西地那非gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

西地那非gydF4y2Ba磷酸二酯酶抑制剂用于治疗勃起功能障碍。gydF4y2Ba

品牌名称gydF4y2Ba

伟哥,Revatio VizarsingydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba

西地那非gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank加入数量gydF4y2Ba

DB00203gydF4y2Ba

背景gydF4y2Ba

诱发其行动的机制,西地那非最终阻止或减少环鸟苷酸的分解(cGMP)通过抑制cGMP特定5型磷酸二酯酶(PDE5)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。这样做将允许cGMP的结果出现在阴茎和肺血管引起平滑肌放松和缓解血管舒张,随后促进肺动脉高血压,增加血液流入阴茎的海绵勃起组织,因此允许它生长在大小和勃起和僵化gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

有趣的是,正是通过这种机制为什么西地那非是首先研究作为一个潜在的治疗心绞痛或胸痛与心脏的血流量不足,之前早就暗示治疗勃起功能障碍在1980年代末gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba。然而,正是由于这种机制,西地那非治疗肺动脉高血压还表示,但也是另外臭名昭著的相互作用的各种药物或开发潜在的快速降压药物,过度,和/或致命的低血压的危机gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba6gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

无论如何,西地那非,在各种各样的其他类似或相关PDE5抑制剂,已成为一个普遍和有效的治疗勃起功能障碍和医疗用正式批准以来在公众在1998年gydF4y2Ba^7gydF4y2Ba,继续看到数以百万计的处方写国际。虽然药物历来是最普遍被认为是辉瑞的品牌伟哥,西地那非是目前一般,甚至在一些国家在柜台非处方药物gydF4y2Ba^10gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba

小分子gydF4y2Ba

组gydF4y2Ba

批准,临床实验gydF4y2Ba

结构gydF4y2Ba

3 dgydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba

摩尔gydF4y2Ba 自卫队gydF4y2Ba 3 d-sdfgydF4y2Ba PDBgydF4y2Ba 微笑gydF4y2Ba InChIgydF4y2Ba

类似的结构gydF4y2Ba

结构为西地那非(DB00203)gydF4y2Ba

×gydF4y2Ba

关闭gydF4y2Ba

重量gydF4y2Ba

平均:474.576gydF4y2Ba
单一同位素的:474.204924168gydF4y2Ba

化学公式gydF4y2Ba

CgydF4y2Ba_22gydF4y2BaHgydF4y2Ba_30.gydF4y2BaNgydF4y2Ba_6gydF4y2BaOgydF4y2Ba_4gydF4y2Ba年代gydF4y2Ba

同义词gydF4y2Ba

• 1 - ((3 - (4,7-Dihydro-1-methyl-7-oxo-3-propyl-1H-pyrazolo (4 d) pyrimidin-5-yl) 4-ethoxyphenyl)磺酰)4-methylpiperazinegydF4y2Ba
• 西地那非gydF4y2Ba
• SildenafilogydF4y2Ba

外部idgydF4y2Ba

• 臀部- 0908gydF4y2Ba
• HIP0908gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

西地那非是一种phosphodiesterase-5 PDE5抑制剂,主要是用于两个主要适应症:gydF4y2Ba

(1)治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba};和gydF4y2Ba

(2)治疗肺动脉高压,地点:美国食品及药物管理局)特别指出西地那非治疗肺动脉高血压(PAH)(我)在成年人提高运动能力和延迟的临床恶化gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。延迟在临床恶化了西地那非时添加到背景epoprostenol疗法gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。研究建立有效性是短期(12 - 16周),和患者主要包括纽约心脏协会(NYHA)功能类ii iii症状和特发性病因(71%)或与结缔组织病(CTD) (25%)gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba;gydF4y2Ba

b)加拿大产品专著特别表明西地那非治疗原发性肺动脉高血压(PPH)或肺动脉高压二次结缔组织病(CTD)在成人患者功能类II或III谁没有回应传统疗法gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba。此外,提高运动能力和延迟在临床恶化了在成人患者已经稳定背景epoprostenol疗法gydF4y2Ba^14gydF4y2Ba;和gydF4y2Ba

c) EMA产品信息明确表明西地那非治疗成年患者的肺动脉高血压分为功能性II类和III,提高运动能力gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。功效已被证明在原发性肺动脉高压和肺高血压与结缔组织疾病有关gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。EMA标签也表明西地那非治疗儿科患者的年龄在1年到17岁与肺动脉高血压gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。疗效的改善运动能力或肺血流动力学在原发性肺动脉高压和肺高血压与先天性心脏病相关gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

减少药物开发失败率gydF4y2Ba

构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
以证据为基础的和结构化的数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。gydF4y2Ba

