧密地切换到像non-depolarizing(例如二期)神经肌肉封锁。9琥珀酰胆碱时主要发生在长期或特别大的剂量,并可能导致重大的呼吸肌肉麻痹或弱点。

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
压敏电阻器l型钙通道亚基alpha - 推荐- - - - - - 不可用 c.3257G >一/c.520C > T 美国存托凭证推断出 恶性高热。 细节
阿诺定受体1 推荐- - - - - - 不可用 c.103T > C/c.487C > T…显示所有 美国存托凭证推断出 恶性高热。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
在您的软件的交互
1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性可以增加当琥珀酰胆碱结合1,2-Benzodiazepine。
醋丁洛尔 血钾过高的风险或严重性可以增加当琥珀酰胆碱与醋丁洛尔相结合。
Aceclofenac 血钾过高的风险或严重性琥珀酰胆碱结合Aceclofenac时可以增加。
Acemetacin 血钾过高的风险或严重性琥珀酰胆碱结合Acemetacin时可以增加。
乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当琥珀酰胆碱与乙酰唑胺相结合。
Acetophenazine 不利影响的风险或严重性琥珀酰胆碱结合Acetophenazine时可以增加。
Acetyldigitoxin 心律失常的风险或严重性琥珀酰胆碱结合Acetyldigitoxin时可以增加。
乙酰水杨酸 血钾过高的风险或严重性可以增加当琥珀酰胆碱结合乙酰水杨酸。
Aclidinium 的血清浓度Aclidinium时可以增加结合琥珀酰胆碱。
Agomelatine 不利影响的风险或严重性琥珀酰胆碱结合Agomelatine时可以增加。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区
我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。
现在访问
药物超过全球地区的产品信息的访问。
现在访问
产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
氯化琥珀酰胆碱 I9L0DDD30I 71-27-2 YOEWQQVKRJEPAE-UHFFFAOYSA-L
琥珀酰胆碱氯二水合物 8 l0s1g435e 6101-15-1 FFSBEIRFVXGRPR-UHFFFAOYSA-L
国际/其他品牌
Scoline/Sucostrin
品牌名称的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射;注射用药物的 banca Civica公司。 2020-12-11 不适用 美国国旗
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射;注射用药物的 山德士公司 2017-06-22 不适用 美国国旗
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射;注射用药物的 山德士 2015-10-12 2015-10-12 美国国旗
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射;注射用药物的 山德士公司 2019-06-12 不适用 美国国旗
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射;注射用药物的 山德士公司 1952-08-20 2019-05-31 美国国旗
琥珀酰胆碱Flopack 500毫克 粉,为解决方案 500毫克/ pck 静脉注射 葛兰素 1959-12-31 1998-11-03 加拿大的国旗
琥珀酰胆碱Inj 20毫克/毫升 液体 20毫克/毫升 静脉注射 葛兰素 1952-12-31 2000-01-19 加拿大的国旗
Quelicin 注入,解决方案 100毫克/毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2005-06-23 2013-08-01 美国国旗
Quelicin 解决方案 20毫克/毫升 静脉注射 辉瑞加拿大城市 1952-12-31 不适用 加拿大的国旗
Quelicin 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Hospira公司。 2005-04-30 不适用 美国国旗
通用的处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Dr.Reddy实验室Inc ., 2020-10-07 不适用 美国国旗
琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 医疗采购解决方案,Llc 2020-10-07 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 医疗采购解决方案,Llc 2020-05-04 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 亨利·史肯公司 2022-01-12 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 amr制药公司。 2022-09-08 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Nivagen制药有限公司 2020-05-20 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 高频收购公司LLC DBA HealthFirst 2021-01-21 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 Sagent制药 2021-10-15 不适用 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 出台制药有限公司 2020-03-01 2023-03-31 美国国旗
氯化琥珀酰胆碱 注入,解决方案 20毫克/ 1毫升 肌内;静脉注射 医疗采购解决方案,Llc 2020-01-15 不适用 美国国旗
未经批准的/其他产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
氯化琥珀酰胆碱 氯化琥珀酰胆碱1(20毫克/毫升) 注入,解决方案 静脉注射 卡佩尔制药公司 2015-03-12 2017-12-06 美国国旗

类别

ATC代码
M03AB01——琥珀胆碱
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为酰胆碱。这些是acylated胆碱的衍生品。胆碱或2-Hydroxy-N, N, N-trimethylethanaminium是季铵盐化学式(CH3) 3 N + 2 (CH2)哦。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
季铵盐
直接父
酰胆碱
选择父母
脂肪酸酯类/二元羧酸酸和衍生品/Tetraalkylammonium盐/羧酸酯类/Organopnictogen化合物/有机盐/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物/胺
显示一个
基
酰胆碱/脂肪族无环化合物/胺/羰基/羧酸衍生物/羧酸酯/二羧酸或衍生品/脂肪酸酯/脂酰/碳氢化合物的衍生物
显示7多
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
季铵离子(CHEBI: 45652)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
J2R869A8YF
化学文摘号
306-40-1
InChI关键
AXOIZCJOOAYSMI-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C14H30N2O4 c1-15 (2、3) 9-11-19-13 (17) 9-11-19-13 (18) 9-11-19-13 (4、5) 6 / h7-12H2 1-6H3 / q + 2
国际命名
三甲基(2 - ({4-oxo-4 - [2 - (trimethylazaniumyl)乙氧基的]butanoyl}氧)乙基]azanium
微笑
C (N +) (C) (C) CCOC (= O) CCC (= O) OCC (N +) (C) (C) C