看看gydF4y2Ba

相关条件gydF4y2Ba

• 勃起功能障碍gydF4y2Ba
• NYHA功能类ii iii肺动脉高血压gydF4y2Ba
• 早泄gydF4y2Ba
• 肺动脉高压(PAH)gydF4y2Ba

禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件gydF4y2Ba

提高临床决策支持信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

药效学gydF4y2Ba

体外研究表明,西地那非是选择性phosphodiesterase-5 (PDE5)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。其效果是比其他已知的磷酸二酯酶对PDE5更有效gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。特别是,有一个有着选择性PDE6 phototransduction通路在视网膜上gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。有一个80 - *选择性/ PDE1 / 700 -次PDE 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 11gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。最后,西地那非选择性大于4000倍PDE5 PDE3,参与cAMP-specific磷酸二酯酶对碘氧基苯甲醚的控制心脏收缩性gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

八双盲,安慰剂对照的交叉研究有机或心因性勃起功能障碍患者,性刺激导致改善勃起,所评估的客观测量勃起的硬度和持续时间(通过使用RigiScan®),后与安慰剂比较,西地那非管理gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。大多数研究评估西地那非的功效post-dose约60分钟gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。评估的勃起反应,RigiScan®,一般西地那非剂量和血浆浓度的增加而增加gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。时间的影响在一项研究中,研究显示效果长达4小时,但反应是减少相比,2小时gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非导致系统性血压轻度和短暂的下降,在大多数情况下,不转化为临床疗效gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。后慢性剂量80毫克,一天三次系统性高血压患者平均变化从基线收缩压和舒张压是分别减少9.4毫米汞柱和9.1毫米汞柱gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。后慢性剂量80毫克,一天三次肺动脉高血压患者较小影响降低血压的观察(减少2毫米汞柱的收缩压和舒张压)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。的推荐剂量20毫克每天三次没有降低收缩压或舒张压gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

单一口服100毫克剂量的西地那非在健康的志愿者没有产生临床相关对心电图的影响gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。在慢性给药80毫克每天三次的肺动脉高血压患者没有临床相关对心电图的影响报告gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在一个单一的血流动力学影响的研究口服100毫克剂量的西地那非在14个病人严重的冠状动脉疾病(CAD)至少一个冠状动脉的狭窄(> 70%),收缩压和舒张压均值休息血压与基线相比分别下降了7%和6%gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。意思是肺动脉收缩压下降了9%gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。西地那非显示不影响心输出量和不损害通过狭窄的冠状动脉的血流量gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

轻度和短暂的颜色差异歧视(蓝色/绿色)被发现在一些科目使用Farnsworth-Munsell 100色相测试在100毫克剂量后1小时,2小时后post-dose没有效果明显gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。这种变化的假设机制PDE6颜色歧视与抑制,这是参与phototransduction视网膜的级联gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。西地那非对视力没有影响或对比敏感度。在一个小尺寸安慰剂对照研究的早期记录患者年龄相关性黄斑变性(n = 9),西地那非(单剂量100毫克)视觉实验证明无显著变化(包括视力、阿姆斯勒网格,模拟交通灯颜色歧视,和汉弗莱周长photostress测试)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

西地那非是一种口服治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。在自然环境中,即与性刺激,恢复受损的通过增加血液流向阴茎勃起功能gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

负责的勃起阴茎的生理机制涉及释放一氧化氮(NO)在性刺激阴茎海绵体gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。一氧化氮鸟苷酸环化酶激活酶,导致水平的提高环鸟苷酸(cGMP),生产阴茎海绵体平滑肌放松,允许血液流入gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非是一种强有力的和特定的选择性抑制剂cGMP 5型磷酸二酯酶(PDE5)阴茎海绵体,PDE5负责cGMP退化gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。西地那非勃起外围的行动gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。西地那非孤立的人类没有直接松弛剂影响阴茎海绵体但强有力地提高的松弛剂效果没有在这个组织gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。当没有/ cGMP通路被激活,发生性刺激,抑制PDE5的西地那非的结果增加阴茎海绵体的cGMP水平gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。因此需要性刺激为了西地那非产生有益的药理作用gydF4y2Ba^{5gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

此外,除了PDE5的阴茎,阴茎海绵体的PDE5也出现在肺血管gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。西地那非,因此,增加肺血管平滑肌细胞内cGMP导致松弛gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。在肺动脉高血压患者,这可能导致血管舒张的肺血管床,在较小程度上,在体循环血管舒张gydF4y2Ba^{4gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba	行动gydF4y2Ba	生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2BacGMP-specific 3 ', 5 '环磷酸二酯酶gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba视杆rhodopsin-sensitive cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
NgydF4y2Ba视锥rhodopsin-sensitive cGMP 3 ', 5 '环磷酸二酯酶亚基γgydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba鸟氨酸脱羧酶gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba细胞程序性死亡配体1gydF4y2Ba	downregulatorgydF4y2Ba	人类gydF4y2Ba

吸收gydF4y2Ba

西地那非是迅速吸收,以最大血浆浓度被观察到在30 - 120分钟(平均60分钟)的口服禁食病人gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。此外,西地那非的平均绝对生物利用度观察到约41%(从25 - 63%范围)beplayappgydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。特别是,口服后一天三次剂量的西地那非,AUC Cmax增加比例和剂量超过推荐的剂量范围的25 - 100毫克gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

然而,当用于肺动脉高血压患者,口服生物利用度后,西地那非的给药方案是80毫克每天三次,平均43%大于低剂量相比gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

最后,如果西地那非的口服药物与食物,吸收的速度被观察到的平均延迟降低最高温度约为60分钟,平均Cmax下降大约29%beplayappgydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。无论如何,吸收的程度并不显著影响的观察记录AUC只下降了约11%beplayappgydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

均值为西地那非稳态的体积分布记录大约105 L -一个值,表明药物进行分布到组织gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

人们普遍观察到西地那非循环N-desmethyl及其主要代谢物都绑定到血浆蛋白估计为96%左右beplayappgydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。然而,它已经确定为西地那非蛋白质绑定独立于总药物浓度gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

西地那非的新陈代谢促进主要由CYP3A4肝微粒体同功酶和一个较小的程度上,通过CYP2C9肝同功酶gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。流行的主要代谢物的结果去西地那非gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。这个特殊的合成代谢物具有选择性磷酸二酯酶,类似于父西地那非分子和一个相应的体外药效为大约50%的父母PDE5药物gydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。此外,血浆代谢物的浓度约40%的记录为西地那非,一个百分比,约占20%的西地那非的药理效应beplayappgydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。这个主要N-desmethyl西地那非的代谢物也经历了进一步代谢,终端半衰期约4小时beplayappgydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

肺动脉高血压患者,等离子体浓度的主要N-desmethyl代谢物是原始父约72%的西地那非分子之后的20毫克每天三次——因此负责贡献约36%的西地那非的整体药理作用beplayappgydF4y2Ba^{6gydF4y2Ba,gydF4y2Ba11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

在产品下面查看合作伙伴的反应gydF4y2Ba

• 西地那非gydF4y2Ba
  • N-Desmethyl西地那非(英国- 103320)gydF4y2Ba
  • N-Desmethyl西地那非gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

口服或静脉注射管理后,西地那非主要代谢物的排泄粪便(大约80%的服用口服剂量)和(在较小程度上的尿液中(大约13%的服用口服剂量)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

西地那非的终端相半衰期观察大约3到5小时gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

西地那非的全身间隙记录是41 L / hgydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba

提高决策支持与研究成果gydF4y2Ba

与结构化的不良反应数据,包括:gydF4y2Ba黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

毒性gydF4y2Ba

单剂量的志愿者研究剂量800毫克,不良反应是类似于在低剂量,但发病率和严重程度增加gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。剂量200毫克并不增加疗效,但不良反应的发生率(头痛、冲洗、头晕、消化不良、鼻塞、改变视觉)增加gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

由于缺少数据,西地那非的影响表示治疗肺动脉高血压(PAH)孕妇、西地那非也不推荐女性的生育潜力,除非使用适当的避孕措施gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非表示治疗安全性和有效性的多环芳烃在妇女分娩并没有被研究过gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。最终应该谨慎行使当西地那非管理哺乳期妇女不知道如果西地那非或其代谢物在人类母乳分泌gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非治疗的安全性和有效性的多环芳烃在1岁以下儿童尚未建立数据可用gydF4y2Ba^15gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

临床经验的老年人口的使用西地那非治疗多环芳烃也不尽相同。一些报告表明还没有确定反应老年人和年轻患者之间的差异gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba而其他人则证明,临床疗效以6分钟步行距离可以减少老年患者gydF4y2Ba^9gydF4y2Ba。一般来说,剂量为一位上了年纪的病人应该谨慎选择,反映了更大的频率减少肝,肾,或心脏功能,伴随疾病或其他药物治疗gydF4y2Ba^11gydF4y2Ba。gydF4y2Ba

相反,当西地那非是用于治疗勃起功能障碍在健康老年志愿者(65年以上),减少了西地那非的间隙被观察到gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。减少导致等离子体浓度高出约90%的西地那非和活跃N-dbeplayappesmethyl代谢物相比在健康年轻志愿者成熟女性(18 - 45岁)gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。由于年龄差距在血浆蛋白结合,增加相应的免费西地那非血浆浓度大约是40%gydF4y2Ba^{12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非并非致癌剂量注射大鼠24个月时导致总系统性药物暴露(auc)的西地那非和它的主要代谢物29 - 42次,雄性和雌性大鼠,分别暴露在人类男性的最大推荐剂量100毫克(MRHD)gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。西地那非并非致癌剂量对21个月老鼠注射时的最大耐受剂量(MTD)的10毫克/公斤/天,大约0.6倍MRHD mg / m2的基础上gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