引用

合成参考

沃尔特Raml,冈瑟Eichberger琥珀酰胆碱的制备过程卤化物。”U.S. Patent US5206420, issued April 27, 1993.

 US5206420
一般引用
  1. 琼森M, Dabrowski M, Gurley DA,拉尔森O,约翰逊EC,弗雷德霍姆BB,埃里克森李:激活和抑制人类肌肉和琥珀酰胆碱神经元烟碱乙酰胆碱受体。麻醉学。2006年4月,104(4):724 - 33所示。(文章]
  2. Alvarellos ML, McDonagh EM, Patel年代,麦克劳德霍奇金淋巴瘤,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:琥珀酰胆碱途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2015年12月,25 (12):622 - 30。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000170。(文章]
  3. 加藤M,治广T, Yamamuro M,哈加年代,法师K, Matsukawa年代,塔拉IM,桥本Y:对比人类琥珀酰胆碱的体内和体外药物动力学。J Anesth。1999年10月30日,13 (4):189 - 92。doi: 10.1007 / s005400050055。(文章]
  4. Torda助教,格雷厄姆GG,沃里克NR Donohue) P:琥珀胆碱的药代学和药效学。Anaesth重症监护。1997年6月,25 (3):272 - 8。doi: 10.1177 / 0310057 x9702500312。(文章]
  5. 马丁·J Durieux我:琥珀酰胆碱:新见解老药的作用机制。麻醉学。2006年4月,104 (4):633 - 4。(文章]
  6. 法师K,桥本Y, Matsukawa S:琥珀酰胆碱的药物动力学。东北J Exp。1993年8月,170 (4):245 - 50。doi: 10.1620 / tjem.170.245。(文章]
  7. 海格HH,伯恩斯B:氯化琥珀酰胆碱。(文章]
  8. 加拿大卫生部产品专著:Quelicin(氯化琥珀酰胆碱)注入(链接]
  9. FDA批准的药物产品:琥珀酰胆碱(氯化琥珀酰胆碱)静脉注射(链接]
  10. 辉瑞SDS:氯化琥珀酰胆碱注射液链接]
人类代谢组数据库
HMDB0014347
KEGG化合物
C07546
PubChem化合物
5314年
PubChem物质
46506023
ChemSpider
5123年
BindingDB
50061568
RxNav
10154年
ChEBI
45652年
ChEMBL
CHEMBL703
锌
ZINC000001530820
治疗目标数据库
DAP001132
网页
PA451522
药理学指南
三磷酸鸟苷药物页面
PDBe配体
SCK
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Suxamethonium_chloride
PDB项
2 ha2/2 ha6
化学物质
下载 (75.1 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 平滑肌松弛前放射治疗程序 1
4 完成 预防 插管、气管内 1
4 完成 预防 神经肌肉阻滞/术后并发症 1
4 完成 预防 琥珀酰胆碱在障壁压力的影响 1
4 完成 治疗 麻醉治疗 1
4 完成 治疗 剖腹产/怀孕 1
4 完成 治疗 剖腹产 1
4 完成 治疗 抑郁症 1
4 完成 治疗 插管 1
4 完成 治疗 插管、气管内 1