西地那非负在体外细菌和中国仓鼠卵巢细胞化验检测诱变,体内和体外人淋巴细胞和小鼠微核检测clastogenicity化验gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

没有生育的损伤大鼠给予西地那非60毫克/公斤/天36天的女性和102天的男性,一剂生产的AUC值超过人类男性AUC的25倍gydF4y2Ba^{11gydF4y2Ba,gydF4y2Ba12gydF4y2Ba,gydF4y2Ba13gydF4y2Ba,gydF4y2Ba14gydF4y2Ba,gydF4y2Ba15gydF4y2Ba,gydF4y2Ba16gydF4y2Ba,gydF4y2Ba8gydF4y2Ba,gydF4y2Ba9gydF4y2Ba}。gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

相互作用的基因/酶gydF4y2Ba	等位基因的名字gydF4y2Ba	基因型(s)gydF4y2Ba	定义变化(s)gydF4y2Ba	类型(年代)gydF4y2Ba	描述gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
血管紧张素转换酶gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	Alu插入gydF4y2Ba/gydF4y2BaAlu插入gydF4y2Ba…gydF4y2Ba显示所有gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	患者的基因型频率增加积极的勃起反应在使用西地那非治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba
鸟嘌呤nucleotide-binding蛋白G (I) / G (S) / G (T)亚基β3gydF4y2Ba	推荐- - - - - -gydF4y2Ba	(T, T)gydF4y2Ba	T等位基因纯合子gydF4y2Ba	效果gydF4y2Ba直接研究gydF4y2Ba	患者的基因型频率增加积极的勃起反应在使用西地那非治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba	细节gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。gydF4y2Ba

• 批准gydF4y2Ba
• 审查批准gydF4y2Ba
• 营养食品gydF4y2Ba
• 非法gydF4y2Ba
• 撤销gydF4y2Ba
• 临床实验gydF4y2Ba
• 实验gydF4y2Ba
• 所有的药物gydF4y2Ba

药物gydF4y2Ba	交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba 在您的软件的交互gydF4y2Ba
AbametapirgydF4y2Ba	西地那非的血清浓度时可以增加与Abametapir相结合。gydF4y2Ba
AbataceptgydF4y2Ba	西地那非的新陈代谢结合Abatacept时可以增加。gydF4y2Ba
AbciximabgydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性Abciximab结合西地那非。gydF4y2Ba
AbemaciclibgydF4y2Ba	的血清浓度Abemaciclib时可以增加结合西地那非。gydF4y2Ba
AbirateronegydF4y2Ba	西地那非的新陈代谢阿比特龙结合时可以减少。gydF4y2Ba
AbrocitinibgydF4y2Ba	西地那非的血清浓度时可以增加与Abrocitinib相结合。gydF4y2Ba
AcalabrutinibgydF4y2Ba	西地那非的新陈代谢时可以减少与Acalabrutinib相结合。gydF4y2Ba
醋丁洛尔gydF4y2Ba	西地那非的新陈代谢时可以减少与醋丁洛尔相结合。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba	时可以增加出血的风险或严重性苊香豆醇结合西地那非。gydF4y2Ba
18beplay下载	西地那非可能会增加对乙酰氨基酚的肝毒素的活动。gydF4y2Ba

识别潜在的药物的风险gydF4y2Ba

容易将40药物与药物相互作用检查程序。gydF4y2Ba

严重性评级,描述和管理建议。gydF4y2Ba

了解更多gydF4y2Ba

食物相互作用gydF4y2Ba

• 有或没有食物。如果用高脂肪餐这种药可能会花一点时间开始工作。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

药物产品信息从10 +全球地区gydF4y2Ba

我们的数据集提供批准产品信息包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

药物超过全球地区的产品信息的访问。gydF4y2Ba

现在访问gydF4y2Ba

产品的成分gydF4y2Ba

成分gydF4y2Ba	UNIIgydF4y2Ba	中科院gydF4y2Ba	InChI关键gydF4y2Ba
枸橼酸西地那非gydF4y2Ba	BW9B0ZE037gydF4y2Ba	171599-83-0gydF4y2Ba	DEIYFTQMQPDXOT-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

产品图片gydF4y2Ba

以前的gydF4y2Ba 下一个gydF4y2Ba

品牌名称的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
法西地那非gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2012-11-08gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba
法西地那非gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2012-11-08gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba
法西地那非gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Actavis制药公司gydF4y2Ba	2012-11-08gydF4y2Ba	2018-06-26gydF4y2Ba
GranpidamgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GranpidamgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GranpidamgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GranpidamgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
GranpidamgydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	协议医疗S.L.U.gydF4y2Ba	2021-01-12gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
M-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	咒语制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
M-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	咒语制药有限公司gydF4y2Ba	2015-06-04gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

通用的处方产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
Accel-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2019-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Accel-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2019-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Accel-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Accel制药有限公司gydF4y2Ba	2019-08-15gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-21gydF4y2Ba	2022-11-15gydF4y2Ba
Ag-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-21gydF4y2Ba	2022-11-15gydF4y2Ba
Ag-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2018-12-21gydF4y2Ba	2022-11-15gydF4y2Ba
Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	2021-07-30gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Ag-sildenafil平板电脑gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Angita制药有限公司gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
Apo-sildenafilgydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	Apotex公司gydF4y2Ba	2012-11-14gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba

混合的产品gydF4y2Ba

的名字gydF4y2Ba	成分gydF4y2Ba	剂量gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	贴标机gydF4y2Ba	市场开始gydF4y2Ba	营销结束gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba	图像gydF4y2Ba
DAPOKSEL 30毫克/ 50毫克电影平板,平板3电影gydF4y2Ba	枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2017-11-14gydF4y2Ba
DAPOKSEL 30毫克/ 50毫克电影平板电脑,6电影平板电脑gydF4y2Ba	枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2017-11-14gydF4y2Ba
DAPOXIL 30/50毫克电影KAPLI平板3电影KAPLI平板电脑gydF4y2Ba	枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2021-02-15gydF4y2Ba
DAPOXIL 30/50毫克电影KAPLI平板6电影KAPLI平板电脑gydF4y2Ba	枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2021-02-15gydF4y2Ba
DAPOXIL 30/50毫克电影KAPLI平板,18电影KAPLI平板电脑gydF4y2Ba	枸橼酸西地那非gydF4y2Ba(50毫克)gydF4y2Ba+gydF4y2BaDapoxetine盐酸盐gydF4y2Ba(30毫克)gydF4y2Ba	平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	VİTALİSİLAC圣。TİC。A.Ş.gydF4y2Ba	2020-08-14gydF4y2Ba	2021-02-15gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

ATC代码gydF4y2Ba

G01AE10 -磺酰胺类的组合gydF4y2Ba

• G01AE -磺酰胺类gydF4y2Ba
• G01A——ANTIINFECTIVES和防腐剂,与糖皮质激素除外的组合gydF4y2Ba
• G01——妇科ANTIINFECTIVES和防腐剂gydF4y2Ba
• G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba

G04BE03——西地那非gydF4y2Ba

• G04BE——药物用于治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba
• G04B——泌尿gydF4y2Ba
• G04——泌尿gydF4y2Ba
• G -泌尿道系统和性激素gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba

• 代理造成肌肉毒性gydF4y2Ba
• 酰胺gydF4y2Ba
• 心血管药物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C19基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9抑制剂(弱)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2C9底物gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2D6基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1抑制剂(实力未知)gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP2E1基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A4基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A5基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450 CYP3A7基质gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450酶抑制剂gydF4y2Ba
• 细胞色素p - 450基质gydF4y2Ba
• 药物用于治疗勃起功能障碍gydF4y2Ba
• 酶抑制剂gydF4y2Ba
• 泌尿生殖器的代理gydF4y2Ba
• 稠环杂环化合物,gydF4y2Ba
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂gydF4y2Ba
• 22抑制剂gydF4y2Ba
• 22基板gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶5抑制剂gydF4y2Ba
• 磷酸二酯酶抑制剂gydF4y2Ba
• 哌嗪类gydF4y2Ba
• 嘌呤gydF4y2Ba
• 磺胺类药gydF4y2Ba
• 砜类gydF4y2Ba
• 硫化合物gydF4y2Ba
• 泌尿代理gydF4y2Ba
• 泌尿gydF4y2Ba
• 血管舒张剂gydF4y2Ba

化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba

描述gydF4y2Ba

这种化合物属于有机化合物的类称为benzenesulfonamides。这些有机化合物含有磺酰胺集团是一个苯环的年代。gydF4y2Ba

王国gydF4y2Ba

有机化合物gydF4y2Ba

超类gydF4y2Ba

苯环型的gydF4y2Ba

类gydF4y2Ba

苯和取代衍生品gydF4y2Ba

子课gydF4y2Ba

BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba

直接父gydF4y2Ba

BenzenesulfonamidesgydF4y2Ba

选择父母gydF4y2Ba

PyrazolopyrimidinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinesgydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonamidesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba磺酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba摘要gydF4y2Ba /gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三烷基胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba

显示7多gydF4y2Ba

基gydF4y2Ba

1,4-diazinanegydF4y2Ba/gydF4y2Ba烷基芳基醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaAzacyclegydF4y2Ba/gydF4y2Ba氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonamidegydF4y2Ba/gydF4y2BaBenzenesulfonyl集团gydF4y2Ba/gydF4y2Ba醚gydF4y2Ba/gydF4y2BaHeteroaromatic化合物gydF4y2Ba /gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba内酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaN-alkylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2BaN-methylpiperazinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氮的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机磺酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganoheterocyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganonitrogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganooxygen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganopnictogen化合物gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonic酸酰胺gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfonic酸或衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2BaOrganosulfur化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba酚醚gydF4y2Ba/gydF4y2Ba含苯氧基的化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba哌嗪gydF4y2Ba/gydF4y2Ba邻二氮杂茂gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrazolopyrimidinegydF4y2Ba/gydF4y2Ba嘧啶gydF4y2Ba/gydF4y2BaPyrimidonegydF4y2Ba/gydF4y2Ba磺酰gydF4y2Ba/gydF4y2Ba三级脂肪胺gydF4y2Ba/gydF4y2Ba叔胺gydF4y2Ba

显示25gydF4y2Ba

分子框架gydF4y2Ba

芳香heteropolycyclic化合物gydF4y2Ba

外部描述符gydF4y2Ba

磺胺类药、哌嗪类pyrazolopyrimidine (gydF4y2BaCHEBI: 9139gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

受影响的生物gydF4y2Ba

• 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba

3 m7ob98y7hgydF4y2Ba

化学文摘号gydF4y2Ba

139755-83-2gydF4y2Ba

InChI关键gydF4y2Ba

BNRNXUUZRGQAQC-UHFFFAOYSA-NgydF4y2Ba

InChIgydF4y2Ba

InChI = 1 s / C22H30N6O4S c1-5-7-17-19-20((4) 25-17 27日)22日(29日)世界(23-19)16-14-15 (8-9-18 (16)32-6-2)33 (30、31)28-12-10-26 (3)28-12-10-26 / h8-9 14 H, 5 - 7, 10-13H2, 1-4H3, (H, 23日,24日,29)gydF4y2Ba

国际命名gydF4y2Ba

5 - {2-ethoxy-5 - [(4-methylpiperazin-1-yl)磺酰]苯基}1-methyl-3-propyl-1h, 4 h, 7 h-pyrazolo pyrimidin-7-one (4 d)gydF4y2Ba

微笑gydF4y2Ba

CCCC1 = NN (C) C2 = C1N = C (NC2 = O) C1 = CC (= CC = C1OCC) (= O) (= O) N1CCN (C) CC1gydF4y2Ba

引用gydF4y2Ba

合成参考gydF4y2Ba

彼得·詹姆斯·邓恩,阿尔伯特·肖木头,“流程准备西地那非。”U。年代。Patent US5955611, issued December, 1994.

US5955611gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba

1. Boolell M,艾伦MJ,巴拉德SA Gepi-Attee年代,Muirhead GJ, Naylor, Osterloh IH, Gingell C:昔多芬:一种口服5循环GMP-specific磷酸二酯酶抑制剂治疗阴茎勃起功能障碍。Int J单一研究》1996年6月;8 (2):47-52。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
2. 医学博士Cheitlin Hutter Jr,消失RG, Ganz P, Kaul年代,罗素RO Jr, Zusman RM: ACC / AHA专家共识文件。使用西地那非(万艾可)的患者的心血管疾病。美国心脏病学院/美国心脏病协会。J科尔心功能杂志。1999年1月,33 (1):273 - 82。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
3. 薯条R, Shariat K,冯Wilmowsky H,玻姆M:西地那非治疗雷诺氏现象对血管扩张性疗法。循环。2005年11月8日,112 (19):2980 - 5。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
4. Unegbu C, Noje C,库尔森JD,西格尔JB,罗默L:肺动脉高压治疗和系统回顾PDE-5抑制剂的疗效和安全性。儿科。2017年3月,139 (3)。pii: peds.2016 - 1450。doi: 10.1542 / peds.2016 - 1450。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
5. 马锣B, M,谢W,杨X, Y,黄阳光T,罗Y,黄J:直接比较他达拉非的西地那非治疗勃起功能障碍:系统回顾和荟萃分析。Int Nephrol。2017年10月,49 (10):1731 - 1740。doi: 10.1007 / s11255 - 017 - 1644 - 5。Epub 2017年7月24日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
6. 尼科尔斯DJ, Muirhead GJ,利用JA:药物动力学的西地那非在健康男性受试者:单剂量口服后绝对生物利用度、食物效应和剂量比例。Br中国新药杂志。2002;53增刊1:5S-12S。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
7. 戈尔茨坦,伯内特,罗森RC,公园PW, Stecher VJ:西地那非的偶然的故事:一个意想不到的口服治疗勃起功能障碍。地中海性启2019年1月,7 (1):115 - 128。doi: 10.1016 / j.sxmr.2018.06.005。Epub 2018年10月6日。(gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
8. 电子药物纲要:西地那非25毫克,50毫克,100毫克包膜缓释药片专著gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
9. 电子药物纲要:Revatio(枸橼酸西地那非)20毫克包膜缓释药片专著(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
10. 福布斯:英国现在伟哥处方,美国效仿吗?(gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
11. FDA Revatio(西地那非)标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
12. 伟哥(枸橼酸西地那非)FDA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
13. 伟哥(枸橼酸西地那非)平板电脑25毫克,50毫克,100毫克加拿大产品专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
14. Revatio(枸橼酸西地那非)加拿大产品专著(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
15. Revatio(枸橼酸西地那非)EMA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba
16. 伟哥(枸橼酸西地那非)EMA标签(gydF4y2Ba文件gydF4y2Ba]gydF4y2Ba