药物经济学

制造商
  • 山德士加拿大的公司
  • Hospira公司
  • 国际药物系统有限公司
  • 工具论美国公司
  • Apothecon公司div百时美施贵宝公司
外包商
  • Hospira Inc .)
  • Pharmedium
  • 山德士
  • 进步Arcolab有限
剂型
形式 路线 强度
注入,解决方案 肌内;静脉注射;注射用药物的 20毫克/ 1毫升
粉,为解决方案 静脉注射 500毫克/ pck
液体 静脉注射 20毫克/毫升
注射 静脉注射 103毫克/毫升
解决方案 静脉注射 40毫克/毫升
注射,粉的解决方案 肌内;静脉注射 100毫克
注入,解决方案 注射用药物的
注入,解决方案
注入,解决方案 肌内;静脉注射 50毫克/毫升
注入,解决方案 静脉注射;注射用药物的 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 500毫克/ 10毫升
解决方案 肌内;静脉注射 100毫克
注入,解决方案 静脉注射
解决方案
注入,解决方案 肌内;静脉注射 100毫克/毫升
注入,解决方案 肌内;静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 100毫克/毫升
解决方案 静脉注射 1克
解决方案 肌内;静脉注射 20毫克/毫升
注射 肌内;静脉注射 20毫克/ 1毫升
注射 肌内;静脉注射 200毫克/ 10毫升
注射 注射用药物的 200毫克/ 10毫升
注入,解决方案 静脉注射 20毫克/ 1毫升
解决方案 静脉注射 20毫克/毫升
解决方案 50毫克/ 1毫升
注射
价格
单元描述 成本 单位
Succinylcholine-ns 7 140毫克/毫升 2.08美元 毫升
Quelicin 100毫克/毫升瓶 1.2美元 毫升
Quelicin 20毫克/毫升瓶 0.22美元 毫升
beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 不溶 https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00058027.PDF
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.000757毫克/毫升 ALOGPS
logP -2.5 ALOGPS
logP -8.4 Chemaxon
日志 -5.7 ALOGPS
pKa最强(基本) -6.8 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 2 Chemaxon
氢供体数 0 Chemaxon
极地表面面积 52.62 Chemaxon
可旋转键数 11 Chemaxon
折射性 100.94米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 33.153 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 - - - - - - 0.9962
血脑屏障 + 0.7717
Caco-2渗透 + 0.5871
22基板 底物 0.5916
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.9036
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.8503
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.7974
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8434
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8173
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.5158
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.936
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.9381
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9278
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.9142
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.9281
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.9831
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8556
致癌性 致癌物质 0.5298
生物降解 准备好了可生物降解的 0.7156
大鼠急性毒性 2.3010 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.9012
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8418
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。
了解更多
细节 1。神经乙酰胆碱(票)受体亚基(蛋白质组)
类
蛋白质组
生物
人类
药理作用
是的
行动
受体激动剂
策展人评论
注意:烟碱乙酰胆碱受体是由几个基组成-琥珀酰胆碱的特定亚基相互作用尚不清楚。
通用函数
受体结合
特定的功能
Ionotropic受体可能在调制中的作用的听觉刺激。受体激动剂绑定可以产生一个广泛的构象变化,影响到所有子单元,导致开放的我…
组件:
的名字 UniProt ID
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-10 Q9GZZ6
神经乙酰胆碱受体亚基α2 Q15822
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 3 P32297
神经乙酰胆碱受体亚基alpha 4 P43681
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-5 P30532
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-6 Q15825
神经乙酰胆碱受体亚单位级别alpha - 7 P36544
神经乙酰胆碱受体亚基alpha-9 Q9UGM1
神经乙酰胆碱受体亚基beta 2 P17787
神经乙酰胆碱受体亚基β3 Q05901
神经乙酰胆碱受体亚基β4 P30926
引用
  1. Alvarellos ML, McDonagh EM, Patel年代,麦克劳德霍奇金淋巴瘤,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:琥珀酰胆碱途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2015年12月,25 (12):622 - 30。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000170。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:琥珀酰胆碱(氯化琥珀酰胆碱)静脉注射(链接]
  3. 加拿大卫生部产品专著:Quelicin(氯化琥珀酰胆碱)注入(链接]
细节 2。毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
g蛋白耦合的乙酰胆碱受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM2
Uniprot ID
P08172
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体平方米
分子量
51714.605哒
引用
  1. 老总侯v, Hirshman CA, Emala CW:神经肌肉松弛剂作为M2和M3毒蕈碱的受体的拮抗剂。麻醉学。1998年3月,88 (3):744 - 50。(文章]
细节 3所示。毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
受体激动剂
通用函数
受体的活动
特定的功能
毒蕈碱的乙酰胆碱受体介导多种细胞反应,包括抑制腺苷酸环化酶、磷酸肌醇分解和调制的钾离子通道……
基因名字
CHRM3
Uniprot ID
P20309
Uniprot名字
毒蕈碱的乙酰胆碱受体M3
分子量
66127.445哒
引用
  1. 老总侯v, Hirshman CA, Emala CW:神经肌肉松弛剂作为M2和M3毒蕈碱的受体的拮抗剂。麻醉学。1998年3月,88 (3):744 - 50。(文章]

酶

细节 1。胆碱酯酶
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
相同的蛋白结合
特定的功能
与广泛的底物特异性酯酶。导致神经递质乙酰胆碱的失活。可以降低神经毒性有机磷酯。
基因名字
BCHE
Uniprot ID
P06276
Uniprot名字
胆碱酯酶
分子量
68417.575哒
引用
  1. Alvarellos ML, McDonagh EM, Patel年代,麦克劳德霍奇金淋巴瘤,奥特曼RB,克莱因TE:网页简介:琥珀酰胆碱途径,药物动力学/药效学。Pharmacogenet基因组学。2015年12月,25 (12):622 - 30。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000170。(文章]
  2. FDA批准的药物产品:琥珀酰胆碱(氯化琥珀酰胆碱)静脉注射(链接]
  3. 加拿大卫生部产品专著:Quelicin(氯化琥珀酰胆碱)注入(链接]

药物在6月13日创建,2023年3月01,2005十三24 /更新10