外部链接gydF4y2Ba

人类代谢组数据库gydF4y2Ba

HMDB0005039gydF4y2Ba

KEGG药物gydF4y2Ba

D08514gydF4y2Ba

KEGG化合物gydF4y2Ba

C07259gydF4y2Ba

PubChem化合物gydF4y2Ba

5212年gydF4y2Ba

PubChem物质gydF4y2Ba

46508371gydF4y2Ba

ChemSpidergydF4y2Ba

5023年gydF4y2Ba

BindingDBgydF4y2Ba

14390年gydF4y2Ba

RxNavgydF4y2Ba

136411年gydF4y2Ba

ChEBIgydF4y2Ba

9139年gydF4y2Ba

ChEMBLgydF4y2Ba

CHEMBL192gydF4y2Ba

锌gydF4y2Ba

ZINC000019796168gydF4y2Ba

治疗目标数据库gydF4y2Ba

DAP000614gydF4y2Ba

网页gydF4y2Ba

PA451346gydF4y2Ba

PDBe配体gydF4y2Ba

通过gydF4y2Ba

RxListgydF4y2Ba

RxList药物页面gydF4y2Ba

Drugs.comgydF4y2Ba

Drugs.com药物页面gydF4y2Ba

PDRhealthgydF4y2Ba

PDRhealth药物页面gydF4y2Ba

维基百科gydF4y2Ba

西地那非gydF4y2Ba

PDB项gydF4y2Ba

转发1延长gydF4y2Ba/gydF4y2Ba1 udtgydF4y2Ba/gydF4y2Ba1装置gydF4y2Ba/gydF4y2Ba2这gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3 jwqgydF4y2Ba

FDA的标签gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (80.5 KB)gydF4y2Ba

化学物质gydF4y2Ba

下载gydF4y2Ba (37.1 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段gydF4y2Ba	状态gydF4y2Ba	目的gydF4y2Ba	条件gydF4y2Ba	数gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba	性性无能gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	肺气肿gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	基础科学gydF4y2Ba	综合症,代谢gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	诊断gydF4y2Ba	左心室功能障碍gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肺动脉高压(PAH)gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	教育/培训/咨询服务gydF4y2Ba	失明gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	身体健康,男性gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	其他gydF4y2Ba	性性无能gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	胎儿窘迫综合征gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	预防gydF4y2Ba	高海拔肺水肿gydF4y2Ba/gydF4y2Ba其他和未指明的高海拔的影响gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba
4gydF4y2Ba	完成gydF4y2Ba	治疗gydF4y2Ba	心绞痛gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba

• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 爱尔兰辉瑞制药gydF4y2Ba

外包商gydF4y2Ba

• 的药物治疗解决方案有限公司gydF4y2Ba
• 科比牧场预先包装gydF4y2Ba
• 卡地纳健康gydF4y2Ba
• 直接分发公司。gydF4y2Ba
• 多元化的医疗服务公司。gydF4y2Ba
• 药剂师gydF4y2Ba
• MSN实验室有限公司gydF4y2Ba
• 莫非斯堡医药护理供应gydF4y2Ba
• Nucare制药有限公司gydF4y2Ba
• PD-Rx制药有限公司gydF4y2Ba
• 辉瑞公司gydF4y2Ba
• 医生总保健公司。gydF4y2Ba
• 首选的制药公司。gydF4y2Ba
• 预先包装专家gydF4y2Ba
• Prepak系统公司。gydF4y2Ba
• 叛军的经销商集团。gydF4y2Ba
• Redpharm药物gydF4y2Ba
• Southwood制药gydF4y2Ba
• 美国统计处方gydF4y2Ba
• 美国制药集团gydF4y2Ba

剂型gydF4y2Ba

形式gydF4y2Ba	路线gydF4y2Ba	强度gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	140.5毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,暂停gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	140480毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70240毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,延迟释放gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	35.112毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70.225毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70241毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊、液体填充gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,可溶gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	0.01838克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	1.838克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70.24毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	75毫克gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.8毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.8毫克/毫升gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/毫升gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	0.8毫克/毫升gydF4y2Ba
糖浆gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20.0毫克/单位gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70.23毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100.0毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50.0毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
胶囊gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba	静脉注射gydF4y2Ba	10毫克/ 12.5毫升gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	20毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	颊gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	70.24毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
粉,对悬架gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	10毫克/ 1毫升gydF4y2Ba
平板电脑,咀嚼片gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克/ 1gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	50毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
电影中,可溶性gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	100毫克gydF4y2Ba
平板电脑,口头瓦解gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	25毫克gydF4y2Ba
平板电脑,涂膜gydF4y2Ba	口服gydF4y2Ba	140.48毫克gydF4y2Ba

价格gydF4y2Ba

单元描述gydF4y2Ba	成本gydF4y2Ba	单位gydF4y2Ba
枸橼酸西地那非粉gydF4y2Ba	24.38美元gydF4y2Ba	ggydF4y2Ba
伟哥50毫克的平板电脑gydF4y2Ba	19.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
伟哥100毫克片剂gydF4y2Ba	19.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
伟哥25毫克的平板电脑gydF4y2Ba	19.45美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Revatio 20毫克的平板电脑gydF4y2Ba	17.5美元gydF4y2Ba	平板电脑gydF4y2Ba
Revatio 10毫克/ 12.5毫升瓶gydF4y2Ba	9.33美元gydF4y2Ba	毫升gydF4y2Ba

beplay体育安全吗DrugBank不卖也不买毒品。提供价格信息仅供参考。gydF4y2Ba

专利gydF4y2Ba

专利号gydF4y2Ba	儿科扩展gydF4y2Ba	批准gydF4y2Ba	到期(估计)gydF4y2Ba	地区gydF4y2Ba
US5250534gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1993-10-05gydF4y2Ba	2012-03-27gydF4y2Ba
CA2324324gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	2005-12-20gydF4y2Ba	2020-10-26gydF4y2Ba
CA2044748gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	1998-02-03gydF4y2Ba	2011-06-17gydF4y2Ba
US6469012gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	2002-10-22gydF4y2Ba	2020-04-22gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba

固体gydF4y2Ba

实验属性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba	189 - 190°CgydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	3.5毫克/毫升gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.9gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba

预测性能gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba	0.46毫克/毫升gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.8gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba	1.87gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba	3gydF4y2Ba	ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba	11.14gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba	5.99gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba	0gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba	8gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba	109.13gydF4y2Ba2gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba	6gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba	139.44米gydF4y2Ba3gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba	51.18gydF4y2Ba3gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba	4gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba	1gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba	没有gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba	是的gydF4y2Ba	ChemaxongydF4y2Ba

预测ADMET特性gydF4y2Ba

财产gydF4y2Ba	价值gydF4y2Ba	概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	1.0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.6461gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba	+gydF4y2Ba	0.7078gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7753gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.672gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.8877gydF4y2Ba
肾有机阳离子转运体gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.648gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba	Non-substrategydF4y2Ba	0.6553gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.8918gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba	底物gydF4y2Ba	0.7254gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.823gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.6864gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8394gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba	Non-inhibitorgydF4y2Ba	0.8222gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.849gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba	高CYP抑制滥交gydF4y2Ba	0.5839gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba	非艾姆斯有毒gydF4y2Ba	0.5683gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba	Non-carcinogensgydF4y2Ba	0.6658gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba	没有准备好可生物降解gydF4y2Ba	0.7641gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba	2.6730 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba	不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测)gydF4y2Ba	弱的抑制剂gydF4y2Ba	0.8664gydF4y2Ba
hERG抑制(预测II)gydF4y2Ba	抑制剂gydF4y2Ba	0.7602gydF4y2Ba

ADMET数据预计使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba)gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba	光谱类型gydF4y2Ba	飞溅的关键gydF4y2Ba
预测气谱- gc - msgydF4y2Ba	预测气相gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 0002900000 - b281f59f40caaba85ac9gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 004 - i - 4436900000 - 0 - c5804e76b9d495c76d6gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0459 - 6292000000 - 5 - a32bfcdda2067978be9gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 di - 00 - 0001900000 - 51 - b4957d0b3d25c41773gydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 01 - vk - 0302900000 - 86 c63c2fd17f7c5b7d6fgydF4y2Ba
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)gydF4y2Ba	预测质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 03 - dj - 8916100000 - e941afc576d544ed32a7gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
质/ MS谱——LC-ESI-qTof、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	不可用gydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 0059 - 2494500000 - e3f8387aee5a0463363cgydF4y2Ba
MS / MS谱、积极的gydF4y2Ba	质/女士gydF4y2Ba	splash10 - 05 - s0 - 3892000000 - aa19715309275e16a6c0gydF4y2Ba

药物在6月13日创建,2005年十三24 /更新2023年1月5日06:33gydF4y2Ba